Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brett, S. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.257

    Brett, S. J.
    Both H-2- and non-H-2-linked genes influence influenza nucleoprotein epitope recognition by CD4{+} T cells [Text] / S. J. Brett, J. P. Tite // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P42-48 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Влияние Н-2 и не связанных с Н-2 генов на распознавание эпитопов нуклеопротеина вируса гриппа CD4{+} Т-клетками
Аннотация: Специфичность индуцированной нуклеопротеином вируса гриппа пролиферации Т-клеток исследовали в опытах на двух штаммах мышей, отличающихся по Н-2 или не связанными с Н-2 генам, при использовании синтетических пептидов, соответствующих 90% молекулы нуклеопротеина. Н-2 гены четко влияют на основные области молекулы нуклеопротеина, распознаваемые Т-клетками. Пролиферативный ответ лимфатических желез ограничивался преимущественно I-A молекулой. В бол-ве случаев одни и те же эпитопы Т-клеток распознавались штаммами мышей, обладающих одинаковым Н-2 гаплотипом. Однако слабый ответ на пептид р55-77 обнаружен у мышей DBA2 и на р127-141 у мышей AKR в отличие от штаммов мышей Н-2{d} и Н-2{k}. Полагают, что слабый ответ на пептид р55-77 м. б. обусловлен "нишей в репертуаре Т-клеток" возможно вызванной экспрессией Mls-1{a} у мышей штамма DBA2. Великобритания, Molecular Immunol. Group, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tite, J.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.559

    Brett, S. J.
    Both H-2- and non-H-2-linked genes influence influenza nucleoprotein epitope recognition by CD4{+} T cells [Text] / S. J. Brett, J. P. Tite // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P42-48 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Влияние Н-2 и не связанных с Н-2 генов на распознавание эпитопов нуклеопротеина вируса гриппа CD4{+} Т-клетками
Аннотация: Специфичность индуцированной нуклеопротеином вируса гриппа пролиферации Т-клеток исследовали в опытах на двух штаммах мышей, отличающихся по Н-2 или не связанными с Н-2 генам, при использовании синтетических пептидов, соответствующих 90% молекулы нуклеопротеина. Н-2 гены четко влияют на основные области молекулы нуклеопротеина, распознаваемые Т-клетками. Пролиферативный ответ лимфатических желез ограничивался преимущественно I-A молекулой. В бол-ве случаев одни и те же эпитопы Т-клеток распознавались штаммами мышей, обладающих одинаковым Н-2 гаплотипом. Однако слабый ответ на пептид р55-77 обнаружен у мышей DBA2 и на р127-141 у мышей AKR в отличие от штаммов мышей Н-2{d} и Н-2{k}. Полагают, что слабый ответ на пептид р55-77 м. б. обусловлен "нишей в репертуаре Т-клеток" возможно вызванной экспрессией Mls-1{a} у мышей штамма DBA2. Великобритания, Molecular Immunol. Group, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tite, J.P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.01-04В2.18

    Brett, S. J.
    Periplast development in Cryptophyceae [Text]. II. Development of the inner periplast component in Rhinomonas pauca, Proteomonas sulcata [haplomorph], Rhodomonas baltica, and Cryptomonas ovata / S. J. Brett, R. Wetherbee // Protoplasma. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P40-48 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Развитие перипласта у Cryptophyceae. II. Развитие компонентов внутреннего перипласта у Rhinomonas pauca, Proteomonas sulcata (гапломорфа), Rhodomonas baltica и Cryptomonas ovata
Аннотация: Компоненты внутреннего перипласта у криптомонад представляют собой пластинки, прилегающие с внутренней стороны к плазмалемме. На сколах замороженного материала на внутренней стороне плазмалеммы хорошо различимы области с густо и правильно расположенными внутримембранными частицами (ВМЧ), соответствующие пластинкам, а между ними - полосы с редко и беспорядочно расположенными ВМЧ. У Rhodomonas, Proteomonas и Rhinomonas пластинки расположены рядами, а у Cryptomonas многоугольные пластинки плотно расположены. Выявлены анаморфные зоны - в районе вестибулюма пластинок нет, а вдоль среднебрюшной линии пластинки мелкие, либо ряды пластинок прерываются. У недавно поделившихся клеток в анаморфных зонах пластинки относительно мелкие, разных размеров и формы. Вероятно, в этих зонах образуются новые пластинки. Австралия, School of Bot., Univ. of Melbourne, Parkville, Vic., 3052. Ил. 23. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CRYPTOPHYTA (ALGAE)
RHINOMONAS PAUCA (ALGAE)
PROTEOMONAS SULCATA (ALGAE)
RHODOMONAS BALTICA (ALGAE)
CRYPTOMONAS OVATA (ALGAE)
ПЕРИПЛАСТ
РАЗВИТИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Wetherbee, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.01-04В2.19

    Brett, S. J.
    Periplast development in Cryptophyceae [Text]. I. Changes in periplast arrangement throughout the cell cycle / S. J. Brett, R. Wetherbee // Protoplasma. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P28-39 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Развитие перипласта у Cryptophyceae. I. Изменение организации перипласта в течение клеточного цикла
Аннотация: Изучено деление клеток Komma caudata и Protomonas sulcata (гапломорфа). У зрелых клеток пластинки перипласта расположены продольными рядами ступенчато - передний край пластинки приподнят выше заднего края соседней пластинки. Деление продольное, начинается с переднего конца вдоль брюшной борозды. У дочерних клеток этот конец дифференцируется как задний, и ступенчатые пластинки перипласта изменяют ориентацию. Новые пластинки перипласта у растущих клеток образуются в анаморфных зонах - по краям вестибулюма и на брюшной борозде. У зрелых клеток Protomonas sulcata брюшная борозда покрыта пластинками обычного размера и слабо заметна. Австралия, School of Bot., Univ. of Melbourne, Parkville, Vic., 3052. Ил. 56. Библ. 26
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CRYPTOPHYTA (ALGAE)
ПЕРИПЛАСТ
РАЗВИТИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Wetherbee, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.02-04В2.33

    Brett, S. J.
    Periplast development in Cryptophyceae [Text]. III. Development of crystalline surface plates in Falcomonas daucoides, Proteomonas sulcata [haplomorph], and Komma caudata / S. J. Brett, R. Wetherbee // Protoplasma. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - P49-55 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Развитие перипласта у Cryptophyceae. III. Развитие кристаллиновых поверхностных пластинок у Falcomonas daucoides, Proteomonas sulcata (гапломорфа) и Komma caudata
Аннотация: У изученных криптомонад имеются пластинки внутреннего перипласта размером 0,5-1 мкм, плотно прилегающие к плазмалемме изнутри. На поверхности клеток над внутренними пластинками расположены поверхностные пластинки перипласта; на поперечном срезе заметна их зернистая структура. Поверхностные пластинки состоят из правильно расположенных субъединиц размером 8-10 нм. Пластинки Proteomonas и Komma имеют утолщенный край из обычных субъединиц, у Falcomonas толщина пластинки равномерная. Между пластинками субъединицы расположены беспорядочно. В анаморфных зонах (вестибулюм и среднебрюшная линия) отмечены пластинки разного размера. Вероятно, в период роста клеток наружные пластинки перипласта образуются в анаморфных зонах путем добавления субъединиц по краям. Австралия, School of Bot., Umiv. of Melbourne, Parkville, Vic., 3052. Ил. 27. Библ. 20
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CRYPTOPHYTA (ALGAE)
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Wetherbee, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.781

    Brett, S. J.
    Genetic influences on the immune repertoire following tuberculous infection in mice [Text] / S. J. Brett, J. Ivanyi // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P113-119 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Генетические влияния на иммунный репертуар после туберкулезной инфекции у мышей
Аннотация: Обнаружили различия в антительном репертуаре между мышами на основе линий C57BL и BALB после в/бр введения Mycobacterium tuberculosis. Сыворотка мышей B10 реагировала лишь с некоторыми антигенными детерминантами, тогда как сыворотка мышей BALB распознавала многие детерминанты безотносительно к H-2b или H-2k гаплотипу. Образцы ограниченного связывания характерны для ситуации с введением живых микроорганизмов, т. к. иммунизация микобактериальным экстрактом в неполном адъюванте Фрейнда приводила к продукции антител с мультисвязывающими св-вами как у интактных, так и у предварительно инфицированных мышей B10 линий. Мультисвязывающий BALB фенотип преобладал у (BALB*B10)F1 мышей. Вариабельность ответа на индивидуальные антигены находилась под влиянием как неH-2, так и H-2 генов. Уровень антител класса IgG к компонентам с мол. массой 65 000 и 71 000 был выше у мышей на основе BALB. У мышей B10 IgG антитела к данным компонентам отсутствовали или находились на низком уровне. Под контролем H-2 генов находился уровень антител к антигену 19 000 Д у мышей B10. Высокий уровень антител к антигену 38 000 Д выявлен у мышей всех анализируемых линий. Содержание IgG1 антител и мРНК интерлейкина-4 в селезенке выше у мышей BALB. Пролиферация T-клеток in vitro на микобактериальные антигены сходны у мышей B10 и BALB. Считают, что полученные данные дают доп. информацию о мех-мах повышенного содержания микобактерий у мышей BALB на 10 нед после инфицирования. Библ. 33. Hammersmith Hosp., London, GB.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ГЕН H-2
РОЛЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ Т КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Ivanyi, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.150

   
    Antigen presentation to specific T cells by la molecules selectively altered by sitedirected mutagenesis [Text] / S. J. Brett [et al.] // Int. Immunol. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P130-140 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Представление антигена специфическим Т-клеткам Ia-молекулами, селективно измененными сайтнаправленным мутагенезом
Аннотация: Анализировали значение отдельных оснований и регионов внутри 'бета'[1] домена Ia-молекул в Т-клеточной (Кл) активации с помощью панели линий клеток, экспрессирующих мутантные А{k} полипептиды, содержащие аминокислотные замены из d-аллели по единичным или нескольким позициям, вовлеченным в связывание полипептидов или взаимодействие с Т-Кл и принимающим участие в Т-Кл активации. Гены, содержащие замены, трансфецировали в Ia-негативные Кл В-лимфомы М12.С3. Тестировали способность клонов Кл, несущих мутантные Ia-молекулы, представлять антиген (АГ) панели А{k}-рестриктированных клонов Т-Кл, специф. к разл. эпитопам миоглобина. Установили, что Т-Кл распознают сложные детерминанты на 'бета'[1] и 'альфа'[1] доменах и что каждый клон Т-хелперов взаимодействует с определенным набором оснований, отличающимся даже для разл. клонов, распознавающих один и тот же пептид. Замена 3 на 1 основание между k и d аллелями в 65-67 основаниях оказалась одной из наиболее важных и приводила к утрате способности представлять АГ Т-Кл. Эти остатки составляют иммунодоминантные аллоспецифические серологические детерминанты. Замены по 12 и 13 основаниям также приводили к нарушению представление АГ, но, вероятно, за счет конформационных изменений. Замена по 9 основанию, к-рое не взаимодействует прямо с Т-Кл рецептором, усиливала представление АГ-сайта 102-118 нек-рым клонам Т-Кл и ухудшала для др., что можно объяснить возможностью для одного и того же пептида связываться в разл. конформациях или ориентации с молекулами ГКГС. Замены по 85, 86 и 88 основаниям нарушали представление АГ лишь для одного клона Т-Кл. Считают, что связывания иммуногенных пептидов с молекулами II класса ГКГС не достаточно для их распознавания Т-Кл рецепторами и что разл. основания АГ-связывающего участка могут быть вовлечены в связывание разл. пептидов. Библ. 47. NCI NIN Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ IA
РОЛЬ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Brett, S.J.; McKean, D.; York-Jolley, J.; Berzofsky, J.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.370

   
    Molecular studies of antigen processing and presentation to T cells by class II MHC molecules [Text] / J. A. Berzofsky [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Pt 1, Vol. 54. - P417-430
Перевод заглавия: Молекулярные исследования по переработке и представлению антигена T-клеткам молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Рез-ты проведенных исследований показывают, что представление антигенных детерминант молекулами ГКГС Т-клеткам представляет гораздо более сложный процесс, чем до этого считалось. Во-первых, естественные продукты переработки могут вести себя совсем др. образом, чем короткие синт. пептиды. Во-вторых, даже один и тот же пептид может присоединяться многими способами к одной и той же молекуле ГКГС, создавая разл. комплексные структуры для распознавания Т-клеточными рецепторами. В настоящее время ведутся модельные исследования, к-рые позволят лучше понять эти структ.-функц. связи. Библ. 65. Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Hlth., Bethesda, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, J.A.; Kurata, A.; Takahashi, H.; Brett, S.J.; McKean, D.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.566

   
    Measurement of the tissue distribution of immunoperoxidase staining with polyclonal anti-BCG serum in lung granulomata of mice infected with Mycobacterium tuberculosis [Text] / J. M. Orrell [et al.] // J. Pathol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P41-45 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Определение тканевого распределения иммунопероксидазного окрашивания при обработке поликлональной анти-БЦЖ сывороткой легочных гранулем мышей, зараженных Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: В результате обработки срезов легочной ткани мышей разных линий, зараженных в/б M. tuberculosis Ш37Rv, меченной пероксидазой поликлональной анти-БЦЖ кроличьей АС, в Мф выявлено окрашивание. Поскольку окрашивание по Циль-Нильсену выявляет интактные или почти интактные микобактерии, комбинируя этот метод и иммунопероксидазное окрашивание возможно следить за динамикой дезинтеграции инфекта. Чувствительность обоих методов ограничена, однако при большой бактериальной нагрузке определяемая на полуавтоматич. анализаторе иммунопероксидазная окраска коррелирует с кол-вом микобактерий. Полагают, что иммунопероксидазный метод будет облегчать определение остаточного АГ при изучении экспериментального туберкулеза мышей. Обсуждается возможность применения метода в клинике туберкулеза человека. Библ. 8. Великобритания, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee, DD1 9SY, Scotland.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ТУБЕРКУЛЕЗ
МОДЕЛИ
МЫШИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Orrell, J.M.; Brett, S.J.; Ivanyi, J.; Coghill, G.; Grant, A.; Swanson, Beck J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.677

   
    Selection of the same major T-cell determinants after exposure to influenza nucleoprotein either as recombinant protein in adjuvants or as live infection [Text] / S. J. Brett [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P13
Перевод заглавия: Селекция одних и тех же главных Т-клеточных детерминант после контакта с нуклеопротеином вируса гриппа в виде рекомбинантного белка с адъювантами или как с живым инфекционным агентом
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РАСПОЗНАВАНИЕ ЭПИТОПОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИНФЕКЦИОННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brett, S.J.; Gao, M.; Liew, F.Y.; Tite, J.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)