СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Турилова, В. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.231

Турилова, В. И.
Цитогенетическая характеристика клетчной линии ВТ-20 - карциномы молочной железы человека [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / В. И. Турилова, Т. Р. Сухих, Т. К. Яковлева // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 255-256 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВТ-20
КАРИОТИП
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сухих, Т.Р.; Яковлева, Т.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.377

Изменение серебрения ядрышкообразующих районов хромосом интерфазных клеток миеломных линий RPMI 8226 и U266 в процессе дифференцировки клеток в культуре [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 254-255 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ МИЕЛОМНЫХ ЛИНИЙ RPMI 8226 И U266
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКООБРАЗУЮЩИЕ РАЙОНЫ
СТЕПЕНЬ АРГЕНТОФИЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Мамаева, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.125

Изменение серебрения ядрышкообразующих районов хромосом интерфазных клеток миеломных линий RPMI 8226 и U266 в процессе дифференцировки клеток в культуре [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 254-255 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ МИЕЛОМНЫХ ЛИНИЙ RPMI 8226 И U266
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКООБРАЗУЮЩИЕ РАЙОНЫ
СТЕПЕНЬ АРГЕНТОФИЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Мамаева, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.50

Функциональная морфология ядрышкообразующих районов хромосом и ядрышек в клетках линий множественной миеломы человека [Текст] / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 6. - С. 536-548 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы морфология и характер серебрения ядрышек в клеточных линиях множественной миеломы человека RPMI 8226 и U 266, различающихся по степени дифференцировки клеток, и уровень продукции клетками этих линий иммуноглобулинов или их фрагментов на протяжении 7 сут после пересева культур. Установлено, что менее дифференцированные клетки RPMI 8226 отличались от высокодифференцированных клеток U 266 как исходным уровнем продукции, так и динамикой накопления иммуноглобулинов в культуральной среде. Суммарное количество гранул серебра в ядрах клеток RPMI 8226 было значительно выше, чем в ядрах клеток U 266, на протяжении всего срока после пересева. Количество и форма ядрышек, число аргентофильных гранул в ядре и характер их расположения в ядрышках у клеток обеих линий изменялись в ходе клеточного цикла. Обсуждается взаимосвязь морфофункциональных изменений ядрышка со степенью дифференцировки и скоростью пролиферации клеток, а также числа Ag-положительных ядрышкообразующих районов хромосом в метафазе с уровнем функциональной активности этих районов хромосом в интерфазе. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЯДРЫШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Сухих, Т.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.03-04М7.103

Функциональная морфология ядрышкообразующих районов хромосом и ядрышек в клетках линий множественной миеломы человека [Текст] / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 6. - С. 536-548 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы морфология и характер серебрения ядрышек в клеточных линиях множественной миеломы человека RPMI 8226 и U 266, различающихся по степени дифференцировки клеток, и уровень продукции клетками этих линий иммуноглобулинов или их фрагментов на протяжении 7 сут после пересева культур. Установлено, что менее дифференцированные клетки RPMI 8226 отличались от высокодифференцированных клеток U 266 как исходным уровнем продукции, так и динамикой накопления иммуноглобулинов в культуральной среде. Суммарное количество гранул серебра в ядрах клеток RPMI 8226 было значительно выше, чем в ядрах клеток U 266, на протяжении всего срока после пересева. Количество и форма ядрышек, число аргентофильных гранул в ядре и характер их расположения в ядрышках у клеток обеих линий изменялись в ходе клеточного цикла. Обсуждается взаимосвязь морфофункциональных изменений ядрышка со степенью дифференцировки и скоростью пролиферации клеток, а также числа Ag-положительных ядрышкообразующих районов хромосом в метафазе с уровнем функциональной активности этих районов хромосом в интерфазе. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 52

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЯДРЫШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Сухих, Т.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.184

Функциональная морфология ядрышкообразующих районов хромосом и ядрышек в клетках линий множественной миеломы человека [Текст] / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1998. - Т. 40, N 6. - С. 536-548 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы морфология и характер серебрения ядрышек в клеточных линиях множественной миеломы человека RPMI 8226 и U 266, различающихся по степени дифференцировки клеток, и уровень продукции клетками этих линий иммуноглобулинов или их фрагментов на протяжении 7 сут после пересева культур. Установлено, что менее дифференцированные клетки RPMI 8226 отличались от высокодифференцированных клеток U 266 как исходным уровнем продукции, так и динамикой накопления иммуноглобулинов в культуральной среде. Суммарное количество гранул серебра в ядрах клеток RPMI 8226 было значительно выше, чем в ядрах клеток U 266, на протяжении всего срока после пересева. Количество и форма ядрышек, число аргентофильных гранул в ядре и характер их расположения в ядрышках у клеток обеих линий изменялись в ходе клеточного цикла. Обсуждается взаимосвязь морфофункциональных изменений ядрышка со степенью дифференцировки и скоростью пролиферации клеток, а также числа Ag-положительных ядрышкообразующих районов хромосом в метафазе с уровнем функциональной активности этих районов хромосом в интерфазе. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЯДРЫШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Сухих, Т.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.169

Функциональная морфология ядрышкообразующих районов хромосом и ядрышек в клетках линий множественной миеломы человека [Текст]. II. Взаимоотношение продукции иммуноглобулина E и аргентофильности ядрышкообразующих районов хромосом в клетках линии U266 / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 857-863 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали содержание IgE в цитоплазме и культуральной среде клеток линии множественной миеломы человека U 266 методом иммуноферментного анализа в сопоставлении с характером серебрения ядрышкообразующих районов хромосом в ядрах этих клеток на протяжении 9 сут после пересева культуры. Пролиферативную активность клеток оценивали с помощью мечения {3}H-тимидином. Показано, что в логарифмической фазе роста популяции клеток U 266 содержание цитоплазматического IgE в S-фазных клетках и уровень его секреции этими клетками в среднем были выше, чем таковые для G[1]-клеток. При сравнении полученных данных с предыдущими (Турилова и др., 1998) обнаружено, что клетки миеломной линии U 266 отличались высокой стабильностью кинетики пролиферации и секреции IgE, а также динамики серебрения ядрышкообразующих районов хромосом, тогда как кол-во аргентофильных гранул в ядрах клеток U 266, исследованных в настоящей работе, было выше и коррелировало с более высокой продукцией IgE. Высказывается предположение о том, что аргентофильность ядрышкообразующих районов хромосом отражает уровень специфической функциональной активности клеток линии U 266. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IGE ВНУТРИ - ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ЯДРЫШКО
ХРОМОСОМЫ
ЛИНИЯ КЛЕТОК U266 МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Сухих, Т.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.66

Функциональная морфология ядрышкообразующих районов хромосом и ядрышек в клетках линий множественной миеломы человека [Текст]. II. Взаимоотношение продукции иммуноглобулина E и аргентофильности ядрышкообразующих районов хромосом в клетках линии U266 / В. И. Турилова [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 10. - С. 857-863 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали содержание IgE в цитоплазме и культуральной среде клеток линии множественной миеломы человека U 266 методом иммуноферментного анализа в сопоставлении с характером серебрения ядрышкообразующих районов хромосом в ядрах этих клеток на протяжении 9 сут после пересева культуры. Пролиферативную активность клеток оценивали с помощью мечения {3}H-тимидином. Показано, что в логарифмической фазе роста популяции клеток U 266 содержание цитоплазматического IgE в S-фазных клетках и уровень его секреции этими клетками в среднем были выше, чем таковые для G[1]-клеток. При сравнении полученных данных с предыдущими (Турилова и др., 1998) обнаружено, что клетки миеломной линии U 266 отличались высокой стабильностью кинетики пролиферации и секреции IgE, а также динамики серебрения ядрышкообразующих районов хромосом, тогда как кол-во аргентофильных гранул в ядрах клеток U 266, исследованных в настоящей работе, было выше и коррелировало с более высокой продукцией IgE. Высказывается предположение о том, что аргентофильность ядрышкообразующих районов хромосом отражает уровень специфической функциональной активности клеток линии U 266. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IGE ВНУТРИ - ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ЯДРЫШКО
ХРОМОСОМЫ
ЛИНИЯ КЛЕТОК U266 МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Турилова, В.И.; Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.; Сухих, Т.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.119

Турилова, В. И.
Морфофункциональная организация ядрышкообразующих районов интерфазных и метафазных хромосом в клетках миеломных линий человека [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / В. И. Турилова, Т. Д. Смирнова // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 312-313 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследования окрашенных нитратом серебра ядрышек в интерфазе и ядрышкообразующих районов (ЯОР) хромосом в метафазе митоза показали, что количество аргентофильных белков, ассоциированных с ЯОР хромосом, в интерфазе отражает уровень экспрессии рДНК, в метафазе положительно коррелирует с числом (транскрипционно-активных) рибосомных генов, а размер аргентофильного ЯОР (Ag{+}-ЯОР) метафазных хромосом определяет способность ядрышкообразующих хромосом к ассоциации. В настоящей работе исследовали функциональную организацию ЯОР хромосом в интерфазе и метафазе в клетках линий множественной миеломы человека L 363, U 1996 и Karpas 707 в логарифмической фазе роста культур (1-3 сут после пересева), т. е. на протяжении одного клеточного цикла. Для оценки активности ЯОР хромосом в интерфазе подсчитывали количество аргентофильных гранул в ядрах, в метафазе определяли число и размеры Ag{+}-ЯОР хромосом, а также долю клеток с ассоциациями этих хромосом. На примере клеточных линий миеломы человека, различающихся по числу и уровню транскрипционной активности ЯОР хромосом, показана взаимосвязь морфофункциональной организации Ag{+}-ЯОР хромосом в интерфазе и метафазе митоза. Представляется, что характер серебрения ЯОР метафазных хромосом отражает и, по-видимому, определяет уровень функциональной активности ЯОР хромосом в интерфазе. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА
МЕТАФАЗА
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКООБРАЗУЮЩИЕ РАЙОНЫ
ЛИНИИ КЛЕТОК L363, U1996, KARPAS 707
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.143

Турилова, В. И.
Взаимное расположение хромосом и отдельных хромосомных локусов в клетках человека различного типа и уровня дифференцировки [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / В. И. Турилова, Т. К. Яковлева, Т. Р. Минчева // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 313-314 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Взаимное расположение хромосом в метафазе отражает по крайней мере некоторые особенности топологии хромосом и отдельных хромосомных локусов в предшествующей интерфазе. Так, например, функциональная связь между кластерами рибосомных генов, расположенными в разных хромосомах, сохраняется в метафазных пластинках в виде ассоциации ядрышкообразующих районов (ЯОР) хромосом. С целью изучения взаиморасположения хромосом в метафазных пластинках и выявления районов хромосом, не случайно вовлеченных в межхромосомные контакты, в настоящей работе проведено детальное исследование характера и частоты контактов хромосом в различных клетках человека: в ФГА-стимулированных лимфоцитах периферической крови, в клетках Т-клеточной лимфобластоидной линии Jurkat, в клетках В-клеточной лимфобластоидной линии RPMI 1788 и в клетках лейомиосаркомы матки линии SK-UT-1B. Показано, что частота вовлечения хромосом в контакты не всегда пропорциональна их длине, а характер участия хромосом в их ассоциациях специфичен для каждого типа исследованных клеток. В клетках всех исследованных культур наибольшее среднее число контактов на единицу длины имели ядрышкообразующие хромосомы. Полученные данные свидетельствуют о том, что ядрышкообразующие хромосомы занимают центральное место в интерфазном ядре и, по-видимому, определяют пространственную ориентацию в нем других хромосом, специфичную для клеток данной культуры. Авт. считают, что в клетках разного типа и разного уровня дифференцировки пространственная организация хромосом в ядре и участие разных районов хромосом в их контактах специфичны. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА
МЕТАФАЗА
ХРОМОСОМЫ
ТОПОЛОГИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ JURKAT/КЛЕТКИ RPMI 1788
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Т.К.; Минчева, Т.Р.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.111

Турилова, В. И.
Взаимосвязь продукции иммуноглобулина Е миеломными клетками линии U266 и пролиферативной активности клеток [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / В. И. Турилова, Т. Д. Смирнова, М. П. Самойлович // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 319-320 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Миеломные клетки, приобретая неограниченный пролиферативный потенциал, в то же время сохраняют признаки дифференцированного состояния, характерные для плазматических клеток, в частности способность синтезировать моноклональный иммуноглобулин (ИГ), и могут служить объектом для изучения соотношения между клеточной пролиферацией и продукцией ИГ. В работе использовали линию клеток множественной миеломы человека U266, которая продуцирует моноклональный иммуноглобулин E (ИГ-Е) лямбда-типа. Полученные результаты позволяют предполагать, что содержание в клетках ИГ, а возможно, и синтез его не связаны с определенной фазой клеточного цикла, поскольку во все сроки исследования обнаруживались в некоторой доле интенсивно окрашенные немеченые клетки. По-видимому, синтез ИГ в культивируемых клетках U266 определяется их пролиферативным потенциалом. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ U266
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ИММУНОГЛОБУЛИН E
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Д.; Самойлович, М.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.190

Турилова, В. И.
Метафазные хромосомы клеток линии множественной миеломы человека U-266: кариотип и морфофункциональная характеристика ядрышкообразующих районов [Текст] / В. И. Турилова, А. А. Пендина, Т. Д. Смирнова // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 6. - С. 606-613 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Клеточные линии множественной миеломы (ММ) человека широко используются для изучения специфических для этого заболевания структурных перестроек хромосом. Однако в процессе культивирования клеток происходят как численные и структурные изменения хромосом, так и, возможно, изменения функционального состояния их отдельных районов. Исследовали кариотип и морфофункциональный статус ядрышкообразующих районов (ЯОР) хромосом клеток линии ММ человека U-266. Цитогенетический анализ (G-окрашивание) показал стабильность кариотипа и сбалансированность хромосомного набора гиподиплоидных (n = 44) клеток U-266, а также присутствие в кариотипе структурно перестроенных хромосом, характерных для U-266, сохраняющихся на протяжении многих лет культивирования клеток. В то же время в кариотипе U-266 обнаружены дальнейшие перестройки хромосомного материала и отмечена тенденция к полиплоидизации клеток. Методами FISH с рДНК-зондом и Ag-окрашивания обнаружено, что 4 из 8 ЯОР хромосом являются Ag-позитивными (AgЯОР), размеры которых варьируют от 1 до 3 усл. ед. Средний суммарный размер AgЯОР составляет 7.19'+-'0.03 усл. ед. Обсуждается вопрос о природе морфофункционального состояния ЯОР хромосом клеток U-266. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Пендина, А.А.; Смирнова, Т.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.226

Турилова, В. И.
Метафазные хромосомы клеток линии множественной миеломы человека U-266: кариотип и морфофункциональная характеристика ядрышкообразующих районов [Текст] / В. И. Турилова, А. А. Пендина, Т. Д. Смирнова // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 6. - С. 606-613 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Клеточные линии множественной миеломы (ММ) человека широко используются для изучения специфических для этого заболевания структурных перестроек хромосом. Однако в процессе культивирования клеток происходят как численные и структурные изменения хромосом, так и, возможно, изменения функционального состояния их отдельных районов. Исследовали кариотип и морфофункциональный статус ядрышкообразующих районов (ЯОР) хромосом клеток линии ММ человека U-266. Цитогенетический анализ (G-окрашивание) показал стабильность кариотипа и сбалансированность хромосомного набора гиподиплоидных (n = 44) клеток U-266, а также присутствие в кариотипе структурно перестроенных хромосом, характерных для U-266, сохраняющихся на протяжении многих лет культивирования клеток. В то же время в кариотипе U-266 обнаружены дальнейшие перестройки хромосомного материала и отмечена тенденция к полиплоидизации клеток. Методами FISH с рДНК-зондом и Ag-окрашивания обнаружено, что 4 из 8 ЯОР хромосом являются Ag-позитивными (AgЯОР), размеры которых варьируют от 1 до 3 усл. ед. Средний суммарный размер AgЯОР составляет 7.19'+-'0.03 усл. ед. Обсуждается вопрос о природе морфофункционального состояния ЯОР хромосом клеток U-266. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Пендина, А.А.; Смирнова, Т.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.213

Cоздание проблемно-ориентированной базы данных по цитогенетике опухолевых клеточных линий человека [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Т. К. Яковлева [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 816-817 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С целью интеграции постоянно растущего объема качественно новых данных по клеточным линиям при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований был запущен проект по созданию современного варианта базы данных "Cytogenetics of Human Tumor Cell Lines" (http://www.htcl.cytspb.rssi.ru). На данном этапе работы проводится наполнение информационного ресурса оригинальными данными. Подбор и включение клеточных линий осуществляются в соответствии с типом опухоли, из материала которой получена линия, механизмами дифференцировки и тканеспецифической трансформации клеток in vivo. Размещаемая информация по клеточным линиям систематизирована и разделена на отдельные блоки, содержащие сведения о происхождении линии, ее цитогенетических и молекулярно-генетических характеристик, дифференцировке и пролиферации клеток, и представлена в виде гипертекстовых документов, таблиц, графических иллюстраций, изображений кариотипов и отдельных хромосом. В настоящее время на сайте Ин-та цитологии РАН представлена систематизированная по ключевым характеристикам информация о клеточных линиях миелогенного происхождения HL-60, Kasumi-1, KG-1, ML-1, RC-2A, SKNO-1, THP-1 (острый миелобластный лейкоз), HMC-1, K-562, RPMI-6410 (хронический миелолейкоз) и U-937 (гистиоцитарная лимфома). Информация по лимфоидным клеточным линиям и линиям, полученным из солидных опухолей, представлена изображениями и описанием модальных кариотипов, полученными сотрудниками группы цитогенетики. Планируется дополнить эти сведения литературными данными. Дальнейшее развитие проекта предполагает разработку на основе созданного информационного ресурса базы данных с информационно-поисковой системой, позволяющей проводить корреляционный анализ биологически значимых ключевых характеристик клеточных линий, направленный на выявление особенностей геномного дисбаланса длительно культивируемых клеток, полученных из опухолей различного гистогенеза. В целом создание такой проблемно-ориентированной базы будет способствовать пониманию вопроса о возможной детерминации характера кариотипической эволюции опухолевых клеток in vitro инициирующим онкогенез событием. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, tyak@mail.cytspb.rssi.ru

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БАЗА ДАННЫХ ПО ЦИТОГЕНЕТИКЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ РАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Т.К.; Ярцева, Н.М.; Турилова, В.И.; Бикташева, Н.П.; Бикташев, А.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.200

Cоздание проблемно-ориентированной базы данных по цитогенетике опухолевых клеточных линий человека [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Т. К. Яковлева [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 816-817 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С целью интеграции постоянно растущего объема качественно новых данных по клеточным линиям при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований был запущен проект по созданию современного варианта базы данных "Cytogenetics of Human Tumor Cell Lines" (http://www.htcl.cytspb.rssi.ru). На данном этапе работы проводится наполнение информационного ресурса оригинальными данными. Подбор и включение клеточных линий осуществляются в соответствии с типом опухоли, из материала которой получена линия, механизмами дифференцировки и тканеспецифической трансформации клеток in vivo. Размещаемая информация по клеточным линиям систематизирована и разделена на отдельные блоки, содержащие сведения о происхождении линии, ее цитогенетических и молекулярно-генетических характеристик, дифференцировке и пролиферации клеток, и представлена в виде гипертекстовых документов, таблиц, графических иллюстраций, изображений кариотипов и отдельных хромосом. В настоящее время на сайте Ин-та цитологии РАН представлена систематизированная по ключевым характеристикам информация о клеточных линиях миелогенного происхождения HL-60, Kasumi-1, KG-1, ML-1, RC-2A, SKNO-1, THP-1 (острый миелобластный лейкоз), HMC-1, K-562, RPMI-6410 (хронический миелолейкоз) и U-937 (гистиоцитарная лимфома). Информация по лимфоидным клеточным линиям и линиям, полученным из солидных опухолей, представлена изображениями и описанием модальных кариотипов, полученными сотрудниками группы цитогенетики. Планируется дополнить эти сведения литературными данными. Дальнейшее развитие проекта предполагает разработку на основе созданного информационного ресурса базы данных с информационно-поисковой системой, позволяющей проводить корреляционный анализ биологически значимых ключевых характеристик клеточных линий, направленный на выявление особенностей геномного дисбаланса длительно культивируемых клеток, полученных из опухолей различного гистогенеза. В целом создание такой проблемно-ориентированной базы будет способствовать пониманию вопроса о возможной детерминации характера кариотипической эволюции опухолевых клеток in vitro инициирующим онкогенез событием. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, tyak@mail.cytspb.rssi.ru

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БАЗА ДАННЫХ ПО ЦИТОГЕНЕТИКЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ РАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Т.К.; Ярцева, Н.М.; Турилова, В.И.; Бикташева, Н.П.; Бикташев, А.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.09-04А3.967

Cоздание проблемно-ориентированной базы данных по цитогенетике опухолевых клеточных линий человека [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Т. К. Яковлева [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 816-817 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С целью интеграции постоянно растущего объема качественно новых данных по клеточным линиям при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований был запущен проект по созданию современного варианта базы данных "Cytogenetics of Human Tumor Cell Lines" (http://www.htcl.cytspb.rssi.ru). На данном этапе работы проводится наполнение информационного ресурса оригинальными данными. Подбор и включение клеточных линий осуществляются в соответствии с типом опухоли, из материала которой получена линия, механизмами дифференцировки и тканеспецифической трансформации клеток in vivo. Размещаемая информация по клеточным линиям систематизирована и разделена на отдельные блоки, содержащие сведения о происхождении линии, ее цитогенетических и молекулярно-генетических характеристик, дифференцировке и пролиферации клеток, и представлена в виде гипертекстовых документов, таблиц, графических иллюстраций, изображений кариотипов и отдельных хромосом. В настоящее время на сайте Ин-та цитологии РАН представлена систематизированная по ключевым характеристикам информация о клеточных линиях миелогенного происхождения HL-60, Kasumi-1, KG-1, ML-1, RC-2A, SKNO-1, THP-1 (острый миелобластный лейкоз), HMC-1, K-562, RPMI-6410 (хронический миелолейкоз) и U-937 (гистиоцитарная лимфома). Информация по лимфоидным клеточным линиям и линиям, полученным из солидных опухолей, представлена изображениями и описанием модальных кариотипов, полученными сотрудниками группы цитогенетики. Планируется дополнить эти сведения литературными данными. Дальнейшее развитие проекта предполагает разработку на основе созданного информационного ресурса базы данных с информационно-поисковой системой, позволяющей проводить корреляционный анализ биологически значимых ключевых характеристик клеточных линий, направленный на выявление особенностей геномного дисбаланса длительно культивируемых клеток, полученных из опухолей различного гистогенеза. В целом создание такой проблемно-ориентированной базы будет способствовать пониманию вопроса о возможной детерминации характера кариотипической эволюции опухолевых клеток in vitro инициирующим онкогенез событием. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, tyak@mail.cytspb.rssi.ru

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БАЗА ДАННЫХ ПО ЦИТОГЕНЕТИКЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ РАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Т.К.; Ярцева, Н.М.; Турилова, В.И.; Бикташева, Н.П.; Бикташев, А.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.173

Турилова, В. И.
Кариотипическая изменчивость клеточных линий множественной миеломы человека [Текст] / В. И. Турилова, Т. Д. Смирнова // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 8. - С. 621-636 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ клеточных линий множественной миеломы (ММ) человека L363, Karpas 707, RPMI 8226 и U-266. Показано, что в процессе длительного существования в условиях in vitro число хромосом в клеточных линиях сохранялось на околодиплоидном уровне (L363, Karpas 707 и U-266) или увеличивалось до гипотриплоидного (RPMI 8226). Клеточные линии имели сложно перестроенные кариотипы с аномалиями всех пар хромосом, однако одинаковых транслокаций хромосом не выявлено. Локусы хромосом, которые вовлекались в структурные перестройки, часто совпадали с сайтами копийного дисбаланса, характерного для ММ in vivo. В целом кариотипическая изменчивость клеточных линий ММ соотв. динамике кариотипа миеломных клеток in vivo и имеет опухолеспецифический характер. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАРИОТИП
КАРИОТИПИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ ЧИСЛЕННЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ СТРУКТУРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.263

Аутокринная регуляция пролиферации в культурах клеток. I. Исследование гепаринсвязывающих факторов с ростостимулирующей активностью, содержащихся в средах, кондиционированных трансформированными фибробластами крысы [Текст] / Т. А. Гойло [и др.] // Цитология. - 1991. - Т. 33, N 1. - С. 57-63 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали среду, кондиционированную спонтанно трансформированными эмбриональными крысиными фибробластами линии L-Rec1-сф, к-рые способны к неограниченному размножению в среде без сыворотки крови и др. экзогенных факторов роста (кондиционированная седа - КС). Добавление КС в стационарные культуры нетрансформированных эмбриональных фибробластов крысы (ЭФК), спонтанно трансформированных ЭФК (линия L-Rec1) и Кл L-Rec1-sf стимулировало включение {3}H-тимидина в 1.5-6 раз. Электрофорез меченных {3}{5}S-метионином белков КС клеток линии L-Recl-sf в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия показал, что в ней содержатся белки с м. м. 10-110 кД. Фракционирование 100-кратных ультраконцентратов КС с использованием гепарин-сефарозы позволило выделить 2 типа гепаринсвязывающих белков. Белки 1-го типа составляли 5% всех белков КС, элюировались 1.1 М NaCl и стимулировали включение {3}H-тимидина в культурах ЭФК, L-Recl и L-Recl-sf в 1.3-1.9 раза. Белки 2-го типа составляли 'ЭКВИВ'1% всех белков КС, элюировались 1 М NaCl и, подобно экзогенному основному фактору роста фибробластов, стимулировали включение {3}H-тимидина в культурах ЭФК и L-Recl-sf, но не в культуре Кл линии L-Recl. Рез-ты обсуждаются в связи с гипотезой аутокринной регуляции пролиферации Кл. СССР, Лаб. химии белка, Ленинградский ун-т, Ленинград. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.21.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
БЕЛКИ
ГЕПАРИПСВЯЗЫВАЮЩИЕ
РОСТСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гойло, Т.А.; Костроминова, Т.Ю.; Турилова, В.И.; Плескач, В.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска