СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шиловский, И. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 06.04-04А2.210

Шиловский, И. П.
Проблема эвтрофирования экосистемы реки Юг (Вологодская область) [Текст] / И. П. Шиловский // Международный контактный форум по сохранению местообитаний в Баренцевом регионе. - Сыктывкар, 2005. - С. 187-188 . - ISBN 5-89606-246-X
Аннотация: Пробы брали в 2002-2004 гг. Хим. и биологические показатели свидетельствуют о начавшемся процессе эвтрофирования реки. К причинам, способствующим эвтрофированию р. Юг, коме повышенного содержания биогенных элементов относится обмеление ее за последние годы, которое стимулирует развитие макрофитов. В некоторых участках реки дно покрыто сплошными зарослями элодеи, а в прибрежье распространены ассоциации рдестов и других видов - индикаторов эвтрофирования вод. Следует Россия, Вологодский гос. педагогический ун-т, Вологда, e-mail: igor686@yandex.ru

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.37.17
Рубрики: ЭВТРОФИРОВАНИЕ
РЕКИ
ПРИЗНАКИ
ПРИЧИНЫ
Р. ЮГ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛ.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.10-04Б1.50

Интерференция РНК. Новые подходы к разработке противовирусных препаратов [Текст] / М. Р. Хаитов [и др.] // Иммунология. - 2010. - Т. 31, N 2. - С. 69-76 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Показана возможность использования технологии интерференции РНК в качестве высокоспецифичного средства "выключения" экспрессии вирусных генов. В качестве модельного вируса был использован респираторно-синцитиальный вирус, репродукция которого была подавлена специфическими молекулами миРНК, как in vitro, так и in vivo. Представлены доступные на сегодняшний день данные о механизме интерференции РНК, а также средства и способы оптимизации адресной доставки молекул миРНК в клетки-мишени, что представляется перспективным в свете создания специфических противовирусных средств.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ РНК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Хаитов, М.Р.; Литвин, Л.С.; Шиловский, И.П.; Башкатова, Ю.Н.; Файзулоев, Е.Б.; Зверев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.136

Характеристика определяющего конъюгативный перенос tra-района плазмиды p19 из почвенного штамма Bacillus subtilis [Текст] / Е. У. Полуэктова [и др.] // Генетика. - 2010. - Т. 46, N 1. - С. 33-43 . - ISSN 0016-6758

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
TRA-РАЙОНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИДА Р19
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Полуэктова, Е.У.; Гагарина, Е.Ю.; Незаметдинова, В.З.; Шиловский, И.П.; Родионова, С.А.; Прозоров, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.16

Шиловский, И. П.
Разработка векторных конструкций для сайленсинга Р-гена респираторного синцитиального вируса [Текст] / И. П. Шиловский, Д. В. Мазуров, М. Р. Хаитов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2010. - N 4. - С. 11-16 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Интерференция РНК является мощным механизмом сайленсинга генной экспрессии на уровне мРНК. В настоящее время доступны два варианта утилизации механизма интерференции РНК для блокады генной экспрессии. Первый вариант подразумевает внедрение в клетку молекул миРНК (малые интерферирующие РНК), активирующих сайленсинг-комплекс RISC и направляющих его к специфической мРНК мишени. Второй вариант основан на конструкции плазмидной ДНК, экспрессирующей шпилечные РНК с промотеров U6 или CMV. Внутри клетки шпилечная РНК процессируется РНКазами Drosha и Dicer до миРНК и запускает процесс интерференции РНК. В данном исследовании нами был модифицирован лентивирусный вектор pGIPZ, экспрессирующий tGFP-IRES-Puro-shRNA{mir30} кассету путем дополнительного введения сайта рестрикции BamHI. Данная модификация позволила клонировать специфические последовательности шпилечных РНК в вектор pGIPZ, используя сайты рестрикции XhoI/BamHI. Три различных варианта шпилечной РНК против фосфопротеина Р респираторно-синцитиального вируса (РСВ) и контрольная шпилечная РНК против человеческого CD43 были сконструированы и клонированы в вектор pGIPD. Россия, ГНЦ Ин-т иммунологии ФМБА России, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
Р-ГЕН
САЙЛЕНСИНГ
ВЕКТОРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Мазуров, Д.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.12-04К1.233

Оценка биологической эффективности наноконструкций. Разработка экспериментальной модели для изучения эффективности и безопасности новых аллерготропинов [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч.1. - С. 144 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Доклиническая оценка новых антиастматических средств, включая аллерген-специфическую иммунотерапию (АСИТ) предполагает разработку биологической модели бронхиальной астмы (БА) на животных. Цель данного исследования - разработать безадъювантную модель IgE-зависимой бронхиальной астмы (БА) у мышей для изучения эффективности АСИТ новыми аллерговакцинами. Для моделирования БА использовали экстракт пыльцы тимофеевки (G6). Моделирование БА на мышах BALB/c состояло из двух этапов: сенсибилизации и интраназальных аппликаций. По признакам наличия БА у животных сделан вывод, что экспериментальная безадъювантная модель IgE-зависимой БА у мышй, адекватная таковой у человека, может быть использована для оценки новых подходов к лечению аллергической БА, включая АСИТ новыми аллерготропинами. Россия, ФГБУ "ГНЦ Ин-т иммунологии" ФМБА России; 115478, Москва

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НАНОВАКЦИНЫ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ЖИВОТНЫЕ-МОДЕЛИ
БЕЗАДЪЮВАНТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Бабахин, А.А.; Андреев, И.В.; Козмин, Л.Д.; Хаитов, М.Р.; Мартынов, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.65

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.67

СИНТЕТИЧЕСКИЕ siRNA ЭФФЕКТИВНО ПОДАВЛЯЮТ ЭКСПРЕССИЮ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЦИТОКИНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 МЫШИ IN VITRO [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 2. - С. 66-70 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В индукции и поддержании аллергического воспаления основополагающую роль играют провоспалительные цитокины или так называемые проаллергические цитокины. Ключевую роль в формировании аллергических состояний, таких как бронхиальная астма, играет IL-4. В частности, он обеспечивает переключение синтеза классов антител с IgM в IgE, а также является фактором роста базофилов и тучных клеток. Известны успешные попытки создания терапевтических препаратов, подавляющих активацию IL-4 посредством моноклональных антител, однако данный подход не получил дальнейшего продолжения. Таким образом, продолжает оставаться актуальным поиск методов эффективного подавления экспрессии гена IL-4. Недавнее открытие механизма интерференции РНК (РНКи) дало новые возможности для регуляции экспрессии генов. Для активации РНКи требуются молекулы малых интерферирующих РНК (миРНК) - так называемые siRNA (short interfering RNA), последовательность которых на 100% сходна с последовательностью мРНК-мишени. В данной работе попытались спроектировать молекулы siRNA для эффективного подавления (сайленсинга) экспрессии гена IL-4 мыши в экспериментах in vitro. Методами in silico спроектированы 6 потенциально эффективных молекул siRNA и оценена их способность блокировать экспрессию гена-мишени в эксперименте in vitro. Как оказалось, два варианта синтетических молекул обеспечивают репрессию мышиного IL-4

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-4
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ IN VITRO
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Мазуров, Д.В.; Шершакова, Н.Н.; Литвин, Л.С.; Гасанов, В.А.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.201

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.243

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ АЛЛЕРГОВАКЦИНОЙ "ТИМПОЛ" НА МОДЕЛИ IgE-ЗАВИСИМОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У МЫШЕЙ [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 134-141 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: На модели IgE-зависимой мышиной бронхиальной астмы изучали эффективность экспериментальной инъекционной аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) различными дозами аллерготропина "Тимпол" - конъюгата аллергоида пыльцы тимофеевки (G6) и иммуномодулятора полиоксидония. Показано, что у животных, получавших низкие суммарные дозы Тимпола (4, 40 мкг/кг), уровни анти-G6-IgЕ-антител (Ат) в ходе АСИТ и после интраназальных аппликаций G6 были существенно ниже, чем у получавших высокие (400, 4000 мкг/кг). При обработке мышей Тимполом в низких дозах уровни анти-G6-IgЕ-Ат в ходе АСИТ возрастали и были сопоставимы с таковыми при обработке высокими дозами. Во всех группах при АСИТ Тимполом в отличие от группы, получавшей физиологический раствор в гистологической картине легких наблюдалось снижение признаков аллергического воспаления (периваскулярного и перибронхиального), а также снижение относительного числа эозинофилов в бронхоальвеолярном лаваже и относительного количества нейтрофилов и моноцитов в периферической крови. При АСИТ Тимполом отмечено также снижение гиперреактивности бронхов в ответ на введение метахолина. По совокупности данных наиболее эффективными суммарными дозами Тимпола являются 4 и 40 мкг/кг. АСИТ Тимполом может быть эффективным подходом для снижения признаков аллергического воспаления при атопической бронхиальной астме человека легкой и средней степени тяжести

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ТИМПОЛ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шиловский, И.П.; Андреев, И.В.; Козмин, Л.Д.; Ходаковский, И.П.; Мартынов, А.И.; Хаитов, М.Р.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.344

Шиловский, И. П.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ: ДАННЫЕ ДОКЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕПАРАТА "ЭРГОФЕРОН" [Текст] / И. П. Шиловский, Г. В. Корнилаева, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 3. - С. 144-148 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Инфекционные заболевания, вызываемые респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), зачастую приводят к развитию серьезных осложнений у детей. В настоящее время существуют препараты для профилактики и патогенетической терапии данного заболевания, однако их широкое применение ограничено главным образом нежелательными явлениями, связанными с приемом препаратов, а также высокой стоимостью лечения. В рамках изучения противовирусной активности препарата "Эргоферон" исследована его эффективность в отношении РСВ на клетках линии LeLa in vitro. Противовирусную активность оценивали методом RT-PCR и титрованием на монослое клеток MDKB. Данные, полученные в ходе исследования, показывают, что эргоферон оказывает противовирусное действие в отношении РСВ и может быть использован в составе комплексной терапии и профилактики данного заболевания

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЭРГОФЕРОН"
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнилаева, Г.В.; Хаитов, М.Р.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.04-04К1.60

МИРНК СПЕЦИФИЧЕСКИ ПОДАВЛЯЮТ ПРОДУКЦИЮ ИНТЕРЛЕЙКИНА-13 IN VITRO [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2012. - N 6. - С. 24-27 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Согласно современным представлениям, одним из основных медиаторов, вовлеченных в развитие аллергического процесса, является IL-13. Целью работы было сконструировать молекулы малых интерферирующих РНК для эффективного подавления экспрессии гена il-13 мыши в экспериментах in vitro. Для экспрессии IL-13 в условиях in vitro кодирующая последовательность гена il-13 амплифицирована с использованием кДНК ConA-стимулированных клеток селезенки мышей BALB/c в качестве матрицы и клонирована в экспрессионный вектор pUCHR IRES GFP. Методами компьютерного анализа спроектированы 6 вариантов siRNA, направленных против мРНК il-13. Для тестирования эффективности siRNA осуществляли котрансфекцию 1х 10 {5} клеток HEK293T смесью (0,5 мкг плазмиды и 1 мкг siРНК) с помощью реагента липофектамин 2000. Сутки спустя изменения экспрессии гена il-13 фиксировали методом проточной цитометрии по интенсивности флуоресценции GFP+-клеток. Экспрессию гена il-13 на уровне мРНК оценивали методом количественной ПЦР, а на уровне белкового продукта - методом твердофазного ИФА. Удалось получить молекулы миРНК, три из которых эффективно подавляли экспрессию гена il-13. Таким образом, варианты миРНК, эффективно подавляющие продукцию IL-13 мыши in vitro, в дальнейшем могут быть использованы в экспериментах in vivo как для понимания роли IL-13 в патогенезе аллергических состояний, так и для разработки новых подходов к терапии

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-13
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
SIРНК
АДРЕСНАЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Мазуров, Д.В.; Шершакова, Н.Н.; Хаитов, М.Р.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.51

Применение антисмысловых технологий для разработки препаратов, подавляющих активность вируса гепатита С [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // Хим. и биол. безопас. - 2012. - Спец. вып. - С. 157-162
Аннотация: Распространение гепатита С (HCV) является одной из наиболее важных проблем современного здравоохранения. Большинство существующих методов терапии заболевания неэффективны и дороги. Решение проблемы создания эффективного средства для лечения и профилактики гепатита С зависит от развития альтернативных подходов к борьбе с инфекцией. В настоящее время все больше внимания уделяется технологиям, основанным регуляции экспрессии вирусных генов, вовлеченных в ключевые стадии жизненного цикла HCV. В хооде работы были созданы молекулы миРНК, эффективно ингибирующие активность выбранных генов-мишеней ns2, ns5B и 5'UTR. Эффективность ингибирования была оценена с помощью универсального подхода, легко адаптируемого к решению задач по созданию миРНК, обладающих противовирусной активностью к любым РНК-вирусам. Россия, ФГБУ "ГНЦ Ин-т иммунологии ФМБА России", Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТЕРАПИЯ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ТАРГЕНТНЫЕ SIРНК
СОЗДАНИЕ ПРЕПАРАТОВ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Никонова, А.А.; Кофиади, И.А.; Хаитов, М.Р.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.542

АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ [Текст] / Н. Н. Шершакова [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 3. - С. 155-160 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Атопический дерматит (АД) представляет собой широко распространенное аллергическое заболевание кожного покрова. Профилактика и лечение аллергических заболеваний, в частности АД, является важной проблемой в аллергологии. Осуществлена попытка проведения экспериментальной аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) на модели АД модифицированным (сукцинилирование) и немодифицированным аллергеном. Использована модель АД на мышах, основанная на эпидермальном введении (сенсибилизация) модельного аллергена овальбумина (ОА). Выявлено, что проведение АСИТ как модифицированным, так и немодифицированным аллергеном ОА понижает уровень аллергенспецифических IgE-антител, а также соотношение как IgG1/IgG2a, так и интерлейкина-4/интерферона-'гамма'. При гистологическом анализе образцов кожи установили, что АСИТ улучшает гистологическую картину, снижая аллергическое воспаление, причем модифицированный аллерген оказался более эффективным, чем немодифицированный. Таким образом, можно полагать, что проведение АСИТ мономерным аллергоидом (модифицированное сукцинилирование ОА) является перспективным направлением терапии АД

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АЛЛЕРГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Шершакова, Н.Н.; Бабахин, А.А.; Башкатова, Е.Н.; Камышников, О.Ю.; Андреев, С.М.; Шиловский, И.П.; Хаитов, М.Р.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.489

АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ [Текст] / Н. Н. Шершакова [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 3. - С. 155-160 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Атопический дерматит (АД) представляет собой широко распространенное аллергическое заболевание кожного покрова. Профилактика и лечение аллергических заболеваний, в частности АД, является важной проблемой в аллергологии. Осуществлена попытка проведения экспериментальной аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) на модели АД модифицированным (сукцинилирование) и немодифицированным аллергеном. Использована модель АД на мышах, основанная на эпидермальном введении (сенсибилизация) модельного аллергена овальбумина (ОА). Выявлено, что проведение АСИТ как модифицированным, так и немодифицированным аллергеном ОА понижает уровень аллергенспецифических IgE-антител, а также соотношение как IgG1/IgG2a, так и интерлейкина-4/интерферона-'гамма'. При гистологическом анализе образцов кожи установили, что АСИТ улучшает гистологическую картину, снижая аллергическое воспаление, причем модифицированный аллерген оказался более эффективным, чем немодифицированный. Таким образом, можно полагать, что проведение АСИТ мономерным аллергоидом (модифицированное сукцинилирование ОА) является перспективным направлением терапии АД

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.09
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АЛЛЕРГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Шершакова, Н.Н.; Бабахин, А.А.; Башкатова, Е.Н.; Камышников, О.Ю.; Андреев, С.М.; Шиловский, И.П.; Хаитов, М.Р.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.248

Синтетические молекулы миРНК подавляют аллергическое воспаление и вирусную инфекцию на мышиной модели вирус-индуцированного осложнения бронхиальной астмы [Текст] / И. П. Шиловский [и др.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 262

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНО-СИНКЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Шиловский, И.П.; Никонова, А.А.; Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Камышников, О.Ю.Хаитов М.Р.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.270

Аллерген-специфическая иммунотерапия экспериментального атопического дерматита мономерным аллергоидом, адьювантированным экзополисахаридом из Shigella sonnei [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 121-124 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получали ЭАСИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и эПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 IgG2a антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимый, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.267

Иммунопатология: патогенез и диагностика аллергических, аутоиммунных, лимфопролиферативных заболеваний и иммундефицитов [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2014. - Т. 8, N 3. - С. 503-505. - 7 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - липидированного экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. Sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получили ЭА-СИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и ЭПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 и IgG2а антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимой, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с липидированным экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита. Россия, ФГБУ "Гос. научный центр "Ин-та иммунологии" Федерального медико-биол. агентства России, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: АЛЛЕРГОИД
ЛИПИДИРОВАННЫЙ ЭКЗОПОЛИСАХАРИД
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.351

Аллерген-специфическая иммунотерапия экспериментального атопического дерматита мономерным аллергоидом, адьювантированным экзополисахаридом из Shigella sonnei [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2015. - Т. 9, N 1. - С. 121-124 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получали ЭАСИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и эПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 IgG2a антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимый, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.03-04Б4.340

Иммунопатология: патогенез и диагностика аллергических, аутоиммунных, лимфопролиферативных заболеваний и иммундефицитов [Текст] / А. А. Бабахин [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2014. - Т. 8, N 3. - С. 503-505. - 7 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Целью данного исследования было изучение эффективности экспериментальной аллерген-специфической иммунотерапии (ЭАСИТ) комплексом мономерного аллергоида, полученного сукцинилированием овальбумина (сОА) и иммуномодулятора (ИМ) - липидированного экзополисахарида (эПС), полученного из Shigella sonnei (S. Sonnei), на экспериментальной модели атопического дерматита (ЭМАтД). Мыши BALB/c с ЭМАтД получили ЭА-СИТ немодифицированным ОА, мономерным аллергоидом (сОА) и комплексом сОА и эПС. В ходе ЭАСИТ и по ее завершении отмечено преимущество АСИТ комплексом сОА и ЭПС по сравнению с ЭАСИТ немодифицированным ОА и сОА по динамике анти-ОА IgE, IgG1 и IgG2а антител, по изменению интерлейкинового профиля (IL-4, IL-5, IL-17 и IFN-'гамма') с Th2-зависимого на Th1-зависимой, а также по улучшению гистологической картины аллергического воспаления в коже. По совокупности полученных данных можно сделать вывод о том, что АСИТ мономерным аллергоидом в комплексе с липидированным экзополисахаридом из S. sonnei может быть эффективным подходом при терапии атопического дерматита. Россия, ФГБУ "Гос. научный центр "Ин-та иммунологии" Федерального медико-биол. агентства России, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: АЛЛЕРГОИД
ЛИПИДИРОВАННЫЙ ЭКЗОПОЛИСАХАРИД
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Бабахин, А.А.; Шершакова, Н.Н.; Ласкин, А.А.; Камышников, О.Ю.; Шиловский, И.П.; Андреев, С.М.; Львов, В.Л.; Апарин, П.Г.; Хаитов, М.Р.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.431

Шиловский, И. П.
Способность препарата эргоферон подавлять инфицирующую активность респираторно-синцитиального вируса in vitro [Текст] / И. П. Шиловский, М. С. Прозорова, М. Р. Хаитов // Иммунология. - 2015. - Т. 36, N 4. - С. 216-219 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Вирусные инфекции нижних отделов респираторного тракта являются одной из основных причин заболеваемости и смертности среди детей, людей пожилого возраста и лиц с иммунодефицитными состояниями. Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является наиболее частой причиной бронхитов, бронхиолитов и пневмоний у новорожденных детей. Ежегодно в мире регистрируется до 1 млн смертельных исходов РСВ-инфекции. Большинство существующих препаратов против РСВ недостаточно эффективны, дороги и зачастую имеется риск развития осложнений при их применении. Препарат "Эргоферон" представляет собой комплекс на основе смеси поликлональных антител к интерферону гамма, рецептору CD4 и гистамину в релиз-активной форме. В рамках данного исследования препарата "Эргоферон" было проведено изучение его возможного влияния на инфицирующую способность РСВ. Показано, что предварительная инкубация препарата с вирусным материалом приводит к двукратному снижению его инфицирующей способности. Предположительно эффект препарата реализуется через воздействие на вирусные белки RSV-G и RSV-F, которые необходимы для проникновения вириона в клетки-мишени.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЭРГОФЕРОН
РЕЛИЗ-АКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Прозорова, М.С.; Хаитов, М.Р.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска