СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bae, Taeok$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.130

Bae, Taeok.
Analysis of expression of prgX, a key negative regulator of the transfer of the Enterococcus faecalis pheromone-inducible plasmid pCF10 [Text] / Taeok Bae, Sylvie Clerc-Bardin, Gary M. Dunny // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 297, N 4. - P861-875 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Анализ экспрессии prgX - ключевого негативного регулятора переноса индуцируемой феромоном плазмиды pCF10 Enterococcus faecalis
Аннотация: Показали, что конъюгативная плазмида pCF10 Enterococcus faecalis индуцируется пептидным феромоном cCF10, а агрегация донора и реципиента зависит от белка PrgB. Экспрессия плазмидного гена prgB негативно регулируется белком PrgX. Ген prgX находится рядом с геном prgQ, с промотора которого транскрибируется prgB. Гены prgX и prgQ транскрибируются в противоположных неправлениях. Удаление участка +259-+398 из области инициации транскрипции prgQ полностью устраняет экспрессию prgX. Установлено, что с гена prgQ синтезируется антисмысловая РНК Qa. Промотор и участок инициации транскрипции Qa практически идентичны этим элементам детерминанты traD др. отвечающей на феромон плазмиды pAD1. Для полной активности промотора Qa необходим первый инвертированный повтор в гене prgQ - IRS1. Размер РНК Qa (120 н.) слишком мал для кодирования белка PrgX, однако показано, что транскрипция с промотора Qa доходит до гена prgX. Для транскрипции гена prgX необходимы транс-действующие элементы. Делеция гена prgX сильно снижает уровень РНК Qa. Белок PrgX не повышает эффективность инициации транскрипции с промотора Qa, но усиливает сквозную транскрипцию в область гена prgX. Сделан вывод, что транскрипция prgX инициируется с промотора Qa в гене prgQ, а белок PrgX является авторегулятором этой транскрипции. При инициации под действием cCF10 снижается содержание белка и РНК PrgX и РНК Qa. США, Dep. Microbiol. Univ. Minnesota Minneapolis, MN 55455. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PCF10
ИНДУЦИРУЕМАЯ ФЕРОМОНОМ CCF10
ГЕНЫ
ГЕН PRGX
НЕГАТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР ПЕРЕНОСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР QA
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Clerc-Bardin, Sylvie; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.81

Bae, Taeok.
Two targets in pCF10 DNA for PrgX binding: Their role in production of Qa and prgX mRNA and in regulation of pheromone-inducible conjugation [Text] / Taeok Bae, Briana Kozlowicz, Gary M. Dunny // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 315, N 5. - P995-1007 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Две мишени для PrgX связывания в ДНК pCF10: их роль в продукции Qa и мРНК prgX и в регуляции феромон-индуцибельной конъюгации
Аннотация: PrgX - цитоплазматический белок, участвующий в негативном контроле феромон-индуцибельной конъюгации плазмиды pCF10 у Enterococcus faecalis. PrgX действует совместно с РНК, названной Qa, для ингибирования транскрипции с промотора prgQ. PrgX, возможно, регулирует собственную экспрессию. Установили локализацию двух сайтов связывания PrgX в межгенном районе между генами prgX и prgQ. Первый сайт связывания вблизи prgX включает палиндромную последовательность в 11 п.н. и отличается высоким сродством к His-меченному PrgX. Второй сайт связывания локализован между -35 и -10 районами промотора prgQ, включает только половину палиндромной последовательности и отличается слабым сродством. В конструкции с измененными сайтами связывания значительно уменьшались уровни внутриклеточного PrgX и РНК Qa. Полученные результаты привели к заключению о том, что оба связывающих сайта необходимы для авторегуляции экспрессии PrgX и положительной регуляции РНК Qa. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Minnesota Minneapolis, MN 55455. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCF10
ФЕРОМОН-ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
НЕГАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР PRGQ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК PRGX
РНК QA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАЛИНДРОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kozlowicz, Briana; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.162

Kozlowicz, Briana K.
Enterococcus faecalis pheromone-responsive protein PrgX: Genetic separation of positive autoregulatory functions from those involved in negative regulation of conjugative plasmid transfer [Text] / Briana K. Kozlowicz, Taeok Bae, Gary M. Dunny // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 2. - P520-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок PrgX Enterococcs faecalis чувствительный к феромонам: генетическое разграничение положительных ауторегуляторных функций от негативной регуляции, которая используется при конъюгативном транспорте плазмид
Аннотация: Плазмида pCF10 Enterococcus faecalis передается от донорской к реципиентной клетке при индукции пептидными феромонами. Показано, что в неиндуцированных донорских клетках два негативных регулятора, закодированных в плазмиде и считываемых с одного транскрипта (PrgX и Qa - РНК), подавляют гены конъюгации. PrgX положительно регулирует как свое собственное образование, так и процессинг Qa РНК, кроме того, полагают, что PrgX подавляет prgQ промотор в феромон-чувствительном состоянии. Ранее было установлено, что мутации PrgX, вызывая нарушения в конъюгации, также повреждают ауторегуляцию PrgX, что указывает не неразделимость этих двух функций. Получен набор мутантов с 14 точечными заменами аминокислот в PrgX, при которых снижается или полностью снимается подавление prgQ, но сохраняется способность к ауторегуляции и связыванию с ДНК. Показано, что большинство мутаций снижают афинность связывания PrgX с феромоном cCF10. Отмечено нарушение димеризации у 5 мутантов, и установлено, что она необходима, но недостаточна для индукции феромоном. Предложена новая модель механизма, используемого PrgX для регуляции prgQ промотора, PrgX ауторегуляции и процессинга Qa РНК. США, Dept. Microbiol., 1460 Mayo Memorial Bldg., Univ. Minnesota, MN 55455. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРОМОНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР PRGX
ОПЕРОН PRG
РЕГУЛЯЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bae, Taeok; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.133

Bae, Taeok.
Characterization of cis-acting prgQ mutants: Evidence for two distinct repression mechanisms by Qa RNA and PrgX protein in pheromone-inducible enterococcal plasmid pCF10 [Text] / Taeok Bae, Briana K. Kozlowicz, Gary M. Dunny // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 1. - P271-281 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристика cis-активирующих prgQ-мутантов: доказательство двух различных механизмов репрессии под действием РНК Qa и белка PrgX в феромон-индуцибельной плазмиде pCF10 энтерококков
Аннотация: Выделили и проанализировали 13 cis-активирующих мутаций в районе prgQ плазмиды pCF10 энтерококков. Показали, что 8 мутаций картированы в районе, кодирующем РНК Qa. Четыре мутации были локализованы в промоторном районе Qa и одна в IRS1. Три мутации в Qa сильно уменьшали внутриклеточный уровень этой РНК, но влияли на уровень РНК PrgX. Однако уровни РНК обоих белков были снижены в трех мутантах по промоторному району Qa, а экспрессия транскриптов prgQ с IRS1 становилась конституитивной. РНК Qa могла опосредовать отрицательную регуляторную активность в отсутствие, и эта активность не устранялась пептидным феромоном cCF10, который индуцировал перенос плазмиды pCF10. Экспериментальные данные и компьютерный анализ вторичной структуры мРНК prgQ позволили сделать вывод, что РНК Qa - феромон-нечувствительный эффектор терминации мРНК prgQ или деградации в IRS1. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCF10
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПЛАЗМИДЫ PCF10
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РНК QA
БЕЛОК PRGX
ENTEROCOCCUS AFECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kozlowicz, Briana K.; Dunny, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.152

In the Staphylococcus aureus two-component system sae, the response regulator SaeR binds to a direct repeat sequence and DNA binding requires phosphorylation by the sensor kinase SaeS [Text] / Fei Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 8. - P2111-2127 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: В двухкомпонентной системе sae Staphylococcus aureus регулятор ответа SaeR связывается с прямым повтором и для связывания с ДНК необходимо его фосфорилирование сенсорной киназой SaeS
Аннотация: Двухкомпонентная система SaeRS y Staphylococcus aureus контролирует экспрессию ряда факторов вирулентности. С помощью промотора Р1 оперона sae, показано, что нефосфорилированный оператор ответа SaeR не связывается с Р1 промоторной ДНК, тогда как его С-концевой домен может взаимодействовать с Р1. ДНК-связывающая активность полноразмерного SaeR может быть восстановлена фосфорилированием сенсорной киназой SaeS. Фосфорилированный белок SaeR более устойчив к гидролизу трипсином, что объясняют изменением его конформации. ДНК-аза I футпринтинг выявил в промоторе Р1 прямую повторяющуюся последовательность (GTTAAN[6]GTTAA), с которой взаимодействует SaeR. Мутации в повторе снижают как in vitro связывание, так и активность промотора Р1 in vivo. Полагают, что SaeR узнает прямой повтор как сайт связывания и что связывание происходит только с фосфорилированным SaeR. США, Dept. Chemistry, Univ. Chicago, Chicago. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ДВУХ-КОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА ОПЕРОНА SAE
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА SAER
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sun, Fei; Li, Chunling; Jeong, Dowon; Sohn, Changmo; He, Chuan; Bae, Taeok

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.02-04Б4.162

In the Staphylococcus aureus two-component system sae, the response regulator SaeR binds to a direct repeat sequence and DNA binding requires phosphorylation by the sensor kinase SaeS [Text] / Fei Sun [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 8. - P2111-2127 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: В двухкомпонентной системе sae Staphylococcus aureus регулятор ответа SaeR связывается с прямым повтором и для связывания с ДНК необходимо его фосфорилирование сенсорной киназой SaeS
Аннотация: Двухкомпонентная система SaeRS y Staphylococcus aureus контролирует экспрессию ряда факторов вирулентности. С помощью промотора Р1 оперона sae, показано, что нефосфорилированный оператор ответа SaeR не связывается с Р1 промоторной ДНК, тогда как его С-концевой домен может взаимодействовать с Р1. ДНК-связывающая активность полноразмерного SaeR может быть восстановлена фосфорилированием сенсорной киназой SaeS. Фосфорилированный белок SaeR более устойчив к гидролизу трипсином, что объясняют изменением его конформации. ДНК-аза I футпринтинг выявил в промоторе Р1 прямую повторяющуюся последовательность (GTTAAN[6]GTTAA), с которой взаимодействует SaeR. Мутации в повторе снижают как in vitro связывание, так и активность промотора Р1 in vivo. Полагают, что SaeR узнает прямой повтор как сайт связывания и что связывание происходит только с фосфорилированным SaeR. США, Dept. Chemistry, Univ. Chicago, Chicago. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ДВУХ-КОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА ОПЕРОНА SAE
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА SAER
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sun, Fei; Li, Chunling; Jeong, Dowon; Sohn, Changmo; He, Chuan; Bae, Taeok

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.06-04Б2.187

Identification of the P3 promoter and distinct roles of the two promoters of the SaeRS two-component system in Staphylococcus aureus [Text] / Do-Won Jeong [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 18. - P4672-4684 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация промотора Р3 и различные роли двух промоторов двухкомпонентной системы SaeRS у Staphylococcus aureus
Аннотация: У Staphylococcus aureus двухкомпонентная система Sae RS (TCS), кодируемая опероном saePQRS, контролирует экспрессию главных факторов вирулентности (коагулазы и 'альфа'-гемолизина). Из двух промоторов (Р1 и Р3) этого оперона сильный промотор Р1 авто индуцируется и связан с транскрипцией всех 4-х генов оперона, а конститутивный промотор Р3 связан с транскрипцией только saeR и saeS. С помощью мутационного анализа установили, что Р1 не связан с экспрессией главных факторов вирулентности (мишенных генов), а транскрипция saeRS c Р3 достаточна для экспрессии этих генов. Кроме того, получены данные о взаимодействии SaeP и SaeQ, проясняющие механизм функционирования Sae. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Indiana University School of Midicine-Northwest, Gary, IN 46408. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
Р1
Р3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ОПЕРОНЫ
КОДИРОВАНИЕ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА SAERS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jeong, Do-Won; Cho, Hoonsik; Lee, Hyunwoo; Li, Chunlng; Garza, Joshua; Fried, Melinda; Bae, Taeok

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска