СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Евтушенков, А. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Патент 2032741 Российская Федерация, МКИ C 12 N 5/04.

Способ получения изолированных клеток картофеля [Текст] / Р. А. Желдакова [и др.] ; Белорус. гос. ун-т. - № 5014964/13 ; Заявл. 14.07.1991 ; Опубл. 10.04.1995
Аннотация: Изолированные клетки картофеля получают путем обработки листовой ткани ацетатным буфером и мацерирующей смесью, в к-рую в качестве пектолитического ферментного препарата вводят микробиологически синтезируемую мацеразу С, а в качестве целлолитического - целловиридин ГЗх.

ГРНТИ	68.35.49

ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Желдакова, Р.А.; Шевчик, В.Е.; Евтушенков, А.Н.; Таманькова, А.В.; Фомичев, Ю.К.; Белорус. гос. ун-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.44

Евтушенков, А. Н.
Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49

Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.93

Евтушенков, А. Н.
Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49

Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.115

Евтушенков, А. Н.
Секреция пектатлиаз клетками Erwinia chrysanthemi и Erwinia carotovora var. atrosepltica [Текст] / А. Н. Евтушенков, Ю. К. Фомичев // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 333-338 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали процесс секреции пектатлиаз бактериями Erwinia carotovora var. atroseptica и Erwinia chrysanthemi на питательных средах с добавлением в качестве индуктора полипектата натрия и без него. Использование плазмиды с клонированными генами пектатлиаз E. chrysanthemi, обеспечивающей высокий уровень конститутивного синтеза ферментов, позволило определить скорость секреции пектатлиаз клетками в отсутствие в среде индуктора. Скорость секреции пектатлиаз клетками Erwinia была в 6-10 раз выше в присутствии индуктора. Бактерии E. chrysanthemi EC16 и ENA49 в идентичных условиях секретировали пектатлиазу примерно в 10 раз быстрее, чем E. carotovora var. atroseptica 36A. Белоруссия, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 17

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ПЕКТАТЛИАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ПОЛИПЕКТАТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA VAR. ATROSEPTICA (BACT.)
ШТАММ 36 А
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ШТАММ EC16
ШТАММ ENA49

Доп.точки доступа:
Фомичев, Ю.К.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.06-04В5.8

Лиморова, И. М.
Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica [Текст] / И. М. Лиморова, А. Н. Евтушенков // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.02
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евтушенков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.149

Лиморова, И. М.
Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica [Текст] / И. М. Лиморова, А. Н. Евтушенков // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евтушенков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.07-04Б3.295

Лиморова, И. М.
Влияние фенольных соединений растений на рост и синтез внеклеточных ферментов бактериями Erwinia carotovora subsp. atroseptica [Текст] / И. М. Лиморова, А. Н. Евтушенков // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 56-57 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что защитный эффект фенольных соединений, синтезируемых растениями против бактериальной инфекции, по-видимому, реализуется через ингибирование факторов вирулентности патогенов. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 7

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. ATROSEPTICA
РОСТ
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ФЕНОЛЬ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евтушенков, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.70

Евтушенков, А. Н.
Селекция штаммов бактерий рода Erwinia с высокой продукцией внеклеточных ферментов [Текст] / А. Н. Евтушенков // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 111-112 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Спектр пектолитических ферментов, продуцируемых бактериями рода Erwinia, чрезвычайно широк и разнообразен, что позволяет рассматривать их в качестве перспективных продуцентов этих веществ. Деполимеразы, катализирующие расщепление полимеров растительной клеточной стенки, незаменимы в процессах переработки растительного сырья, таких как получение льноволокна, изолированных растительных клеток, протопластов. Синтез внеклеточных ферментов у бактерий рода Erwinia индуцируется продуктами катаболизма пектиновых веществ и подвержен катаболитной репрессии глюкозой. С целью повышения продукции внеклеточных ферментов получали мутанты бактерий E. chrysanthemi, резистентные к катаболитной репрессии глюкозой. Одна группа мутантов Erwinia характеризовалась нарушением транспорта и фосфорилирования глюкозы и некоторых других сахаров. Мутации идентифицированы как pts1 и ptsH. Они обеспечивали клеткам E. chrysanthemi практически полную резистентность синтеза пектатлиаз и 'бета'-галактозидазы к катаболитной репрессии глюкозой. Другая группа мутантов (CrrP, резистентные к катаболитной репрессии глюкозой) не утратила способности ферментировать ФТС-сахара и отличалась повышенной пектолитической активностью. CrrP-мутации вызывали повышение уровня продукции внеклеточных эндопектатлиаз и обусловливали их частичный конститутивный синтез. Путем конъюгации были получены рекомбинантные бактерии, в клетках которых были совмещены две мутации (cya-дефектные по синтезу аденилатциклазы и crrP). Такие двойные мутанты восстанавливали способность секретировать пектатлиазы во внешнюю среду, причем пектатлиазная активность мутантных бактерий была даже выше, чем бактерий дикого типа. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
СЕЛЕКЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТАТЛИАЗА
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.241

Генетическое изучение бактерий рода Erwinia [Текст] / В. А. Прокулевич [и др.] // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 2002. - N 1. - С. 56-60, 116 . - ISSN 0372-5340

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СИСТЕМЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ
ПЛАЗМИДЫ R
R 471A
FLAC{+}
ПЕРЕДАЧА В БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
ERWINIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Прокулевич, В.А.; Евтушенков, А.Н.; Лысак, В.В.; Фомичев, Ю.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.08-04Б3.44

Курлович, М. А.
Оптимизация питательной среды для культивирования Erwinia herbicola - продуцента ликопина [Текст] / М. А. Курлович, В. А. Прокулевич, А. Н. Евтушенков // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 115 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Гены каротиногенеза Erwinia herbicola организованы в кластер, состоящий из шести детерминант (crtB, crtE, crtI, crtX, crtY, crtZ) расположенных на плазмиде. С помощью химического мутагенеза бактерий Erwinia herbicola нами получены crtY{-}-мутанты, которые в качестве конечного продукта каротиногенеза накапливают ликопин (блокирован синтез ликопинциклазы, продукта гена crtY). Полученный мутант одновременно приобрел ауксотрофность по серусодержащим соединениям (метионин, тиосульфату натрия). Из бактерий Pseudomonas putida pVN 221 путем трансформации передана в штамм E. coli BW 19851 плазмида pVN 221, детерминирующая синтез интерферона. Используя в качестве донора штамм E. coli BW 19851 p VN 221 путем скрещивания бактерий на целлюлозных фильтрах получены трансконъюганты E. herbicola 3-1-3 p VN 221. Таким путем получен штамм Erwinia herbicola 3-1-3 pVN 221, продуцирующий ликопин и человеческий интерферон. Для оптимизации продукции ликопина бактериями Erwinia herbicola 3-1-3 pVn 221 испытаны несколько питательных сред. Анализ полученных результатов позволяет заключить, что присутствие в среде культивирования глюкозы вызывает репрессию синтеза ликопина. Максимальная продукция ликопина наблюдается при использовании питательных сред, содержащих в качестве источника углерода сахарозу и дрожжевой экстракт. Одновременно бактерии E. herbicola 3-1-3 pVN 221 накапливали интерферон. Беларусь, Белорусский гос. ун-т, Минск. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ERWINIA HERBICOLA (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
CRTY{-}-МУТАНТЫ
СИНТЕЗ ЛИКОПИНА
ВВЕДЕНИЕ ПЛАЗМИДЫ PVN221
СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЛИКОПИН
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Прокулевич, В.А.; Евтушенков, А.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.53

Чашечный метод скрининга микроорганизмов - продуцентов ксилозоизомеразы [Текст] / Л. И. Сапунова [и др.] // Микробиология. - 2004. - Т. 73, N 1. - С. 126-132 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Разработан чашечный метод скрининга микроорганизмов-продуцентов ксилозоизомеразы, основанный на использовании 2.3,5-трифенилтетразолия в качестве индикатора D-ксилулозы - продукта изомеризации D-ксилозы. Использование метода позволяет дифференцировать микроорганизмы по характеру синтеза фермента - индуцированному или конститутивному. Беларусь, Инст. микробиол. НАН Беларуси, Минск. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ КСИЛОИЗОМЕРАЗЫ
СКРИНИНГ
ЧАШЕЧНЫЙ МЕТОД
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
КОНСТИТУТИВНЫЙ И ИНДУЦИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
2.3.5-ТРИФЕНИЛТЕТРАЗОЛИЙ
ИНДИКАТОР D-КСИЛУЛОЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л.И.; Лобанок, А.Г.; Казакевич, И.О.; Евтушенков, А.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.299

Получение конструкций, пригодных для переноса HRPJ и HRPW в растительный геном [Текст] / О. К. Присяжненко [и др.] // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 75 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: Erwinia carotovora sbsp. athroseptica относятся к пектолитическим фитопатогенным энтеробактериям, вызывающим заболевание картофеля "черная ножка". Симптомы этого заболевания обусловлены продукцией целого ряда факторов патогенности. Наряду с большим кол-вом гидролитических ферментов, Erwinia секретирует и специфические белки (HrpJ, HrpW), являющиеся субстратом для системы секреции третьего типа (ССТТ). Эта секреторная система играет важную роль в процессе распознавания хозяин-патоген и развития заболевания. Целью работы было сконструировать бинарную векторную плазмиду, несущую гены, относящиеся к ССТТ Erwinia carotovora sbsp. athroseptica, для дальнейшего переноса этих генов в растительный геном и изучения свойств полученных трансгенов. Предполагается, что такое изменение растения приведет к повышению устойчивости последнего к Erwinia. Для этого были взяты плазмида pZH420 (pUC18::hrpJ) и бинарный вектор pGreen0029-35Sf(b). Ген hrpJ был вставлен по сайтам рестрикции для рестриктаз XbaI и SacI. В рез-те получены плазмиды pOK31 (pGreen0229-35Sb::hrpJ) и pOK42 (pGreen0229-35Sf::hrpJ). Беларуссия, Белорусский гос. ун-т, каф. молекулярной биологии, Минск

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SSP. ATHROSEPTICA
БЕЛОК HRPJ
БЕЛОК HRPW
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА
БИНАРНАЯ ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БОЛЕЗНИ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Присяжненко, О.К.; Валентович, Л.Н.; Лагоненко, А.Л.; Николайчик, Е.А.; Евтушенков, А.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.10-04В5.175

Получение конструкций, пригодных для переноса HRPJ и HRPW в растительный геном [Текст] / О. К. Присяжненко [и др.] // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 75 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: Erwinia carotovora sbsp. athroseptica относятся к пектолитическим фитопатогенным энтеробактериям, вызывающим заболевание картофеля "черная ножка". Симптомы этого заболевания обусловлены продукцией целого ряда факторов патогенности. Наряду с большим кол-вом гидролитических ферментов, Erwinia секретирует и специфические белки (HrpJ, HrpW), являющиеся субстратом для системы секреции третьего типа (ССТТ). Эта секреторная система играет важную роль в процессе распознавания хозяин-патоген и развития заболевания. Целью работы было сконструировать бинарную векторную плазмиду, несущую гены, относящиеся к ССТТ Erwinia carotovora sbsp. athroseptica, для дальнейшего переноса этих генов в растительный геном и изучения свойств полученных трансгенов. Предполагается, что такое изменение растения приведет к повышению устойчивости последнего к Erwinia. Для этого были взяты плазмида pZH420 (pUC18::hrpJ) и бинарный вектор pGreen0029-35Sf(b). Ген hrpJ был вставлен по сайтам рестрикции для рестриктаз XbaI и SacI. В рез-те получены плазмиды pOK31 (pGreen0229-35Sb::hrpJ) и pOK42 (pGreen0229-35Sf::hrpJ). Беларуссия, Белорусский гос. ун-т, каф. молекулярной биологии, Минск

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SSP. ATHROSEPTICA
БЕЛОК HRPJ
БЕЛОК HRPW
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА
БИНАРНАЯ ВЕКТОРНАЯ ПЛАЗМИДА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
БОЛЕЗНИ КАРТОФЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Присяжненко, О.К.; Валентович, Л.Н.; Лагоненко, А.Л.; Николайчик, Е.А.; Евтушенков, А.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.281

Селезнева, Ю. В.
Получение мутантов бактерий Pantoea agglomerans с измененной продукцией каротиноидных пигментов [Текст] / Ю. В. Селезнева, А. Н. Евтушенков, В. А. Прокулевич // Вестн. Белорус. гос. ун-та. Сер. 2. - 2004. - N 2. - С. 29-33, 118 . - ISSN 0372-5340
Аннотация: В результате транспозонового мутагенеза получены мутанты, образующие на плотной среде ярко-желтые, розовые, бледно-желтые и белые колонии. Штаммы, образующие на плотных средах колонии с розовой окраской, являются дефектными по гену ликопинциклазы и накапливают ликопин. Мутантные штаммы, формирующие ярко-желтые колонии и обладающие повышенной продукцией каротиноидных пигментов, могут быть использованы для конструирования штаммов - сверхпродуцентов каротиноидов. Библ. Табл. 1., ил. 1. Белоруссия, НИЛ молекул. генетики бактерий, БГУ, Минск

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: МУТАНТЫ
КАРОТИНОИДНЫЕ ПИГМЕНТЫ
ГЕН ЛИКОПИНЦИКЛАЗЫ
ДЕФЕКТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИКОПИН
НАКОПЛЕНИЕ
КАРОТИНОИДЫ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
PANTOEA AGGLOMERANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Евтушенков, А.Н.; Прокулевич, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.153

Идентификация генов, ответственных за синтез каротиноидов у бактерий Pantoea agglomerans [Текст] / Ю. В. Селезнева [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 176
Аннотация: Нами были получены транспозоновые мутанты этих бактерий, которые отличались повышенным уровнем синтеза пигментов. В данном исследовании были клонированы фрагменты мутантных генов, вызывающих увеличение каротиногенеза, из штаммов Pantoea agglomerans 10, 'альфа'', N27. В последствии была определена нуклеотидная последовательность этих фрагментов. Установлено, что фрагмент гена, клонированного из штамма P. agglomerans 10, кодирует пептид, который на 40% идентичен последовательности аминокислот гипотетического белка активации/секреции гемолизина Yersinia bercovieri. Фрагмент гена P. agglomerans 'альфа'' кодирует пептид, имеющий высокую степень идентичности (67%) аминокислотной последовательности с белком-предшественником внеклеточной металлопротеазы Pectobacterium carotovorum (ген prt1). Поскольку инактивация любого из данных генов (P. agglomerans 10, 'альфа'') приводит к увеличению пигментообразования, можно предполагать, что у бактерий P. agglomerans изучаемые гены кодируют белки, ингибирующие синтез каротиноидов. Фрагмент гена, клонированного из штамма P. agglomerans N27, на 100% идентичен нуклеотидной последовательности соответствующей части гена, кодирующего 16S рРНК бактерий различных штаммов P. agglomerans, Pantoea ananatis, Gamma proteobacterium. Повышенный уровень синтеза каротиноидных пигментов у P. agglomerans N27 может быть следствием стрессовой ситуации из-за уменьшения числа рибосом. В этом случае, по-видимому, возрастает экспрессия 'сигма'{S}-зависимых генов, к которым относятся и гены каротиногенеза, что и приводит к повышенному накоплению каотиноидов у данного штамма. Белорусь, Белорусский гос. ун-т, Минск

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
СИНТЕЗ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КАРОТИНОИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PANTOEA AGGLOMERANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Селезнева, Ю.В.; Галиновский, Д.В.; Кульба, А.М.; Евтушенков, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.11-04Б2.16

Стабильность рекомбинантного штамма Escherichia coli при хранении [Текст] / Л. И. Сапунова [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.2. - С. 94 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Проведен выбор методов хранения, обеспечивающих жизнеспособность рекомбинантного штамма Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA и стабильность продукции им ксилозоизомеразы. Поддержание рекомбинантного штамма осуществляли в лиофильно высушенном или замороженном при -70'ГРАДУС'C состоянии, а также в толще или на поверхности плотных сред различного состава, в том числе без селективного агента. Установлено, что периодические пересевы, включая уколом в толщу агара, позволяющие поддерживать штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pET24bxylA в метаболически активном состоянии, следует использовать как вспомогательный метод хранения. Консервация бактерий в лиофильно высушенном и замороженном состоянии обеспечивают в течение исследуемого периода времени полное сохранение их жизнеспособности, морфологических и физиолого-биохимических свойств, в том числе способности активно продуцировать ксилозоизомеразу. Беларусь, Ин-т микробиол. НАНБ, Минск

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУЦЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРАНЕНИЕ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л.И.; Шляхотко, Е.А.; Лобанок, А.Г.; Евтушенков, А.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.11-04Б2.125

Шляхотко, Е. А.
Ксилозоизомеразная активность бактерий рода Arthrobacter, выделение и клонирование генов xylA [Текст] / Е. А. Шляхотко, Л. И. Сапунова, А. Н. Евтушенков // 6 Международная молодежная школа-конференция с международным участием "Актуальные аспекты современной микробиологии", Москва, 25-27 нояб., 2010. - М., 2010. - С. 86-87 . - ISBN 978-5-317-03427-6
Аннотация: Целью настоящего исследования явился скрининг среди бактерий рода Arthrobacter штаммов, продуцирующих ксилозоизомеразу, выделение и клонирование кодирующих фермент генов xylA для последующего определения их нуклеотидной последовательности и изучения физико-химических кодируемых ими ферментных белков. Установлено, что девять из десяти следованных штаммов бактерий рода Arthrobacter продуцируют ксилозоизомеразу, причем два штамма, представленных A. oxydans БИМ В-248 и A. nicotianae БИМ В-5, синтезируют фермент конститутивно. Гены xylA бактерий A. oxydans БИМ В-248, A. nicotianae БИМ В-5, A. ureafaciens БИМ В-6, Arthrobacter sp. БИМ в-2240, Artrhobacter sp. БИМ В-2241 в составе фрагментов ДНК различного размера клонированы в клетках E. coli НВ101. Беларусь, ГНУ "Ин-т микробиологии НАН Беларуси", Минск

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ARTHROBACTER SP. (BACT.)
СКРИНИНГ
ГЕНЫ XYLA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТОВ
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
КОНСТРУИРОВАНИЕ ПРОДУЦЕНТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ E. COLI

Доп.точки доступа:
Сапунова, Л.И.; Евтушенков, А.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.188

Изменение субстратной специфичности глициноксидазы из Bacillus subtilis 4K35. увеличение глифосат резистентности [Текст] / А. П. Баранец [и др.] // Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 92 . - ISBN 978-5-600-00016-2
Аннотация: В чашечных тестах было показано, что бактерии Escherichia coli DH5'альфа', несущие плазмиду pAlterI с нативным геном глициноксидазы, неспособны расти на минимально-солевой среде с глифосатом в конц-ии выше 2 ммоль/л, в то время как бактерии E. coli DH5'альфа' с плазмидой, обеспечивающей синтез мутантной глициноксидазы с тремя аминокислотными заменами, могут расти на средах с 20 ммоль/л глифосата. В дальнейшем планируется создание векторной конструкции, несущей мутантный вариант гена глициноксидазы из B. subtilis 4K35 для осуществления агробактериальной трансформации растений рапса. Беларусь, Беларусский гос. ун-т, Минск

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕРБИЦИДЫ
ГЛИФОСАТ
РАСТЕНИЯ
РАПС
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСОФОРМАЦИЯ
ГЛИЦИНОКСИДАЗА
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Баранец, А.П.; Евтушенков, А.Н.; Селезнева, Ю.В.; Николайчик, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.195

Евтушенков, А. Н.
Получение бактерий Erwinia chrysanthemi с повышенной пектолитической активностью [Текст] / А. Н. Евтушенков, В. Е. Шевчик, Ю. К. Фомичев // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 66-67

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ВЫСОКОАКТИВНЫЕ ПО ПЕКТОЛИТЕЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ШТАМПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕЗИСЫ

Доп.точки доступа:
Шевчик, В.Е.; Фомичев, Ю.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.145

Мацерирующая активность пектолитических бактерий рода Erwinia [Текст] / А. Н. Евтушенков [и др.] // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 2. - С. 226-228 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получение льноволокна из льносоломки осуществляется путем анаэробной мочки, при которой идет ферментативное разрушение (расщепление) пектиновых веществ паренхимы стеблей пектолитическими бактериями р. Clostridium. Процесс анаэробного брожения довольно длителен и поэтому изучается возможность его интенсификации путем применения "заквасок" из чистых культур Clostridium, пектолитических ферментных препаратов. Сокращение сроков приготовления льнотресты может быть достигнуто при использовании пектолитических бактерий рода Erwinia, клетки которых синтезируют несколько внеклеточных пектолитических ферментов, характеризующихся различной специфичностью в отношении пектиновых веществ растительных тканей. Библ. 8. СССР, Белорусский государственный ун-т им. В. И. Ленина.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.19
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
АЭРОБНОЕ БРОЖЕНИЕ
ERWINIA (BACT.)
ПЕКТОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МОЧКА ЛЬНА
ЛЬНОВОЛОКНО
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Евтушенков, А.Н.; Чернов, С.П.; Шевчик, В.Е.; Фомичев, Ю.К.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска