Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Белогородцев, С. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.01-04М1.254К

    Белогородцев, С. Н.

    Использование аутологичных культивированных стромальных клеток костного мозга при дефектах суставной поверхности (экспериментальное исследование) [Текст] / С. Н. Белогородцев. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 19 с. : ил.
Аннотация: Показана способность аутологичных культивированных СККМ при имплантации в дефект суставной поверхности в носителе с высокой плотностью клеток и контакте с синовиальной средой сустава подвергаться хондроцитарной дифференцировке с образованием гиалиновой хрящевой ткани. Проведено определение морфологических характеристик вновь образованной ткани в области полнослойного дефекта суставной поверхности в разные сроки при имплантации стромальных клеток костного мозга в плазматическом сгустке в сравнении с регенерацией при имплантации плазматического сгустка без клеток и спонтанной регенерацией. Впервые показано, что введение стромальных клеток костного мозга в сустав в виде суспензии вызывает регенерацию острого неполнослойного дефекта суставного хряща с образованием регенерата, максимально приближенного по морфологическим свойствам к нормальному гиалиновому хрящу. Показано, что суспензионно введенные стромальные клетки костного мозга неравномерно распределяются в волости сустава с преимущественным накоплением в зоне повреждения суставного хряща
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15 + 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СУСТАВЫ

ХРЯЩ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.215К

    Белогородцев, С. Н.

    Использование аутологичных культивированных стромальных клеток костного мозга при дефектах суставной поверхности (экспериментальное исследование) [Текст] / С. Н. Белогородцев. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 19 с. : ил.
Аннотация: Показана способность аутологичных культивированных СККМ при имплантации в дефект суставной поверхности в носителе с высокой плотностью клеток и контакте с синовиальной средой сустава подвергаться хондроцитарной дифференцировке с образованием гиалиновой хрящевой ткани. Проведено определение морфологических характеристик вновь образованной ткани в области полнослойного дефекта суставной поверхности в разные сроки при имплантации стромальных клеток костного мозга в плазматическом сгустке в сравнении с регенерацией при имплантации плазматического сгустка без клеток и спонтанной регенерацией. Впервые показано, что введение стромальных клеток костного мозга в сустав в виде суспензии вызывает регенерацию острого неполнослойного дефекта суставного хряща с образованием регенерата, максимально приближенного по морфологическим свойствам к нормальному гиалиновому хрящу. Показано, что суспензионно введенные стромальные клетки костного мозга неравномерно распределяются в волости сустава с преимущественным накоплением в зоне повреждения суставного хряща
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СУСТАВЫ

ХРЯЩ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.158

   

    Ксеновакцинотерапия меланомы в эксперименте [Текст] / Э. А. Кащенко [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Вакцинация мышей C57BL6, несущих меланому В16, лизатом клеток меланомы человека Bro приводила к повышению сывороточной конц-ии интерлейкина-4 (ИЛ-4) и к инфильтрации опухоли преимущественно нейтрофилами. В то же время вакцинация опухоленосителей лизатом клеток В16 приводила к повышению сывороточного интерферона-гамма (ИФ-гамма) и к инфильтрации опухоли нейтрофилами и лимфоцитами. Гистологический анализ показал высокую степень гибели опухолевых клеток в обеих группах вакцинированных животных. Тем не менее только ксеногенная, но не сингенная вакцинация ассоциировалась с пролонгацией жизни опухоленосителей. Т. обр., полученные данные указывают на важность в механизме противоопухолевого действия ксеновакцинации иммунных реакций, опосредуемых Т-хелперами 2-го типа. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАИН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кащенко, Э.А.; Белогородцев, С.Н.; Селедцова, Г.В.; Самарин, Д.М.; Майбородин, И.В.; Селедцов, В.И.; Шишков, А.А.; Савкин, И.В.; Козлов, В.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.02-04К1.137

   

    Ксеновакцинотерапия меланомы в эксперименте [Текст] / Э. А. Кащенко [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Вакцинация мышей C57BL6, несущих меланому В16, лизатом клеток меланомы человека Bro приводила к повышению сывороточной конц-ии интерлейкина-4 (ИЛ-4) и к инфильтрации опухоли преимущественно нейтрофилами. В то же время вакцинация опухоленосителей лизатом клеток В16 приводила к повышению сывороточного интерферона-гамма (ИФ-гамма) и к инфильтрации опухоли нейтрофилами и лимфоцитами. Гистологический анализ показал высокую степень гибели опухолевых клеток в обеих группах вакцинированных животных. Тем не менее только ксеногенная, но не сингенная вакцинация ассоциировалась с пролонгацией жизни опухоленосителей. Т. обр., полученные данные указывают на важность в механизме противоопухолевого действия ксеновакцинации иммунных реакций, опосредуемых Т-хелперами 2-го типа. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАИН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кащенко, Э.А.; Белогородцев, С.Н.; Селедцова, Г.В.; Самарин, Д.М.; Майбородин, И.В.; Селедцов, В.И.; Шишков, А.А.; Савкин, И.В.; Козлов, В.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.90

   

    Ксеновакцинотерапия меланомы в эксперименте [Текст] / Э. А. Кащенко [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Вакцинация мышей C57BL6, несущих меланому В16, лизатом клеток меланомы человека Bro приводила к повышению сывороточной конц-ии интерлейкина-4 (ИЛ-4) и к инфильтрации опухоли преимущественно нейтрофилами. В то же время вакцинация опухоленосителей лизатом клеток В16 приводила к повышению сывороточного интерферона-гамма (ИФ-гамма) и к инфильтрации опухоли нейтрофилами и лимфоцитами. Гистологический анализ показал высокую степень гибели опухолевых клеток в обеих группах вакцинированных животных. Тем не менее только ксеногенная, но не сингенная вакцинация ассоциировалась с пролонгацией жизни опухоленосителей. Т. обр., полученные данные указывают на важность в механизме противоопухолевого действия ксеновакцинации иммунных реакций, опосредуемых Т-хелперами 2-го типа. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАИН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кащенко, Э.А.; Белогородцев, С.Н.; Селедцова, Г.В.; Самарин, Д.М.; Майбородин, И.В.; Селедцов, В.И.; Шишков, А.А.; Савкин, И.В.; Козлов, В.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.182

   

    Действие модуляторов активности мевалонатного биохимического пути на реактивность макрофагов при экспериментальном нефросклерозе [Текст] / Я. Ш. Шварц [и др.] // Мед. иммунол. - 2009. - Т. 11, N 6. - С. 499-508 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В модели длительного рабодомиолизиндуцированного повреждения почек у мышей C57B1/6 изучали влияние холестериновой (ХС) диеты, в/б введения мевалоновой к-ты (Мев) и их сочетания на продукцию оксида азота (NO) перитонеальными макрофагами, а также на биохимические показатели нарушения функции почек, на выраженность альтеративно-инфильтративных изменений и на уровень нефросклероза в почечной ткани. Действие ХС, Мев и их сочетания на выраженность нефросклероза оценивали также в модели унилатеральной обструкции мочеточника. У нормальных животных и особенно у мышей с поражением почек продемонстрировано драматическое снижение ЛПС-индуцированной продукции NO под действием ХС диеты, и в то же время значительное усиление этой продукции под действием Мев. При введении Мев на фоне ХС диеты Мев частично отменял эффект ХС. Одновременно показано, что ХС диета усиливала фиброз, слабо влияя на альтеративно-инфильтративный компонент, тогда как Мев усиливал альтеративный компонент и несколько ослаблял фиброзный ответ. Сделан вывод, что ингибиторы (ХС диета) и активаторы (мевалонат) мевалонатного биохимического пути разнонаправленно действуют на течение и исход хронической нефропатии, оппозитным образом влияя на М1-М2 поляризацию макрофагов. Россия, НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: МЕВАЛОНАТ
ХОЛЕСТЕРИН

ОКСИД АЗОТА

МАКРОФАГИ

НЕФРОСКЛЕРОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Шварц, Я.Ш.; Белогородцев, С.Н.; Филимонов, П.Н.; Селедцова, Г.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.06-04А3.160

   

    Возможность использования лейкоцитарного имплантата в герниологии [Текст] / А. В. Кузнецов [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2009. - Т. 7, N 3. - С. 104-109 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: В экспериментах in vitro и на животных проведено изучение свойств лейкоцитарного имплантата с антибиотиком как способа антибиотикопрофилактики и оптимизации регенераторных процессов в раннем послеоперационном периоде при имплантации полипропиленового сетчатого протеза в переднюю брюшную стенку. Доказана способность лейкоцитов сорбировать антибиотик с сохранением его противомикробной активности. В эксперименте на животных показано стимулирующее влияние имплантата на фибро- и ангиогенез, а также уменьшение экссудативной фазы воспаления. Россия, Новосибирский гос. мед. ун-т, Новосибирск, 630091. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫЙ СЕТЧАТЫЙ ПРОТЕЗ

ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ИМПЛАНТАТ

АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.В.; Белогородцев, С.Н.; Кузнецов, Ю.В.; Селедцова, Г.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.194

   

    Ксеновакцинотерапия меланомы в эксперименте [Текст] / Э. А. Кащенко [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 1. - С. 28-31 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Вакцинация мышей C57BL6, несущих меланому В16, лизатом клеток меланомы человека Bro приводила к повышению сывороточной конц-ии интерлейкина-4 (ИЛ-4) и к инфильтрации опухоли преимущественно нейтрофилами. В то же время вакцинация опухоленосителей лизатом клеток В16 приводила к повышению сывороточного интерферона-гамма (ИФ-гамма) и к инфильтрации опухоли нейтрофилами и лимфоцитами. Гистологический анализ показал высокую степень гибели опухолевых клеток в обеих группах вакцинированных животных. Тем не менее только ксеногенная, но не сингенная вакцинация ассоциировалась с пролонгацией жизни опухоленосителей. Т. обр., полученные данные указывают на важность в механизме противоопухолевого действия ксеновакцинации иммунных реакций, опосредуемых Т-хелперами 2-го типа. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАИН, Новосибирск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Кащенко, Э.А.; Белогородцев, С.Н.; Селедцова, Г.В.; Самарин, Д.М.; Майбородин, И.В.; Селедцов, В.И.; Шишков, А.А.; Савкин, И.В.; Козлов, В.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.294

   

    Влияние мезенхимальных стромалыных клеток и мобилизации стволовых клеток костного мозга на развитие нефросклероза [Текст] / С. Н. Белогородцев [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2010. - Т. 5, N 2. - С. 68-72 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: В экспериментах на мышах в модели хронического рабдомиолизного поражения почек исследовалось влияние трансплантации сингенных мультипатентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК и мобилизации гемопоэтических клеток костного мозга (КМ) на течение нефропатии. Показано, что оба этих воздействия улучшают экскреторную функцию почек и препятствуют фибросклеротической трансформации почечной ткани. В то же время, трансплантация ММСК практически не влияет на выраженность мононуклеарной инфильтрации почек и на цилиндрообразование, но супрессирует системные провоспалительные реакции. Мобилизация КМ значительно увеличивает моноцитарную инфильтрацию и образование цилиндров, но практически не влияет на провоспалительную реактивность иммунной системы. Сделан вывод о высокой перспективности обоих подходов для разработки новых методов лечения хронических прогрессивных нефропатии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКИ

НЕФРОПАТИИ


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.; Шварц, Я.Ш.; Филимонов, П.Н.; Селедцова, Г.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.293

   

    Отдаленные результаты трансплантации фетальной нейрогенной ткани у больных с последствиями травмы спинного мозга [Текст] / Г. В. Селедцова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2010. - N 2. - С. 98-102 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Изучали отдаленные результаты трансплантации фетальных клеток, полученных их нервной и кроветворной тканей, больным с последствиями спинальной травмы. Уменьшение неврологического дефицита, ассоциированное со значимым увеличением степени функциональной независимости, отмечено в 48,9% случаев. При этом лучшие результаты наблюдались у пациентов, которым клетки трансплантировали в первые 2 года после получения травмы, а также у более молодых больных. Характер морфологических изменений в области повреждения спинного мозга, уровень повреждения и пособ трансплантации не оказывали существенного влияния на отдаленный результат. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА МЕХАНИЧЕСКАЯ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПЕЧЕНЬ

КЛЕТКИ ЖИВОТНЫЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Селедцова, Г.В.; Рабинович, С.С.; Белогородцев, С.Н.; Парлюк, О.В.; Селедцов, В.И.; Козлов, В.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.234

    Кузнецова, А. В.

    Антибактериальная активность экстракорпорально приготовленного лейкосгустка крови в эксперименте in vitro [Текст] / А. В. Кузнецова, С. Н. Белогородцев, Ю. В. Кузнецова // Фундаментальные проблемы лимфологии клеточной биологии. - Новосибирск, 2008. - Т. 1 (А-Л). - С. 208-210
Аннотация: В процессе экстракорпоральной обработки ауотокрови антибиотик адгезируется и сохраняется на мембранах форменных элементов крови. Адгезированный на лейкоцитах и тромбоцитах антибиотик в полной мере обладает своим непосредственным бактерицидным действием. Плазма крови и форменные элементы крови обладают собственной бактерицидной активностью. Однако их сочетание не усиливает эффекта. Россия, НГМУ Росздрава, Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФАЗОЛИН
ЛЕЙКОЦИТЫ

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИНКУБАЦИЯ

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

КОНФЕРЕНЦИИ

НОВОСИБИРСК

2008


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.; Кузнецова, Ю.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.7

    Кузнецова, А. В.

    Антибактериальная активность экстракорпорально приготовленного лейкосгустка крови в эксперименте in vitro [Текст] / А. В. Кузнецова, С. Н. Белогородцев, Ю. В. Кузнецова // Фундаментальные проблемы лимфологии клеточной биологии. - Новосибирск, 2008. - Т. 1 (А-Л). - С. 208-210
Аннотация: В процессе экстракорпоральной обработки ауотокрови антибиотик адгезируется и сохраняется на мембранах форменных элементов крови. Адгезированный на лейкоцитах и тромбоцитах антибиотик в полной мере обладает своим непосредственным бактерицидным действием. Плазма крови и форменные элементы крови обладают собственной бактерицидной активностью. Однако их сочетание не усиливает эффекта. Россия, НГМУ Росздрава, Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ИНКУБАЦИЯ

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

КОНФЕРЕНЦИИ

НОВОСИБИРСК

2008


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.; Кузнецова, Ю.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.142

    Мусатова, М. М.

    МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАНА В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ [Текст] / М. М. Мусатова, С. Н. Белогородцев, В. А. Козлов // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2014. - Т. 12, N 1. - С. 62-65 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Проведена оценка влияния перфторана (ПФ) и его оксигенированной формы (ОПФ) на пролиферативную активность клеток меланомы В16 и карциномы LLC in vitro, а также эффекта локального (в область инокуляции опухолевых клеток) введения ОПФ на рост меланомы В16 мышей и его влияния на эффективность лечения циклофосфаном. Показано, что in vitro ПФ повышает пролиферативную активность клеток В16 и LLC, ОПФ также увеличивает пролиферативную активность клеток В16, но не влияет на LLC. In vivo ОПФ замедляет рост меланомы В16, значительно потенцирует эффект циклофосфана и по сравнению с контролем увеличивает время жизни животных в 1,7 раза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

РАК ЛЕГКОГО

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИКЛОФОСФАН

ПЕРФТОРАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.; Козлов, В.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.248

    Мусатова, М. М.

    МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАНА В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ [Текст] / М. М. Мусатова, С. Н. Белогородцев, В. А. Козлов // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2014. - Т. 12, N 1. - С. 62-65 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Проведена оценка влияния перфторана (ПФ) и его оксигенированной формы (ОПФ) на пролиферативную активность клеток меланомы В16 и карциномы LLC in vitro, а также эффекта локального (в область инокуляции опухолевых клеток) введения ОПФ на рост меланомы В16 мышей и его влияния на эффективность лечения циклофосфаном. Показано, что in vitro ПФ повышает пролиферативную активность клеток В16 и LLC, ОПФ также увеличивает пролиферативную активность клеток В16, но не влияет на LLC. In vivo ОПФ замедляет рост меланомы В16, значительно потенцирует эффект циклофосфана и по сравнению с контролем увеличивает время жизни животных в 1,7 раза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

РАК ЛЕГКОГО

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИКЛОФОСФАН

ПЕРФТОРАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.; Козлов, В.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.158

    Мусатов, М. И.

    Перфторан как антигипоксант в экспериментальной химиотерапии опухолей [Текст] : тез. [Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / М. И. Мусатов, С. Н. Белогородцев // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 293 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В исследовании показано, что перфторан потенцирует действие циклофосфина in vivo у мышей с трансплантированными опухолями. Россия, НИИ клин. иммунол., Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16

ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО

ГИПОКСИЯ

АНТИГИПОКСАНТЫ

ПЕРФТОРАН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЦИКЛОФОСФАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.226

    Мусатов, М. И.

    Перфторан как антигипоксант в экспериментальной химиотерапии опухолей [Текст] : тез. [Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / М. И. Мусатов, С. Н. Белогородцев // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 293 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В исследовании показано, что перфторан потенцирует действие циклофосфина in vivo у мышей с трансплантированными опухолями. Россия, НИИ клин. иммунол., Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16

ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО

ГИПОКСИЯ

АНТИГИПОКСАНТЫ

ПЕРФТОРАН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЦИКЛОФОСФАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Белогородцев, С.Н.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.07-04М1.180

   

    Трансплантация аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при экспериментальной микобактериальной инфекции: влияние условий кондиционирования [Текст] / Я. Ш. Шварц [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 31-36 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Использование мезенхимных стволовых клеток (МСК) в иммунотерапии туберкулеза с лекарственной устойчивостью возбудителя должно иметь экспериментальное обоснование. Исследовали влияние некондиционированных и poly(A:U)-кондиционированных МСК на течение БЦЖ-инфекции у мышей. Показано, что двукратное введение МСК мышам линии BALB/c через 11 и 12,5 нед. после инфицирования БЦЖ вызывает значительное снижение гранулемообразования и активирует рост микобактерий. Аналогичное введение МСК, кондиционированных poly(A:U), напротив, значительно ингибирует рост микобактерий, не влияя на формирование гранулем. Некондиционированные МСК проявляли иммуносупрессорные свойства, а poly(A:U)-кондиционирование вызывало их провоспалительную поляризацию in vitro. Сделан вывод, что МСК-терапия микобактериальной инфекции может быть эффективной при направленном формировании провоспалительного иммунофенотипа МСК.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ТУБЕРКУЛЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Шварц, Я.Ш.; Белогородцев, С.Н.; Филимонов, П.Н.; Чередниченко, А.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.131

    Белогородцев, С. Н.

    Влияние онколитического вируса Ньюкасла на течение опухолевого процесса у мышей [Текст] / С. Н. Белогородцев, К. С. Юрченко, Э. А. Кащенко // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, спец. вып. - С. 157 . - ISSN 1563-0625
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО

ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ

НЬЮКАСЛА ВИРУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Юрченко, К.С.; Кащенко, Э.А.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.598

    Белогородцев, С. Н.

    Влияние онколитического вируса Ньюкасла на течение опухолевого процесса у мышей [Текст] / С. Н. Белогородцев, К. С. Юрченко, Э. А. Кащенко // Мед. иммунол. - 2015. - Т. 17, спец. вып. - С. 157 . - ISSN 1563-0625
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО

ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ

НЬЮКАСЛА ВИРУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Юрченко, К.С.; Кащенко, Э.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)