Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=VACCINA<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.09-04В2.236

    Bjerke, Jarle W.
    Comparison of morphological, anatomical and chemical characters in Pseudocyphellaria endochrysa and P. vaccina (LObariaceae, lichenised Ascomycota) [Text] / Jarle W. Bjerke, Arve Elvebakk // Ann. bot. fenn. - 2004. - Vol. 41, N 1. - P27-35 . - ISSN 0003-3847
Перевод заглавия: Сравнение морфологических, анатомических и химических признаков Pseudocyphellaria endochrysa и P. vaccina (Lobariaceae, лихенизированные Ascomycota)
Аннотация: Близкородственные виды лишайников P. endochrysa и P. vaccina различали по морфологическим характеристикам верхней поверхности таллома. Однако, в зависимости от условий произрастания, структура поверхности таллома у обоих видов может быть одинаковой. Разграничивающими признаками в этом случае могут служить вторичные лишайниковые метаболиты. Кроме того, P. endochrysa очень редко встречается к северу от 50'ГРАДУС' юж. широты, а P. vaccina - обычный северный вид, распространенный до 37'ГРАДУС' сев. широты. Норвегия, Dep. of Biology, Fac. of Sci., Univ. of Tromso, N-9037 Tromso. Ил. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: PSEUDOCYPHELLARIA ENDOCHRYSA (LICHEN.)
PSEUDOCYPHELLARIA VACCINA (LICHEN.)
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Elvebakk, Arve

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1756

    Gosciniak, Grazyna.
    Studies on phagocytosis of mucoid and nonmucoid variants of Pseudomonas aeruginosa [Text]. III. Polyvalent serum against three mucoid immunotypes potentiates phagocytosis of all (7) mucoid immunotypes / Grazyna Gosciniak, Kryspina Grzybek-Hryncewicz // Arch. Immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 2. - P195-203
Перевод заглавия: Исследование фагоцитоза мукоидных и немукоидных вариантов Pseudomonas aeruginosa. Поливалентная сыворотка против трех мукоидных иммунотипов усиливает фагоцитоз всех (7) мукоидных иммунотипов
Аннотация: Внеклеточная слизь Pseudomonas aeruginosa обладает сильными иммуногенными свойствами. Иммунизация мышей очищенными препаратами слизи предотвращает развитие лейкопении и защищает против летальной дозы P. aeruginosa. Наилучший протективный эффект наблюдался после иммунизации препаратами слизи гомологичной таковой штамма используемого для заражения животных. Целью работы являлось получение фагоцитарного иммунитета ко всем мукоидным штаммам P. aeruginosa при иммунизации отобранными препаратами слизи. Показано, что поливалентная кроличья сыворотка против мукоидных вариантов иммунотипов 1, 3, 5, по схеме Фишера, стимулирует фагоцитоз всех мукоидных иммунотипов. Поливалентная вакцина для всех фишеревских иммунотипов должна содержать соматические антигены 7 иммунотипов и экстракт слизи 3 иммунотипов: 1, 3 и 5. Библ. 28. Dept. of Microbiol. Med. Acad. Chalubinskiego 4, 50-368 Wroclaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
АНТИГЕНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СЛИЗЬ
POLYVALENT VACCINA
SLIME

Доп.точки доступа:
Grzybek-Hryncewicz, Kryspina

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.857

   
    Human interleukin-2 attenuates live recombinat vaccinia virus infection in primates [Text] / C. Flexner [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P287 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Интерлейин 2 человека аттенуирует инфекцию, вызываемую живым рекомбинантным вирусом Naccinia, у приматов
Аннотация: Вектор - направленная экспрессия лимфокинов представляет собой новый подход к аттенуированию инфекций, вызываемых живыми рекомбинантными микробами, к-рые м. б. использованы в качестве вакцин или векторов по переносу генов. Показано, что экспрессия интерлейкина 2 (ИЛ-2) живым рекомбинантным вирусом vaccinia в значит. степени аттенуирует вирулентность у грызунов без снижения иммуногенности вируса. Основываясь на этих данных, проведено исследование кожных проявлений и иммуногенности у рекомбинантов vaccinia/ИЛ-2 у 3 видов приматов. В/к введение 1 млн бляшкообразующих единиц вируса дикого типа и контрольного рекомбинанта без экспрессии ИЛ-2 вызывало образование больших (5000 мм{2}) кожных язв на подошвах конечностей, тогда как такой же инокулум рекомбинанта, экспрессирующего ИЛ-2, не сопровождался развитием язв. Показано также, что экспрессия ИЛ-2 не оказывала существенного влияния на продукцию антител к гемагглютинину вируса гриппа А, экспрессированного на рекомбинантных вирусах vaccinia. Аналогичным образом, не было отмечено и влияния на титры антител к вирусу vaccinia. Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНФЕКЦИЯ VACCINA
АТТЕНУПРОВАНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Flexner, C.; Moss, B.; London, W.T.; Murphy, B.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.623

    Waldo, F. Bryson
    Systemic immune response to oral polio immunization in patients with IgA nephropathy [Text] / F.Bryson Waldo, Anna M. Cochran // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P109-114 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Системный иммунный ответ на пероральную иммунизацию против полиомиелита у больных IgA-нефропатией
Аннотация: Проведено исследование системного иммунного ответа на усиливающую дозу аттенуированной вакцины против полиомиелита в группе б-ных с IgA-нефропатией, их родителей и здоровых неродственных лиц. У трех из восьми б-ных и двух их родителей отмечались повышенные уровни антител класса IgA в сыворотке до иммунизации. Ни в одной из изучаемых групп не наблюдалось значит. подъема уровня антител IgA или IgG в сыворотке крови в результате иммунизации. В то же время, у пяти лиц с повышенными до иммунизации уровнями антител в постиммунизационный период конц-ия IgA падала ло норм. значений, на основании чего делается вывод о развитии специф. супрессии выработки IgA. При культивировании лимфоцитов in vitro в надосадочной жидкости отмечался подъем общего и специф. для антигена IgA в постиммунизационном периоде во всех изучаемых группах. У четырех б-ных и трех их родителей отмечали также повышение антиген-неспециф. IgG. Полученные данные рассматриваются как доказательство существования нарушений регуляции выработки IgA в семьях б-ных с IgAнефропатией. Библ. 21. Children's Hosp., Birmingham, AL 35233, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СИСТЕМНЫЙ
НА ВАКЦИНУ ПОЛИОМИЕЛИТА
ИММУНОГЛОБУЛИН-А-НЕФРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN A
VACCINA

Доп.точки доступа:
Cochran, Anna M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.762

   
    Оптимальные соотношения антигенов в ассоциированной вакцине против эмфизематозного карбункула и лептоспироза крупного рогатого скота [Текст] / Л. М. Первова [и др.] ; Всес. гос. науч.-контр. ин-т вет препаратов // Разраб. методов контроля биол. препаратов и диагност. средств. - М., 1989. - С. 8-17
Аннотация: Приведены данные об иммунол. совместимости антигенов Cl. chauvoei и лептоспир разл. серогрупп с целью создания ассоциированной вакцины. Наиболее иммуногенным оказался образец ассоциированной вакцины, изготовленный с соотношением компонентов 1:4. Установлены сроки формирования иммунитета к эмфизематозному карбункулу и лептоспирозу у лаб. животных, иммунизированных ассоциированной вакциной. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СООТНОШЕНИЕ
ВАКЦИНЫ
ЭМФИЗЕМАТОЗНЫЙ КАРБУНКУЛ
ЛЕПТОСПИРОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ANTIGENS
VACCINA

Доп.точки доступа:
Первова, Л.М.; Соболева, Г.Л.; Малахов, Ю.А.Кириллов Л.В.; Сторожев, Л.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.766

   
    Усовершенствование методов контроля иммуногенности вакцин против бруцеллеза [Текст] / К. В. Шумилов [и др.] ; Всес. гос. науч.-контр. ин-т вет. препаратов // Разраб. методов контроля биол. препаратов и диагност. средств. - М., 1989. - С. 3-8
Аннотация: Установлена возможность использования в опытах по определению иммуногенности производственных серий противобруцеллезных вакцин разработанного метода бактериологического исследования патматериала от экспериментально зараженных морских свинок.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ
IMMUNOGENICITY
VACCINA
BRUCELLOSES

Доп.точки доступа:
Шумилов, К.В.; Калмыков, В.В.; Климанов, А.И.; Шихалеев, Ю.Н.; Гринько, В.К.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.49

   
    Antibodies raised against peptide fragments of bovine 'альфа's1-casein cross-react with the native protein, but recognize sites distinct from the determinants on the protein [Text] / Dong-Ilwa Shon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1475-1480 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антитела, полученные против пептидных ферментов бычьего 'альфа'S-1 казеина, перекрестно реагируют с нативным белком, но распознаваемые сайты отличаются от детерминант на белке
Аннотация: Использовали нативный бычий 'альфа's1-казеин и его пептидные фрагменты для изучения иммунодоминантных сайтов, распознаваемых Т- и В-лимфоцитами мышей. Т-клетки, примированные 'альфа's1-казеином и 61-110 пептидами, отвечали пролиферацией на 61-80 и 91-100 пептиды, но не на 76-95 и 101-110 пептиды. Т-клетки животных, иммунизированных пептидом 91-110, также стимулировались пептидами 91-110, но не 101-110. Считают, что Т-клет. детерминанты имеют почти сходную локализацию на нативной м-ле 'альфа's1-казеина и его пептидах. Антитела, получ. против 'альфа's1-казеина, связывались с пептидом 76-95 и 91-100, но не с пептидом 61-80 или 101-110. В-клет. эпитопы не имеют сходства между 'альфа's1-казеином и его пептидами. Считают, что получ. данные могут иметь значение при разработке новых пептидных вакцин с учетом иммунодоминантных сайтов для Т- и В-лимфоцитов. Библ. 45. Gunma Univ., JP.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАЗЕИНУ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
LYMPHOCYTE T
LYMPHOCYTE B
PEPTIDE VACCINA

Доп.точки доступа:
Shon, Dong-Ilwa; Enomoto, Atsusho; Yamauchi, Kunio; Kaminogawa, Shuichi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.365

   
    Polyvalent group B streptococcal immune globulin for intravenous administration: Overview [Text] : (Pap.) Neonatal Sepsis and Role Immunother.: Symp., Huron, Ohio, 18- 20 July, 1988 / Gerald W. Fischer [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N4. - P483-491 . - ISSN 1162-0886
Перевод заглавия: Поливалентный стрептококковый группы В иммунный глобулин для внутривенного введения. Точка зрения
Аннотация: Добровольцев иммунизировали пентавалентной вакциной против капсулярных углеводов стрептококков группы В, через 21-69 сут еженедельно подвергали плазмаферезу и выделяли IgG. По активности in vitro и in vivo такой Ig превосходит станд. Ig для в/в введения, получаемый от интактных доноров. Библ. 4. Dept. Pediat., Uniformed Serv. Univ. Hlth Sci. Bethesda, MD 20814-4799. US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА
СТРЕПТОКОККК B
VACCINA
CARBOHYDRATE

Доп.точки доступа:
Fischer, Gerald W.; Hemming, Val G.; Gloser, Harold P.; Bachmayer, Helmut; Pilar, C.E.von; Wilson, Samuel R.; Baron, Patricia A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.383

   
    A mutant protein of human interleukin-1'бета' with immunostimulatory but not pyrogenic potency [Text] / Satoru Nakai [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 19. - P1707-1714 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Мутантный белок человеческого интерлейкина 1'бета' с иммуностимулирующими, но не пирогенными свойствами
Аннотация: Изучали значение отдельных аминок-тных остатков в формировании активных сайтов м-лы интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'). Методом сайт-специф. мутагенеза оценили роль аргинина в 4-м положении человеческой м-лы ИЛ-1'бета' в реализации разл. биол. ф-ций цитокина. Аргинин замещали в 4-м положении глицином или аспарагиновой к-той. Получ. мутантный белок обладал способностью к иммуностимуляции и к индукции гемопоэтических ростовых факторов, подобно исходной м-ле ИЛ-1'бета' при резко сниженной пирогенной способности. Считают, что мутантная непирогенная форма ИЛ-1, в частности [Gly{4}] ИЛ-1'бета' может представлять интерес для возможного терапевтического применения как адъювант к слабоиммуногенным вакцинам (например, полисахариды, антигены, ассоциированные с опухолями и др.). Библ. 23. Cel. Technology Inst. Otsuka Pharmacentrical Co., Ltd., Tokushima, JP.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
МУТАНТНЫЙ БЕЛОК
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
VACCINA
AMINO ACID
GROWTH FACTOR

Доп.точки доступа:
Nakai, Satoru; Kawai, Kazuyoshi; Hirai, Yoshikatsu; Tasaka, Kenji

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.414

    Heath, A. W.
    Conjugation of interferon-gamma to antigen enhances its adjuvanticity [Text] / A. W. Heath, J. H. Playfair // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P454-456 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Конъюгация гамма-интерферона с антигеном усиливает его адъювантность
Аннотация: Известно, что 'гамма'-интерферон ('гамма'ИФ) способен оказывать потенцирующее действие при введении его животным в смеси с антигеном. В наст. исследовании показано, что искусственно приготовленный конъюгат 'гамма'ИФ с антигеном (биотинилированный 'гамма'ИФ+авидин) в значит. степени усиливал р-ции замедленной гиперчувствительности на авидин и вызывал несущественное увеличение втор. гуморального (антительного) ответа. Считается, что конъюгированные молекулы 'гамма'ИФ-антиген могут оказаться полезным средством усиления иммуногенности вакцин. Библ. 8. Univ. Coll. and Middlesex Sch. Med., London, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИГЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
АДЪЮВАНТНОСТЬ
HUMORAL RESPONSE
VACCINA IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Playfair, J.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.076

   
    Immunization of monkeys with rabies ribonucleoprotein (RNP) confers protective immunity against rabies [Text] / Maria Tollis [et al.] // Vaccine. - 1991. - Vol. 9, N 2. - P134-136
Перевод заглавия: Иммунизация обезьян рибонуклеопротеином (РНП) создает протективный иммунитет против бешенства
Аннотация: Исследовали способность рибонуклеопротеина (РНП) вируса бешенства создавать протективный иммунитет к инфекции у яванских макак и примировать обезьян для выработки вирус-нейтрализующих АТ (ВНАТ). Обезьян вакцинировали: 1) РНП в дозе 120 мкг 2-кратно на 0 и 30 д.; 2) РНП 120 мкг на О д. и человеческой диплоидной вакциной (HDCV, Merieux) на 60 д.; 3) HDCY на О и 30 д. После разрешения диким вирусом бешенства в абсолютно смертельной дозе на 300 д. показали, что обезьяны, дважды иммунизированные РНП, имели хорошую защиту от инфекции, развивали сильный анти-РНП ответ, регистрируемый в твердофазном ИФА, но не образовывали ВНАТ; обезьяны, примированные РНП и вакцинированные HDCV, образовывали ВНАТ в титрах, сопоставимых с титрами ВНАТ после 2-кратной иммунизации HDCV. Обсуждается возможность использования РНП вируса бешенства в профилактике инфекции у человека, проводимой до попадания вируса в организм. Библ. 8. Inst. Superiore Santa-Viale Regina Elena, Rome, IT.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТЕКТИВНЫЙ
БЕШЕНСТВО
ИММУНИЗАЦИЯ
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК
IN BECTION
IMMUNOASSAY
VACCINA

Доп.точки доступа:
Tollis, Maria; Dietzschold, Bernhard; Volia, Canio Buona; Koprowski, Hilary
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)