СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Петриев, В. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.244

Место и перспективы применения терапевтических радиофармпрепаратов в клинической практике [Текст] / А. Ф. Цыб [и др.] // Международный конгресс "Энергетика-3000", Обнинск, 12-16 окт., 1998. - Обнинск, 1998. - С. 93-94
Аннотация: Перспективным направлением в разработке и применении терапевтических РФП является создание альтернативных РФП на основе короткоживущих радионуклидов (солевой раствор {133}I вместо {131}I, остеотропное соединение {153}Sm вместо хлорида {86}Sr для лечения костных метастазов), а также РФП на основе белковых микросфер, к-рые практически не выводятся из организма. Технология изготовления последних позволяет использовать широкий набор радионуклидов оптимальных по своим ядерно-физическим характеристикам ({186}Re, {188}Re, {177}Lu, {153}Sm, {165}Dy, {166}Ho, {169}Er, {211}At и др.), получаемых при облучении соответствующих стабильных изотопов в потоке тепловых нейтронов ядерных реакторов. Выбор в пользу разработки и применения радиоактивных микросфер из числа различных носителей РФП объясняется, в первую очередь, более широкими возможностями радикального лучевого лечения, в том числе при наличии отдаленных метастазов. Активно идет разработка и создание новых РФП на основе микросфер во Франции, в США, Китае. Полагают, что терапия открытыми радионуклидами будет иметь свое достойное место и в медицине будущего

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ОНКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Цыб, А.Ф.; Дроздовский, Б.Я.; Розиев, Р.А.; Сковрцов, В.Г.; Гончарова, А.Я.; Шишканов, Н.Т.; Иконников, А.И.; Петриев, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.03-04А4.870

Место и перспективы применения терапевтических радиофармпрепаратов в клинической практике [Текст] / А. Ф. Цыб [и др.] // Международный конгресс "Энергетика-3000", Обнинск, 12-16 окт., 1998. - Обнинск, 1998. - С. 93-94
Аннотация: Перспективным направлением в разработке и применении терапевтических РФП является создание альтернативных РФП на основе короткоживущих радионуклидов (солевой раствор {133}I вместо {131}I, остеотропное соединение {153}Sm вместо хлорида {86}Sr для лечения костных метастазов), а также РФП на основе белковых микросфер, к-рые практически не выводятся из организма. Технология изготовления последних позволяет использовать широкий набор радионуклидов оптимальных по своим ядерно-физическим характеристикам ({186}Re, {188}Re, {177}Lu, {153}Sm, {165}Dy, {166}Ho, {169}Er, {211}At и др.), получаемых при облучении соответствующих стабильных изотопов в потоке тепловых нейтронов ядерных реакторов. Выбор в пользу разработки и применения радиоактивных микросфер из числа различных носителей РФП объясняется, в первую очередь, более широкими возможностями радикального лучевого лечения, в том числе при наличии отдаленных метастазов. Активно идет разработка и создание новых РФП на основе микросфер во Франции, в США, Китае. Полагают, что терапия открытыми радионуклидами будет иметь свое достойное место и в медицине будущего

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ОНКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Цыб, А.Ф.; Дроздовский, Б.Я.; Розиев, Р.А.; Сковрцов, В.Г.; Гончарова, А.Я.; Шишканов, Н.Т.; Иконников, А.И.; Петриев, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.10-04А4.72

Содержание белков-металлотионеинов, изменение биомассы и выживаемости мышей после комбинированного воздействия кадмия и гамма-облучения [Текст] / О. А. Сморызанова [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 376 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Раствор CdCl[2] вводили п/к по 2 мг/кг ежедневно, в течение 4 дней, а через 1 сут после последнего ведения облучали 'гамма'-лучами {60}Co в дозе 9 Гр (мощность дозы 0,3 Гр/мин). Биомасса мышей резко понижалась на протяжении первых 13 сут, но в группе с кадмием на 5-10% меньше, чем у облученных мышей. На 16-е сут все облученные мыши пали, а в группе с кадмием, снижение веса достигло 22% от первоначального, затем биомасса мышей стала нарастать и приближаться к таковой до воздействий. На 16-е сут в группе только облученных мышей все животные пали, а в группе комбинированного действия 40% мышей выжили. Для выяснения роли металлотионеинов (МТ), за сутки перед облучением в дозе 9 Гр животным подкожно вводили раствор CdCl[2] 1 мг/кг, а других мышей только облучали в той же дозе. Наблюдали корреляцию синтеза МТ с ярко выраженным защитным эффектом предварительного введения кадмия перед облучением

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КАДМИЙ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Ротт, Г.М.; Петриев, В.М.; Баранова, О.А.; Сынзыныс, Б.И.; Козьмин, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.207

Перспективы использования остеотропного терапевтического препарата на основе {188}Re [Текст] / А. Я. Гончарова [и др.] // Международная конференция "Современные проблемы ядерной медицины и радиофармацевтики": 2-й съезд Российского общества ядерной медицины, Обнинск, 23-27 окт., 2000. - Обнинск, 2000. - С. 122-123
Аннотация: Описан метод синтеза комплекса {188}Re с гидроксиэтилендиоксофосфоновой кислотой (ОЭДФ). Результаты исследований на крысах показали, что в течение первых суток около 50% РФП выводится с мочой. По данным радиометрии in vitro накопление РФП в костной ткани составляло не менее 40% от счета всего тела через 24 ч после введения. Затем преобладающим стал путь выведения остеотропного РФП через желудочно-кишечный тракт (с каловыми массами). Уровень активности в крови, печени, легких, селезенке, семенниках, мышцах был небольшим - 0,7'+-'0,2% от введенной активности на грамм через 1 ч и впоследствии постепенно уменьшался. Проведенные исследования позволяют сделать вывод о функциональной пригодности остеотропного РФП {188}Re-ОЭДФ, что указывает на возможность использования его для лечения костных опухолей и метастазов, а также неопухолевых заболеваний суставов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
КОМПЛЕКС
ГИДРОКСИЭТИЛЕНДИОКСОФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
КОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гончарова, А.Я.; Григорьев, А.Н.; Бозаджиев, Л.Л.; Розиев, Р.А.; Скворцов, В.Г.; Петриев, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.589

Перспективы использования остеотропного терапевтического препарата на основе {188}Re [Текст] / А. Я. Гончарова [и др.] // Международная конференция "Современные проблемы ядерной медицины и радиофармацевтики": 2-й съезд Российского общества ядерной медицины, Обнинск, 23-27 окт., 2000. - Обнинск, 2000. - С. 122-123
Аннотация: Описан метод синтеза комплекса {188}Re с гидроксиэтилендиоксофосфоновой кислотой (ОЭДФ). Результаты исследований на крысах показали, что в течение первых суток около 50% РФП выводится с мочой. По данным радиометрии in vitro накопление РФП в костной ткани составляло не менее 40% от счета всего тела через 24 ч после введения. Затем преобладающим стал путь выведения остеотропного РФП через желудочно-кишечный тракт (с каловыми массами). Уровень активности в крови, печени, легких, селезенке, семенниках, мышцах был небольшим - 0,7'+-'0,2% от введенной активности на грамм через 1 ч и впоследствии постепенно уменьшался. Проведенные исследования позволяют сделать вывод о функциональной пригодности остеотропного РФП {188}Re-ОЭДФ, что указывает на возможность использования его для лечения костных опухолей и метастазов, а также неопухолевых заболеваний суставов

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
КОМПЛЕКС
ГИДРОКСИЭТИЛЕНДИОКСОФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
КОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гончарова, А.Я.; Григорьев, А.Н.; Бозаджиев, Л.Л.; Розиев, Р.А.; Скворцов, В.Г.; Петриев, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.590

Петрова, Г. А.
Изучение биораспределения {99m}Тc-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в организме экспериментальных животных [Текст] / Г. А. Петрова, В. М. Петриев, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2003. - N 2. - С. 14-18 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Введение препарата производили в хвостовые вены крыс. Через 5 мин, 1, 3, 6, 12 и 24 ч животных декапитировали, брали кровь, органы и ткани, взвешивали на электронных весах и радиометрировали на колодезном счетчике с пересчетным устройством. Для изучения выведения {99m}Tc-ГОЭДФ из организма животных собирали образцы экскрементов и мочи, время выведения фиксировали. Образцы мочи и фекалий радиометрировали на счетчике. В качестве контроля использовали {99m}Tc-оксабифор ({99m}Tc-ОБФ). Полученные данные использовали для расчетов процентного содержания меченых препаратов в крови, органах и тканях экспериментальных животных. Показана высокая тропность {99m}Tc-ГОЭДФ (при расчетах на орган) к костным тканям бедра, ребра и особенно черепа и позвоночника (превышающая по абсолютным величинам тропность {99m}Tc-ОБФ). Полученный в лаборатории препарат {99m}Tc-ГОЭДФ имеет высокую степень радиохимической чистоты (более 95%) и стабильное соединение {99m}Tc с ГОЭДФ. Из организма {99m}Tc-ГОЭДФ выводится в основном через почки (к 24 ч - 60%). Заключают, что {99m}Tc-ГОЭДФ не уступает по фармакокинетическим показателям {99m}Tc- ОБФ и обладает лучшими характеристиками для использования его в качестве диагностического препарата. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ГИДРОКСИЭТИЛЕНДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Скворцов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.220

Петрова, Г. А.
Изучение фармакокинетики {99m}Tc-альбумина крови человека в организме лабораторных животных [Текст] / Г. А. Петрова, В. М. Петриев, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2003. - N 3. - С. 30-34 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Представлены данные экспериментальных исследований, в результате которых разработана технология получения набора реагентов к генератору {99m}Tc для получения препарата {99m}Tc-альбумина на основе альбумина крови человека. Показано, что оптимальные фармакокинетические характеристики получаются с {99m}Tc-альбумином, полученным из наборов, в которые входят 10 мг альбумина, 0,011-0,015 мг Sn{2+}. Набор реагентов с разработанным составом позволяет получать {99m}Tc-альбумин с хорошей стабильностью и высокой степенью связывания {99m}Tc с белком. На основе наработанных опытных образцов наборов реагентов изучено биологическое распределение {99m}Tc-альбумина по органам и тканям на двух видах животных (крысах и кроликах). Результаты исследований показали, что уровень содержания меченого препарата в крови кроликов выше, чем у крыс. По данным удержания {99m}Tc-альбумина в крови кроликов можно утверждать, что препарат функционально пригоден для радионуклидных исследований гемодинамических характеристик в норме и при патологии. Таким образом, по радиохимическим и фармакокинетическим характеристикам {99m}Tc-альбумин, получаемый из набора реагентов, не уступает аналогичным показателям {99m}Tc-альбумина, получаемого из зарубежного аналога ТСК-2 фирмы "Cis bio international" (Франция). Россия, Мед. радиологич. НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЛЬБУМИН {99M}TC
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Скворцов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.434

Разработка отечественного набора "Альбумин, {99m}Tc, реагент для получения" и его некоторые фармакокинетические характеристики [Текст] / В. М. Петриев [и др.] // Международная конференция "Современные проблемы ядерной медицины и радиофармацевтики". - Обнинск, 2000. - С. 142-143, 305
Аннотация: Приведены результаты исследований по разработке набора реагентов к генератору {99m}Tc на основе альбумина крови человека. В результате исследований было показано, что эффективность связывания {99m}Tc с альбумином составляет не менее 95% и практически не изменяется при содержании Sn{+2} в составе набора в пределах 0,011-0,040 мг на флакон. Исследования элиминации {99m}Tc от альбумина показали, что в течение 5 ч радионуклид находится в связанном состоянии. Радиохимическая чистота препарата {99m}Tc-альбумина сохранялась на уровне 95% в течение 5 часов. Результаты изучения фармакокинетики {99m}Tc-альбумина в организме интактных крыс и кроликов показали, что в крови высокий уровень меченного препарата остается в течение 3 ч после в/в введения. Длительное удержание меченого альбумина в крови свидетельствуют о том, что исследования гемодинамических характеристик можно проводить в течение 3 ч

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АЛЬБУМИН
НАБОР РЕАГЕНТОВ
РАЗРАБОТКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Петрова, Г.А.; Рыжикова, Т.П.; Скворцов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.443

Петрова, Г. А.
Изучение фармакокинетики {99m}Tc-альбумина крови человека в организме лабораторных животных [Текст] / Г. А. Петрова, В. М. Петриев, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2003. - N 3. - С. 30-34 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Представлены данные экспериментальных исследований, в результате которых разработана технология получения набора реагентов к генератору {99m}Tc для получения препарата {99m}Tc-альбумина на основе альбумина крови человека. Показано, что оптимальные фармакокинетические характеристики получаются с {99m}Tc-альбумином, полученным из наборов, в которые входят 10 мг альбумина, 0,011-0,015 мг Sn{2+}. Набор реагентов с разработанным составом позволяет получать {99m}Tc-альбумин с хорошей стабильностью и высокой степенью связывания {99m}Tc с белком. На основе наработанных опытных образцов наборов реагентов изучено биологическое распределение {99m}Tc-альбумина по органам и тканям на двух видах животных (крысах и кроликах). Результаты исследований показали, что уровень содержания меченого препарата в крови кроликов выше, чем у крыс. По данным удержания {99m}Tc-альбумина в крови кроликов можно утверждать, что препарат функционально пригоден для радионуклидных исследований гемодинамических характеристик в норме и при патологии. Таким образом, по радиохимическим и фармакокинетическим характеристикам {99m}Tc-альбумин, получаемый из набора реагентов, не уступает аналогичным показателям {99m}Tc-альбумина, получаемого из зарубежного аналога ТСК-2 фирмы "Cis bio international" (Франция). Россия, Мед. радиологич. НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: АЛЬБУМИН {99M}TC
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Скворцов, В.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.06-04А4.233

Разработка метода получения {188}Re-микросфер альбумина для радионуклидной терапии опухолей [Текст] / В. М. Петриев [и др.] // 3 Съезд МОО "Общество ядерной медицины". Всероссийская научно-практическая конференция "Актуальные вопросы ядерной медицины и радиофармацевтики". Школа "Избранные вопросы ядерной медицины", Дубна, Ратмино, 20-26 июня, 2004. - Обнинск, 2004. - С. 29-32 . - ISBN 5-9530-0053-7
Аннотация: Приводится методика получения микросфер альбумина (МСА) разных размеров и результаты связывания {188}Re с белковыми частицами. Метод получения МСА основан на тепловой денатурации белка в растительном масле. Раствор альбумина вводят по каплям в оливковое масло при постоянном перемешивании. При этом образуются капли эмульсии альбумина в масле, размер к-рых преимущественно зависит от скорости перемешивания смеси. Эту смесь, не прекращая перемешивания, нагревают до 136'ГРАДУС'C и выдерживают при этой температуре 20-25 мин. При этом происходит процесс тепловой денатурации альбумина с образованием твердых частиц сферической формы. Сухие МСА фракционируют по размерам на микроситах с помощью ультразвукового дезинтегратора в этиловом спирте. Размер МСА зависит от скорости перемешивания смеси, концентрации раствора альбумина и температуры предварительного нагрева масла. Этим методом получены МСА диаметром от 5 до 1000 мкм. Табл. 2

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
МИКРОСФЕРЫ АЛЬБУМИНА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Скворцов, В.Г.; Демидова, Н.А.; Рыжикова, Т.П.; Тарасова, Т.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.06-04А4.234

Смахтин, Л. А.
Некоторые вопросы контроля качества {165}Dy-и {166}Ho-микросфер альбумина [Текст] / Л. А. Смахтин, В. М. Петриев // 3 Съезд МОО "Общество ядерной медицины". Всероссийская научно-практическая конференция "Актуальные вопросы ядерной медицины и радиофармацевтики". Школа "Избранные вопросы ядерной медицины", Дубна, Ратмино, 20-26 июня, 2004. - Обнинск, 2004. - С. 33 . - ISBN 5-9530-0053-7
Аннотация: В настоящее время известны два типа носителей, используемых в радионуклидной терапии для транспортировки радионуклидов: растворимые и нерастворимые соединения (микрочастицы). К микрочастицам относятся: коллоидные частицы, макроагрегаты, липосомы, микросферы (МКС). Из перечисленных типов микрочастиц МКС имеют определенное преимущество: они имеют правильную сферическую форму, что придает им высокую устойчивость, могут быть приготовлены с более узким диапазоном размеров. На предыдущем совещании рассматривались характеристики и способы получения МКС из альбумина, содержащих радиоизотопы {166}Ho и {165}Dy. В данном сообщении на примере {166}Ho({165}Dy) микросфер альбумина рассмотрен алгоритм оценки радионуклидной чистоты, к-рый в публикациях, посвященных РФП, практически не рассматривался

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ДИСПРОЗИЙ-165
ГОЛЬМИЙ-166
МИКРОСФЕРЫ АЛЬБУМИНА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.37

Роль белков-металлотионеинов в метаболизме и токсичности тяжелых металлов и радионуклидов [Текст] / Б. И. Сынзыныс [и др.] // Биосфера и человечество: 100 лет со дня рождения Н.В. Тимофеева-Ресовского. - Обнинск, 2000. - С. 242-244 . - ISBN 5-8126-0014-7

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Сынзыныс, Б.И.; Баранов, О.А.; Козьмин, Г.В.; Сморызанова, О.А.; Подгородниченко, В.К.; Петриев, В.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.09-04А4.23

Роль белков-металлотионеинов в метаболизме и токсичности тяжелых металлов и радионуклидов [Текст] / Б. И. Сынзыныс [и др.] // Биосфера и человечество: 100 лет со дня рождения Н.В. Тимофеева-Ресовского. - Обнинск, 2000. - С. 242-244 . - ISBN 5-8126-0014-7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Сынзыныс, Б.И.; Баранов, О.А.; Козьмин, Г.В.; Сморызанова, О.А.; Подгородниченко, В.К.; Петриев, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.56

Малинка, М. К.
Увеличение способности иммуноглобулинов, инкубированных при кислых значениях pH, связывать отрицательно заряженные антигены [Текст] / М. К. Малинка, В. М. Петриев, В. К. Подгородниченко // Иммунология. - 2007. - Т. 28, N 1. - С. 16-19 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: После получасовой инкубации иммуноглобулинов при pH 4,5 их способность связываться с ДНК, кардиолипином, бактериальными липополисахаридами, сиаловой кислотой, фосфорилхолином, сульфатом галактозы, определяемая иммуноферментным методом, увеличивается в 2-5 раз. Максимальное увеличение связывания наблюдается при взаимодействии иммуноглобулинов с сиаловой кислотой и кардиолипином. Моноклональные антитела, не взаимодействующие с ДНК и кардиолипином после инкубации при кислом значении pH, реагируют с этими соединениями. Способность активированных иммуноглобулинов реагировать с отрицательно заряженными антигенами сохраняется в течение приблизительно 7 дней и затем плавно понижается до исходных фоновых значений. Предполагается, что инкубация при pH 4,5 приводит к образованию активных конформеров антител, отличающихся от нативных большей способностью связываться с антигеном. Обнаруженный эффект следует учитывать при определении скрытых антител методами, основанными на диссоциации иммунных комплексов при кислых значениях pH. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОТРИЦАТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КИСЛАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Петриев, В.М.; Подгородниченко, В.К.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.163

Петриев, В. М.
Распределение перрената (Na{188}ReO[4]) в организме интактных мышей [Текст] / В. М. Петриев, О. А. Сморызанова, В. Г. Скворцов // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 11. - С. 7-10 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В результате изучения фармакокинетики Na {188}ReO[4] в организме интактных мышей показано, что способ введения препарата оказывает влияние на поведение его в организме. При в/б введении уровень накопления его в большинстве органов и тканей ниже, чем при в/в введении. Выведение препарата из органов и тканей при в/б введении протекает с более высокой скоростью, чем при внутривенном. Селективное накопление в повышенных конц-иях Na {188}ReO[4] отмечается в щитовидной железе и желудке. Полученные результаты будут полезны при анализе фармакокинетических характеристик остеотропных радиофармпрепаратов для оценки их функциональной ценности для внутритканевой радионуклидной терапии костных метастазов. Россия, Гос. учреждение - Медицинский радиологические научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
ПЕРРЕНАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Скворцов, В.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.09-04А4.385

Петриев, В. М.
Распределение перрената (Na{188}ReO[4]) в организме интактных мышей [Текст] / В. М. Петриев, О. А. Сморызанова, В. Г. Скворцов // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 11. - С. 7-10 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В результате изучения фармакокинетики Na {188}ReO[4] в организме интактных мышей показано, что способ введения препарата оказывает влияние на поведение его в организме. При в/б введении уровень накопления его в большинстве органов и тканей ниже, чем при в/в введении. Выведение препарата из органов и тканей при в/б введении протекает с более высокой скоростью, чем при внутривенном. Селективное накопление в повышенных конц-иях Na {188}ReO[4] отмечается в щитовидной железе и желудке. Полученные результаты будут полезны при анализе фармакокинетических характеристик остеотропных радиофармпрепаратов для оценки их функциональной ценности для внутритканевой радионуклидной терапии костных метастазов. Россия, Гос. учреждение - Медицинский радиологические научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
ПЕРРЕНАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Скворцов, В.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.10-04Н3.115

Петриев, В. М.
Изучение фармакокинетики {188} Re-KNa-гидроксиэтилидендифосфоната в организме интактных крыс [Текст] / В. М. Петриев, О. А. Сморызанова, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 2. - С. 11-16 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: В результате экспериментальных исследований показано, что получен препарат {188}Re-KNaОЭДФ (калийнатриевая соль гидроксиэтилендендифосфоновой кислоты) с высоким радиохимическим выходом (выше 95%). Радиохимические примеси в виде {188}ReO{-}[4] и {188}ReO[2] не превышают 5%. Кинетические данные образования комплексного соединения {188}Re с KNaОЭДФ свидетельствуют о том, что 95% {188}Re связывается с лигандом в течение 1 ч и сохраняется на этом уровне в течение 72 ч. Данные удельной активности органов и дифференциального уровня накопления показали высокую тропность меченого препарата с костной ткани при внутривенном его введении. Более высокая скорость выведения активности из большинства органов и тканей по сравнению с костной тканью обеспечивает высокий дифференциальный уровень накопления {188}Re-KNaОЭДФ в скелете. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности {188}Re-KNaОЭДФ для использования его в радионуклидной терапии костных метастазов человека. Приведенные данные экспериментальных исследований помогут в оценке функциональной полезности препарата и выборе оптимальных сроков проведения сцинтиграфических исследований скелета с помощью гамма-камеры. Россия, Мед. радиологический НЦ, Обнинск. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАДИОНУКЛИДЫ
ДИФОСФОНАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Скворцов, В.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.10-04Н1.70

Петриев, В. М.
Изучение фармакокинетики {188} Re-KNa-гидроксиэтилидендифосфоната в организме интактных крыс [Текст] / В. М. Петриев, О. А. Сморызанова, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 2. - С. 11-16 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: В результате экспериментальных исследований показано, что получен препарат {188}Re-KNaОЭДФ (калийнатриевая соль гидроксиэтилендендифосфоновой кислоты) с высоким радиохимическим выходом (выше 95%). Радиохимические примеси в виде {188}ReO{-}[4] и {188}ReO[2] не превышают 5%. Кинетические данные образования комплексного соединения {188}Re с KNaОЭДФ свидетельствуют о том, что 95% {188}Re связывается с лигандом в течение 1 ч и сохраняется на этом уровне в течение 72 ч. Данные удельной активности органов и дифференциального уровня накопления показали высокую тропность меченого препарата с костной ткани при внутривенном его введении. Более высокая скорость выведения активности из большинства органов и тканей по сравнению с костной тканью обеспечивает высокий дифференциальный уровень накопления {188}Re-KNaОЭДФ в скелете. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности {188}Re-KNaОЭДФ для использования его в радионуклидной терапии костных метастазов человека. Приведенные данные экспериментальных исследований помогут в оценке функциональной полезности препарата и выборе оптимальных сроков проведения сцинтиграфических исследований скелета с помощью гамма-камеры. Россия, Мед. радиологический НЦ, Обнинск. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАДИОНУКЛИДЫ
ДИФОСФОНАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Скворцов, В.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.384

Петриев, В. М.
Изучение фармакокинетики {188} Re-KNa-гидроксиэтилидендифосфоната в организме интактных крыс [Текст] / В. М. Петриев, О. А. Сморызанова, В. Г. Скворцов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 2. - С. 11-16 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: В результате экспериментальных исследований показано, что получен препарат {188}Re-KNaОЭДФ (калийнатриевая соль гидроксиэтилендендифосфоновой кислоты) с высоким радиохимическим выходом (выше 95%). Радиохимические примеси в виде {188}ReO{-}[4] и {188}ReO[2] не превышают 5%. Кинетические данные образования комплексного соединения {188}Re с KNaОЭДФ свидетельствуют о том, что 95% {188}Re связывается с лигандом в течение 1 ч и сохраняется на этом уровне в течение 72 ч. Данные удельной активности органов и дифференциального уровня накопления показали высокую тропность меченого препарата с костной ткани при внутривенном его введении. Более высокая скорость выведения активности из большинства органов и тканей по сравнению с костной тканью обеспечивает высокий дифференциальный уровень накопления {188}Re-KNaОЭДФ в скелете. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности {188}Re-KNaОЭДФ для использования его в радионуклидной терапии костных метастазов человека. Приведенные данные экспериментальных исследований помогут в оценке функциональной полезности препарата и выборе оптимальных сроков проведения сцинтиграфических исследований скелета с помощью гамма-камеры. Россия, Мед. радиологический НЦ, Обнинск. Библ. 16

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАДИОНУКЛИДЫ
ДИФОСФОНАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сморызанова, О.А.; Скворцов, В.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.12-04М1.104

Влияние общего 'гамма'-облучения {60}Co в разных дозах на распределение меченных {188}Re аутологичных мезенхимальных стволовых клеток крыс Вистар после внутривенной (системной) трансплантации в разные сроки после облучения [Текст] / А. Г. Конопляников [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2008. - N 2. - С. 90-96
Аннотация: В опытах, выполненных на крысах Вистар, изучали влияние общего 'гамма'-облучения в разных дозах на распределение меченных {188}Re мезенхимных стволовых клеток, полученных культивированием клеток костного мозга крыс, в разных органах и тканях животных после их в/в (системного) введения. Облучение усиливало процессы хоминга меченных {188}Re мезенхимных стволовых клеток в органы и ткани животных по сравнению с таковым процессом у интактных необлученных крыс. С повышением дозы облучения интенсивность хоминга увеличивалась, а с увеличением периода, разделяющего время облучения животных и системной трансплантации, - ослабевала. Высказано предположение о том, что усиление поступления трансплантированных мезенхимных стволовых клеток в облученные органы и ткани может быть связано с процессами развивающейся клеточной гибели. По-видимому, системная трансплантация мезенхимных стволовых клеток через непродолжительный временной период после облучения может быть использована для стимуляции репаративных процессов в поврежденных тканях. Россия, Мед. радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Конопляников, А.Г.; Петриев, В.М.; Коноплянникова, О.А.; Кальсина, С.Ш.; Лепехина, Л.А.; Сморызанова, О.А.; Семенкова, И.В.; Агаева, Е.В.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска