Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Abe, Yumiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.92

   
    Glycine response in acutely dissociated ventromedial hypothalamic neuron of the rat: New approach with gramicidin perforated patch-clamp technique [Text] / Yumiko Abe [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P1530-1537 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Глициновые ответы свежеизолированных гипоталамических нейронов крыс: новый подход с перфорированной грамицидином пэтч-кламп системой
Аннотация: Исследовали ответы свежеизолированных гипоталамических нейронов вентромедиальной зоны (ВМГН) из 8-12-дневных крыс на глицин (ГЦ), используя нистатин (НС) и грамицидин (ГМ) в качестве перфораторов мембран и пэтч-кламп-технику (ПКТ). НС образовывал поры, проницаемые для одновалентных катионов и анионов, а ГМ - только для одновалентных катионов. При опорных потенциалах -40-60 мВ ГЦ вызывал входные токи и выходящие токи в НС- и ГМ-ПКТ. Величина полумаксимальной эффективной конц-ии и коэф. Хилла глициновых ответов составляли соотв.: 2,9*10{-5} М; 1,1 и 4,2*10{-5} М; 1,4. Возвратные потенциалы ГЦ-ответов (E[гц]) составляли -1,5 мВ в НС-ПКТ и -75,0 -24,8 мВ в ГМ-ПКТ. Стрихнин (3*10{-8} М) конкурентно ингибировал выходящие токи (IC[sr]=1,8*10{-8} М при 10{-4} М ГЦ). Физиологическая конц-ия [Cl{-}][i] в ВМГН, вычисляемая из E[гц], полученному с использованием ГП-ПКТ, варьировала от 6,0 до 43,8 мМ (n=28). Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai 980. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ ОТВЕТЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Yumiko; Furukawa, Katsutoshi; Itoyama, Yasuto; Akaike, Norio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.17

   
    Mechanism underlying the ATP-induced increase in the cytosolic Ca{2+} concentration in chick ciliary ganglion neurons [Text] / Masaru Sorimachi [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 3. - P1169-1174 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе вызываемого АТФ повышения цитозольной концентрации Ca{2+}, в нейронах цилиарного ганглия цыпленка
Аннотация: В остро изолированных нейронах АТФ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} ([Ca{2+}][i]; индикатор фура-2). Эффект АТФ зависел от внеклеточной конц-ии Ca{2+}, дозо-зависимо блокировался голубым-2 и значительно уменьшался при действии блокаторов Ca{2+}-каналов L- и N-типов. АТФ повышал [Ca{2+}][i] в присутствии десенситизирующих конц-ий никотина (100 мкМ). Одновременное предъявление макс. конц-ий АТФ и никотина вызывало дополнительное повышение [Ca{2+}][i]. След., точкой приложения действия АТФ не является никотиновый холинорецептор. АТФ повышал также внутриклеточную конц-ию Na{+}. Это позволяет предположить, что АТФ увеличивает поток Na{+} в клетку через каналы, ассоциированные с пуриновым рецептором P[2], что приводит к деполяризации и, след., к увеличению поступления Ca{2+} через потенциалозависимые Ca{2+}-каналы. Однако в р-ре без Na{+} АТФ продолжал вызывать небольшое повышение [Ca{2+}][i], к-рое слабо зависело от блокаторов Ca{2+}-каналов. Кроме того, в р-ре без Na{+} АТФ повышал внутриклеточную конц-ию Mr{2+}. Предполагают, что АТФ активирует неселективные катионные каналы, проницаемые не только для Ca{2+}, но и для Mn{2+}, а также для одновалентных катионов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ НАТРИЙ
НИКОТИН
ФУРА-2
АТФ
РЕСНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sorimachi, Masaru; Abe, Yumiko; Furukawa, Katsutoshi; Akaike, Norio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.323

    Abe, Yumiko.
    Effect of adding phosphorylation sites for cAMP-dependent protein kinase to rat testis 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphates [Text] / Yumiko Abe, Kosaku Uyeda // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5766-5771 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние введения сайта фосфорилирования для цАМФ-зависимой протеинкиназы в 6-фосфофрукто-2-киназу/фруктозо-2,6-бисфосфатазу семенников крыс
Аннотация: У характерной для семенников изоформы 6-фосфофрукто-2-киназы/фруктозо-2,6-бисфосфатазы (ФФК/ФБФ) отсутствуют сайты для узнавания цАМФ-зависимой протеинкиназой (ПКА). В кДНК ФФК/ФБФ семенников крыс встраивали последовательность, кодирующую консенсусную для ПКА последовательность RRXS таким образом, чтобы она обеспечивала фосфорилирование остатков серина в положениях 7, 15 или 30, и экспрессировали эти мутантные кДНК в Escherichia coli. Показали, что все выделенные рекомбинантные мутантные формы ФФК/ФБФ могут служить субстратом для ПКА. Мутантный фермент с фосфорилируемым остатком Ser-30 обладает такой же ферментативной активностью в нефосфорилированной форме, что и ФФК/ФБФ дикого типа, а при введении консенсусной последовательности вблизи Ser-7 или Ser-15 активность дефосфорилированных форм фермента снижается по ФФК и увеличивается по ФБФ. Фосфорилирование двух последних мутантных форм не изменяет их ферментативных активностей. США, Res. Service Dep. VA Med. Ctr., Univ. Texax SW Med. Ctr. at Dallas, Dallas, TX 75216. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.02
Рубрики: ФОСФОФРУКТОКИНАЗА /ФРУКТОЗО-2-6-ДИФОСФАТ
ИЗОФОРМЫ
ВВЕДЕНИЕ САЙТА УЗНАВАНИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА ЦАМФ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕМЕННИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uyeda, Kosaku

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.213

    Furukawa, Katsutoshi.
    Amyloid 'бета' protein-induced irreversible current in rat cortical neurones [Text] / Katsutoshi Furukawa, Yumiko Abe, Norio Akaike // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2016-2018 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Необратимый ток, индуцированный 'бета'-амилоидным пептидом, в корковых нейронах крыс
Аннотация: При воздействии на диссоциированные проназой корковые нейроны крыс амилоид-'бета'-белком (I) в конц-ии 10 нМ возникал необратимый медленный направленный внутрь клеток ток с одновременным увеличением проводимости плазматической мембраны (был применен метод нистатинового пэтч-клампа). При замещении Na{+}, CL{-} во внеклеточной среде и K{+} внутри клеток соотв. на эквимолярное кол-во N-метилглюкамина, изотионата и Cs{+} изменений мембранной проводимости не происходило. Обнаруженный эффект I сохранялся в присутствии 1,2-бис(O-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусной к-ты (20 мМ) во внутреннем р-ре. Япония, Tohoku Univ. School of Medicine, Sendai 980. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД
КАТИОНЫ
АНИОНЫ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Yumiko; Akaike, Norio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.303

    Abe, Yumiko.
    Effect of adding phosphorylation sites for cAMP-dependent protein kinase to rat testis 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase [Text] / Yumiko Abe, Kosaku Uyeda // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5766-5771 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние введения сайта фосфорилирования для цАМФ-зависимой протеинкиназы в 6-фосфофрукто-2-киназу/фруктозо-2,6-бисфосфатазу семенников крыс
Аннотация: У характерной для семенников изоформы 6-фосфофрукто-2-киназы/фруктозо-2,6-бисфосфатазы (ФФК/ФБФ) отсутствуют сайты для узнавания цАМФ-зависимой протеинкиназой (ПКА). В кДНК ФФК/ФБФ семенников крыс встраивали последовательность, кодирующую консенсусную для ПКА последовательность RRXS таким образом, чтобы она обеспечивала фосфорилирование остатков серина в положениях 7, 15 или 30 и экспрессировали эти мутантные кДНК в Escherichia coli. Показали, что все выделенные рекомбинантные мутантные формы ФФК/ФБФ могут служить субстратом для ПКА. Мутантный фермент с фосфорилируемым остатком Ser-30 обладает такой же ферментативной активностью в нефосфорилированной форме, что и ФФК/ФБФ дикого типа, а при введении консенсусной последовательности вблизи Ser-7 или Ser-15 активность дефосфорилированных форм фермента снижается в случае ФФК и увеличивается в случае ФБФ. Фосфорилирование двух последних мутантных форм не изменяет их ферментативных активностей. США, Res. Service Dep. VA Med. Ctr., Univ. Texas SW Med. Ctr. af Dallas, Dallas, TX 75216. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.02
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ
6-ФОСФОФРУКТО-2-КИНАЗА/ФРУКТОЗО-2,6-БИСФОСФАТАЗА
УЧАСТКИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uyeda, Kosaku

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.114

   
    Mechanism underlying the ATP-induced increase in the cytosolic Ca{2+} concentration in chick ciliary ganglion neurons [Text] / Masaru Sorimachi [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 3. - P1169-1174 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм, лежащий в основе вызываемого АТФ повышения цитозольной концентрации Ca{2+}, в нейронах цилиарного ганглия цыпленка
Аннотация: В остро изолированных нейронах АТФ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} ([Ca{2+}][i]; индикатор фура-2). Эффект АТФ зависел от внеклеточной конц-ии Ca{2+}, дозо-зависимо блокировался голубым-2 и значительно уменьшался при действии блокаторов Ca{2+}-каналов L- и N-типов. АТФ повышал [Ca{2+}][i] в присутствии десенситизирующих конц-ий никотина (100 мкМ). Одновременное предъявление макс. конц-ий АТФ и никотина вызывало дополнительное повышение [Ca{2+}][i]. След., точкой приложения действия АТФ не является никотиновый холинорецептор. АТФ повышал также внутриклеточную конц-ию Na{+}. Это позволяет предположить, что АТФ увеличивает поток Na{+} в клетку через каналы, ассоциированные с пуриновым рецептором P[2], что приводит к деполяризации и, след., к увеличению поступления Ca{2+} через потенциалозависимые Ca{2+}-каналы. Однако в р-ре без Na{+} АТФ продолжал вызывать небольшое повышение [Ca{2+}][i], к-рое слабо зависело от блокаторов Ca{2+}-каналов. Кроме того, в р-ре без Na{+} АТФ повышал внутриклеточную конц-ию Mr{2+}. Предполагают, что АТФ активирует неселективные катионные каналы, проницаемые не только для Ca{2+}, но и для Mn{2+}, а также для одновалентных катионов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ НАТРИЙ
НИКОТИН
ФУРА-2
АТФ
РЕСНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sorimachi, Masaru; Abe, Yumiko; Furukawa, Katsutoshi; Akaike, Norio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.226

   
    Muscarinic receptor agonist-induced increases in cytosolic Ca{2+} concentrations in chick ciliary ganglion cells [Text] / Masaru Sorimachi [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 696, N 1-2. - P67-75 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индуцированное мускариновым агонистом повышение концентрации Ca{2+} в цитозоле клеток цилиарного ганглия цыпленка
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных нейронах цилиарного ганглия куриного эмбриона. Показано, что величина DE[50] повышения в цитоплазме ганглиозных клеток конц-ии Ca{2+}, измеряемой микрофлуорометрическим методом, составляла для мускарина, карбамилхолина и ацетилхолина АЦХ 2,5*10{-4} М, 4,5*10{-4} М и 1,8*10{-5} М соотв. Последующее добавление к среде инкубации этих агонистов снижало повышение конц-ии Ca{2+} до 12-72%. Нифедипин (1 мкМ), D600(10 и 50 мкМ) и 'омега'-конотоксин GVIA(1мкМ) снижали индуцирующий эффект мускарина до 57, 38 и 37% соотв. Замена в среде инкубации Na{+} на N-метил-D-глюкамин снижала индуцирующий эффект мускарина. Мускарин усиливал накопление Ca{2+}, вызываемое никотином, АТФ и K{+}. Считают, что возбуждение мускариновых рецепторов нейронов цилиарного ганглия стимулирует поступление в клетки Ca{2+} по потенциалозависимым Ca{2+}-каналам. Япония, Kagoshima Univ. School of Med., Kagoshima 890. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МИКРОФЛУОРИМЕТРИЯ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Sorimachi, Masaru; Furukawa, Katsutoshi; Abe, Yumiko; Akaike, Norio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.234

   
    Down-regulation of LH/hCG receptor in rat cultured granulosa cells [Text] / Hiroshi Kishi [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 402, N 2-3. - P198-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: "Даун"-регуляция рецептора лютеинизирующего гормона/хорионического гонадотропина человека в культивируемых гранулезных клетках крысы
Аннотация: В опытах на культуре гранулезных клеток (ГК) из яичников неполовозрелых крыс, получавших введения диэтилстильбэстрола, показано, что после 24 ч инкубации с фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) имеет место индукция аккумулирования мРНК для рецептора лютеинизирующего гормона/хорионического гонадотропина (РГ) и гормон-связывающего РГ на поверхности ГК. Этот эффект является транзиторным и сопровождается последующим снижением конц-ии РГ-мРНК до контрольного уровня, к-рое потенцируется добавлением 8-бром-цАМФ, активина или ФСГ. Япония, Dep. Obstetrics, Gynecology, Univ. Sch. Med., Gunma 371. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛЮТЕОНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА/ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ЧЕЛОВЕКА
МРНК
"ДАУН"-РЕГУЛЯЦИЯ
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kishi, Hiroshi; Minegishi, Takashi; Tano, Mari; Abe, Yumiko; Ibuki, Yoshito; Miyamoto, Kaoru

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.221

   
    Molecular cloning and functional expression of chicken luteinizing hormone receptor [Text] / Tetsuya Mizutani [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1397, N 1. - P1-8 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия рецептора лютропина курицы
Аннотация: Из клонотеки кДНК гранулезных клеток яичника курицы выделена кДНК, соотв. гену LHR, к-рый кодирует рецептор лютропина. Выведенная последовательность LHR состоит из 728 аминок-т и включает сигнальный участок (19 остатков), внеклеточный домен (366 остатков), участок 7 трансмембранных доменов (267 остатков) и С-концевой внутриклеточный домен (76 аминок-т). Отмечен высокий уровень сходства с аминокислотными последовательностями LHR млекопитающих - человека (67%), крысы (69%) и свиньи (69%); сходство LHR и FSHR (фоллитропин) курицы - 51%. Установлено наличие по крайней мере 2 вариантов мРНК-LHR курицы, образующихся в результате альтернативного сплайсинга: один из вариантов укорочен по части внеклеточного домена. Оба варианта выявлены методом Нозерн-блотинга в гранулезных клетках. Осуществлена модельная экспрессия выделенной кДНК в клетках COS-7: подтверждены ожидаемые функциональные особенности LHR. Япония, Biosignal Res. Ctr, Inst. Mol. & Cell. Regulation, Gunma Univ., Maebashi, Gunma 371. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.02
Рубрики: ЛЮТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЯИЧНИКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
LHR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS-7
КУРЫ
ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mizutani, Tetsuya; Minegishi, Takashi; Nonobe, Yukiko; Abe, Yumiko; Hasegawa, Yoshihisa; Wakabayashi, Katsumi; Kamiyoshi, Michiharu; Miyamoto, Kaoru

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.241

   
    Paradoxical action of activin A on folliculogenesis in immature and adult mice [Text] / Hidemi Yokota [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4572-4576 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Парадоксальное действие активина А на фолликулогенез у неполовозрелых и взрослых мышей
Аннотация: При культивировании преантральных фолликулов неполовозрелых мышей их диаметр значительно увеличивался в присутствии активина А и особенно при его сочетании с ФСГ. Один ФСГ не обладал подобным стимулирующим действием, но значительно увеличивал диаметр преантральных фолликулов, полученных от половозрелых мышей. Вместе с тем, диаметр преантральных фолликулов половозрелых мышей не изменялся в присутствии активина А, который, кроме того, практически полностью блокировал стимулирующее действие ФСГ на рост фолликулов. Ингибирующее действие активина А частично подавлялось при добавлении в культуру ФСГ вместе с фоллистатином. Полученные результаты показывают, что активин А стимулирует фолликулогенез у неполовозрелых мышей, но не влияет на него у взрослых животных. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09 + 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ФОЛЛИТРОПИН
АКТИВИН А
ВЛИЯНИЕ
ПРЕНУБЕРТАТНЫЙ ПЕРИОД
ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yokota, Hidemi; Yamada, Kiyohiko; Liu, Xiaowei; Kobayashi, Junro; Abe, Yumiko; Mizunuma, Hideki; Ibuki, Yoshito

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.243

   
    Morphological assessment of the effect of growth hormone on preantral follicles from 11-day-old mice in an in vitro culture system [Text] / Junro Kobayashi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 268, N 1. - P36-41 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Морфологическая оценка действия гормона роста на пренатальные фолликулы 11-дневных мышей при культивировании in vitro
Аннотация: 86,1% фолликулов, выделенных от 11-дневных мышей, содержали по меньшей мере 1 тека-клетку на каждом срезе через базальную мембрану. После обработки коллагеназой эти клетки отсутствовали. Секреция андростендиона под воздействием человеческого хорионического гонадотропина в культуре фолликулов с тека-клетками была значительно выше чем без них. При культивировании с преантральными фолликулами гормон роста значительно стимулировал пролиферацию не только клеток гранулезы, но и тека-клеток, которые к концу инкубации образовывали морфологически завершенный слой вокруг фолликулов. Полученные результаты подтверждают, что тека-клетки на наружной поверхности базальной мембраны преантральных фолликулов являются функционально активными, а их пролиферация под воздействием гормона роста играет важную роль на ранних стадиях фолликулогенеза. Япония, Dep. Obstetrics, Gynec, Gunna Univ. Sch. Med., Maebashi. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ВЛИЯНИЕ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Junro; Mizunuma, Hideki; Kikuchi, Nobumasa; Liu, Xiaowei; Andoh, Kazumichi; Abe, Yumiko; Yokota, Hidemi; Yamada, Kiyohiko; Ibuki, Yoshito; Hagiwara, Haruo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.105

   
    The mechanisms of retinoic acid-induced regulation on the follicle-stimulating hormone receptor in rat granulosa cells [Text] / Takashi Minegishi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2000. - Vol. 1495, N 3. - P203-211 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Механизм индуцируемой ретиноевой кислотой регуляции рецептора фолликулостимулирующего гормона в клетках гранулезы крыс
Аннотация: При инкубации с клетками гранулезы крыс фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) значительно усиливал экспрессию мРНК собственных рецепторов, а возрастающие конц-ии ретиноевой кислоты прогрессивно ингибировали этот эффект. Ретиноевая кислота в комбинации с ФСГ или без него не влияла на внутриклеточную конц-ию цАМФ, но подавляла стимулирующее действие цАМФ на продукцию мРНК рецепторов ФСГ. Кроме того, она подавляла транскрипцию гена, кодирующего эти рецепторы, но не влияла на скорость деградации соответствующей мРНК. Полученные результаты показывают, что действие ретиноевой кислоты на экспрессию рецепторов ФСГ опосредуется через уменьшение конц-ии их мРНК вследствие угнетения транскрипции соответствующего гена в присутствии ФСГ. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Minegishi, Takashi; Hirakawa, Takashi; Kishi, Hiroshi; Abe, Kazuko; Tano, Mari; Abe, Yumiko; Miyamoto, Kaoru

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.288

   
    Induction of follicle stimulating hormone receptor by erythroid differentiation factor on rat granulosa cell [Text] / Yoshihisa Hasegawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 156, N 2. - P669-674
Перевод заглавия: Индукция рецептора фолликулостимулирующего гормона фактором эритроидной дифференцировки в гранулезных клетках крысы
Аннотация: Фактор эритроидной дифференцировки (I) из лейкозных Кл увеличивал кол-во Рц к фолликулостимулирующему гормону (II) в культивируемых гранулезных Кл из яичников неполовозрелых крыс, получавших диэтилстильбэстрол. Действие I было дозозависимым с ЕД[5][0] 61 нг/мл. Аналоги I 32К-ингибин и трансформирующий фактор роста 'бета' не влияли на индукцию Рц к II. Возможно, что I участвует в регулировании ранних стадий фолликулогенеза в яичнике. Япония, Dep. of Obst. and Gynecol. Gunma Univ. Sch. of Med. Maebashi, Gunma 371. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ГРАНУЛЕЗНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ФОЛЛИУЛОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА
ИНДУКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР ЭРИТРОИДНОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Yoshihisa; Miyamoto, Kaoru; Abe, Yumiko; Nakamura, Takanori; Sugino, Hiromu; Eto, Yuzuru; Shibai, Hiroshiro; Igarashi, Masao
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)