Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Адекенов, С. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.130

   
    Арглабин - противоопухолевый препарат нового типа [Текст] / С. М. Адекенов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 242 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Сесквитерпеновый лактон, выделенный из эндемичного вида полыни гладкой и названный арглабином, как фармакологическое соединение на доклиническом этапе исследований проявил высокую цитостатическую активность при относительной селективности, низкой токсичности и иммуномодулирующих свойствах. В клинике определен значительный противоопухолевый потенциал арглабина в условиях монотерапии при злокачественных новообразованиях различного типа, особенно при первичном раке печени и метастазах в печени. Данные клинической фармакокинетики позволяют констатировать высокий уровень концентрации препарата в ткани печени, поперечно-исчерченных мышцах, легких, проникновение его через гематоэнцефалический барьер. Иммуномодулирующий эффект в целом выражается достоверной нормализацией иммунологического статуса в процессе химиотерапии. Необычность проявлений противоопухолевого действия позволяет считать препарат арглабин представителем нового типа химиотерапевтических средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРГЛАБИН
ПОЛЫНЬ ГЛАДКАЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.; Аликов, В.В.; Мусульманбеков, К.Ж.; Козаченко, Н.В.; Клычкова, О.; Гуляев, А.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.117

   
    Об избирательном действии препарата "Арглабин" на трансформирование клтеки in vitro [Текст] / Т. Е. Шайкенов [и др.] // Вестн. М-ва науки - АН Респ. Казахстан. - 1996. - N 6. - С. 55-59 . - ISSN 0002-3213
Аннотация: В исследованиях на культурах нормальных (гепатоциты) и трансформированных (мастоцитомы, рака легкого и лейкоза) клеток показано, что сесквитерпеновый 'гамма'-лактон (арглабин), полученный из полыни гладкой, практически не токсичен для нормальной ткани и в 'ЭКВИВ'100 раз токсичнее для опухолевой ткани. Арглабин успешно проходит I фазу клинических испытаний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА
МАСТОЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРГЛАБИН
ЛАКТОНЫ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЫНЬ ГОЛАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шайкенов, Т.Е.; Рахимов, К.Д.; Адекенов, С.М.; Беляев, Н.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.160

   
    Об избирательном действии препарата "Арглабин" на трансформирование клтеки in vitro [Текст] / Т. Е. Шайкенов [и др.] // Вестн. М-ва науки - АН Респ. Казахстан. - 1996. - N 6. - С. 55-59 . - ISSN 0002-3213
Аннотация: В исследованиях на культурах нормальных (гепатоциты) и трансформированных (мастоцитомы, рака легкого и лейкоза) клеток показано, что сесквитерпеновый 'гамма'-лактон (арглабин), полученный из полыни гладкой, практически не токсичен для нормальной ткани и в 'ЭКВИВ'100 раз токсичнее для опухолевой ткани. Арглабин успешно проходит I фазу клинических испытаний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА
МАСТОЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРГЛАБИН
ЛАКТОНЫ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЫНЬ ГОЛАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шайкенов, Т.Е.; Рахимов, К.Д.; Адекенов, С.М.; Беляев, Н.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.38

   
    3-Оксокостусовая кислота из Artemisia altaiensis [Текст] / М. А. Ханина [и др.] // Химия природ. соед. - 1998. - N 2. - С. 181-184 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: Из этанольного экстракта надземной части A. altaiensis выделили 3-оксокостусовую к-ту [(7R,10S)-селина-4,11(13)-диен-3-он-12-овая к-та], C[15]H[20]O[3], т. пл. 149-151'ГРАДУС', ['альфа']{22}[580] +62,3'ГРАДУС' (c 0,61). Строение соединение установлено методом рентгеноструктурного анализа, а абсолютная конфигурация установлена на основание данных кругового дихроизма. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: 3-ОКСОКОСТУСОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ARTEMISIA ALTAIENSIS

Доп.точки доступа:
Ханина, М.А.; Кулыясов, А.Т.; Багрянская, И.Ю.; Гатилов, Ю.В.; Адекенов, С.М.; Ралдугин, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.64

   
    Хризартемин А и канин из Achillea nobilis [Текст] / А. Ж. Турмухамбетов [и др.] // Химия природ. соед. - 1999. - N 1. - С. 122-123 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Хризартемин A и канин из Achillea nobilis
Аннотация: Из водного экстракта надземных частей A. nobilis получили в виде кристаллических в-в сесквитерпеновые лактоны хризартемин A, C[15]H[18]O[5], т. пл. 252-253'ГРАДУС'C и канин, C[15]H[18]O[5], т. пл. 241-243'ГРАДУС'C. Строение соединений установили спектроскопическими методами, оба соединения выделены из A. nobilis впервые. Казахстан, Ин-т фитохимии МН-АН РК 470032 Караганда. Библ. 4
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ЛАКТОНЫ
ХРИЗАРТЕМИН A
КАНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACHILLEA NOBILIS

Доп.точки доступа:
Турмухамбетов, А.Ж.; Букетова, Г.К.; Гафуров, Н.М.; Адекенов, С.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.147

    Сейтембетов, Т. С.
    Антиоксидантная активность и инициированная хемилюминесценция [Текст] / Т. С. Сейтембетов, С. М. Адекенов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 404 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИОНОЛ
МОДЕЛИРОВАНИЕ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ
ХЕМИЛЮМИНОГРАММЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.267

   
    Препарат из солянки холмовой, обладающий гепатозащитной активностью [Текст] / Л. Н. Прибыткова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 398 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALSOLLA COLLINA
ЭКСТРАКТ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Прибыткова, Л.Н.; Кульмагамбетова, Э.А.; Бисикенова, Д.Д.; Душкин, А.В.; Адекенов, С.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.06-04В4.599

   
    Препарат из солянки холмовой, обладающий гепатозащитной активностью [Текст] / Л. Н. Прибыткова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 398 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALSOLLA COLLINA
ЭКСТРАКТ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Прибыткова, Л.Н.; Кульмагамбетова, Э.А.; Бисикенова, Д.Д.; Душкин, А.В.; Адекенов, С.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.232

   
    Молекулярный дизайн, направленный синтез, производство субстанций и лекарственных средств против ВИЧ/СПИД [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / С. М. Адекенов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИ-ВИЧ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.; Кулыясов, А.Т.; Бердин, А.Г.; Березин, В.Э.; Богоявлинский, А.П.; Толмачева, В.П.; Худякова, С.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.327

   
    Антивирусная активность фенольных соединений [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. направлен. пробл.", С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / Э. А. Кульмагамбетова [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛАВОНОИДЫ
КУМАРИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА

Доп.точки доступа:
Кульмагамбетова, Э.А.; Турницкий, А.Ю.; Прибыткова, Л.Н.; Кулыясов, А.Т.; Адекенов, С.М.; Березин, В.Э.; Богоявлинский, А.П.; Толмачева, В.П.; Худякова, С.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.129

   
    Антивирусная активность фенольных соединений [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. направлен. пробл.", С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / Э. А. Кульмагамбетова [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛАВОНОИДЫ
КУМАРИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА

Доп.точки доступа:
Кульмагамбетова, Э.А.; Турницкий, А.Ю.; Прибыткова, Л.Н.; Кулыясов, А.Т.; Адекенов, С.М.; Березин, В.Э.; Богоявлинский, А.П.; Толмачева, В.П.; Худякова, С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.108

    Сейтембетов, Т. С.
    Антиоксидантная активность и инициированная хемилюминесценция [Текст] / Т. С. Сейтембетов, С. М. Адекенов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 617 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель работы - поиск новых антиоксидантов методом инициированной хемилюминесценции (ХЛ), применяемого в оценке антиоксидантной активности (АОА) природных и синтетических соединений. Задачи: разработка модели для определения АОА исследуемых веществ, установление взаимосвязи между параметрами ХЛ и содержанием антиоксидантов, химическая модификация природных соединений. Системой для моделирования свободнорадикального окисления (СРО) предложен 10%-ный гомогенат мозга крыс (pH 7,62), в который добавляли 3 mM FeSO[4]. Антиоксидант ионол вызывает достоверные изменения всех параметров хемилюминограмм, в частности, увеличение латентного периода свечения, адекватно отражающего СРО в тканях. Органическими соединениями, исследованными на АОА, явились 30 сесквитерпеновых лактонов и их производных. Установлена их слабовыраженная АОА, что объясняется отсутствием в структуре молекул подвижного гидроксильного фрагмента, обуславливающего ингибирующий эффект СРО. Для подтверждения этого факта выполнена диенонфенольная перегруппировка а-сантонина, в результате которой синтезированы фенолтерпеноиды с АОА, превышающей эффект ионола. Россия, Ин-т фитохимии МН-АН РК, Караганда
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СКРИНИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.368

   
    Исследования по разработке противосудорожных и противопаразитарных фитопрепаратов [Текст] / Е. А. Краснов [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 580 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: При исследовании растений рода чертополох наибольшую противосудорожную активность в опытах на белых мышах по двум скрининговым тестам обнаружили чертополох курчавый, экстракт из надземной части которого в дозе 100 мг/кг по тесту МЭШ вызывал предупреждение судорог у 50% животных и обладал низкой токсичностью (LD50 30 г/кг). Установлены основные группы БАВ: флавоноиды, кумарины, иридоиды, полиненасыщенные соединения, сесквитерпеновые лактоны (СЛ). В результате фракционирования экстракта выявлена группа БАВ, ответственная за антиконвульсивный эффект чертополоха курчавого: наибольшей активностью по тестам МЭШ и коразолового "титрования" обладает сумма иридоидов (ЭД50 69 мг/кг, АКИ 1,26). Методом колоночной и бумажной хроматографии осуществлено разделение суммы полифенолов, которые идентифицированы как кемпферол-3-глюкозид, апигенин, лютеолин и их 7-рамнозиды. Перспективным видом является соссюрея иволистная; поэтапное экстрагирование травы рядом растворителей с возрастающей полярностью привело к разделению групп БАВ: в этилацетатном и бутанольном экстрактах получены флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты и кумарины. Методом препаративной БХ выделены оксикумарины умбеллиферон и скополетин, а из хлороформного экстракта методом КХ на силикагеле - два кристаллических СЛ. Полученные экстракты из соссюрея иволистной обнаружили высокую противоописторхозную и противолямблиозную активность в экспериментах in vitro и in vivo. Россия, Сибирский ГМУ, Томск
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Краснов, Е.А.; Саратиков, А.С.; Терентьева, С.В.; Нурмухаметова, К.А.; Адекенов, С.М.; Степанова, Т.Ф.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.85

    Сейтембетов, Т. С.
    Антиоксидантная активность и инициированная хемилюминесценция [Текст] / Т. С. Сейтембетов, С. М. Адекенов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 617 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Цель работы - поиск новых антиоксидантов методом инициированной хемилюминесценции (ХЛ), применяемого в оценке антиоксидантной активности (АОА) природных и синтетических соединений. Задачи: разработка модели для определения АОА исследуемых веществ, установление взаимосвязи между параметрами ХЛ и содержанием антиоксидантов, химическая модификация природных соединений. Системой для моделирования свободнорадикального окисления (СРО) предложен 10%-ный гомогенат мозга крыс (pH 7,62), в который добавляли 3 mM FeSO[4]. Антиоксидант ионол вызывает достоверные изменения всех параметров хемилюминограмм, в частности, увеличение латентного периода свечения, адекватно отражающего СРО в тканях. Органическими соединениями, исследованными на АОА, явились 30 сесквитерпеновых лактонов и их производных. Установлена их слабовыраженная АОА, что объясняется отсутствием в структуре молекул подвижного гидроксильного фрагмента, обуславливающего ингибирующий эффект СРО. Для подтверждения этого факта выполнена диенонфенольная перегруппировка а-сантонина, в результате которой синтезированы фенолтерпеноиды с АОА, превышающей эффект ионола. Россия, Ин-т фитохимии МН-АН РК, Караганда
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СКРИНИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.224

   
    Исследования по разработке противосудорожных и противопаразитарных фитопрепаратов [Текст] / Е. А. Краснов [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 580 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: При исследовании растений рода чертополох наибольшую противосудорожную активность в опытах на белых мышах по двум скрининговым тестам обнаружили чертополох курчавый, экстракт из надземной части которого в дозе 100 мг/кг по тесту МЭШ вызывал предупреждение судорог у 50% животных и обладал низкой токсичностью (LD50 30 г/кг). Установлены основные группы БАВ: флавоноиды, кумарины, иридоиды, полиненасыщенные соединения, сесквитерпеновые лактоны (СЛ). В результате фракционирования экстракта выявлена группа БАВ, ответственная за антиконвульсивный эффект чертополоха курчавого: наибольшей активностью по тестам МЭШ и коразолового "титрования" обладает сумма иридоидов (ЭД50 69 мг/кг, АКИ 1,26). Методом колоночной и бумажной хроматографии осуществлено разделение суммы полифенолов, которые идентифицированы как кемпферол-3-глюкозид, апигенин, лютеолин и их 7-рамнозиды. Перспективным видом является соссюрея иволистная; поэтапное экстрагирование травы рядом растворителей с возрастающей полярностью привело к разделению групп БАВ: в этилацетатном и бутанольном экстрактах получены флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты и кумарины. Методом препаративной БХ выделены оксикумарины умбеллиферон и скополетин, а из хлороформного экстракта методом КХ на силикагеле - два кристаллических СЛ. Полученные экстракты из соссюрея иволистной обнаружили высокую противоописторхозную и противолямблиозную активность в экспериментах in vitro и in vivo. Россия, Сибирский ГМУ, Томск
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Краснов, Е.А.; Саратиков, А.С.; Терентьева, С.В.; Нурмухаметова, К.А.; Адекенов, С.М.; Степанова, Т.Ф.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.6

   
    Исследования по разработке противосудорожных и противопаразитарных фитопрепаратов [Текст] / Е. А. Краснов [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 580 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: При исследовании растений рода чертополох наибольшую противосудорожную активность в опытах на белых мышах по двум скрининговым тестам обнаружили чертополох курчавый, экстракт из надземной части которого в дозе 100 мг/кг по тесту МЭШ вызывал предупреждение судорог у 50% животных и обладал низкой токсичностью (LD50 30 г/кг). Установлены основные группы БАВ: флавоноиды, кумарины, иридоиды, полиненасыщенные соединения, сесквитерпеновые лактоны (СЛ). В результате фракционирования экстракта выявлена группа БАВ, ответственная за антиконвульсивный эффект чертополоха курчавого: наибольшей активностью по тестам МЭШ и коразолового "титрования" обладает сумма иридоидов (ЭД50 69 мг/кг, АКИ 1,26). Методом колоночной и бумажной хроматографии осуществлено разделение суммы полифенолов, которые идентифицированы как кемпферол-3-глюкозид, апигенин, лютеолин и их 7-рамнозиды. Перспективным видом является соссюрея иволистная; поэтапное экстрагирование травы рядом растворителей с возрастающей полярностью привело к разделению групп БАВ: в этилацетатном и бутанольном экстрактах получены флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты и кумарины. Методом препаративной БХ выделены оксикумарины умбеллиферон и скополетин, а из хлороформного экстракта методом КХ на силикагеле - два кристаллических СЛ. Полученные экстракты из соссюрея иволистной обнаружили высокую противоописторхозную и противолямблиозную активность в экспериментах in vitro и in vivo. Россия, Сибирский ГМУ, Томск
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Краснов, Е.А.; Саратиков, А.С.; Терентьева, С.В.; Нурмухаметова, К.А.; Адекенов, С.М.; Степанова, Т.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.04-04В4.651

    Ешмагамбетова, А. Б.
    Интродукция бессмертника песчаного в центральном Казахстане [Текст] / А. Б. Ешмагамбетова, А. И. Ахметжанова, С. М. Адекенов // Фитохимия для развития отечеств. фармац. пром-сти. - Караганда, 2000. - С. 114 . - ISBN 5-7667-9475-4
Аннотация: Бессмертник песчаный (БП) является лекарственным растением и используется как источник препаратов с флавоноидами желчегонного, гепатопротекторного и капилляроукрепляющего действия. Однако для достаточных заготовок сырья БП базы нет. Проводятся исследования по изучению биологических особенностей и возможностей введения в культуру. Для этого вначале использовали природные популяции из Нуринского района Карагандинской обл. Установлена возможность культивирования (приживаемость рассады 90%, возможно размножение семенами). Возможен весенний и осенний посев. Генеративные органы формируются со второго года жизни. Вегетация длится до заморозков. Казахстан, Ин-т фитохимии, Караганда
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БЕССМЕРТНИК ПЕСЧАНЫЙ
БИОЛОГИЯ
ИНТРОДУКЦИЯ
КАЗАХСТАН

Доп.точки доступа:
Ахметжанова, А.И.; Адекенов, С.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.86

   
    Фармакокинетика нового противоопухолевого препарата "Арглабин" [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / Е. М. Нельдыбаев [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 77 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Описаны фармакокинетики препарата арглабин при лечении больных первичным раком печени при однократном внутривенном введении препарата в дозе 5 мг/кг. Для препарата типичен быстрый процесс распределения с выходом из крови и депонированием в периферические ткани и медленный процесс клиренса, включающий элиминацию в неизменном виде и биотрансформацию в тканях. Арглабин проникает во все ткани и клетки организма, наиболее высокий уровень концентрации создается в тканях печени, селезенки, скелетных мышц. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и достигает значимого уровня в головном мозге. Интенсивно взаимодействует с белками крови и молекулами АТФ в клетках, образуя прочные, частично обратимые, комплексы. Через плазматические мембраны проходит с участием активного транспортного механизма. Арглабин создает клеточное депо. Основная мишень в клетке - процесс фарнезилирования RAS-белков. Распределение препарата "Арглабин" между опухолевой и здоровой тканью имеет относительно селективный тип. В терапевтических концентрациях вызывает повреждение и гибель опухолевых клеток, тогда как для нарушения ультраструктуры нетрансформированных клеток (макрофаги) требуется повышение дозы в 5 раз. Таким образом, накопление арглабина во внутриклеточной среде иммунокомпетентных клеток (макрофаги, моноциты, лимфоциты) может являться фармакокинетической основной выраженного иммуномодулирующего действия препарата
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРГЛАБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нельдыбаев, Е.М.; Гуляев, А.Е.; Мусулманбеков, К.Ж.; Рахимов, К.Д.; Адекенов, С.М.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.05-04В4.590

   
    Содержание каротиноидов и флавоноидов в соцветиях некоторых сортов Calendula officinalis L. [Текст] / С. А. Ивасенко [и др.] // Растит. ресурсы. - 2000. - Т. 36, N 2. - С. 107-110 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: В соцветиях календулы лекарственной у сортов Гольдрич, Кампфатер, Оранж Кинг, Пасифик Тенхайт Абрикос, Радио, Паун Фин Лимон Бьюти, Титана Оранж, Сарарова, Индиан Принц и Ильтаруско содержание каротиноидов в расчете на воздушно-сухую массу 0,46, 0,55, 0,60, 0,65, 0,47, 0,35, 0,43, 0,50, 0,40 и 0,37%, кверцетина - 0,024, 0,022, 0,011, 0,022, 0,020, 0,016, 0,030, 0,036, 0,032 и 0,046%, суммы флавоноидов - 0,48, 0,42, 0,23, 0,40, 0,36, 0,32, 0,66, 0,76, 0,76, 0,68 и 0,84%. В итоге отобрано 3 сорта с высоким содержанием суммы каротиноидов (Кампфатер, Оранж Кинг и Пасифик Тенхайт Абрикос) и 2 сорта с высоким содержанием флавоноидов (Сахарова и Ильтаруско). Казахстан, Ин-т фитохимии АН Республики Казахстан, Караганда. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАЛЕНДУЛА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
СОРТА
КАРОТИНОИДЫ
ФЛАВОНОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ивасенко, С.А.; Прибыткова, Л.Н.; Адекенов, С.М.; Ющенко, Н.С.; Бондарец, В.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.334

   
    Радиосенсибилизирующее действие арглабина при внутривенном применении в комплексном лечении рака молочной железы [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / В. Б. Сирота [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 261 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Исследовали эффективность арглабина у больных в клинике. 20 больным на фоне предоперационной дистанционной гамма-терапии мелкими фракциями по 2 гр вводили 2%-ный раствор арглабина внутривенно из расчета 5 мг/кг веса в течение 20 дней. 30 больных получали только лучевую терапию. В испытуемой группе полный регресс опухоли отмечен в 47% случаях, частичный - в 41,2%, стабилизация - в 11,8%. В контрольной группе полный регресс наблюдался в 10% случаев, частичный - в 50%. Стабилизация в 33,3% и в 6,7% - прогрессирование заболевания на фоне гамма-терапии. Положительный эффект лучевой терапии в испытуемой группе равен 88,2%, в контрольной 60%. Средний объем опухоли в контрольной группе составил 15,5 см{3}, а в испытуемой - 33,4 см{3}. У больных, получивших арглабин, опухоль уменьшилась в 5,7 раз, в контрольной группе - в 2,8 раза. При раке молочной железы эффект лучевой терапии при внутривенном введении 2%-ного раствора арглабина на 28,2% выше. Арглабин обладает радиосенсибилизирующим свойством, обусловленным его механизмом действия. Казахстан, Ин-т фитохимии МОН РК, Караганда
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АРГЛАБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сирота, В.Б.; Нельдыбаев, В.М.; Мусулманбеков, К.Ж.; Рахимов, К.Д.; Адекенов, С.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)