СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Дячук, В. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.25

Инициация "Опухолеподобных" структур в эмбрионах морских ежей [Текст] : тез.[1 Cъезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Н. А. Одинцова [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 908 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Один из перспективных путей для решения задачи увеличения пролиферативной активности клеток морских беспозвоночных - вывод этих клеток из состояния дифференцировки путем изменения экспрессии генов ростовых факторов. Для этой цели использовали транскрипционный фактор, кодируемый дрожжевым геном gal4. Этот белок является активатором транскрипции в гетерологичных системах эукариот, связываясь с последовательностью TGACA в промоторных участках генов и активируя их экспрессию. Использовали 2 формы рекомбинантного гена: функционально активный ген в составе плазмиды MA563 и в качестве контроля - урезанный ген, лишенный активаторных участков связывания с мишенью (pMA564). Встраивание плазмидной ДНК и ее экспрессия в клетках морских ежей были ранее доказаны с помощью геноспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР) и обратнотранскрипционный ПЦР. Трансфекция эмбриональных клеток морского ежа функциональным геном gal4 приводила к дедифференциации клеток и формированию "опухолеподобных" структур у эмбрионов или увеличению числа эмбриональных клеток в культуре. Дозозависимый характер образования опухолеподобных структур (в случае плазмиды MA563) подтверждает, что увеличение их количества связано с активностью функционального гена gal4. Россия, Ин-т биологии моря ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.; Киселев, К.В.; Дячук, В.А.; Яковлев, К.В.; Булгаков, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.264

Инициация "Опухолеподобных" структур в эмбрионах морских ежей [Текст] : тез.[1 Cъезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Н. А. Одинцова [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 908 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Один из перспективных путей для решения задачи увеличения пролиферативной активности клеток морских беспозвоночных - вывод этих клеток из состояния дифференцировки путем изменения экспрессии генов ростовых факторов. Для этой цели использовали транскрипционный фактор, кодируемый дрожжевым геном gal4. Этот белок является активатором транскрипции в гетерологичных системах эукариот, связываясь с последовательностью TGACA в промоторных участках генов и активируя их экспрессию. Использовали 2 формы рекомбинантного гена: функционально активный ген в составе плазмиды MA563 и в качестве контроля - урезанный ген, лишенный активаторных участков связывания с мишенью (pMA564). Встраивание плазмидной ДНК и ее экспрессия в клетках морских ежей были ранее доказаны с помощью геноспецифической полимеразной цепной реакции (ПЦР) и обратнотранскрипционный ПЦР. Трансфекция эмбриональных клеток морского ежа функциональным геном gal4 приводила к дедифференциации клеток и формированию "опухолеподобных" структур у эмбрионов или увеличению числа эмбриональных клеток в культуре. Дозозависимый характер образования опухолеподобных структур (в случае плазмиды MA563) подтверждает, что увеличение их количества связано с активностью функционального гена gal4. Россия, Ин-т биологии моря ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: ЗАРОДЫШ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.; Киселев, К.В.; Дячук, В.А.; Яковлев, К.В.; Булгаков, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.09-04И1.219

Дячук, В. А.
Появление мышечных белков в онтогенезе мидии Mytilus trossulus [Текст] / В. А. Дячук, С. В. Плотников, Н. А. Одинцова // 8 Дальневосточная молодежная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии, Владивосток, 17-24 сент.,2004. - Владивосток, 2004. - С. 18 . - ISBN 5-7442-1371-6
Аннотация: Определяли время появления в онтогенезе специфических и основных изоформ мышечных белков, компонентов тонких и толстых нитей: твитчина, миозина, миорода, парамиозина и актина. В качестве объекта исследования мы использовали клетки личинок моллюсков (Mytilus trossulus), находящихся на разных стадиях эмбрионального и личиночного развития. Методом SDS-PAGE-электрофореза был исследован белковый состав сократительного аппарата яйцеклеток, эмбрионов и личинок, находящихся на разных стадиях развития. Кроме того, с помощью вестерн-блоттинга было определено время появления в онтогенезе данных мышечных белков. С помощью специфических антител было установлено, что актин, миозин и парамиозин присутствуют уже в яйцеклетках. Сделан вывод, что данные белки появляются задолго до формирования первой функционально активной мышечной системы личинки, что является особенностью функционирования генетических систем, контролирующих развитие. Россия, Дальневосточн. гос. ун-т, Владивосток

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ТВИТЧИН
МИОЗИН
АКТИН
ПАРАМИОЗИН
ОНТОГЕНЕЗ
MYTILUS TROSSULUS
МИДИИ

Доп.точки доступа:
Плотников, С.В.; Одинцова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.06-04И1.218

Дячук, В. А.
Появление мышечных белков в онтогенезе мидии Mytilus trossulus (Bivalvia) [Текст] / В. А. Дячук, С. В. Плотников, Н. А. Одинцова // Биол. моря. - 2005. - Т. 31, N 5. - С. 376-379 . - ISSN 0134-3475
Аннотация: Проведен сравнительный анализ появления мышечных белков сократительного аппарата в оптогенезе мидии Mytilus trossulus. Методами электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия и вестерн-блоттинга установлено, что белки сократительного аппарата мышц мидии экспрессируются до появления первой функционально активной мышечной системы. Парамиозин присутствует в яйцеклетках, на стадии бластулы (12 ч развития) появляются твитчин, миород и актин, а на стадии трохофоры (17 ч развития) синтезируется миозин. Исследовано количественное соотношение мышечных белков в актомиозиновых экстрактах личинок, полученных с разных стадий развития. Показано, что соотношения актин/миозин и парамиозин/миозин у велигера (96 ч развития) соответствуют таковым в поперечно-полосатых мышцах беспозвоночных

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS TROSSULUS (BIV.)
ОНТОГЕНЕЗ
ПОЯВЛЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Плотников, С.В.; Одинцова, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.66

Одинцова, Н. А.
Регуляция процессов роста и дифференцировки клеток морских беспозвоночных в культуре [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Н. А. Одинцова, К. В. Яковлев, В. А. Дячук // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 785-786 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали клетки эмбрионов, личинок и регенерирующих тканей морских беспозвоночных. Ранее в тканях некоторых морских беспозвоночных обнаружен специфичный ростовой фактор, сходный с эпидермальным фактором роста. Способность этого фактора стимулировать рост клеток как позвоночных, так и беспозвоночных животных может отражать общие для них механизмы запуска синтеза ДНК. Установлено, что экзогенное добавление этого фактора роста, а также некоторых известных факторов роста позвоночных значительно увеличивает уровень синтеза ДНК и число клеток в культуре как у моллюсков, так и у иглокожих. Кроме того, обнаружено, что чужеродные гены - дрожжевой ген gal4 и агробактериальные онкогены (rolB и rolC) могут быть встроены в геном морских ежей и оказывать влияние на эмбриональное развитие этих животных. Доказана экспрессия этих генов в эмбриональных клетках трансгенных морских ежей, при этом достоверно увеличивается пролиферативная активность таких клеток. Впервые установлена возможность переноса генов Т-ДНК агробактерий в геном эмбрионов морских ежей в результате простого сокультивирования агробактерий с эмбрионами морских ежей. На электронно-микроскопическом уровне обнаружены контакты между агробактериями и эмбриональными клетками морских ежей, указывающие на пили-опосредованный механизм переноса. Предварительные эксперименты показали, что использование конструкции, содержащий ген gal4 из дрожжей, может значительно повысить пролиферативную активность не только эмбриональных клеток, но и клеток регенерирующих тканей иглокожих. Разработаны условия культивирования, приводящие к миогенной дифференцировке в первичных культурах клеток мидии, полученных из личинок премиогенных стадий развития, а также исследован ряд их структурно-функциональных свойств. Варьируя условия культивирования (тип сыворотки, определенные лектины, субстраты), селективно культивировали различные типы клеток иглокожих и колониальных асцидий. Начата работа по анализу факторов, вовлеченных в детерминацию и поддержание плюрипотентности стволовых клеток этих животных в культуре. Управление процессами роста дифференцировки клеток морских беспозвоночных открывает перспективу их широкого применения в морской биотехнологии. Россия, Ин-т биологии моря ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
КЛЕТКИ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Яковлев, К.В.; Дячук, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.05-04Я6.184

Одинцова, Н. А.
Регуляция процессов роста и дифференцировки клеток морских беспозвоночных в культуре [Текст] : тез. [Всероссийский симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2006] / Н. А. Одинцова, К. В. Яковлев, В. А. Дячук // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 9. - С. 785-786 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали клетки эмбрионов, личинок и регенерирующих тканей морских беспозвоночных. Ранее в тканях некоторых морских беспозвоночных обнаружен специфичный ростовой фактор, сходный с эпидермальным фактором роста. Способность этого фактора стимулировать рост клеток как позвоночных, так и беспозвоночных животных может отражать общие для них механизмы запуска синтеза ДНК. Установлено, что экзогенное добавление этого фактора роста, а также некоторых известных факторов роста позвоночных значительно увеличивает уровень синтеза ДНК и число клеток в культуре как у моллюсков, так и у иглокожих. Кроме того, обнаружено, что чужеродные гены - дрожжевой ген gal4 и агробактериальные онкогены (rolB и rolC) могут быть встроены в геном морских ежей и оказывать влияние на эмбриональное развитие этих животных. Доказана экспрессия этих генов в эмбриональных клетках трансгенных морских ежей, при этом достоверно увеличивается пролиферативная активность таких клеток. Впервые установлена возможность переноса генов Т-ДНК агробактерий в геном эмбрионов морских ежей в результате простого сокультивирования агробактерий с эмбрионами морских ежей. На электронно-микроскопическом уровне обнаружены контакты между агробактериями и эмбриональными клетками морских ежей, указывающие на пили-опосредованный механизм переноса. Предварительные эксперименты показали, что использование конструкции, содержащий ген gal4 из дрожжей, может значительно повысить пролиферативную активность не только эмбриональных клеток, но и клеток регенерирующих тканей иглокожих. Разработаны условия культивирования, приводящие к миогенной дифференцировке в первичных культурах клеток мидии, полученных из личинок премиогенных стадий развития, а также исследован ряд их структурно-функциональных свойств. Варьируя условия культивирования (тип сыворотки, определенные лектины, субстраты), селективно культивировали различные типы клеток иглокожих и колониальных асцидий. Начата работа по анализу факторов, вовлеченных в детерминацию и поддержание плюрипотентности стволовых клеток этих животных в культуре. Управление процессами роста дифференцировки клеток морских беспозвоночных открывает перспективу их широкого применения в морской биотехнологии. Россия, Ин-т биологии моря ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
КЛЕТКИ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Яковлев, К.В.; Дячук, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.11-04И1.20

Одинцова, Н. А.
Культуры клеток морских беспозвоночных: проблемы, успехи, перспективы [Текст] / Н. А. Одинцова, К. В. Яковлев, В. А. Дячук // 4 Международная научная конференция "Инновации в науке и образовании - 2006", Калининград, 18-20 окт., 2006. - Калининград, 2006. - Ч. 1. - С. 50-52 . - ISBN 5-94826-173-5
Аннотация: Управление процессами дифференцировки и роста эмбриональных стволовых клеток морских беспозвоночных открывает перспективу их широкого применения в морской биотехнологии. Клеточные культуры морских беспозвоночных могут стать культурами-продуцентами сложных биологически активных соединений. Разработан комплекс условий, позволяющий стабильно получать жизнеспособные клетки ряда морских беспозвоночных и поддерживать их в течение длительного периода времени. Полученные результаты представляют основу для создания коллекции клеточных культур морских беспозвоночных. Россия, Ин-т биологии моря Дальневосточного отделения РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.99
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОРЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, К.В.; Дячук, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.03-04И1.164

Одинцова, Н. А.
Развитие мышечного аппарата и сократительной активности мидии Mytilus trossulus (Mollusca: Bivalvia) [Текст] / Н. А. Одинцова, В. А. Дячук, А. А. Карпенко // Онтогенез. - 2007. - Т. 38, N 3. - С. 235-240 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Проведен сравнительный анализ развития мышечного аппарата мидии Mytilus trossulus. Непрямая иммунофлуоресценция с помощью поликлональных антител против белка толстых нитей, твитчина, а также флуоресцентно меченный родамином фаллоидин как маркер актиновых филаментов были использованы для контроля изменений формирующейся мышечной системы личинок на разных стадиях развития. Первые оформленные мышечные структуры появляются на стадии поздней трохофоры (36 ч развития), а начиная со стадии среднего велигера (96 ч развития) четко проявляется исчерченность мышечных структур (с периодом около 1.25 мкм), отсутствующая в гладких мышцах взрослых моллюсков. С помощью экспериментальной видеосистемы измерена сократительная активность мышц велигера и взрослого моллюска. В работе впервые представлено комплексное исследование морфологических, биохимических и физиологических характеристик мышечных систем личинок и взрослых моллюсков. Россия, Ин-т биологии моря им. А. В. Жирмунского ДВО РАН, Владивосток

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS TROSSULUS (BIV.)
МЫШЕЧНЫЙ АППАРАТ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Дячук, В.А.; Карпенко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.09-04И1.22

Эволюционно-консервативные гены плюрипотентности клеток морских беспозвоночных [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Н. А. Одинцова [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 780-781 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Механизм реализации программы стволовых клеток на поддержание тоти- и плюрипотентности определяется набором генов, регулирующих процессы дифференциации клеток. Ключевым звеном в цепочке регуляции состояния "стволовости" являются дыва гена - Oct-4 и nanog. Экспрессия гена, кодирующего транскрипционный фактор Oct-4, в эмбриональных стволовых и зародышевых клетках раннего эмбриона млекопитающих была установлена в 1990 г. Несколько позже на ранних стадиях эмбрионального развития у морского ежа Strongylocentrotus purpuratus была показана экспрессия гомолога, который получил название SpOct. Другой ген - nanog, кодирующий транскрипционный фактор и регулирующий плюрипотентность стволовых клеток, - был обнаружен пока только в клетках млекопитающих. Провели скрининг последовательностей ДНК, гомологичных таковым этих генов у некоторых морских беспозвоночных. Впервые были получены результаты, указывающие на присутствие гомолога гена nanog млекопитающих в геноме морских ежей: идентичность по аминокислотным остаткам 44.7%, а позитивность около 64%. Однако обнаружено, что эти последовательности имеют более высокое сходство с геном bsx мыши: идентичность 61.7%, а позитивность 80.8%. У млекопитающих экспрессия гена bsx детектируется во время закладки нервной системы, тогда как у морского ежа данные последовательности обнаружены на стадии мезенхимной бластулы (начало гаструляции). Кроме того, получены предварительные данные о гомологичных последовательностях Oct-4 в геноме мидии. Эмбриональное развитие у моллюсков характеризуется очень ранней детерминацией, поэтому присутствие последовательностей, гомологичных одному из основных генов, определяющих плюрипотентные свойства клеток, удалось показать пока только на стадии оплодотворенной яйцеклетки

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.99
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРСКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ
ТОТИПОТЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.; Яковлев, К.В.; Дячук, В.А.; Серов, О.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.13К

Дячук, В. А.
Миогенная и нейрональная дифференцировка клеток личинок мидии Mytilus trossulus in vivo и in vitro [Текст] / В. А. Дячук. - Владивосток : Ин-т биол. моря ДВО РАН, 2008. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые установлено, что парамиозин, белок толстых нитей мидии, присутствует в кортексе неоплодотворенных яйцеклеток мидии M. trossulus. Другие белки толстых нитей, твитчин и миозин экспрессируются одновременно в первых мышечных клетках личинок мидии и задолго до начала формирования мышечной системы личинки мидии велигера. Мышцы взрослого моллюска закладываются на стадии раннего велигера и развиваются параллельно с мускулатурой личинки. Показано, что поперечно-полосатые миофибриллы появляются на ранних стадиях развития личинок. Обнаружена кардинальная перестройка мышечной системы личинки во время метаморфоза, в результате которой развивается полноценная гладкая мускулатура взрослых моллюсков, способная к состоянию запирательного тонуса. Показано, что первые нервные клетки появляются раньше мышечных клеток личинок двустворчатых моллюсков. Миогенная и нейрональная программы, запускаемые в раннем онтогенезе моллюсков, могут быть реализованы в культуре клеток, полученных из личинок премиогенных стадий развития. Миогенная программа, воспроизведенная in vitro, сходна с таковой in vivo и в обоих случаях протекает без формирования многоядерных миотуб в отличие от миогенеза позвоночных животных

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.09
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
НЕЙРОГЕНЕЗ
МИОЗИН
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЕТАМОРФОЗ
ЛИЧИНКИ
МИДИИ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.109

Направленная дифференцировка клеток морских беспозвоночных животных в культуре [Текст] / Н. А. Одинцова [и др.] // Тезисы 2 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2011, Новосибирск, 14-17 нояб., 2011. - Новосибирск, 2011. - С. 63 . - ISBN 978-5-91291-006-7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.; Агеенко, Н.В.; Дячук, В.А.; Кипрюшина, Ю.О.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.08-04И1.20

Направленная дифференцировка клеток морских беспозвоночных животных в культуре [Текст] / Н. А. Одинцова [и др.] // Тезисы 2 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2011, Новосибирск, 14-17 нояб., 2011. - Новосибирск, 2011. - С. 63 . - ISBN 978-5-91291-006-7

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.; Агеенко, Н.В.; Дячук, В.А.; Кипрюшина, Ю.О.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.12-04И1.224

Дячук, В. А.
Индукции мышечной и нейрональной дифференцировки в культуре клеток личинок мидии [Текст] / В. А. Дячук, Н. А. Одинцова // Перспективные направления развития нанотехнологий в ДВО РАН. - Владивосток, 2011. - Результаты Отчетной конференции в рамках Целевой комплексной программы фундаментальных научных исследований ДВО РАН на период 2008-2012 гг. "Получение, исследование и моделирование биогенных и биомиметрических наноструктурированных материалов", Владивосток, 2011, Т.4. - С. 168-174 . - ISBN 978-5-8044-1268-9
Аннотация: Представлены результаты сравнительного исследования формирующихся мышечных и нервных систем двустворчатых моллюсков на ранних этапах личиночного развития in vivo и in vitro. В течение жизненного цикла моллюски формируют различные типы мышц, которые кардинально отличаются у личинок и взрослых особей. Особо интригующим является факт смены исчерченных мышц на гладкомышечный тип, который происходит во время метаморфоза личинки. Технология культивирования клеток позволяет исследовать процессы клеточной дифференцировки во время раннего развития мидии и установить момент появления мышечных белков и начала их сборки в миофибриллы, а затем взаимодействие между мышечными и нейрональными элементами. Россия, Ин-т биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
МИДИИ В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛИ
РАЗВИТИЕ ЛИЧИНОК
ОПЫТЫ IN VITRO И IN VIVO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.263

Дячук, В. А.
Индукции мышечной и нейрональной дифференцировки в культуре клеток личинок мидии [Текст] / В. А. Дячук, Н. А. Одинцова // Перспективные направления развития нанотехнологий в ДВО РАН. - Владивосток, 2011. - Результаты Отчетной конференции в рамках Целевой комплексной программы фундаментальных научных исследований ДВО РАН на период 2008-2012 гг. "Получение, исследование и моделирование биогенных и биомиметрических наноструктурированных материалов", Владивосток, 2011, Т.4. - С. 168-174 . - ISBN 978-5-8044-1268-9
Аннотация: Представлены результаты сравнительного исследования формирующихся мышечных и нервных систем двустворчатых моллюсков на ранних этапах личиночного развития in vivo и in vitro. В течение жизненного цикла моллюски формируют различные типы мышц, которые кардинально отличаются у личинок и взрослых особей. Особо интригующим является факт смены исчерченных мышц на гладкомышечный тип, который происходит во время метаморфоза личинки. Технология культивирования клеток позволяет исследовать процессы клеточной дифференцировки во время раннего развития мидии и установить момент появления мышечных белков и начала их сборки в миофибриллы, а затем взаимодействие между мышечными и нейрональными элементами. Россия, Ин-т биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
МИДИИ В КАЧЕСТВЕ МОДЕЛИ
РАЗВИТИЕ ЛИЧИНОК
ОПЫТЫ IN VITRO И IN VIVO

Доп.точки доступа:
Одинцова, Н.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.11-04А4.093

Пространственно-временной ход концентрации и выпадений радионуклидов в 30-километровой зоне ЧАЭС [Текст] / О. А. Бондаренко [и др.] // Радиац. аспекты Чернобыл. аварии. - СПб, 1993. - Т. 1. - С. 214-219
Аннотация: Оценена динамика конц-ии радионуклидов (РН) в приземном слое атмосферы и выпадений на планшеты в 30-км зоне ЧАЭС в 1987 г. Отмечено, что радиационная обстановка в ближней и 30-км зоне ЧАЭС в 1987 г. улучшилась по сравнению с 1986 г. Основная причина понижения конц-ии РН в аэрозолях и выпадениях - дезактивационные работы в ближней зоне ЧАЭС. Наиболее резкое повышение конц-ии РН в городах Припяти и Чернобыле связано с повышением среднем за сутки скорости ветра до 5 м/с и более и направлением со стороны ЧАЭС. В непосредственной близости от станции конц-ия РН в аэрозолях не зависит от направления ветра. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.15.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ПРИЗЕМНЫЙ СЛОЙ АТМОСФЕРЫ
РАДИОАКТИВНЫЕ ВЫПАДЕНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЙ ХОД
30-КМ ЗОНА

Доп.точки доступа:
Бондаренко, О.А.; Гаргер, Е.К.; Гирий, В.А.; Дячук, В.А.; Кашпур, В.А.

16.

Патент 2538396 Российская Федерация, МКИ A01K 61/00 (2006.01).

Способ культивирования двустворчатых моллюсков [Текст] / О. В. Юрченко [и др.] ; ИБМ ДВО РАН, ИБР РАН. - № 2013144645/13 ; Заявл. 07.10.2013 ; Опубл. 10.01.2015
Аннотация: Изобретение относится к культивированию двустворчатых моллюсков с планктонной личинкой. Способ предусматривает сбор и содержание в искусственных условиях взрослых моллюсков, стимулирование нереста, оплодотворение яиц, содержание развивающихся яиц до момента выплыва личинок, отбор и рассаживание личинок по отдельным емкостям и доращивание личинок в морской воде. При доращивании личинок со стадии велигера до стадии педивелигера в морскую воду добавляют неомицин в количестве 30-50 мкмоль/л. Изобретение повышает эффективность выращивания личинок морских двустворчатых моллюсков в плотной культуре посредством одновременного повышения выживаемости личинок и ускорения процесса их развития. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
МОРСКИЕ ДВУСТВОРЧАТЫЕ МОЛЛЮСКИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Юрченко, О.В.; Дячук, В.А.; Хабарова, М.Ю.; Ивашкин, Е.Г.; Воронежская, Е.Е.; ИБМ ДВО РАН; ИБР РАН
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска