СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цветаева, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.077

Луговская, С. А.
Морфофункциональная характеристика мононуклеарных фагоцитов лейкоконцентрата венозной крови больных гистиоцитозами [Текст] / С. А. Луговская, Е. А. Лукина, Н. В. Цветаева // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 49-53 . - ISSN 0040-8660
Аннотация: Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лукина, Е.А.; Цветаева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.95

Полиморфизм в кодоне 117 гена гранулоцит-макрофаг-колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) [Текст] / А. Ф. Тагиев [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 10. - С. 1370-1374 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В 117-м кодоне гена ГМ-КСФ обнаружена нуклеотидная замена Т-С, которая меняет гидрофобную аминокислоту изолейцин на гидрофильную - треонин в 100-м положении зрелой белковой молекулы. Определены частоты встречаемости этой замены для 51 образца ДНК от здоровых доноров и для 20 образцов от больных различными формами лейкозов. Показано, что данная замена встречается у больных и здоровых людей приблизительно с одинаковой частотой и, видимо, не ассоциирована с лейкозами. Внесены некоторые уточнения в нуклеотидную последовательность интрона 1 гена ГМ-КСФ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕН GM-CSF
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТРОНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Тагиев, А.Ф.; Сурин, В.Л.; Осокина, А.В.; Лукьяненко, А.В.; Смирнова, О.В.; Цветаева, Н.В.; Михайлова, Е.А.; Исаев, В.Г.; Гринева, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.124

Скринирующий метод диагностики аутоиммунных гемолитических анемий (АИГА) [Текст] / С. В. Колодей [и др.] // Клин. лаб. диагност.: состояние и перспективы. - СПб, 1996. - С. 120-121
Аннотация: При обследовании 819 б-ных апробирован полибреновый тест (ПБТ) агглютинации эритроцитов. У б-ных АИГА зарегистрировано 85% ПБТ+++ и 15% ПБТ+, в то время как Т-Кумбса был положительным в 65% случаев. Положительные или слабоположительные ПБТ и Т-Кумбса обнаружены при системной красной волчанке (60% и 40%), хроническом гепатите (25% и 15%), апластической анемии (12,5% и 37,5%), хроническом лимфолейкозе (16,7% и 23,3%). Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПОЛИБРЕНОВЫЙ ТЕСТ
АНЕМИИ
КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Колодей, С.В.; Цветаева, Н.В.; Кулагин, М.Н.; Заваденко, М.А.; Ермакова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.131

Диагностика железодефицита с помощью современных гематологических анализаторов [Текст] / С. А. Луговская [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1996. - Т. 41, N 4. - С. 31-33 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: При обследовании 40 беременных у 28 обнаружен дефицит Fe, из них у 15 - железодефицитная анемия (ЖДА). Среди 149 не-беременных женщин ЖДА диагностирована у 23. Изменения гемограммы при ЖДА характеризовались повышением RWD и снижением уровня Hb при нормальном кол-ве эритроцитов. Латентный дефицит Fe м. б. диагностирован на основании исследования сывороточного Fe и ферритина. Россия, Мед. академия последипломного образования, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНАЛИЗАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Луговская, С.А.; Миронова, И.И.; Почтарь, М.Е.; Лукина, Е.А.; Городничева, В.Ф.; Цветаева, Н.В.; Мадрала, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.168

Использование энзимиммунологического метода для определения иммуноглобулинов, связанных с эритроцитами [Текст] / А. А. Левина [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1996. - N 6. - С. 36-39 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследованы 58 доноров и 34 б-ных с анемиями различной этиологии. Наибольшее кол-во IgG обнаружено на эритроцитах при аутоиммунных гемолитических анемиях (АИГА; в среднем 641 молекула на 1 клетку, норма - менее 100). При успешной терапии АИГА число молекул иммуноглобулинов связанных с эритроцитами, уменьшалось в 4-25 раз. При инкубации крови б-ных АИГА с преднизолоном обнаружена зависимость эффекта от конц-ии препарата, что позволяет осуществлять индивидуальный подбор лечебной дозы преднизолона и контролировать адекватность поддерживающей терапии. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левина, А.А.; Цветаева, Н.В.; Кузьмина, Н.С.; Цибульская, М.М.; Виноградова, О.Ю.; Заваденко, М.А.; Хорошко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.477

Использование энзимиммунологического метода для определения иммуноглобулинов, связанных с эритроцитами [Текст] / А. А. Левина [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1996. - N 6. - С. 36-39 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследованы 58 доноров и 34 б-ных с анемиями различной этиологии. Наибольшее кол-во IgG обнаружено на эритроцитах при аутоиммунных гемолитических анемиях (АИГА; в среднем 641 молекула на 1 клетку, норма - менее 100). При успешной терапии АИГА число молекул иммуноглобулинов связанных с эритроцитами, уменьшалось в 4-25 раз. При инкубации крови б-ных АИГА с преднизолоном обнаружена зависимость эффекта от конц-ии препарата, что позволяет осуществлять индивидуальный подбор лечебной дозы преднизолона и контролировать адекватность поддерживающей терапии. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.99
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левина, А.А.; Цветаева, Н.В.; Кузьмина, Н.С.; Цибульская, М.М.; Виноградова, О.Ю.; Заваденко, М.А.; Хорошко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.394

Лечение миелодиспластических синдомов (МДС) малыми дозами цитозара [Текст] / Н. В. Цветаева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 138 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: МДС - клоновая патология, представленная гетерогенной группой цитопений, обусловленных неэффективным гемопоэзом с выраженными морфо-функциональными аномалиями клеток различных линий кроветворения, в 30% случаев завершающаяся острым лейкозом. Общепризнанных методов терапии нет. Проведено лечение 25 больных, в группах промежуточного и высокого риска МДС (рефрактерная анемия с избытком бластов - РАИБ и РАИБ в фазе трансформации). Цитозар применяли в двух режимах: 1) "малые дозы" (10-20 мг/м{2}), 2) "микродозы" (5 мг/м{2}) дважды в сутки, 7-24 дня повторными курсами. При режиме 1, ремиссии достигнуты у 4 из 19 больных (21%). У всех больных этой группы отмечены тяжелые инфекционные и геморрагические осложнения. Режим 2 отличался меньшей эффективностью (неполная ремиссия у 1 из 6 больных) и значительно меньшим числом осложнений. В целом, медианы выживаемости не отличались от таковых у больных контрольной группы, которым цитостатическая терапия не применялась

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТОЗАР
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Цветаева, Н.В.; Заваденко, М.А.; Виноградова, О.Ю.; Журавлев, В.С.; Хорошко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.75

Прогностические критерии при первичном миелодиспластическом синдроме [Текст] / Н. В. Цветаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 7. - С. 37-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: С целью ретроспективного выявления факторов, имеющих наибольшую прогностическую ценность при миелодиспластическом синдроме (МДС) разработана карта обследования со 126 параметрами, полученными при первичном обследовании 92 больных МДС. На основании статистического многофакторного анализа выделено 3 группы больных МДС с высоким, умеренным и низким риском. Медиана выживаемости в группе низкого риска составила 34,8'+-'6,6 мес; среднего - 22,2'+-'7,1 мес; высокого - 10,3'+-'3,3 мес. Группа больных высокого риска характеризовалась высокой вероятностью трансформации в острый лейкоз. Россия, Гематол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ПРЕДЛЕЙКОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
КАРТА ОБСЛЕДОВАНИЯ
ГРУППЫ РИСКА
МНОГОФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ В ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цветаева, Н.В.; Заваденко, М.А.; Попов, В.Ю.; Гласко, Е.Н.; Городничева, В.Ф.; Левина, А.А.; Почтарь, М.Е.; Виноградова, О.Ю.; Алисова, А.М.; Франк, Г.А.; Хорошко, Н.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.7

Фильтрационно-осмотический метод оценки распределения эритроцитов по реологическим параметрам. Обоснование и практические приложения [Текст] / И. Л. Лисовская [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 20-24 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метод позволяет с помощью модифицированного фильтрометра Хансса оценивать характер распределения эритроцитов (Э) в суспензиях по их способности проходить через мембранные фильтры со средним диаметром пор около 3 мкм. Проводя измерения зависимости скорости фильтрации от осмотичности среды для суспензий с различными значениями показателя гематокрита, можно оценить характер распределения Э в суспензии по критическим значениям осмотичности. Приведены примеры использования метода для характеристики Э при закислении среды, криоконсервировании и микросфероцитозе. Показано, что характер распределения может существенно изменяться при некоторых патологиях и повреждающих воздействиях. Метод обладает высокой чувствительностью к малым примесям Э с ухудшенными реологическими свойствами

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ФИЛЬТРАЦИОННО-ОСМОТИЧЕСКИЙ МЕТОД
РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лисовская, И.Л.; Шурхина, Е.С.; Атауллаханов, Ф.И.; Колодей, С.В.; Цветаева, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.174

Миелодиспластический синдром: применение циклоспорина А [Текст] : [Докл.] на Симп. "Соврем. иммуносупрес. терапия в гематол., Москва," 12 марта, 1998 / Е. Н. Паровичников [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1998. - Т. 43, N 5. - С. 40-41 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРОВИ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Паровичников, Е.Н.; Савченко, В.Г.; Михайлова, Е.А.; Кохно, А.В.; Ольшанская, Ю.В.; Грибанова, Е.О.; Устинова, Е.Н.; Цветаева, Н.В.; Обидная, Н.А.; Лапин, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.02-04А1.102

Показатели обмена железа у лиц пожилого возраста [Текст] : III Междунар. научно-практич. конф. "Пожилой больной. Качество жизни", Москва, 1-2 окт., 1998 / А. А. Левина [и др.] // Клин. геронтол. - 1998. - N 3. - С. 25-26
Аннотация: Определяли показатели метаболизма железа у 46 пожилых больных, страдающих различными заболеваниями. Возраст исследуемых 70-89 лет ( 36 женщин и 10 мужчин). Наиболее часто встречались следующие патологии: ишемическая болезнь сердца (ИБС), бронхиальная астма, сахарный диабет, пневмония, гипертоническая болезнь. У большинства больных наблюдалось сочетание нескольких заболеваний. Значимой разницы по показателям обмена железа у мужчин и женщин не наблюдалось (сывороточный ферритин, СФ, сывороточное железо, СЖ). Не наблюдалось снижения уровня СФ, понижение уровня СЖ и, соотв., повышение уровня общей железосвязывающей способности обнаружено у 20% женщин и 10% мужчин. Существенных возрастных различий в показателях обмена железа не было. У пациентов с онкол. заболеваниями и воспалительными процессами уровень СФ повышен в 10 раз, у больных с гипертонической болезнью и сахарным диабетом - в 3-5 раз. Ни у кого из обследованных не выявлено признаков анемии или латентного дефицита железа. Сделан вывод, что показатели СЖ у пожилых людей не отличаются от среднестатистических, а уровень СФ связан с конкретными заболеваниями. Россия, ГНЦ РАМН

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЕЗО
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левина, А.А.; Цибульская, М.М.; Романова, Е.А.; Цветаева, Н.В.; Евтеева, М.И.; Макарова, Л.В.; Еременко, Л.Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.129

Функциональная характеристика кроветворных и стромальных клеток при различных формах миелодиспластического синдрома [Текст] / Л. П. Герасимова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 1. - С. 14-18 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При помощи клональных методов оценки кроветворных и стромальных клеток-предшественников (СКП), а также длительных культур костного мозга выявлена гетерогенность заболеваний, входящих в группу миелодиспластических синдромов. Низкое содержание СКП в нативном костном мозге, особенности формирования стромального подслоя и его способность поддерживать кроветворение в длительных культурах, изменение свойств СКП в длительных культурах свидетельствуют о нарушении стромального микроокружения при миелодиспластическом синдроме

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
СТРОМАЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Герасимова, Л.П.; Манакова, Т.Е.; Цветаева, Н.В.; Лукина, Е.А.; Козловская, А.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.187

Показатели обмена железа у лиц пожилого возраста [Текст] : III Междунар. научно-практич. конф. "Пожилой больной. Качество жизни", Москва, 1-2 окт., 1998 / А. А. Левина [и др.] // Клин. геронтол. - 1998. - N 3. - С. 25-26
Аннотация: Определяли показатели метаболизма железа у 46 пожилых больных, страдающих различными заболеваниями. Возраст исследуемых 70-89 лет ( 36 женщин и 10 мужчин). Наиболее часто встречались следующие патологии: ишемическая болезнь сердца (ИБС), бронхиальная астма, сахарный диабет, пневмония, гипертоническая болезнь. У большинства больных наблюдалось сочетание нескольких заболеваний. Значимой разницы по показателям обмена железа у мужчин и женщин не наблюдалось (сывороточный ферритин, СФ, сывороточное железо, СЖ). Не наблюдалось снижения уровня СФ, понижение уровня СЖ и, соотв., повышение уровня общей железосвязывающей способности обнаружено у 20% женщин и 10% мужчин. Существенных возрастных различий в показателях обмена железа не было. У пациентов с онкол. заболеваниями и воспалительными процессами уровень СФ повышен в 10 раз, у больных с гипертонической болезнью и сахарным диабетом - в 3-5 раз. Ни у кого из обследованных не выявлено признаков анемии или латентного дефицита железа. Сделан вывод, что показатели СЖ у пожилых людей не отличаются от среднестатистических, а уровень СФ связан с конкретными заболеваниями. Россия, ГНЦ РАМН

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЕЗО
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Левина, А.А.; Цибульская, М.М.; Романова, Е.А.; Цветаева, Н.В.; Евтеева, М.И.; Макарова, Л.В.; Еременко, Л.Л.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.04-04Б1.459

Гематологические синдромы,ассоциированные с хроническими вирусными гепатитами [Текст] / Е. А. Лукина [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1999. - Т. 9, N 1. - С. 44-49 . - ISSN 1382-4376

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
КРОВЬ
ЦИТОПЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Лукина, Е.А.; Луговская, С.А.; Сысоева, Е.П.; Маевская, М.В.; Павлов, Ч.С.; Левина, А.А.; Гушин, А.Е.; Цветаева, Н.В.; Козловская, А.С.; Филатов, Ф.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.527

Оценка прогностический значимости экспрессии антигена CD95(FAS/APO-1) на клетках больных с миелодиспластическим синдромом острым миелоидным лейкозом и хроническим миелолейкозом [Текст] / Е. Р. Полосухина [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 7. - С. 21-25 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено изучение прогностической значимости экспрессии антигена CD95(Fas/APO-1) у больных миелодиспластическим синдромом (МДС), острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в различных стадиях. Экспрессия антигена CD95 изучена на клетках костного мозга 19 больных МДС, на бластных клетках периферической крови 15 больных ОМЛ, на бластных клетках периферической крови 35 больных ХМЛ в стадии бластного криза (БК), 9 больных ХМЛ в фазе акселерации и на гранулоцитах периферической крови 24 больных ХМЛ в хронической фазе (ХФ) с помощью непрямой р-ции иммунофлюоресценции на проточном цитофлюориметре FACScan ("Becton Dickinson", США). Обнаружена экспрессия антигена CD95 на клетках костного мозга у 8 (36,8%) из 19 больных с МДС на 38,1-19,2% клеток; у 6 (45%) из 15 больных ОМЛ на 45,54-22,8% антигенположительных клеток. Антиген CD95 полностью отсутствовал на гранулоцитах периферической крови у больных ХМЛ в ХФ, но его экспрессия выявлена на бластах периферической крови у 34% (12 из 35) больных ХМЛ в фазе БК и на бластах периферической крови у 56% (5 из 9) больных ХМЛ в фазе акселерации. Данные о выживаемости CD95-позитивных больных МДС показывают, что наличие Fas-антигена имеет благоприятное прогностическое значение. Больные с МДС из CD95-негативной группы являются группой риска как по продолжительности жизни, так и возможности трансформации в ОМЛ. В группе больных ХМЛ в стадии БК выживаемость не зависит от экспрессии Fas-антигена. Россия, Онкологический центр РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН CD95 (FAS/APO-1)
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Полосухина, Е.Р.; Кузнецов, С.В.; Логчева, Н.П.; Заботина, Т.Н.; Тенута, М.Р.; Ширин, А.Д.; Калетин, Г.И.; Туркина, А.Г.; Цветаева, Н.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.; Хорошко, Н.Д.; Волкова, М.А.; Барышников, А.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.128

Терапия хронических миелопролиферативных заболеваний препаратами интерферона-альфа (интрон-А, реаферон) в сочетании с гидроксимочевиной [Текст] / Н. Д. Хорошко [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 27-33
Аннотация: Препараты интерферона-альфа (ИФ-'альфа' - Интрон-А, "Schering Plough"; реаферон, Россия) использованы у 20 больных для коррекции тромбоцитемического синдрома при хронических миелопролиферативных заболеваниях (ХМПЗ). Давность установления первичного диагноза у 18 больных 3-6 мес, у 2 - 84 и 48 мес. К моменту начала интерферонотерапии у большинства больных клинически выражены симптомы эритромелалгии на фоне гипертромбоцитоза (тромбоциты от 600*10{9}/л до 2450*10{9}/л): головные боли, головокружения, нарушения зрения, боли в дистальных отделах конечностей. В трепанобиоптатах подвздошной кости отмечалась схожесть патогистологической картины - количественные и качественные изменения мегакариоцитарного ростка; наличие крупных, уродливых мегакариоцитов, представленных в виде крупных скоплений или кластеров. Явления миелофиброза минимальны, вероятно, за счет ранней диагностики у большинства больных. Назначение ИФ-'альфа' в небольших дозах (3 МЕ, ежедневно, затем 2-3 раза в неделю) в сочетании с минимальными дозами гидроксимочевины (500-1000 мг) сопровождалось клиническим эффектом и постепенной коррекцией числа тромбоцитов (450*10{9}/л) в течение 3-6 мес. Максимальный срок наблюдения - 72 мес., средний - 12 мес. Попытка увеличить суточную или недельную дозу ИФ-'альфа' ухудшает переносимость терапии и качество жизни (алопеция, бессонница, депрессивный синдром), особенно у лиц старше 55 лет. У 5 больных клинический эффект подтвержден положительной динамикой патогистологической картины биоптата костного мозга. Т. обр., ИФ-'альфа' может быть препаратом первой линии терапии у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями, стартующими с проявлений тромбоцитемии. Россия, Гематол. научный центр, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хорошко, Н.Д.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Журавлев, В.С.; Семенова, Е.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.167

Оценка прогностический значимости экспрессии антигена CD95(FAS/APO-1) на клетках больных с миелодиспластическим синдромом острым миелоидным лейкозом и хроническим миелолейкозом [Текст] / Е. Р. Полосухина [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 7. - С. 21-25 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено изучение прогностической значимости экспрессии антигена CD95(Fas/APO-1) у больных миелодиспластическим синдромом (МДС), острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в различных стадиях. Экспрессия антигена CD95 изучена на клетках костного мозга 19 больных МДС, на бластных клетках периферической крови 15 больных ОМЛ, на бластных клетках периферической крови 35 больных ХМЛ в стадии бластного криза (БК), 9 больных ХМЛ в фазе акселерации и на гранулоцитах периферической крови 24 больных ХМЛ в хронической фазе (ХФ) с помощью непрямой р-ции иммунофлюоресценции на проточном цитофлюориметре FACScan ("Becton Dickinson", США). Обнаружена экспрессия антигена CD95 на клетках костного мозга у 8 (36,8%) из 19 больных с МДС на 38,1-19,2% клеток; у 6 (45%) из 15 больных ОМЛ на 45,54-22,8% антигенположительных клеток. Антиген CD95 полностью отсутствовал на гранулоцитах периферической крови у больных ХМЛ в ХФ, но его экспрессия выявлена на бластах периферической крови у 34% (12 из 35) больных ХМЛ в фазе БК и на бластах периферической крови у 56% (5 из 9) больных ХМЛ в фазе акселерации. Данные о выживаемости CD95-позитивных больных МДС показывают, что наличие Fas-антигена имеет благоприятное прогностическое значение. Больные с МДС из CD95-негативной группы являются группой риска как по продолжительности жизни, так и возможности трансформации в ОМЛ. В группе больных ХМЛ в стадии БК выживаемость не зависит от экспрессии Fas-антигена. Россия, Онкологический центр РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН CD95 (FAS/APO-1)
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Полосухина, Е.Р.; Кузнецов, С.В.; Логчева, Н.П.; Заботина, Т.Н.; Тенута, М.Р.; Ширин, А.Д.; Калетин, Г.И.; Туркина, А.Г.; Цветаева, Н.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.; Хорошко, Н.Д.; Волкова, М.А.; Барышников, А.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.295

Терапия хронических миелопролиферативных заболеваний препаратами интерферона-альфа (интрон-А, реаферон) в сочетании с гидроксимочевиной [Текст] / Н. Д. Хорошко [и др.] // Пробл. гематол. и переливания крови. - 1998. - N 3. - С. 27-33
Аннотация: Препараты интерферона-альфа (ИФ-'альфа' - Интрон-А, "Schering Plough"; реаферон, Россия) использованы у 20 больных для коррекции тромбоцитемического синдрома при хронических миелопролиферативных заболеваниях (ХМПЗ). Давность установления первичного диагноза у 18 больных 3-6 мес, у 2 - 84 и 48 мес. К моменту начала интерферонотерапии у большинства больных клинически выражены симптомы эритромелалгии на фоне гипертромбоцитоза (тромбоциты от 600*10{9}/л до 2450*10{9}/л): головные боли, головокружения, нарушения зрения, боли в дистальных отделах конечностей. В трепанобиоптатах подвздошной кости отмечалась схожесть патогистологической картины - количественные и качественные изменения мегакариоцитарного ростка; наличие крупных, уродливых мегакариоцитов, представленных в виде крупных скоплений или кластеров. Явления миелофиброза минимальны, вероятно, за счет ранней диагностики у большинства больных. Назначение ИФ-'альфа' в небольших дозах (3 МЕ, ежедневно, затем 2-3 раза в неделю) в сочетании с минимальными дозами гидроксимочевины (500-1000 мг) сопровождалось клиническим эффектом и постепенной коррекцией числа тромбоцитов (450*10{9}/л) в течение 3-6 мес. Максимальный срок наблюдения - 72 мес., средний - 12 мес. Попытка увеличить суточную или недельную дозу ИФ-'альфа' ухудшает переносимость терапии и качество жизни (алопеция, бессонница, депрессивный синдром), особенно у лиц старше 55 лет. У 5 больных клинический эффект подтвержден положительной динамикой патогистологической картины биоптата костного мозга. Т. обр., ИФ-'альфа' может быть препаратом первой линии терапии у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями, стартующими с проявлений тромбоцитемии. Россия, Гематол. научный центр, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хорошко, Н.Д.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Журавлев, В.С.; Семенова, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.328

Оценка прогностический значимости экспрессии антигена CD95(FAS/APO-1) на клетках больных с миелодиспластическим синдромом острым миелоидным лейкозом и хроническим миелолейкозом [Текст] / Е. Р. Полосухина [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 7. - С. 21-25 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проведено изучение прогностической значимости экспрессии антигена CD95(Fas/APO-1) у больных миелодиспластическим синдромом (МДС), острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в различных стадиях. Экспрессия антигена CD95 изучена на клетках костного мозга 19 больных МДС, на бластных клетках периферической крови 15 больных ОМЛ, на бластных клетках периферической крови 35 больных ХМЛ в стадии бластного криза (БК), 9 больных ХМЛ в фазе акселерации и на гранулоцитах периферической крови 24 больных ХМЛ в хронической фазе (ХФ) с помощью непрямой р-ции иммунофлюоресценции на проточном цитофлюориметре FACScan ("Becton Dickinson", США). Обнаружена экспрессия антигена CD95 на клетках костного мозга у 8 (36,8%) из 19 больных с МДС на 38,1-19,2% клеток; у 6 (45%) из 15 больных ОМЛ на 45,54-22,8% антигенположительных клеток. Антиген CD95 полностью отсутствовал на гранулоцитах периферической крови у больных ХМЛ в ХФ, но его экспрессия выявлена на бластах периферической крови у 34% (12 из 35) больных ХМЛ в фазе БК и на бластах периферической крови у 56% (5 из 9) больных ХМЛ в фазе акселерации. Данные о выживаемости CD95-позитивных больных МДС показывают, что наличие Fas-антигена имеет благоприятное прогностическое значение. Больные с МДС из CD95-негативной группы являются группой риска как по продолжительности жизни, так и возможности трансформации в ОМЛ. В группе больных ХМЛ в стадии БК выживаемость не зависит от экспрессии Fas-антигена. Россия, Онкологический центр РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕН CD95 (FAS/APO-1)
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Полосухина, Е.Р.; Кузнецов, С.В.; Логчева, Н.П.; Заботина, Т.Н.; Тенута, М.Р.; Ширин, А.Д.; Калетин, Г.И.; Туркина, А.Г.; Цветаева, Н.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.; Хорошко, Н.Д.; Волкова, М.А.; Барышников, А.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.05-04Т3.323

Лечение гипертромбоцитозов препаратами альфа-интерферона (ИФ-альфа) [Текст] / Н. Д. Хорошко [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 534 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРОВИ
ГИПЕРТРОМБОЦИТОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Хорошко, Н.Д.; Цветаева, Н.В.; Туркина, А.Г.; Журавлев, В.С.; Соколова, М.А.; Лукина, Е.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска