СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Липская, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.241

Липская, Л. А.
Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклуаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60 [Текст] / Л. А. Липская // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 3. - С. 303-309 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали нуклеазную активность белков ядерного экстракта из клеток (Кл) HL-60, обработанных колхицином. Через 30 ч инкубации с колхицином в ядерной ДНК наблюдали "нуклеосомный повтор" - фрагменты, кратные 200 парам нуклеотидов, что свидетельствует об увеличении активности эндогенных нуклеаз, а через 48 ч происходит почти полный гидролиз ДНК. Одновременно в экстракте ядерных белков резко увеличивается содержание гистонов. Методом определения нуклеазной активности в геле белок ядерного экстракта из апоптозных Кл с мол. м. 37 кД идентифицирован как Ca{2+}- и Mg{2+}-зависимая эндонуклеаза. Максимальное увеличение активности фермента происходит через 24 ч инкубации Кл с колхицином. Низкая нуклеазная активность белка наблюдалась также и в ядрах контрольных Кл. Т. обр. при апоптозе происходит не синтез специфических "апоптозных" нуклеаз, а активация конститутивно экспрессирующихся. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ КОЛХИЦИНОМ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
CA2+ И MG2+-ЗАВИСИМАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
АКТИВАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.395

Сверхэкспрессия трансмембранного Р-гликопротеина в клетках млекопитающих, устойчивых к бромистому этидию [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Л. А. Липская [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что устойчивость клеток млекопитающих к бромистому этидию обусловлена повышенным содержанием в них трансмембранного Р-гликопротеина, удаляющего этот агент из устойчивых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ЭТИДИЙ БРОМИД
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Липская, Л.А.; Арцыбашева, И.В.; Березкина, Е.В.; Ефимова, Е.В.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.66

Исследование механизма множественной устойчивости клеток к лекарственным препаратам с помощью прижизненного окрашивания флуоресцентными красителями [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Е. В. Ефимова [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 374 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ
ПРИЖИЗНЕНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСИТЕЛИ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ефимова, Е.В.; Некрасова, Т.П.; Сальников, К.В.; Пуговкина, Н.А.; Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.71

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.148

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.363

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.231

Индукция апоптоза в клетках китайского хомячка СНО-К1 под воздействием колхицина, адриамицина, актиномицина D и бромистого этидия [Текст] / Е. В. Ефимова [и др.] // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали развитие апоптоза в Кл китайского хомячка линии СНО-К1 под действием колхицина, адриамицина, актиномицина D и бромистого этидия - препаратов, каждый из к-рых может служить агентом для селекции вариантов, характеризующихся множеств. лекарств. устойчивостью. При действии колхицина (агента, препятствующего сборке микротрубочек) уже через 12 ч наблюдали образование до 60% "апоптозных" ядер; при действии адриамицина (интеркалятора ДНК и слабого ингибитора синтеза нуклеиновых к-т) кол-во "апоптозных" ядер достигало 25% только через 48 ч и сохранялось в течение 2 сут. В то же время при инкубации Кл в течение 4 сут с актиномицином D и бромистым этидием образования "апоптозных" ядер не отмечено. Активацию Ca, Mg-зависимой эндонуклеазы и гидролиз клеточной ДНК наблюдали при действии всех ядов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ СНО-К1
КОЛХИЦИН
АДРИАМИЦИН
АКТИНОМИЦИН D
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ

Доп.точки доступа:
Ефимова, Е.В.; Андрианова, М.Ю.; Смирнова, Т.В.; Липская, Л.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска