Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chen, Cuiping$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.312

   
    Influence of age and gender on valproic acid glucuronidation in rats [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P367-370 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние пола и возраста на образование глюкуронидов вальпроевой кислоты у крыс
Аннотация: Фракцию S9 печени крыс 'MARS''VENUS' Fischer 344 в возрасте от 2,5 до 24 мес инкубировали с вальпроевой к-той (I) в конц-ии 0,1-3 мМ в присутствии УДФ-глюкуроновой к-ты, и накопление I-глюкуронидов определяли методом газовой хроматографии. Величина K[м] образования глюкуронидов не зависела от пола и возраста и составляла 0,206-0,486 мМ. При расчете величины V[макс.] на массу тела обнаружено, что в возрасте 2,5 мес она была повышена у 'VENUS''VENUS' по сравнению с 'MARS''MARS' с 28,8 до 58,8 нмоль/мин*кг, а при расчете на содержание белка - с 1,9 до 4,5 нмоль/мин*мг. В возрасте 12 мес величина V[макс.] у 'MARS''MARS' составляла 16,9, а у 'VENUS''VENUS' - 23,5 нмоль/мин*кг. При расчете величины V[макс.] на содержание белка существенных половых и возрастных различий не обнаружено. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ГЛЮКУРОНИДЫ
МЕТОД ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
ПОЛА
ВОЗРАСТА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Slattum, Patricia W.; Brouwer, Kim L.R.; Pollack, Gary M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.148

   
    Oxidation of epinephrine to adrenochrome by reactive oxygen species and its inhibitory effect on cytochrome P450 activity [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / John H. Ansede [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P178 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Окисление адреналина до адренохрома реакционно-активными кислородными радикалами и их ингибирующее действие на активность цитохромов P-450
Аннотация: Показали, что при окислении тестостерона образуются реакционно-активные кислородные радикалы (ROS), которые окисляют адреналинадо адренохрома, который ингибирует активность P-450 3A4. Супероксиддисмутаза ингибировала образование адренохрома и защищала, таким образом P-450 3A4. Адреналин и адренохром ингибировали также P-450 3A4-зависимое гидроксилирование тестостерона (IC[50]=18,4 и 13,8 мкМ), а также снижали активность P-450 1A2 и 2C9. США, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОНА
ЭПИНЕФРИН
АДРЕНОХРОМ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A2
ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Ansede, John H.; Chen, Cuiping; Ward, Peter D.; Thakker, Dhiren R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.187

   
    P-glycoprotein limits the brain penetration of nonsedating but not sedating H1-antagonists [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P312-318 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: P-Гликопротеин лимитирует проникновение неседативных, в отличие от седативных H[1]-блокаторов
Аннотация: Изучали влияние P-гликопротеина (P-gp) на транспорт некоторых H[1]-блокаторов. У мышей с нокаутом по гену mdr 1a/b величины AUC для неседативных H[1]-блокаторов (цетиризин, лоратидин и делоратидин) (доза 5 мг/кг; в/в) были в 2-14 раз выше, чем у нормальных животных. Не выявили таких различий для гидроксизина, дифенгидрамина и трипролидина. Полагают, что эти седативные H[1]-блокаторы не являются субстратами для P-gp. в отличие от неседативных H[1]-блокаторов. США, Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., MS 4044, Groton, CT 06340. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕНЫ MDR 1A И MAR 1B
ЭКСПРЕССИЯ
НЕСЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
УЧАСТИЕ В
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НОКАУТ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Hanson, Elizabeth; Watson, John W.; Lee, Jae S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.5

    Chen, Cuiping.
    The fallacy of using adrenochrome reaction for measurement of reactive oxygen species formed during cytochrome P450-mediated metabolism of xenobiotics [Text] / Cuiping Chen, Dhiren R. Thakker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 2. - P417-420 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ошибка при использовании реакции адренохрома при определении реакционно-активных кислородных радикалов при цитохром P-450-опосредованном метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Показано, что адренохром быстро разрушается в присутствии P-450 3A4, цитохром P-450-редуктазы и NADPH. С другой стороны, адреналин и адренохром оказались ингибиторами P-450 3A4-зависимого окисления тестостерона. Полагают, что определение адренохрома нельзя использовать как показатель образования реакционно-активных кислородных радикалов, образующихся при метаболизме ксенобиотиков с участием P-450, т. к. он взаимодействует с P-450-зависимыми ферментами как субстрат и как ингибитор. США, Div. Drug Delivery & Disposition, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
АДРЕНОХРОМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Dhiren R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.131

   
    A high-throughput assay for measuring the metabolic stability of compounds towards CYP3A4 metabolism [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / John H. Ansede [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P92 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Высокоэффективный метод для определения метаболической стабильности соединений с участием CYP 3A4
Аннотация: Метод включает образование 2',7'-дихлорфлуоресцеина (DCF) из его дигидро-предшественника (DCFH-DA) для определения скорости метаболизма тестостерона, зависимого от P-450 3A4. В присутствии DCFH-DA, NADPH и микросом с рекомбинантным P-450 3A4 человека происходит выработка реакционно-активных кислородных радикалов, которые определяют по уровню DCF методом флуоресцентной спектроскопии. США, Div. Drug Delivery & Disposition, Sch. Pharm., Univ. North Carolina at Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ХИНИДИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 3+4
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
УЧАСТИЕ В
РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Ansede, John H.; Chen, Cuiping; King, Lorraine; Thakker, Dhiren R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.177

    Chen, Cuiping.
    The fallacy of using adrenochrome reaction for measurement of reactive oxygen species formed during cytochrome P450-mediated metabolism of xenobiotics [Text] / Cuiping Chen, Dhiren R. Thakker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 2. - P417-420 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ошибка при использовании реакции адренохрома при определении реакционно-активных кислородных радикалов при цитохром P-450-опосредованном метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Показано, что адренохром быстро разрушается в присутствии P-450 3A4, цитохром P-450-редуктазы и NADPH. С другой стороны, адреналин и адренохром оказались ингибиторами P-450 3A4-зависимого окисления тестостерона. Полагают, что определение адренохрома нельзя использовать как показатель образования реакционно-активных кислородных радикалов, образующихся при метаболизме ксенобиотиков с участием P-450, т. к. он взаимодействует с P-450-зависимыми ферментами как субстрат и как ингибитор. США, Div. Drug Delivery & Disposition, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
АДРЕНОХРОМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Dhiren R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.113

   
    Impact of MRP2 on the biliary excretion and intestinal absorption of model compounds using EISAI hyperbilirubinemic rats [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P84 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Вклад MRP2 в выведение в желчью и кишечное всасывание модельных соединений с использованием крыс Eisai с гипербилирубинемией
Аннотация: При введении крысам линии Eisai с гипербилирубинемией пробенецида, метотрексата или фуроземида в/в их накопление в желчи было снижено по сравнению с крысами дикого типа в 28, 54 и 2 раза соотв. При их введении п/о линейных различий в всасывании не обнаружено. Считают, что белок 2 множественной резистентности к лекарствам (MRP2) опосредует экскрецию с желчью пробенецида и метотрексата, но не фуроземида. Предполагается, что MRP2 оказывает менее существенное влияние на кишечное всасывание его субстратов, чем на экскрецию с желчью. США, Pfizer Global Res. & Development, Groton, CT 06340
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПРОБЕНЕЦИД
ФУРОСЕМИД
ВСАСЫВАНИЕ
БЕЛОК МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Scott, Dennis; Hanson, Elizabeth; Franco, Judy; Berryman, Edwin; Volberg, Marlo; Liu, Xingrong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.110

    Chen, Cuiping.
    Utilities of measuring relative unbound fraction in drug discovery and development [Text] : тез.[11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Cuiping Chen, Jian Lin, Teresa Smolarek // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P135 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Использование измерения относительной несвязанной фракции при исследовании и разработке лекарств
Аннотация: Описан метод определения несвязанной фракции (f[u]) в-в с низкой водор-римостью с использованием схемы равновесного диализа и заполнением обеих камер аппарата для диализа плазмой. Величина отношения f[u] между плазмой крысы и человека при использовании традиционного метода составляла для диазепама, флуоксетина, пропранолола, толбутамида и окспренолола 10, 2,5, 1,4, 2,4 и 4,3 соотв. При использовании метода определения относительной величины f[u] значения этих отношений были снижены до 6,9, 2, 0,5, 2,6 и 1,6 соотв. Обсуждены преимущества метода определения относительной величины f[u]. США, Pfizer Global Res. & Development, Groton, CT 06340
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ФЛУОКСЕТИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ТОЛБУТАМИД
МЕТОД РАВНОВЕСНОГО ДИАЛИЗА
ИЗМЕРЕНИЕ НЕСВЯЗАННОЙ ФРАКЦИИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Jian; Smolarek, Teresa

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.146

    Chen, Cuiping.
    P-glycoprotein does not limit significantly the brain penetration of -statins [Text] : тез.[12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Cuiping Chen, Jian Lin, Teresa Smolarek // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P152 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Р-гликопротеин существенно не лимитирует проникновение статинов в головной мозг
Аннотация: Нормальным мышам и с генетическим нокаутом по гену mdr 1a/1b вводили п/к статины в дозе 2.5 мг/кг. Показали, что Р-гликопротеин существенно не влияет на проникновение аторвастатина, ловастатина, симвастатина и их кислых и лактонных форм в головной мозг мышей. США, Groton Lab., Pfizer Inc., Groton, CT
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
ЛОАВСТАТИН
СИМВАСТАТИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИСЛЫЕ И ЛАКТОПНЫЕ ФОРМЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Lin, Jian; Smolarek, Teresa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.110

   
    Differential interaction of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase inhibitors with ABCB1, ABCC2, and OATP1B1 [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 4. - P537-546 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Дифференциальные взаимодействия ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоA-редуктазы с ABCB1, ABCC2 и OATP 1B1
Аннотация: На клетках почки собаки изучали взаимодействия аторвастатина, ловастатина, симвастатина и правастатина с транспортерами органических анионов и с P-гликопротеином. Показали, что эти статины являются слабыми или умеренными ингибиторами P-гликопротеина, а их величины IC[50] как ингибиторов MDR1, MRP2, Mrp2 и OATP 1B1 превышали 0,1 мМ, и только для ловастатина-кислоты были выше 33 мкМ. Для кислых статинов как ингибиторов OATP 1B1 величины IC[50] были в 3-7 раз ниже, чем для их лактонов. США, Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., MS4044, Groton, CT 06340. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АТОРВАСТИН
ЛОВАСТАТИН
СИМВАСТАТИН
ПРАВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСПОРТЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ (OATP)
УЧАСТИЕ
БЕЛКИ MDR1(2)
P-ГЛИКОПРОТЕИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЧКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Mireles, Rouchelle J.; Campbell, Scott D.; Lin, Jian; Mills, Jessica B.; Xu, Jinghai J.; Smolarek, Teresa A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.119

   
    The impact of P-glycoprotein on the disposition of drugs targeted for indications of the central nervous system: Evaluation using the MDR1A/1B knockout mouse model [Text] / Angela Doran [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 1. - P165-174 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние P-гликопротеина на распределение лекарств, нацеленных на симптомы центральной нервной системы: оценка с применением модели на мышах с генетическим нокаутом MDR 1A/1B
Аннотация: Мышам с генетическим нокаутом по P-гликопротеину (P-gp) вводили п/к различные лекарства и затем их определяли в головном мозге, СМЖ и плазме крови. Показали, что большая часть лекарственных средств, активных в отношении ЦНС, транспортируется с участием P-gp, и интенсивность этого транспорта влияет на их накопление в головном мозге. Однако эффект большей части изученных лекарственных средств был незначителен. На примере с рисперидоном показали, что даже субстраты, эффективные для P-gp, являются клинически полезными. США, Pharmacokinetics, Dynamics & Drug Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Groton Labs, Groton, CT 06340. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТРАНСПОРТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЫШИ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ НОКАУТОМ

Доп.точки доступа:
Doran, Angela; Obach, R.Scott; Smith, Bill J.; Hosea, Natilie A.; Becker, Stacey; Callegari, Ernesto; Chen, Cuiping; Chen, Xi; Choo, Edna; Cianfrogna, Julie; Cox, Loretta M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.19

   
    P-glycoprotein has differential effects on the disposition of statin acid and lactone forms in mdr1a/b knockout and wild-type mice [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 10. - P1725-1729 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: P-гликопротеин оказывает дифференциальные эффекты на распределение кислой и лактонной формы статинов у мышей дикого типа и с генетическим нокаутом mdr1a/b
Аннотация: Изучали распределение кислой и лактонной формы аторвастатина, ловастатина, симвастатина и правастатина у мышей. Статины вводили животным п/к в дозе 3,0 мг/кг, и их формы определяли в крови, печени и головном мозге методом ЖХ/МС. Предполагается, что P-гликопротеин не влияет на взаимопревращение лактон/кислота изученных статинов или на их распределение печень/плазма крови. P-гликопротеин лишь ограниченно влияет на поступление кислых форм статинов в мозг, но может лимитировать поступление лактонов симвастатина и ловастатина. США, Global Develop., Johnson & Johnson, Mountain View, CA 94039
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: СТАТИНЫ
ЛАКТОННАЯ ФОРМА
КИСЛАЯ ФОРМА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ЦИТОХРОМ P450 3A
P-ГЛИКОПРОТЕИН
УЧАСТИЕ КРЫСЫ В ГЕНЕТИЧЕСКИМ НОКАУТОМ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Lin, Jian; Smolarek, Teresa; Tremaine, Larry

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.102

   
    Use of a physiologically based pharmacokinetic model to study the time to reach brain equilibrium: An experimental analysis of the role of blood-brain barrier permeability, plasma protein binding, and brain tissue binding [Text] / Xingrong Liu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 3. - P1254-1262 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Использование физиологически обоснованной фармакокинетической модели для изучения времени достижения равновесия в мозге: экспериментальный анализ роли проницаемости гематоэнцефалического барьера, связывания с белками плазмы и связывания с тканью мозга
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawleyвводили кофеин, CP-141938, флуоксетин, пропранолол, теобромин или теофиллин в дозе 10, 5, 10, 5, 10 и 10 мг/кг п/к и через определенные промежутки времени определяли их содержание в плазме и в ткани мозга методом ВЭЖХ в сочетании с масс-спектроскопией. Величина отношения содержания вводимых препаратов в мозге к содержанию в плазме достигала равновесной величины через 4-6 час. Показано, что быстрое достижение равновесия содержания каждого из исследованных препаратов в мозге было обусловлено сочетанием высокой проницаемостью ГЭБ для данного препарата и низким уровнем связывания с тканью мозга. Предложена физиологически обоснованная фармакокинетическая модель, учитывающая проницаемость ГЭБ, связывание с белками плазмы и связывание с тканью мозга. США, Pfizer Global Res. and Development, Groton. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РАВНОВЕСНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xingrong; Smith, bill J.; Chen, Cuiping; Callegari, ERnesto; Becker, Stacey L.; Cehn, Xi; Cianfrogna, Julie; Doran, Angela C.; Doran, Shawn D.; Gibbs, John P.; Hosea, Natilie

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.107

   
    P-glycoprotein has differential effects on the disposition of statin acid and lactone forms in mdr1a/b knockout and wild-type mice [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 10. - P1725-1729 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: P-гликопротеин оказывает дифференциальные эффекты на распределение кислой и лактонной формы статинов у мышей дикого типа и с генетическим нокаутом mdr1a/b
Аннотация: Изучали распределение кислой и лактонной формы аторвастатина, ловастатина, симвастатина и правастатина у мышей. Статины вводили животным п/к в дозе 3,0 мг/кг, и их формы определяли в крови, печени и головном мозге методом ЖХ/МС. Предполагается, что P-гликопротеин не влияет на взаимопревращение лактон/кислота изученных статинов или на их распределение печень/плазма крови. P-гликопротеин лишь ограниченно влияет на поступление кислых форм статинов в мозг, но может лимитировать поступление лактонов симвастатина и ловастатина. США, Global Develop., Johnson & Johnson, Mountain View, CA 94039
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СТАТИНЫ
ЛАКТОННАЯ ФОРМА
КИСЛАЯ ФОРМА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ЦИТОХРОМ P450 3A
P-ГЛИКОПРОТЕИН
УЧАСТИЕ КРЫСЫ В ГЕНЕТИЧЕСКИМ НОКАУТОМ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Lin, Jian; Smolarek, Teresa; Tremaine, Larry

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.94

   
    Utility of a novel Oatp1b2 knockout mouse model for evaluating the role of Oatp1b2 in the hepatic uptake of model compounds [Text] / Cuiping Chen [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 9. - P1840-1845 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Практичность использования новой модели нокаутных по Oatp1b2 мышей для оценки роли Oatp1b2 в захвате печенью модельных соединений
Аннотация: При введении нокаутным мышам с дефицитом транспортера органических анионов Oatp1b2 рифампицина, церивастатина или ловастатиновой к-ты в дозе 3 мг/кг методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии показано, что через 2 часа величина отношения их содержания в плазме к содержанию в печени составляла 2,6, 0,25 и 22 соотв. Значения этих показателей у мышей дикого типа были повышены до 9,4, 0,47 и 36 соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в варианте обратной транскрипции изменений у нокаутных мышей экспрессии в печени изоформ Cyp3a11, 3a13, 3a16, 2c9 и 2с39, транспортеров органических анионов Oat2 и Оаt3 и белков 2 и 3 множественной резистентности к лекарствам не обнаружено. Считают, что нокаутные мыши с дефицитом Oatp1b2 являются удобной моделью для оценки поступления в печень лекарственных препаратов. США, Celegene Corp., San Francisco, CA 94158. Ил.4. Табл.1. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЦЕРИВАСТАТИН
КИСЛОТА ЛОВАСТАТИНОВАЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
МУТАНТЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Stock, Jeffrey L.; Liu, Xingrong; Shi, Jilin; Van, Deusen Jeffrey W.; DiMattia, Debra A.; Dullea, Robert G.; de, Morais Sonia M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.164

    Liu, Xingrong.
    Progress in brain penetration evaluation in drug discovery and development [Text] / Xingrong Liu, Cuiping Chen, Bill J. Smith // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 2. - P349-356 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Прогресс в оценке проникновения в мозг при открытии и разработке лекарств
Аннотация: Обзор. Представлены данные о методах оценки проникновения в мозг разрабатываемых лекарственных препаратом, учет к-рого необходим при изыскании средств, воздействующих на ЦНС. Отмечена роль связывания лекарств с структурами мозга после их проникновениия через ГЭБ при анализе их равновесного распределения между системой циркуляции и мозгом. Приведены данные о наличии транспортеров лекарств на уровне ГЭБ. Обращего внимание на выявление способности к проникновению в мозг у лекарств, не предназначенных для воздействию на ЦНС, с целью предупреждения возможных побочных эффектов. Ил.4. Табл.1. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Chen, Cuiping; Smith, Bill J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)