Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bach, F. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.294

    Bach, F. H.

    The endothelial cell: An obstacle to xenografting [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / F. H. Bach // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P213-216 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки. Препятствие для ксенотрансплантации
Аннотация: Обосновывается гипотеза о том, что помимо 2 главных факторов (естественных ксенореактивных антител (ЕКА) и комплемента (C'), ответственных за отторжение ксенотрансплантата, важную роль в этом играет активация эндотелиальных клеток (ЭК). Предполагается, что ЕКА и C' участвуют в сверхостром отторжении ксенотрансплантата с активацией и поражением ЭК. В условиях хронического отторжения рассматривается иной тип активации ЭК с повышением экспрессии ряда мембранных белков. В результате этих процессов возможна клеточная инфильтрация с дополнительным вкладом в процесс отторжения. Если трансплантат выживал в отсутствии ЕКА и С' в течение определенного времени, то затем он не отторгался, несмотря на появление в циркуляции EKA при нормальном уровне C'. Выживание ксенотрансплантата в таких условиях обозначено термином "аккомодация" (приспособление). Возможно участие ЭК в этом механизме трансплантационного иммунитета. США, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch. MASS BOSTON. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

ГИПОТЕЗА


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.193

   

    25th Anniversary of the first successful allogeneic bone marrow transplants [Text] / M. M. Bortin [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P211-212 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: 25-я годовщина первой успешной аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: В 1951 г. Lorens и соавт. впервые сообщили, что трансплантация костного мозга (ТКМ) предохраняет мышей и морских свинок от летальных доз внешнего облучения. В период 1951-1967 гг. проведено 200 аллогенных ТКМ у человека и их результаты опубликованы в научной печати. В этих наблюдениях не проводился подбор донора костного мозга с учетом трансплантационных антигенов системы HLA и теста смешанной культуры лимфоцитов, не выявлено признаков химеризма. Первая успешная аллогенная ТКМ от HLA-идентичных сибсов осуществлена в 1968 г. 3 детям с тяжелыми врожденными дефектами иммунной системы: 1) мальчик 2 лет с синдромом Вискотта-Олдрича. В настоящее время этому больному 26 лет, он работает медицинским техником; имеются остаточные признаки хронической р-ции трансплантат-против-хозяина (РТПК), некоторое нарушение функции В-лимфоцитов; 2) мальчик 5 мес с тяжелой комбинированной болезнью иммунодефицита (ТКБИД); сейчас ему 25 лет, наблюдается полное приживление трансплантата, признаки РТПХ отсутствуют; женат, двое детей; 3) мальчик 5 мес с ТКБИД; сейчас ему 25 лет, клинически здоров. С 1968 г. имелось прогрессивное возрастание кол-ва производимых ТКМ. В 70-е гг. большинство ТКМ проводилось при апластической анемии и иммунных дефицитах; почти все доноры и реципиенты были HLA-идентичными сибсами. В 80-е гг. преобладали ТКМ при лейкозах и лимфомах, возросло использование родственных и неродственных доноров. Резко увеличивается число аутологичных ТКМ. Предположительно в 1994 г. более 8 тыс. больных произвели аллогенные ТКМ; около 10 тыс. реципиентов в настоящее время живы не менее 5 лет после ТКМ. США, International Bone Marron Transplant Registry, Milwaukee WI 53226. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


Доп.точки доступа:
Bortin, M.M.; Bach, F.H.; van, Bekkum D.W.; Good, R.A.; van, Rood J.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.425

    Bach, F. H.

    The endothelial cell: An obstacle to xenografting [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / F. H. Bach // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P213-216 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки. Препятствие для ксенотрансплантации
Аннотация: Обосновывается гипотеза о том, что помимо 2 главных факторов (естественных ксенореактивных антител (ЕКА) и комплемента (C'), ответственных за отторжение ксенотрансплантата, важную роль в этом играет активация эндотелиальных клеток (ЭК). Предполагается, что ЕКА и C' участвуют в сверхостром отторжении ксенотрансплантата с активацией и поражением ЭК. В условиях хронического отторжения рассматривается иной тип активации ЭК с повышением экспрессии ряда мембранных белков. В результате этих процессов возможна клеточная инфильтрация с дополнительным вкладом в процесс отторжения. Если трансплантат выживал в отсутствии ЕКА и С' в течение определенного времени, то затем он не отторгался, несмотря на появление в циркуляции EKA при нормальном уровне C'. Выживание ксенотрансплантата в таких условиях обозначено термином "аккомодация" (приспособление). Возможно участие ЭК в этом механизме трансплантационного иммунитета. США, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch. MASS BOSTON. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

ГИПОТЕЗА


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.204

   

    B cell positive crossmatches and renal allograft survival [Text] / der Hagen E. A. van [et al.] // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P103-104 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: В-клеточная положительная перекрестная проба и выживаемость почечного аллотрансплантата
Аннотация: При анализе результатов пересадки почечного аллотрансплантата у 328 б-ных, у к-рых В-клеточная перекрестная проба при 37'ГРАДУС' С была отрицательной, оказалось, что 1-годичная выживаемость пересаженной почки составила 79%. Напротив, у 17 б-ных с положительной В-клеточной перекрестной пробой при 37'ГРАДУС' С, 1-годичная выживаемость трансплантата равнялась всего 53%. Полученные результаты по мнению авт. еще раз свидет. о нежелательности пересадки почки в тех случаях, когда у реципиента перед операцией выявляются В-клеточные тепловые (37'ГРАДУС' С)/АТ. США, Hennepin County Medical Center, Minneapolis, MN.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ

ЛИМФОЦИТЫ В

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

АНТИТЕЛА

УРОВЕНЬ


Доп.точки доступа:
van, der Hagen E.A.; Andersen, R.; LaCombe, M.J.; Noreen, H.J.; Bach, F.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.259

   

    Immunogenetics and cellular basis of long-term renal graft acceptance in patients with total lymphoid irradiation [Text] / N. L. Reinsmoen [et al.] // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P137 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Иммуногенетический и клеточный базис длительного выживания почечных трансплантатов у больных с общим лимфоидным облучением
Аннотация: Обследовали 7 реципиентов с длительно (8 лет) функционирующим почечным аллотрансплантатом, у к-рых в качестве иммуносупрессии и использовали тотальное лимфоидное облучение. Подтвердили данные Strober's о том, что у таких б-ных развивается клеточная гипореактивность. В частности, выявили наличие гипореактивности даже, несмотря на отличие донора по DW-специфичностям. Клональный анализ, проведенный у 1 б-ного, показал, что 33% клеточных клонов были направлены к DR АГ, а 67% - к DQ АГ. Напротив, использование в клональном анализе интактных Кл, показало, что 60% клонов было направлено к DR АГ, и только 40% - к DQ АГ. Используя мАТ 2H4, выявляющие субпопуляцию супрессорных Кл среди клона CD4+ Кл, обнаружили, что 2H4 АГ экспрессировали клоны Кл, направленные к DQ, но не к DR АГ. Полученные результаты играют важную роль в понимании различной роли DR и DQ АГ в регуляции иммунного ответа. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т

КЛОНЫ

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ


Доп.точки доступа:
Reinsmoen, N.L.; Kaufman, D.; Sutherland, D.; Najarian, J.S.; Bach, F.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.444

    Ochoa, A. C.

    T cells can develor high LAK activity: possible regulatory circuits [Text] / A. C. Ochoa, R. L. Geller, F. H. Bach // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P826 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Т-клетки могут проявлять высокую активность лимфокин-активированных киллеров, возможно, через регуляторную цепь
Аннотация: Исследовали индукцию лимфокин-активированных клеток киллеров (ЛАК) под влиянием стимуляции ОКТ3 и интерлейкином-2. Неразделенные мононуклеарные клетки крови человека, фракции, лишенные CD 4+ или CD8+ клеток, стимулировали ОКТ3-антителами (110 нг/мл) и рекомбинантным интерлейкином-2 (1000 ед/мл) и тестировали акт-ть ЛАК в отношении клеток HL60 и акт-ть норм. клеток киллеров (НКК) в отношении клеток К562. Все 3 фракции Т-клеток обладали высокой активностью ЛАК и НКК. В цельной популяции лимфоцитов большинство цитолитических клеток относилось к CD4CD8 Слабой цитолитической акт-тью обладали CD4+ и CD8+ клетки. В популяциях, лишенных CD4+ и CD8+ клеток, высокой ЛАК-активностью обладали оставшиеся CD4+ и CD8+ клетки CD4+ или CD8+. Т-клетки, выделенные из неразделенной культуры лимфоцитов, развивали ЛАК акт-ть после активации в течение 6 дней ОКТ3 и ИЛ-2 и затем дополнительно ИЛ-2 в течение 8 дней. Заключили, что Т-клетки могут обладать значит. ЛАК акт-тью. Univ. Minnesota, Minneapolis, MN, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geller, R.L.; Bach, F.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.49

    Bach, F. H.

    South pacific cancer registry [Text] / F. H. Bach // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990/IARC/DKFZ. - Lyon, 1989. - P126 . - ISBN 928322101Х
Перевод заглавия: Канцеррегистр южных регионов мира
Аннотация: Цель данного канцеррегистра - получение информации о заболеваемости как в отдельных странах, так и в этнических группах юж. р-нов. Использовались сведения, полученные из различных лечебных заведений, лаб., подразделений мед. статистики и др. Сравнивались данные канцеррегистров США, Нов. Зеландии и Австралии. Установлена специфич. факторы риска и различные этнические х-ки условий жизни, варьирующие в зависимости от определенной популяции.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.27
Рубрики: КАНЦЕРРЕГИСТРЫ
ЮЖНЫЕ РЕГИОНЫ МИРА

ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ

ФАКТОРЫ РИСКА

СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ

ЧЕЛОВЕК


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.555

   

    Immunopathology of hyperacute xenograft rejection in a swine-to-primate model [Text] / L. F. Platt [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 2. - P214-220 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммунопатология сверхострого отторжения ксенотрансплантата в модели свинья-донор, макака- реципиент
Аннотация: Для определения роли естественных IgM антител (АТ) и комплемента (К) в сверхостром отторжении при пересадке органов между филогенетически далекими видами, изучали гистол. срезы 20 ксенотрансплантатов почки и сердца, пересаженным от свиньи к макакам. Используя непрямой иммунофлуоресцентный метод, на гистол. препаратах обнаружили диффузные отложения IgM и С1q, С3, С4, С5 компонентов К вдоль эндотелиальной поверхности, а отложения фактора В, пропердина наблюдались в следовах кол-вах. Выявили инфильтрацию тканей моноцитами и гранулоцитами, большое кол-во тромбов. Предположили, что активация К шла преимущественно по классическому пути. Удаление естественных АТ из циркуляции существенно продлило жизнь ксенотрансплантатов. На гистол. образцах обнаружили фокальные отложений IgM, С3, С4, но не фактора В и пропердина, наблюдалась инфильтрация периф. мононуклеарными клетками. Полагают, что связывание естественных АТ и запуск классического пути активации комплемента являются причиной активации эндотелиальных клеток, что в свою очередь приводит к запуску процессов коагуляции, образованию тромбов, потере сосудистой целостности и т. д. Библ. 51. США, Immunobiol. Res. Ctr, Box 724 UMHC, S. E. Minneapolis, Minnesota 55455.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОПАТОЛОГИЯ

МОДЕЛЬ

СВИНЬЯ- МАКАКА

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Platt, L.F.; Fischel, R.J.; Matas, A.S.; Reif, S.A.; Bolman, R.M.; Bach, F.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.08-04Н2.099

   

    Pacific islands cancer registry [Text] / F. H. Bach [et al.] ; JARC "DKFZ" // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P254 . - ISBN 9083221176
Перевод заглавия: Канцеррегистр на тихоокеанских островах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КАНЦЕРРЕГИСТРЫ

ТИХООКЕАНСКИЕ ОСТРОВА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bach, F.H.; Henderson, B.E.; Kolonel, L.N.; Le, Marchand L.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)