СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хафизьянова, Р. Х.$<.>)

Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.046

О результатах лечения неврозов отечественным препаратом - фосфабензидом [Текст] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 8-9
Аннотация: Обобщают опыт лечения 47 больных неврозами фосфабензидом (I). Установили, что I обладает терапевтической активностью при неврозах уже с первых дней лечения, устраняя эмоциональные и вегетативные расстройства. Наряду с седативным и вегетотропным действием I оказывает легкое стимулирующее влияние на высшие психические функции человека, что выражается в устранении астенических проявлений, ощущении бодрости, повышении активности, способности к труду. Отмечали заметное улучшение функции активного внимания, памяти. Положительные результаты лечения I проявились также в форме некоторого повышения настроения за счет ослабления тревоги, внутреннего напряжения, страха. Результатом седативного действия I является улучшение ночного сна, хотя собственно гипнотического действия он не оказывает.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕГЕТАТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Яхин, К.К.; Хафизьянова, Р.Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.121

Хафизьянова, Р. Х.
Взаимодействие неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений (ФОС) и ноотропила с этиловым спиртом [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 207 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовано взаимоотношение фосфабензида, димефосфона, препаратов N 305, 155, 310 и ноотропила с этанолом (I). На 210 мышах и крысах оценивалось влияние профилактического введения изучаемых ФОС и ноотропила в дозах, равных 0,1 DL[50] за 30 мин до инъекции I мышам в дозе 5 г/кг и за 1 ч до него в дозе 4 г/кг - крысам. Оценивали также влияние исследуемых веществ на течение развившейся интоксикации у мышей, вызванной I, введенным в дозе 7,5 г/кг. Препараты вводили в/б через 10 мин после I в дозах, соответствующих 1/20 и 0,1 DL[50]. Критерием оценки служили число животных, у к-рых I вызывал боковое положение с регистрацией его длительности и наблюдались летальные исходы. Выявлено, что I в использованных дозах вызывал у экспериментальных животных состояние наркоза с переходом их в боковое положение и гибель 10-20% мышей и 100% крыс. При профилактической инъекции мышам за 30 мин до I все изучаемые ФОС и ноотропил не оказывали влияние на нейротоксичность I. Предварительное введение препаратов N 305 и N 155 крысам за 1 ч соотв. на 50 и 75% уменьшало число животных, отравленных I. При введении через 10 мин мышам после I, длительность бокового положения достоверно уменьшалась после введения препарата N 305 в дозе 340 мг/кг - на 47,1%, препарата N 155 в дозе 160 мг/кг - на 24,1% и ноотропила в дозе 400 мг/кг - на 37,1%. Летальность не менялась. Сделан вывод, что ФОС с неантихолинэстеразным механизмом действия не усиливают нейротоксические свойства I. При лечебной инъекции два из них равнозначно ноотропилу укорачивают продолжительность наркотического действия I. Способность препаратов N 305 и N 155 ослаблять действие I как при профилактическом введении крысам, так и при лечебном их введении мышам указывают на возможность поиска корректоров его токсического воздействия на организм среди неантихолинэстеразных ФОС. Россия, Казань, Гос. медиц. университет

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НООТРОПИЛ
ФОСФАБЕНЗИД
ДИМЕФОСФОН
ФОС N 305
ФОС N 155
ФОС N 310
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.462

Хафизьянова, Р. Х.
Антиноцицептивное действие димефосфона и его комбинации с анальгином [Текст] / Р. Х. Хафизьянова, Л. Н. Залялютдинова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 45 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста у мышей показали, что димефосфон (I) в дозе 1000 мг/кг проявляет антиноцицептивное действие, сохраняющееся в течение 3 ч. I в дозе 450 мг/кг, введенный одновременно с анальгином (200 мг/кг), вызывал постепенное нарастание анальгезирующего действия, начиная с 1-го часа, с достоверным сдвигом его к 3-, 4-, 5- и 6-му часам, в то время как анальгин при изолированном введении оказывал анальгезирующее действие только в течение 4 ч. Сделано заключение об усилении I антиноцицептивного эффекта анальгина. Россия, Гос. мед. ун-т, Казань

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АНАЛЬГИН
ДИМЕФОСФОН
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Залялютдинова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.188

Влияние димефосфона на миэлотоксический побочный эффект цитостатической терапии злокачественных новообразований [Текст] / И. С. Мокринская [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 218-219 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Показано, что димефосфон не снижает противоопухолевую активность циклофосфана, но уменьшает его токсическое действие на продукцию лейкоцитов, тромбоцитов, ядросодержащих клеток костного мозга и эритропоэз, проявляя адаптогенный характер действия независимо от направленности отклонения от показателей интактных животных. Клинические наблюдения подтвердили способность димефосфона предупреждать лейко- и лимфопению при полихимиотерапии по Куперу. Следовательно, он может быть использован как эффективное лекарственное средство для коррекции гематотоксических эффектов при химиотерапии злокачественных новообразований

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИМЕФОСФОН
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мокринская, И.С.; Студенцова, И.А.; Хафизьянова, Р.Х.; Новожилова, Н.Н.; Залялютдинова, Л.Н.; Сафина, С.З.; Ахметаянов, Ф.Ш.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.214

Применение фосфабензида у больных с интеллектуально-мнестическими расстройствами [Текст] / М. С. Щелкунова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 102 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Наблюдали 68 больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга, к-рым в качестве монотерапии назначали фосфабензид в дозах от 0,06 до 0,25 3 раза в сутки в течение 20-60 дней. Отмечали положительное влияние препарата на интеллектуально-мнестические функции головного мозга

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНО-МНЕСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Щелкунова, М.С.; Блюхерова, Н.А.; Хафизьянова, Р.Х.; Яхин, К.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.143

Глицифоновая мазь - новый препарат для лечения рака и предраковых заболеваний кожи [Текст] / И. А. Стденцова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 205 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Глицифоновая мазь 30% на ланолин-вазелиновой основе разрешена для широкого клинического применения; ее промышленный выпуск освоен Казанским производственным химико-фармацевтическим объединением "Татхимфармпрепараты". Целью работы была клиническая оценка эффективности мази при базалиомах кожи. Лечение проведено у 495 больных (165 мужчин, 330 женщин), из них 230 - с опухолевым, 9 - с язвенным, 206 - с поверхностным типами базалиом. Возраст пациентов 30-83 года. Диагноз базалиом устанавливался гистологически. Лечение больных проводили амбулаторно. Из 495 больных у 492 достигнуто стойкое клиническое выздоровление (сроки наблюдения 5-7 лет). Причиной неудач лечения у трех больных явилось недостаточное количество аппликаций по вине самих больных. При лечении глицифоновой мазью наблюдались легкие воспалительные явления в виде слабой гиперемии и отечности. Субъективно отмечен небольшой зуд и болезненность. Все эти явления проходили через 3-4 дня после завершения курса лечения. Морфологические и биохимические показатели периферической крови не изменялись. Выводы: глицифоновая мазь 30% является эффективным препаратом при лечении больных с различными типами базалиом кожи

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК КОЖИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИЦИФОНОВАЯ МАЗЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стденцова, И.А.; Романов, В.И.; Мокринская, И.С.; Гараев, Р.С.; Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Муслинкин, А.А.; Курылев, Э.А.; Гозман, И.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.148

Залялютдинова, Л. Н.
Антибластомная активность аминокислотных комплексов лития [Текст] / Л. Н. Залялютдинова, Р. Х. Хафизьянова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 198 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение противоопухолевой активности комплекса лития с основной аминокислотой и с аденозинтрифосфорной кислотой. Оценка цитотоксического действия проведена в опытах in vitro на клетках асцитной опухоли Эрлиха по методу Б. Е. Айземана. Резорбтивная антибластомная активность веществ изучена на 50 беспородных белых мышах с перевивной солидной опухолью Эрлиха при ежедневном десятикратном введении их в эквитоксичных дозах, соответствующих 1/5 от ДЛ[50]. Критерием оценки служил процент торможения роста опухоли. Установлено, что исследуемый комплекс лития с основной аминокислотой в концентрации 1*10{-3}М проявляет прямое цитотоксическое действие. После 4-х часового контакта опухолевых клеток с комплексом лития с основной аминокислотой индекс поврежденных клеток был в 2,03 раза выше, чем в контроле, к 12 часам - он снижался до 1,6. Препарат лития с АТФ не оказывал прямого цитотоксического воздействия в опытах in vitro и при лечении им мышей с перевивной опухолью Эрлиха. Комплекс лития с основной аминокислотой достоверно тормозил рост солидной опухоли Эрлиха на 44%, не оказывая выраженного общетоксического действия на организм животных. В отличие от известных цитостатиков, исследуемый аминокислотный комплекс лития оказывал нормализующее действие на общее число эритроцитов, повышал содержание гемоглобина и способствовал уменьшению лейкоцитоза, регистрируемых у животных - опухоленосителей. Таким образом, комплекс соединения лития с основной аминокислотой проявляет контактную и резорбтивную антибластомную активность, не только не угнетая кроветворение, а способствуя его нормализации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИТИЙ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЛИТИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.320

Хафизьянова, Р. Х.
Экспериментальная фармакотерапия токсического отека головного мозга неантихолинэстеразными фосфорорганическими соединениями [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 198-201 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Показано, что димефосфон, препараты N 305 и N 155 и фосфабензид проявляют у крыс противоотечное действие при токсическом отеке мозга, вызванном никотином. По силе предотвращения никотинового отека мозга димефосфон, препараты N 305 и N 155 не уступают пирацетаму и натрия оксибутирату. Фосфабензид сравним по противоотечной активности с фенибутом. Профилактическое введение димефосфона, препаратов N 305 и N 155 снижает у крыс интенсивность развития отека мозга, вызванного монойодацетатом. Россия, Казанский медиц. университет. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МОЗГ
ОТЕК
ДИМЕФОСФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ПРЕПАРАТ 305
ПРЕПАРАТ 155
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.02-04Т5.231

Хафизьянова, Р. Х.
Экспериментальная фармакотерапия токсического отека головного мозга неантихолинэстеразными фосфорорганическими соединениями [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 198-201 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Показано, что димефосфон, препараты N 305 и N 155 и фосфабензид проявляют у крыс противоотечное действие при токсическом отеке мозга, вызванном никотином. По силе предотвращения никотинового отека мозга димефосфон, препараты N 305 и N 155 не уступают пирацетаму и натрия оксибутирату. Фосфабензид сравним по противоотечной активности с фенибутом. Профилактическое введение димефосфона, препаратов N 305 и N 155 снижает у крыс интенсивность развития отека мозга, вызванного монойодацетатом. Россия, Казанский медиц. университет. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.22

Реактивность гладких мышц трахеи морских свинок при вирусном заражении [Текст] / Р. М. Галлямов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 216 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали реактивность гладких мышц трахеи (ГМТ) интактных и зараженных вирусом А (Ленинград 34) 72 НЗ морских свинок. ГМТ сокращали гистамином. Сокращение ГМТ оценивали механоэлектрическим преобразователем в изометрическом режиме. При вирусном заражении незначительно повышается реактивность ГМТ к гистамину, а сила ответа снижается. При том же вирусном заражении на полосках паренхимы легких повышается реактивность и сила ответа гладких мышц (ГМ) дистальных отделов дыхательных путей на гистамин. Т. обр., данные свидетельствуют о том, что вирусная инфекция незначительно повышает реактивность ГМТ на гистамин в сравнении с ГМ дистальных отделов дыхательных путей, представленных в паренхиме легких

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИПП
МОРСКИЕ СВИНКИ
ТРАХЕАЛЬНЫЕ ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Галлямов, Р.М.; Поздеев, О.К.; Рахматуллин, И.М.; Фассахов, Р.С.; Хафизьянова, Р.Х.; Шапиро, В.Ю.; Миннебаев, М.М.; Тухватуллин, Р.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.10-04П1.259

Карпов, А. М.
Морально-этические аспекты психофармакотерапии социально-дезадаптированных психически больных [Текст] / А. М. Карпов, Р. Х. Хафизьянова, Н. Г. Абдрахманова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 164 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Проанализированы результаты лечения 60 больных, которых по социальным причинам нельзя было выписать из психиатрической больницы. Адекватное лечение, вызвавшее редукцию психопатологической симптоматики, способствовало актуализации собственных интересов больных, появлению мотиваций к общению, труду, созданию семьи и стремлению домой. Пролонгирование госпитализации фрустрировало больных, вызывало рецидивы психопатических и психотических расстройств. Чем лучше были результаты психофармакотерапии, тем сильнее фрустрация и тяжелее ее последствия для больных. Следование принципу "не вреди" ставит врача перед трудным моральным выбором сознательного ограничения эффективности лечения

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ
РЕАКЦИЯ НА ЛЕЧЕНИЕ
МОТИВАЦИЯ
СОЦИАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ФРУСТРАЦИЯ
ЭТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Абдрахманова, Н.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.197

Антимикобактериальное действие новых композиций оксованадия (IV) с биолигандами [Текст] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Настоящая работа посвящена оценке антимикобактериальной активности комплексных соединений оксованадия (IV). В экспериментах in vitro методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена изучено их действие на рост резистентного штамма M. tuberculosis в концентрациях 0,05-50 мкг/мл среды в сравнении с изониазидом. Установлено, что соединение УО (IV)-R-AK2 имеет минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) 6 кг/мл, в то время как MIC других соединений ванадия (IV) был сопоставим с изониазидом и проявлялся в концентрации 9 мкг/мл среды. Таким образом, результаты опытов обосновывают дальнейшее изучение противотуберкулезной активности новых комплексных соединений оксованадия (IV) с биолигандами в опытах in vivo

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ОКСОВАНАДИЙ (IV)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Госманов, А.Р.; Мурзагалееева, Г.Н.; Рагинов, И.С.; Вафин, А.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.125

Залялютдинова, Л. Н.
Влияние новых композиций аминокислот с микроэлементами на опухолевый рост [Текст] / Л. Н. Залялютдинова, Р. Х. Хафизьянова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 48 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучено влияние двух малотоксичных композиций на рост солидной опухоли Эрлиха у мышей, происходящей от спонтанного рака молочной железы. Лечение животных начинали на 5 сутки после перевивки опухоли. Установлено, что композиция с большим содержанием одной из аминокислот тормозила рост опухоли Эрлиха на 53,5% (р0,05) при ежедневном внутрибрюшинном введении в течение 7 дней без клиники общетоксического влияния и с нормализующим действием на кроветворение. Т. обр., необходимы дальнейшие исследования антибластомной активности данных композиций как потенциальных противоопухолевых средств с системным воздействием на организм

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
КОМПОЗИЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.164

Хафизьянова, Р. Х.
Противоорухолевые свойства препарата оксиамифон [Текст] / Р. Х. Хафизьянова, Н. Г. Абдрахманова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 137 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Оксиамифон является производным пиримидинов и относится к малотоксичным соединениям. Настоящая работа посвящена изучению антибластомных свойств оксиамифона на моделях асцитной опухоли Эрлиха и лимфомы NK/Ly у мышей. Лечение животных начинали через 24 ч после трансплантации опухолей. Установлено, что ежедневное внутрибрюшинное введение оксиамифона в дозе 50 мг/кг в течение 7 дней тормозило рост опухоли Эрлиха и лимфомы NK/Ly на 49,1% (P0,02) и 51,3% (P0,002) соотв. Т. обр., результаты экспериментов показали, что препарат оксиамифон обладает противоопухолевыми свойствами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИАМИФОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Абдрахманова, Н.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.131

Оценка противоанемического действия новых препаратов метаболического типа [Текст] / Л. Н. Залялютдинова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 161 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Цель работы - оценка антианемической активности шести новых комплексов и композиций аминокислот с микроэлементами и производного пиримидинового ряда препарата ксимедон на моделях гемолитической фенилгидразиновой анемии и анемии, вызванной азотнокислым свинцом. Установлено, что ксимедон в широком диапазоне доз и комплексное соединение микроэлемента с аминокислотой оказывают выраженное антианемическое действие на обеих моделях. Одна из композиций аминокислот с микроэлементами была эффективна лишь на модели гемолитической анемии. Данные экспериментов свидетельствуют о противоанемической активности ксимедона и двух композиций аминокислот с микроэлементами, что требует их дальнейшего изучения in vivo

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСИМЕДОН
АМИНОКИСЛОТЫ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АНЕМИЯ
ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Залялютдинова, Л.Н.; Хафизьянова, Р.Х.; Абдрахманова, Н.Г.; Садыкова, Н.Э.; Госманов, А.Р.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.518

Антимикобактериальное действие новых композиций оксованадия (IV) с биолигандами [Текст] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 209 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Настоящая работа посвящена оценке антимикобактериальной активности комплексных соединений оксованадия (IV). В экспериментах in vitro методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна-Йенсена изучено их действие на рост резистентного штамма M. tuberculosis в концентрациях 0,05-50 мкг/мл среды в сравнении с изониазидом. Установлено, что соединение УО (IV)-R-AK2 имеет минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) 6 кг/мл, в то время как MIC других соединений ванадия (IV) был сопоставим с изониазидом и проявлялся в концентрации 9 мкг/мл среды. Таким образом, результаты опытов обосновывают дальнейшее изучение противотуберкулезной активности новых комплексных соединений оксованадия (IV) с биолигандами в опытах in vivo

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ОКСОВАНАДИЙ (IV)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Залялютдинова, Л.Н.; Госманов, А.Р.; Мурзагалееева, Г.Н.; Рагинов, И.С.; Вафин, А.Ю.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.22

Синтез и биологическая активность новых комплексов и композиций аминокислот с микроэлементами [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ., 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / В. Г. Штырлин [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 156
Аннотация: Последнее десятилетие на кафедре фармакологии КГМУ и в НИЛ координационных соединений КГУ ведутся целенаправленные синтез и поиск новых оригинальных комплексных соединений и композиций аминокислот с микроэлементами, проявляющих биологическую активность. Проведен скрининг более 50 новых таких комплексов и композиций. Установлено, что исследуемые композиции аминокислот с микроэлементами проявляют антигипоксантную, антидепрессивную, противоязвенную, антимикробную, антианемическую, антибластомную активность. Изучение особенностей транспорта аминокислот через мембрану опухолевых клеток, оценка влияния конфигурации отдельных аминокислот на их транспорт через мембраны опухолевых клеток позволили путем целенаправленного синтеза создать оптимальные малотоксичные и практически нетоксичные композиции аминокислот и микроэлементов с высокой избирательностью противоопухолевого действия в эксперименте. В отличие от большинства современных противоопухолевых средств, оказывающих множество побочных эффектов, композиции аминокислот с микроэлементами отличаются хорошей биоусвояемостью и системным воздействием на организм. Их противоопухолевая активность сопоставима с таковой цитостатиков, но, в отличие от них, изучаемые композиции оказывают корригирующее влияние на кроветворение животных-опухоленосителей. Результаты исследований свидетельствуют о целесообразности дальнейшего доклинического изучения композиций аминокислот и микроэлементов как потенциальных лекарственных средств метаболического действия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
КОМПЛЕКСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СИНТЕЗ
ВИДЫ АКТИВНОСТИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Штырлин, В.Г.; Захаров, А.В.; Залялютдинова, Л.Н.; Хафизьянова, Р.Х.; Назмутдинова, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.319

Влияние ксимедона на регенерацию периферического нерва [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В.Заиконниковой, [Казань, 1996] / Р. Х. Хафизьянова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 145
Аннотация: Ксимедон вводили в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно 1 раз в день на протяжении 1 месяца, начиная со следующего дня после передавливания седалищного нерва. Зарегистрировано достоверное увеличение зоны кожной чувствительности стопы (P0,05) на 10-30 сут после операции. По сравнению с контролем, к 18 сут зона восстановленной чувствительности в опытной группе была в 4 раза больше на подошвенной поверхности и в 10 раз больше на тыльной поверхности стопы. К 30 сут площадь зоны восстановленной чувствительности в опытной группе в среднем в 1,5 раза превосходила соотв. значения в контроле на обеих поверхностях стопы. Анализ местной вестибулярной реакции выявил достоверные различия между опытной и контрольной группами на сроке 9-13 сут (P0,001). Ксимедон стимулировал восстановление двигательной функции нерва. Количество миелиновых волокон на расстоянии 6 мм дистальнее места повреждения нерва через 30 сут после операции под влиянием ксимедона увеличивалось на 46% (P0,001). Полученные результаты свидетельствуют о стимулирующем влиянии ксимедона на регенерацию миелиновых волокон периферического нерва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КСИМЕДОН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хафизьянова, Р.Х.; Рагинов, И.С.; Вафин, А.Ю.; Челышев, Ю.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.141

Синтез и биологическая активность новых комплексов и композиций аминокислот с микроэлементами [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ., 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / В. Г. Штырлин [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 156
Аннотация: Последнее десятилетие на кафедре фармакологии КГМУ и в НИЛ координационных соединений КГУ ведутся целенаправленные синтез и поиск новых оригинальных комплексных соединений и композиций аминокислот с микроэлементами, проявляющих биологическую активность. Проведен скрининг более 50 новых таких комплексов и композиций. Установлено, что исследуемые композиции аминокислот с микроэлементами проявляют антигипоксантную, антидепрессивную, противоязвенную, антимикробную, антианемическую, антибластомную активность. Изучение особенностей транспорта аминокислот через мембрану опухолевых клеток, оценка влияния конфигурации отдельных аминокислот на их транспорт через мембраны опухолевых клеток позволили путем целенаправленного синтеза создать оптимальные малотоксичные и практически нетоксичные композиции аминокислот и микроэлементов с высокой избирательностью противоопухолевого действия в эксперименте. В отличие от большинства современных противоопухолевых средств, оказывающих множество побочных эффектов, композиции аминокислот с микроэлементами отличаются хорошей биоусвояемостью и системным воздействием на организм. Их противоопухолевая активность сопоставима с таковой цитостатиков, но, в отличие от них, изучаемые композиции оказывают корригирующее влияние на кроветворение животных-опухоленосителей. Результаты исследований свидетельствуют о целесообразности дальнейшего доклинического изучения композиций аминокислот и микроэлементов как потенциальных лекарственных средств метаболического действия

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
КОМПЛЕКСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СИНТЕЗ
ВИДЫ АКТИВНОСТИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Штырлин, В.Г.; Захаров, А.В.; Залялютдинова, Л.Н.; Хафизьянова, Р.Х.; Назмутдинова, А.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.143

Хафизьянова, Р. Х.
Противоанемическая активность новых композиций аминокислот с микроэлементами [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ., 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Р. Х. Хафизьянова, Л. Н. Залялютдинова, Н. Э. Садыкова // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 144
Аннотация: Проведено изучение противоанемической активности композиций аминокислот с микроэлементами, синтезированных в КГУ В. Г. Штырлиным, А. В. Захаровым и Г. А. Назмутдиновой. Предварительно отобранные на скрининговой модели гемолитической фенилгидразиновой анемии соединения NN 3, 5, 7 были изучены на модели гипопластической анемии, индуцированной семикратным подкожным введением беспородным крысам азотнокислого свинца в дозе 50 мг/кг/сутки (Явербаум П. М. и др., 1987). Критерием развития анемии служило достоверное снижение кол-ва эритроцитов на 17,44% у нелеченных животных к пятому дню после затравки. Установлено, что у нелеченных животных уровень эритроцитов продолжал снижаться до 15 суток и нормализовался только на 25 сутки после затравки. В то же время четырехкратное в/б введение одного из препаратов - смеси N 7 в дозе 30 мг/кг/сутки (0,1 LD[50]) приводило к достоверному повышению числа эритроцитов на 19,78% (P0,05) по отношению к нелеченной группе и более ранней нормализации этого показателя (на 15 сутки после затравки). Полученные данные свидетельствуют о противоанемической активности смесей NN 3, 5, 7 и зависимости действия от качественного и количественного состава смесей и патогенеза анемии. Результаты экспериментов указывают на целесообразность поиска и изучения механизма действия антианемических средств среди композиций аминокислот с микроэлементами

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.59 + 341.45.21.43.15
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
КОМПЛЕКСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МОДЕЛЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ФЕНИЛГИДРАЗИНОВОЙ АНЕМИИ
МОДЕЛЬ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Залялютдинова, Л.Н.; Садыкова, Н.Э.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска