Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Elenius, Klaus$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.88

   

    Heparin-binding EGF-like growth factor in the human prostate: Synthesis predominantly by interstitial and vascular smooth muscle cells and action as a carcinoma cell mitogen [Text] / Michael R. Freeman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 68, N 3. - P328-338 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гепарин-связывающий фактор роста, сходный с фактором роста эпидермиса, в предстательной железе человека. Синтез фактора преимущественно в интерстициальных и гладкомышечных клетках сосудов и действие в качестве митогена раковых клеток
Аннотация: Используя цитохимический анализ с моноспецифическими антителами продемонстрировали наличие гепарин-связывающего фактора роста (ГСФР), сходного с фактором роста эпидермиса (ФРЭ), в нормальных и злокачественных клетках предстательной железы (ПЖ) человека. Главным участком локализации ГСФР в ПЖ послужили интерстициальные и гладкие мышцы сосудов, а опухолевые клетки, железистые эпителиальные клетки, недифференцированные фибробласты и воспалительные клетки не содержали ГСФР. В семенных канальцах человека значительное кол-во ГСФР обнаружено в клетках эпителия. В культуре клеток рака ПЖ человека LNCaP ГСФР обладал митогенным действием, сходным по эффективности с действием ФРЭ. Оба фактора роста активировали тирозинкиназу рецепторов ФРЭ HER1 и HER3 и сходным образом стимулировали фосфорилирование по тирозину клеточных белков. Обсуждают возможное участие ГСФР в индукции рака ПЖ. США, Urol. Lab., Dep. Urol., Children's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РЕЦЕПТОР EGF
ВЛИЯНИЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛИ

КЛЕТКИ LNCAP


Доп.точки доступа:
Freeman, Michael R.; Paul, Subroto; Kaefer, Martin; Ishikawa, Masakazu; Adam, Rosalyn M.; Renshaw, Andrew A.; Elenius, Klaus; Klagsbrun, Michael


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.107

   

    Heparin-binding EGF-like growth factor in the human prostate: Synthesis predominantly by interstitial and vascular smooth muscle cells and action as a carcinoma cell mitogen [Text] / Michael R. Freeman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1998. - Vol. 68, N 3. - P328-338 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гепарин-связывающий фактор роста, сходный с фактором роста эпидермиса, в предстательной железе человека. Синтез фактора преимущественно в интерстициальных и гладкомышечных клетках сосудов и действие в качестве митогена раковых клеток
Аннотация: Используя цитохимический анализ с моноспецифическими антителами продемонстрировали наличие гепарин-связывающего фактора роста (ГСФР), сходного с фактором роста эпидермиса (ФРЭ), в нормальных и злокачественных клетках предстательной железы (ПЖ) человека. Главным участком локализации ГСФР в ПЖ послужили интерстициальные и гладкие мышцы сосудов, а опухолевые клетки, железистые эпителиальные клетки, недифференцированные фибробласты и воспалительные клетки не содержали ГСФР. В семенных канальцах человека значительное кол-во ГСФР обнаружено в клетках эпителия. В культуре клеток рака ПЖ человека LNCaP ГСФР обладал митогенным действием, сходным по эффективности с действием ФРЭ. Оба фактора роста активировали тирозинкиназу рецепторов ФРЭ HER1 и HER3 и сходным образом стимулировали фосфорилирование по тирозину клеточных белков. Обсуждают возможное участие ГСФР в индукции рака ПЖ. США, Urol. Lab., Dep. Urol., Children's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: РЕЦЕПТОР EGF
ВЛИЯНИЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛИ

КЛЕТКИ LNCAP


Доп.точки доступа:
Freeman, Michael R.; Paul, Subroto; Kaefer, Martin; Ishikawa, Masakazu; Adam, Rosalyn M.; Renshaw, Andrew A.; Elenius, Klaus; Klagsbrun, Michael


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.48

   

    High frequency of BRAF V600E mutations in ameloblastoma [Text] / Kari J. Kurppa [et al.] // J. Pathol. - 2014. - Vol. 232, N 5. - P492-498 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций BRAF V600E в амелобластоме
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии опухолевых образцов от 24 больных амелобластомой выявило наличие мутаций BRAF в 15 образцах. Считают целесообразным проверить эффективность таргетных химиотерапевтических средств против EGFR или мутантного BRAF при лечении амелобластомы. Финляндия, Univ. Turk, Turku
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: АМЕЛОБЛАСТОМА
ПАТОГЕНЕЗ

ОНКОГЕНЫ

BRAF

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kurppa, Kari J.; Caton, Javier; Morgan, Peter R.; Ristimaki, Ari; Ruhin, Blandine; Kellokoski, Jari; Elenius, Klaus; Heikinheimo, Kristiina


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.72

   

    High frequency of BRAF V600E mutations in ameloblastoma [Text] / Kari J. Kurppa [et al.] // J. Pathol. - 2014. - Vol. 232, N 5. - P492-498 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций BRAF V600E в амелобластоме
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии опухолевых образцов от 24 больных амелобластомой выявило наличие мутаций BRAF в 15 образцах. Считают целесообразным проверить эффективность таргетных химиотерапевтических средств против EGFR или мутантного BRAF при лечении амелобластомы. Финляндия, Univ. Turk, Turku
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: АМЕЛОБЛАСТОМА
ПАТОГЕНЕЗ

ОНКОГЕНЫ

BRAF

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kurppa, Kari J.; Caton, Javier; Morgan, Peter R.; Ristimaki, Ari; Ruhin, Blandine; Kellokoski, Jari; Elenius, Klaus; Heikinheimo, Kristiina


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04М1.252

    Elenius, Klaus.

    Induction of syndecan expression in healing wounds [Text] / Klaus Elenius, Seppo Vainio, Markku Jalkanen // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P179 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция экспрессии синдекана при заживлении ран
Аннотация: При исследовании экспрессии протеогликана синдекана в ходе заживления кожных ран у мышей выявили усиление этого процесса в мигрирующих и пролиферирующих Кл эпидермиса и волосяных фолликулов на краях раны, в грануляционной ткани вблизи мигрирующего эпидермиса на 3-4-е сут. после ранения и в эндотелиоцитах растущих капилляров. Предполагают, что синдекан обеспечивает связывание с поверхностью эндотелиоцитов ангиогенного основного фактора роста фибробластов. Финляндия, Univ. Turku, SF-20520, Turku.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КОЖА

ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

СИНДЕКАН

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Vainio, Seppo; Jalkanen, Markku


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.178

    Jalkanen, Markku.

    Stimulation of syndecan gene expression in mesenchymal cells by bFGE and TGF'бета' [Text] / Markku Jalkanen, Arto Maatta, Klaus Elenius // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P223 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стимуляция экспрессии гена синдекана основным фактором роста фибробластов (в FGF) и трансформирующим фактором роста 'бета' (TGF'бета') в мезенхимных клетках
Аннотация: В культурах фибробластов 3Т3 одновременное воздействие факторов роста bEGF и TGF-'бета' вазывает повышение содержания в Кл мРНК синдекана, интегрального мембранного протеогликана, а также его экспрессии на клеточной поверхности. Эффект не сопровождался сбрасыванием в культуральную среду эктодомена синдекана. По-отдельности факторы роста слабо усиливают экспрессию синдекана. Финляндия, Univ. Turku, SF 20520 Turku.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03 + 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН

СИНТЕЗ

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА

ФАКТОРЫ РОСТА

ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

КЛЕТКИ 3Т3


Доп.точки доступа:
Maatta, Arto; Elenius, Klaus


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.279

   

    Syndecan from embryonic tooth mesenchyme binds tenascin [Text] / Markku Salmivirta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 12. - P7733-7739 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Синдекан из мезенхимы эмбриональных зубов связывает тенасцин
Аннотация: Синдекан (СК) представляет собой поверхностный, обогащенный гепарансульфатом протеогликан, обнаруживаемый в различных эпителиальных Кл, а также в некоторых эмбриональных мезенхимных тканях. Ск, выделенный из мезенхимы зубов эмбрионов мыши, представляет протеогликан с мол. м. 250-300 кД, содержащий в кач-ве боковых цепей только гепарансульфат со средней мол. м. 35 кД. Используя нозерн-блотинг выявили высокий уровень экспрессии мРНК Ск в зачатках и мезенхиме зубов эмбрионов мыши размером 2,6 и 3,4 т. п. н. Показали, что Ск связывает тенасцин и в этом связывании участвуют гепарансульфатные боковые цепи Ск. Ск, выделенный из эпителиальных Кл молочной железы мыши, очень слабо связывает тенасцин. Авт. считают, что Ск мезенхимной ткани и тенасцин вовлечены в конденсацию и дифференцировку Кл мезенхимы на ранних стадиях органогенеза. Финляндия, Univ. Turku, SF-20520. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ СИНДЕКАНА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ТЕНАСЦИНОМ

МЕЗЕНХИМА

ЗАЧАТКИ ОРГАНОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Salmivirta, Markku; Elenius, Klaus; Vainio, Seppo; Hofer, Urs; Chiquet-Ehrismann, Ruth; Thesleff, Irma; Jalkanen, Markku


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.235

   

    Syndecan, a regulator of cell behaviour, is lost in malignant transformation [Text] : [Pap.] 639th Meet. Manchester, 1991 / Markku Jalkanen [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1991. - Vol. 19, N 4. - P1069-1072 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Синдекан, регулятор поведения клеток, утрачивается при злокачественной трансформации
Аннотация: Обзор. Синдекан представляет собой интегральный трансмембранный протеогликан, впервые обнаруженный в клетках эпителия молочной железы мышей. Рассмотрена роль синдекана в специфич. взаимодействии с компонентами внеклеточного матрикса и факторами роста и роль последнего процесса в регуляции поведения нормальных клеток. Приведены данные о подавлении экспрессии синдекана в клетках при злокачественной трансформации. Рассмотрены особенности поведения трансформированных эпителиальных клеток, обусловленные утратой синдекана. Библ. 22. Финляндия, Turku Centre for Biotechnology, P. O. Box 123, SF-20521 Turku.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН

РЕГУЛЯТОРЫ ПОВЕДЕНИЯ КЛЕТОК

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 22


Доп.точки доступа:
Jalkanen, Markku; Elenius, Klaus; Inki, Pirjo; Kirjavainen, Jarkko; Leppa, Sirpa


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)