Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Балан, О. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.153

    Балан, О. В.
    Анализ дифференцировки сателлитных клеток из мышц крыс разного возраста [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / О. В. Балан // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 713-714 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Задачи исследования - получение и иммуноцитохимическое изучение культуры сателлитных клеток, а также анализ клеточных и молекулярных механизмов дифференцировки сателлитных клеток и миобластов, выделенных из мышц крыс на разных стадиях онтогенеза. Показано, что выраженная способность к дифференцировке сателлитных клеток и миобластов из мышц новорожденных крыс в значительной мере характерна также и для взрослых животных. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, olga[-]b81@inbox.ru
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТОЧНЫЕ/МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ-САТЕЛЛИТЫ
МИОГЕНЕЗ
МИОБЛАСТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.07-04М1.204

    Озернюк, Н. Д.
    Cателлитных клетки мышечной системы и регуляция восстановительного потенциала мышц [Текст] / Н. Д. Озернюк, О. В. Балан // Изв. РАН. Сер. биол. - 2007. - N 6. - С. 650-660 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В обзоре анализируются основные аспекты биологии сателлитных клеток мышечной системы: идентификация, происхождение на ранних этапах развития, механизмы их самоподдерживания за счет асимметричного деления, содержание в различных типах мышц и на разных этапах онтогенеза, роль регуляторных генов сем. Pax (в частности, Pax7) и их продуктов в контроле пролиферации, участие факторов роста (HGF, FGF, IGF, TGF-'бета') в активации этих клеток при повреждении мышц. Обсуждаются особенности начальных этапов миогенной дифференцировки активированных сателлитных клеток по пути, сходному с формированием мышц в ходе эмбрионального развития. Россия, Ин-т биологии развития им. Кольцова РАН, Москва. Библ. 71
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17 + 341.41.15.13.02
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.09-04М1.123

   
    Особенности сателлитных клеток и миобластов на разных стадиях онтогенеза крыс [Текст] / О. В. Балан [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 2. - С. 151-155 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Из бедренных мышц новорожденных (3-7-суточных) и взрослых крыс была получена клеточная культура, состоящая в основном из сателлитных клеток и одноядерных миобластов. Сателлитные клетки, идентифицируемые по экспрессии специфического маркера Pax7, составляли примерно 80% выделенной фракции. Одноядерные миобласты, состоящие из пролиферирующих и завершивших деление клеток, определяли иммуноцитохимически по экспрессии маркеров Ki67 и десмина. Дифференцировка сателлитных клеток и миобластов в культуре зависит от концентрации Ca{2+} в среде культивирования (F12 с разными концентрациями Ca{2+} или ДМЕМ). Только наличие в среде высокой концентрации Ca{2+} (2 мМ) приводило к дифференцировке миогенных клеток: слиянию миобластов, образованию миотуб, экспрессии миозина в миофибриллах. Заметных различий в способности к дифференцировке сателлитных клеток и миобластов из мышц новорожденных и взрослых животных не выявлено. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МИОБЛАСТЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.; Воротеляк, Е.А.; Смирнова, Т.Д.; Озернюк, Н.Д.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.133

    Озернюк, Н. Д.
    Cателлитных клетки мышечной системы и регуляция восстановительного потенциала мышц [Текст] / Н. Д. Озернюк, О. В. Балан // Изв. РАН. Сер. биол. - 2007. - N 6. - С. 650-660 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В обзоре анализируются основные аспекты биологии сателлитных клеток мышечной системы: идентификация, происхождение на ранних этапах развития, механизмы их самоподдерживания за счет асимметричного деления, содержание в различных типах мышц и на разных этапах онтогенеза, роль регуляторных генов сем. Pax (в частности, Pax7) и их продуктов в контроле пролиферации, участие факторов роста (HGF, FGF, IGF, TGF-'бета') в активации этих клеток при повреждении мышц. Обсуждаются особенности начальных этапов миогенной дифференцировки активированных сателлитных клеток по пути, сходному с формированием мышц в ходе эмбрионального развития. Россия, Ин-т биологии развития им. Кольцова РАН, Москва. Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.336

    Озернюк, Н. Д.
    Cателлитных клетки мышечной системы и регуляция восстановительного потенциала мышц [Текст] / Н. Д. Озернюк, О. В. Балан // Изв. РАН. Сер. биол. - 2007. - N 6. - С. 650-660 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В обзоре анализируются основные аспекты биологии сателлитных клеток мышечной системы: идентификация, происхождение на ранних этапах развития, механизмы их самоподдерживания за счет асимметричного деления, содержание в различных типах мышц и на разных этапах онтогенеза, роль регуляторных генов сем. Pax (в частности, Pax7) и их продуктов в контроле пролиферации, участие факторов роста (HGF, FGF, IGF, TGF-'бета') в активации этих клеток при повреждении мышц. Обсуждаются особенности начальных этапов миогенной дифференцировки активированных сателлитных клеток по пути, сходному с формированием мышц в ходе эмбрионального развития. Россия, Ин-т биологии развития им. Кольцова РАН, Москва. Библ. 71
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.01-04М1.215

    Балан, О. В.
    Дифференцировка сателлитных клеток и миобластов в культуре. Анализ экспрессии миогенных маркеров [Текст] / О. В. Балан // Онтогенез. - 2008. - Т. 39, N 4. - С. 309-310 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Сателлитные клетки как тканеспецифичные стволовые клетки мышц взрослого организма образуют стабильный самообновляющийся клеточный пул и принимают участие в восстановлении мышечной ткани в норме и при повреждении. Дифференцировка сателлитных клеток по миогенному пути включает несколько этапов: активацию; асимметричное деление, в результате которого одна клетка остается недифференцированной и сохраняет статус стволовости, а другая дает начало клеткам миогенного ряда; слияние миобластов с образованием многоядерных миотуб; синтез специфических мышечных белков на терминальной стадии дифференцировки и образование зрелых миофибрилл. Высокая концентрация Ca{2+} - необходимый компонент культуральной среды для дифференцировки клеток. Для изучения роли Ca{2+} в процессах дифференцировки сателлитные клетки и миобласты, полученные из скелетных мышц взрослых крыс, культивировали в среде с различной концентрацией Ca{2+}. Было показано, что культивирование сателлитных клеток, идентифицируемых по наличию специфического маркера транскрипционного фактора Pax7, и миобластов, экспрессирующих десмин, только в среде с повышенным содержанием Ca{2+} (2.0 мМ) приводило к дифференцировке этих клеток по миогенному пути. При этом наблюдались активация сателлитных клеток с последующим их делением и слияние миобластов с образованием многоядерных миотуб. Помимо иммуноцитохимического определения был проведен ПЦР-анализ экспрессии гена Pax7. ПЦР-фрагменты со специфическими к Pax7 праймерами были получены на мРНК из клеток культивируемых в условиях низкой (0.2 мМ) и высокой (2.0 мМ) концентрации Ca{2+}. Различий в экспрессии гена Pax7 при культивировании сателлитных клеток в среде с низким и высоким содержанием Ca{2+} не выявлено. В нашей работе с использованием иммуноцитохимического метода впервые была выявлена экспрессия тяжелых и легких цепей миозина на очень ранней стадии миогенеза - в одноядерных миобластах. Локализация миозина в миобластах напоминала распределение элементов цитоскелета в клетке; это дает основание предполагать, что на этих стадиях миозин локализован в тех же структурах. В многоядерных миотубах, как и в дефинитивных миофибриллах, миозин входит в состав миофибрилл
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МИОБЛАСТЫ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.02-04Я6.103

    Балан, О. В.
    Дифференцировка сателлитных клеток и миобластов в культуре. Анализ экспрессии миогенных маркеров [Текст] / О. В. Балан // Онтогенез. - 2008. - Т. 39, N 4. - С. 309-310 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Сателлитные клетки как тканеспецифичные стволовые клетки мышц взрослого организма образуют стабильный самообновляющийся клеточный пул и принимают участие в восстановлении мышечной ткани в норме и при повреждении. Дифференцировка сателлитных клеток по миогенному пути включает несколько этапов: активацию; асимметричное деление, в результате которого одна клетка остается недифференцированной и сохраняет статус стволовости, а другая дает начало клеткам миогенного ряда; слияние миобластов с образованием многоядерных миотуб; синтез специфических мышечных белков на терминальной стадии дифференцировки и образование зрелых миофибрилл. Высокая концентрация Ca{2+} - необходимый компонент культуральной среды для дифференцировки клеток. Для изучения роли Ca{2+} в процессах дифференцировки сателлитные клетки и миобласты, полученные из скелетных мышц взрослых крыс, культивировали в среде с различной концентрацией Ca{2+}. Было показано, что культивирование сателлитных клеток, идентифицируемых по наличию специфического маркера транскрипционного фактора Pax7, и миобластов, экспрессирующих десмин, только в среде с повышенным содержанием Ca{2+} (2.0 мМ) приводило к дифференцировке этих клеток по миогенному пути. При этом наблюдались активация сателлитных клеток с последующим их делением и слияние миобластов с образованием многоядерных миотуб. Помимо иммуноцитохимического определения был проведен ПЦР-анализ экспрессии гена Pax7. ПЦР-фрагменты со специфическими к Pax7 праймерами были получены на мРНК из клеток культивируемых в условиях низкой (0.2 мМ) и высокой (2.0 мМ) концентрации Ca{2+}. Различий в экспрессии гена Pax7 при культивировании сателлитных клеток в среде с низким и высоким содержанием Ca{2+} не выявлено. В нашей работе с использованием иммуноцитохимического метода впервые была выявлена экспрессия тяжелых и легких цепей миозина на очень ранней стадии миогенеза - в одноядерных миобластах. Локализация миозина в миобластах напоминала распределение элементов цитоскелета в клетке; это дает основание предполагать, что на этих стадиях миозин локализован в тех же структурах. В многоядерных миотубах, как и в дефинитивных миофибриллах, миозин входит в состав миофибрилл
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МИОБЛАСТЫ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.120

   
    Особенности сателлитных клеток и миобластов на разных стадиях онтогенеза крыс [Текст] / О. В. Балан [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 2. - С. 151-155 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Из бедренных мышц новорожденных (3-7-суточных) и взрослых крыс была получена клеточная культура, состоящая в основном из сателлитных клеток и одноядерных миобластов. Сателлитные клетки, идентифицируемые по экспрессии специфического маркера Pax7, составляли примерно 80% выделенной фракции. Одноядерные миобласты, состоящие из пролиферирующих и завершивших деление клеток, определяли иммуноцитохимически по экспрессии маркеров Ki67 и десмина. Дифференцировка сателлитных клеток и миобластов в культуре зависит от концентрации Ca{2+} в среде культивирования (F12 с разными концентрациями Ca{2+} или ДМЕМ). Только наличие в среде высокой концентрации Ca{2+} (2 мМ) приводило к дифференцировке миогенных клеток: слиянию миобластов, образованию миотуб, экспрессии миозина в миофибриллах. Заметных различий в способности к дифференцировке сателлитных клеток и миобластов из мышц новорожденных и взрослых животных не выявлено. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МИОБЛАСТЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.; Воротеляк, Е.А.; Смирнова, Т.Д.; Озернюк, Н.Д.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.357

    Балан, О. В.
    Анализ экспрессии тяжелых цепей миозина в процессе дифференцировки in vitro cателлитных клеток и миобластов, выделенных из скелетных мышц крыс [Текст] / О. В. Балан, Н. С. Мюге, Н. Д. Озернюк // Изв. РАН. Сер. биол. - 2009. - N 3. - С. 261-268 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучена дифференцировка в культуре миогенных клеток-предшественников (сателлитных клеток и одноядерных миобластов), выделенных из бедренных мышц зародышей и новорожденных крыс. При помощи иммуноцитохимических методов и ПЦР-анализа на очень ранних стадиях миогенеза (в одноядерных миобластах) обнаружена экспрессия тяжелых цепей миозина. В культивируемых клетках-предшественниках, полученных из мышц зародышей, при помощи ПЦР-анализа показана экспрессия гена эмбриональной формы миозина, а также невысокий уровень экспрессии гена перинатального миозина. В клетках, выделенных из мышц новорожденных животных, также экспрессируются эти две формы миозина, однако на более низком уровне. В клетках-предшественниках, полученных из мышц зародышей и новорожденных животных, выявлена также экспрессия формы миозина 2а, которая характерна для быстрых дефинитивных мышечных волокон. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННАЯ
МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЗАРОДЫШИ

Доп.точки доступа:
Мюге, Н.С.; Озернюк, Н.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.06-04А3.177

   
    Устройство для осуществления трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации на основе твердотельного лазера с длиной волны излучения 1,44 мкм [Текст] / О. В. Балан [и др.] // Моск. хирург. ж. - 2010. - N 3. - С. 49-52 . - ISSN 2072-3180
Аннотация: Приводятся результаты сравнительного анализа СО[2]-лазера для трансмиокардиальной лазерной реваскуляризации (ТМЛР) и предлагаемого твердотельного лазера с длиной волны излучения 1,44 мкм и устройства для осуществления ТМЛР на его основе. Показан возможный процесс взаимодействия лазерного излучения с длиной волны 1,44 мкм с биотканью. Приведены результаты гистологических исследований по результатам перфораций миокарда излучением твердотельного лазера на основе АИГ:Nd, работающего на длине волны 1,44 мкм. Даны его технические характеристики. Россия, Ин-т общей физики им. А.М. Прохорова РАН, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.31
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛАЗЕРЫ 1,44 МКМ
ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ТРАНСМИОКАРДИАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Балан, О.В.; Горбунов, П.В.; Данилейко, Ю.К.; Егоров, А.Б.; Шилин, Л.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.230

    Балан, О. В.
    АКТИВАЦИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ТКАНЯХ КРЫС ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАДИОЧАСТОТНОГО ТОКА С ИМПУЛЬСНО-ПЕРИОДИЧЕСКИМ РЕЖИМОМ МОДУЛЯЦИИ [Текст] / О. В. Балан // Изв. РАН. Сер. биол. - 2010. - N 6. - С. 645-652 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Изучено действие токов радиочастотного диапазона с импульсно-периодическим режимом модуляции на активацию восстановительных процессов в коже и скелетных мышцах крыс. Влияние радиочастотного тока мощностью 1 Вт, в отличие от слабого (0.1 Вт) и более сильного (4 Вт) воздействий, приводит к активизации восстановительных процессов в коже и скелетных мышцах. Процессы восстановления выражаются в усилении пролиферации и активации ангиогенеза в коже, а также формировании новых мышечных волокон. Восстановительные процессы в мышцах сопровождаются активацией и миграцией сателлитных клеток мышечной ткани в зоне воздействия радиочастотного тока
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КОЖА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
РАДИОЧАСТОТНЫЕ ТОКИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.357

    Балан, О. В.
    ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ MyoD И м-кадгерина В КУЛЬТУРАХ МИОГЕННЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ МЫШЦ КРЫС НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ ОНТОГЕНЕЗА [Текст] / О. В. Балан // Изв. РАН. Сер. биол. - 2011. - N 2. - С. 145-152 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Проведен сравнительный анализ экспрессии генов MyoD и м-кадгерина в культурах миогенных клеток-предшественников, выделенных из мышц крыс на 20-21-е сут эмбриогенеза, 3-5-е сут постнатального развития и из мышц взрослых животных. Различий в характере экспрессии MyoD обнаружено не было. Однако показано, что в субпопуляции миобластов в культуре миогенных клеток-предшественников, полученных из мышц животных на 20-21-е сут эмбриогенеза, в отличие от клеток, изолированных из мышц животных в постнатальный период развития, преобладают миобласты, более продвинутые в направлении миогенной дифференцировки. Эти клетки характеризуются отсутствием пролиферативной активности, экспрессией белка клеточной адгезии м-кадгерина и, как следствие, более высокими темпами дифференцировки
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.08-04М1.355

   
    Клетки подчелюстной слюнной железы мыши в культуре in vitro [Текст] / И. Г. Гвазава [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 2. - С. 129-134 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получена культура клеток подчелюстной железы мыши, сохраняющая свой фенотип к 20-му пассажу. Анализ гетерогенной культуры свидетельствует о наличии нескольких морфологических типов клеток: мелких плотно упакованных клеток кубовидной, полигональной формы и крупных клеток округлой формы. Культивируемые в течение нескольких недель эпителиальные клетки подчелюстной железы способны формировать тубулярные структуры. Показано, что изучаемая нами культура гландулоцитов (клеток железистого эпителия) представлена клетками К19(+) и NGF(+). Важно отметить также, что как иммуноцитохимически, так и при помощи ПЦР-анализа в исследуемой клеточной популяции выявлена экспрессия генов, кодирующих белки инсулина и проинсулина. Россия, Ин-т биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гвазава, И.Г.; Васильев, А.В.; Балан, О.В.; Терских, В.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.03-04М6.95

    Гвазава, И. Г.
    Компенсаторная функция подчелюстной железы мыши со стрептозотоциновым диабетом в условиях трансплантации [Текст] / И. Г. Гвазава, А. В. Васильев, О. В. Балан // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 12. - С. 638-642 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено стимулирующее действие трансплантации подчелюстной железы под капсулу почки мыши со стрептозотоциновым диабетом на компенсаторную функцию подчелюстной железы реципиента. С помощью ПЦР-анализа показано значительное повышение уровня экспрессии генов инсулина I и инсулина II в подчелюстной железе после трансплантации. Усиление синтеза и экструзии указанных белков как в апикальном, так и в базальном направлениях в клетках гранулярного отдела подчелюстной железы подтверждено электронно-микроскопическими исследованиями. Все это приводит к снижению уровня глюкозы в крови диабетических животных уже через 2-2,5 нед после трансплантации. Россия, Ин-т биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КОМПЕНСИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Васильев, А.В.; Балан, О.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.04-04М4.6

    Гвазава, И. Г.
    Компенсаторная функция подчелюстной железы мыши со стрептозотоциновым диабетом в условиях трансплантации [Текст] / И. Г. Гвазава, А. В. Васильев, О. В. Балан // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 12. - С. 638-642 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено стимулирующее действие трансплантации подчелюстной железы под капсулу почки мыши со стрептозотоциновым диабетом на компенсаторную функцию подчелюстной железы реципиента. С помощью ПЦР-анализа показано значительное повышение уровня экспрессии генов инсулина I и инсулина II в подчелюстной железе после трансплантации. Усиление синтеза и экструзии указанных белков как в апикальном, так и в базальном направлениях в клетках гранулярного отдела подчелюстной железы подтверждено электронно-микроскопическими исследованиями. Все это приводит к снижению уровня глюкозы в крови диабетических животных уже через 2-2,5 нед после трансплантации. Россия, Ин-т биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КОМПЕНСИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Васильев, А.В.; Балан, О.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.05-04М1.316

    Гвазава, И. Г.
    Компенсаторная функция подчелюстной железы мыши со стрептозотоциновым диабетом в условиях трансплантации [Текст] / И. Г. Гвазава, А. В. Васильев, О. В. Балан // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 12. - С. 638-642 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено стимулирующее действие трансплантации подчелюстной железы под капсулу почки мыши со стрептозотоциновым диабетом на компенсаторную функцию подчелюстной железы реципиента. С помощью ПЦР-анализа показано значительное повышение уровня экспрессии генов инсулина I и инсулина II в подчелюстной железе после трансплантации. Усиление синтеза и экструзии указанных белков как в апикальном, так и в базальном направлениях в клетках гранулярного отдела подчелюстной железы подтверждено электронно-микроскопическими исследованиями. Все это приводит к снижению уровня глюкозы в крови диабетических животных уже через 2-2,5 нед после трансплантации. Россия, Ин-т биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЧЕЛЮСТНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КОМПЕНСИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Васильев, А.В.; Балан, О.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)