Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Гурвиц, Б. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.2

    Гурвиц, Б. Я.
    4-й Всемирный конгресс IBRO по нейронаукам. Состоялся с 9 по 14 июля в Киото (Япония); Президент оргкомитета проф. Masao Ito (Президент Нейрохимического общества Японии) [Текст] / Б. Я. Гурвиц // Нейрохимия. - 1995. - Т. 12, N 4. - С. 68-69 . - ISSN 0203-393X
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
4-Й ВСЕМИРНЫЙ СЪЕЗД IBRO
КИОТО
1995
ИЮЛЬ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.199

    Гурвиц, Б. Я.
    Иммунологически активные соединения мозга [Текст] : [Докл.] 2 Съезд Биохим. о-ва, Москва, 19-23 мая, 1997 / Б. Я. Гурвиц, О. Ю. Третьяков, А. А. Галоян // Нейрохимия. - 1997. - Т. 14, N 3. - С. 311-313 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: Лекция - обзор. Рассмотрен ряд цитокино-подобных факторов, вырабатываемых разными типами клеток мозга, в т. ч. субстанции Р, сомастатина, вазоактивного пептида, 'бета'-эндорфина, энкефалинов, других нейропептидов. Подробно анализируются взаимодействия нейроэндокринных факторов с клетками иммунной системы (КИС): Т-лимфоцитами (Л), В-Л, антиген-представляющими клетками. Оценивается роль и механизмы действия на КИС иммуносупрессоров: циклоспорина А и его производных, FK 506, препаратов кортикоидного ряда и др., а также иммуностимуляторов и адъювантов, часть к-рых влияют на нейроиммунные и нейроиммуноэндокринные взаимодействия. Россия, Ин-т биохимии им. Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Третьяков, О.Ю.; Галоян, А.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.3

    Гурвиц, Б. Я.
    Новый концептуальный подход к диагностике патологических состояний организма [Текст] / Б. Я. Гурвиц // 1 Междунар. симп. "Фундам. науки и альтернатив. мед.", [Пущино], 22-25 сент., 1997. - Пущино, 1997. - С. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.13
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА
ДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ КОНЦЕПТУАЛЬНЫЙ ПОДХОД

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.169

   
    К вопросу о структуре и механизмах действия иммунофилина - рецептора иммуносупрессора FK506 [Текст] / Б. Я. Гурвиц [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 1. - С. 105 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Ранее из растворимой фракции гипоталамуса быка авторами был выделен цитоплазматический рецептор нового иммуносупрессора FK506: FK506-связывающий белок (FK-СБ)с пептидил-пролил цис-транс изомеразной активностью, ранее выделенный из тимуса, селезенки и Т-лимфоцитов. Показано, что торможение пролиферативной активности изолированных лимфоцитов крови человека при их инкубации в присутствии FK506 усиливается при добавлении в инкубационную среду синтетического N-концевого фрагмента FK-СБ. Полученные результаты открывают новый этап в исследовании механизмов действия иммуносупрессоров циклоспорина и FK506, который находит все большее применение в медицине при операциях по трансплантации органов и тканей для подавления отторжения трансплантата. Россия, Ин-т биохим. им. А. Н. Баха РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: FK506-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ИММУНОСУПРЕССОР FK506
ГИПОТАЛАМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурвиц, Б.Я.; Третьяков, О.Ю.; Баранова, Ф.С.; Егоров, Ц.А.; Галоян, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.6

    Гурвиц, Б. Я.
    Различние характеристик газоразрядного свечения плазмы крови онкологических больных и здоровых доноров [Текст] / Б. Я. Гурвиц, Б. Я. Коротков // 1 Междунар. симп. "Фундам. науки и альтернатив. мед.", [Пущино], 22-25 сент., 1997. - Пущино, 1997. - С. 10-11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ГАЗОВЫЙ РАЗРЯД
СВЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коротков, Б.Я.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.303

   
    Ускорение агрегации белков в условиях теплового стресса под влиянием фактора ингибирования миграции макрофагов [Текст] / О. А. Черепкова [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 2. - С. 182-189 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано влияние термостабильного гидрофобного белка (12,5 кД) - фактора ингибирования миграции макрофагов (Macrophage migration inhibitory factor, MIF) на кинетику агрегации модельных белковых субстратов (гликогенфосфорилазы b из скелетных мышц кролика и дрожжевой алкогольдегидрогеназы) в условиях теплового стресса (41-48'ГРАДУС'). С использованием турбидиметрического метода впервые обнаружена антишаперонная активность MIF, проявляющаяся в значительном ускорении агрегации белков и увеличении предельного значения кажущегося поглощения при 360 нм при t'-''БЕСКОНЕЧН' в субстехиометрическом диапазоне концентраций MIF; показан кооперативный характер кинетики агрегации. На примере агрегации алкогольдегидрогеназы при температуре, близкой к физиологическому уровню (41,5'ГРАДУС'), продемонстрирована возможность обратимости процесса агрегации после снятия денатурирующего воздействия, обусловленная растворимостью агрегатов и стабилизацией олигомерной структуры субстрата в результате связывания MIF с частично денатурированным белком. Предположено, что, несмотря на выраженный антишаперонный эффект, в случае снятия теплового стресса и возврата системы к нормальному состоянию, MIF может играть шапероноподобную роль. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: БЕЛОК
АГРЕГАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС MIF
ФАКТОР
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРОЛИКИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Черепкова, О.А.; Лютова, Е.М.; Еронина, Т.Б.; Гурвиц, Б.Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.05-04М3.60

    Лютова, Е. М.
    Шапероноподобная активность цитоплазматического рецептора иммуносупрессора FK506 - иммунофилина FKBP12 из мозга быка [Текст] / Е. М. Лютова, А. С. Казаков, Б. Я. Гурвиц // Нейрохимия. - 2007. - Т. 24, N 3. - С. 197-205 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучали шапероноподобные свойства цитоплазматического рецептора иммуносупрессора FK506 - иммунофилина FKBP12, выделенного из мозга быка, в тест-системе in vitro, основанной на торможении агрегации инсулина, индуцированной восстановлением дисульфидных связей под действием дитиотреитола и диссоциацией A- и B-цепей. С использованием метода динамического светорассеяния показано концентрационно-зависимое торможение интенсивности светорассеяния и уменьшение размеров (величины гидродинамического радиуса) аморфных агрегатов инсулина при внесении в инкубационную смесь FKBP12. Значительный эффект наблюдался в субстехиометрическом диапазоне концентраций FKBP12. Полученные результаты свидетельствуют о том, что FKBP12 обладает шапероноподобной активностью, проявляющейся в защите инсулина от агрегации. Россия, Ин-т биохим. РАН, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛОК
АГРЕГАЦИЯ
ШАПЕРОНЫ
ИНСУЛИН
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Казаков, А.С.; Гурвиц, Б.Я.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.255

   
    Кальцийнезависимые активаторы фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов [Текст] / А. А. Галоян [и др.] // Нейрохимия. - 1989. - Т. 8, N 1. - С. 78-86 . - ISSN 3000-7800
Аннотация: В составе препарата кардиотропного нейрогормона "С", выделенного ранее из гипоталамуса быка, обнаружены 3 термостабильных активатора (Ак) высокоочищ. кальмодулин-зависимой фосфодиэстеразы (ФДЭ) мозга быка. Установлена их способность стимулировать ФДЭ в 6-10 раз в отсутствие ионов кальция. Кинетич. анализ стимулирующего действия одного из Ак выявил его высокое сродство к ферменту. Кажующаяся К[d] диссоциации комплекса Ак-фермента составляла 10 нг/мл; n[н]=1. Активаторы очищены до гомогенного состояния с помощью обратно-фазовой ВЭЖХ и гельфильтрации; величины их М[r] составляют 3000-7800 Д. Стимулирующий эффект на ФДЭ не проявлялся после обработки выделенных факторов трипсином (0,1 мг/мл, 10 мин при 30'ГРАДУС' С), что указывает на их возможную пептидную природу. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ЦИКЛОНУКЛЕОТИДФОСФОДИЭСТЕРАЗА * * 3':5'-
КАЛЬМОДУЛИН ЗАВИСИМАЯ
АКТИВАТОРЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГИПОТАЛАМУС
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Галоян, А.А.; Бобрускин, И.Д.; Гурвиц, Б.Я.; Абрамян, Г.Э.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.514

   
    Влияние антагониста кальмодулина W-7 на регуляцию активности кальмодулинчувствительной ФДЭ из мозга быка С-модулина [Текст] / Г. Э. Абрамян [и др.] // Нейрохимия. - 1990. - Т. 9, N 2. - С. 198-203
Аннотация: В присутствии ЭГТА антагонист кальмодулина W-7 ингибирует базальную активность Ca0.ceн2 20.ceн2 +-кальмодулин-зависимой ФДЭ из мозга быка на 50% и не влияет на сродство субстрата к ферменту. Инактивация ФДЭ происходит по механизму неполного неконкурентного ингибирования. Действие W-7 приводит к подавлению активности ФДЭ, стимулированной под действием С-модулина I, и сопровождается 10-кратным увеличением знания константы активации ФДЭ С-модулином. Величина эффективной константы диссоциации стремится к предельному значению при избыточных конц-иях ингибитора, что свидетельствует об аллостерич. механизме ингибирования активности комплексе (ФДЭ-С-модулин I). Результаты настоящей работы указывают на неконкурентный по отношению к сАМР и С-модулину I характер связывания W-7 с ФДЭ. СССР, Ин-т биохимии им. Г. Х. Бунятяна АН Армении, Ереван.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
W-7
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
МОЗГ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Абрамян, Г.Э.; Бобрускин, И.Д.; Гурвиц, Б.Я.; Галоян, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.09-04М3.153

   
    Ca{2}{+}-независимая регуляция активности кальмодулинзависимой фосфодиэстеразы из мозга быка С-модулинами [Текст] / А. А. Галоян [и др.] // Нейрохимия. - 1990. - Т. 9, N 4. - С. 450-459
Аннотация: Показано, что С-модулины (I) являются Ca{2}{+}-независимыми аллостерич. регуляторами активируемой кальмодулином ФДЭ мозга быка. Установлено, что взаимодействие I с ферментом происходит по центрам, отличным от каталитич. и кальмодулинсвязывающего. Взаимодействие I с ФДЭ характеризуется кажущейся K[d] комплекса порядка 10{-}{9} M и приводит к увеличению макс. скорости гидролиза сАМР в 'ЭКВИВ'10 раз. При этом образование комплекса (ФДЭ.С-модулин) не влияет на сродство субстрата к ферменту. Действие I и кальмодулина на активность ФДЭ носит аддитивный характер, причем в их присутствии не изменяется константа активации фермента, но заметно возрастает макс. скорость гидролиза сАМР. Стимуляция активности ФДЭ при совместном действии I и кальмодулина значит. подавляется в присутствии антагониста кальмодулина - трифторперазина. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
С-МОДУЛИНЫ
КАЛЬМОДУЛИН
ФОСФОДИЭТЕРАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Галоян, А.А.; Бобрускин, И.Д.; Гурвиц, Б.Я.; Абрамян, Г.Э.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)