Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Плеханова, Т. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.303

    Плеханова, Т. М.
    Комплексная оценка эффективности антибиотиков при экспериментальной сыпнотифозной инфекции [Текст] / Т. М. Плеханова, В. М. Лазаренко, В. М. Ручко // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 51-55 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на морских свинках, зараженных в/б жидкой культурой риккетсий Провачека, на примере доксициклина разработали метод комплексной оценки чувствительности риккетсий Провачека к профилактическому и лечебному действию антибиотиков по совокупности клинических, иммунологических и риккетсиологических признаков в результате определения интегрального показателя эффекта, коэффициентов защиты, а также зависимости величины титра КСА от инфицирующей дозы риккетсий. Россия, Вирусологический центр НИИ микробиологии Минобороны РФ, Сергиев Посад. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ДОКСИЦИКЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОЦЕНКИ
РИККЕТСИИ ПРОВАЧЕКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Лазаренко, В.М.; Ручко, В.М.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.460

   
    Риккетсиозы: химиопрофилактика и химиотерапия [Текст] / Т. М. Плеханова [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1998. - Т. 319, N 9. - С. 64-68 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Обобщают экспериментальные и клинические данные о влиянии различных антибиотиков на профилактику и течение риккетсиозов. Наибольшим антириккетсиозным действием обладают тетрациклины (миноциклин, доксициклин); рифампицин; фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин); амфениколы (левомицетин); макролидные антибиотики (эритромицин). Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИРИККЕТСИОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO
МОДЕЛИ ИНФЕКЦИЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Плеханова, Т.М.; Лукин, Е.П.; Ручко, В.М.; Махлай, А.А.; Перпелкин, В.С.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.265

   
    Риккетсиозы: химиопрофилактика и химиотерапия [Текст] / Т. М. Плеханова [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1998. - Т. 319, N 9. - С. 64-68 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Обобщают экспериментальные и клинические данные о влиянии различных антибиотиков на профилактику и течение риккетсиозов. Наибольшим антириккетсиозным действием обладают тетрациклины (миноциклин, доксициклин); рифампицин; фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин); амфениколы (левомицетин); макролидные антибиотики (эритромицин). Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИРИККЕТСИОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO
МОДЕЛИ ИНФЕКЦИЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Плеханова, Т.М.; Лукин, Е.П.; Ручко, В.М.; Махлай, А.А.; Перпелкин, В.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.375

   
    Риккетсиозы: химиопрофилактика и химиотерапия [Текст] / Т. М. Плеханова [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1998. - Т. 319, N 9. - С. 64-68 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Обобщают экспериментальные и клинические данные о влиянии различных антибиотиков на профилактику и течение риккетсиозов. Наибольшим антириккетсиозным действием обладают тетрациклины (миноциклин, доксициклин); рифампицин; фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин); амфениколы (левомицетин); макролидные антибиотики (эритромицин). Библ. 34
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИРИККЕТСИОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЫТЫ IN VITRO
МОДЕЛИ ИНФЕКЦИЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Плеханова, Т.М.; Лукин, Е.П.; Ручко, В.М.; Махлай, А.А.; Перпелкин, В.С.
5.
Патент 2294210 Российская Федерация, МКИ A61K 38/02.

   
    Способ биопротекции, основанный на использовании препарата БТШ70, предназначенный для создания средств и методов неспецифической защиты от опасных биологических поражающих факторов [Текст] / А. А. Махлай [и др.] ; Вирусол. центр НИИ микробиол. М-ва обороны РФ. - № 2005114599/14 ; Заявл. 13.05.2005 ; Опубл. 27.02.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, к иммунологии и может быть использовано для биопротекции от опасных биологических и химических поражающих факторов. Белым мышам, инфицированным вирусом ВЭЛ в дозе 1,12 Ig LD[50]*мл{-1}, вводят ежедневно однократно интраназально раствор препарата БТШ70 в дозе 15 мкг на мышь в течение трех дней до и в течение пяти дней после инфицирования. Данное изобретение способствует связыванию вновь синтезированных или поврежденных полипептидов с последующим восстановлением их структуры или удалением их из клетки, что, в свою очередь, способствует предупреждению различной патологии со стороны внутренних органов и повышению устойчивости организма в целом к действию поражающих факторов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БТШ70
ВИРУС ВЭЛ
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Махлай, А.А.; Ковтун, А.Л.; Марков, В.И.; Меркулов, В.А.; Карпов, В.Л.; Максимов, В.А.; Плеханова, Т.М.; Зверев, А.Ю.; Евгеньев, М.Б.; Маргулис, Б.А.; Вирусол. центр НИИ микробиол. М-ва обороны РФ
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.10-04Б1.57

   
    Использование методов обратной генетики для получения рекомбинантных штаммов вируса гриппа, пригодных в качестве живых аттенуированных вакцин [Текст] / В. А. Меркулов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 2. - С. 111-117 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обсуждаются перспективы использования методов обратной генетики для получения рекомбинантных штаммов вирусов гриппа, пригодных для использования в качестве живых аттенуированных вакцин. Использование аттенуированных NS-векторов вируса гриппа открывает возможности для получения рекомбинантных вакцин с оптимальным соотношением иммуногенности и безопасности. Обратная генетика пригодна для создания эффективных вакцин против новых патогенов, таких как высокопатогенный вирус птичьего гриппа А/Н5N1. Россия, Вирусологический центр МО, Сергиев Посад. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОБРАТНАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Меркулов, В.А.; Лебедев, В.Н.; Плеханова, Т.М.; Максимов, В.А.; Коровкин, С.А.; Миронов, А.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.19

   
    Использование методов обратной генетики для получения рекомбинантных штаммов вируса гриппа, пригодных в качестве живых аттенуированных вакцин [Текст] / В. А. Меркулов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2009. - N 2. - С. 111-117 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обсуждаются перспективы использования методов обратной генетики для получения рекомбинантных штаммов вирусов гриппа, пригодных для использования в качестве живых аттенуированных вакцин. Использование аттенуированных NS-векторов вируса гриппа открывает возможности для получения рекомбинантных вакцин с оптимальным соотношением иммуногенности и безопасности. Обратная генетика пригодна для создания эффективных вакцин против новых патогенов, таких как высокопатогенный вирус птичьего гриппа А/Н5N1. Россия, Вирусологический центр МО, Сергиев Посад. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ОБРАТНАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Меркулов, В.А.; Лебедев, В.Н.; Плеханова, Т.М.; Максимов, В.А.; Коровкин, С.А.; Миронов, А.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.12

   
    Получение рекомбинантного белка теплового шока 70 kДа человека в бакуловирусной системе экспрессии и оценка его противовирусной активности [Текст] / В. А. Меркулов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 1. - С. 54-60 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На оснвое бакуловирусной системы экспрессии Bac-to-Bac сконструирована рекомбинантная бакмида Bac-Hsp70. При трансфекции Bac-Hsp70 rktnjr Sf-9 получен бакуловирус, экспрессирующий БТШ70 человека. Культивирование рекомбинантного бакуловируса в клетках Sf-9 и применение метода аффинной металл-хелатной хроматографии позволило выделить очищенный препарат БТШ70. В опытах на мышах, инфицированных вирусом ВЭЛ, выявлен достоверный уровень их защиты от гибели при введении БТШ70 в дозе 15,0 мкг/мышь. Россия, Филиал 48 ЦНИИ МО РФ - Вирусологический центр, Сергиев Посад, Московская обл. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
БАКМИДЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕКОМБНИНАТНЫЙ БЕЛОК
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Меркулов, В.А.; Плеханова, Т.М.; Зверев, А.Ю.; Карпов, В.Л.; Евгеньев, М.Б.; Кадыкова, О.Н.; Гордеев, Е.В.; Петров, А.А.; Ковтун, А.Л.; Махлай, А.А.; Миронов, А.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.27

   
    Перспективы разработки и применения вакцин на основе РНК-репликона вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей против особо опасных вирусных инфекций [Текст] / А. А. Петров [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2014. - N 3. - С. 86-91 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представители семейства Filoviridae (вирусы Марбург, Эбола) и Arenaviridae (вирусы Ласса, Луйо, Мачупо, Хунин, Гуанарито, Сэбиа) являются этиологическими агентами особо опасных вирусных геморрагических лихорадок. Данные возбудители представляют потенциальную угрозу для здравоохранения вследствие возможности их случайного завоза в неэндемичные регионы, поэтому актуальным является вопрос о создании специфических медицинских средств защиты в отношении вызываемых ими заболеваний. По мнению ведущих специалистов, вакцинация групп риска является наиболее эффективным и экономичным способом защиты от развития эпидемии. В обзоре рассмотрено новое перспективное направление разработки защитных препаратов в отношении особо опасных вирусных инфекций - создание вакцин на основе репликонов альфавирусов. Разработка рекомбинантных репликонов не требует культивирования патогенных микроорганизмов. Особенностью РНК-репликонов является их неспособность продуцировать инфекционное потомство, что имеет особое значение при создании вакцин в отношении особо опасных вирусных геморрагических лихорадок. Преимущества альфавирусных репликонов перед другими РНК-репликонами при разработке вакцин заключаются в высоком уровне экспрессии гетерологичных генов и резистентности к анти-векторному иммунитету. РНК-репликоны альфавирусов сочетают безопасность инактивированных и иммуногенность живых аттенуированных вакцин. Репликоны на основе альфавирусов пригодны для экспресс-разработки вакцин с целью специфической профилактики вирусных инфекционных заболеваний
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.37.07
Рубрики: ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
FILOVIRIDAE
ARENAVIRIDAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РНК-РЕПЛИКОН АЛЬФАВИРУСОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ (ЦЕЛЕВОЙ) ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Лебедев, В.Н.; Плеханова, Т.М.; Стовба, Л.Ф.; Сидорова, О.Н.; Мельникова, Е.В.; Борисевич, С.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.09-04Б4.311

    Плеханова, Т. М.
    Комплексная оценка эффективности антибиотиков при экспериментальной сыпнотифозной инфекции [Текст] / Т. М. Плеханова, В. Н. Лазаренко, В. М. Ручко // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 8-9. - С. 51-55 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: RICKETTSIA PROWAZEKII (BACT.)
СЫПНОТИФОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Лазаренко, В.Н.; Ручко, В.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.32

   
    Вакцины на основе РНК-репликона вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей против вирусных геморрагических лихорадок [Текст] / А. А. Петров [и др.] // Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 3. - С. 14-18 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В обзоре рассмотрены различные рекомбинантные ДНК- и РНК-кандидаты в вакцины против арена- и филовирусных геморрагических лихорадок, в том числе и на основе РНК-репликона вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Репликационно-дефектные репликоны вируса ВЭЛ обладают такими важными качествами, как безопасность, высокий уровень экспрессии гетерологичных генов, тропизм к дендритным клеткам, сбалансированный иммунный ответ, защитная эффективность, резистентность к антивекторному иммунитету и возможность конструирования мультивалентных вакцин. Эти свойства обусловливают перспективность разработки на основе репликоновой системы вируса ВЭЛ вакцин нового поколения против арена- и филовирусных геморрагических лихорадок.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
РНК-РЕПЛИКОН ВИРУСА ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ (ВЭЛ)
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАЛИДАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Плеханова, Т.М.; Сидорова, О.Н.; Борисевич, С.В.; Махлай, А.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.03-04К1.59

   
    Вакцины на основе РНК-репликона вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей против вирусных геморрагических лихорадок [Текст] / А. А. Петров [и др.] // Вопр. вирусол. - 2015. - Т. 60, N 3. - С. 14-18 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В обзоре рассмотрены различные рекомбинантные ДНК- и РНК-кандидаты в вакцины против арена- и филовирусных геморрагических лихорадок, в том числе и на основе РНК-репликона вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Репликационно-дефектные репликоны вируса ВЭЛ обладают такими важными качествами, как безопасность, высокий уровень экспрессии гетерологичных генов, тропизм к дендритным клеткам, сбалансированный иммунный ответ, защитная эффективность, резистентность к антивекторному иммунитету и возможность конструирования мультивалентных вакцин. Эти свойства обусловливают перспективность разработки на основе репликоновой системы вируса ВЭЛ вакцин нового поколения против арена- и филовирусных геморрагических лихорадок.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
РНК-РЕПЛИКОН ВИРУСА ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ (ВЭЛ)
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАЛИДАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Плеханова, Т.М.; Сидорова, О.Н.; Борисевич, С.В.; Махлай, А.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.160

   
    Современное состояние разработки средств экстренной профилактики и лечения болезни, вызванной вирусом Эбола [Текст] / А. А. Петров [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 3. - С. 98-103 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В качестве основных эффективных и экономичных мер борьбы с распространением эпидемии Эбола в настоящее время рассматривают вакцинацию населения в эндемичных регионах и внедрение в широкую клиническую практику эффективных средств экстренной профилактики и лечения. Целью настоящего обзора является анализ современного состояния разработки средств экстренной профилактики и лечения болезни, вызванной вирусом Эбола (БВВЭ). Основными направлениями создания эффективных средств экстренной профилактики и лечения лихорадки Эбола является разработка препаратов, основанных на вирусспецифических антителах (в том числе и моноклональных), малых интерферирующих РНК, антисмысловых фосфордиамидатных морфолиновых олигомерах и интерферонах. В обзоре рассмотрены наиболее значимые результаты в области создания средств экстренной профилактики и лечения БВВЭ.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
ЛИХОРАДКА ЭБОЛА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СРЕДСТВА ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
АНАЛИЗ СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Лебедев, В.Н.; Плеханова, Т.М.; Стовба, Л.Ф.; Борисевич, Г.В.; Сидорова, О.Н.; Чухраля, О.В.; Борисевич, С.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.161

   
    Молекулярно-генетические особенности строения генома представителей рода Ebolavirus [Текст] / А. А. Петров [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 3. - С. 77-82 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Рассмотрены молекулярно-генетические особенности структуры генома представителей рода Ebolavirus. Отмечено, что эпидемические вспышки лихорадки Эбола в Африке представляют потенциальную угрозу для здравоохранения не только стран этого континента, но и всего мира, вследствие возможности завоза возбудителя в неэндемичные регионы. Представители рода Ebolavirus обладают различной патогенностью для человека, что определяет различия показателей смертности и тяжести болезни. Между представителями рода Ebolavirus имеется значительная генетическая дивергенция. Изменение патогенного потенциала представителей рода Ebolavirus может быть объяснено мутациями в генах структурных белков вируса. Вероятно, некоторые мутации в этих генах могут оказывать влияние на вирулентность штаммов в пределах одного вида вируса. Поскольку наиболее эффективные имеющиеся на сегодняшний день средства экстренной профилактики и лечения имеют строго дифференцированную направленность, генотипирование представляет большое значение при разработке стратегии создания таких препаратов.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.21
ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РОД EBOLAVIRUS
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ПАТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАЙН
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Лебедев, В.Н.; Стовба, Л.Ф.; Сизикова, Т.Е.; Плеханова, Т.М.; Сидорова, О.Н.; Пышная, Н.С.; Павельев, Д.И.; Борисевич, С.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)