СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Albrecht, R. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.6

Albrecht, R. M.
Proceedings of the Fifth Meeting of the Great Lakes Electron Microscopy Affiliates, held in Indianapolis, Indiana, October 21-23, 1993 [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Great Lakes Electron Microsc. Affiliates, Indianapolis, Indiana, Oct. 21-23, 1993 / R. M. Albrecht, S. R. Simmons, P. A. Sims // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P350-354 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Мечение коллоидным золотом для коррелятивной световой трансмиссионной электронной и сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Описание условий мечения биологически активных молекул и антител частицами коллоидного золота диам. 1-5 нм и способы их визуализации. При СЭМ используются детекторы вторичных и/или обратнорассеянных электронов. Возможна также визуализация частиц коллоидного золота в атомном туннельном микроскопе. При исследовании в световом микроскопе частицы золота выявляются с помощью отражательной микроскопии.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ

Доп.точки доступа:
Simmons, S.R.; Sims, P.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.118

Modulation of cell surface fibronectin assembly sites by lysophosphatidic acid [Text] / Q. Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1447-1459 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Модуляция мест сборки фибронектина на клеточной поверхности лизофосфатидной кислотой
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (I) является продуктом активированных тромбоцитов и оказывает разнообразное действие на клетки. Охарактеризовали воздействие I на опосредованное клеткой связывание и скопление фибронектина, белка внеклеточного матрикса. Исследовали, в какой степени может быть отнесено за счет I стимулирующее влияние сыворотки на связывание фибронектина с клетками, а также механизм, посредством к-рого I стимулирует это связывание. Особое внимание обращено на специфичность р-ции на I, независимо от действия I на фибронектин или клетки. Используя флуоресцентную, видео- и сканирующую электронную микроскопию, показали, что места связывания фибронектина на стимулированных I клетках находятся в зонах клеточной мембраны, содержащей многочисленные филоподии между клетками или между клетками и субстратом. Предположили, что I функционирует как мощный и специфич. модулятор клеточной формы и сборки раннего матрикса во время заживления ран. США, Dep. of Medicine, University of Wisconsin-Madison, 1300 University Ave., Madison, WI 53706. Библ. 77.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
САЙТЫ СБОРКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Zhang, Q.; Checovich, W.J.; Peters, D.M.; Albrecht, R.M.; Mosher, D.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.09-04А3.464

Platelet shape change and cytoskeletal reorganization on polyurethaneureas [Text] / S. L. Goodman [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P105-123 . - ISSN 0021-9304
Перевод заглавия: Реорганизация цитоскелета и изменение размера тромбоцитов на поверхности полиуретанмочевин
Аннотация: Методами оптической микроскопии, трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии исследованы адгезия, изменения морфологии и реорганизация цитоскелета тромбоцитов в условиях in vitro при контакте с коммерческими полиэфируретанами Formvar и Biomer, а также эксперим. полиэфируретанами различного состава на основе метилендиизоцианата, этилендиамина и различных полиолов, характеризующихся различной свободной энергией поверхности. Найдено, что степень морфологических изменений и реорганизация цитоскелета адгезированных к поверхности биоматериала тромбоцитов прямо пропорциональна энергетическим параметрам поверхности. Отмечено, что взаимосвязь между энергетическими параметрами поверхности и степенью адгезии тромбоцитов в условиях in vitro определить не удалось. США, Dep. of Veterinary Science and Dep. of Chemical Eng., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 45.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭФИРУРЕТАНЫ
ПОВЕРХНОСТИ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ
КРОВЬ
ТРОМБОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Goodman, S.L.; Grasel, T.G.; Cooper, S.L.; Albrecht, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.06-04А3.395

Surface and bulk morphology of polyurethanes by electron microscopies [Text] / S. L. Goodman [et al.] // Surface Charact. Biomater. - Amsterdam etc., 1988. - P281-295 . - ISBN 0-444-43016-4
Перевод заглавия: Исследование методом электронной спектроскопии поверхностной и объемной морфологии полиуретанов
Аннотация: Методами трансмиссионной электронной микроскопии высокого напряжения и сканирующей электронной микроскопии высокого разрешения (низковольтажной) исследовано микрофазное разделение в объеме и на поверхности сегментированных полиуретанов с полибутадиеном и полидиметилсилоксаном в качестве "мягких" сегментов. Показано, что микрофазное разделение сополимеров ярче выражено на поверхности, по сравнению с объемом, и значительно усиливается при гидратации поверхности. Обсуждена возможность интегрированного исследования поверхностных параметров биоматериалов с использованием трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии в сочетании с электронным сканированием для химического анализа и методом контактных углов смачивания. США, Dep. of Veterinary Sci., Univ. of WI. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИУРЕТАНЫ
ПОВЕРХНОСТИ
ОБЪЕМ
МИКРОФАЗНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Goodman, S.L.; Li, C.; Pawley, J.B.; Cooper, S.L.; Albrecht, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.81

Redistribution of fibrinogen receptors on surface-activated platelets [Text] / E. A. Leistikow [et al.] // Biochem, Biol. Funct Gene Regul and Express. - Amsterdam etc, 1988. - P215-220 . - ISBN 0-444-810552
Перевод заглавия: Перераспределение рецепторов фибриногена в поверхностно-активированных тромбоцитах
Аннотация: Микроскопическое исследование Рц к фибриногену (I) в тромбоцитах (Тц) здоровых доноров выполняли с использованием в качестве лиганда I, связанного с частицами коллоидного золота. В интактных Тц Рц I выявлялись в области псевдоподий и равномерно распределялись на дендритной поверхности. В дендритных Тц и в Тц на ранних стадиях поверхностной активации Рц I находили в каналикулярной системе. Предполагается, что перераспределение Рц I играет роль в процессе агрегации Тц. США, Wayne State Univ., Detroit, Michigan. Библ. 7.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leistikow, E.A.; Barnhart, M.I.; Albrecht, R.M.; White, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.262

Immunoelectron microscopic localization of fibronectin in adherence of Staphylococcus aureus to cultured bovine endothelial cells [Text] / J. M. Vann [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 3. - P538-542 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическое изучение локализации фибронектина при адгезии Staphylococcus aureus к бычьему эндотелию в культуре клеток
Аннотация: Методом электронной микроскопии изучена локализация фибронектина на клетках S. aures (S.a.), суспендированных в жидкой фазе, а также на микробных клетках и клетках бычьего эндотелия при их взаимодействии в клеточной культуре. Препараты очищенного фибронектина и моноклональных антител к нему маркировали коллоидным золотом (соответственно ФН-Au и аФН-Au). В микробной суспензии частицы ФН-Au располагались равномерно по всей поверхности клеток S.a., причем большинство их находилось в пределах 65 нм от клеточной стенки. Сходным образом был расположен ФН-Au вокруг стафилокококов, прилипших к эндотелию, включая область непосредственного контакта микробных и эндотелиальных клеток. При использовании антительного препарата частицы аФНAu концентрировались преимущественно в зоне адгезии стафилококков к клеткам эндотелия. Предполагается, что ФН резко усиливает адгезию S. a. к эндотелию, играя тем самым существенную роль в патогенезе стафилококкового эндокардита. Библ. 15. США, Univ. Wisconsin Medical School, 1300 University Ave., Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
ФИБРОНЕКТИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭНДОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Vann, J.M.; Hamill, R.J.; Albrecht, R.M.; Mosher, D.F.; Proctor, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.042

Simmons, S. R.
High resolution low voltage SE and BSE SEM imaging of small to large gold partiicles adsorbed to antibodies and ligands: implications for quantitative studies [Text] / S. R. Simmons, R. M. Albrecht // Scanning. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N1. - P42-43 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Высокоразрешающее низковольтное SE и BSE SEM изображение мелких и крупных частиц золота, адсорбированных на антителах и лигандах. Применение для количественных исследований
Аннотация: Обзор. Обсуждается зависимость рез-тов исследований, проводимых с использованием частиц коллоидного золота, от размеров этих частиц. При использовании частиц с диам. 10-20 нм, превышающим диам. белковых м-л, получаются конъюгаты, имеющие диам., равный диам. золотых частиц плюс удвоенный диам. белковой м-лы. При этом неглобулярные белковые м-лы вытягиваются, окружая частицу золота, что может приводить к изменению конформации белка. Такой конъюгат может содержать несколько активных сайтов, связывающих разл. число м-л-мишеней, в зависимости от стерических факторов. Напротив, при конъюгации мелких золотых частиц (1- 5 нм)) с белковыми м-лами большего размера с каждой белковой м-лой могут связываться несколько золотых частиц: при этом влияние частиц золота на конформацию белка значительно ниже. Для колич. мечения м-л-мишеней необходимо использовать конъюгаты меньшего размера, чем м-ла-мишень. Для получения таких конъюгатов требуется мелкие частицы золота конъюгировать с наименьшими доступными м-лами белков. В частности, для получения проб "иммунозолота" следует Fab-фрагменты антител конъюгировать с частицами золота диам. 1-3 нм. США, Dept Vet. Sci., Univ. WI, Madison.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ ЗОЛОТОМ
РАЗМЕРЫ ЧАСТИЦ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Albrecht, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.437

Steeber, D. A.
Microvascular changes in murine popliteal lymph nodes following antigen stimulation: A correlative light and electron microscopic study [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Great Lakes Electron Microsc. Affiliates, Indianapolis, Indiana, Oct. 21-23, 1993 / D. A. Steeber, R. M. Albrecht // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P353-354
Перевод заглавия: Изменение микроциркуляции в подколенном лимфатическом узле мыши после антигенной стимуляции: сравнительное исследование при световом и электронном микроскопировании
Аннотация: Использовались световой микроскоп, СЭМ и ТЭМ с целью изучения микрососудистых изменений в лимфатич. узле (ЛУ) под воздействием первичного иммунного ответа. Получено, что на 5-й день постстимуляции антиген-стимулиров. ЛУ происходит увеличение размеров узлов, возрастает объем сосудов, образуются новые сосуды. Для прямого определения ангиогенеза использовали 5-бромо-2-деоксиуридин. Бурный рост эндотелиальных кл. замечен на 2-й день наблюдения, при этом значит. пролиферация эндотелиальных кл. происходит в венулах. Некоторые из показателей возвращаются к норме на 7-10 дн. постантигенной стимуляции. США, Dep. of Animal Health and Biomed. Sci., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЕНУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albrecht, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска