СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сельчук, В. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.083

Золотова, В. И.
К вопросу о диагностике полинеоплазий [Текст] / В. И. Золотова, В. Ю. Сельчук // Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 161-163 . - ISBN 5-86646-066-1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сельчук, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.085

Золотова, В. И.
Злокачественные опухоли челюстно-лицевой области у больных гемобластозами [Текст] / В. И. Золотова, В. Ю. Сельчук // Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 160-161 . - ISBN 5-86646-066-1
Аннотация: Под наблюдением находилось 1050 больных первичномножественными злокачественными новообразованиями с 2246 опухолями различных локализаций. Клинический диагноз у всех подтвержден морфологически. У 131 больного имелся гемобластоз, из них у 16 наблюдались одновременно две его формы, у 4 наблюдались 3 локализации (одна из к-рых в костном мозгу или лимфатических узлах). У 4 больных наряду с гемобластозом имелись опухоли челюстно-лицевой обл. Средний срок интервала возникновения тех и др. - 8 лет. Все больные получали специфическое лечение. Отмечают, что злокачественные опухоли челюстно-лицевой обл. эпителиальной природы наблюдаются у больных гемобластозами редко. Подчеркивают необходимость мониторинга онкогематологических больных.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сельчук, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.55

Рестрикционный полиморфизм протоонкогена c-Ha-ras-1 у пациентов с первично-множественными злокачественными новообразованиями и немелкоклеточным раком легкого [Текст] / А. В. Гаспарьян [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 96-100 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов, обусловленный наличием минисателлитной последовательности в локусе протоонкогена c-Ha-ras-1, был исследован у 45 больных первично-множественными злокачественными новообразованиями (ПМЗН), в группе из 56 больных плоскоклеточным раком легкого (ПКРЛ), у 21 больного с аденокарциномой легкого (АКЛ) и 53 индивидуумов без онкопатологии. Анализ по Саузерну клеточной ДНК позволил выявить 4 "общих" аллеля (вместе их частота встречаемости в группе здоровых индивидуумов составляет примерно 94%), а также несколько "редких" аллелей. Показано, что аллельный фрагмент а3 (2.1 тпн при рестрикции эндонуклеазами MspI/HpaII) чаще встречается у больных ПМЗН по сравнению с группой здоровых индивидуумов. Сходная тенденция отмечена для больных высокодифференцированным плоскоклеточным раком легкого. Частота аллеля а4 (размер фрагмента -2.5 тпн при рестрикции MspI/HpaII) увеличена по сравнению с нормальным контролем у больных аденокарциномами, а также у больных метастатическими поражениями и низкой дифференцировкой опухолевой ткани. Увеличение частоты аллеля а3 в группе больных ПМЗН и а4 у больных АКЛ не связано с повышением риска возникновения вышеназванных онкопатологий, а ассоциируется, по-видимому, с характером опухолевой прогрессии. Ранее было показано, что минисателлит в локусе протоонкогена c-Ha-ras-1 обладает энхансерной активностью. Результаты косвенно подтверждают данные, согласно которым эффективность модулирующего действия этого минисателлитного участка на соседние гены может быть связана с его размером. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
C-HA-RAS-1
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКЦИОННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гаспарьян, А.В.; Сельчук, В.Ю.; Якубовская, М.Г.; Зборовская, И.Б.; Татосян, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.242

Противоопухолевые вакцины [Текст] / Ф. В. Доненко [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 3. - С. 49-56 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Доненко, Ф.В.; Топтыгин, А.Ю.; Лебедин, Ю.С.; Алексеев, Л.П.; Сельчук, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.388

Противоопухолевые вакцины [Текст] / Ф. В. Доненко [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 3. - С. 49-56 . - ISSN 0869-8910

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Доненко, Ф.В.; Топтыгин, А.Ю.; Лебедин, Ю.С.; Алексеев, Л.П.; Сельчук, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.50

Сельчук, В. Ю.
Проблема первичной множественности злокачественнх новообрзований в историческом аспекте [Текст] / В. Ю. Сельчук, И. Ю. Долгов, Т. Н. Попова // Рос. онкол. ж. - 1998. - N 5. - С. 51-55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНХРОННЫЙ
МЕТАХРОННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Долгов, И.Ю.; Попова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.216

Некоторые иммунотоксикологические характеристики препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антеген CA 125 [Текст] / С. М. Ситдикова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 462-464 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На мышах-самцах *F1 показано отсутствие общей токсичности, местно-раздражающего действия и нарушений функции печени и почек при специфической иммунотерапии препаратами на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125. Отсутствие токсичности препаратов, по-видимому, объясняется тем, что антигены при в/м и п/к введении практически не попадают в кровь. Введение мышам препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125, вызывает стандартный иммунный ответ с преобладанием в начальные сроки иммуноглобулинов класса М, а в более поздние - класса G. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУЦИН
СА 125
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ситдикова, С.М.; Аманджолов, Б.С.; Сельчук, В.Ю.; Кормош, Н.Г.; Лактионов, К.П.; Лебедин, Ю.С.; Чуканов, С.В.; Топтыгин, А.Ю.; Манзюк, Л.В.; Доненко, Ф.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.336

Некоторые иммунотоксикологические характеристики препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антеген CA 125 [Текст] / С. М. Ситдикова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 462-464 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На мышах-самцах *F1 показано отсутствие общей токсичности, местно-раздражающего действия и нарушений функции печени и почек при специфической иммунотерапии препаратами на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125. Отсутствие токсичности препаратов, по-видимому, объясняется тем, что антигены при в/м и п/к введении практически не попадают в кровь. Введение мышам препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125, вызывает стандартный иммунный ответ с преобладанием в начальные сроки иммуноглобулинов класса М, а в более поздние - класса G. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУЦИН
СА 125
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ситдикова, С.М.; Аманджолов, Б.С.; Сельчук, В.Ю.; Кормош, Н.Г.; Лактионов, К.П.; Лебедин, Ю.С.; Чуканов, С.В.; Топтыгин, А.Ю.; Манзюк, Л.В.; Доненко, Ф.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.11-04Н2.19

Сельчук, В. Ю.
Первично-множественные синхронные злокачественные новообразования репродуктивной системы у женщин [Текст] / В. Ю. Сельчук, Т. Н. Попова, С. В. Аверьянова // Рос. онкол. ж. - 2001. - N 3. - С. 18-21 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Наряду с ростом заболеваемости злокачественными опухолями молочной железы и женских половых органов растет число первично-множественных синхронных злокачественных новообразований указанных локализаций. Проанализированы данные о 273 пациентках, находившихся на лечении в РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и клинике факультетской хирургии и онкологии Саратовского медицинского университета по поводу первично-множественных синхронных злокачественных новообразований репродуктивной системы. Всего обнаружено 556 множественных опухолей, 430 из них локализовались в репродуктивной системе и 126 - в других органах. Проанализированы особенности диагностики, клинического течения и лечения заболевания у данной категории больных. Установлено, что наиболее часто при множественных неоплазиях поражаются молочная железа, тело матки, яичники, шейка матки. Вторая опухоль, помимо репродуктивных органов, наиболее часто локализовалась в щитовидной железе, толстой кишке и желудке. Данное положение необходимо учитывать при обследовании онкологических больных. Табл. 9. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНХРОННЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попова, Т.Н.; Аверьянова, С.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.363

Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка [Текст] / М. П. Никулин [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулин, М.П.; Итин, А.Б.; Сельчук, В.Ю.; Роттенберг, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.314

Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка [Текст] / М. П. Никулин [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулин, М.П.; Итин, А.Б.; Сельчук, В.Ю.; Роттенберг, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.131

Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка [Текст] / М. П. Никулин [и др.] // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулин, М.П.; Итин, А.Б.; Сельчук, В.Ю.; Роттенберг, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.222

Чрескожное дренирование абдоминальных абсцессов у онкологических больных [Текст] / А. Г. Маргарян [и др.] // Высокие технологии в онкологии. - Казань., Ростов н/Д, 2000. - Т.2. - С. 236-237 . - ISBN 5-7453-0072-8
Аннотация: Чрескожное дренирование интраабдоминальных абсцессов под контролем УЗИ или рентгенокомпьютерной томографии (РКТ) выполнено у 60 больных. Утверждают, что УЗИ и РКТ значительно повысили надежность и адекватность дренирования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
УЗИ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
АБСЦЕССЫ
ДРЕНИРОВАНИЕ
ЧРЕСКОЖНОЕ

Доп.точки доступа:
Маргарян, А.Г.; Долгушин, Б.И.; Сельчук, В.Ю.; Гейдаров, А.Х.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.5

Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование [Текст] / Р. Ф. Гарькавцева [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.Ф.; Казубская, Т.П.; Любченко, Л.Н.; Козлова, С.И.; Белев, Н.Ф.; Сельчук, В.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.05-04Н2.23

Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование [Текст] / Р. Ф. Гарькавцева [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.Ф.; Казубская, Т.П.; Любченко, Л.Н.; Козлова, С.И.; Белев, Н.Ф.; Сельчук, В.Ю.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.153

Сравнительное исследование уровней растворимого FAS-антигена в сыворотке крови больных опухолями и опухолеподобными поражениями надпочечников [Текст] / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 8. - С. 197-201 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведен сравнительный анализ уровня растворимого Fas-антигена (sFas) в сыворотке крови у 59 больных опухолями и опухолеподобными поражениями коркового и мозгового слоя надпочечников и у 60 практически здоровых людей (группа контроля). Частота выявления и среднее содержание sFas в крови больных опухолями надпочечников достоверно выше, чем в контроле. Выявлена прямая корреляционная связь между уровнем sFas и возрастом больных. Наиболее высокая концентрация sFas отмечена при феохромоцитоме и альдостеронпродуцирующей аденоме. В сыворотке крови больных раком коры надпочечника уровень sFas ниже, чем у больных с другими морфологическими вариантами опухолей. Отмечена тенденция к прямой корреляционной зависимости между уровнем sFas в крови больных адренокортикальным раком и размером опухоли. Обсуждается роль sFas в патогенезе первичных опухолей надпочечников. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
АПОПТОЗ
FAS АНТИГЕН
РАСТВОРИМЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.; Бритвин, Т.А.; Полякова, Г.А.; Аббасова, С.Г.; Баронини, А.А.; Тишенина, Р.С.; Молчанова, Г.С.; Сельчук, В.Ю.; Пирогов, Д.А.; Богатырев, О.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.228

Экспрессия рецептора трансферрина на клетках рака желудка [Текст] / М. П. Никулин [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2002. - N 4. - С. 17-20 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Проведено исследование экспрессии рецептора трансферрина (CD71), молекул гистосовместимости I и II класса, CD15, CD54, CD95 на клетках рака желудка у 72 больных иммунофлуоресцентным методом. Сопоставление с клинико-морфологическими характеристиками выявило достоверное преобладание CD71-позитивных опухолей при экзофитном характере роста и отсутствии метастазов в регионарных лимфатических узлах. Общая и безрецидивная выживаемость была достоверно выше в группе больных с наличием CD71 на опухолевых клетках. Экспрессия рецептора трансферрина может быть фактором прогноза при раке желудка. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ТРАНСФЕРРИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулин, М.П.; Тупицын, Н.Н.; Сельчук, В.Ю.; Роттенберг, В.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.413

Экспрессия рецептора трансферрина на клетках рака желудка [Текст] / М. П. Никулин [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2002. - N 4. - С. 17-20 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Проведено исследование экспрессии рецептора трансферрина (CD71), молекул гистосовместимости I и II класса, CD15, CD54, CD95 на клетках рака желудка у 72 больных иммунофлуоресцентным методом. Сопоставление с клинико-морфологическими характеристиками выявило достоверное преобладание CD71-позитивных опухолей при экзофитном характере роста и отсутствии метастазов в регионарных лимфатических узлах. Общая и безрецидивная выживаемость была достоверно выше в группе больных с наличием CD71 на опухолевых клетках. Экспрессия рецептора трансферрина может быть фактором прогноза при раке желудка. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ТРАНСФЕРРИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никулин, М.П.; Тупицын, Н.Н.; Сельчук, В.Ю.; Роттенберг, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.620

Сравнительное исследование уровней растворимого FAS-антигена в сыворотке крови больных опухолями и опухолеподобными поражениями надпочечников [Текст] / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Т. 134, N 8. - С. 197-201 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведен сравнительный анализ уровня растворимого Fas-антигена (sFas) в сыворотке крови у 59 больных опухолями и опухолеподобными поражениями коркового и мозгового слоя надпочечников и у 60 практически здоровых людей (группа контроля). Частота выявления и среднее содержание sFas в крови больных опухолями надпочечников достоверно выше, чем в контроле. Выявлена прямая корреляционная связь между уровнем sFas и возрастом больных. Наиболее высокая концентрация sFas отмечена при феохромоцитоме и альдостеронпродуцирующей аденоме. В сыворотке крови больных раком коры надпочечника уровень sFas ниже, чем у больных с другими морфологическими вариантами опухолей. Отмечена тенденция к прямой корреляционной зависимости между уровнем sFas в крови больных адренокортикальным раком и размером опухоли. Обсуждается роль sFas в патогенезе первичных опухолей надпочечников. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
АПОПТОЗ
FAS АНТИГЕН
РАСТВОРИМЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.; Бритвин, Т.А.; Полякова, Г.А.; Аббасова, С.Г.; Баронини, А.А.; Тишенина, Р.С.; Молчанова, Г.С.; Сельчук, В.Ю.; Пирогов, Д.А.; Богатырев, О.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.114

Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование [Текст] / Р. Ф. Гарькавцева [и др.] // Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарькавцева, Р.Ф.; Казубская, Т.П.; Любченко, Л.Н.; Козлова, С.И.; Белев, Н.Ф.; Сельчук, В.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска