СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cohen, Jon$<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.30

White, Benjamin H.
Agonist-induced changes in the structure of the acetylcholine receptor M2 regions revealed by photoincorporation of an uncharged nicotinic noncompetitive antagonist [Text] / Benjamin H. White, Jonathan B. Cohen // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 22. - P15770-15783 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированные агонистом изменения в структуре M2 областей рецептора ацетилхолина, обнаруженные путем фотовведения незаряженного неконкурентного никотинового антагониста
Аннотация: С целью характеристики структурных изменений в молекуле никотинового рецептора ацетилхолина (НРА), обусловленных связыванием агониста, исследовали локализацию фотовведения в НРА холинэргического неконкурентного меченого антагониста - 3-трифторметил-3-(м-[{125}I]-иодфенил)-диазирина (I) - в присутствии и в отсутствие агониста - 50 мкМ карбамилхолина (II). Локализацию мест введения I и 'бета' и 'дельта'-субъединицах НРА осуществляли N-секвенированием фрагментов, полученных трипсинолизом и обработкой бромцианом. В отсутствие II в-во I модифицировало гомологичные алифатические остатки 'бета'L251, 'дельта'L265, 'бета'V261 и 'дельта'V269 в M2 области обеих субъединиц. В присутствии II модификация этих остатков уменьшается примерно на 90% и распространяется на гомологичную группу остатков Ser в N-концевой области M2. При этом модифицируются остатки 'бета'S250, 'бета'S254, 'бета'L257 и 'бета'V261. Эти данные доказывают 'альфа'-спиральную структуру M2, в к-рой модифицированные остатки формируют ионный канал. Т. обр. впервые получены прямые доказательства агонист-зависимой перегруппировки в спиралях M2. Присутствие II увеличивает модификацию веществом I M1 области 'дельта'-субъединицы. Библ. 46. США, Dept Anat. Neurobiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА M2 ОБЛАСТИ
АНТАГОНИСТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
CON CHANNELS
TRYPSINOLYSIS

Доп.точки доступа:
Cohen, Jonathan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.143

Cohen, Jon.
The HIV vaccine paradox [Text] / Jon Cohen // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5162. - P1072-1074 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Парадокс ВИЧ-вакцины
Аннотация: Освещаются рез-ты обсуждения стратегии вакцинации против СПИДа, обсужденные на совещаниях специалистов, прошедших в 1994 г. Приведена сводка испытаний 15 вариантов вакцин против СПИДа, производимых 9 кампаниями. С 1987 г. вакцины против СПИДа были испытаны на 1400 неинфицированных добровольцах. Хотя за прошедший год ряд кандидатов в вакцинные штаммы не дали положительные рез-ты в лабораторных тестах, рекомендуется проведение клинических испытаний для выявления высоко активных вакцин.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПЫТАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.437

Cohen, Jon.
Duesberg and critics agree: Hemophilia is the best test [Text] / Jon Cohen // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5191. - P1645-1646 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Duesberg и (его) критики сходятся в том, что гемофилия дает наилучшую (возможность) определить, (что причиной СПИДа является ВИЧ)

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РОЛЬ
ГЕМОФИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.439

Gutierrez-Rodero, Felix.
Uso de anfotericina B en un hospital general [Text] / Felix Gutierrez-Rodero, Patrick Wall, Jonathan Cohen // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 3. - С. 89-93 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Применение амфотерицина B в больнице общего профиля
Аннотация: Проанализировано применение обычного и липосомного амфотерицина B в течение 3 мес 1992 г. с ретроспективным анализом назначения и стоимости препаратов в университетской больнице г. Лондона в течение предшествующих 3 лет. Амфотерицин B применяли парентерально у 39 больных с грибковыми инфекциями во время 42 курсов лечения общей продолжительностью 564 дня. Стоимость липосомного препарата составляла 92% всех расходов на амфотерицин B и 72% расходов на все противогрибковые препараты. Во время 32 курсов лечения обычным амфотерицином B 0,76 мг/кг/день в 20 (62%) случаев наблюдалось понижение уровня калия крови, в 10 (31%) повышение уровня креатинина сыворотки, в 7 (22%) ацидоз канальцев почек, в 6 (19%) понижение уровня магния крови, в 3 (9%) тромбофлебит, в 2 (6%) др. побочные действия. В 28 (87%) из 32 курсов лечения больные принимали др. нефротоксические препараты (циклоспорин, ванкомицин, аминоглюкозиды, тейкопланин, ганцикловир, ацикловир). Во время 10 курсов лечения липосомным амфотерицином B 2 мг/кг/день понижение уровня калия крови отмечено в 2 случаях, а у 4 из 6 больных, у к-рых уровень креатинина сыворотки повысился после применения обычного амфотерицина B, он снизился при приеме липосомного препарата. Испания, Hosp. de la Marina Baixa, Alicante. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.99
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B ЛИПОСОМНЫЙ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wall, Patrick; Cohen, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.553

Myers, Jason K.
Substituent effects on the mechanism-based inactivation of prostatic acid phosphatase [Text] / Jason K. Myers, Jonathan D. Cohen, Theodore S. Widlanski // J. Amer. Chem. Soc. - 1995. - Vol. 117, N 45. - P11049-11054 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Влияние замещений [в 4-галометиларилфосфатах] на механизм инактивации кислой фосфатазы предстательной железы
Аннотация: Исследовали взаимоотношение между структурой 4-галометиларилфосфатов (ГМФ) и кинетикой их инактивирующего действия на кислую фосфатазу (КФ) предстательной железы. Показано, что скорость и эффективность инактивации КФ различными производными ГМФ зависят от природы замещающей группы в бензильной позиции, так что бром-ГМФ был наиболее активным ингибитором КФ, хлор-ГМФ - существенно менее активным, а ГМФ с фторидом в этом положении не влиял на КФ. При введении нитрогруппы в положение 2 бензольного кольца ГМФ возрастала селективность его инактивирующего действия на КФ, по сравнению с протеинтирозинфосфатазами. США, Dep. Chem., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
4-ГАЛОМЕТИЛАРИЛФОСФАТЫ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Cohen, Jonathan D.; Widlanski, Theodore S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.438

Cohen, Jon.
Differences in HIV strains may underlie disease patterns [Text] / Jon Cohen // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5233. - P30-31 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Различия в штаммах ВИЧ могут определить тип последующего заболевания
Аннотация: В Таиланде из 60 млн жителей 1 млн уже инфицирован ВИЧ. Страна начала настоящее наступление на СПИД, стараясь предотвратить его распространение и заботясь об уже инфицированных. Ею накоплен значительный положительный опыт, что было отмечено на Международной Конференции в Таиланде, состоявшейся 17-21 сентября 1995 г. В выступлении М. Эссекса изложены основные взгляды на эпидемию СПИДа в мире. По его мнению, причиной того, что в развивающихся странах вирус передается гетеросексуальным путем, а в развитых - гомосексуальным и через контаминированные иглы, лежит в различии подштаммов ВИЧ. Подштамм В распространен в индустриальных странах Европы и Америки, а в Таиланде - только у б-ных наркоманией, бол-во инфицировано подштаммом Е. Между этими подштаммами имеется много различий, в частности, ВИЧ-Е хорошо размножается в клетках Лангерганса и в женских генитальных органах в отличие от ВИЧ-В. Автор выступления делает вывод, что в мире имеется 2 эпидемии ВИЧ-1. При одном подтипе вирус передается гомосексуальным путем и через кровь, при другом - через вагинальные пути

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДШТАММЫ
ПЕРЕДАЧА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.151

Cohen, Jonathan D.
A computational approach to prefrontal cortex, cognitive control and schizophrenia: Recent developments and current challenges [Text] / Jonathan D. Cohen, Todd S. Braver, Randall C. O'Reilly // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 351, N 1346. - P1515-1527 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Вычислительный подход к изучению префронтальной коры, когнитивного управления и шизофрении. Современные достижения и основные выводы
Аннотация: Исследованы вычислительные и нейробиологические аспекты когнитивного контроля и его ухудшение при шизофрении. Представлен обзор последних исследований связи функций префронтальной коры и шизофрении. Описаны наиболее интересные разработанные модели. Показано, что вычислительные модели, имеющиеся в настоящее время, являются достаточно эффективным средством описания основных процессов в коре. Перечислены также наиболее важные задачи, требующие решения для повышения эффективности моделирования. Указаны некоторые подходы к их решению, представляющиеся авторам наиболее перспективными. США, Dep. of Psychology, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213. Ил. 6. Библ. 81

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КОГНИТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Braver, Todd S.; O'Reilly, Randall C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 97.05-04А3.69

Cohen, Jonathan D.
A computational approach to prefrontal cortex, cognitive control and schizophrenia: Recent developments and current challenges [Text] / Jonathan D. Cohen, Todd S. Braver, Randall C. O'Reilly // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 351, N 1346. - P1515-1527 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Вычислительный подход к изучению префронтальной коры, когнитивного управления и шизофрении. Современные достижения и основные выводы
Аннотация: Исследованы вычислительные и нейробиологические аспекты когнитивного контроля и его ухудшение при шизофрении. Представлен обзор последних исследований связи функций префронтальной коры и шизофрении. Описаны наиболее интересные разработанные модели. Показано, что вычислительные модели, имеющиеся в настоящее время, являются достаточно эффективным средством описания основных процессов в коре. Перечислены также наиболее важные задачи, требующие решения для повышения эффективности моделирования. Указаны некоторые подходы к их решению, представляющиеся авторам наиболее перспективными. США, Dep. of Psychology, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213. Ил. 6. Библ. 81

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.09
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КОГНИТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Braver, Todd S.; O'Reilly, Randall C.

Патент 5523288 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/17,C07G 17/00.

Method of treating gram-negative bacterial infection by administration of bactericidal/permeability-increasing (BPI) protein product and antibiotic [Текст] / Jonathan Cohen [и др.] ; Xoma Corp. - № 311611 ; Заявл. 22.09.1994 ; Опубл. 04.06.1996
Перевод заглавия: Способ лечения бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, путем введения комбинации белка, обладающего бактерицидными свойствами и повышающего мембранную проницаемость, и антибиотика
Аннотация: Предложен способ лечения бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, путем комбинированного применения бактерицидного белка, усиливающего проницаемость мембран, и антибиотика (гентамицина, цефамандола или мандола)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ БЕЛКИ И ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Jonathan; Kung, Ada H.; Lambert, Lewis H.; Little, Roger G.; Xoma Corp
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ БЕЛКИ И ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Jonathan; Kung, Ada H.; Lambert, Lewis H.; Little, Roger G.; Xoma Corp
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.33

Protection against acetaminophen-induced hepatotoxicity by L-CySSME and its N-acetyl and ethyl ester derivatives [Text] / Herbert T. Nagasawa [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P289-295 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Защита от гепатотоксического действия ацетаминофена S-(2-гидроксиэтилмеркапто)-L-цистеином(L-CySSME) и его N-ацетильным производным и этиловым эфиром
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss-Webster ацетаминофена(I) в дозе 400 мг/кг в/б вызывало на протяжении 24 ч повышение в сыворотке крови активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) с 1,5 до 3,5-4 log. ед. Введение суспендированного S-(2-гидроксиэтилмеркапто)-L-цистеина(II) в дозе 5 ммолей/кг внутрь за 30 мин. до I полностью предотвращало повышение активности АЛТ. Аналогичным защитным эффектом характеризовалась 2(RS)-метилтиазолидин-4(R)-карбоновая к-та, вводимая в дозе 2,5 ммоля/кг в/б. При использовании в качестве защитных средств N-ацетильного производного I и его этилового эфира в эквимолярных дозах активность АЛТ снижалась до 1,7 и 2 log ед. соотв. Показано, что D-изомер II не обладал защитным эффектом. США, DVA Medical Center, Minneapolis, MN55417. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
S-(2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕРКАПТО)-L-ЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Herbert T.; Shoeman, Don W.; Cohen, Jonathan F.; Rathbun, William B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.10-04Т4.554

Protection against acetaminophen-induced hepatotoxicity by L-CySSME and its N-acetyl and ethyl ester derivatives [Text] / Herbert T. Nagasawa [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1996. - Vol. 11, N 6. - P289-295 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Защита от гепатотоксического действия ацетаминофена S-(2-гидроксиэтилмеркапто)-L-цистеином(L-CySSME) и его N-ацетильным производным и этиловым эфиром
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Swiss-Webster ацетаминофена(I) в дозе 400 мг/кг в/б вызывало на протяжении 24 ч повышение в сыворотке крови активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) с 1,5 до 3,5-4 log. ед. Введение суспендированного S-(2-гидроксиэтилмеркапто)-L-цистеина(II) в дозе 5 ммолей/кг внутрь за 30 мин. до I полностью предотвращало повышение активности АЛТ. Аналогичным защитным эффектом характеризовалась 2(RS)-метилтиазолидин-4(R)-карбоновая к-та, вводимая в дозе 2,5 ммоля/кг в/б. При использовании в качестве защитных средств N-ацетильного производного I и его этилового эфира в эквимолярных дозах активность АЛТ снижалась до 1,7 и 2 log ед. соотв. Показано, что D-изомер II не обладал защитным эффектом. США, DVA Medical Center, Minneapolis, MN55417. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА
S-(2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕРКАПТО)-L-ЦИСТЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Herbert T.; Shoeman, Don W.; Cohen, Jonathan F.; Rathbun, William B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.438

Chiara, David C.
Identification of tryptophan 55 as the primary site of [{3}H]nicotine photoincorporation in the 'гамма'-subunit of the Torpedo nicotinic acetylcholine receptor [Text] / David C. Chiara, Richard E. Middleton, Jonathan B. Cohen // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 423, N 2. - P223-226 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация Trp55 как первичного центра фотоприсоединения [{3}H]-никотина в 'гамма'-субъединицу никотинового ацетилхолинового рецептора Torpedo
Аннотация: Для идентификации остатков центра связывания агониста в 'гамма'-субъединице никотинового ацетилхолинового рецептора в качестве фотоаффинного агониста использовали [{3}H]-никотин. После освещения при 254 нм смеси рецептора с [{3}H]-никотином метка включалась в 'альфа'- и 'гамма'-субъединицы, содержащие центры связывания агонистов и конкурентных антагонистов, но не неконкурентных антагонистов [Middleton R. E., Cohen J. B. "Biochemistry", 1991, 30, 6887-6897]. Анализ протеолитических фрагментов меченого рецептора показал, что главным центром фотоприсоединения [{3}H]-никотина служит Trp'гамма'55. США, Dep. Neurobiol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР НИКОТИНОВЫЙ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ
ДОМЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
МЕХАНИЗМ
НИКОТИН

Доп.точки доступа:
Middleton, Richard E.; Cohen, Jonathan B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.54

Three polymorphisms associated with low hepatic lipase activity are common in African Americans [Text] / Liangcai Nie [et al.] // J. Lipid Res. - 1998. - Vol. 39, N 9. - P1900-1903 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Три полиморфизма, связанные с низкой активностью липазы печени - общие для африканских американцев
Аннотация: Изучили кодирующую область и область экзона-интрона гена липазы печени у 20 африканских американцев с низкой активностью фермента. 2 полиморфизма N193S' и L344F были связаны с низкой активностью липазы печени в плазме, обработанной гепарином, и чаще встречались у этой популяции, чем лиц белой расы. Предварительно было установлено, что низкая активность липазы печени связана также с аллелем -514Т. У 95% африканских американцев встречается по крайней мере один из этих аллелей. США, Univ. of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, 75235-9052. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЛИПАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nie, Liangcai; Niu, Sijing; Vega, Gloria Lena; Clark, Luther T.; Tang, Aylmer; Grundy, Scott M.; Cohen, Jonathan C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.264

Chiara, David C.
Identification of tryptophan 55 as the primary site of [{3}H]nicotine photoincorporation in the 'гамма'-subunit of the Torpedo nicotinic acetylcholine receptor [Text] / David C. Chiara, Richard E. Middleton, Jonathan B. Cohen // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 423, N 2. - P223-226 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация Trp55 как первичного центра фотоприсоединения [{3}H]-никотина в 'гамма'-субъединицу никотинового ацетилхолинового рецептора Torpedo
Аннотация: Для идентификации остатков центра связывания агониста в 'гамма'-субъединице никотинового ацетилхолинового рецептора в качестве фотоаффинного агониста использовали [{3}H]-никотин. После освещения при 254 нм смеси рецептора с [{3}H]-никотином метка включалась в 'альфа'- и 'гамма'-субъединицы, содержащие центры связывания агонистов и конкурентных антагонистов, но не неконкурентных антагонистов [Middleton R. E., Cohen J. B. "Biochemistry", 1991, 30, 6887-6897]. Анализ протеолитических фрагментов меченого рецептора показал, что главным центром фотоприсоединения [{3}H]-никотина служит Trp'гамма'55. США, Dep. Neurobiol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.226

Anterior cingulate gyrus dysfunction and selective attention deficits in Schizophrenia: [{15}O]H[2]O PET study during single-trial stroop task performance [Text] / Cameron S. Carter [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1997. - Vol. 154, N 12. - P1670-1675 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Дисфункция передней ободочной извилины и избирательный дефицит внимания при шизофрении: исследования с помощью позитронно-эмиссионной томографии с использованием [{15}O] H[2]O во время проведения одноразового исследования с использованием теста Stroop
Аннотация: Дефицит внимания является признаком когнитивной дисфункции при шизофрении. Предполагается, что передняя ободочная извилина является важным компонентом системы лобного контроля внимания. Обнаружены структурные и функциональные нарушения в этой области при шизофрении, но их взаимосвязь с расстройствами. Исследовали функцию передней ободочной извилины и связанных с ней нейрональных систем, к-рые связаны с избирательным вниманием у больных шизофренией (ШФ). В то время, как субъекты выполняли многочисленные задания одноразового исследования с использованием опросника Stroop, им было проведено исследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии с использованием [{15}O] H[2]O. 14 больных ШФ сравнивали с 15 здоровыми испытуемыми. Больные ШФ отвечали в том же темпе, но делали больше ошибок в назывании цветов при предъявлении другого цвета. В соответствии с гипотезой авт., больные ШФ проявили значительное снижение активации передней ободочной извилины при назывании цветов при предъявлении несоответствующих цвету стимулов. Сделан вывод, что у больных ШФ снижена активация передней ободочной извилины при использовании избирательного внимания. Эти исследования дополняют сведения о функциональной значимости структурных и метаболических нарушений при ШФ. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of Pittsburgh, Western Psychiatric Institute and Clinic, 3811 O'Hara St., Pittsburgh, PA 15213. Ил. 2. Библ. 43

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
МОЗГ
ПЕРЕДНЯЯ ОБОДОЧНАЯ ИЗВИЛИНА
ФУНКЦИЯ
ВНИМАНИЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Carter, Cameron S.; Mintun, Mark; Nichols, Thomas; Cohen, Jonathan D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.3

Plasma elastase activity inhibition - A microassay [Text] / Mahesh Mathrubuthan [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P664-666 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ингибирование активности эластазы плазмы. Микроспособ
Аннотация: Предложен метод оценки способности плазмы крови человека ингибировать очищенную эластазу на основе модификации ранее применявшегося метода, по определению первичных аминов, образующихся при деградации эластина, с измерением поглощения при 450 нм. Исследованы также ингибирование эластазы и трипсина ингибитором протеазы 'альфа'1AT. Метод применим для оценки ингибирования др. протеаз. Описаны количественные соотношения компонентов реакционной смеси, влияние pH, состава буфера и т. д. Предлагается использовать данный метод для определения изменений баланса протеазы/антипротеазы в плазме. США, Dep. Surgery, Long Island Jewish Med. Center, Long Island Campus for Albert Einstein Coll Med., New Hyde Park, NY. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ 'АЛЬФА'1
ПЛАЗМА КРОВИ
МЕТОД
СОСТАВ ПРОБ

Доп.точки доступа:
Mathrubuthan, Mahesh; Rao, Srinivasa K.; Shah, Natasha R.; Cohen, Jon R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.18

Selective pharmacological activation of limbic structures in human volunteers: A positron emission tomography study [Text] / David Servan-Schreiber [et al.] // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P148-159 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Избирательная фармакологическая активация лимбических структур у добровольцев: Исследование методом позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Методом позитронно-эмиссионной томографии изучено состояние активности лимбических структур 10 добровольцев обоего пола в возрасте 20,4 г в среднем с использованием H[2]{15}O с одновременной оценкой скорости мозгового кровотока. Введение прокаина в дозе 1,84 мг/кг сопровождалось активацией передних лимбических и паралимбических структур. Структуры неокортекса активации при этом не подвергались. Испытуемые отмечали снижение способности к концентрации внимания, депрессию, страх, а также затрудненность дыхания. Сделан вывод, что избирательная активация передних лимбических и паралимбических структур у человека сопровождается выраженными эмоциональными и висцеральными р-циями. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15232. Библ. 61

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: НОВОКАИН
ПРОКАИН
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Servan-Schreiber, David; Perlstein, William M.; Cohen, Jonathan D.; Mintun, Mark

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.379

Selective pharmacological activation of limbic structures in human volunteers: A positron emission tomography study [Text] / David Servan-Schreiber [et al.] // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P148-159 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Избирательная фармакологическая активация лимбических структур у добровольцев: Исследование методом позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Методом позитронно-эмиссионной томографии изучено состояние активности лимбических структур 10 добровольцев обоего пола в возрасте 20,4 г в среднем с использованием H[2]{15}O с одновременной оценкой скорости мозгового кровотока. Введение прокаина в дозе 1,84 мг/кг сопровождалось активацией передних лимбических и паралимбических структур. Структуры неокортекса активации при этом не подвергались. Испытуемые отмечали снижение способности к концентрации внимания, депрессию, страх, а также затрудненность дыхания. Сделан вывод, что избирательная активация передних лимбических и паралимбических структур у человека сопровождается выраженными эмоциональными и висцеральными р-циями. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15232. Библ. 61

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: НОВОКАИН
ПРОКАИН
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Servan-Schreiber, David; Perlstein, William M.; Cohen, Jonathan D.; Mintun, Mark

20.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.05-04П1.13

Selective pharmacological activation of limbic structures in human volunteers: A positron emission tomography study [Text] / David Servan-Schreiber [et al.] // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P148-159 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Избирательная фармакологическая активация лимбических структур у добровольцев: Исследование методом позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Методом позитронно-эмиссионной томографии изучено состояние активности лимбических структур 10 добровольцев обоего пола в возрасте 20,4 г в среднем с использованием H[2]{15}O с одновременной оценкой скорости мозгового кровотока. Введение прокаина в дозе 1,84 мг/кг сопровождалось активацией передних лимбических и паралимбических структур. Структуры неокортекса активации при этом не подвергались. Испытуемые отмечали снижение способности к концентрации внимания, депрессию, страх, а также затрудненность дыхания. Сделан вывод, что избирательная активация передних лимбических и паралимбических структур у человека сопровождается выраженными эмоциональными и висцеральными р-циями. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15232. Библ. 61

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.13
Рубрики: НОВОКАИН
ПРОКАИН
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Servan-Schreiber, David; Perlstein, William M.; Cohen, Jonathan D.; Mintun, Mark

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска