Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SUBSTRATE<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.185

   
    Purification and partial characterisation of a broad-range L-amino acid oxidase from Bacillus carotarum 2Pfa isolated from soil [Text] / G. M. Brearley [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P670-676 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика широкого спектра действия оксидазы L-аминокислот из Bacillus carotarum 2Pfa, выделенной из почвы
Аннотация: Оксидаза L-аминокислот из Bacillus carotarum очищена в 112 раз с выходом 56% и удельной активностью 4,46 ед/мг белка комбинацией анионообменной хроматографией и гель-фильтрации. Очищенный фермент - димер с нативной мол. массой 'ЭКВИВ'102000Д; мол. масса каждой из идентичных субъединиц - 54000Д. Оксидаза проявляет максимальную активность при рН 8,0-8,5 и т-ре 50'ГРАДУС'С, стабильна при хранении при т-ре +4'ГРАДУС'С - -2'ГРАДУС'С в течение нескольких месяцев. Показано, что оксидаза содержит 2 моля ФАД/моль фермента и обладает широкой субстратной специфичностью, окисляя 10 L-аминокислот и 7 D-аминокислот. Великобритания, Dep. Clin. Biochemistry, London Hospital Med. College, London E1 2AD. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
BACILLUS CAROTARUM
SUBSTRATE SPECIFICITY

Доп.точки доступа:
Brearley, G.M.; Price, C.P.; Atkinson, T.; Hammond, P.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.345

   
    Ganglioside biosynthesis in mouse embryos: Sialyltransferase IV and the asialo pathway [Text] / Thomas N. Seyfried [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P993-1001 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Биосинтез ганглиозидов в эмбрионах мышей: сиалилтрансфераза IV и асиало-обмен
Аннотация: Исследовали активность сиалилтрансферазы IV (СТ) in vitro в обогащенных мембранами препаратах 12-дневных эмбрионов мышей. Показано, что ганглиозиды GD1a и GT1b являются продуктами реакции при использовании GM1a и GD1b в кач=ве субстратов с К[М] 53 мкмоль и 42 мкмоль соотв. Эксперименты с конкурентными ингибиторами показали, что СТ катализировала перенос сиаловой кислоты к концевому остатку галактозы как GM1a, так и GD1b. Образование GM1b и GD1a находится в линейной зависимости от конц-ии СТ. Библ. 50, США, Dept Biology, Boston College, MA 02165.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА IV
АКТИВНОСТЬ
ГАНГЛИОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
SUBSTRATE

Доп.точки доступа:
Seyfried, Thomas N.; Novikov, Alexander M.; Irvine, Ryan A.; Brigande, John V.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.9

    Викторов, И. В.
    Использование полиэтилениминового субстрата для культивирования диссоциированных клеток центральной нервной системы [Текст] / И. В. Викторов, Н. А. Андреева, Н. К. Исаев // Цитология. - 1990. - Т. 32, N 7. - С. 742-752 . - ISSN 0041-3711
Аннотация: Для приготовления субстрата при культивировании диссоциированных Кл различных отделов ЦНС использовали спиртовой раствор полиэтиленимина. Показано, что полученный т. о. субстрат обладает всеми преимуществами полиаминок-тных субстратов (высокой адгезивностью, хорошими оптическими св-вами), дешев и прост в приготовлении. СССР, НИИ мозга АМН СССР, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕВНОЙ СИСТЕМЫ
СУБСТРАТЫ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
CELL CULTURE
CENTRAL NERVORUS SYSTEM
SUBSTRATE
POLYETHYLENIMIN

Доп.точки доступа:
Андреева, Н.А.; Исаев, Н.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.312

    Tagawa, Masatoshi.
    Murine T-cell differentiation antigen CD8 is a direct substrate of protein kinase [Text] / Masatoshi Tagawa, Leslie C. Griffith // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 170, N 1. - P10-16
Перевод заглавия: Дифференцировочный антиген CD8 мышиных T-клеток - прямой субстрат протеинкиназы C
Аннотация: В целой клетке и в препаратах мембран изучали процесс фосфорилирования CD8 рецептора. Тимоциты мышей BALB/с или L-клетки с трансфицированным CD8'альфа' метили [{3}{2}P]-ортофосфатом и стимулировали КонА, форбол миристат ацетатом (ФМА), ионофором кальция А23187 или дибутиратом цАМФ, после чего проводили анализ иммунопреципитатов. CD8'альфа'(Lyt-2) с мол. м. 38 кД был фосфорилирован после стимуляции ФМА, но не др. агентами. CD8'бета' (Lyt-3) и CD8'альфа' с мол. м. 34 кД не фосфорилировались при любых условиях. Длительная обработка L-клеток ФМА, приводящая, как известно, к снижению акт-ти протеинкиназы С (ПК-С), коррелировала с отсутствием фосфорилирования. Фосфорилирование CD8'альфа' (38 кД) с помощью экзогенного ПК-С из мозга крысы было воспроизведено на мембр. препаратах L-клеток. С помощью пептидов, воспроизводящих аминокисл. последовательности м-лы CD8'альфа', был определен субстрат для ПК-С - Ser-195-пептид. Т. обр. получены док-ва прямого фосфорилирования CD8'альфа' с помощью активации ПК-С фосфоинозитольным путем. Библ. 19. Chiba Univ. Sch. Med., Chiba City, JP.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: АНТИГЕН CD8
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МЫШИ
SUBSTRATE
PHOSPORYLATION

Доп.точки доступа:
Griffith, Leslie C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.101

    Gluck, M.
    Substrate specificity for the detection of autoantibodies to anterior pituitary cells in human sera [Text] / M. Gluck, W. A. Scherbaum // Hormone and Metab. Res. - 1990. - Vol. 22, N 10. - P541-545 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Субстратная специфичность обнаружения аутоантител к клеткам гипофиза в человеческих сыворотках
Аннотация: 46 человеческих сывороток, содержащих аутоантитела к человеческим фетальным гипофизарным клеткам, выявляемые непрямой иммунофлуоресценцией на срезах, и 37 человеческих сывороток, отрицат. по этому тесту, исследовали на способность реагировать со срезами тканей гипофиза животных др. видов. Сыворотки, реагирующие с фетальным человеческим гипофизом, реагировали с гипофизом свиней, крупного рогатого скота, баранов, крыс, бабуинов и с фетальным гипофизом цимологуса в 20%, 11%, 11%, 7%, 4% и 0% случаев, соотв. Гетерофильные антитела к клеткам гипофиза животных названных видов обнаружены в сыворотках, не содержащих аутоантител к фетальному гипофизу человека, в 5%, 14%, 11%, 8%, 8% и 5% случаев соотв. Норм. человеческие сыворотки не связывались с Fc-рецепторами, присутствующими на АКТГ-клетках человеческого фетального гипофиза (в отличие от человеческого взрослого гипофиза), что позволило продемонстрировать реактивность сывороток, содержащих аутоантитела к фетальным клеткам гипофиза, с АКТГ-клетками; специфичность р-ции подтверждена опытами с предв. обработкой срезов очищ. Fc-фрагментами. Заключено, что для обнаружения аутоантител к гипофизу лучше всего использовать в кач-ве источника антигена фетальную ткань гипофиза человека. Библ. 21. Abteilung Innere Med., Med. Klin. Poliklin. Univ. Ulm, DB.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.07 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ГИПОФИЗ
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOFLUORESCENCE
SUBSTRATE

Доп.точки доступа:
Scherbaum, W.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.74

    Yoshimoto, Tadashi.
    Purification and enzymatic properties of an endo-'альфа'-N-acetylgalactosaminidase from Bacillus laterosporus SS-16 [Text] / Tadashi Yoshimoto, Eiji Takahashi, Daisuke Tsuru // J. Ferment. and Bioeng. - 1990. - Vol. 70, N 5. - P348-350
Перевод заглавия: Очистка и энзиматические свойства эндо-'альфа'-Nацетилгалактозаминидазы из Bacillus latorosporus SS-16
Аннотация: Из почвы после скрининга более 2000 штаммов выделен штамм Bacillus laterosporus SS-16, который без индукции продуцировал в культуральную среду эндо-'альфа'-N-ацетилгалактозаминидазу (I). Представлена таксономическая характеристика данного штамма. I был очищен с помощью препаративной хр-фии на колонках с DEAE-Toyopearl 650М и Q-сефарозой, затем на гидроксилапатите и сефадексе G-200. Достигнута 1 400-кратная очистка I. Оптимум активности фермента обнаруживаля при pH 8,0, I был стабилен в диапазоне значений pH от 3,5 до 9,0. Значения K[m] составляли 0,52 и 0,78 мМ для субстратов асиалофетуина и асиало-к-казеина соответственно. Мол. масса 1 210 кД и ИЭТ 5,9. I гидролизовал О-гликозидную связь между 'альфа'-N-ацетилгалактозамином и гидроксильной группой серинового или треонинового остатков гликопротеинов мукозного и муцинового типов. Считается, что данный штамм является более полезным продуцентом для получения I, а увеличение энзиматической продуктивности возможно с помощью генетической инженерии. Япония, Sch. Pharm. Sci., Nagasaki Univ., 1-14 BunKyo-machi, Nagasaki 852.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭНДО-'АЛЬФА'-N-АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИНИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
BACILLUS LATEROSPORUS SS-16
СКРИНИНГ
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ENZYME HYDROLYSIS
SUBSTRATE SPECIFITY

Доп.точки доступа:
Takahashi, Eiji; Tsuru, Daisuke

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.165

   
    Methylalkylketone fermentation from palm-kernel oil by Penicillium decumbens IFO 7091 [Text] / T. Yagi [et al.] // J. Ferment. and Bioeng. - 1990. - Vol. 70, N 2. - P100-103
Перевод заглавия: Ферментация метилалкилкетонов из пальмового масла штаммом Penicillium decumbens IFO 7091
Аннотация: Описывается продуцирование метилалкилкетонов (МАК) из пальмового масла Penicillium decumbens IFO 7091. Показана разница в зависимости от рН аккумуляции МАК и роста клеток. Так, максимум роста клеток наблюдался при исходном рН 6,1, тогда как наиболее подходящим для накопления МАК исходное значение рН было 8,2. Наиболее высокая аккумуляция МАК и быстрый рост клеток наблюдались при температуре 28'ГРАДУС' С. Максимальная аккумуляция МАК пропор циональна концентрации субстрата. В 2-4-дневных культурах обнаружены образующийся при деградации лауриновой кислоты метилнонилкетон, а также метилгептилкетон и метилпентилкетон, образующиеся из каприновой и каприловой кислот, соответственно. В течение 8 дней культивирования обнаруживалась также низкая аккумуляция метилундецилкетона из миристиновой кислоты. Для отделения МАК от жидкой среды культивирования могут быть полезны два способа обработки: сбор липидной фракции центрифугированием и молекулярная дистилляция липидов. Библ. 6. Япония, R & D Center, Showe Sangyo Co., Ltd., 2-20-2 Hinode, Funabashi, Chibe 273.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: СУБСТРАТЫ
ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО
PENICILLIUM DECUMBENS IFO 7091
КУЛЬОТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
МЕТИЛАЛКИЛКЕТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИСТИЛЛЯЦИЯ ЛИПИДОВ
LIPIDS
SUBSTRATE

Доп.точки доступа:
Yagi, T.; Hatano, A.; Kawaguchi, M.; Hatano, T.; Fukui, F.; Fukui, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.314

    Adriaens, P.
    Continuous coculture degradation of selected polychlorinated biphenyl congeners by Acinetobacter Spp. in an aerobic reactor system [Text] / P. Adriaens, D. Focht // Environ. Sci. and Technol. - 1990. - Vol. 24, N 7. - P1042-1049
Перевод заглавия: Непрерывная деградация определенных представителей полихлорбифенилов с помощью кокультуры Acinetobacter Spp. в системе с аэробным реактором
Аннотация: Для деградации полихлорбифенилов используется кокультура двух штаммов Acinobacter sp. Процесс деградации идет в течение 42 дней в непрерывном аэробном биореакторе с неподвижным слоем, снабженном носителем из пенистого полиуретана для роста биопленки. Для определения основных параметров микробной кинетики штаммов проведено раздельное периодическое культивирование с использованием бензоата в качестве субстрата. Хотя полихлорбифенилы разлагаются кокультурой до метаболитов, достигнутая при этом минерализация остается низкой. В итоге: 6,5% и 10% 4,4 - дихлорбифенила и 3,4-дихлорбифенила соответственно. Скорость утилизации хлорбензоата в 6 раз, а хлорбифенила в 15 раз меньше скорости метаболизма бензоата обеими штаммами Acinobacter sp. 4 СВ1 и Р6. Изучается отклик биопленки на изменение параметров окружающей среды. Непрерывная деградация данными стабильными кокультурами может служить рабочей моделью биологического разложения других полихлорбифенилов. Библ. 47. США, Dept. Soil Environmental Sciences, Univ. California, Riverside, CA 92521.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
НЕПРЕРЫВНАЯ
БИОРЕАКТОРЫ
АЭРОБНЫЙ
ACINETOBACTER SPP.
КОКУЛЬТУРА
BIOFILM
SUBSTRATE
BENZOATE

Доп.точки доступа:
Focht, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.109

    Yoshimoto, Tadashi.
    Purification and enzymatic properties of an endo-'альфа'-N-acetyl-galactosaminidase from Bacillus laterosporus SS-16 [Text] / Tadashi Yoshimoto, Eiji Takahashi, Daisuke Tsuru // J. Ferment. and Biolng. - 1990. - Vol. 70, N 5. - P348-350
Перевод заглавия: Очистка и ферментные свойства эндо-'альфа'-Nадетилгалактозаминидазы из Bacillus laterosporus SS-16
Аннотация: Из почвы после скрининга более 2000 штаммов выделен штамм Bacillus laterosporus SS-16, к-рый без индукции продуцировал в культуральную среду эндо-'альфа'-N-ацетилгалактозаминидазу (I). Представлена таксономическая характеристика данного штамма. I был очищен с помощью препаративной хр-фии на колонках с DEAE-Toyopearl 650M и Q-сефарозой, затем на гидроксилапатите и сефадексе G-200. Достигнута 400-кратная очистка I. Оптимум активности фермента обнаруживался при pH 8,0; I был стабилен в диапазоне значений pH от 3,5 до 9,0. Значения K[m] составляли 0,52 и 0,78 мМ для субстратов асиалофетуина и асиало-к-казеина соответственно. Мол. масса I 210 кД ИЭТ 5,9. I гидролизовал O-гликозидную связь между 'альфа'-N-ацетилгалактозамином и гидроксильной группой серинового или треонинового остатков гликопротеинов мукозного и муцинового типов. Считается, что данный штамм является более полезным продуцентом для получения I, а увеличение ферментной продуктивности возможно с помощью генетической инженерии. Библ. 9. Япония, Sch. of Pharm. Sci, Nagasaki Univ. 1-14 Bunkyo-machi, Nagasaki 852.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭНДО-'АЛЬФА'-N-АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИНИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
BACILLUS LATEROSPORUS-16
СКРИНИНГ
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ENRYME HYDROLYSIS
SUBSTRATE SPECIFITY НОСТЬ0АКК BACILLUSLATEROSPORUS-16
СКРИНИНГ
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ
HYCVOLYSIS
SUBSTRATE SPECIFITY

Доп.точки доступа:
Takahashi, Eiji; Tsuru, Daisuke

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.113

    Weinberg, Robin A.
    Alkaline, acid and neutral phosphatase activities are induced during development in Myxococcus xanthus [Text] / Robin A. Weinberg, David R. Zusman // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2294-2302 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Щелочная, кислая и нейтральная фосфатазные активности, индуцируемые в ходе развития в Myxococcus xanthus
Аннотация: Изучали фосфатазную активность и экспрессию в ходе прорастания спор и развития грамотрицательных почвенных бактерий Myxococcus xanthus, а также влияние экзогенных фосфатов в вегетативной среде клеточного роста на фосфатазную экспрессию и фосфатазную активность в клеточной культуре. В результате в M. xanthus были идентифицированы 5 типов фосфатазной активности: 2 вегетативные и 3 эволюционные. Фосфатазные активности определяли с использованием субстрата п-нитрофенилфосфата в 3 различных буфеах и 3 различных областях рН (3,8-5,6; 6,0-6,8; 6,8-10). Рассчитаны константы К[м] в фосфатазных р-циях при трех значениях рН. Найдено, что две фосфатазные вегетативные активности характеризуются рН-оптимумами при 7,2 и 8,5, активируются в присутствии Mg{2}+ и ингибируются дитиотреитолом. 3 эволюционные фосфатазные активности проявляют макс. значение при pH 5,2; 7,2; 8,5, и не зависят от Mg{2}+. Отмечено, что только щелочная активность чувствительна к дитиотреитолу. Кислая фосфатазная активность формируется в течение первых 2-4 ч развития M. xanthus, тогда как нейтральная и щелочная активности индуцируются в M. xanthus значительно позднее (через 24-30 ч). При прорастании спор M. xanthus все 3 эволюционные активности ослаблены, но кинетики уменьшения активностей различны. Указанные 3 активности были измерены также в сигнальных мутантах, разделенных на 4 класса: asg, bsg, csg и dsg. Исследован характер фосфатазной экспрессии в мутантах в ходе развития M. xanthus. Показано, что различные фосфатазные активности м. б. использованы в качестве биохим. маркеров на стадиях прорастания спор M. xanthus и их развития. Библ. 40. США, Dep. of Mol. and Cell Biology, Univ. of CA, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
MYXOCOCCUS XANTHUS
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ПОЧВЕННЫЕ
ПРОРАСТАНИЕ СПОР
РАЗВИТИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ
ТИПЫ АКТИВНОСТИ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ МАГНИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
BIOCHEMICAL MARKERS
SUBSTRATE SPECIFITY

Доп.точки доступа:
Zusman, David R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.128

   
    Production of protein and cellulase by Aspergillus niger in solid state culture [Text] / Ajay Singh [et al.] // MIRCEN J. Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - P451-456 . - ISSN 0265-0762
Перевод заглавия: Синтез белка и целлюлазы у Aspergillus niger при твердофазном культивировании
Аннотация: Оптимизированы условия твердофазного культивирования штамма Aspergillus niger AS-101, отобранного ранее в кач-ве активного продуцента целлюлазы. Субстратом служат предобработанные щелочью кукурузные кочерыжки. Макс. выход целлюлазы отмечен при pH 5,0-5,5, т-ре 30'ГРАДУС' С, конц-ии субстрата 12% и продолжительности ферментации 18 суток и не всегда соответствует наибольшим значениям биомассы. Библ. 15. Индия, Dep. Biochem., N. D. Univ. Agr. Technol., Faizabad-224 229.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ГРИБЫ
ASPERGILLUS NIGER
ФЕРМЕНТАЦИЯ ТВЕРДОФАЗНАЯ
СУБСТРАТЫ
КУКУРУЗНЫЕ КОЧЕРЫЖКИ
ЩЕЛОЧНАЯ ПРЕДОБРАБОТКА
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛУЧЕНИЕ
SUBSTRATE G TREATMENT

Доп.точки доступа:
Singh, Ajay; Abidi, A.B.; Darmwal, N.S.; Agrawal, A.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.207

   
    Some bilogiacal characteristics of hybridomas and parental myelomas cultivated in serum-free medium for long-term period [Text] / J. Li [et al.] // I. Med. Coll. PLA. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P246-250 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Некоторые биологические характеристики гибридом и родительских миелом, культивируемых в бессывороточной среде в течение длительного периода
Аннотация: Проведен доп. анализ св-в бессывороточной среды DMI, разработанной для выращивания и клонирования гибридом и родительских миелом. Показали, что при культивировании клеток (Кл) миеломы в среде DMI, 3 месяцев Кл сохраняют свои биологич. св-ва, такие как опухолеродность и устойчивость к 8-азагуанину, но их способность к адгезии на поверхность стекла несколько снижается. Кл гибридом, адаптированные к росту в среде DMI, продуцируют такое же кол-во антител, что и Кл гибридом, выращиваемые в среде с сывороткой. Библ. 15. КНР, Dep. Malaria Immunol., 1st Military Med. Univ., Guangzhou 510515.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МИЕЛОМЫ
РОДИТЕЛЬСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА DMI БЕССЫВОРОТОЧНАЯ
TUMARIGENICITY
AZAGUANINE TOLERANCE
SUBSTRATE ADHESION

Доп.точки доступа:
Li, J.; Li, Y.; Chao, S.; Ouyang, M.; Peng, Y.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)