Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Стрелкова, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.218

    Комов, В. П.

    Супероксиддисмутаза из растительных клеток перспективы использования в медицине [Текст] / В. П. Комов, Н. В. Кириллова, М. А. Стрелкова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 236 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Показано, что препараты супероксиддисмутазы (СОД) из культивируемых растительных клеток не оказывали токсического воздействия на животных в дозах до 120-140 мг (Rauwolfia serpentina) и в дозах 180-190 мг (Panax) на 1 кг массы тела мышей. При в/бр способе введения препарата из культуры ткани Panax ЛД[50] оказалась равной 194'+-'18 мг на 1 кг массы тела животных и для клеток Rauwolfia - ЛД[50] составила 150'+-'20 мг на 1 кг массы тела мышей. Определение аллергенности препаратов СОД (конъюнктивальная проба и оценка анафилактической активности) показало отсутствие аллергизирующих свойств у данного препарата. Все исследованные дозы (1/10 ЛД[50] - 1/200 ЛД[50]) субстанции растительной СОД проявляли определенную противовоспалительную активность на модели острого воспалительного отека. Использованные дозы СОД ингибировали развитие каррагенинового отека от 73% до 90% по сравнению с контролем. На основании полученных данных выявлено, что наиболее выраженный противовоспалительный эффект оказывают препараты СОД в дозе 1/100 ЛД[50]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.61
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ РАСТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

RAUWOLFIA SERPENTINA

PANAX

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КАРРАГЕНИНОВЫЙ ОТЕК

МОДЕЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.; Стрелкова, М.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.09-04В3.268

    Комов, В. П.

    Влияние ионизирующего излучения на белоксинтезирующую способность и рост культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth [Текст] / В. П. Комов, Е. В. Беспалова, М. А. Стрелкова // Растит. ресурсы. - 1996. - Т. 32, N 4. - С. 77-83 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Облучение культуры ткани R. serpentina Benth. малыми дозами способствует ее ускоренному росту, но не увеличивает конечный выход биомассы. Более высокие дозы облучения приводят к угнетению роста ускоренной гибели клеток. В результате радиационного воздействия происходит активация биосинтетических процессов: константа скорости синтеза общего белка после облучения 25-суточной культуры возросла в 3,5 раза, а его содержание в клетках увеличилось на 30% по сравнению с контролем. В отдаленном пострадиационном периоде конц-ия белка в культуре ткани, выросшей из облученного инокулята, не отличалась от контроля, однако константы скоростей его синтеза и распада превышали таковые в контроле. Культивирование ткани на облученной среде приводило к снижению этих показателей на 22 и 25% соответственно. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

RAUWOLFIA SERPENTINA

РОСТ


Доп.точки доступа:
Беспалова, Е.В.; Стрелкова, М.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.61

    Комов, В. П.

    Влияние ионизирующего излучения на белоксинтезирующую способность и рост культуры ткани Rauwolfia Serpentina benth [Текст] / В. П. Комов, Е. В. Беспалова, М. А. Стрелкова // Растит. ресурсы. - 1996. - Т. 32, N 4. - С. 77-83 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Облучение культуры ткани R. serpentina Benth. малыми дозами способствует ее ускоренному росту, но не увеличивает конечный выход биомассы. Более высокие дозы облучения приводят к угнетению роста ускоренной гибели клеток. В результате радиационного воздействия происходит активация биосинтетических процессов: константа скорости синтеза общего белка после облучения 25-суточной культуры возросла в 3,5 раза, а его содержание в клетках увеличилось на 30% по сравнению с контролем. В отдаленном пострадиационном периоде конц-ия белка в культуре ткани, выросшей из облученного инокулята, не отличалась от контроля, однако константы скоростей его синтеза и распада превышали таковые в контроле. Культивирование ткани на облученной среде приводило к снижению этих показателей на 22 и 25% соответственно. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

RAUWOLFIA SERPENTINA

РОСТ


Доп.точки доступа:
Беспалова, Е.В.; Стрелкова, М.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.410

    Комов, В. П.

    Оценка иммуностимулирующей активности белковых препаратов из культивируемых клеток женьшеня [Текст] / В. П. Комов, Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 267 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Культура тканей женьшеня, выращенная на среде с германием, проявляла выраженные иммуностимулирующие свойства. Ранее было установлено, что значительный вклад в проявлении данного эффекта вносят определенные белки этих клеток. Посредством комбинации различных хроматографических методов получены высокомолекулярная фракция (190-50 кД) и низкомолекулярная (20-2 кД). Обе фракции проявляли высокую иммуностимулирующую активность в комплексе тестов, включающих оценку ряда биохимических показателей в иммунокомпетентных клетках. Иммунизация белковыми препаратами приводила к снижению активности 5'-нуклеотидазы в макрофагах, усиливала протеолитическую активность в макрофагах, тимоцитах и нейтрофилах, увеличивала генерацию O[2] в нейтрофилах и макрофагах. Таким образом, культура тканей женьшеня может быть использована как источник получения белковых иммуностимуляторов - потенциальных лекарственных препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Грачева, Ю.А.; Стрелкова, М.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.218

    Комов, В. П.

    Оценка иммуностимулирующей активности белковых препаратов из культивируемых клеток женьшеня [Текст] / В. П. Комов, Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 267 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Культура тканей женьшеня, выращенная на среде с германием, проявляла выраженные иммуностимулирующие свойства. Ранее было установлено, что значительный вклад в проявлении данного эффекта вносят определенные белки этих клеток. Посредством комбинации различных хроматографических методов получены высокомолекулярная фракция (190-50 кД) и низкомолекулярная (20-2 кД). Обе фракции проявляли высокую иммуностимулирующую активность в комплексе тестов, включающих оценку ряда биохимических показателей в иммунокомпетентных клетках. Иммунизация белковыми препаратами приводила к снижению активности 5'-нуклеотидазы в макрофагах, усиливала протеолитическую активность в макрофагах, тимоцитах и нейтрофилах, увеличивала генерацию O[2] в нейтрофилах и макрофагах. Таким образом, культура тканей женьшеня может быть использована как источник получения белковых иммуностимуляторов - потенциальных лекарственных препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Грачева, Ю.А.; Стрелкова, М.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.12-04В4.600

    Комов, В. П.

    Оценка иммуностимулирующей активности белковых препаратов из культивируемых клеток женьшеня [Текст] / В. П. Комов, Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 267 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Культура тканей женьшеня, выращенная на среде с германием, проявляла выраженные иммуностимулирующие свойства. Ранее было установлено, что значительный вклад в проявлении данного эффекта вносят определенные белки этих клеток. Посредством комбинации различных хроматографических методов получены высокомолекулярная фракция (190-50 кД) и низкомолекулярная (20-2 кД). Обе фракции проявляли высокую иммуностимулирующую активность в комплексе тестов, включающих оценку ряда биохимических показателей в иммунокомпетентных клетках. Иммунизация белковыми препаратами приводила к снижению активности 5'-нуклеотидазы в макрофагах, усиливала протеолитическую активность в макрофагах, тимоцитах и нейтрофилах, увеличивала генерацию O[2] в нейтрофилах и макрофагах. Таким образом, культура тканей женьшеня может быть использована как источник получения белковых иммуностимуляторов - потенциальных лекарственных препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Грачева, Ю.А.; Стрелкова, М.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.02-04В4.614

    Комов, В. П.

    Влияние ионизирующего излучения на белоксинтезирующую способность и рост культуры ткани Rauwolfia serpentina Benth [Текст] / В. П. Комов, Е. В. Беспалова, М. А. Стрелкова // Растит. ресурсы. - 1996. - Т. 32, N 4. - С. 77-83 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Облучение культуры ткани R. serpentina Benth. малыми дозами способствует ее ускоренному росту, но не увеличивает конечный выход биомассы. Более высокие дозы облучения приводят к угнетению роста ускоренной гибели клеток. В результате радиационного воздействия происходит активация биосинтетических процессов: константа скорости синтеза общего белка после облучения 25-суточной культуры возросла в 3,5 раза, а его содержание в клетках увеличилось на 30% по сравнению с контролем. В отдаленном пострадиационном периоде конц-ия белка в культуре ткани, выросшей из облученного инокулята, не отличалась от контроля, однако константы скоростей его синтеза и распада превышали таковые в контроле. Культивирование ткани на облученной среде приводило к снижению этих показателей на 22 и 25% соответственно. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

RAUWOLFIA SERPENTINA

РОСТ


Доп.точки доступа:
Беспалова, Е.В.; Стрелкова, М.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.143

    Грачева, Ю. А.

    Иммуностимулирующее действие белковых препаратов из культивируемых клеток женьшеня [Текст] / Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 12-13
Аннотация: Большинство из применяемых медицинских препаратов на основе женьшеня представляют суммарные экстракты, обладающие широким спектром фармакологических свойств. В последние годы проводятся исследования по выделению отдельных фракций женьшеня с направленным фармакологическим эффектом, в частности, обладающих иммуностимулирующим действием. Ранее показана иммуностимулирующая активность суммарной белковопептидной фракции, выделенной из селективного штамма женьшеня. С целью поиска компонентов, ответственных за иммуностимулирующий эффект, проводили фракционирование белкового препарата из культивируемых клеток женьшеня, выращенного на стандартной и селективной среде. Получены высоко- и низкомолекулярная фракции, выход которых составил соответственно 1,5% и 0,9%. Для анализа белкового состава полученных препаратов проводили электрофорез в градиентном ПААГ (5-15%), при этом высокомолекулярная белковая фракция селективного штамма была представлена 7 зонами в диапазоне молекулярных масс 190-50 кДа, а низкомолекулярная - 5 (20-2 кДа) соответственно. По данным электрофореза белковые препараты, выделенные из штамма, выращенного на стандартной среде, имели иной фракционный состав: высокомолекулярная фракция содержала 5 зон, а низкомолекулярная - только 2. Кроме того установлено, что некоторые белки являлись гликопротеидами. Иммуногенную активность белковых препаратов женьшеня изучали на модели иммунного ответа макрофагов перитонеального экссудата мышей. В результате выявлено, что фракции из женьшеня, выращенного на стандартной среде не оказывали достоверного влияния на активность 5''-нуклеотидазы-маркерного фермента макрофагов. Иммунизация мышей препаратами из селективного штамма (20 мкг/мышь) приводила к снижению ферментативной активности на 57-79% и 67-73% для высокомолекулярной и низкомолекулярной фракции соответственно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.94

    Комов, В. П.

    Влияние ионизирующего излучения на биосинтез и молекулярную гетерогенность каталазы в культуре ткани Rauwolfia serpentina [Текст] / В. П. Комов, Е. В. Беспалова, М. А. Стрелкова // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1998. - Т. 38, N 6. - С. 900-907 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучена динамика изменения активности и молекулярной гетерогенности каталазы в культуре ткани Rauwolfia serpentina после облучения на ранних сроках роста в дозах 8 и 50 Гр. Установлено, что радиация увеличивает скорости синтеза и распада фермента, а также содержание общего белка в клетках. Проведена сравнительная оценка пострадиационного изменения параметров обмена каталазы и общего белка при культивировании на облученной и необлученной средах. Полагают, что перекись водорода, образующаяся под действием ионизирующего излучения, является одним из факторов, индуцирующих биосинтез каталазы. После облучения с последующей заменой среды биосинтетические процессы активируются в большей степени, чем в условиях культивирования на облученной среде. Наряду с этим, облучение приводит к существенным изменениям изоэнзимных спектров каталазы, характер к-рых отражает адаптивные возможности облученных клеток культуры ткани Rauwolfia serpentina. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.15.02
Рубрики: РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SERPENTINA

КУЛЬТУРА ТКАНИ

ФЕРМЕНТЫ

КАТАЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИЗОФЕРМЕНТЫ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Беспалова, Е.В.; Стрелкова, М.А.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.265

    Стрелкова, М. А.

    Исследование ростовых и биосинтетических свойств культивируемых клеток юкки славной [Текст] : туз. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / М. А. Стрелкова, Н. В. Кириллова, В. П. Комов // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 315-316 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЮККА СЛАВНАЯ

БЕЛКИ

ГЛИКОЗИДЫ

ФЕРМЕНТЫ

РОСТ


Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.; Комов, В.П.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.81

    Кириллова, Н. В.

    Супероксиддисмутаза - эффективный биоантиоксидант растительного происхождения [Текст] / Н. В. Кириллова, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 372 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

PANAX GINSENG

RAUWOLFIA SERPENTINA

КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА ТКАНИ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.229

    Комов, В. П.

    Строение и иммуностимулирующая активность белковых фракций из культуры ткани женьшеня [Текст] / В. П. Комов, Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 374 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОПЫТЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Грачева, Ю.А.; Стрелкова, М.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.08-04В4.515

    Комов, В. П.

    Строение и иммуностимулирующая активность белковых фракций из культуры ткани женьшеня [Текст] / В. П. Комов, Ю. А. Грачева, М. А. Стрелкова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 374 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

БЕЛКОВЫЕ ФРАКЦИИ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОПЫТЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Грачева, Ю.А.; Стрелкова, М.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.09-04В3.272

    Стрелкова, М. А.

    Протеолитические ферменты из культивируемых клеток лекарственных растений [Текст] / М. А. Стрелкова, В. П. Комов, Л. В. Синдеева // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 412 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Проведено исследование по оценке общего протеолитического потенциала в культивируемых клетках каллусных культур лекарственных растений: раувольфии змеиной, женьшеня (два штамма) и юкки славной. В ходе культивирования отмечен фазный характер изменения активности кислых и щелочных протеиназ, связанный с переходом культур в различные фазы роста, а также с особенностями митотической активности культивируемых клеток. Сопоставление распределения активности протеолитических ферментов в штаммах Panax ginseng и P. quinquefolius показало, что в клетках женьшеня пятилистного количественные показатели снижены практически в 2 раза по сравнению с культурой женьшеня обыкновенного. В стационарной фазе роста уровень кислых протеиназ и эстераз в каллусной культуре юкки славной превышал протеолитическую активность в штаммах женьшеня в 2,5-6 раз и был сопоставим с ферментативной эффективностью в раувольфии змеиной. Высокая активность в культуре юкки была показана и для щелочных протеиназ (превышала этот показатель для других исследованных культур в 2-10 раз)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ

ЖЕНЬШЕНЬ

ЮККА СЛАВНАЯ


Доп.точки доступа:
Комов, В.П.; Синдеева, Л.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.04-04В4.645

    Стрелкова, М. А.

    Каллусная культура юкки славной (Yucca gloriosa) - перспективный источник фармакологически активных веществ [Текст] / М. А. Стрелкова, Н. В. Кириллова // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 206-207 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: В клетках каллусной культуры юкки славной (Ю) синтезируются стероидные гликозиды (0,18-0,20%). В экстрактах высушенных клеток каллуса было обнаружено 4 фуростаноловых гликозида. Анализ смеси олигофуростанозидов после их кислотного гидролиза выявил 7 стероидных генинов. Культура Ю может быть использована также для получения группы БАВ-стеринов. Разработаны методы анализа и препаративного выделения фосфолипидов из биомассы Ю (2,7% в пересчете на сухую биомассу). Обнаружены фосфатидилхолины, фосфолипиды, содержащие аминогруппы, гликолизированные фосфолипиды. Обнаружены антиоксидантные и протеолитические ферменты. Показан выраженный гипохолестеремический эффект в опытах на крысах при воздействии стероидных гликозидов и фосфолипидов из биомассы культивируемых клеток Ю. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
YUCCA GLORIOSA

КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.225

    Стрелкова, М. А.

    Каллусная культура юкки славной (Yucca gloriosa) - перспективный источник фармакологически активных веществ [Текст] / М. А. Стрелкова, Н. В. Кириллова // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 206-207 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: В клетках каллусной культуры юкки славной (Ю) синтезируются стероидные гликозиды (0,18-0,20%). В экстрактах высушенных клеток каллуса было обнаружено 4 фуростаноловых гликозида. Анализ смеси олигофуростанозидов после их кислотного гидролиза выявил 7 стероидных генинов. Культура Ю может быть использована также для получения группы БАВ-стеринов. Разработаны методы анализа и препаративного выделения фосфолипидов из биомассы Ю (2,7% в пересчете на сухую биомассу). Обнаружены фосфатидилхолины, фосфолипиды, содержащие аминогруппы, гликолизированные фосфолипиды. Обнаружены антиоксидантные и протеолитические ферменты. Показан выраженный гипохолестеремический эффект в опытах на крысах при воздействии стероидных гликозидов и фосфолипидов из биомассы культивируемых клеток Ю. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
YUCCA GLORIOSA

КАЛЛУСНАЯ КУЛЬТУРА

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Кириллова, Н.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.02-04М6.96

    Николаев, С. Л.

    Деградация инсулина в гепатоцитах и эритроцитах крыс в норме и при экспериментальном диабете [Текст] / С. Л. Николаев, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 329-337 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены экспериментальные данные по изучению метаболизма инсулина в эритроцитах крови крыс и в цитозоле гепатоцитов крыс в норме и при экспериментальном диабете. Изучали состояние инсулин-деградирующего комплекса эритроцитов и гепатоцитов крысы при уменьшении конц-ии инсулина в крови. Показали зависимость кинетических параметров инсулиназы от конц-ии инсулина в крови. Из лизата эритроцитов и цитозоля гепатоцитов выделили и охарактеризовали термокислотоустойчивые ингибиторы инсулиназы с неконкурентным типом ингибирования. Обнаружили увеличение влияния ингибиторов эритроцитов и гепатоцитов на инсулиназу при диабете и уменьшение синтеза этого фермента в гепатоцитах. Полученные данные позволяют говорить о регуляции инсулиназной активности в изученных клетках, на уровне ингибиторов и на уровне синтеза инсулин-деградирующего фермента. Результаты указывают на ответ практически всех компонентов инсулин-деградирующего комплекса на изменение конц-ии инсулина в крови в процессе развития экспериментального диабета. Россия, каф. биохимии Санкт-Петербургской гос. Химико-Фармацевтической Академии, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 14. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЕПАТОЦИТЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

ДЕГРАДАЦИЯ ИНСУЛИНА

ИНСУЛИНАЗА

АКТИВАТОРЫ

ИНГИБИТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.23

    Николаев, С. Л.

    Деградация инсулина в гепатоцитах и эритроцитах крыс в норме и при экспериментальном диабете [Текст] / С. Л. Николаев, М. А. Стрелкова, В. П. Комов // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 329-337 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Представлены экспериментальные данные по изучению метаболизма инсулина в эритроцитах крови крыс и в цитозоле гепатоцитов крыс в норме и при экспериментальном диабете. Изучали состояние инсулин-деградирующего комплекса эритроцитов и гепатоцитов крысы при уменьшении конц-ии инсулина в крови. Показали зависимость кинетических параметров инсулиназы от конц-ии инсулина в крови. Из лизата эритроцитов и цитозоля гепатоцитов выделили и охарактеризовали термокислотоустойчивые ингибиторы инсулиназы с неконкурентным типом ингибирования. Обнаружили увеличение влияния ингибиторов эритроцитов и гепатоцитов на инсулиназу при диабете и уменьшение синтеза этого фермента в гепатоцитах. Полученные данные позволяют говорить о регуляции инсулиназной активности в изученных клетках, на уровне ингибиторов и на уровне синтеза инсулин-деградирующего фермента. Результаты указывают на ответ практически всех компонентов инсулин-деградирующего комплекса на изменение конц-ии инсулина в крови в процессе развития экспериментального диабета. Россия, каф. биохимии Санкт-Петербургской гос. Химико-Фармацевтической Академии, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 14. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЕПАТОЦИТЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

ДЕГРАДАЦИЯ ИНСУЛИНА

ИНСУЛИНАЗА

АКТИВАТОРЫ

ИНГИБИТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.; Комов, В.П.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.118

    Николаев, С. Л.

    Изучение эритроцитарной инсулиназы гемолизата эритроцитов крысы в норме и при экспериментальном диабете [Текст] / С. Л. Николаев, М. А. Стрелкова // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 184-185 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: Известно, что деградация инсулина осуществляется при помощи 2 ферментов: глутатион-инсулин-трансгидрогеназы, к-рая разрушает дисульфидные связи инсулина, и инсулин-деградирующего фермента (инсулиназы), расщепляющей A- и B-цепи инсулина на низкомолекулярные фрагменты. Наличие распада инсулина под воздействием инсулиназы показали для печени, мышечной и других тканей. Однако до сих пор до конца не раскрыта динамика изменения активности инсулин-деградирующей протеиназы эритроцитов в норме и при экспериментальном диабете и не установлен механизм изменения активности инсулиназы различных органов при диабете разных сроков. Из эритроцитов крыс выделили протеиназу, деградирующую инсулин. Степень очистки после афинной хроматографии достигла 2580 раз. С целью выяснения природы протеиназы изучали влияние различных активаторов и ингибиторов. Активация фермента была показана для ионов Ca, Mg и Zn. Увеличение активности инсулиназы в присутствии меркаптоэтанола и дитиотриетола более чем в 3 раза и ингибирование фермента n-хлораминомеркурибензоатом более чем на 50% дают основание отнести выделенную инсулиназу к классу тиоловых протеиназ. Изучали активность инсулиназы гемолизата крыс в норме и на разных этапах экспериментального диабета, вызванного парентеральным введением аллоксана. Показали, что активность инсулиназы гемолизата в остром периоде диабета уменьшалась на 30%, а при адаптации в течение 20 дн увеличивалась на 20% относительно нормы. Обнаружили зависимость кинетических параметров инсулиназы (K[m] и V[max]) от этапов развития экспериментального диабета. На остром этапе развития диабета наблюдали уменьшение K[m] на 42% и уменьшение V[m] на 26%. При 2-дн адаптации наблюдали значительное восстановление указанных параметров. Идентифицировали термо-кислотоустойчивый ингибитор инсулиназы, выделенный из плазмы крови и гемолизата. Установили, что активность ингибитора, выделенного из гемолизата, на этапе острого диабета существенно не изменяется, тогда как при адаптации уменьшается на 10%. Активность ингибитора, выделенного из плазмы крови, в острой фазе экспериментального диабета уменьшалась на 10% и восстанавливалась практически до нормальной на поздних сроках адаптации. Россия, Санкт-Петербургская гос. химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНАЗА
ЭРИТРОЦИТАРНАЯ

АКТИВАТОРЫ ФЕРМЕНТА

ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТА

АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ

КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

K[M]

V[MAX]

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Стрелкова, М.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.10-04В4.638

    Стрелкова, М. А.

    Протеолитическая активность в культивируемых клетках штаммов двух видов Panax L. [Текст] / М. А. Стрелкова, Л. В. Синдеева // Растит. ресурсы. - 2001. - Т. 37, N 3. - С. 97-103 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Исследовали культуру тканей женьшеня Panax ginseng E. A. Mey (штамм ИФРЖ-5 ВСККК ВР N 1) и P. quinguefolius L. (штамм ИФРЖ-10 ВСККК ВР N 16), полученную из корней нативных растений. Выращивание проводили на стандартной агаризированной МС-среде в течение 50-60 дн. Отмечено значительное изменение содержания общего белка в биомассе, что указывает на интенсивность обменных процессов в клетках обоих видов Panax. Наблюдалось фазное изменение протеолитической активности 3 групп протеиназ, однако распределение активности кислых, нейтральных и щелочных протеиназ для этих штаммов различен. Для P. ginseng активность кислых и щелочных протеиназ была максимальной на ранних этапах культивирования (10-15 сут.). У P. guinguefolius после 40 сут. культивирования возрастала активность нейтральных протеиназ и сохранялся высокий уровень активности кислых и щелочных протеиназ до конца культивирования. Авторы связывают отличия в распределении протеолитической активности в ходе культивирования с особенностями деградации внутриклеточных белков в клетках ткани и перехода культуры из экспоненциальной в стационарную фазу развития. Россия, Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая акад. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
PANAX SPP.

ПРОТЕИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Синдеева, Л.В.


 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)