СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Раева, Н. Ф.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.38

Влияние потенциального противолучевого средства - соединения НС-1539 - на репаративный синтез ДНК, индуцируемый повреждающим действием химического мутагена N-нитрозо-N-метилмочевины и излучений [Текст] / В. К. Мазурик [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 528-535 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучено влияние потенциального противолучевого средства, индольного аналога тамоксифена - соединения НС-1539 - на репаративный синтез ДНК клеток костного мозга и лимфоцитов периферической крови. Установлено, что введение НС-1539 мышам или прибавление его к цельной крови здоровых доноров модифицирует процессы репарации ДНК клеток костного мозга мышей и лимфоцитов крови человека от повреждений, вызванных действием химического мутагена (N-нитрозо-N-метилмочевины), УФ- и 'гамма'-излучения. Модификация проявляется смещением максимума репарации ДНК на более ранние сроки, чем в контроле, от начала воздействия без изменения выраженности этого процесса. Указанное модифицирующее влияние на репарацию ДНК проявлялось не ранее, чем через 18 ч после введения соединения НС-1539 в опытах как in vivo, так и in vitro, и сохранялось в течение 3 сут. Указанный период совпадает с временем формирования радиорезистентности организма под воздействием соединения НС-1539, а также проявления биологического эффекта стероидных гормонов в гормончувствительных клетках-мишенях. Россия, Ин-т биофизики МЗМГ РФ, Москва. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АНАЛОГ ТАМОКСИФЕНА НС-1539
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мазурик, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Боровков, М.В.; Чернов, Г.А.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.366

Влияние потенциального противолучевого средства - соединения НС-1539 - на репаративный синтез ДНК, индуцируемый повреждающим действием химического мутагена N-нитрозо-N-метилмочевины и излучений [Текст] / В. К. Мазурик [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 528-535 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучено влияние потенциального противолучевого средства, индольного аналога тамоксифена - соединения НС-1539 - на репаративный синтез ДНК клеток костного мозга и лимфоцитов периферической крови. Установлено, что введение НС-1539 мышам или прибавление его к цельной крови здоровых доноров модифицирует процессы репарации ДНК клеток костного мозга мышей и лимфоцитов крови человека от повреждений, вызванных действием химического мутагена (N-нитрозо-N-метилмочевины), УФ- и 'гамма'-излучения. Модификация проявляется смещением максимума репарации ДНК на более ранние сроки, чем в контроле, от начала воздействия без изменения выраженности этого процесса. Указанное модифицирующее влияние на репарацию ДНК проявлялось не ранее, чем через 18 ч после введения соединения НС-1539 в опытах как in vivo, так и in vitro, и сохранялось в течение 3 сут. Указанный период совпадает с временем формирования радиорезистентности организма под воздействием соединения НС-1539, а также проявления биологического эффекта стероидных гормонов в гормончувствительных клетках-мишенях. Россия, Ин-т биофизики МЗМГ РФ, Москва. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АНАЛОГ ТАМОКСИФЕНА НС-1539
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мазурик, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Боровков, М.В.; Чернов, Г.А.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.26

Репарация ДНК и O-[2]-продуцирующая система неспецифической защиты организма в условиях индуцируемой радиорезистентности [Текст] / В. К. Мазурик [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 4. - С. 408-411 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: При разных уровнях радиорезистентности изучены репарация ДНК и продукция супероксидного анион-радикала, участвующие в поддержании стабильности генома. Установлено, что в условиях радиорезистентности эти механизмы находятся в мобилизованном состоянии. Россия, Государственный научный центр Российской Федерации, Ин-т биофизики, Москва. Ил. 2. Табл. 1

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СУПЕРОКСИДНЫЙ АНИОН-РАДИКАЛ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНДОМЕТАФЕН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мазурик, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.03-04А4.70

Индометофен вызывает в клетках крови биохимические изменения, характерные для радиорезистентного состояния организма [Текст] / В. К. Мазурик [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1997. - Т. 37, N 2. - С. 165-174 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Изучены содержание ДНК и РНК, отношение РНК/ДНК в цельной крови, а также параметры спонтанной и индуцируемой латексом оксидантной активности, измеряемой в тесте с нитротетразолием синим, в мононуклеарных и полиморфноядерных лейкоцитах крови собак после введения животным липополисахарида пирогенала. Установлены существенные различия по указанным параметрам до облучения между животными, находящимися в радиорезистентном (выжившие) или радиочувствительном (погибшие) состояниях, выявляемых при последующем протяженном воздействии 'гамма'-излучения в дозе 7,64 Гр (ЛД[75/45]). При введении собакам per os 30 мг/кг индометофена (индольного аналога тамоксифена) выживаемость собак после облучения в той же дозе возрастала до 93%, а в ядерных клетках крови проявлялся комплекс адаптивных биохимических изменений, характерных для радиорезистентного состояния организма. Россия, ГНЦ РФ - Ин-т биофизики, Москва. Табл. 5. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНДОМЕТОФЕН
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРОВЬ
ДНК
РНК
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мазурик, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Водолазская, Н.А.; Раева, Н.Ф.; Чернов, Г.А.; Шлякова, Т.Г.; Боровков, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.15

Поддерживание стабильности генома в клетках кроветворения у мышей репарационно-дефектной линии 101/H и мышей SHK в отдаленные сроки после воздействия ионизирующей радиации в сублетальной дозе [Текст] / Л. Н. Ушенкова [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 138 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Мышей подвергали острому воздействию 'гамма'-излучения в дозе 1,5 Гр (2,05 сГр/с). На 85-е и 150-е сут у облученных и контрольных животных определяли количество ДНК-белковых сшивок с помощью их детергентного осаждения, показатель релаксации нуклеоида методом ДНК-комет, нативность ДНК путем флуоресцентного анализа ее расплетания в щелочных условиях, репликативный синтез ДНК - по включению {3}H-тимидина, репаративный синтез - по включению {3}H-тимидина в присутствии 10 ммоль/л оксимочевины. Установлено, что клетки костного мозга интактных мышей-самцов линии 101/Н реагируют на стандартное воздействие УФ-излучения (40 Дж/м{2}) наибольшими нарушениями нативности ДНК. На 85-е сут после облучения в дозе 1,5 Гр достоверное понижение показателя нативности ДНК наблюдалось у животных обеих линий независимо от пола, у мышей линии 101/Н при этом возрастало количество ДНК-белковых сшивок. Отмечено различие в распределении клеток костного мозга по длине трека миграции ДНК в кометах у интактных самцов линии 101/Н и SHK. Различие в распределении клеток по длине хвоста ДНК-комет по сравнению с контролем выявлялось после воздействия 'гамма'-излучения в дозе 1,5 Гр только у самцов линии 101/Н, сопровождаясь более низким уровнем репликативного синтеза ДНК

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушенкова, Л.Н.; Михайлов, В.Ф.; Осипов, А.Н.; Раева, Н.Ф.; Пучков, П.В.; Елаков, А.Л.; Мазуринк, В.К.; Сыпин, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.33

Взаимосвязь содержания активных форм кислорода и состояния структуры ДНК в клетках костного мозга у мышей в динамике после общего воздействия 'гамма'-излучения [Текст] / В. К. Мазурин [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2003. - Т. 43, N 6. - С. 625-632 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Цель исследования - дальнейшее изучение вопроса о двух функциях (регуляторной и повреждающей) активных форм кислорода (АФК) в жизнедеятельности клеток организма при остром воздействии ионизирующей радиации. Исследованы содержание АФК и состояние структуры ДНК в клетках костного мозга мышей-самцов СВА и SHK в динамике от 15 мин до 185 сут после острого воздействия ионизирующей радиации в сублетальной дозе (1,5 Гр). При анализе взаимозависимости между этими показателями в норме, непосредственно после радиационного воздействия и в возникающем позднее клеточном потомстве установлена прямая корреляционная связь между содержанием АФК и нативностью ДНК в норме, утрата этой связи после облучения вплоть до 185 сут. Высказано предположение, что наличие такой связи в норме свидетельствует об участии АФК (в качестве сенсорного звена) в системе реакций (под контролем соответствующей генетической программы), обеспечивающих поддержание структуры ДНК и, в конечном счете, постоянства генома. Утрата такой связи после острого воздействия ионизирующей радиации указывает на включение иного модуля реакций поддержания стабильности клеточного генома в новых условиях, функционирующего без регуляторного участия АФК, что может способствовать формированию или отражать возникновение радиационно-индуцируемой нестабильности генома. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.02
Рубрики: ДНК
СТРУКТУРА
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мазурин, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.11-04А4.17

Половые различия состояния систем поддержания структуры ДНК и генерации активных форм кислорода в соматических клетках у мышей репарационно-дефектной линии 101/Н и их проявления при воздействии ионизирующей радиации [Текст] / В. К. Мазурик [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2004. - Т. 44, N 5. - С. 516-523 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Для изучения роли фактора генетической основы клеток в формировании радиационно-индуцированной нестабильности генома (РИГН) исследовали состояние структуры ДНК, содержание супероксидного анион-радикала O[2]{*} и суммы АФК (O[2]{*}, OH{*}, H[2]O[2]), а также каталазную активность в клетках костного мозга у мышей обоего пола линии 101/Н в норме и сразу после хронического (10 сут) воздействия 'гамма'-излучения в дозе 200 мГр. При этом исходили из представления о значимости механизмов репарации ДНК и продукции активных форм кислорода (АФК) в возникновении РИГН, а также из данных о существовании связанных с полом различий в эффективности репарации ДНК у самцов и самок мышей линии 101/Н в ответ на действие генотоксических агентов. Установлены связанные с полом различия в прооксидантно-антиоксидантной системе клеток костного мозга у этих животных. Различия проявляются: у самцов - более низкой каталазной активностью в норме, значительным увеличением ее и содержания АФК после длительного облучения в малой дозе (200 мГр) наряду с возникновением при этом положительной корреляции между содержанием АФК и каталазной активности; у самок, обладающих более высоким потенциалом репарации ДНК, - более высоким уровнем каталазной активности в норме, понижением ее после облучения и более низким, чем у самцов, уровнем содержания O[2]{*} при отсутствии изменений суммарного содержания АФК, а также возникновением положительной корреляции между содержанием супероксидного анион-радикала (O[2]{*}) и суммы АФК. Выявленные различия между самцами и самками по величине изученных показателей в норме и в пострадиационном периоде указывают на связь изученных характеристик и их изменений с полом, подтверждают данные литературы о значимости фактора генетической основы биообъекта в формировании радиационно-индуцируемой нестабильности генома. Россия, Ин-т биофизики МЗ РФ, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: ДНК
СТРУКТУРА
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
'ГАММА'-ИЗЛУЧЕНИЕ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мазурик, В.К.; Михайлов, В.Ф.; Ушенкова, Л.Н.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.03-04А4.21

Исследование молекулярных проявлений нестабильности генома у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующей радиации в клинически значимых дозах [Текст] / В. Ф. Михайлов [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2006. - Т. 46, N 3. - С. 322-336 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследовали периферическую кровь здоровых доноров и облученных в клинических дозах, в т. ч. в результате Чернобыльской аварии. Установлено, что состояние оксидантного статуса у пациентов характеризуется пониженным (по сравнению с донорским контролем того же возраста) содержанием O[2]{-} в общей фракции лейкоцитов и в мононуклеарных клетках соответственно на 25%, (p0.001) и 30% (p0.003) и активных форм кислорода в мононуклеарах более чем на 40% (p0,008). В процессе 5-часовой инкубации клеток обнаружена положительная корреляционная связь между показателями нативности ДНК и оксидантного статуса в лейкоцитах у 36.4% доноров и 13.3% пациентов и в мононуклеарах у 38,5% доноров и 20% пациентов (p0,05). Общая доля лиц с положительной корреляцией между этими параметрами для какой-либо из двух названных выше клеточных фракций была среди доноров в 2 раза выше (61,5%), чем среди пациентов (26,7%, p

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09 + 761.33.39.17
Рубрики: ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ГЕНОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕН TP53
СУПЕРОКСИДНЫЙ АНИОН-РАДИКАЛ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.Ф.; Мазурик, В.К.; Ушенкова, Л.Н.; Надежина, Н.М.; Галстян, И.А.; Раева, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.05-04А4.17

Функционирование гена нуклеофозмина у лиц, подвергавшихся радиационному воздействию [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // 6 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 25-28 окт., 2010. - М., 2010. - Секц. I-VII, Т. 1. - С. 52 . - ISBN 978-5-209-03884-9
Аннотация: Транскрипционная активность гена нуклеофозмина, выделенного из периферической крови больных острым лейозом, выше, чем в группе "доноры". После применения химиотерапии данный показатель становится ниже уровня контрольных значений. У пациентов, подвергавшихся ранее, в различные сроки до обследования, воздействию ионизирующей радиации в клинически значимых дозах, экспрессия гена нуклеофозмина соответствовала верхней границе индивидуальных значений в группе "доноры" и достоверно превышала данный показатель у больных лейкозом, подвергавшихся химиотерапии

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23 + 341.49.21.11.21.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН НУКЛЕОФОЗМИНА
ОБЛУЧЕННЫЕ ЛЮДИ
БОЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЗОМ
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Ушенкова, Л.Н.; Шаповалова, В.В.; Раева, Н.Ф.; Михайлов, В.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.192

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ Р53, NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF} В КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ДО И ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2012. - Т. 52, N 6. - С. 572 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В периферической крови больных с различной локализацией опухолевого процесса (рак предстательной железы, рак молочной железы и рак головы и шеи) до и после применения лучевой терапии методом ПЦР в реальном времени изучены уровни содержания мРНК гена Р53, а также генов NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF}, кодирующих белки, которые влияют, по литературным данным, на активность онкосупрессора р53. Уровень экспрессии исследуемых генов у онкологических больных сравнивали с таковым в контрольной группе здоровых доноров. Установлено, что еще до лучевой терапии у всех онкобольных подавлена экспрессия гена Kras, более того, в группе больных раком предстательной железы снижено содержание мРНК генов NPM1 и p14{ARF}, а в группе больных раком головы и шеи достоверно понижено количество мРНК генов Р53, NPM1 и p14{ARF}. Проведенная лучевая терапия не вызывала существенных сдвигов в экспрессии этих генов у больных, за исключением гена Kras, содержание мРНК которого в группе пациентов с опухолями головы и шеи было достоверно ниже уровня до начала лучевой терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН Р53
ГЕН NPM1
ГЕН KRAS
ГЕН С-MYC
ГЕН P14{ARF}
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Ушенкова, Л.Н.; Ледин, Е.В.; Шагирова, Ж.М.; Раева, Н.Ф.; Засухина, Г.Д.; Михайлов, В.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.05-04А4.341

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ Р53, NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF} В КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ДО И ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2012. - Т. 52, N 6. - С. 572 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В периферической крови больных с различной локализацией опухолевого процесса (рак предстательной железы, рак молочной железы и рак головы и шеи) до и после применения лучевой терапии методом ПЦР в реальном времени изучены уровни содержания мРНК гена Р53, а также генов NPM1, Kras, c-Myc, p14{ARF}, кодирующих белки, которые влияют, по литературным данным, на активность онкосупрессора р53. Уровень экспрессии исследуемых генов у онкологических больных сравнивали с таковым в контрольной группе здоровых доноров. Установлено, что еще до лучевой терапии у всех онкобольных подавлена экспрессия гена Kras, более того, в группе больных раком предстательной железы снижено содержание мРНК генов NPM1 и p14{ARF}, а в группе больных раком головы и шеи достоверно понижено количество мРНК генов Р53, NPM1 и p14{ARF}. Проведенная лучевая терапия не вызывала существенных сдвигов в экспрессии этих генов у больных, за исключением гена Kras, содержание мРНК которого в группе пациентов с опухолями головы и шеи было достоверно ниже уровня до начала лучевой терапии

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН Р53
ГЕН NPM1
ГЕН KRAS
ГЕН С-MYC
ГЕН P14{ARF}
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Ушенкова, Л.Н.; Ледин, Е.В.; Шагирова, Ж.М.; Раева, Н.Ф.; Засухина, Г.Д.; Михайлов, В.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.07-04Н3.142

Изменение содержания мРНК генов RhoA, MMPs, NF-'каппа'B, IAPs, P53 и зрелых микро РНК miR34 и miR21 в клетках крови больных раком предстательной железы после лучевой терапии [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Международная научная конференция "Радиобиологические основы лучевой терапии опухолей" памяти Александра Семеновича Саенко, Москва, 19-20 нояб., 2013. - Б.м., 2013. - С. 26 . - ISBN 978-5-209-05307-1
Аннотация: Сделано заключение, что высокий уровень зрелой микроРНК mir34 и низкая экспрессия IAP1 после проведения курса лучевой терапии свидетельствует об активации процессов направленных на сохранение стабильности генома, в том числе и через активацию апоптоза. Высокое содержание "онкомира" mir21 может способствовать увеличению радиорезистентности клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что индивидуальная радиочувствительность нормальных тканей зависит от состояния сигнальных систем клетки, принимающих решения о форме ее реакции на возникающие повреждения, в том числе и входящих в их состав RhoA, NF-'каппа'B, IAP, mir34 и mir21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Шишкина, А.А.; Раева, Н.Ф.; Михайлов, В.Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.08-04А4.286

Изменение содержания мРНК генов RhoA, MMPs, NF-'каппа'B, IAPs, P53 и зрелых микро РНК miR34 и miR21 в клетках крови больных раком предстательной железы после лучевой терапии [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Международная научная конференция "Радиобиологические основы лучевой терапии опухолей" памяти Александра Семеновича Саенко, Москва, 19-20 нояб., 2013. - Б.м., 2013. - С. 26 . - ISBN 978-5-209-05307-1
Аннотация: Сделано заключение, что высокий уровень зрелой микроРНК mir34 и низкая экспрессия IAP1 после проведения курса лучевой терапии свидетельствует об активации процессов направленных на сохранение стабильности генома, в том числе и через активацию апоптоза. Высокое содержание "онкомира" mir21 может способствовать увеличению радиорезистентности клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что индивидуальная радиочувствительность нормальных тканей зависит от состояния сигнальных систем клетки, принимающих решения о форме ее реакции на возникающие повреждения, в том числе и входящих в их состав RhoA, NF-'каппа'B, IAP, mir34 и mir21

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Шишкина, А.А.; Раева, Н.Ф.; Михайлов, В.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.013

Раева, Н. Ф.
Модифицирующее действие димегина на радиолиз урацила в водных растворах в присутствии кислорода [Текст] : тез. докл. совещ. "Пути изменения радиочувствит. организма с помощью хим. соед.", Пущино, 24-26 февр., 1992 / Н. Ф. Раева // Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 54
Аннотация: Насыщенные воздухом 0,5 мМ р-ры урацила подвергали 'гамма'-облучению ({6}{0}Co, 1,3-1,5 Гр/с) в дозах 0,3-1,0 кГр без или в присутствии димегина (2,4-ди('альфа'-метоксиэтил)дейтеропорфирин IX). Оценивали распад урацила спектрофотометрически по спаду поглощения хромофора при 260 нм. Димегин в конц-ии 5 мкМ снижал выход распада хромофора с 2,4 в контроле до 1,8 молекул/ /100 эВ в опыте. Величина ФИД составляла 1,3.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
УРАЦИЛ
РАДИОЛИЗ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ДИМЕГИН
КИСЛОРОД

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.31

Экспрессия генов, контролирующих клеточный гомеостаз, в клетках человека, обработанных растительными пептидами и синтетическим антимутагеном, при воздействии ионизирующей радиации [Текст] / А. А. Шишкина [и др.] // 7 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 21-24 окт., 2014. - М., 2014. - С. 179 . - ISBN 978-5-209-06089-5
Аннотация: В качестве природных антимутагенов были исследованы 'бета'-пуротионин (I), выделенный из проростков пшеницы, и тионин NsW2 (II), полученный из семян чернушки полевой (Nigella sativa). Было показано, что исследуемые препараты ингибировали экспрессию генов, необходимых для функционирования иммортализованных клеток, почти не влияя на экспрессию этих генов в клетках крови. Самая высокая степень ингибирования экспрессии (в десятки раз) была отмечена в клетках RD, обработанных II. При этом было показано, что выживаемость клеток RD, обработанных II в эффективной конц., снижалась почти на 90% тогда как уровень выживаемости клеток крови в этих же условиях не изменялся. Следовательно II, может быть отнесен к классу пептидов - антиканцерогенов. При облучении клеток RD и крови наблюдалось ингибирование экспрессии исследованных генов, также наиболее выраженное в опытах с II

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПУРОТИОНИН 'БЕТА'
ТИОНИН NSW2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИММОРАЛИЗОВАНИЕ КЛЕТКИ
РАБДОМИОСАРКОМА RD

Доп.точки доступа:
Шишкина, А.А.; Михайлов, В.Ф.; Шуленина, Л.В.; Рогожин, Е.А.; Раева, Н.Ф.; Васильева, И.М.; Засухина, Г.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.69

Поиск противолучевых средств и индикаторов их эффективности на модели пролонгированого облучения мышей с низкой мощностью дозы [Текст] / Л. М. Рождественский [и др.] // 7 Съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 21-24 окт., 2014. - М., 2014. - С. 169 . - ISBN 978-5-209-06089-5
Аннотация: В опытах на мышах-самцах F1 (CBF*C57Bl), подвергавшихся в естественных условиях обитания пролонгированному (21 ч) низкомощностному (10 мГр/мин) облучению в дозе 12,6 Гр от 2-х оппозитных цезиевых источников, установлен статистически достоверный радиозащитный эффект предварительного введения цитокина ИЛ-1'бета' (рч беталейкина) в вариантах 3 мкг/кг за 22 ч или, особенно, 50 мкг/кг за 2 ч до начала воздействия по показателям, отражающим степень сохранности стволовых кроветворных клеток (клеточность костного мозга, эндогенные колонии селезенки). Проводятся также исследования корреляции между радиозащитной эффективностью и экспрессий генов белков теплового шока, р53, транскрипционного фактора NF-KB и др.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рождественский, Л.М.; Михайлов, В.Ф.; Шлякова, Т.Г.; Раева, Н.Ф.; Щеголева, Р.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.06-04А4.297

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ Р53-ЗАВИСИМОЙ СИСТЕМЫ СОХРАНЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ГЕНОМА ПО СОДЕРЖАНИЮ МИКРОРНК И МРНК В КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ [Текст] / Л. В. Шуленина [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2015. - Т. 60, N 1. - С. 5-14 . - ISSN 0025-8334

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
РНК
МИКРОРНК
МРНК
СИСТЕМА РЕГУЛЯЦИИ Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шуленина, Л.В.; Михайлов, В.Ф.; Ледин, Е.В.; Раева, Н.Ф.; Засухина, Г.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.58

Влияние модификаторов лучевых поражений на экспрессию генов и на показатели состояния системы кроветворения у мышей через 3-4 месяца после облучения с низкой мощностью дозы [Текст] / Л. М. Рождественский [и др.] // Медико-биологические проблемы токсикологии и радиобиологии. - СПб, 2015. - С. 117 . - ISBN 978-593929-259-7
Аннотация: В опытах на 225 мышах-самцах F1 (CBA * C57Bl) исследовали эффективность профилактического введения цитокина беталейкина (Бл) в малой (3 мкг/кг за 22 ч) и большой (50 мкг/кг за 2 ч) дозах, а также нуклеозида рибоксина (300 мг/кг за 0,5 ч) через 2-4 мес после пролонгированного(21 ч) низкомощностного (10 мГр/мин) 'гамма'-облучения животных (в условиях естественного содержания) в дозах 11,8-12,6 Гр. Показано, что Бл-3/22 значимо снизил лейкоцитоз (лимфоцитоз) до уровня биоконтроля. Бл-50 значимо снизил экспрессию гена р53 в к.м. интактных мышей через 2 ч после введения, а Бл-3/22 экспрессию генов Г-КСФ, ИЛ-6, ИАП-1, ИАП-2 через 3 мес после облучения. Только Бл-3/22 значимо снизил относительное количество фокусов гистона 'гамма'H2AX, отражающих уровень двунитевых разрывов ДНК, в клетках селезенки через 4 мес после облучения в дозе 12,6 Гр (10 мГр/мин) и через 9 сут после дополнительного облучения в дозе 6 Гр (1,1 Гр/мин)

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
БЕТАЛЕЙКИН
ЦИТОКИНЫ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ОБЩЕЕ ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рождественский, Л.М.; Михайлов, В.Ф.; Осипов, А.Н.; Шлякова, Т.Г.; Раева, Н.Ф.; Воробьева, Н.Ю.; Щеголева, Р.А.; Шуленина, Л.В.; Грехова, А.К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска