СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ярыгина, Е. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.566

Выделение и испытание апатогенных изолятов вируса герпеса кур с целью создания би- и поливалентных вакцин против болезни Марека [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 255
Аннотация: От сероположительных взрослых кур была взята кровь для выделения лейкоцитов. Выделенные лейкоциты с целью выявления их инфицированности вносили в культуру клеток куриных фибробластов, свободных от патогенной флоры (СПФ). По рез-там обнаружения вируса далее в работе использовали два изолята от птиц под номерами 42 и 50. Вирусы пассировали на культуре клеток СПФ птицы в течение пяти непрерывных пассажей. Собранными клеточно-ассоциированными вирусами инокулировали суточных цыплят. От вакцинированных цыплят провели реизоляцию вируса. Вируссодержащий материал обработали ультразвуком и получили штаммовые расплодки изолятов, к-рые использовали для изготовления микросерий би- и поливалентных препаратов на основе вакцины из вируса герпеса индеек. В условиях птицехозяйства проведены предварительные сравнительные испытания иммуногенных свойств изготовленных вакцин. Полученные положительные рез-ты свидетельствуют о перспективности исследований в направлении создания би- и поливалентных вакцин против болезни Марека

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КУР
АПАТОГЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Ярыгина, Е.И.; Скороходова, Л.А.; Баррос-Палома, Е.В.; Праксин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.573

Оценка активности в иммуноферментном анализе вакцины против болезни Марека на основе вируса герпеса индеек [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 256
Аннотация: Структуре вирионов вируса герпеса индеек (ВГИ) в составе вакцины против болезни Марека (БМ) придается большое значение: несоответствующее количество полноценных нуклеокапсидов с максимально плотной упаковкой нуклеоида и полностью сформированных вирионов, ответственных за иммуногенность препарата, может стать причиной неэффективной вакцинации. На сегодняшний день только электронная микроскопия является единственным объективным методом визуальной оценки качества вируса в препарате. Поскольку метод электронной микроскопии является трудоемким, попытались для этих целей применить твердофазный ИФА. Последовательный ряд спланированных экспериментов для оценки препаратов ВГИ по активности формирования фокусов в культуре клеток, в ИФА и методом электронной микроскопии, позволили подтвердить специфичность, экспрессность разработанной тест-системы ИФА и ее избирательность в выявлении морфологически зрелых форм вирионов в вирусвакцине против болезни Марека

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ИНДЕЕК
МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЗРЕЛЫЕ ВИРИОНЫ
КОЛИЧЕСТВО
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Ярыгина, Е.И.; Писеева, Г.П.; Быкова, Н.Н.; Блехерман, Б.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.46

Оценка активности в иммуноферментном анализе вакцины против болезни Марека на основе вируса герпеса индеек [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 256
Аннотация: Структуре вирионов вируса герпеса индеек (ВГИ) в составе вакцины против болезни Марека (БМ) придается большое значение: несоответствующее количество полноценных нуклеокапсидов с максимально плотной упаковкой нуклеоида и полностью сформированных вирионов, ответственных за иммуногенность препарата, может стать причиной неэффективной вакцинации. На сегодняшний день только электронная микроскопия является единственным объективным методом визуальной оценки качества вируса в препарате. Поскольку метод электронной микроскопии является трудоемким, попытались для этих целей применить твердофазный ИФА. Последовательный ряд спланированных экспериментов для оценки препаратов ВГИ по активности формирования фокусов в культуре клеток, в ИФА и методом электронной микроскопии, позволили подтвердить специфичность, экспрессность разработанной тест-системы ИФА и ее избирательность в выявлении морфологически зрелых форм вирионов в вирусвакцине против болезни Марека

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ИНДЕЕК
МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЗРЕЛЫЕ ВИРИОНЫ
КОЛИЧЕСТВО
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Ярыгина, Е.И.; Писеева, Г.П.; Быкова, Н.Н.; Блехерман, Б.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.310

Выделение и испытание апатогенных изолятов вируса герпеса кур с целью создания би- и поливалентных вакцин против болезни Марека [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 255
Аннотация: От сероположительных взрослых кур была взята кровь для выделения лейкоцитов. Выделенные лейкоциты с целью выявления их инфицированности вносили в культуру клеток куриных фибробластов, свободных от патогенной флоры (СПФ). По рез-там обнаружения вируса далее в работе использовали два изолята от птиц под номерами 42 и 50. Вирусы пассировали на культуре клеток СПФ птицы в течение пяти непрерывных пассажей. Собранными клеточно-ассоциированными вирусами инокулировали суточных цыплят. От вакцинированных цыплят провели реизоляцию вируса. Вируссодержащий материал обработали ультразвуком и получили штаммовые расплодки изолятов, к-рые использовали для изготовления микросерий би- и поливалентных препаратов на основе вакцины из вируса герпеса индеек. В условиях птицехозяйства проведены предварительные сравнительные испытания иммуногенных свойств изготовленных вакцин. Полученные положительные рез-ты свидетельствуют о перспективности исследований в направлении создания би- и поливалентных вакцин против болезни Марека

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КУР
АПАТОГЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Ярыгина, Е.И.; Скороходова, Л.А.; Баррос-Палома, Е.В.; Праксин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.132

Ярыгина, Е. И.
Стабильность производственных серий сухой вакцины, определяемая в иммуноферментном анализе [Текст] / Е. И. Ярыгина, В. А. Лукина ; Тез. докл. 5 Всерос. конф., Щелково. 14-17 мая, 1996 // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 8-9
Аннотация: В опытах использовали производственные серии сухой вакцины, приготовленной на основе двух вариантов вируса герпеса индеек (ВГИ): модифицированного путем перемежающегося пассирования в системе "культура клеток - организм цыпленка" (вакцина А) и немодифицированного, поддерживаемого серийными пассажами в культуре клеток перепелиных эмбрионов (вакцина В). Образцы сухой вакцины А существенно превосходили по стабильности инфекционности и иммунохимической активности вакцину В. Но в вакцине А установлена высокая вариабельность показателей сохраняемости ВГИ в отдельных сериях - от 5 до 70%. Это говорит о том, что инфекционная активность ВГИ не может являться полноценным и единственным показателем для определения иммунизирующей дозы вируса, а также о том, что в условиях промышленного производства использование модифицированного ВГИ не является гарантом получения сухой вакцины со стабильным кол-вом морфологически полноценных вирионов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ИНДЕЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ СЕРИИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.410

Ярыгина, Е. И.
Стабильность производственных серий сухой вакцины, определяемая в иммуноферментном анализе [Текст] / Е. И. Ярыгина, В. А. Лукина ; Тез. докл. 5 Всерос. конф., Щелково. 14-17 мая, 1996 // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 8-9
Аннотация: В опытах использовали производственные серии сухой вакцины, приготовленной на основе двух вариантов вируса герпеса индеек (ВГИ): модифицированного путем перемежающегося пассирования в системе "культура клеток - организм цыпленка" (вакцина А) и немодифицированного, поддерживаемого серийными пассажами в культуре клеток перепелиных эмбрионов (вакцина В). Образцы сухой вакцины А существенно превосходили по стабильности инфекционности и иммунохимической активности вакцину В. Но в вакцине А установлена высокая вариабельность показателей сохраняемости ВГИ в отдельных сериях - от 5 до 70%. Это говорит о том, что инфекционная активность ВГИ не может являться полноценным и единственным показателем для определения иммунизирующей дозы вируса, а также о том, что в условиях промышленного производства использование модифицированного ВГИ не является гарантом получения сухой вакцины со стабильным кол-вом морфологически полноценных вирионов

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ИНДЕЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ СЕРИИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.507

Новая поливалентная вакцина против болезни Марека [Текст] / В. А. Лукина [и др.] ; Тез. докл. 5 Всерос. конф., Щелково. 14-17 мая, 1996 // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 7
Аннотация: Первые образцы этой вакцины применялись в Акционерном обществе птицеводческой агрофирмы "Курс" с октября 1993 г. В результате применения новой поливалентной вакцины против болезни Марека снизилось количество закладываемого яйца на инкубации, увеличились также приросты молодняка, сократилась выбраковка птицы, продуктивность в среднем от курицы-несушки увеличилась на 17 яиц, сохранность ремонтного молодняка за 10 месяцев 1994 г. по сравнению с 10 месяцами 1993 г. увеличилась на 2,41% и составила 98,29%; кур-несушек - на 2,17% и составила 94,03%. В 1993 г. применяли моновакцину на основе вируса герпеса индеек. За 10 месяцев 1993 г. пало 8564 головы от болезни Марека, за 10 месяцев 1994 г. - в 16,7 раза меньше. Вакцинация снизила заболеваемость птицы до 0,65%

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Ярыгина, Е.И.; Праксин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.; Баррос, Палома Е.В.; Шевырев, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.02-04И8.509

Лукина, В. А.
Возможность прогнозирования заболевания болезнью Марека цыплят, привитых вакциной на основе вируса герпеса индеек [Текст] / В. А. Лукина, Е. И. Ярыгина, Н. Н. Быкова // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 10-11
Аннотация: Изучение динамики появления антител к вирусу болезни Марека (ВБМ) у птиц, привитых в суточном возрасте вирусвакциной на основе вируса герпеса индеек (ВГИ), проводили в 4 птицехозяйствах. Установлено, что все суточные цыплята имеют материнские антитела, которые в исследуемых группах снижаются и исчезают в разные сроки. Максимальное время (до 40 суток) материнские антитела сохраняются в группе невакцинированных цыплят. У привитой птицы на 40-60-е сутки накапливаются антитела, реагирующие только с ВГИ, количество которых зависит от качества вакцинного препарата. У цыплят, не получивших вакцину, антитела в эти сроки ни к полевому, ни к вакцинному вирусу не выявляются. Т. обр., определяемая зависимость между высотой титров материнских и анти-ВГИ антител в сыворотках, взятых на 40-60-е сутки, и качеством вакцинального процесса позволяет осуществлять прогноз заболеваемости болезнью Марека в любом птицехозяйстве

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВАКЦИНА
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК
ПРОГНОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ярыгина, Е.И.; Быкова, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.179

Лукина, В. А.
Возможность прогнозирования заболевания болезнью Марека цыплят, привитых вакциной на основе вируса герпеса индеек [Текст] / В. А. Лукина, Е. И. Ярыгина, Н. Н. Быкова // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 10-11
Аннотация: Изучение динамики появления антител к вирусу болезни Марека (ВБМ) у птиц, привитых в суточном возрасте вирусвакциной на основе вируса герпеса индеек (ВГИ), проводили в 4 птицехозяйствах. Установлено, что все суточные цыплята имеют материнские антитела, которые в исследуемых группах снижаются и исчезают в разные сроки. Максимальное время (до 40 суток) материнские антитела сохраняются в группе невакцинированных цыплят. У привитой птицы на 40-60-е сутки накапливаются антитела, реагирующие только с ВГИ, количество которых зависит от качества вакцинного препарата. У цыплят, не получивших вакцину, антитела в эти сроки ни к полевому, ни к вакцинному вирусу не выявляются. Т. обр., определяемая зависимость между высотой титров материнских и анти-ВГИ антител в сыворотках, взятых на 40-60-е сутки, и качеством вакцинального процесса позволяет осуществлять прогноз заболеваемости болезнью Марека в любом птицехозяйстве

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВАКЦИНА
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ВИРУСА ГЕРПЕСА ИНДЕЕК
ПРОГНОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ярыгина, Е.И.; Быкова, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.211

Новая поливалентная вакцина против болезни Марека [Текст] / В. А. Лукина [и др.] ; Тез. докл. 5 Всерос. конф., Щелково. 14-17 мая, 1996 // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 7
Аннотация: Первые образцы этой вакцины применялись в Акционерном обществе птицеводческой агрофирмы "Курс" с октября 1993 г. В результате применения новой поливалентной вакцины против болезни Марека снизилось количество закладываемого яйца на инкубации, увеличились также приросты молодняка, сократилась выбраковка птицы, продуктивность в среднем от курицы-несушки увеличилась на 17 яиц, сохранность ремонтного молодняка за 10 месяцев 1994 г. по сравнению с 10 месяцами 1993 г. увеличилась на 2,41% и составила 98,29%; кур-несушек - на 2,17% и составила 94,03%. В 1993 г. применяли моновакцину на основе вируса герпеса индеек. За 10 месяцев 1993 г. пало 8564 головы от болезни Марека, за 10 месяцев 1994 г. - в 16,7 раза меньше. Вакцинация снизила заболеваемость птицы до 0,65%

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Ярыгина, Е.И.; Праксин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.; Баррос, Палома Е.В.; Шевырев, Н.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.08-04И8.559

Особенности вакцинных вирусов болезни Марека в процессе их репродукции in vitro и in vivo [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 24-25 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Для борьбы с болезнью Марека (БМ) повсеместно используется вакцинопрофилактика. Методами совместно с ВГНКИ и Курской биофабрикой разработана новая поливалентная вакцина, которая с 1995 г. с успехом применяется в России (патент N 2059414). При компоновании вакцины использовали модифицированный вариант вируса герпеса индейки (ВГИ) и два штамма второго серотипа вируса БМ, полностью идентичных штамму SB-1, выделенные от кур из благополучных по БМ птицехозяйств (штаммы N 42 и N 50, патенты N 2085582 и N 2085583). Контролируемое применение вакцины в одном из птицехозяйств в течение пяти лет не только обеспечило устойчивое благополучие по БМ, но также позволило практически полностью исключить такие заболевания, как колибактериоз и кокцидиоз за счет повышения общего иммунологического статуса птицы

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦЫ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Ярыгина, Е.И.; Быкова, Н.Н.; Самуйленко, А.Я.; Бобровская, И.В.; Праскин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.249

Особенности вакцинных вирусов болезни Марека в процессе их репродукции in vitro и in vivo [Текст] / В. А. Лукина [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 24-25 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Для борьбы с болезнью Марека (БМ) повсеместно используется вакцинопрофилактика. Методами совместно с ВГНКИ и Курской биофабрикой разработана новая поливалентная вакцина, которая с 1995 г. с успехом применяется в России (патент N 2059414). При компоновании вакцины использовали модифицированный вариант вируса герпеса индейки (ВГИ) и два штамма второго серотипа вируса БМ, полностью идентичных штамму SB-1, выделенные от кур из благополучных по БМ птицехозяйств (штаммы N 42 и N 50, патенты N 2085582 и N 2085583). Контролируемое применение вакцины в одном из птицехозяйств в течение пяти лет не только обеспечило устойчивое благополучие по БМ, но также позволило практически полностью исключить такие заболевания, как колибактериоз и кокцидиоз за счет повышения общего иммунологического статуса птицы

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ПТИЦЫ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Лукина, В.А.; Ярыгина, Е.И.; Быкова, Н.Н.; Самуйленко, А.Я.; Бобровская, И.В.; Праскин, Ф.Г.; Крюкова, В.В.

13.

Патент 2202369 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

Способ изготовления иммунопероксидазных конъюгатов [Текст] / И. В. Бобровская [и др.] ; Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-ти. - № 2000130058/13 ; Заявл. 04.12.2000 ; Опубл. 20.04.2003
Аннотация: Выделение иммуноглобулинов класса G проводят пятикратным переосаждением полиэтиленгликолем-6000. Иммунизируют животных выделенными иммуноглобулинами класса G для получения антивидовой сыворотки. Выделяют специфические антитела из антивидовой сыворотки и определяют их активность и специфичность путем титрования в иммуноферментном анализе с гомологичными антигенами. Способ позволяет повысить активность и специфичность целевого продукта

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИ-IGG-АНТИТЕЛА
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНТИТЕЛА КЛАССА G
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ЖЕЛТКА ЯИЦ ОСАЖДЕНИЕМ ПЭГ-6000
ИММУНИЗАЦИЯ ЖИВОТНЫХ
АНТИВИДОВАЯ СЫВОРОТКА
ВЫДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИНДИКАЦИЯ АНТИТЕЛ В КРОВИ КУР
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бобровская, И.В.; Ярыгина, Е.И.; Лукина, В.А.; Румянцева, И.В.; Еремец, В.И.; Самуйленко, А.Я.; Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-ти
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.227

Ярыгина, Е. И.
Репродукция вируса гриппа А птицы в аллантоисной полости и первично-трипсинизированной культуре клеток куриных SPF-эмбрионов [Текст] / Е. И. Ярыгина, О. В. Хашин, Д. П. Кузнецов // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2004. - N 6. - С. 48-50 . - ISSN 0869-6128
Перевод заглавия: Репродукция вируса гриппа А птиц в аллантоисной полости и первично-трипсинизированной культуре клеток куриных SPF-эмбрионов
Аннотация: Исследовали штаммы вирусов гриппа птиц A/H1N1 и A/H9N2. Изучаемые штаммы хорошо размножались как в аллантоисной полости куриных эмбрионов (до титров гемагглютинации 1:4096-1:8192 и 10{6,8}-10{8,0} ИЭД[50]/мл), так и в первично-трипсинизированной культуре клеток куриного эмбриона (титры гемагглютинации 1:516-1:1024 и 10{5,7}-10{6,8} ИЭД[50]/мл). Россия, Всероссийский н.-и. и технологический ин-т биологической промышленности, 114142, Московская обл. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРУППА А
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Хашин, О.В.; Кузнецов, Д.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 06.01-04И8.296

Ярыгина, Е. И.
Поствакцинальные антитела как критерий благополучия птицехозяйства по болезни Марека [Текст] / Е. И. Ярыгина // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2005. - N 2. - С. 77-79 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Обобщены данные по изучению напряженности иммунитета к болезни Марека (БМ) в трех птицехозяйствах, использовавших разные вакцины и имеющих различные уровни носительства вируса БМ. Степень благополучия по БМ определяли по количеству птицы с клиническими проявлениями заболевания. В задачи исследований входило выявление в сыворотке крови кур специфических антител к вакцинным и полевым штаммам вируса БМ в иммуноферментном анализе. Предложен метод оценки серологического статуса вакцинированной птицы и напряженности иммунитета к БМ по уровню антител к вакцинному вирусу герпеса индейки и полевому вирусу БМ. Библ. 8

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
АНТИТЕЛА
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
С/Х ПТИЦА
КУРЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.182Д

Ярыгина, Е. И.
Антигенные и иммуногенные свойства штаммов вируса болезни Марека при создании эффективных экспериментальных и производственных вакцин [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Е. И. Ярыгина ; Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п/о Кашинцево (Моск. обл.). - п/о Кашинцево (Моск. обл.), 2005. - 55 с. : ил.
Аннотация: Впервые в России разработана тест-система ИФА для оценки биологической активности вакцин против БМ. Разработан способ выделения иммунохимически чистого препарата IgG желтка яиц кур (а. с. N 1497811). Впервые в России для анализа антигенного сходства поверхностных белков gB и gD разных серотипов ВБМ и ВПГ человека в ИФА были применены моноклональные антитела (МАТ), направленные к белкам ВПГ. Установлено, что для детекции в ИФА гликопротеинов D ВГИ и ВГК пригодны МАТ 4f6, направленные к gD ВПГ человека. Разработана тест-система ИФА для индикации и количественного определения антител к серотипам ВБМ. Разработана методика оценки эффективности вакцинации по определению серологического статуса птицы, привитой против БМ. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА У КУР
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, п/о Кашинцево (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.230

Лукина, В. А.
Взаимосвязь между уровнем антител, выявляемых у вакцинированных цыплят в ИФА, и устойчивостью их к болезни Марека [Текст] / В. А. Лукина, Е. И. Ярыгина, И. К. Авдосьева ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти // Разраб. технол. процессов изготовления биопрепаратов для профилакт. и диагност. болезней с.-х. животных. - М., 1991. - С. 32-42
Аннотация: С помощью ИФА изучена динамика развития гуморального иммунитета у кур к герпесвирусу индюков и вирусу болезни Марека. Особое внимание уделено динамике изменения уровней антител у вакцинированных против герпетической инфекции индюков и заболевших болезнью Марека птиц с высоким уровнем материнских антител к обоим вирусам. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ИНДЮКОВ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЯ
ДИНАМИКА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Ярыгина, Е.И.; Авдосьева, И.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.277

Фотофорез антигенов и вакцин в яйцо сельскохозяйственных птиц через неповрежденную скорлупу [Текст] / Е. И. Ярыгина [и др.] // Использ. физ. и биол. факторов в вет. и животновод. - М., 1992. - С. 27
Аннотация: Исследована возможность применения установки для фонофоретического введения в яйцо кур через неповрежденную скорлупу сухой вакцины против болезни Марека на основе герпесвируса индеек и низкомолекулярного вирусиндуцированного гликопротеина А. В обоих случаях наблюдали достоверное снижение уровня материнских антител у вылупившихся цыплят или желтке яиц, соответственно.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
ФОНОФОРЕЗ
КУРИНЫЕ ЯЙЦА

Доп.точки доступа:
Ярыгина, Е.И.; Лукина, В.А.; Рыхлецкая, О С.; Полетаев, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.12-04А4.30

Исследование влияния гамма-излучения на культуру клеток ПТ-80 [Текст] / М. С. Бакутина [и др.] // Вет., зоотехния и биотехнол. - 2014. - N 6. - С. 41-44 . - ISSN 2311-455X
Аннотация: Исследовано действие 'гамма'-излучения в дозе 1,5 Гр на рост монослоя клеток ПТ-80 и ЦПД вируса парагриппа-3. Показано, что 'гамма'-излучение в исследуемой дозе оказывает стимулирующее действие на размножение перевиваемых клеток почки теленка ПТ-80

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ПАРАГРИПП-3
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПОЧКИ ТЕЛЕНКА ПТ-80
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бакутина, М.С.; Прохорова, Л.Г.; Ярыгина, Е.И.; Тыньо, Я.Я.; Лысенко, Н.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.84

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ [Текст] / Е. С. Стародубова [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 4. - С. 577 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Бешенство - инфекционное заболевание человека и животных, которое, несмотря на многолетний опыт изучения, до сих неизлечимо. Единственный способ защитить организм от развития болезни - своевременная вакцинация и введение антирабического иммуноглобулина в качестве дополнения. Первая вакцинация была проведена еще в XIX веке, с тех пор разработано множество различных антирабических вакцин. Успехи молекулярной биологии и биоинженерии привели к появлению эффективных и безопасных технологий их производства. Сейчас разрабатываются вакцины нового поколения на основе рекомбинантного вируса бешенства или его антигена, гликопротеина (белка G), который продуцируется или в составе других непатогенных вирусов, или в растениях, или в виде ДНК-вакцин. Рассмотрены современные направления совершенствования антирабических вакцин.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.23
Рубрики: БЕШЕНСТВО
ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Стародубова, Е.С.; Преображенская, О.В.; Кузьменко, Ю.В.; Латанова, А.А.; Ярыгина, Е.И.; Карпов, В.Л.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска