СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Горгидзе, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.74

Горгидзе, Л. А.
Центросома и микротрубочки в стареющих цитопластах [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 215-216
Аннотация: После энуклеации культивируемых Кл с помощью цитохалазина D центриоли (Ц) остаются 'ЭКВИВ' в 80% цитопластов, полученных из Кл СПЭВ (почка эмбриона свиньи) и во всех цитопластах, полученных из L-фибробластов. В цитопластах, полученных в конце растянутого 'G[1]-периода из синхронизированных L-фибробластов, репликация Ц происходила практически в то же время, что и в ядерных Кл. Цитопласты, полученные в третьей четверти G[1]-периода, не были способны к репликации Ц. Актиномицин D в конц-ии, подавляющей синтез РНК более, чем на 95%, полностью ингибировал репликацию Ц в ядерных Кл, но не имел эффекта в цитопластах. Т. обр., клеточное ядро регулирует процесс репликации Ц позитивным и негативным путем. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРОСОМА
МИКРОТРУБОЧКИ
СТАРЕЮЩИЕ ЦИТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.69

Горгидзе, Л. А.
Центриоли могут реплицироваться в культивируемых клетках в отсутствие ядра [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 8. - С. 837-843 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что в цитопластах, полученных путем энуклеации в конце G[1]-периода Кл линии L, предварительно синхронизированных отбором в митозе, происходит репликация центриолей. Средняя длина процентриолей составляет 0.2 мкм и не увеличивается со временем. Т. обр., центриоли в культивируемых Кл могут реплицироваться в отсутствие синтеза РНК. Если синхронизированные отбором в митозе ядросодержащие Кл инкубировать начиная с конца G[1]-периода в среде с актиномицином D, к-рый подавляет синтез РНК более чем на 96%, то в течение 16 ч процентриоли не появляются. Следовательно, можно предполагать, что клеточное ядро оказывает не только позитивное, но и негативное влияние на репликацию центриолей. Россия, Ин-т физико-химической биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ L

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.70

Горгидзе, Л. А.
Поведение центриолей и микротрубочек в цитопластах [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 194-195 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для репликации центриолей в соматических клетках необходим синтез РНК. Использовали цитопласты L-клеток, синхронизированных отбором в метафазе. В клетках, к-рые были энуклеированы в конце G[1]-периода, репликация центриолей происходит во время, соответствующее S-периоду. В цитопластах, полученных в третьей четверти G[1]-периода, репликация центриолей не происходит. Актиномицин D, введенный в культуру в конце G[1]-периода, полностью подавляет репликацию центриолей в клетках с ядрами, но не подавляет ее в цитопластах. Показано, что ядро оказывает на процесс репликации центриолей как позитивное, так и негативное воздействие. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОПЛАСТЫ L-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.276

Экспериментальная модель для изучения первичной реснички в клетках культуры ткани [Текст] / И. Б. Алиева [и др.] // Биол. мембраны. - 1998. - Т. 15, N 6. - С. 709-717 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Антитела против ацетилированного тубулина (C3B9) в культивируемых клетках HeLa, СПЭВ, 3T3, PtK[1] и фибробластах крысы (REF) окрашивают центриоли, первичные реснички, некоторые микротрубочки в цитоплазме и пучки микротрубочек остаточного тельца. Первичные реснички данные антитела окрашивают значительно интенсивнее, чем микротрубочки в цитоплазме. Это позволяет легко выявлять первичные реснички в культивируемых клетках и оценивать их количество на световом уровне. В четырех исследованных культурах от 1/4 до 1/3 интерфазных клеток имели первичную ресничку. Только в клетках HeLa реснички практически отсутствовали. Сравнение электронно-микроскопических и иммунофлуоресцентных данных о частоте встречаемости первичных ресничек в клетках показало, что оба метода дают эквивалентный результат. Таким образом, возможно использовать антитела против ацетилированного тубулина для изучения первичной реснички в клетках культуры ткани. В синхронизированных посредством стряхивания митотических клетках 3T3 и REF после прикрепления к субстрату первичные реснички отсутствуют полностью. Первые реснички появляются через 2 ч после посадки клеток на стекло, т. е. через 1 ч после перехода клеток в интерфазу. Еще через 2 ч культивирования количество ресничек достигает среднего уровня для несинхронной популяции. Предлагаемая модель может быть использована для изучения физиологии первичной реснички. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ. 119899 Москва. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПЕРВИЧНЫЕ РЕСНИЧКИ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Алиева, И.Б.; Горгидзе, Л.А.; Комарова, Ю.А.; Чернобельская, О.А.; Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.30

Горгидзе, Л. А.
Динамика коллапса промежуточных (виментиновых) филаментов в культивируемых клетках [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Биол. мембраны. - 2004. - Т. 21, N 2. - С. 83-93 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В фибробластах мыши линии L тонкие пучки виментиновых филаментов занимают 80% площади клетки, причем плотность расположения их на периферии выше, чем в околоядерной области. На периферии преобладает радиальное расположение пучков. Для характеристики пучков филаментов были использованы следующие параметры: 1) видимая толщина пучка (яркость), которая вычисляется как произведение средней интенсивности флуоресценции пучка на его диаметр; 2) отношение площади, занимаемой промежуточными филаментами, к площади клетки. При подавлении синтеза мРНК актиномицином D, а также при энуклеации клеток происходит постепенный коллапс промежуточных филаментов. Коллапс идет в присутствии системы микротрубочек и без подавления транспорта, связанного с микротрубочками. Процесс коллапса проходит в несколько стадий: на первой стадии происходит скручивание тонких пучков промежуточных филаментов, пучки извиваются или образуют петли. Плотность расположения пучков в центре клетки или цитопласта становится несколько выше, чем на периферии. Видимая толщина пучков увеличивается в 2.4-4 раза, а площадь, занимаемая ими, уменьшается до 24%. Данная стадия занимает 8-10 ч. На второй стадии видимая толщина пучков филаментов увеличивается более чем в 10 раз, а площадь, занимаемая ими, сокращается до 9%. Вокруг ядра клетки или в центре цитопласта возникают кольцевые агрегаты филаментов толщиной около 1 мкм. Большинство промежуточных филаментов располагается вблизи этого кольца, и лишь отдельные тонкие пучки филаментов заходят на периферию клетки, не доходя до ее краев. Вторая стадия занимает около 6 ч. На этой стадии коллапс в присутствии микротрубочек заканчивается. При деполимеризации микротрубочек нокодазолом коллапс промежуточных филаментов идет гораздо быстрее: первая стадия занимает около 1 ч, а вторая - около 2 ч. Наконец, при полной деполимеризации микротрубочек в клетках (но не в цитопластах) может происходить почти полная агрегация всех промежуточных филаментов, которые в виде сплошной массы располагаются с одной стороны от ядра. Это третья стадия коллапса, которая занимает 3 ч. Анализ различных вариантов коллапса промежуточных филаментов позволяет предположить, что пучки филаментов in vivo обладают собственным свойством закручиваться в петли. В интактной клетке скручиванию пучков противодействует связанная с микротрубочками система, растягивающая филаменты на периферию клетки. Факторы, обеспечивающие растяжение сети виментиновых филаментов, имеют продолжительность жизни в клетке около 16 ч, в отличие от кинезина и динеина, чья активность сохраняется при подавлении транскрипции не менее 24-28 ч. Россия, Ин-т ФХБ, МГУ, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ВИМЕНТИН
КОЛЛАПС
ДИНАМИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.05-04М2.45

Наследственная тромбоцитопения: трудности и ошибки диагностики [Текст] / И. Г. Рехтина [и др.] // Лаб. диагност. - 2006. - N 3. - С. 61-64
Аннотация: Описаны частота встречаемости, клинические проявления и диагностика макротромбоцитарной тромбоцитопении. Приведен клинический случай трудной диагностики выше указанного заболевания у 20-летнего больного. Показано что, при тромбоцитопении неясного генеза необходимо тщательное изучение мазка крови для визуальной оценки размеров и формы тромбоцитов и более широкое использование дополнительных методов исследования для дифференциальной диагностики иммунных и неиммунных тромбоцитопений. Россия, ГНЦ РАМН. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рехтина, И.Г.; Васильев, С.А.; Домрачева, Е.В.; Мигунова, Е.В.; Главадская, Ю.А.; Горгидзе, Л.А.; Бирюкова, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.79

Горгидзе, Л. А.
Морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе, диффузной В-крупноклеточной лимфоме и анаплазированной крупноклеточной лимфоме [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели сравнительный морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе (ЛГМ), диффузионной B-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ) и анаплазированной крупноклеточной лимфоме (АККЛ) для целей дифференциальной диагностики данных лимфом. Биопсийный материал (биопсии лимфоузлов) замораживали в переохлажденном гексане, затем срезы замороженной ткани толщиной 5 мкм фиксировали смесью Глиофикс, окрашивали гематоксилином и эозином и заключали под покровные стекла. Для исследования были взяты препараты от пациентов с ранее установленным диагнозом. Средняя площадь ядер опухолевых клеток при ЛГМ составляет 97,25'+-'68,77 мкм{2}, площадь ядер опухолевых клеток при ДВККЛ и АККЛ - 55,89'+-'20,13 и 70,31'+-'34,64 мкм{2} соотв. Различия в площадях между разными группами ядер статистически достоверны (p 0,001). Заключают: ядрышки в клетках Ходжкина достоверно больше, чем ядрышки в опухолевых клетках при ДВККЛ и АККЛ, и ядрышки площадью более 12 мкм{2} могут использоваться при дифференциальном диагнозе между ЛГМ и ДВККЛ, но не между ЛГМ и АККЛ. Россия, Гематологич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ
МОРФОМЕТРИЯ
ЯДРА
ЯДРЫШКИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ВЕЛИЧИНА
ПЛОЩАДЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.272

Первичная диффузная В-крупноклеточная лмифосаркома яичка с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Т. Н. Пересторонина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводится описание случая первичной диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы яичка с вовлечением центральной нервной системы, ранним рецидивом в центральную нервную систему и повторной ремиссией заболевания. Ремиссия достигнута в результате применения новой оригинальной программы химиотерапии, разработанной в Гематологическом научном центра РАМН. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛИМФОМЫ
B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОСАРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
МНОГООЧАГОВЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ДБККЛ-ЦНС-2007
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пересторонина, Т.Н.; Кравченко, С.К.; Губкин, А.В.; Горгидзе, Л.А.; Капланская, И.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.01-04М7.28

Горгидзе, Л. А.
Морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе, диффузной В-крупноклеточной лимфоме и анаплазированной крупноклеточной лимфоме [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели сравнительный морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе (ЛГМ), диффузионной B-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ) и анаплазированной крупноклеточной лимфоме (АККЛ) для целей дифференциальной диагностики данных лимфом. Биопсийный материал (биопсии лимфоузлов) замораживали в переохлажденном гексане, затем срезы замороженной ткани толщиной 5 мкм фиксировали смесью Глиофикс, окрашивали гематоксилином и эозином и заключали под покровные стекла. Для исследования были взяты препараты от пациентов с ранее установленным диагнозом. Средняя площадь ядер опухолевых клеток при ЛГМ составляет 97,25'+-'68,77 мкм{2}, площадь ядер опухолевых клеток при ДВККЛ и АККЛ - 55,89'+-'20,13 и 70,31'+-'34,64 мкм{2} соотв. Различия в площадях между разными группами ядер статистически достоверны (p 0,001). Заключают: ядрышки в клетках Ходжкина достоверно больше, чем ядрышки в опухолевых клетках при ДВККЛ и АККЛ, и ядрышки площадью более 12 мкм{2} могут использоваться при дифференциальном диагнозе между ЛГМ и ДВККЛ, но не между ЛГМ и АККЛ. Россия, Гематологич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.21 + 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ
МОРФОМЕТРИЯ
ЯДРА
ЯДРЫШКИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ВЕЛИЧИНА
ПЛОЩАДЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.02-04М7.38

Первичная диффузная В-крупноклеточная лмифосаркома яичка с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Т. Н. Пересторонина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводится описание случая первичной диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы яичка с вовлечением центральной нервной системы, ранним рецидивом в центральную нервную систему и повторной ремиссией заболевания. Ремиссия достигнута в результате применения новой оригинальной программы химиотерапии, разработанной в Гематологическом научном центра РАМН. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛИМФОМЫ
B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОСАРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
МНОГООЧАГОВЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ДБККЛ-ЦНС-2007
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пересторонина, Т.Н.; Кравченко, С.К.; Губкин, А.В.; Горгидзе, Л.А.; Капланская, И.Б.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.05-04Н3.96

Эффективность терапии различных вариантов анаплазированных Т-крупноклеточных лимфом [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Терапевт. арх. - 2008. - Т. 80, N 7. - С. 33-37 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Сравнили эффективность применения NHL-BFM-90 и CHOP-подобных курсов при лечении анаплазированных крупноклеточных лимфом (АККЛ). В группу были включены 22 пациента с АККЛ, наблюдавшихся в ГНЦ РАМН в течение 5 лет. Диагноз устанавливали на основании клинико-инструментальных, морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований. Использовали панель моноклональных антител к CD30, ALK, CD3, CD4, CD8, CD7, CD34, CD15, CD68, CD20, CD45RO, CD45RA, Ki-67. 14 случаев из 22 были отрицательны по киназе анаплазированных лимфоцитов (АЛК-) и 8 - положительны (АЛК+). Средний возраст пациентов с АЛК-АККЛ составлял 39,6'+-'4,1 года, с АЛК+ АККЛ - 23,4'+-'2,6 года. У 14 пациентов было проведено лечение по протоколу NHL-BFM-90, у 8 было начато лечение с других схем (CHOP, MACOP-B, BEACOPP и др.). У всех 14 пациентов, получавших лечение по NHL-BFM-90, была III-IV стадия болезни с В-симптомами. У 12 пациентов с полностью проведенным протоколом NHL-BFM-90 констатирована полная ремиссия после 4-го курса. Не удалось полностью выполнить протокол NHL-BFM-90 2 пациентам (1 пациентка умерла после одного блока от сепсиса, одному больному проведено только 3 блока с большими перерывами из-за глубокого агранулоцитоза). Среди 8 пациентов с АККЛ, которые лечились на первом этапе по другим схемам, полная ремиссия был констатирована у 4, в том числе у 2 со II стадией болезни. У одного из 4 пациентов, достигнувших ремиссии, развился рецидив. У остальных 4 пациентов не удалось получить полную ремиссию, и они умерли от прогрессирования процесса. Т. обр., АККЛ чаще диагностируют у пациентов молодого и среднего возраста, заболевание протекает высокоагрессивно, сопровождается быстрой генерализацией. Для лечения таких процессов предпочтительно использовать модифицированный протокол NHL-BFM-90. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА NHL-BFM-90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Луценко, И.Н.; Капланская, И.Б.; Воробьев, И.А.; Самойлова, Р.С.; Горгидзе, Л.А.; Рыжикова, Н.А.; Валиев, Т.Т.; Гилязитдинова, Е.А.; Джулакян, У.Л.; Егорова, Е.К.; Звонков, Е.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.122

Эффективность терапии различных вариантов анаплазированных Т-крупноклеточных лимфом [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Терапевт. арх. - 2008. - Т. 80, N 7. - С. 33-37 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Сравнили эффективность применения NHL-BFM-90 и CHOP-подобных курсов при лечении анаплазированных крупноклеточных лимфом (АККЛ). В группу были включены 22 пациента с АККЛ, наблюдавшихся в ГНЦ РАМН в течение 5 лет. Диагноз устанавливали на основании клинико-инструментальных, морфологических, иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований. Использовали панель моноклональных антител к CD30, ALK, CD3, CD4, CD8, CD7, CD34, CD15, CD68, CD20, CD45RO, CD45RA, Ki-67. 14 случаев из 22 были отрицательны по киназе анаплазированных лимфоцитов (АЛК-) и 8 - положительны (АЛК+). Средний возраст пациентов с АЛК-АККЛ составлял 39,6'+-'4,1 года, с АЛК+ АККЛ - 23,4'+-'2,6 года. У 14 пациентов было проведено лечение по протоколу NHL-BFM-90, у 8 было начато лечение с других схем (CHOP, MACOP-B, BEACOPP и др.). У всех 14 пациентов, получавших лечение по NHL-BFM-90, была III-IV стадия болезни с В-симптомами. У 12 пациентов с полностью проведенным протоколом NHL-BFM-90 констатирована полная ремиссия после 4-го курса. Не удалось полностью выполнить протокол NHL-BFM-90 2 пациентам (1 пациентка умерла после одного блока от сепсиса, одному больному проведено только 3 блока с большими перерывами из-за глубокого агранулоцитоза). Среди 8 пациентов с АККЛ, которые лечились на первом этапе по другим схемам, полная ремиссия был констатирована у 4, в том числе у 2 со II стадией болезни. У одного из 4 пациентов, достигнувших ремиссии, развился рецидив. У остальных 4 пациентов не удалось получить полную ремиссию, и они умерли от прогрессирования процесса. Т. обр., АККЛ чаще диагностируют у пациентов молодого и среднего возраста, заболевание протекает высокоагрессивно, сопровождается быстрой генерализацией. Для лечения таких процессов предпочтительно использовать модифицированный протокол NHL-BFM-90. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА NHL-BFM-90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Луценко, И.Н.; Капланская, И.Б.; Воробьев, И.А.; Самойлова, Р.С.; Горгидзе, Л.А.; Рыжикова, Н.А.; Валиев, Т.Т.; Гилязитдинова, Е.А.; Джулакян, У.Л.; Егорова, Е.К.; Звонков, Е.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.53

Горгидзе, Л. А.
Морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе, диффузной В-крупноклеточной лимфоме и анаплазированной крупноклеточной лимфоме [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 2. - С. 71-75 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели сравнительный морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе (ЛГМ), диффузионной B-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ) и анаплазированной крупноклеточной лимфоме (АККЛ) для целей дифференциальной диагностики данных лимфом. Биопсийный материал (биопсии лимфоузлов) замораживали в переохлажденном гексане, затем срезы замороженной ткани толщиной 5 мкм фиксировали смесью Глиофикс, окрашивали гематоксилином и эозином и заключали под покровные стекла. Для исследования были взяты препараты от пациентов с ранее установленным диагнозом. Средняя площадь ядер опухолевых клеток при ЛГМ составляет 97,25'+-'68,77 мкм{2}, площадь ядер опухолевых клеток при ДВККЛ и АККЛ - 55,89'+-'20,13 и 70,31'+-'34,64 мкм{2} соотв. Различия в площадях между разными группами ядер статистически достоверны (p 0,001). Заключают: ядрышки в клетках Ходжкина достоверно больше, чем ядрышки в опухолевых клетках при ДВККЛ и АККЛ, и ядрышки площадью более 12 мкм{2} могут использоваться при дифференциальном диагнозе между ЛГМ и ДВККЛ, но не между ЛГМ и АККЛ. Россия, Гематологич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.269

Первичная диффузная В-крупноклеточная лимфосаркома яичка с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Т. Н. Пересторонина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводится описание случая первичной диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы яичка с вовлечением центральной нервной системы, ранним рецидивом в центральную нервную систему и повторной ремиссией заболевания. Ремиссия достигнута в результате применения новой оригинальной программы химиотерапии, разработанной в Гематологическом научном центра РАМН. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.08-04М7.42

Первичная диффузная В-крупноклеточная лимфосаркома яичка с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Т. Н. Пересторонина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводится описание случая первичной диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы яичка с вовлечением центральной нервной системы, ранним рецидивом в центральную нервную систему и повторной ремиссией заболевания. Ремиссия достигнута в результате применения новой оригинальной программы химиотерапии, разработанной в Гематологическом научном центра РАМН. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.180

Первичная диффузная В-крупноклеточная лимфосаркома яичка с вовлечением центральной нервной системы [Текст] / Т. Н. Пересторонина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 25-28 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Приводится описание случая первичной диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы яичка с вовлечением центральной нервной системы, ранним рецидивом в центральную нервную систему и повторной ремиссией заболевания. Ремиссия достигнута в результате применения новой оригинальной программы химиотерапии, разработанной в Гематологическом научном центра РАМН. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ЛИМФОМЫ
B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОСАРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
МНОГООЧАГОВЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОТОКОЛ ДБККЛ-ЦНС-2007
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пересторонина, Т.Н.; Кравченко, С.К.; Губкин, А.В.; Горгидзе, Л.А.; Капланская, И.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.07-04М2.46

Особенности системы гемостаза у больных с рецидивирующими носовыми кровотечениями [Текст] / Т. А. Дибирова [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реол. - 2013. - N 2. - С. 31-38 . - ISSN 2078-1008

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
НОСОВЫЕ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Дибирова, Т.А.; Магомедов, М.М.; Виноградов, В.Л.; Горгидзе, Л.А.; Васильев, С.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.137

Использование клеточного биочипа в диагностике волосатоклеточного лейкоза [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / А. Н. Хвастунова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 69-70 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Клеточный биочип на основе анти-CD-антител совмещает анализ иммунофенотипа, морфологии лимфоцитов и цитохимическое исследование, что позволяет применять его в дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
БИОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Хвастунова, А.Н.; Аль-Ради, Л.С.; Луговская, С.А.; Капранов, Н.А.; Горгидзе, Л.А.; Джулакян, У.Л.; Атауллаханов, Ф.И.; Кузнецова, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.01-04Н2.26

Использование клеточного биочипа в диагностике волосатоклеточного лейкоза [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / А. Н. Хвастунова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 69-70 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Клеточный биочип на основе анти-CD-антител совмещает анализ иммунофенотипа, морфологии лимфоцитов и цитохимическое исследование, что позволяет применять его в дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
БИОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Хвастунова, А.Н.; Аль-Ради, Л.С.; Луговская, С.А.; Капранов, Н.А.; Горгидзе, Л.А.; Джулакян, У.Л.; Атауллаханов, Ф.И.; Кузнецова, С.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.01-04К1.126

Использование клеточного биочипа в диагностике волосатоклеточного лейкоза [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / А. Н. Хвастунова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 69-70 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Клеточный биочип на основе анти-CD-антител совмещает анализ иммунофенотипа, морфологии лимфоцитов и цитохимическое исследование, что позволяет применять его в дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
БИОЧИПЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Хвастунова, А.Н.; Аль-Ради, Л.С.; Луговская, С.А.; Капранов, Н.А.; Горгидзе, Л.А.; Джулакян, У.Л.; Атауллаханов, Ф.И.; Кузнецова, С.А.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска