СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=VAD<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.190

HIA-VAD improvements based on animal experiments [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / R. Eilers [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P397 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Улучшение [системы] HIA-VAD на основании экспериментальной работы на животных
Аннотация: Эксперимент. изучение системы HIA-VAD in vivo позволило внести такие изменения, к-рые снижают риск развития тромбозов, улучшили гемодинамич. св-ва клапанов сердца и упростили процесс производства системы HIAVAD. Считают, что эти изменения способствуют большей эффективности и экономичности системы поддержки работы сердца. Нидерланды, Univ. Groningen.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ТРОМБОЗ
СИСТЕМА HIA-VAD

Доп.точки доступа:
Eilers, R.; Harbott, P.; Reul, H.; Rau, G.; Rakhorst, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.339

IgE Plasma cell leukemia successfully treated with combination VAD (vincristine, doxorubicin, dexamethasone) and MP (melphalan, prednisolone) followed by interferon-'альфа' [Text] / Noboru Yamagata [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P262-264 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: IgE-плазмоклеточный лейкоз, успешно леченый курсами полихимиотерапии VAD и MP с использованием в последующем интерферона-альфа
Аннотация: 69-летней больной IgE каппа плазмоклеточным лейкозом проводилась полихимиотерапия последовательными курсами VAD (винкристин, доксорубицин, дексаметазон) и МР (мелфалан, преднизолон) с добавлением в последующем альфа-интерферона. Полная ремиссия была достигнута через 14 мес. Еще в течение 10 мес проводилась поддерживающая терапия альфа-интерфероном. Случаи IgE-плазмоклеточного лейкоза очень редки. Описываются биологические характеристики миеломных клеток, включая поверхностные рецепторы, молекулы адгезии, кариотип, анализ ДНК и ответ на различные цитокины. Япония, Second Dept. Medicine, Kyoto Prefectural Univ. Med., 465 Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VAD
МР
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamagata, Noboru; Shimazaki, Chihiro; Goto, Hideo; Hirata, Toshiyuki; Ashihara, Eishi; Oku, Naritoshi; Inaba, Tohru; Fujita, Naohisa; Nakagawa, Masao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.10-04Н2.179

Gisselbrecht, C.
Le traitement du myelome [Text] / C. Gisselbrecht // Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 4. - P201-204 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Лечение миеломы
Аннотация: Обзор. Выбор метода лечения определяется стадией болезни, возрастом больных и некоторыми биологическими показателями, отражающими прогноз заболевания. К числу последних показателей относятся уровень Hb, выраженность кальциемии, наличие остеолитических изменений, уровень моноклональных иммуноглобулинов, наличие белка Бенс Джонса, содержание в сыворотке крови бета-2-микроглобулина. При I стадии ограничиваются только наблюдением за больным. При II и III стадиях больным моложе 60 лет назначают интенсивное лечение с применением аутотрансплантации стволовых клеток крови (АТСК), а после достижения ремиссии проводится поддерживающее лечение интерфероном (ПЛИ). Больным старше 60 лет, а также при наличии противопоказаний к АТСК, в случаях медленно прогрессирующей миеломы, назначают монохимиотерапию - 5-дневные курсы мелфалана (I) по 8-10 мг/м{2}/сут + преднизолон (II) 40-60 мг/м{2}/сут, а при быстром прогрессировании - полихимиотерапию: программы VMCP, VAD, ABCM с последующим ПЛИ. VMCP: винкристин (III) в 1-й день 1-1,5 мг/м{2} в/в; в 1-4 дни внутрь ежедневно I 5-6 мг/м{2}, циклофосфамид (IV) - 110-130 мг/м{2} и II 40-60 мг/м{2}. VAD: III+адриамицин (V)+дексаметазон. ABCM: V+BCNU + IV+I. Современное лечение миеломы позволяет добиваться полных биологических и клинических ремиссий, но стойкого излечения достигнуть пока не удается. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VMCP
VAD
ABCM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.113

Patients with multiple myeloma requiring long-term dialysis: Presenting features, response to therapy, and outcome in a series of 20 cases [Text] / R. Torra [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 4. - P854-859 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Больные множественной миеломой [ММ], которым показан хронический гемодиализ [ХГ]. Клиническая оценка, результаты лечения и отдаленные последствия по материалам 20 наблюдений
Аннотация: За 1982-1993 гг. наблюдали 236 больных ММ, из них у 30 (12,7%) заболевание осложнилось тяжелой почечной недостаточностью. Всем 30 больным проводился ХГ. Обсуждаются результаты лечения 20 больных, проживших 2 мес от начала применения ХГ. Возраст больных варьировал от 38 до 82 лет. У 12 - произведена биопсия почки, и у всех 12 диагностировали миеломное поражение почек. ХГ проводился 3 раза в неделю, суммарно 12 ч/нед. Всем больным на фоне ХГ назначали полихимиотерапию по программам MP, VCMP, VCMP/VBAP или VAD. В течение первых 2 курсов цитостатики применяли в половинных дозах и при отсутствии выраженной миелодепрессии в последующем дозы постепенно повышали. В результате лечения у 1 больного констатировали полную ремиссию (ПР), у 7 - "объективный эффект" и у 12 эффект отсутствовал. Больной с ПР умер впоследствии после трансплантации аллогенного костного мозга. Всего из 20 больных остаются в живых 2 человека. Средняя продолжительность жизни по всей группе больных составляет 20 мес, в том числе 6 человек прожили 3 лет. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПОРАЖЕНИЕ ПОЧКИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕМОДИАЛИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ VAD
VCMP
MP
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torra, R.; Blade, J.; Cases, A.; Lopez-Pedret, J.; Montserrat, E.; Rozman, C.; Revert, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.275

Loddick, Sarah A.
An ICE inhibitor, z-VAD-DCB attenuates ischaemic brain damage in the rat [Text] / Sarah A. Loddick, Andrew MacKenzie, Nancy J. Rothwell // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 9. - P1465-1468 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибитор интерлейкин-конвертирующего фермента, z-VAD-DCB, уменьшает у крыс ишемическое поражение мозга
Аннотация: Интерлейкин-конвертирующий фермент (КФ) участвует в образовании зрелого интерлейкина-1'бета' из про-интерлейкина-1'бета' и относится к семейству протеаз, обеспечивающих апоптоз. Введение необратимого ингибитора КФ, z-VAD-DCB (I) крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в латеральный желудочек мозга в дозе 1 пмоль за 30 мин до электрокоагуляции срединной артерии мозга, а также через 15 мин, 2, 4, 6 и 8 ч после нее вызывало уменьшение размеров инфаркта мозга, к-рые оценивали через 24 ч после нарушения мозгового кровообращения, на 50%. Обсуждена возможность использования I для терапии ишемических заболеваний мозга. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНГИБИТОР ИНТЕРЛЕЙКИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
Z-VAD-DCB
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК МОЗГА
ИНФАРКТ МОЗГА
УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРОВ
ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, Andrew; Rothwell, Nancy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.91

Loddick, Sarah A.
An ICE inhibitor, z-VAD-DCB attenuates ischaemic brain damage in the rat [Text] / Sarah A. Loddick, Andrew MacKenzie, Nancy J. Rothwell // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 9. - P1465-1468 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибитор интерлейкин-конвертирующего фермента, z-VAD-DCB, уменьшает у крыс ишемическое поражение мозга
Аннотация: Интерлейкин-конвертирующий фермент (КФ) участвует в образовании зрелого интерлейкина-1'бета' из про-интерлейкина-1'бета' и относится к семейству протеаз, обеспечивающих апоптоз. Введение необратимого ингибитора КФ, z-VAD-DCB (I) крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в латеральный желудочек мозга в дозе 1 пмоль за 30 мин до электрокоагуляции срединной артерии мозга, а также через 15 мин, 2, 4, 6 и 8 ч после нее вызывало уменьшение размеров инфаркта мозга, к-рые оценивали через 24 ч после нарушения мозгового кровообращения, на 50%. Обсуждена возможность использования I для терапии ишемических заболеваний мозга. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНГИБИТОР ИНТЕРЛЕЙКИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
Z-VAD-DCB
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК МОЗГА
ИНФАРКТ МОЗГА
УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРОВ
ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, Andrew; Rothwell, Nancy J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.99

A randomized study of VAD therapy with either concurrent or maintenance interferon in patients with newly diagnosed multiple myeloma [Text] / G. M. Abrahamson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P659-664 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование результатов VAD терапии с иммунотерапией интерфероном у больных множественной миеломой
Аннотация: С целью уточнения возможности пролонгирования эффекта VAD химиотерапии рекомбинантным 'альфа'-2b-интерфероном (ИФ) проведено рандомизированное исследование у 72 первичных больных множественной миеломой (ММ) с плохими прогностическими факторами. ИФ вводили в дозе 3 МЕ 3 раза в нед одновременно с VAD, либо после завершения курса. В качестве поддерживающей терапии ИФ назначали в течении 9 мес. В обеих группах результаты ответа были сходными (78 и 77% соотв.). Из 56 респондеров у 33 развился рецидив, 3 умерли в ремиссии, у 18 продолжена высокодозная химиотерапия. Только 2 больных находятся в частичной ремиссии. Медиана выживаемости составила 43 мес против 22 мес по сравнению с контролем - 45 мес. Считают, что лечение интерфероном не улучшает результаты лечения больных ММ. Великобритания, Royal Hosp. NHS Trust. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abrahamson, G.M.; Bird, J.M.; Newland, A.C.; Gaminara, E.; Giles, Chrissie; Joyner, M.; Kelsey, S.M.; Lewis, D.; McCarthy, D.M.; Roques, A.W.; Tew, C.M.; Treacy, M.; van, de Pette J.; Samson, Diana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.85

Treatment of refractory multiple myeloma [Text] / Z. Adam [et al.] // Scr. med. - 1995. - Vol. 68, N 1-2. - P3-13
Перевод заглавия: Лечение рефрактерной множественной миеломы
Аннотация: За 1991-1993 гг. наблюдали 21 больного рефрактерной множественной миеломой, средний возраст - 61,1 год. Из них первичная резистентность наблюдалась у 9, вторичная - у 12 больных. Предложена модификация схемы VAD с добавлением циклофосфана. У 15 (65%) больных достигнут ответ, из них у 9 (42%) - полная и у 5 (23%) - частичная ремиссия. У 6 (28%) больных отмечалось прогрессирование заболевания. Средняя продолжительность ремиссии - 10,7 мес. Эхокардиографическое исследование показало хорошую толерантность схемы даже у пожилых людей. C-VAD химиотерапия не вызывает значительного снижения числа лейкоцитов и тромбоцитов. Чехия, Masaryk Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Z.; Elbl, L.; Vorlicek, J.; Hajek, R.; Hejlova, N.; Kralova, E.; Novotna, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.146

Treatment of refractory multiple myeloma [Text] / Z. Adam [et al.] // Scr. med. - 1995. - Vol. 68, N 1-2. - P3-13
Перевод заглавия: Лечение рефрактерной множественной миеломы
Аннотация: За 1991-1993 гг. наблюдали 21 больного рефрактерной множественной миеломой, средний возраст - 61,1 год. Из них первичная резистентность наблюдалась у 9, вторичная - у 12 больных. Предложена модификация схемы VAD с добавлением циклофосфана. У 15 (65%) больных достигнут ответ, из них у 9 (42%) - полная и у 5 (23%) - частичная ремиссия. У 6 (28%) больных отмечалось прогрессирование заболевания. Средняя продолжительность ремиссии - 10,7 мес. Эхокардиографическое исследование показало хорошую толерантность схемы даже у пожилых людей. C-VAD химиотерапия не вызывает значительного снижения числа лейкоцитов и тромбоцитов. Чехия, Masaryk Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Z.; Elbl, L.; Vorlicek, J.; Hajek, R.; Hejlova, N.; Kralova, E.; Novotna, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.128

Tiplady, C. W.
Continuous low dose oral dexamethasone as salvage therapy in resistant myeloma [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc., Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / C. W. Tiplady, G. P. Summerfield // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P23 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительное лечение малыми дозами дексаметазона в качестве "терапии отчаяния" при резистентной множественной миеломе
Аннотация: Сообщают результаты лечения 36 больных множественной миеломой (ММ), получавших дексаметазон (I) в составе курсов VAD (N 15), ABCMD (N 1), M+D (N 15), высокие дозы I (N 25, 40,0 мг/сут 4 дня, больные моложе 60 лет, 20,0 мг/сут 4 дня, больные 60 лет и старше) или малые дозы (МД) I (N 18, 4,0 мг/сут - 0,5 мг через день). Первые 3 режима - в качестве терапии 1- и 2-й линии, последние 2 - только у рефрактерных больных. Использование ВД I для лечения 2-й линии позволило добиться 50% снижения конц-ии парапротеина (PR) у 20% больных, 75% снижения - у 8%, исчезновения парапротеина не получено. Длительное применение МД I при лечении 3-й линии позволило получить PR у 50% больных и у 33% в качестве 4-й линии. Отмечают минимальное число осложнений от МВ I. Рекомендуют шире использовать этот режим при рефрактерной МД и в качестве терапии 1-й линии для пожилых и ослабленных больных. Великобритания, Middfesbrough General Hosp., TS5 5AZ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНАЯ
"ТЕРАПИЯ ОТЧАЯНИЯ"
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДОЗЫ
ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ
ВОЗРАСТ
СХЕМА VAD
ABCMD
ПАРАПРОТЕИН
РЕЗУЛЬТАТЫ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Summerfield, G.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.195

giles, Fancis J.
Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.22

giles, Fancis J.
Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.78

Myeloid markers in adult acute lymphocytic leukemia: Correlations with patient and disease characteristics and with prognosis [Text] / H.Alejandro Preti [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P1564-1570 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Значение выявления миелоидных маркеров при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: С 1988 г. из 162 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) у 64 выявлены миелоидные антигены на лимфобластах. Проводили корреляционный анализ присутствия этих антигенов с возрастом больных, экспрессией CD34 и др. антигенов в сравнении с 98 больными ОЛЛ без миелоидных антигенов. Все больные получали VAD химиотерапию. Показано, что My+ОЛЛ встречался в более старшем возрасте (47 лет против 33), имел более высокую экспрессию CD34 (59% против 36%) и низкую Com антигена (50% против 71%) и щелочной фосфатазы (58% против 83%) и тромбоцитопению (49% против 69%). My+ОЛЛ чаще наблюдался при о-ОЛЛ (82%) и ниже при зрелоклеточном B-ОЛЛ (17%). Из 64 больных My+ОЛЛ у 41 получена полная ремиссия (64% против 78%). Медиана наблюдения составила 45 мес, статистических различий по продолжительности ремиссий, общей выживаемости больных в группах My+ОЛЛ и My-ОЛЛ, также как и в различных иммунофенотипических группах, не получено. 3-летняя ремиссия наблюдалась в 32% у больных My-ОЛЛ и 40% My+ОЛЛ; 3-летняя выживаемость составила 26 и 31% соотв. Т. обр., наличие миелоидных маркеров у больных ОЛЛ, получавших VAD терапию, не связано с худшим прогнозом заболевания. США, Univ. of Texas. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
АНТИГЕНЫ
МИЕЛОИДНЫЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМ VAD
CD34
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preti, H.Alejandro; Huh, Yang O.; O'Brien, Susan M.; Andreeff, Michael; Pierce, Sherry T.; Keating, Michael; Kantarjian, Hagop M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.98

A phase I/II trial of Z-Dex (oral idarubicin and dexamethasone), an oral equivalent of VAD, as initial therapy at diagnosis or progression in multiple myeloma [Text] / G. Cook [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P931-934 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фаза I/II исследования Z-Dex (идарубицин, дексаметазон внутрь) как эквивалент VAD в лечении множественной миеломы
Аннотация: У 20 больных множественной миеломой (ММ) (средний возраст 54 года) проведена химиотерапия Z-Dex. В целом ответ получен у 70% больных, полная ремиссия у 1 больного. У первичных нелеченных больных ММ ответ получен у 80% (12/15), полная ремиссия у 1 больного. У 2 больных Z-Dex назначали вместо VAD терапии. В обоих наблюдениях получен ответ. Миелосупрессия отмечалась в 70%, выраженная нейтропения в 20% с развитием у 1 больного сепсиса и летального исхода. Прием Z-Dex внутрь, эквивалентного VAD, дает удовлетворительные результаты и невыраженную токсичность и смертность. Великобритания, Glasgow Royal Infirmary Univ. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРИЕМ ВНУТРЬ
СХЕМА VAD
ЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cook, G.; Sharp, R.A.; Tansy, P.; Franklin, I.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.91

The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СИСТЕМНАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
СХЕМА VAD
СХЕМА CVAD
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.224

HyperCVAD for VAD-resistant multiple meyloma [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P77-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: ГиперCVAD при VAD-резистентной множественной миеломе
Аннотация: У 58 больных множественной миеломой (ММ), резистентных к стандартной химиотерапии мелфаланом-преднизолоном и VAD, использовали 2 раза в день циклофосфан (ЦФ) в общей дозе 1,8 г/м{2} и VAD (гиперCVAD). На 6-й день вводили КСФ-Г в дозе 5 мкг/кг/д до получения гранулоцитов в крови 2000 мкл. Ответ регистрировался у 23 (40%) больных с медианой наблюдения гранулоцитарной депрессии 500 мкл в течение 4 дней и летальностью 2%. Медиана выживаемости у всех больных составила 15 мес, медиана ремиссии у ответивших больных - 8 мес. У больных с низкими показателями ЛДГ, 'бета'[2]-микроглобулина или первично резистентным заболеванием отмечалась большая продолжительность жизни. Комбинация фракционного введения ЦФ с VAD является эффективным и безопасным методом лечения для многих больных ММ, резистентных к стандартной химиотерапии. США, Univ. of Texas. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕЛФАЛАН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Weber, Donna; Kantarjian, Hagop; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.173

Solitary phalanx plasmacytoma relapse with disseminated extramedullary plasmacytomas and myeloma after short duration of remission [Text] / Ismail Celik [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P959-962 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Рецидив солитарной плазмоцитомы фаланги пальца с диссеминацией экстрамедуллярной плазмоцитомы и миеломы после короткой ремиссии
Аннотация: Солитарная плазмоцитома костей встречается в 5-7% наблюдений множественной миеломы (ММ), характеризуется хорошим прогнозом, длительным безрецидивным периодом после первичного местного лечения. Изолированная плазмоцитома фаланги пальца явление редкое, т. к. поражение конечностей встречается в 1% наблюдений. У больного 68 лет очаговые остеолитические поражения обнаружены в фаланге 5-го пальца левой кисти, проведена лучевая терапия (суммарная очаговая доза 48 Гр). Спустя 3,5 мес у больного развилась гиперкальциемия, почечная недостаточность, появились атипичные плазматические клетки в костном мозгу. Обнаружены поражения голосовых связок справа и патологический перелом правой локтевой кости. Проведена местная лучевая и химиотерапия по схеме VAD, однако после 1 курса на фоне выраженной нейтропении развилась бактериемия и больной умер. Описанное наблюдение по клиническому течению не соответствует обычному стабильному течению солитарной плазмоцитомы. Турция, Hacettepe Univ. Inst. of Oncol. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ФАЛАНГА ПАЛЬЦА
КИСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
НЕЙТРОПЕНИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Celik, Ismail; Baltali, Esmen; Barista, Ibrahim; Tekuzman, Gulten; Kansu, Emin; Atahan, Lale; Gungen, Yucel; Firat, Dincer

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.175

Multiple myeloma presenting as plasmacytoma of the base of the skull [Text] / A. Alegre [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множественная миелома, проявившаяся плазмоцитомой основания черепа
Аннотация: Описано наблюдение множественной миеломы (ММ) у больной 40 лет, у к-рой внезапно развились диплопия и дизартрия. При компьютерной томографии и ядерно-магнитном резонансе обнаружена опухоль кости основания черепа с инфильтрацией в мягкие ткани и распространением в синус клиновидной кости. Др. очагов остеолиза в костях не выявлено. Произведена биопсия с частичной резекцией опухоли. При гистологическом исследовании установлена недифференцированная плазмоцитоидная инфильтрация. Спустя 2 мес у больной обнаружен в моче белок Бенс-Джонса, а в костном мозгу - плазмоклеточная инфильтрация. Больной проведена лучевая терапия на основание черепа и 4 цикла химиотерапии по схеме VAD с хорошим эффектом с последующей аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Больная находится в ремиссии 18 мес. Испания, Hosp. Univ. de la Princesa. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЕРВЫЕ СИМПТОМЫ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ОСНОВАНИЕ ЧЕРЕПА
ДИПЛОПИЯ
ДИЗАРТРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alegre, A.; Tomas, J.F.; Pinilla, I.; Gil-Fernandez, J.J.; Fernandez-Ranada, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.177

HyperCVAD for VAD-resistant multiple meyloma [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P77-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: ГиперCVAD при VAD-резистентной множественной миеломе
Аннотация: У 58 больных множественной миеломой (ММ), резистентных к стандартной химиотерапии мелфаланом-преднизолоном и VAD, использовали 2 раза в день циклофосфан (ЦФ) в общей дозе 1,8 г/м{2} и VAD (гиперCVAD). На 6-й день вводили КСФ-Г в дозе 5 мкг/кг/д до получения гранулоцитов в крови 2000 мкл. Ответ регистрировался у 23 (40%) больных с медианой наблюдения гранулоцитарной депрессии 500 мкл в течение 4 дней и летальностью 2%. Медиана выживаемости у всех больных составила 15 мес, медиана ремиссии у ответивших больных - 8 мес. У больных с низкими показателями ЛДГ, 'бета'[2]-микроглобулина или первично резистентным заболеванием отмечалась большая продолжительность жизни. Комбинация фракционного введения ЦФ с VAD является эффективным и безопасным методом лечения для многих больных ММ, резистентных к стандартной химиотерапии. США, Univ. of Texas. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕЛФАЛАН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Weber, Donna; Kantarjian, Hagop; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.211

Multiple myeloma presenting as plasmacytoma of the base of the skull [Text] / A. Alegre [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множественная миелома, проявившаяся плазмоцитомой основания черепа
Аннотация: Описано наблюдение множественной миеломы (ММ) у больной 40 лет, у к-рой внезапно развились диплопия и дизартрия. При компьютерной томографии и ядерно-магнитном резонансе обнаружена опухоль кости основания черепа с инфильтрацией в мягкие ткани и распространением в синус клиновидной кости. Др. очагов остеолиза в костях не выявлено. Произведена биопсия с частичной резекцией опухоли. При гистологическом исследовании установлена недифференцированная плазмоцитоидная инфильтрация. Спустя 2 мес у больной обнаружен в моче белок Бенс-Джонса, а в костном мозгу - плазмоклеточная инфильтрация. Больной проведена лучевая терапия на основание черепа и 4 цикла химиотерапии по схеме VAD с хорошим эффектом с последующей аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Больная находится в ремиссии 18 мес. Испания, Hosp. Univ. de la Princesa. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЕРВЫЕ СИМПТОМЫ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ОСНОВАНИЕ ЧЕРЕПА
ДИПЛОПИЯ
ДИЗАРТРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alegre, A.; Tomas, J.F.; Pinilla, I.; Gil-Fernandez, J.J.; Fernandez-Ranada, J.M.

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска