Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dekker, A. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.057

    Dekker, A. W.
    Infection prevention in autologous bone marrow transplantation and the role of protective isolation [Text] / A. W. Dekker, L. F. Verdonck, M. Rozenberg-Arska // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P89-93 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Профилактика инфекций при аутологичной трансплантации костного мозга и роль защитной изоляции
Аннотация: Проведена оценка эффективности предупреждения инфекций у 113 больных гемобластозами (острый лейкоз, лимфогранулематоз, лимфомы), получивших аутологичную трансплантацию костного мозга (АТКМ) после подготовки циклофосфамидом (60 мг/кг, 2 дня) и тотальное облучение тела ТОТ (8 Гр) или только химиотерапии. Антимикробную профилактику начинали за 3 дня до подготовительной программы. Применяли ципрофлокацин 500 мг внутрь 2 раза в день и против грибковых инфекций флуконазол 50 мг и амфотерицин В в суспензии и таблетках (по 200 мг каждые 4 раза в день). Этот режим продолжали после трансплантации до увеличения числа гранулоцитов 500*10{6} л. Для профилактики стрептококковой инфекции 10 дней после ТКМ применяли рокситромицин 150 мг внутрь 2 раза в день (66 больных) или цефалотин 1000 мг в/в 6 раз в день (47 больных). Проводился регулярно бактериологический контроль. 59 больных находились в палатах-изоляторах с соблюдением асептических условий, 54 больных лечили без изоляции. Эти группы были сходны по возрасту, заболеванию, длительности аплазии, антимикробному режиму. Между ними не обнаружено значимых различий в частоте микробиологически документированных инфекций и эпизодов лихорадки. Инфекции отмечены в 39%, лихорадка в 27% из 113 наблюдений. В фазе аплазии от инфекций умерло 4 больных. В целом в первые 100 дней после ТКМ от токсичности или инфекций умерло 7 из 113 больных; в более поздние сроки смертельных исходов не было. Преобладали инфекции, вызванные грамположительными бактериями. Заключают, что использованный антимикробный режим обеспечивает низкую частоту тяжелых инфекций после АТКМ и в связи с этим низкий процент смертей от них. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht, PO Box 85.500, 3508 GA Utrecht. Табл. 3. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
ЦИПРОФЛОКАЦИН
ФЛУКОНАЗОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verdonck, L.F.; Rozenberg-Arska, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.162

   
    Successful foscarnet therapy for acyclovir-resistant mucocutaneous infection with herpes simplex virus in a recipient of allogenieic BMT [Text] / L. F. Verdonck [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P177-179 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная терапия фоскарнетом при ацикловир-резистентной слизисто-кожной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса, у реципиента, подвергнутого аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: У больного хроническим миелолейкозом, подвергнутого трансплантации костного мозга от неродственного донора, развилась острая слизисто-кожная герпетическая инфекция (вирус типа 1) во время профилактического курса ацикловиром (Ац). Несмотря на высокие дозы Ац инфицирование сохранялось. Анализ in vitro выделенного вируса, полученного перед и после введения Ац, показал его резистентность к Ац и чувствительность к фоскарнету (Ф). Однако рецидив Ац-резистентной герпетической инфекции наблюдался на 202-й день после 1-го курса лечения Ф, исчезнув после 2-го курса Ф. Эти данные показывают, что при возрастающей частоте Ац-резистентной рецидивирующей или персистирующей инфекции, вызванной вирусом герпеса, наблюдаемой у реципиентов костного мозга, изоляты вируса должны быть проверены на чувствительность к различным противовирусным препаратам. Нидерланды, [L. F. Verdonck], Univ. Hospital Utrecht. 3508 GA Utrecht. Библ. 10
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verdonck, L.F.; Cornelissen, J.J.; Smit, J.; Lepoutre, J.; Gast, G.C.de; Dekker, A.W.; Rozenberg-Arska, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.531

   
    Successful foscarnet therapy for acyclovir-resistant mucocutaneous infection with herpes simplex virus in a recipient of allogenieic BMT [Text] / L. F. Verdonck [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P177-179 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешная терапия фоскарнетом при ацикловир-резистентной слизисто-кожной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса, у реципиента, подвергнутого аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: У больного хроническим миелолейкозом, подвергнутого трансплантации костного мозга от неродственного донора, развилась острая слизисто-кожная герпетическая инфекция (вирус типа 1) во время профилактического курса ацикловиром (Ац). Несмотря на высокие дозы Ац инфицирование сохранялось. Анализ in vitro выделенного вируса, полученного перед и после введения Ац, показал его резистентность к Ац и чувствительность к фоскарнету (Ф). Однако рецидив Ац-резистентной герпетической инфекции наблюдался на 202-й день после 1-го курса лечения Ф, исчезнув после 2-го курса Ф. Эти данные показывают, что при возрастающей частоте Ац-резистентной рецидивирующей или персистирующей инфекции, вызванной вирусом герпеса, наблюдаемой у реципиентов костного мозга, изоляты вируса должны быть проверены на чувствительность к различным противовирусным препаратам. Нидерланды, [L. F. Verdonck], Univ. Hospital Utrecht. 3508 GA Utrecht. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕРПЕС
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСКАРНЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verdonck, L.F.; Cornelissen, J.J.; Smit, J.; Lepoutre, J.; Gast, G.C.de; Dekker, A.W.; Rozenberg-Arska, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.137

    Cornelissen, J. J.
    Discontinuation of intravenous antibiotic therapy during persistent neutropenia in patients receiving prophylaxis with oral ciprofloxacin [Text] / J. J. Cornelissen, M. Rozenberg-Arska, A. W. Dekker // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1300-1302 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Прекращение внутривенной антибиотикотерапии при устойчивой нейтропении у больных, получающих профилактику ципрофлоксином внутрь
Аннотация: Для оценки осложнений и смертности, связанных с ранним прекращением в/в введения антибиотиков (ВВА) у больных гемобластозами с устойчивой нейтропенией (УН) и лихорадкой анализировали 156 эпизодов лихорадки и УН. Профилактически лечение ципрофлоксином внутрь проводили больным с ожидаемой УН. Независимо от этого больным проводилась ВВА 8 дней гентамицином и цефуроксин/цефалотином. При отсутствии эффекта дополнительно проводили в течение 5 дней ВВА клиндамицином или ванкомицином и др. антибиотиками и антигрибковыми препаратами. Из 156 эпизодов лихорадки и УН клинически документированных эпизодов было 62, микробиологически - 60, неизвестная причина - 34. В 149 наблюдениях лихорадка купировалась, в 85 - оставалась УН после ВВА; у 7 возобновилась лихорадка, включая 2 с микробиологически документированой, 4 - с вероятно грибковой пневмонией и 1 с пневмонией из-за Aspergillus fumigatus. Большинство бактерий грамположительны, 13 - грамотрицательны. Среди 113 больных, получавших антибиотик внутрь инфекции из-за грамотрицательной флоры, не возникло и проявилось у 13 из 43 не проводивших этого. Т. обр., ВВА может быть прервана у больных после купирования лихорадки с УН. Нидерланды, Univ., Utrecht. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ УСТОЙЧИВАЯ
ЛИХОРАДКА
ЦИПРОФЛОКСИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ASPERGILLUS FUMIGATUS
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rozenberg-Arska, M.; Dekker, A.W.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.442

    Cornelissen, J. J.
    Discontinuation of intravenous antibiotic therapy during persistent neutropenia in patients receiving prophylaxis with oral ciprofloxacin [Text] / J. J. Cornelissen, M. Rozenberg-Arska, A. W. Dekker // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1300-1302 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Прекращение внутривенной антибиотикотерапии при устойчивой нейтропении у больных, получающих профилактику ципрофлоксином внутрь
Аннотация: Для оценки осложнений и смертности, связанных с ранним прекращением в/в введения антибиотиков (ВВА) у больных гемобластозами с устойчивой нейтропенией (УН) и лихорадкой анализировали 156 эпизодов лихорадки и УН. Профилактически лечение ципрофлоксином внутрь проводили больным с ожидаемой УН. Независимо от этого больным проводилась ВВА 8 дней гентамицином и цефуроксин/цефалотином. При отсутствии эффекта дополнительно проводили в течение 5 дней ВВА клиндамицином или ванкомицином и др. антибиотиками и антигрибковыми препаратами. Из 156 эпизодов лихорадки и УН клинически документированных эпизодов было 62, микробиологически - 60, неизвестная причина - 34. В 149 наблюдениях лихорадка купировалась, в 85 - оставалась УН после ВВА; у 7 возобновилась лихорадка, включая 2 с микробиологически документированой, 4 - с вероятно грибковой пневмонией и 1 с пневмонией из-за Aspergillus fumigatus. Большинство бактерий грамположительны, 13 - грамотрицательны. Среди 113 больных, получавших антибиотик внутрь инфекции из-за грамотрицательной флоры, не возникло и проявилось у 13 из 43 не проводивших этого. Т. обр., ВВА может быть прервана у больных после купирования лихорадки с УН. Нидерланды, Univ., Utrecht. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ УСТОЙЧИВАЯ
ЛИХОРАДКА
ЦИПРОФЛОКСИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ASPERGILLUS FUMIGATUS
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rozenberg-Arska, M.; Dekker, A.W.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.119

   
    Lung-resistance-related protein expression is a negative predictive factor for response to conventional low but not to intensified dose alkylating chemotherapy in multiple myeloma [Text] / H. G.P. Raaijmakers [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 3. - P1029-1036 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия протеина, связанного с легочной резистентностью - неблагоприятный прогностический фактор ответа на общепринятую алкилирующую химиотерапию низкими, но не интенсифицированными дозами при множественной миеломе
Аннотация: Цель исследования: оценить значение экспрессии протеина, связанного с легочной резистентностью (ПЛР) в плазматических клетках нелеченных больных множественной миеломой (ММ) и определить ассоциируется ли ПЛР с плохим ответом и выживаемостью у больных, леченных различными дозами мелфалана (I). 70-ти нелеченным больным применяли внутрь стандартные дозы I (0,25 мг/кг) в комбинации с преднизоном (II) или в/в средние дозы I (СД; 70 мг/м{2}) или высокие дозы I (ВД; 140 мг/м{2}). Экспрессию ПЛР определяли иммуноцитохимически с помощью мышиного моноклонального антитела ПЛР-56. Всего экспрессия обнаружена у 47% больных. У больных, леченных I+II, экспрессия ПЛР была значимым прогностическим фактором в отношении ответа на индукцию, общую и безсобытийную выживаемость. У больных, леченных интенсифицированными дозами I ПЛР не имел прогностического значения. Показатель ответа ПЛР-положительных больных на I+II и СДI/ВДI был 18% в сравнении с 81%, соотв. Заключают, что ПЛР часто экспрессируется у нелеченных больных ММ и является независимым прогностическим фактором ответа и выживаемости у больных, леченных I+II. Оценка ПЛР до лечения идентифицирует субпопуляцию больных с плохой вероятностью ответа на общепринятые дозы I. Интенсификация дозы I вероятно преодолевает опосредованную ПЛР. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. (G03, 647), PO Box 85500, 3508 GA Utrecht. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ЛЕГОЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raaijmakers, H.G.P.; Izquierdo, M.A.I.; Lokhorst, H.M.; de, Leeuw C.; Belien, J.A.M.; Bloem, A.C.; Dekker, A.W.; Scheper, R.J.; Sonneveld, P.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.157

   
    Lung-resistance-related protein expression is a negative predictive factor for response to conventional low but not to intensified dose alkylating chemotherapy in multiple myeloma [Text] / H. G.P. Raaijmakers [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 3. - P1029-1036 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия протеина, связанного с легочной резистентностью - неблагоприятный прогностический фактор ответа на общепринятую алкилирующую химиотерапию низкими, но не интенсифицированными дозами при множественной миеломе
Аннотация: Цель исследования: оценить значение экспрессии протеина, связанного с легочной резистентностью (ПЛР) в плазматических клетках нелеченных больных множественной миеломой (ММ) и определить ассоциируется ли ПЛР с плохим ответом и выживаемостью у больных, леченных различными дозами мелфалана (I). 70-ти нелеченным больным применяли внутрь стандартные дозы I (0,25 мг/кг) в комбинации с преднизоном (II) или в/в средние дозы I (СД; 70 мг/м{2}) или высокие дозы I (ВД; 140 мг/м{2}). Экспрессию ПЛР определяли иммуноцитохимически с помощью мышиного моноклонального антитела ПЛР-56. Всего экспрессия обнаружена у 47% больных. У больных, леченных I+II, экспрессия ПЛР была значимым прогностическим фактором в отношении ответа на индукцию, общую и безсобытийную выживаемость. У больных, леченных интенсифицированными дозами I ПЛР не имел прогностического значения. Показатель ответа ПЛР-положительных больных на I+II и СДI/ВДI был 18% в сравнении с 81%, соотв. Заключают, что ПЛР часто экспрессируется у нелеченных больных ММ и является независимым прогностическим фактором ответа и выживаемости у больных, леченных I+II. Оценка ПЛР до лечения идентифицирует субпопуляцию больных с плохой вероятностью ответа на общепринятые дозы I. Интенсификация дозы I вероятно преодолевает опосредованную ПЛР. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. (G03, 647), PO Box 85500, 3508 GA Utrecht. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ЛЕГОЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raaijmakers, H.G.P.; Izquierdo, M.A.I.; Lokhorst, H.M.; de, Leeuw C.; Belien, J.A.M.; Bloem, A.C.; Dekker, A.W.; Scheper, R.J.; Sonneveld, P.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.204

   
    VAD chemotherapy for refractory multiple myeloma [Text] / H. M. Lokhorst [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 1. - P25-30 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: VAD химиотерапия при рефрактерной форме миеломы
Аннотация: 34 б-ных миеломой (М) получали ХТ по схеме VAD: 4-дневные в/в инфузии винкристина (0,4 мг/24 ч) и адриамицина (9 мг/м{2}/24 ч), дексаметазон по 40 мг внутрь с 1,9 и 17 дня в течение 4 дней. Курсы повторяли каждые 4 нед. У 16 из 31 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), кроме того еще у 3 б-ных получена частичная ремиссия. Основным осложнением явились инфекции, что, как считают авт., обусловлено интенсивной кортикостероидной терапией. Медиана длительности ремиссий составила 9 мес (2-36+мес). Медиана выживаемости б-ных, чувствительных к ХТ, составила 12 мес по сравнению с 4 мес у резистентных б-ных. Из 18 б-ных, у к-рых был определен уровень 'бета'[2]-микроглобулина у 9 он составил 4 г/л, причем только 2 из этих б-ных живы. Вероятно, это один из важных независимых прогностич. признаков при М. Подчеркивается, что уровень ремиссий у первично резистентных и б-ных с Рц М приблизительно одинаков, поэтому ХТ VAD является методом выбора в обоих случаях. Нидерланды, Dr H. M. Lokhorst, Univ. Hosp., Catharijnesingel 101, 3511 GV Utrecht, The Netherlands. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ВИНКИСТИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
АДРИАМИЦИН
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧАСТИЧНАЯ РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lokhorst, H.M.; Meuwissen, O.J.A.Th.; Bast, E.J.E.G.; Dekker, A.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.353

   
    Tyrosine protein kinase activity in normal and leukaemic human blood cells [Text] / C. J.A. Punt [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P51-56 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Активность тирозинпротеинкиназы в нормальных и лейкозных клетках крови человека
Аннотация: В субклеточных фракциях нормальных гранулоцитов, Лф и моноцитов и Кл крови б-ных острым и хронич. миело- и лимфолейкозом определяли активность тирозинпротеинкиназы. Высокая цитозольная активность I обнаружена в каждом типе Кл. Не найдено никаких существенных различий в общей активности I между нормальными и лейкозными Кл, т. е. сама по себе общая активность I не связана с лейкозным процессом. Существенное различие обнаружено в мембранных фракциях нормальных гранулоцитов и в Кл б-ных острым миелолейкозом (М[1] - М[2]) с одной стороны и нормальных моноцитов и Кл б-ных (М[4] - М[5]) с другой. Предполагают, что существует связь между активностью I и дифференцировкой моноцитов в этих фракциях Кл. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
КРОВЬ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Punt, C.J.A.; Rijksen, G.; Vlug, A.M.C.; Dekker, A.W.; Staal, G.E.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.180

   
    Comparison of plasma cell infiltration in bone marrow biopsies and aspirates in patients with multiple myeloma [Text] / W. E. Terpstra [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 1. - P46-49 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение плазмоклеточной инфильтрации в биоптатах и аспиратах костного мозга у больных множественной миеломой
Аннотация: У 54 б-ных миеломой проводили оценку аспирата и биоптата костного мозга (КМ), из них в 48% набл. процент плазматических клеток (ПК) был сравним. Кол-во ПК в аспирате КМ в 48% набл. было меньше, а в 2% - больше по сравнению с биоптатом КМ. У 11 (20%) б-ных в аспирате КМ было 20% ПК, в то время как в биоптате 50% ПК. У 69% б-ных в III ст. и 76% б-ных с высокими показателями 'бета'[2]-микроглобулина в биоптате КМ отмечалось 50% ПК. На эти параметры, помимо опухолевой массы, могут оказывать влияние др. факторы. Биопсия КМ при миеломе является более информативным методом в оценке опухолевой массы по сравнению с аспиратом КМ. Нидерланды, St. Antonius Hosp. Nieuwegein. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
БИОПТАТЫ
АСПИРАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terpstra, W.E.; Lokhorst, H.M.; Blomjous, F.; Meuwissen, O.J.A.Th.; Dekker, A.W.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.11-04Н2.147

   
    Acute abdominal pain as a presenting symptom of Varicella-Zoster infection in recipients of bone marrow transplants [Text] / L. F. Verdonck [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 1. - P190-191 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Острые боли в животе как первое проявление вирусной инфекции Varicella-Zoster у реципиентов после трансплантации костного мозга
Аннотация: У лиц, к-рым производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТКМ), инфицирование вирусом Varicella-Zoster (BVZ) может сопровождаться тяжелыми симптомами, даже с летальным исходом. ТКМ (аллогенного) и развитие РТПХ считаются факторами риска в отношении диссеминации BVZ с распространенным поражением кожи и внутренних органов. Авт. наблюдали 2 б-ных - мужчину 22 и женщину 18 лет, к-рым производилась ТКМ в первом случае аллогенного, а во втором - аутологичного в сочетании с химиотерапией по поводу гемобластозов. В 1-м наблюдении через 9 мес, а во 2-м - через 3 мес после ТКМ у б-ных появились сильные схваткообразные боли в животе, сопровождавшиеся тошнотой и рвотой. Указанные боли были обусловлены висцеральными поражениями BVZ. Боли предшествовали за 4 и 10 дн. развитию кожных изменений, характерных для этой инфекции. Подчеркивается атипичность клинич. проявлений инфекции BVZ у наблюдавшихся 2 б-ных и возможность развития этих осложнений после ТКМ как аллогенного, так и аутологичного без признаков РТПХ. Нидерланды, Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИНФЕКЦИИ
ВИРУС VARICELLA-ZOSTER
ОСТРЫЕ БОЛИ В ЖИВОТЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verdonck, L.F.; Cornelissen, J.J.; Dekker, A.W.; Rozenberg-Arska, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)