Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Delmas, Bernard$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.095

   
    Determinants essential for the transmissible gastroenteritis virus-receptor interaction reside within a domain of aminopeptidase-N that is distinct from the enzymatic site [Text] / Bernard Delmas [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5216-5224
Перевод заглавия: Детерминанты, существенные для взаимодействия вируса трансмиссивного гастроэнтерита с рецептором, находятся внутри домена N-аминопептидазы, отличающегося от ферментативного сайта
Аннотация: Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) в качестве клеточного рецептора использует свиную N-аминопептидазу (сАП). N-аминопептидаза человека (чАП) не может в этом отношении заменить сАП, хотя оба фермента идентичны на 80% по аминокислотным последовательностям. Для картирования сайта связывания вируса ТГС на сАП из фрагментов генов сАП и чАП сконструирован набор химерных кДНК и оценена способность их продуктов влиять на инфекционность вируса. Оказалось, что область между аминокислотными остатками 717 и 813 существенна для инфекционности. Эта область также содержит эпитопы трех моноклональных антител к сАП, к-рые блокируют вирус ТГС. Ингибиторы АП и мутации в каталитическом центре не оказывают влияния на пермиссивность для вируса, что свидетельствует о непричастности ферментативной активности АГ к инфекционному процессу. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Molec., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 78850 Jouy-en-Josas. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Gelfi, Jacqueline; Kut, Emmanuel; Sjostrom, Hans; Noren, Ove; Laude, Hubert

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.184

   
    Major receptor-binding and neutralization determinants are located within the same domain of the transmissible gastroenteritis virus (Coronavirus) spike protein [Text] / Murielle Godet [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8008-8016 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Основные связывающая с рецептором и нейтрализующая детерминанты располагаются внутри одного и того же домена белка шипов вируса трансмиссивного гастроэнтерита (Coronavirus)
Аннотация: Гликопротеин S коронавируса опосредует прикрепление вируса к клетке и служит основной мишенью для нейтрализующих антител. Нейтрализующие антитела узнают на полученном в результате протеолитического расщепления фрагменте 26 кД белка S два соседствующих антигенных участка (A и B). С использованием рекомбинантного фрагмента 26 кД, экспрессируемого бакуловирусным вектором, показано, что в этой же области расположены связывающиеся с клеточными рецепторами детерминанты, формирующие однако независимый модуль, отделенный от нейтрализующих эпитопов. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronom., 78852 Jouy-en-Josas
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА
БЕЛКИ ШИПОВ
ДОМЕНЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Godet, Murielle; Grosclaude, Jeanne; Delmas, Bernard; Laude, Hubert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.210

   
    Interspecies aminopeptidase-N chimeras reveal species-specific receptor recognition by canine coronavirus, feline infectious peritonitis virus, and transmissible gastroenteritis virus [Text] / Laila Benbacer [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P734-737 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Межвидовые химеры аминопептидазы-N обнаруживают видоспецифичное узнавание рецептора коронавирусом собак, вирусом инфекционного перитонита кошек и вирусом трансмиссивного гастроэнтерита
Аннотация: Клетки, устойчивые к заражению коронавирусом собак (КВС) и вирусом инфекционного перитонита кошек (ВИПК), становятся чувствительными к этим вирусам после трансфекции химерной кДНК аминопептидазы-N (I), содержащей домен остатков 643-841 I собаки. Эти данные показали, что узнавание I КВС и ВИПК является видоспецифичным и связано с C-концевым доменом I. Химеры I человека и собаки придают чувствительность к вирусу трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ВТГЭС). Однако химеры I человека и свиньи не вызывают чувствительность к КВС и ВИПК. Обнаружена хорошая корреляция между способностью КВС, ВИПК и ВТГЭС узнавать различные межвидовые химеры I и их способностью заражать клетки соответствующих видов. Как исключение, ВТГЭС использует химеру I человека и быка в кач-ве рецептора, но неспособен реплицироваться в бычьих клетках. Франция, Unite Virol. et Immunol. Mol., INRA, 78850 Jony-en-Josas. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Benbacer, Laila; Kut, Emmanuel; Besnardeau, Lydia; Laude, Hubert; Delmas, Bernard

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.133

   
    Fish rhabdovirus cell entry is mediated by fibronectin [Text] / Monique Bearzotti [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7703-7709 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вхождение в клетки рабдовирусов рыб опосредовано фибронектином
Аннотация: 3 моноклональных антитела (МКА) к клеткам RTG-2 гонад радужной форели (РФ) защищают клетки от заражения вирусом вирусной геморрагич. септицемии (ВВГС). Защита является видоспецифичной, но МКА защищают клетки лососевых рыб не только от ВВГС, но и от других антигенно не родственных рабдовирусов рыб. Методами иммунофлуоресценции и иммуноэлектронной микроскопии показано, что 3 МКА взаимодействуют с компонентами плазматич. мембраны клеток. К ним относится гетеродимерный комплекс, состоящий из белков с мол. м. 200 кД (I) и 44 кД. Доказано, что частью этого комплекса является фибронектин (II), к-рый служит главным рецептором для рабдовирусов рыб. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) антисыворотка к I реагирует с рекомбинантным II РФ, экспрессированным в Escherichia coli; 2) очищенный II специфически связывается с ВВГС. Таким образом, впервые установлено, что II может служить первичным рецептором для вирусов сем. Rhabdoviridae. Франция, Unite Virol. et Immunol., INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
РАБДОВИРУС РЫБ
АДСОРБЦИЯ
ФИБРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Bearzotti, Monique; Delmas, Bernard; Lamoureux, Annie; Loustau, Anne-Marie; Chilmonczyk, Stefan; Bremont, Michel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.03-04И4.196

   
    Fish rhabdovirus cell entry is mediated by fibronectin [Text] / Monique Bearzotti [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7703-7709 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вхождение в клетки рабдовирусов рыб опосредовано фибронектином
Аннотация: 3 моноклональных антитела (МКА) к клеткам RTG-2 гонад радужной форели (РФ) защищают клетки от заражения вирусом вирусной геморрагич. септицемии (ВВГС). Защита является видоспецифичной, но МКА защищают клетки лососевых рыб не только от ВВГС, но и от других антигенно не родственных рабдовирусов рыб. Методами иммунофлуоресценции и иммуноэлектронной микроскопии показано, что 3 МКА взаимодействуют с компонентами плазматич. мембраны клеток. К ним относится гетеродимерный комплекс, состоящий из белков с мол. м. 200 кД (I) и 44 кД. Доказано, что частью этого комплекса является фибронектин (II), к-рый служит главным рецептором для рабдовирусов рыб. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) антисыворотка к I реагирует с рекомбинантным II РФ, экспрессированным в Escherichia coli; 2) очищенный II специфически связывается с ВВГС. Таким образом, впервые установлено, что II может служить первичным рецептором для вирусов сем. Rhabdoviridae. Франция, Unite Virol. et Immunol., INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
РАБДОВИРУС РЫБ
АДСОРБЦИЯ
ФИБРОНЕКТИН

Доп.точки доступа:
Bearzotti, Monique; Delmas, Bernard; Lamoureux, Annie; Loustau, Anne-Marie; Chilmonczyk, Stefan; Bremont, Michel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.105

   
    Role of Ser-652 and Lys-692 in the protease activity of infectious bursal disease virus VP4 and identification of its substrate cleavage sites [Text] / Nathalie Lejal [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - P983-992 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль остатков сер[652] и лиз[692] в протеазной активности белка VP4 вируса инфекционной бурсальной болезни и идентификация его сайтов действия
Аннотация: Сравнительный анализ протеаз VP4 (I) вируса инфекционной бурсальной болезни (IA) и вируса инфекционного некроза поджелудочной железы (IB), являющихся соотв. бирнавирусами птиц и рыб, позволили предположить, что I являются необычными эукариотич. сериновыми протеазами, имеющими общие св-ва с прокариотич. лидерными пептидазами и другими бактериальными пептидазами. Предсказано, что каталитич. диаду IA образуют остатки сер[652] и лиз[692]. Замены этих остатков показали, что они действительно необходимы для активности IA. Методами N-концевого секвенирования и сайт-направленного мутагенеза идентифицированы 2 сайта расщепления под действием IA на стыках pVP2-VP4 и VP4-VP3. Дополнительные сайты расщепления обнаружены в C-концевом домене pVP2. Полученные данные позволили предположить, что IA расщепляет множественные мотивы (тре/сер)-Х-ала'- ВНИЗ'ала. Активность IA и IB в транс-положении продемонстрирована коэкспрессией I и полипептидного субстрата в Escherichia coli. Для обеих I специфичность расщепления одинакова в цис- и транс-положении. Не обнаружено расщепление под действием IA и IB гетерологичных субстратов. Полученные данные охарактеризовали протеазы бирнавирусов как новый тип вирусных сериновых протеаз. Франция, Unite Virol. et Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy-en-Josas. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lejal, Nathalie; Da, Costa Bruno; Huet, Jean-Claude; Delmas, Bernard

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.34

   
    Active residues and viral substrate cleavage sites of the protease the birnavirus infectious pancreatic necrosis virus [Text] / Stephanie Petit [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2057-2066 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активные остатки и сайты расщепления вирусного субстрата протеазы бирнавируса - вируса инфекционного панкреатического некроза
Аннотация: Протеазы, кодируемые вирусом, обычно с протеолитическим процессингом предшественников вирусных белков, который является критической ступенью в жизненном цикле большинства вирусов, инфицирующих эукариотические клетки. Каждое семейство вирусов использует различные пути генерации продуктов расщепления. Полипротеин вируса JPNV генерирует 3 полипептида с помощью вирусной протеазы VP4 (названной также NS): VP2, VP4 и VP3. Для определения активного сайта и остатков важных для протеазной активности проводился сайт-направленный мутагенез в 42 позициях белка VP4 JPNV. Для расщепляющей активности VP2-VP4 и VP4-VP3 оказались критическими 2 остатка: серин 633 и лизин 674. Активность дикого типа при соединении VP2-VP4 и VP4-VP3 наблюдалась при замещении гистидина в позиции 547 и 679. Сходные наблюдения сделаны при замещении аспарагиновой кислоты 693 лейцином. Сравнение последовательностей VP4 JPNV с двумя бирнавирусами (вирусом инфекционной болезни сумки и вирусом Х дрозофилы) обнаружило, что серин 633 и лизин 674 в этих вирусах консервативны в противоположность гистидину 547 и 679. Саморасщепляющиеся сайты VP4 JPNV определялись в соединениях VP2-VP4 и VP4-VP3 секвенированием N-концов и мутагенезом. Предполагается, что VP4 расщепляет мотив (Ser/Thr)-X-Ala(Ser/Ala)-Gly - мишень сходную с бактериальными лидерными пептидазами и сайтами расщепления протеазы герпесвируса. Франция, Bernard Delmas, Unite de Virol. et Immunol. Moleculaires, Inst. National de la Recherche Agronomique, Domaine de Vilvert, F-78350 Jouy-en-Josas. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЕ
АКТИВНЫЕ ОСТАТКИ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Petit, Stephanie; Lejal, Nathalie; Huet, Jean-Claude; Delmas, Bernard

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.21

   
    Avian adenovirus CELO recombinants expressing VP2 of infectious bursal disease virus induce protection against bursal disease in chickens [Text] / Achille Francois [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 17-18. - P2351-2360 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Рекомбинанты птичьего аденовируса CELO, экспрессирующие VP2 вируса инфекционного заболевания бурсы (IBDV), вызывают защиту против болезни бурсы у цыплят
Аннотация: В работе был сконструирован векторный вирус CELO, который продуцировал защиту против IBDV. В рекомбинантах (РК) VP2 ген (441 первых кодонов IBDV полипротеина) был помещен в контрольный промотер CMV. В CELO геноме были выбраны 2 позиции для доставки VP2 экспрессирующего кластера. После инокуляции различными путями и даже в очень высоких дозах (до 10{8} на животное) РК оказались непатогенными. Цыплята, ороназально вакцинированные этими различными РК и разрешенные гипервирулентным IBDV, были плохо защищены. Напротив, после подкожных и интрадермальных инъекций CELOa-VP2 у цыплят после разрешения не отмечено признаков заболевания и гибели. У вакцинированных животных титры нейтрализующих антител увеличились в 7-9 раз, что свидетельствует о том, что защита была обеспечена гуморальным ответом. После разрешения, вес Фабрициевой сумки достигал 2,5%% от веса тела, как при использовании коммерческой вакцины Bur706. Однако полной защиты получить не удалось, так как в бурсе гистологически были отмечены повреждения. Защита была также получена при инокуляции CELOa-VP2 in ovo. На уровень защиты CELOa-VP2 не влияли ни очистка VP2, ни миелоидный фактор роста. Итак, CELO векторы вызывают у цыплят защитный иммунитет против vvIBDV. Франция, Agence Francaise de Securite Sanitaire des Aliments, Molecular Biol. Unit., B. P. 53, Ploufragan 22440. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУС CELO
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННАЯ БУРСАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Francois, Achille; Chevalier, Christophe; Delmas, Bernard; Eterradossi, Nicolas; Toquin, Didier; Rivallan, Gaelle; Langlois, Patrick

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.04-04Б4.25

   
    Selective antibacterial effects of mixed ZnMgO nanoparticles [Text] / Jasmina Vidic [et al.] // J. Nanopart. Res. - 2013. - Vol. 15, N 5. - P1-10 . - ISSN 1388-0764
Перевод заглавия: Избирательное антибактериальное действие смешанных ZnMgO наночастиц
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОРЬБА С АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ
НАНОЧАСТИЦЫ
ZNMGO НАНОЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ZNO НАНОЧАСТИЦЫ
MGO НАНОЧАСТИЦЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vidic, Jasmina; Stankic, Slavica; Haque, Francia; Ciric, Danica; Goffic, Ronan; Vidy, Aurore; Jupille, Jacques; Delmas, Bernard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.237

   
    Four major antigenic sites of the coronavirus transmissible gastroenteritis virus are located on the amino-terminal half of spike glycoprotein S [Text] / Bernard Delmas [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - P1313-1323 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Четыре главных антигенных участка коронавируса трансмиссивного гастроэнтерита локализованы на аминоконцевой части гликопротеина S
Аннотация: С целью физической локализации антигенных участов вируса трансмиссивного гастоэнтерита сконструировали рекомбинантные плазмиды, синтезирующие различные полипептиды гликопротеина S. Гибридный белок содержащий 9 специфичных для белка S остатков (363-371), как установлено, экспрессирует эпитопы участка С. Другие участки локализовали исследуя антигенную активность фрагментов, полученных при контролируемом расщеплении нативного белка различными эндопептидазами. Полученные факты ведут к предположению, что главный домен нейрализации А-В содержится в области, состоящей примерно из 200 аминокислотных остатков. Участок D локализован в области со 130 остатками, начиная от 82 положения в N-концевой части молекулы. Франция, Inst. National de la Recherche Agr., Cent. de Recherches Agr., Cent. de Recherches de Jouy-en-Josas, 78350 Jouy-en-Josas. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.27.59
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Rasschaert, Denis; Godet, Murielle; Gelfi, Jacqueline; Laude, Hubert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.112

    Delmas, Bernard.
    Assemply of coronavirus spike protein into trimers and its role in epitope expression [Text] / Bernard Delmas, Hubert Laude // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5367-5375
Перевод заглавия: Сборка белка отростков коронавирусов в тримеры и их роль в экспрессии эпитопов
Аннотация: Исследовали образование складок и олигомеризацию белков отростков коронавирусов. Показали, что отростки вируса трансмиссивного гастроэнтерита являются гомотримером S мембранного гликопротеина. Белок отростка синтезировался как мономерная субъединица с м. в., чувствительная к эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминидазе Н. Сборка мономеров в тримерную структуру происходит на частично усеченном полипептиде и является этапом, ограничивающим скорость, поскольку большие кол-ва мономеров не успевают тримеризоваться в течение 1 час после завершения синтеза. Терминальное гликозилирование вновь собранных тримеров, приводящее к биосинтезу трех 220К олигомеров, происходит с периодом полусинтеза примерно 20 мин. В Кл и вирионах наблюдали мономерные (230К и 240К) формы. Мономерная форма 175К экспрессирует четыре мажорных антигенных сайта, ранее локализованных в пределах аминоконцевой половины S полипептидной цепи; однако было идентифицировано два класса эпитопов, ограниченных тримерами (их несут три 220К и/или три 175К олигомера). S гликопротеин коронавируса м. б. ценной модельной системой для обнаружения новых аспектов созревания мембраны гликопротеинов. Франция. [Hubert Laude] Lab. de Virol. et d'Immunol. Moleculaires, Inst. National de la Recherche Agr. 78350 Jouyen-Josas.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
БЕЛКИ
ТРИМЕРЫ
СБОРКА
ЭПИТОПЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Laude, Hubert

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.127

    Delmas, Bernard.
    Carbohydrate-induced conformational changes strongly modulate the antigenicity of coronavirus TGEV glycoproteins S and M [Text] / Bernard Delmas, Hubert Laude // Virus Res. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P107-120 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Конформационные изменения, игндуцируемые углеводами, существенно влияют на антигенность гликопротеинов S и М вируса трансмиссивного гастроэнтерита
Аннотация: Изучали влияние гликозилирования на св-ва S и М гликопротеинов наружной оболочки вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГЭ), принадлежащего к группе коронавирусов. С этой целью, в процессе репликации вируса ВТГЭ-зараженные клетки обрабатывали ингибиторами гликозилирования или очищенные препараты S и М гликопротеинов обрабатывали различными гликозилазами. С помощью ЭФ в ПААГ изучали накопление различающихся по степени гликозилирования форм S и М белков в зараженных клетках. Кроме того, исследовали взаимодействие с моноклональными антителами к полностью кликозилированным формам разных "недогликозилированных форм S и М белков. Показано что S и М белки существенно отличаются друг от друга по степени вторичного гликозилирования, осуществляемого в аппарате Гольджи. Обнаружено также, что вторичное гликозилирование не оказывает существенного влияния на антигенные св-ва S и М белков ВТГЭ, но первичное (котрансляционное) гликозилирование вносит большой вклад в формирование большинства антигенных сайтов обоих белков. Франция, Lab. de Virologie et d'Immunol. Moleculaires, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Jouy-en-Josas. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Laude, Hubert

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.173

   
    Aminopeptidase N is a major receptor for the entero-pathogenic coronavirus TGEV [Text] / Bernard Delmas [et al.] // Nature. - 1992. - Vol. 357, N 6377. - P417-419 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Аминопептидаза N является мажорным рецептором для энтеропатогенного коронавируса TCEV
Аннотация: Для исследования молекул детерминант TGEV-инфекции охарактеризовали поверхностную молекулу, используемую вирусом для связывания и вхождения в Кл-хозяина. Считают, что аминопептидаза N, эктофермент, в изобилии экспрессирующийся на апикальной мембране энтероцитов, служит рецептором для TGEV. Были подобраны моноклональные АТ, способные блокировать инфекцию TGEV линий Кл свиньи. Они распознавали мембранный белок щеточной каемки 150 К, к-рый был идентифицирован как аминопептидаза N с помощью аминоконцевого секвенирования. Две группы данных подтверждают, что сама аминопептидаза действует как рецептор: 1) вирионы специфич. связываются с очищенной аминопептидазой N; 2) рекомбинантная экспрессия аминопептидазы N делает чувствительными к TGEV непермиссивные линии Кл. Франция, [Laude H.], Unite de Virol. et Immunol. Mol., INRA, Domaine de Vilvert, 78350 Jouy-enjosas. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АМИНОПЕПТИДАЗА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Gelfi, Jacqueline; L'Haridon, Rene; Vogel, Lotte Katrine; Sjostrom, Hans; Noren, Ove; Laude, Hubert

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.238

   
    Selective antibacterial effects of mixed ZnMgO nanoparticles [Text] / Jasmina Vidic [et al.] // J. Nanopart. Res. - 2013. - Vol. 15, N 5. - P1-10 . - ISSN 1388-0764
Перевод заглавия: Избирательное антибактериальное действие смешанных ZnMgO наночастиц
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОРЬБА С АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ
НАНОЧАСТИЦЫ
ZNMGO НАНОЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
ZNO НАНОЧАСТИЦЫ
MGO НАНОЧАСТИЦЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vidic, Jasmina; Stankic, Slavica; Haque, Francia; Ciric, Danica; Goffic, Ronan; Vidy, Aurore; Jupille, Jacques; Delmas, Bernard
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)