Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Язова, А. К.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.201

   
    Антиген, экспрессирующийся альтернативно 'альфа'-фетопротеину, в крысиных гепатомах, культивируемых in vitro [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Т. Л. Эрайзер [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 261-262 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCA-RH7777
АНТИГЕНЫ
A2/3
ЭКСПРЕССИЯ
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Эрайзер, Т.Л.; Язова, А.К.; Полторанина, В.С.; Куприна, Н.И.; Шипова, Л.Я.; Лункина, А.Б.; Абелев, Г.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.302

   
    Культивирование межвидовых гибридом в организме иммунологически толерантных животных [Текст] / Н. В. Кобец [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 533-536 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработан новый метод культивирования гибридом "крыса-мышь" , синтезирующих моноклональные антитела в организме мышей, у к-рых индуцирована толерантность к трансплантационным антигенам крысы. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиол. им. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VIVO
СИНТЕЗ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кобец, Н.В.; Нагурская, Е.В.; Язова, А.К.; Фонталин, Л.Н.; Черняховская, И.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.342

   
    Антиген, экспрессирующийся альтернативно 'альфа'-фетопротеину в гепатомах крыс [Текст] / Т. Л. Эрайзер [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 536-540 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Клеточная линия крысиной гепатомы McA RH 7777 продуцирует 'альфа'-фетопротеин (АФП) in vitro. Из нее получены клоны, продуцирующие АФП (АФП{+}) и не продуцирующие АФП{+} (АФП{+}). АФП{+}-клон использован для получения гибридом, которые отбирались по способности дискриминировать АФП{+} и АФП{-}-клоны. Одна из гибридом, А2/3, реагировала только с АФП{+}-клонами. При двойной окраске клеток на АФП и антиген А2/3 (АГ А2/3) обнаружилась альтернативная экспрессия АФП и АГ А2/3 в клетках исходной гепатомы McA RH 7777 и ее клонов. АГ А2/3 присутствовал в перевиваемой АФП{-} гепатоме H-27 и не обнаруживался в АФП{+} гепатоме Зайдела. АГ А2/3 отсутствовал в печени нормальных взрослых крыс и крысиных эмбрионов. Этот антиген индуцировался in vivo при введении крысам нитрата свинца и in vitro при воздействии хлористого кадмия на клетки гепатомы McA RH 7777 и ее клонов. АГ А2/3, по-видимому, относится к белкам клеточного стресса. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
АНТИГЕНЫ
АЛЬФА ФЕТОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Эрайзер, Т.Л.; Язова, А.К.; Полторанина, В.С.; Куприна, Н.И.; Шипова, Л.Я.; Лункина, А.Б.; Лазаревич, Н.Л.; Абелев, Г.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.171

   
    Антиген, экспрессирующийся альтернативно 'альфа'-фетопротеину, индуцируется стрессовыми воздействиями в клетках крысиной гепатомы in vitro и в гепатоцитах крыс in vivo [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / В. С. Полторанина [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 242 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате поиска моноклональных антител, различающих клетки крысиной гепатомы МсА-RH 7777, одни из к-рых синтезируют 'альфа'-фетопротеин ('альфа'-ФП), а др. не синтезируют, выявлен антиген (АГ) А2/3, экспрессия к-рого альтернативна экспрессии 'альфа'-ФП. При использовании иммунопероксидазного метода АГ А2/3 не был обнаружен в печени взрослых и новорожденных крыс, а также эмбрионов разного срока развития. Воздействие на клетки гепатомы солями Cd приводило к сильной индукции АГ А2/3 в клетках А2/3{-}-клонов и усилению экспрессии этого АГ в А2/3{+}-клонах. При этом при иммунофлуоресцентном выявлении одновременно АГ А2/3 и 'альфа'-ФП в одних и тех же клетках с использованием двух флуоресцентных красителей показано преимущественно альтернативное распределение АГ А2/3 и 'альфа'-ФП в клетках. Значительная индукция АГ А2/3 в результате действия тяжелых металлов наблюдалась также в опытах in vivo. При введении крысам солей Pb в печени выявлялось до 90% гепатоцитов, содержащих АГ А2/3. При использовании совола и CCl[4] - АГ А2/3 выявлялся в единичных гепатоцитах, расположенных вдоль сосудов или в перинекротической зоне. Полученные данные свидетельствуют о том, что АГ А2/3 является индуцибельным АГ, отсутствующим в нормальных гепатоцитах и некоторых гепатомных клетках и появляющимся в них в результате повреждающих воздействий. В дальнейшем предполагается определить, относится ли АГ А2/3 к известным семействам индуцибельных белков, и выяснить причину альтернативной экспрессии АГ А2/3 и 'альфа'-ФП. Россия, Москва, Ин-т канцерогенеза, Онкол. научн. центр РАМН
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
СВИНЕЦ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
СОВОЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
АНТИГЕН А2/3
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Полторанина, В.С.; Куприна, Н.И.; Эрайзер, Т.Л.; Язова, А.К.; Шипова, Л.Я.; Лункина, А.Б.; Абелев, Г.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.130

   
    Эпитопное картирование альфа-фетопротеина человека [Текст] / Е. Ф. Якименко [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 5. - С. 650-657 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С целью изучения эпитопного строения молекулы альфа-фетопротеина (АФП) человека более 50 моноклональных антител (МкА) к АФП, полученных из различных лабораторий мира в рамках рабочей группы по АФП Международного общества онкофетальной биологии и медицины (1996-1998-2000 г.), проанализированы методом иммуноаффинной электрохроматографии (ИАЭ) на нитроцеллюлозной мембране (НЦМ). Конкурентным вариантом ИАЭ выявлены пять типов взаимодействия комплекса АФП-МкА с МкА, фиксированными на НЦМ: 1) полная нейтрализация, 2) частичная нейтрализация, 3) однонаправленная нейтрализация, 4) усиление связывания и 5) отсутствие взаимодействия. ИАЭ-Анализ показал, что 51 МкА узнают в молекуле АФП 23 различных эпитопа. На основании этих данных построена эпитопная карта АФП, состоящая из восьми эпитопных кластеров и восьми индивидуальных эпитопов. Локализация эпитопов рассматривается во взаимосвязи с конформационным состоянием молекулы АФП. Обсуждаются возможные причины пяти типов установленных взаимодействий в реакции нейтрализации. Россия, Лаб. иммунохимии НИИ канцерогенеза Рос. онкол. НЦ РАМН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: 'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К 'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИНУ
КОМПЛЕКСЫ
ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭПИТОПЫ 'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИНА
КАРТИРОВАНИЕ
ИММУНОАФФИННАЯ ЭЛЕКТРОХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Якименко, Е.Ф.; Язова, А.К.; Гусев, А.И.; Абелев, Г.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.169

   
    Эпитопный анализ моноклональных антител, основанный на противоточном изотахофорезе на нитроцеллюлозных мембранах [Текст] / Г. И. Абелев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 11. - С. 588-590
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОТИВОТОЧНЫЙ ИЗОТАХОФОРЕЗ
НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МЕМБРАНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Абелев, Г.И.; Карамова, Э.Р.; Язова, А.К.; Гусев, А.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.74

   
    Оригинальная метаболическая система для получения тетрадом, продуцентов биспецифичных моноклональных антител [Текст] / А. В. Червонский [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 182
Аннотация: Предложена селективная система для получения гибридных гибридом (тетрадом), основанная на введении в клетки одной из родительских линий одновременно двух независимых селективных признаков: рецессивного (резистентность к 8-азагуанину) и доминантного (резистентность к актиномицину D). Последний признак появляется в результате амплификации генов множественной лекарственной устойчивости, что подтверждено гибридизацией ДНК актиномицин D устойчивых клеток с соотв. ДНК-овым клоном. Тетрадомы после слияния отбирали в селективной среде, содержащей актиномицин и аминоптерин, гипоксантин, тимидин. Получили тетрадомы, продуценты антител с двойной специфичностью, против альфа-фетопротеина человека/ /пероксидазы хрена. Чувствительность иммуноферментного теста с использованием биспецифичных антител не уступает стандартным методам при упрощении процедуры и экономии времени. Основное преимущество предложенного метода заключено в возможности сливать две любые гибридомы, с заранее известными св-вами. Очистка антител с двойной специфичностью от моноспецифичных моноклональных антител из асцитической жидкости осуществлена в один этап хроматографией на гидроксилапатите.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ТЕТРАДОМЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ОРИГИНАЛЬНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
TETRADOMAS
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Червонский, А.В.; Фаерман, А.И.; Евдонина, Л.Р.; Язова, А.К.; Казаров, А.Р.; Гусев, А.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.478

   
    Общие антигены овальных клеток и холангиоцитов мыши. Выявление с помощью моноклональных антител [Текст] / В. М. Фактор [и др.] // Онтогенез. - 1990. - Т. 21, N 6. - С. 625-632 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МКАТ) к антигенам (АГ) овальных клеток, выделенных из пренеопластической печени мышей. Для подавления иммунного ответа на их мажорные АГ, общие с гепатоцитами, использован принцип антиидиотипической иммунизации. Приводится характеристика трех МКАТ, избирательно реагирующих с зонами овально-клеточной пролиферации. МКАТ А6 и G7 выявляли два различных АГ (соответственно АГ А6 и АГ G7), общих для овальных клеток и холангиоцитов. АГ А6 присутствовал также в нормальной паренхиме (на мембранах единичных гепатоцитов, прилежащих к портальным венам), в пренеопластической печени (во вновь образованных гепатоцитах) и в части клеток гепатом. АГ G7 в гепатоцитах отсутствовал. МКАТ Е5 окрашивало матрикс в зонах расположения овальных клеток и крупных желчных протоков. Все три АГ широко распространены в нормальных тканях мышей. Обсуждаются значение обнаруженных АГ как маркеров линий и стадий дифференцировки эпителиальных клеток печени мыши и возможная связь АГ А6 с АГ групп крови человека. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХОЛАНГИОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Фактор, В.М.; Энгельгардт, Н.В.; Язова, А.К.; Лазарева, М.Н.; Полторанина, В.С.; Рудинская, Т.Д.

9.
А.с. 1631073 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

    Язова, А. К.
    Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L., используемый для получения моноклональных антител к нуклеопротеидному структурному белку вируса бешенства [Текст] / А. К. Язова, А. И. Гусев ; Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Науч. центр по разраб. и внедрению совр. методов молекул. диагностики МЗ СССР. - № 4679025/13 ; Заявл. 13.02.1989 ; Опубл. 28.02.1991
Аннотация: Изобретение относится к гибридомной технологии и м. б. использовано для диагностики вируса бешенства (ВБ). Целью изобретения является получение гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L., продуцирующих моноклональные антитела к нуклеопротеидному структурному белку ВБ. Гибридому получают слиянием мышиных миеломных клеток Sp[2]/0 с клетками селезенки мышей Balb/с, иммунизированных ВБ Внуково-32. Штамм гибридных клеток получил название Крив-Л7 и депонировал под номером ВСКК (II) N325 Д. Станд. условия культивирования штамма - среда Дульбекко с 20%-ной эмбриональной телячьей сывороткой, 2 мМ глютамина и 50 мкг/мл гентамицина. Частота пассирования через 2-3 сут. Посевная доза 150 000 клеток в 1 мл. Кратность рассева 1:2-1:3. Штамм продуцирует МонАТ класса IgG-1, титр монАТ для культуральной жидкости составляет 1:270 и 1:7290 для асцитной жидкости. МонАТ специфически реагируют с нуклеопротеидным белком ВБ, в реакции непрямой иммунофлюоресценции (ИФА) и непрямой р-ции ИФА.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕЛОК ВИРУСА БЕШЕНСТВА
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MONOCLONAL ANTIBODY
RABIES VIRUS PROTEIN
HYBRID CELLS

Доп.точки доступа:
Гусев, А.И.; Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР; Науч. центр по разраб. и внедрению совр. методов молекул. диагностики МЗ СССР
Свободных экз. нет
10.
А.с. 1631075 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

   
    Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus musculus L., - продуцент моноклональных антител против альфа-фетопротеина человека [Текст] / А. К. Язова [и др.] ; Всес. онкол. науч. центр АМН СССР. - № 4683257/13 ; Заявл. 31.03.1989 ; Опубл. 28.02.1991
Аннотация: Изобретение относится к гибридомной технологии и м. б. использовано для определения альфафетопротеина (АФИ) иммунорадиометрическим методом. Цель изобретения - получение штамма гибридных культ. клеток животных Mus musculus L., продуцирующих моноклональные антитела (МонАТ) к АФИ, человека и животных. Штамм получают гибридизацией клеток миеломы Х63. Ag 8.653 со спленоцитами мышей BALB/с, иммунизированных очищенным АФИ человека. Штамм депонирован ВСКК (II) N346.Д. Штамм продуцирует МонАТ класа IgG1. Клетки культивируют в среде DMEM или RPMT .1640 с 15% сыворотки эмбриона коровы и стандартными добавками при 5% СО[2] и воздухе. Клетки перевивают in vivo через 3- 4 дня с начальной плотностью (1-2).10{5}/мл. Клетки растут в организме сингенных мышей в виде лецитных опухолей. Титр монАТ в асцитных жидкостях 10{6} при определении методом ELISA.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
MUS. MUSCULUS
ПРОДУЦЕНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К 'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИНУ ЧЕЛОВЕКА
HYBRID CELLS
MONOCLONAL ANTIBODY
'АЛЬФА'-FETOPROTEIN

Доп.точки доступа:
Язова, А.К.; Гусев, А.И.; Андреев, А.В.; Якименко, Е.Ф.; Всес. онкол. науч. центр АМН СССР
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)