Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dumas, Bernard$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.187

    Dumas, Bernard.

    Tissue-specific expression of germin-like oxalate oxidase during development and fungal infection of barley seedlings [Text] / Bernard Dumas, Georges Freyssinet, Kenneth E. Pallett // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 4. - P1091-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия герминподобной оксалатоксидазы в течение развития и грибного заражения проростков ячменя
Аннотация: Проведено определение оксалатоксидазной активности в течение развития проростков ячменя. С помощью антител к гермину пшеницы, продуцируемому в Escherichia coli, показано присутствие герминподобной оксалатоксидазы в проростках ячменя. В 3-дневных проростках ячменя оксалатоксидаза была локализована в эпидермальных клетках зрелой области первичных корней и в колеоризе. После 10 дней роста ее активность определялась только в колеоризе. Кроме того, обнаружено, что оксалатоксидаза индуцируется в листьях ячменя в течение заражения грибом Erysiphe graminis, но не в результате повреждения. Предполагается, что оксалатоксидаза может играть важную роль в защите растения через продукцию H[2]O[2]. Франция, Dep. des Biotechnol., Rhone-Poulenc Agro, Lyon Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЯЧМЕНЬ

ERYSIPHE GRAMINIS

ОКСАЛАТОКСИДАЗА


Доп.точки доступа:
Freyssinet, Georges; Pallett, Kenneth E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.03-04В3.314

    Dumas, Bernard.

    Tissue-specific expression of germin-like oxalate oxidase during development and fungal infection of barley seedlings [Text] / Bernard Dumas, Georges Freyssinet, Kenneth E. Pallett // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 4. - P1091-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия герминподобной оксалатоксидазы в течение развития и грибного заражения проростков ячменя
Аннотация: Проведено определение оксалатоксидазной активности в течение развития проростков ячменя. С помощью антител к гермину пшеницы, продуцируемому в Escherichia coli, показано присутствие герминподобной оксалатоксидазы в проростках ячменя. В 3-дневных проростках ячменя оксалатоксидаза была локализована в эпидермальных клетках зрелой области первичных корней и в колеоризе. После 10 дней роста ее активность определялась только в колеоризе. Кроме того, обнаружено, что оксалатоксидаза индуцируется в листьях ячменя в течение заражения грибом Erysiphe graminis, но не в результате повреждения. Предполагается, что оксалатоксидаза может играть важную роль в защите растения через продукцию H[2]O[2]. Франция, Dep. des Biotechnol., Rhone-Poulenc Agro, Lyon Cedex. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЯЧМЕНЬ

ERYSIPHE GRAMINIS

ОКСАЛАТОКСИДАЗА


Доп.точки доступа:
Freyssinet, Georges; Pallett, Kenneth E.


3.
Заявка 2768920 Франция, МКИ A61F 2/04.

    Dumas, Bernard.
    Protheses tracheobronchiques en polyurethanne [Текст] / Bernard Dumas, Charles Marquette, Yasmine Parcheniak. - № 9712228 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 02.04.1999
Перевод заглавия: Трахеобронхиальный протез из полиуретана
Аннотация: Предложенный эндопротез предназначен, главным образом, для устранения закупорки трахеи и представляет собой трубку из неармированного полиуретана. Преимуществом протеза является наличие ободков, обеспечивающих очень малую подвижность эндопротеза после его имплантации. Протез обладает повышенной гибкостью на концах и более жесткий в центральной части. Гибкость м. б. достигнута за счет изменения толщины стенок центральных и концевых частей трубки или при использовании различных полимеров, образующих центральную и концевые части. Изготовление протеза м. б. выполнено прессованием или литьем под давлением. Ил. 4. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ТРАХЕОБРОНХИАЛЬНЫЙ ПРОТЕЗ

БИОМАТЕРИАЛЫ

ПОЛИУРЕТАНЫ


Доп.точки доступа:
Marquette, Charles; Parcheniak, Yasmine
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.10-04В3.278

   

    Elicitor activity of a fungal endopolygalacturonase in tobacco requires a functional catalytic site and cell wall localization [Text] / Geortes Boundart [et al.] // Plant Physiol. - 2003. - Vol. 131, N 1. - P93-101 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Элиситорная активность грибной эндополигалактуроназы требует функционального каталитического сайта и локализации в клеточной стенке
Аннотация: Ген эндополигалактуроназы (endoPG) Colletotrichum lindemuthianum, CLPG1, перенесли в листья табака с помощью Agrobacterium tumefaciens. Хлорозы и некрозы появлялись через 5-7 дн после инфильтрации только в ответ на GLPG1, слитый с экспансином сигнального пептида (SP). Некрозы коррелировали с продуцированием активного фермента. Некрозоиндуктивная активность, как и активность endoPG, полностью устранялась направленным сайтовым мутагенезом. Экспансин SP направляет CLPG1 в клеточную стенку. Деградация пектина в зонах прикрепления и серединной пластинки как функция времени ведет к обособлению клетки. CLPG1 является фактором гидролиза пектиновых полисахаридов растений. Франция, Unite Mixte de Rech. Centre National de la Rech. Scientifique/Univ. Paul Sabatier 5546, Signaux et Messages Cellulaires chez les Vegetaux. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM

ТАБАК

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS


Доп.точки доступа:
Boundart, Geortes; Charpentier, Myriam; Lafitte, Claude; Martinez, Yves; Jauneau, Alain; Gaulin, Elodie; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese; Dumas, Bernard


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.12-04В5.323

   

    Elicitor activity of a fungal endopolygalacturonase in tobacco requires a functional catalytic site and cell wall localization [Text] / Geortes Boundart [et al.] // Plant Physiol. - 2003. - Vol. 131, N 1. - P93-101 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Элиситорная активность грибной эндополигалактуроназы требует функционального каталитического сайта и локализации в клеточной стенке
Аннотация: Ген эндополигалактуроназы (endoPG) Colletotrichum lindemuthianum, CLPG1, перенесли в листья табака с помощью Agrobacterium tumefaciens. Хлорозы и некрозы появлялись через 5-7 дн после инфильтрации только в ответ на GLPG1, слитый с экспансином сигнального пептида (SP). Некрозы коррелировали с продуцированием активного фермента. Некрозоиндуктивная активность, как и активность endoPG, полностью устранялась направленным сайтовым мутагенезом. Экспансин SP направляет CLPG1 в клеточную стенку. Деградация пектина в зонах прикрепления и серединной пластинки как функция времени ведет к обособлению клетки. CLPG1 является фактором гидролиза пектиновых полисахаридов растений. Франция, Unite Mixte de Rech. Centre National de la Rech. Scientifique/Univ. Paul Sabatier 5546, Signaux et Messages Cellulaires chez les Vegetaux. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM

ТАБАК

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS

ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА

COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM

ТАБАК

AGROBACTERIUM TUMEFACIENS


Доп.точки доступа:
Boundart, Geortes; Charpentier, Myriam; Lafitte, Claude; Martinez, Yves; Jauneau, Alain; Gaulin, Elodie; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese; Dumas, Bernard


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.11-04В2.175

   

    Functional analysis of CLPT1, a Rab/GTPase required for protein secretion and pathogenesis in the plant fungal pathogen Colletotrichum lindemuthianum [Text] / Piyawan Siriputthaiwan [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 2. - P323-329 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функциональный анализ GLPT1, Rab/GTP-азы, необходимой для выделения белка и патогенеза у фитопатогена Colletotrichum lindemuthianum
Аннотация: В эукариотических клеток фермент Rab/GTP-аза является основным регулятором передвижения везикул и участвует в процессах экзо-, эндоцитоза и клеточной дифференциации. Для изучения роли белков в проявлении патогенности грибов использован доминант-негативный мутантный аллель CLPT1 C. lindemuthianum. Этот мутировавший ген кодирует замену аминокислоты N1231 на N1331 у транс-доминантного ингибитора Sec4 Rab/GTP-азы из Saccharomyces cerevisiae. Промотор гена пектиназы был использован для получения аллеля CLPT1(N1231) у C. lindemuthianum, позволяющему экспрессию постороннего гена на пектиновой среде и в течение патогенеза. При росте на среде с пектином образование пектиназ сильно нарушалось только у CLPT1(N1231) штаммов, к-рые накапливают внутриклеточные аггрегаты только на среде с пектином. Обсуждена роль Rab/GTP-азы CLPT1 в процессе патогенеза. Франция, UMR 5546 CNRS-Univ. Paul Sabatier BP17 Auzeville, 31326 Castanet-Tolosan. Ил. 6. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Siriputthaiwan, Piyawan; Jauneau, Alain; Herbert, Corentin; Garcin, Daphne; Dumas, Bernard


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.01-04В5.80

   

    Functional analysis of CLPT1, a Rab/GTPase required for protein secretion and pathogenesis in the plant fungal pathogen Colletotrichum lindemuthianum [Text] / Piyawan Siriputthaiwan [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 2. - P323-329 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функциональный анализ GLPT1, Rab/GTP-азы, необходимой для выделения белка и патогенеза у фитопатогена Colletotrichum lindemuthianum
Аннотация: В эукариотических клеток фермент Rab/GTP-аза является основным регулятором передвижения везикул и участвует в процессах экзо-, эндоцитоза и клеточной дифференциации. Для изучения роли белков в проявлении патогенности грибов использован доминант-негативный мутантный аллель CLPT1 C. lindemuthianum. Этот мутировавший ген кодирует замену аминокислоты N1231 на N1331 у транс-доминантного ингибитора Sec4 Rab/GTP-азы из Saccharomyces cerevisiae. Промотор гена пектиназы был использован для получения аллеля CLPT1(N1231) у C. lindemuthianum, позволяющему экспрессию постороннего гена на пектиновой среде и в течение патогенеза. При росте на среде с пектином образование пектиназ сильно нарушалось только у CLPT1(N1231) штаммов, к-рые накапливают внутриклеточные аггрегаты только на среде с пектином. Обсуждена роль Rab/GTP-азы CLPT1 в процессе патогенеза. Франция, UMR 5546 CNRS-Univ. Paul Sabatier BP17 Auzeville, 31326 Castanet-Tolosan. Ил. 6. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Siriputthaiwan, Piyawan; Jauneau, Alain; Herbert, Corentin; Garcin, Daphne; Dumas, Bernard


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.338

   

    A cis-acting sequence homologous to the yeast filamentation and invasion response element regulates expression of a pectinase gene from the bean pathogen Colletotrichum lindemuthianum [Text] / Corentin Herbert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 32. - P29125-29131 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Cis-активирующая последовательность, гомологичная элементу инвазивного ответа и филаментации дрожжей, регулирует экспрессию гена пектиназы из патогена сои Colletotrichum lindemuthianum
Аннотация: С помощью репортерного гена зеленого флуоресцентного белка исследовали экспрессию CLPG2, гена кодирующего эндополигалактуроназу соевого патогена Colletotrichum lindemuthianum. CLPG2 транскрипционно индуцировался пектином в культуре грибов и во время образования апрессориума - инфекционной структуры, специализированной для проникновения в ткани хозяина. В данной работе впервые идентифицировали cis-активируемые элементы, связывающие белковые факторы и важные для регуляции гена пектиназы. Установили, что два различных соседних мотива ДНК комбинируются для образования активного компонента, гомологичного элементу инвазивного ответа и филаментации дрожжей. Такой же элемент требуется для транскрупционной активации CLPG2 пектином и во время образования апрессориума. Полученные результаты привели к выводу, что контроль генов вирулентности грибных патогенов, таких как генов пектиназ, включает образование комплекса транскрипционных активаторов, подобных таковым, регулирующим инвазивный рост в дрожжах. Франция, From the UMR 5546 CNRS-Univ. Paul Sabatier, Pole de Biotechnologie Vegetale, 24 Chemin de Borde Rouge, BP17 Auseville, 31326 Castanet-Tolosan. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БОЛЕЗНИ СОИ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ЭНДОПОЛИГАЛАКТУРОНАЗЫ CLPG2

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Herbert, Corentin; Jacquet, Christophe; Borel, Charlotte; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese; Dumas, Bernard


9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 06.01-04Б3.188

   

    Functional analysis of CLPT1, a Rab/GTPase required for protein secretion and pathogenesis in the plant fungal pathogen Colletotrichum lindemuthianum [Text] / Piyawan Siriputthaiwan [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 2. - P323-329 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Функциональный анализ GLPT1, Rab/GTP-азы, необходимой для выделения белка и патогенеза у фитопатогена Colletotrichum lindemuthianum
Аннотация: В эукариотических клеток фермент Rab/GTP-аза является основным регулятором передвижения везикул и участвует в процессах экзо-, эндоцитоза и клеточной дифференциации. Для изучения роли белков в проявлении патогенности грибов использован доминант-негативный мутантный аллель CLPT1 C. lindemuthianum. Этот мутировавший ген кодирует замену аминокислоты N1231 на N1331 у транс-доминантного ингибитора Sec4 Rab/GTP-азы из Saccharomyces cerevisiae. Промотор гена пектиназы был использован для получения аллеля CLPT1(N1231) у C. lindemuthianum, позволяющему экспрессию постороннего гена на пектиновой среде и в течение патогенеза. При росте на среде с пектином образование пектиназ сильно нарушалось только у CLPT1(N1231) штаммов, к-рые накапливают внутриклеточные аггрегаты только на среде с пектином. Обсуждена роль Rab/GTP-азы CLPT1 в процессе патогенеза. Франция, UMR 5546 CNRS-Univ. Paul Sabatier BP17 Auzeville, 31326 Castanet-Tolosan. Ил. 6. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ

ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Siriputthaiwan, Piyawan; Jauneau, Alain; Herbert, Corentin; Garcin, Daphne; Dumas, Bernard


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.228

   

    Transcriptomic approaches to unravel plant-pathogen interactions in legumes [Text] / Carine Ameline-Torregrosa [et al.] // Euphytica. - 2006. - Vol. 147, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0014-2336
Перевод заглавия: Транскриптомный подход в изучении взаимодействия растение-патоген у бобовых
Аннотация: Обзор. Франция, Univ. Paul Sabatier, BP 42617, 31326 Castanet-Tolosan Cedex; jacquet@scsv.ups-tlse.fr
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА

БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ


Доп.точки доступа:
Ameline-Torregrosa, Carine; Dumas, Bernard; Krajinski, Franziska; Esquerre-Tugaye, Marie-Therede; Jacquet, Christophe


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.12-04В5.11

   

    Transcriptomic approaches to unravel plant-pathogen interactions in legumes [Text] / Carine Ameline-Torregrosa [et al.] // Euphytica. - 2006. - Vol. 147, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0014-2336
Перевод заглавия: Транскриптомный подход в изучении взаимодействия растение-патоген у бобовых
Аннотация: Обзор. Франция, Univ. Paul Sabatier, BP 42617, 31326 Castanet-Tolosan Cedex; jacquet@scsv.ups-tlse.fr
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ГЕНЕТИКА

БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ


Доп.точки доступа:
Ameline-Torregrosa, Carine; Dumas, Bernard; Krajinski, Franziska; Esquerre-Tugaye, Marie-Therede; Jacquet, Christophe


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.10-04В2.192

   

    Cellulose binding domains of a Phytophthora cell wall, protein are novel pathogen-associated molecular patterns [Text] / Elodie Gaulin [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 7. - P1766-1777 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Целлюлозосвязывающие домены белка клеточной стенки Phytophthora как новые патогено-ассоциированные молекулярные структуры
Аннотация: Целлюлозосвязанный элиситор лектин (CBEL) из Phytophthora parasitica nicotianae содержит 2 целлюлозосвязывающих домена (CBDs) из семьи углеводосвязывающего модуля-1, встречающейся почти исключительно у грибов. Изучали роль CBDs в элиситорной активности. Рекомбинантный CBEL, продуцируемый Escherichia coli, элиситировал некротизацию и экспрессию защитных генов при инъекции в листья табака. Продукция CBEL in planta вызывала некрозы. Опыты с мутировавшими и усеченными рекомбинантными белками подтвердили важность интактных CBDs для индукции защитных реакций. На листьях табака и арабидопсиса показано, что CBDs и CBEL важны для стимуляции защитных реакций. Также CBEL элистирует временную изменчивость уровней цитозольного Ca в клетках табака, но не в протопластах. Вывод: CBDs - новый класс молекулярных структур оомицетов, ориентированных на иммунную систему растений и влияющих через взаимодействие с клеточной стенкой. Франция, Unite Mixte de Recherche 5546, Cenre National de la Recherche Scientifique-Univ. Paul Sabatier-Toulouse III, Pole de Biotechnologie Vegetale, 31326 Castanet-Tolosan. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHYTOPHTHORA (FUNGI)
ПАТОГЕННОСТЬ

БЕЛОК

ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Gaulin, Elodie; Drame, Nani; Lafitte, Claude; Torto-Alalibo, Trudy; Martinez, Yves; Ameline-Torregrosa, Carine; Khatib, Moustafa; Mazarguil, Honore; Villalba-Mateos, Francois; Kamoun, Sophien; Mazars, Christian; Dumas, Bernard; Bottin, Arnaud; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.12-04В5.173

   

    Cellulose binding domains of a Phytophthora cell wall, protein are novel pathogen-associated molecular patterns [Text] / Elodie Gaulin [et al.] // Plant Cell. - 2006. - Vol. 18, N 7. - P1766-1777 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Целлюлозосвязывающие домены белка клеточной стенки Phytophthora как новые патогено-ассоциированные молекулярные структуры
Аннотация: Целлюлозосвязанный элиситор лектин (CBEL) из Phytophthora parasitica nicotianae содержит 2 целлюлозосвязывающих домена (CBDs) из семьи углеводосвязывающего модуля-1, встречающейся почти исключительно у грибов. Изучали роль CBDs в элиситорной активности. Рекомбинантный CBEL, продуцируемый Escherichia coli, элиситировал некротизацию и экспрессию защитных генов при инъекции в листья табака. Продукция CBEL in planta вызывала некрозы. Опыты с мутировавшими и усеченными рекомбинантными белками подтвердили важность интактных CBDs для индукции защитных реакций. На листьях табака и арабидопсиса показано, что CBDs и CBEL важны для стимуляции защитных реакций. Также CBEL элистирует временную изменчивость уровней цитозольного Ca в клетках табака, но не в протопластах. Вывод: CBDs - новый класс молекулярных структур оомицетов, ориентированных на иммунную систему растений и влияющих через взаимодействие с клеточной стенкой. Франция, Unite Mixte de Recherche 5546, Cenre National de la Recherche Scientifique-Univ. Paul Sabatier-Toulouse III, Pole de Biotechnologie Vegetale, 31326 Castanet-Tolosan. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: PHYTOPHTHORA (FUNGI)
ПАТОГЕННОСТЬ

БЕЛОК

ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Gaulin, Elodie; Drame, Nani; Lafitte, Claude; Torto-Alalibo, Trudy; Martinez, Yves; Ameline-Torregrosa, Carine; Khatib, Moustafa; Mazarguil, Honore; Villalba-Mateos, Francois; Kamoun, Sophien; Mazars, Christian; Dumas, Bernard; Bottin, Arnaud; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.143

   

    An STE12 gene identified in the mycorrhizal fungus Glomus intraradices restores infectivity of a hemibiotrophic plant pathogen [Text] / Marie Tollot [et al.] // New Phytol. - 2009. - Vol. 181, N 3. - P693-707 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Ген STE12, идентифицированный у микоризного гриба Glomus intraradices, восстанавливает инфекционность гемибиотрофного патогена растений
Аннотация: С помощью дегенерированных праймеров и быстрой амплификации концов cДНК из G. intraradices был выделен полный STE12-подобный ген GintSTE. Анализ данных последовательности показал, что GintSTE сходен с геном STE12 гемибиотрофных фитопатогенных грибов, особенно видов р. Colletotrichum. Введение GintSTE в непатогенный мутант C. lindemuthianum восстанавливал инфекционную способность в тканях растений. Экспрессия GintSTE была локализована во внекорневых структурах гриба и регулировала проникновение G. intraradices в корни Medicago truncatula. Обсуждена роль GintSTE на ранних этапах колонизации корней грибом арбускулярной микоризы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗА
РАЗВИТИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ

MEDICAGO TRUNCATULA

GLOMUS INTRARADICES (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Tollot, Marie; Hoi, Joanne Wong Sak; van, Tuinen Diederik; Arnould, Christine; Chatagnier, Odile; Dumas, Bernard; Gianinazzi-Pearson, Vivienne; Seddas, Pascale M.A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.08-04В2.74

   

    Sterol metabolism in the oomycete Aphanomyces euteiches, a legume root pathogen [Text] / Mohammed-Amine Madoui [et al.] // New Phytol. - 2009. - Vol. 183, N 2. - P291-300 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Метаболизм стеринов у оомицета Aphanomyces euteiches, патогена корней бобовых
Аннотация: Идентифицированы гены, кодирующие ферменты, участвующие в конверсии изопреноидного предшественника 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A в изопреноиды, ряд метаболических производных и 2 главных конечных продукта стеринов. Показана способность A. euteiches (Ae) продуцировать фукостерин, ранее идентифицированный у бурых водорослей, и холестерин (главный стерин животных). Развитие мицелия Ae ингибировалось 2 ингибиторами стерин-деметилазы, используемыми как фунгициды: тебуконазолом и эпоксиконазолом. Филогенетический анализ выявил тесную связь между последовательностями фермента из Ae и из страменопильных водорослей, предполагающую, что часть этого пути метаболизма может быть сохранена у представителей Stramenopila. Франция, Univ. de Toulouse, UPS, Surfaces Cellulaires et Signalisation chez les Vegetaux, 24 chemin de Borde Rouge, BP42617, Auzeville, F-31326, Castenat-Tolosan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: APHANOMYCES EUTEICHES (FUNGI)
СТЕРИНЫ

МЕТАБОЛИЗМ


Доп.точки доступа:
Madoui, Mohammed-Amine; Bertrand-Michel, Justine; Gaulin, Elodie; Dumas, Bernard


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.01-04В5.52

   

    Pathogen profile Root rot disease of legumes caused by Aphanomyces euteiches [Text] / Elodie Gaulin [et al.] // Mol. Plant Pathol. - 2007. - Vol. 8, N 5. - P539-548 . - ISSN 1464-6722
Перевод заглавия: Патогенный профиль корневой гнили бобовых, вызываемой Aphanomyces euteiches
Аннотация: Оомицет Aphnomyces euteices (Ae) вызывает выпревание сеянцев и гниль корней многих бобовых. Дан обзор главных характеристик Ае, включая его патогенность, и новых стратегий контроля этого патогена. Таксономические Ае на базе морфологических и физиологических признаков относится к грибам, но филогенически родственен диатомеям и хромофитным водорослям. Спектр хозяев включает горох, люцерну, вику, клевер и ряд сорных видов. Болезнь начинается с пожелтения тканей корня и побурения гипокотилей, затем инфицируется кора корней и боковые корни. Франция, UMR 5546 CNRS-Universite Paul Sabatier Touluse III, Pole de Biotechnologie Vegetable, 24 Chemin de Borde-Rouge, BP42617, 31326 Castanet-Tolosan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: ГНИЛЬ КОРНЕВАЯ
APHANOMYCES EUTEICHES (FUNGI)

БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ


Доп.точки доступа:
Gaulin, Elodie; Jacquet, Christophe; Bottin, Arnaud; Dumas, Bernard


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.01-04В2.106

   

    Pathogen profile Root rot disease of legumes caused by Aphanomyces euteiches [Text] / Elodie Gaulin [et al.] // Mol. Plant Pathol. - 2007. - Vol. 8, N 5. - P539-548 . - ISSN 1464-6722
Перевод заглавия: Патогенный профиль корневой гнили бобовых, вызываемой Aphanomyces euteiches
Аннотация: Оомицет Aphanomyces euteices (Ae) вызывает выпревание сеянцев и гниль корней многих бобовых. Дан обзор главных характеристик Ае, включая его патогенность, и новых стратегий контроля этого патогена. Таксономически Ае на базе морфологических и физиологических признаков относится к грибам, но филогенетически родственен диатомеям и хромофитным водорослям. Спектр хозяев включает горох, люцерну, вику, клевер и ряд сорных видов. Болезнь начинается с пожелтения тканей корня и побурения гипокотилей, затем инфицируется кора корней и боковые корни. Франция, UMR 5546 CNRS-Universite Paul Sabatier Touluse III, Pole de Biotechnologie Vegetable, 24 Chemin de Borde-Rouge, BP42617, 31326 Castanet-Tolosan
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ГНИЛЬ КОРНЕВАЯ
APHANOMYCES EUTEICHES (FUNGI)

БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ


Доп.точки доступа:
Gaulin, Elodie; Jacquet, Christophe; Bottin, Arnaud; Dumas, Bernard


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.03-04В5.85

   

    Hydrogen peroxide scavenging mechanisms are components of Medicago truncatula partial resistance to Aphanomyces euteiches [Text] / Naceur Djebali [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 131, N 4. - P559-571 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Механизмы нейтрализации перекиси водорода как компоненты частичной устойчивости Medicago truncatula к Aphanomyces euteiches
Аннотация: Изучали H[2]O[2], супероксиддисмутазу, пероксидазу, аскорбат-пероксидазу, каталазу, растворимые фенолы и лигнин в корнях 2 линий M. truncatula (Mt). В корнях устойчивой к A. euteiches (Ae) линии А17 при инокуляции быстро и сильно снижались уровни H[2]O[2], а у Ае-чувствительной F83005.5 это снижение запаздывало на 3 дня. У А 17 аскорбат-пероксидаза, пероксидаза и каталаза активировались через 1 день после инокуляции, а у F83005.5 активность 4 антиокислительных ферментов снижалась. У А 17 растворимые фенолы и лигнин увеличивались в корнях через 3 и 6 дней после инокуляции, а уровни H[2]O[2] отрицательно коррелировали с продукцией аскорбат-пероксидазы, каталазы и лигнина через 1, 3 и 6 дней, соотв. Физиологические конц-ии H[2]O[2] в инфицированных корнях не оказывали вредного влияния на рост оомицета in vitro и прямого антимикробного воздействия на устойчивость Mt к Ае, но укрепляли клеточные стенки, препятствуя инвазии патогенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.25
Рубрики: APHANOMYCES EUTEICHES (FUNGI)
ЛЮЦЕРНА ТРУНКАТУЛА

ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Djebali, Naceur; Mhadhbi, Haythem; Lafitte, Claude; Dumas, Bernard; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese; Aouani, Mohamed Elarbi; Jacquet, Christophe


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.94

   

    Purification of tobacco O-methyltransferases by affinity chromatography and estimation of the rate of synthesis of the enzymes during hypersensitive reaction to virus infection [Text] / Bernard Dumas [et al.] // Planta. - 1988. - Vol. 176, N 1. - P36-41 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Очистка О-метилтрансфераз табака путем афинной хроматографии и оценка скорости синтеза ферментов при сверхчувствительной реакции на вирусную инфекцию
Аннотация: Используя аффинную хроматографию на аденозин-агарозе удалось очистить до гомогенного состояния три S-аденозил-L-метионин: о-дифенол-О-метилтрансферазы табака. Проведено определение содержания и каталической активности этих ферментов в листьях табака при сверхчувствительной реакции на ВТМ. В ответ на вирусную инфекцию отмечено значительное увеличение активности всех исследуемых ферментов, что было достигнуто за счет возрастания содержания молекул ферментов при сохранении постоянного уровня удельной ферментативной активности. В опытах с импульсным мечением была определена скорость синтеза О-метилтрансфераз. Проведено сравнение удельных радиоактивностей гомогенных ферментов из здоровых и пораженных вирусом листьев табака. Считают, что увеличение содержания исследуемых ферментов в ответ на вирусную инфекцию является следствием их синтеза de novo Франция, Inst. Biologie Moleculaire des Plantes, 12 rue de General Zimmer, F-6700 Strasbourg. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ТАБАК

ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Dumas, Bernard; Legrand, Michel; Geoffrov, Pierrette; Fritig, Bernard


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)