СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Стручков, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.12-04А4.16

Стручков, В. А.
Исследования первичных 'гамма'-индуцированных нерепарабельных повреждений в ДНК клеток HeLa [Текст] / В. А. Стручков, Н. И. Демидова, Н. Б. Стражевская // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 124, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Предварительное 'гамма'-облучение клеток HeLa в дозе 0,1 Гр и затем в дозе 5 Гр снижает способность клеток к репарации двунитевых разрывов ДНК по сравнению с однократной дозой 5 Гр. Радиомодифицирующее действие дозы 0,1 Гр на двунитевые разрывы ДНК и выживаемость клеток наблюдали при облучении в логарифмической, но не в стационарной фазе. Полагают, что различный радиационный ответ нуклеоида в этих фазах роста обусловлен различной конформацией ДНК исходного нуклеоида HeLa в лог- и стац-фазах. Расчет показал, что, действительно, в лог-фазе ДНК нуклеоида в 2 раза более релаксирована ('эта'[уд]=0,68'+-'0,02), чем в стац-фазе ('эта'[уд]=0,35'+-'0,01). Это означает, что в лог-фазе "радиочувствительный объем", т.е. "мишень" увеличена за счет декомпактизации, релаксации ДНК в метаболически активной фракции хроматина. Облучение в дозе 0,1 Гр, в свою очередь, еще больше увеличивает "мишень" и, кроме того, блокирует репарацию комплекса после облучения в дозе 5 Гр. Тем самым увеличивается кол-во нерепарабельных двунитевых разрывов. Первичные 'гамма'-индуцированные нерепарабельные двунитевые разрывы коррелируют с выживаемостью клеток, облученных в обоих режимах в логарифмической фазе. Предполагается, что именно эти повреждения могут быть ведущими в репродуктивной гибели клеток HeLa. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
НЕРЕПАРАБЕЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Демидова, Н.И.; Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.1

Стручков, В. А.
Структурные и функциональные аспекты ядерных липидов нормальных и опухолевых клеток [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 5. - С. 620-643 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В обзоре представлены данные о структурной и функциональной роли нейтральных липидов и фосфолипидов в организации хромосом, хроматина и ядерного матрикса в нормальных и опухолевых клетках эукариот. Обсуждается участие кислых фосфолипидов (кардиолипина, фосфатидилинозитола, фосфатидилглицерола) в регуляции активности ДНК- и РНК-полимераз, ДНК-топоизомеразы I и II, ДНК-метилаз, белков инициации репликации (dnaA и Т-антиген). Рассмотрена особая роль сфинголипидов, с одной стороны, сфингозинов в сигнальной трансдукции, ассоциации-диссоциации хроматина, регуляции синтеза ДНК, РНК и модуляции протеинкиназы С, с другой стороны, значение церамидов и дигидроцерамидов в апоптозе. Анализируется возможная роль сфингомиелина, сфингозина, кардиолипина и диглицеридов в контактах петель ДНК с ядерным матриксом. Показаны опосредованный эффект гормонов-липидов на суперспиральную конформацию ДНК, а также эффект гормонов на метаболизм фосфолипидов и нейтральных липидов в хроматине и ядерном матриксе. Обсуждаются особенности состава липидов в хроматине и ядерном матриксе опухолевых клеток. Россия, онкологический научный центр имени Блохина РАМН, Москва. Библ. 215

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЯДЕРНЫЕ ЛИПИДЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 215

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.97

Стручков, В. А.
Структурно-функциональная роль липидов на разных уровнях организации ДНК в ядрах клеток эукариот [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 162-163 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: В настоящее время доказано присутствие фосфолипидов (ФЛ) и нейтральных липидов (НЛ) не только в ядерной мембране, но также в хромосомах, хроматине и ядерном матриксе (ЯМ). Более того, обнаружен специфический класс природных ДНК-связанных липидов, для которых характерно преобладание НЛ над ФЛ. Анализ литературных и собственных данных показал: 1. НЛ, но не ФЛ, принимают участие в структурной организации хромосом, т. к. липаза, а не фосфолипаза C, приводит к их деструкции. 2. Кислые ФЛ (фосфатидилинозит, фосфатидилсерин) вызывают деконденсацию хроматина и переход от соленоидного состояния хроматина к нуклеосоме, удаляя гистон Н1. 3. Церамиды, продукты ферментативного гидролиза сфингомиелина (СФ), вызывают межнуклеосомную фрагментацию ДНК, характерную для апоптоза. 4. СФ принимает участие в прикреплении и синтезе ДНК на ЯМ. ЯМ печени крыс обогащен СФ (40-50% от общих ФЛ), который увеличивается в период синтеза ДНК и резко падает после обработки сфингомиелиназой, при этом высвобождается 90% вновь синтезированной ДНК. 5. Холестерин и кардиолипин (КЛ) принимают участие в суперспирализации петель ДНК. 6. КЛ специфически действует (активирует) на стадии инициации репликации ДНК, но не элонгации, а также регулирует транскрипцию. 7. Наличие 30% диглицеридов (ДГ от общих НЛ) в ДНК различных клеток эукариот и фага Т2, а также в ЯМ даже после обработки ДНКазой, предполагает, что ДГ принимают участие в прикреплении петель ДНК к ЯМ. В пользу этого свидетельствует также и то, что инкубация ЯМ с липазой приводит к высвобождению ДНК размером 40*10{6} Да. Можно предположить два типа контактов петель ДНК с ЯМ: стабильный-прочный с участием НЛ, в частности ДГ, и динамичный-функциональный с участием ФЛ, возможно СФ. 8. Хроматин-, ЯМ- и ДНК-связанные липиды раковых клеток отличаются по составу от липидов в норме (особенно по КЛ и триглицеридам). Химическая модификация КЛ и триглицеридов открывает перспективу создания новых противоопухолевых препаратов адресного действия. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, 115478 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ДНК-СВЯЗАННЫЕ ЛИПИДЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.14

Стручков, В. А.
Специфические ДНК-связанные липиды-мишень действия ионизирующей радиации in vivo [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 23 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Первичный радиационный эффект in vivo (10 Гр на крысу) реализуется на уровне слабосвязанного пула липидов (кардиолипин, фосфатидилэтаноламин), что приводит к высвобождению субъединиц ДНК размером 'ЭКВИВ'10{8} Да. Радиационно-химический выход для липидов - 10{5} на 100 эВ, что на несколько порядков выше, чем для ОР и ДР (10 и 1 на 100 эВ соответственно). Согласно теории Б. Н. Тарусова, перекиси липидов могут служить своеобразным усилителем первичного радиационного эффекта на уровне ДНК, что может приводить к гибели радиочувствительной клетки; однако, как показано авторами, в радиорезистентной они могут репарироваться. Анализ дозовых кривых по эластовязкости ДНК (при облучении спермы вьюна нейтронами и 'гамма'-лучами) позволил оценить размер двух компонент - мишеней: первая (3*10{9} Д) - доменокластерная структура ДНК (детерминантами петлевой укладки которой служат специфические липиды) контролирует репликацию и отвечает за репродуктивную гибель клетки; вторая (2,8*10{8} Д) - контролируют транскрипцию. На этой основе постулируется понятие мишени как нерепарабельных "горячих точек", локализованных в липо/липопротеидных детерминантах петлевой укладки ДНК

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.23
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДНК-СВЯЗАННЫЕ ЛИПИДЫ
МИШЕНЬ
ДЕЙСТВИЕ РАДИАЦИИ
НЕРЕПАРАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.46

Стручков, В. А.
Структурно-функциональная роль липидов на разных уровнях организации ДНК в ядрах клеток эукариот [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 162-163 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: В настоящее время доказано присутствие фосфолипидов (ФЛ) и нейтральных липидов (НЛ) не только в ядерной мембране, но также в хромосомах, хроматине и ядерном матриксе (ЯМ). Более того, обнаружен специфический класс природных ДНК-связанных липидов, для которых характерно преобладание НЛ над ФЛ. Анализ литературных и собственных данных показал: 1. НЛ, но не ФЛ, принимают участие в структурной организации хромосом, т. к. липаза, а не фосфолипаза C, приводит к их деструкции. 2. Кислые ФЛ (фосфатидилинозит, фосфатидилсерин) вызывают деконденсацию хроматина и переход от соленоидного состояния хроматина к нуклеосоме, удаляя гистон Н1. 3. Церамиды, продукты ферментативного гидролиза сфингомиелина (СФ), вызывают межнуклеосомную фрагментацию ДНК, характерную для апоптоза. 4. СФ принимает участие в прикреплении и синтезе ДНК на ЯМ. ЯМ печени крыс обогащен СФ (40-50% от общих ФЛ), который увеличивается в период синтеза ДНК и резко падает после обработки сфингомиелиназой, при этом высвобождается 90% вновь синтезированной ДНК. 5. Холестерин и кардиолипин (КЛ) принимают участие в суперспирализации петель ДНК. 6. КЛ специфически действует (активирует) на стадии инициации репликации ДНК, но не элонгации, а также регулирует транскрипцию. 7. Наличие 30% диглицеридов (ДГ от общих НЛ) в ДНК различных клеток эукариот и фага Т2, а также в ЯМ даже после обработки ДНКазой, предполагает, что ДГ принимают участие в прикреплении петель ДНК к ЯМ. В пользу этого свидетельствует также и то, что инкубация ЯМ с липазой приводит к высвобождению ДНК размером 40*10{6} Да. Можно предположить два типа контактов петель ДНК с ЯМ: стабильный-прочный с участием НЛ, в частности ДГ, и динамичный-функциональный с участием ФЛ, возможно СФ. 8. Хроматин-, ЯМ- и ДНК-связанные липиды раковых клеток отличаются по составу от липидов в норме (особенно по КЛ и триглицеридам). Химическая модификация КЛ и триглицеридов открывает перспективу создания новых противоопухолевых препаратов адресного действия. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, 115478 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК-СВЯЗАННЫЕ ЛИПИДЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.272

Стручков, В. А.
Действие кортифена и кортикостерона на нуклеотид тимоцитов мышей in vivo и in vitro [Текст] / В. А. Стручков, О. А. Суслова // Фармакол. и токсикол. - 1988. - Т. 51, N 6. - С. 76-80
Аннотация: С помощью эластовискозиметрич. титрования бромистым этидием изучали действие терапевтич. доз алкилирующего бифункцион. гормонального цитостатика кортифена, производного 11-дезокси-17-оксикортикостерона и хлорфенацила, и кортикостерона на суперспиральные структуры ДНК нуклеоида тимоцитов мыши. Оба препарата вызывают значит. снижение релаксации нуклеоида основного пика на кривых титрования, что является результатом их гормонального действия. Наряду с этим кортифен проявляет себя и как алкилирующий агент, вызывая увеличение релаксации нуклеоида. Т. обр., гормональная группа кортифена может вызывать существ. изменения в суперспиральных структурах ДНК клеток-мишеней. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
КОРТИФЕН
ПРОИЗВОДНОЕ 11-ДЕЗОКСИ-17-ГИДРОКСИКОРТИКОСТЕРОНА
НУКЛЕОТИД ТИМОЦИТОВ
IN VITRO
IN VIVO ДИГОРМОНЫ
МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Суслова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.135

Блохин, Д. Ю.
Белковый состав ядерного матрикса в клетках различных тканей животных [Текст] / Д. Ю. Блохин, В. А.; Биополимеры и клетка Стручков // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0233-7567
Аннотация: Белковый состав препаратов ядерного матрикса обладает выраженной видовой и тканевой специфичностью, выход суммарного белка в этой фракции зависит от вида и пролиферативной активности клеток. В поддержании компактной структуры ядерного матрикса принимают участие дисульфидные группы белков. СССР, Всесоюз. онкол. науч. центр АМН СССР, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09 + 341.19.19.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ЯДРО
МАТРИКС
БЕЛКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ОДНОМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.; Биополимеры и клетка

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.262

Стручков, В. А.
ДНК-связанные липиды клеток асцитной гепатомы Зайдела и асцитного рака Эрлиха [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Установлено, что выделенные ДНК-связанные нейтральные липиды (НЛ) и фосфолипиды (ФЛ) из Кл асцитной гепатомы Зайдела (АГЗ) и асцитного рака Эрлиха (АРЭ) представлены слабо- и прочносвязанными компонентами. ДНК Кл АГЗ и АРЭ содержит минорное количество НЛ (25,17 и 16,87 мкг на 1 мг ДНК) и ФЛ (4,54 и 5,36 мкг на 1 мг ДНК соотв.). Для ДНК-связанных липидов этих Оп характерно преобладание НЛ над ФЛ, одинаковые величины 3 основных показателей: эфиры холестерина/свободный холестерин, НЛ/ФЛ, холестерин/ФЛ, а также наличие моно- и триглицеридов. СССР, НИИ эксперим. диагностики и терапии Оп ВОНЦ СССР, Москва. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПИДЫ
ДНК-СВЯЗАННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАЙДЕЛА ГЕПАТОМА
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.81

Стражевская, Н. .
Роль дисульфидных мостиков негистоновх белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК и механизме радиационного поражения [Текст] / Н. . Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 168-169
Аннотация: С помощью фенольного метода из КЛ спермы вьюна, тимуса и печени крыс, лейкоза Р388, саркомы 37 и фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК, содержащие различное количество прочно связанных РНК, липидов, а также кислых негистоновых белков (НГБ) (40% глу+асп): надмолекуляркомплекс ДНК (НК ДНК) и ДНК "фенольного" ядерного матрикса (ФЯМ ДНК). Вискозиметрическим методом изучали действие соединений, восстанавливающих S-S-связи; меркаптоэтанола (МЭ), дитиотреитола (ДТТ), NaBH[4] и глутатионредуктазы (ГР) - в зависимости от концентрации агентов, рН среды и времени инкубации при 37'ГРАДУС' С (в условиях ингибирования нуклеаз). Показано, что инкубация НК ДНК всех указанных КЛ и фага Т4 с 0,1-5% МЭ (24 ч) при рН 7,4 не изменяла вязкости комплекса, тогда как при рН 5-5,6 вызывал деградацию его на двунитевые фрагменты с мол. массой 1-3*10{7} Д, соразмерную гену или транскриптону. ДТТ был менее эффективен в кислой среде, но активен при рН 7,4 в присутствии 50 мМ ЭДТА. ГР вызывала распад НК ДНК спермы вьюна на более крупные фрагменты, чем МЭ, и соразмерные репликону (7*10{7} Д), но фермент не влиял на ДНК фага. С целью изучения роли специфических S-S связей НГБ в механизме радиационного поражения генома из тимуса и печени крыс в норме и через 15 мин после 'гамма'-Обл в дозе 10 Гр выделяли НК ДНК и ФЯМ ДНК. Показано, что белки НК ДНК тимуса и печени крыс в норме представлены в основном дуплексом 56 и 68 кД, минорным белком 50 кД и мажорным пептидом 14 кД. Эти белки являются серосодержащими и проназоустойчивыми. Обл вызывает в НК ДНК этих органов появление белка 63 кД и обогащение белка 50 кД; в облученной печени тестируются белки 12 и 25 кД, к-рые оказались липазочувствительными.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ
СПЕКТР
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДНК
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
КРЫСЫ
СПЕРМА ВЬЮНА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.82

Стражевская, Н. Б.
Изменение состава ДНК-связанного негистонового белка в тимусе и печени 'гамма'-облученных крыс [Текст] / Н. Б. Стражевская, В. А. Стручков, Д. Ю. Блохин // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 4. - С. 441-444 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Из тимуса и печени крыс через 15 мин после 'гамма'-облучения в дозе 10 Гр выделяли с помощью фенольного метода надмолекулярный комплекс ДНК (НК ДНК) и дНК фенольного ядерного матрикса (ФЯМ ДНК). Методом электрофореза в ПААГ изучали состав негистоновых белков, прочно связанных с этими фракциями ДНК. Показано, что облучение вызывает появление новых белков и перераспределение белков между НК ДНК и ФЯМ ДНК органов крыс. Ил. 1. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.21 + 341.49.21.11.15
Рубрики: БЕЛКИ
НЕГИСТОНОВЫЕ
ДНК-СВЯЗАННЫЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ СПЕКТР
ОБЩЕЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.; Блохин, Д.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.47

Стражевская, Н. Б.
Роль дисульфидных мостиков негистоновых белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК в механизме радиационного поражения [Текст] / Н. Б. Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1217-1219
Аннотация: Из клеток тимуса и печени крыс, опухолевых клеток, фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК: надмолекулярный комплекс ДНК и ДНК фенольного ядерного матрикса (ЯМ). С помощью биохимических исследований в этих фракциях удалось выявить несколько типов S-S-связей (меркаптоэтанолзависимые при кислых и нйтральных рН, дитиотреитолзависимые при нейтральных рН и чувствительные к глутатион редуктазе), которые могут контролировать генно-транскриптонный, репликонный и более высокий уровни организации ДНК в хроматине. Показано, что 'гамма'-облучение (доза 10 Гр) приводит к увеличению группы белков с массой 50-70 кД, которые участвуют в контакте петель ДНК с ЯМ, и к перераспределению ряда белков между двумя рассматриваемыми фракциями ДНК. Обсуждается механизм 'гамма'-индуцированных двунитевых разрывов, которые образуются в результате разрушения белковых S-S мостиков, соединяющих квазисубъединицы ДНК и участвующих в прикреплении ее петель к ЯМ.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: БЕЛКИ
НЕГИСТОНОВЫЕ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ДНК
РАЗРЫВЫ
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БАКТЕРИОФАГИ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.14

Стражевская, Н. Б.
'гамма'-индуцированные длительно существующие изменения в надмолекулярном комплексе ДНК органов крыс [Текст] / Н. Б. Стражевская, Н. Л. Круглова, В. А. Стручков // Радиобиология. - 1989. - Т. 29, N 5. - С. 579-584 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Изучали состав и свойства надмолекулярного комплекса ДНК (НК ДНК) и ядерного матрикса, выделенных фенольным методом из тимуса, печени, селезенки и легких крыс через 1 нед, 1,5; 3; 4 и 6 мес после фракционированного 'гамма'-Обл. (3 раза по 2 Гр с недельными интервалами, общая доза 6 Гр). Обл вызывало длительно существующие (до 6 мес) комплексные нарушения в НК ДНК; 1) снижение эластовязкости и характеристической вязкости НК ДНК; 2) обогащение НК ДНК остаточным негистоновым белком и РНК; 3) увеличение связывания ДНК и РНК с ядерным матриксом. Обсуждается возможность использования этих показателей в качестве тестов для радиационного канцерогенеза. Ил. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.23 + 341.49.21.11.21.02
Рубрики: ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМАТИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА- ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Круглова, Н.Л.; Стручков, В.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.300

Стручков, В. А.
Изменение состава ДНК-связанных липидов сар комы 37, индуцированное сарколизином in vivo [Текст] / В. А. Стручков, Н. В. Стражевская // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 9. - С. 327-330 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПИДУ
ДНК-СВЯЗАННЫЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 37
САРКОЛИЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.21

Стручков, в. А.
Роль гамма-индуцированных повреждений надмолекулярного комплекса ДНК в механизме интерфазной и репродуктивной гибели клеток [Текст] / в. А. Стручков, Н. Б. Стражевская ; Науч. сов. АН СССР по пробл. радиобиол. // Инф. бюл. - 1989. - N 35. - С. 8-9
Аннотация: Крыс подвергали однократному сублетальному и хроническому 'гамма'-Обл. Изучены радиационные эффекты на надмолек. комплексы ДНК (НК ДНК). Показан высокий радиационно-хим. выход повреждений липопротеидного компонента НК ДНК: для белка=10{3} молекул, для липидов= =10{5} молекул на 100 эВ. Отмечается полное и необратимое исчезновение липидов, определяющих скачок теплоемкости в области 20-65'ГРАДУС' при микрокаллориметрии НК ДНК, и пришивание к ДНК кислого негистонового белка (биохим. и электрофоретически определяемое). Обнаружено образование в НК ДНК тимуса, печени, селезенки, легких и головного мозга повреждений, к-рые не репарируются в течение 6-12 мес. Холин оказывает защитный эффект при 6 Гр на выживаемость крыс (в 5 раз) и НК ДНК (100%). Авт. полагают, что НК ДНК являются мишенью радиационной инактивации КЛ. Эта мишень представлена 2 компонентами, первая из к-рых ответственна за репликацию и является наиболее радиочувствительной; вторая - ответственна за транскрипцию и на порядок менее радиочувствительна. Авт. полагают, что комбинацией этих 2 мишеней в различных КЛ можно объяснить с учетом их специализации и различную радиочувствительность, и характер интерфазной и репродуктивной гибели. Наблюдаемые "остаточные" повреждения НК ДНК, по мнению авт., могут быть причиной радиационного канцерогенеза.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.13.23
Рубрики: ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВЫХОД
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ МИШЕНЬ
ИНТЕРФАЗНАЯ ГИБЕЛЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ГИБЕЛЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.182

Блохин, Д. Ю.
Белковый состав ядерного матрикса изменяется под влиянием липазы [Текст] / Д. Ю. Блохин, В. А. Стручков // Биополимеры и клетка. - 1989. - Т. 5, N 6. - С. 73-77 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Методом ЭФ в ПААГ исследован белковый состав препаратов остаточных ядер и ядерного матрикса, выделенных из Кл лейкоза Р388 мышей, спермиев и эритроцитов пресноводного вьюна Misgurnus fossilis L. Показано, что дополнительная обработка образцов на стадии нуклеазного переваривания липазой вызывает значительные изменения белкового спектра как препаратов остаточных ядер, так и выделенных из них ядерных матриксов. При замене липазы на фосфолипазу С изменений белкового состава препаратов не наблюдается. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 8.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ
ЭРИТРОЦИТЫ
СПЕРМИИ
ПРЕСНОВОДНЫЙ ВЬЮН
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.99

Сравнительное изучение механизма действия отечественных и зарубежных платиновых препаратов [Текст] / Д. Ю. Блохин [и др.] // Терапия, диагност. и профилакт. опухолей в эксперим. - М., 1990. - С. 51-55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Блохин, Д.Ю.; Стручков, В.А.; Солнцева, Т.И.; Шулепова, Т.С.; Михаевич, И.С.; Власенкова, Н.К.; Герасимова, Г.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.047

Стручков, В. А.
Механизм действия циклоплатама на структуры ДНК опухолевых клеток [Текст] / В. А. Стручков ; Онкол. науч. центр РАМН // Циклоплатам. - М., 1993. - С. 90-99
Аннотация: Показано, что мишенью для циклоплатама является суперспиральная ДНК, однако ее доступность in vivo определяется биохим. св-вами опухолевой клетки и физиол. состоянием экспериментальных животных. Россия, Онкологический научный центр РАМН, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИКЛОПЛАТАМ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУПЕРСПИРАЛЬНАЯ ДНК
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO
IN VIVO

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.011

Стручков, В. А.
Надмолекулярный комплекс ДНК - мишень радиационной инактивации генома [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 966-967 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Надмолек. комплекс ДНК (НК ДНК), в состав к-рого входят интегральные специфич. липопротеиды - детерминанты петлевой укладки ДНК, является мишенью радиационной инактивации клетки, так как удовлетворяет основным радиобиол. критериям. 1. Высокая радиочувствительность in vivo и in vitro. 2. Непосредственная повреждаемость при сублетальных и летальных дозах 'гамма'-облучения клеток эукариот и прокариот. 4. Корреляция между НК ДНК и гибелью клетки. 5. Корреляция между выживаемостью клетки и повреждением НК ДНК при защите АЭТ, этанолом, тиомочевиной, гипоксией и холином. Высокая радиочувствительность компонентом, т. к. радиационно-хим. выход последнего (10{5} липидов и 10{3} т белков/100 эВ) на несколько порядков выше разрывов фосфодиэфирных связей ДНК (10 ОР и 1 ДР/100 эВ). Наличие в ДНК связанных легкоокисляемых липидов делает вполне реальной цепную р-цию перекисного окисления липидов в облученной клетке, что может приводить к необратимым повреждениям НК ДНК в хроматине при летальных дозах и вызывать разрывы хромосом даже при низких дозах радиации.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
РАДИАЦИОННАЯ ГИБЕЛЬ
МИШЕНЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска