Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=HPRT<.>)
Общее количество найденных документов : 228
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.024

   
    Multiplex PCR analysis of in vivo-arising deletion mutations in the hprt gene of human T-lymphocytes [Text] / James C. Fuscoe [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P89-95 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мультиплексный PCR анализ возникающих in vivo делеционных мутаций в гене hprt T-лимфоцитов человека
Аннотация: A multiplex polymerase chain reaction (PCR) procedure was adapted for the rapid and efficient evaluation of deletions of the hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (hprt) gene in human T-lymphocytes. The hprt clonal assay was used to isolate in vivo-arising hprt-deficient T-cells from six healthy males. Mutant frequencies ranged from 9-27*10{-}{6}. Simple crude cellular extracts from 223 mutants were analyzed for hprt gene deletion. Sixteen (7.2%) were found to be due to total gene deletion and 22 (9.9%) were due to partial gene deletion. The relatively high frequency of total gene deletions was caused by replicate isolates of a single mutational event as shown by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of rearranged T-cell receptor (TCR)-'гамма' genes. Eighteen of the 22 partial hprt gene deletion mutants were determined to be of independent origin based on a unique hprt mutation or SSCP-TCR-'гамма' pattern. One-half (9/18) of the partial deletion mutants involved all or part of exon 4 alone, suggesting that this region of the hprt gene is prone to deletion. The small deletions effecting exon 1 (1 mutant), exon 2 (2 mutants), and exon 4 (6 mutants) would not have been detected by conventional Southern blot analysis and may represent a new, previously unrecognized class of mutations. The ready isolation of such intragenic deletions will allow the characterization of breakpoint junctions and may provide insights into the important processes of DNA breakage and rejoining. США, Res. Triangle Park.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ГЕН HPRT
ДЕЛЕЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Fuscoe, James C.; Zimmerman, Lisa J.; Harrington-Brock, Karen; Moore, Martha M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.046

    Nelson, Stephen L.
    Spectrum of X-ray-induced mutations in the human hprt gene [Text] / Stephen L. Nelson, Cynthia R. Giver, Andrew J. Grosovsky // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P495-502 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр, индуцированных X-лучами, мутаций в локусе гена hprt человека
Аннотация: Проведена характеристика спектра мутаций HPRT{-} у 194 мутантов, полученных из лимфобластов клеточной линии человека ТК6, причем 116 из них были индуцированы рентгеновским облучением дозой 200 с Gy, а 78 мутантов возникли спонтанно. Отмечено, что у мутантов, индуцированных облучением, присутствовали изменения на уровне ДНК. Проведено сравнение данных индуцированных и спонтанных мутантов по типам повреждений и по скоплению точек поломок в определенных локусах последовательностей ДНК. США, Biomedical Sci. and Univ. California, Riverside, CA 92521. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HPRT
МУТАЦИИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Giver, Cynthia R.; Grosovsky, Andrew J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.57

    Walker, V. E.
    Spectrum of ethylene oxide induced mutation in hprt exon 3 of splenic T-cells from exposed B6C3F1 mice [Text] / V. E. Walker, T. R. Craft, T. R. Skopek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P72 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр индуцированных этиленоксидом мутаций в 3-м экзоне [локуса] hprt Т-клеток селезенки мышей линии B6C3F1
Аннотация: Для уточнения спектра мутаций, вызываемых этиленоксидом (ЭО) в локусе Т-клеток селезенки самцам мышей B6C3F1 вводили 20 мг/кг в день в/б в течение 2,4 или 6 нед (5 дней в нед), что вызывало индукцию hprt-мутаций с частотой 15,2'+-'1,6; 28,1'+-'4,9; 34,0'+-'4,7*10{-6} соответственно (в контр. группе 3,0'+-'1,4*10{-6}). Всего получено 282 мутанта hprt. Идентифицировано 48 мутаций (17%), локализованных в 18 различных сайтах экзона 3, включая замену оснований (50%), сдвиг рамки считывания (35%), мелкие делеции (15%). Выявлены транзиции и трансверзии как для ГЦ-, так и для АТ-пар оснований. Эти результаты коррелируют со спектром мутаций, вызываемых ЭО в локусе hprt диплоидных фибробластов человека. Спектр мутаций hprt, индуцируемых ЭО, аналогичен спектру, полученному у мышей, обработанных бутадиеном и его метаболитом бутадиенмоноэпоксидом, что указывает на частичное совпадение механизмов мутагенеза, вызываемого S[N]2-электрофилами
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.15.99
Рубрики: МУТАЦИИ
СПЕКТР
ЭТИЛЕНОКСИД
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craft, T.R.; Skopek, T.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.308

    Walker, V. E.
    Spectrum of ethylene oxide induced mutation in hprt exon 3 of splenic T-cells from exposed B6C3F1 mice [Text] / V. E. Walker, T. R. Craft, T. R. Skopek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P72 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр индуцированных этиленоксидом мутаций в 3-м экзоне [локуса] hprt Т-клеток селезенки мышей линии B6C3F1
Аннотация: Для уточнения спектра мутаций, вызываемых этиленоксидом (ЭО) в локусе Т-клеток селезенки самцам мышей B6C3F1 вводили 20 мг/кг в день в/б в течение 2,4 или 6 нед (5 дней в нед), что вызывало индукцию hprt-мутаций с частотой 15,2'+-'1,6; 28,1'+-'4,9; 34,0'+-'4,7*10{-6} соответственно (в контр. группе 3,0'+-'1,4*10{-6}). Всего получено 282 мутанта hprt. Идентифицировано 48 мутаций (17%), локализованных в 18 различных сайтах экзона 3, включая замену оснований (50%), сдвиг рамки считывания (35%), мелкие делеции (15%). Выявлены транзиции и трансверзии как для ГЦ-, так и для АТ-пар оснований. Эти результаты коррелируют со спектром мутаций, вызываемых ЭО в локусе hprt диплоидных фибробластов человека. Спектр мутаций hprt, индуцируемых ЭО, аналогичен спектру, полученному у мышей, обработанных бутадиеном и его метаболитом бутадиенмоноэпоксидом, что указывает на частичное совпадение механизмов мутагенеза, вызываемого S[N]2-электрофилами
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МУТАЦИИ
СПЕКТР
ЭТИЛЕНОКСИД
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Craft, T.R.; Skopek, T.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.309

    Khaidakov, M.
    Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.336

   
    Molecular analysis of in vivo HPRT mutations in human T-lymphocytes from a healthy pediatric population [Text] / B. A. Finette [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P17 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Молекулярный анализ мутаций hprt in vivo в Т-лимфоцитах человека в популяции здоровых детей
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МУТАЦИЯ HPRT
ЧАСТОТА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ЗДОРОВЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Finette, B.A.; Hunter, T.C.; Rainville, I.; Nicklas, J.A.; Albertini, R.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.338

   
    Use of the HPRT mutant lymphocyte assay to assess environmental health effects in a community [Text] / M. M. Ammenheuser [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P1 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Использование выявления уровня hprt мутантных лимфоцитов для оценки влияния окружающей среды на здоровье человеческого общества
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МУТАЦИЯ HPRT
УРОВЕНЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Ammenheuser, M.M.; Whorton, E.B.; Legator, M.S.; Ward, J.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.339

   
    The effect of T-lymphocyte "Clonality" on the calculated hprt mutation frequency occurring in vivo in humans [Text] / I. P. O'Neill [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P51 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние "клональности" Т-лимфоцитов на расчет частоты мутации hprt, встречающуюся in vivo у человека
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МУТАЦИЯ HPRT
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Neill, I.P.; Nicklas, J.A.; Hunter, T.C.; Batson, O.B.; Allegretta, M.; Falta, M.T.; Branda, R.F.; Albertini, R.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.306

    Keohavong, Phouthone.
    In vitro mutational spectrum of cyclopenta[cd]pyrene in the human HPRT gene [Text] / Phouthone Keohavong, Alea Melacrinos, Rajiv Shukla // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P855-860 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: In vitro мутационный спектр циклопента[cd]пирена в гене HPRT человека
Аннотация: Cyclopenta[cd]pyrene (СРР) is a widely distributed polycyclic aromatic hydrocarbon with potent mutagenic and carcinogenic activity. In order to acquire an understanding of the mutagenic pathways of CPP, we studied mutations induced by this chemical in human cells. Four independent cultures of a human cell line expressing cytochrome P450 CYP1А1 (cell line MCL-5) were treated with CPP, and mutants at the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) locus were selected en masse by 6-thioguanine (6TG) resistance. The kinds and positions of the mutations were analyzed using the combination of high-fidelity polymerase chain reaction (hifi-PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The third exon of the HPRT gene was amplified from the 6TG-resistant cells using the hifi-PCR and the amplified fragment was subsequently analyzed by DGGE to separate mutant sequences from the wild-type sequence. Mutant bands were excised from the gel, amplified using PCR and sequenced. Sixteen different mutations were identified and consisted mostly of the G to T and A to T transversions. Other mutations identified included G to A and A to G transitions, a G to C transversion, and a single G deletion. Of these mutations, six occurred within a run of six guanines. The predominance of transversions involving a guanine or an adenine observed with CPP is similar to the data previously reported for the racemic mixture of benzo[a]pyrene (B[a]P), suggesting that the mechanisms of mutation induced by CPP may be similar to those induced by B[a]P. США, Dep. of Environmental and Occupational Health, Graduate School of Public Health, Univ. of Pittsburgh, 260 Kappa Drive, Pittsburgh, PA 15238. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОПЕНТА[CD]ПИРЕН
ГЕНЫ
ГЕН HPRT
ГИПОКСАНТИН ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Melacrinos, Alea; Shukla, Rajiv

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.28

   
    DNA sequence analysis of HPRT mutants persisting in peripheral blood of cynomolgus monkeys more than two years after ENU treatment [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / P. R. Harbach [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ ДНК мутаций в локусе HPRT, сохраняющихся в клетках периферической крови зеленых мартышек на протяжении более двух лет после воздействия этилнитрозомочевины
Аннотация: Продолжены исследования группы зеленых мартышек: в 1-м опыте после однократного внутрибрюшинного введения 77 мг/кг этилнитрозомочевины (ЭНМ) спустя 1 и 10 месяцев наблюдалось повышенное число мутаций в гене HPRT (гипоксантинфосфорибозилтрансфераза) в T-лимфоцитах периферической крови - эти данные опубликованы ранее (Environ. Mol. Mutagenesis, 1992, 20, 96-105). Через 830 дней после 1-й инъекции осуществлено 2-ое введение ЭНМ и еще через 974 дня отмечен существенно увеличенный фон мутации в гене HPRT - 36,2 на 10{6} клеток против 1,8 на 10{6} в контроле. Проведено выделение и секвенирование мутантных вариантов: отмечено 5 трансверсий, 2 транзиции и крупная делеция, захватывающая 2-5-е экзоны. Отмечено, что в настоящее время проводится анализ мутаций в гене HPRT, сохраняющихся на 1100-й день после 2-го введения ЭНМ. США, Invest. Toxicol. Res., Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЛОКУС HPRT
ЗЕЛЕНЫЕ МАРТЫШКИ

Доп.точки доступа:
Harbach, P.R.; Zimmer, D.M.; Mattano, S.S.; Wang, Y.; Aaron, C.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.316

    Khaidakov, M.
    Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов
ГРНТИ  
34.51.15
ВИНИТИ 341.51.15.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.435

    Chen, Jia.
    Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells [Text] / Jia Chen, William G. Thilly // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых соединениями хрома (с валентностью VI) в клетках человека
Аннотация: С использованием электрофореза в денатурирующем градиенте геля и ПЦР проведена идентификация повреждений в последовательности 3-го экзона гена hprt (в линии 6-тиогуанин-устойчивых лимфобластов человека) в ответ на действие бихромата калия - K[2]Cr[2]O[7]. Идентифицированы "горячие точки" мутирования на участке длиной 104 п. н.: Ц:Г'-' А:Т (243-й нуклеотид) - 4,5% всех мутаций; А:Т'-'Т:А (247-й) - 2%; Г:Ц'-' А:Т (289-й) - 2,5%; и Ц:Г'-' Т:А (312-й) - 4%. Отмечено, что "горячая точка" в 243-м нуклеотиде "хорошо известна" - она выявлялась ранее при анализе мутагенного действия бенз[а]пирена (Ц:Г'-'А:Т) и перекиси водорода (Ц:Г'-'Г:Ц). 2 из 3 "горячих точек" приходятся на специфический тетрануклеотид - 5'-АЦАТ-3' (243-й - на нетранскрибируемой цепи гена hprt, 289-й - на транскрибируемой). США, Dep. Civil & Environ. Eng., Div. Toxicol., Center Environ. Health Sci., E18-666, Whitaker Coll. Health Sci. & Technol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139; FAX (617) 258-5424. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕТОД ПЦР
МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
СПЕКТР
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilly, William G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.310

    Rainville, J. R.
    DNA sequences of internal deletion breakpoints of in vivo and in vitro derived human T-lymphocyte hprt mutations [Text] / J. R. Rainville, R. J. Albertini, J. A. Nicklas // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P56 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Последовательность ДНК в точках разрывов, находящихся внутри гена hprt в Т-лимфоцитах человека, при делециях in vivo и in vitro
Аннотация: Обобщены данные анализа свыше 1600 мутаций в локусе hprt, индуцированных в различных тестах. Секвенирование участков, в к-рых происходят разрывы, проводили с использованием полимеразной цепной реакции: удалось секвенировать такие участки в случаях 13 делеций экзонов 2, 3, 4, 6 и 4-6 гена hprt. Размер делеций - от 18 до 13945 п. н. В 3 случаях в точках разрывов обнаружены 2-4-членные нуклеотидные повторы. Отмечено также повышенное содержание пары АТ и соседство Alu-повторов - однако, это частые для гена hprt мотивы, поэтому их значение как "горячих точек" неочевидно. В 6-м экзоне чаще происходили небольшие делеции. США, VCC Genet. Lab., Univ. Vermont, Burlington, VT?
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
ГЕН HPRT
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Albertini, R.J.; Nicklas, J.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.35

   
    Charged-particle mutagenesis [Text]. II. Mutagenic effects of high energy charged particles in normal human fibroblasts / D. J. Chen [et al.] // Adv. Space Res. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P347-354 . - ISSN 0273-1177
Перевод заглавия: Мутагенность заряженных частиц. 2. Мутагенность заряженных частиц высоких энергий в отношении нормальных фибробластов человека
Аннотация: На материале культуры фибробластов, выделенных от группы здоровых доноров, исследована мутагенность высокоэнергетических (от 300 до 670 МэВ на частицу) ионов с высоким значением ЛПЭ (25-975 кэВ/мкм) - неон ({20}Ne), аргон ({40}Ar), железо ({56}Fe) и лантан ({139}La). В качестве мишени использовали локализованный на X-хромосоме ген hprt. Показано, что зависимость выживаемости от дозы облучения имела экспоненциальный характер, в то время как увеличение частоты мутаций происходило в линейной зависимости от дозы; ОБЭ составили 3,73-1,25 и 5,74-0,48; наивысшая ОБЭ отмечена при значениях ЛПЭ'ЭКВИВ' 150 кэВ/мкм (ионы железа). Частота мутаций варьировала в пределах от 2,05*10{-5} до 7,9910{-5} (максимум отмечен также при ЛПЭ-150 кэВ/мкм). Проведен предварительный анализ мол. природы индуцируемых тяжелыми ионами мутаций в гене hprt - считается, что большинство из них представлено относительно крупными делециями. США, Life Sci. Div., Los Alamos Natl. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
НЕОН
АРГОН
ЖЕЛЕЗО
ЛАНТАН
ГЕН HPRT
КУЛЬТУРА ФИБРОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Chen, D.J.; Tsuboi, K.; Nguyen, T.; Yang, T.C.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.12-04А4.214

    Khaidakov, M.
    Characterization of hprt mutants in T-cells from 5 cosmonauts previously flown in space [Text] / M. Khaidakov, H. Erfle, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Характеристика hprt-мутантов в Т-клетках 5 космонавтов, побывавших в космосе
Аннотация: Оценивали влияние ионизирующей радиации (0,38-12,67 рад) на мутации в клонах Т-клеток, полученных от 5 космонавтов (39-57 лет) спустя 1-2 г. после последнего полета (общая продолжительность полетов 7-365 дн) с помощью полимеразной цепной реакции и секвенирования ДНК-мутантов. Установлено, что частота мутаций в локусе hprt была в 2,5-5 раз выше, чем в необлученных образцах, взятых у здоровых людей аналогичного возраста. Секвенирование ДНК 38 мутантов выявило 3 (8,3%) делеции, 1 (2,8%) инсерцию, 34 (86,8%) точковых мутации, 52,9% которых были вызваны сплайсинг-ошибками. Уровень делеций не превышал спонтанный, что свидетельствовало об отсутствии достоверного воздействия ионизирующей радиации. Высокая частота мутаций, возможно, не связана со временем нахождения в космосе, а может быть результатом неизвестных факторов
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЛОКУС HPRT
Т-КЛЕТКИ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КОСМОНАВТЫ

Доп.точки доступа:
Erfle, H.; Glickman, B.W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.26

    Amundson, Sally A.
    Protraction of radiation dose and mutation induction on growing populations of human cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Repair and Process. DNA Damage, Taos, N.M., March 23-29, 1995 / Sally A. Amundson, David J. Chen // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протрагирование дозы облучения и индукция мутаций в популяции растущих клеток человека
Аннотация: Ранее было показано, что острое рентгеновское облучение вызывало в клетках TK6, обладающих пониженной способностью к рекомбинации, меньшую частоту мутаций по локусам tk и hprt по сравнению с клетками WTK1. В данной работе клетки обеих линий подвергали пролонгированному 'гамма'-облучению ({137}Cr) с мощностью дозы 99,8 сГр/мин; 14,3 сГр/мин; 6,7 сГр/мин и 2,7 сГр/мин. По сравнению с острым пролонгированное облучение с низкой мощностью дозы оказывало защитный эффект по тесту индукции мутаций в локусе hprt, причем для клеток TK6 эффект был слабее, а для клеток WTK1 - более выраженным. Наблюдался "обратный" эффект мощности дозы: наименьшая частота мутаций обнаруживалась при наивысшей мощности дозы. При самой низкой из использованных мощностей дозы не наблюдался защитный эффект по тесту индукции мутаций в клетках TK6, а уровень индукции мутаций в клетках WTK1 был снижен до уровня клеток TK6. США, LS-1, Mail Stop M888, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45 + 341.49.19.35.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
СПОСОБНОСТЬ К РЕКОМБИНАЦИИ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ TK6
КЛЕТКИ WTK1

Доп.точки доступа:
Chen, David J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.387

   
    No correlation between DNA strand breaks and HPRT mutation induced by photochemical treatment in V79 cells [Text] / Barbara B. Noodt [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P75-79 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между разрывами цепей ДНК и мутациями HPRT, индуцируемыми светохимическим воздействием на клетки V79
Аннотация: Клетки линии V79 китайского хомячка подвергали воздействию соединениями, повышающими восприимчивость к свету - фотофрином-II (Ф2) и порфиринами тетра-(3-гидроксифенил)-порфирин (ТГП), meso-тетра-(4-сульфонатофенил)-порфин (ТСП) и meso-тетра-(N-метил-4-пиридил)-порфин (ТПП); позитивный контроль - действие рентгеновского облучения. Показано, что гидрофильные в-ва - ТСП и ТПП - не являются мутагенными; напротив, липофильные соединения (Ф2 и ТГП) обусловливают существенное повышение числа мутаций, причем этот эффект в значительной степени усиливается видимым светом. Однако 1-я группа оказалась дифференцированной по индукции одноцепочечных разрывов ДНК: ТСП их индуцирует, а ТПП - нет. Более того, корреляция между мутагенностью (в гене HPRT) и индукцией разрывов отсутствовала и при действии Ф2. Отмечено, что причина такого эффекта отсутствия корреляции пока неясна: в частности, считается, что оно не связано с различиями во внутриклеточной локализации тестированных соединений. Норвегия, Dep. Biophys., Inst. Cancer Res., Montebello, N-0310 Oslo; FAX (47-22) 732-944. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ДНК-РАЗРЫВЫ
ГЕН HPRT
ФОТОФРИНОН-2
ПОРФИРИНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79

Доп.точки доступа:
Noodt, Barbara B.; Moan, Johan; Kvam, Egil; Steen, Harald B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.32

   
    Killing and mutation of Chinese hamster V79 cells exposed to accelerated oxygen and neon ions [Text] / U. Stoll [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 3. - P288-294 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Гибель и мутации клеток китайского хомячка V79, облученных ускоренными ионами кислорода и неона
Аннотация: Исследовали частоту мутаций в локусе HPRT по устойчивости к 6-тиогуанину клеток V79, облученных ускоренными ионами кислорода и неона с энергией 1,9-400 МэВ/нуклон (ЛПЭ 18-754 кэВ/мкм). Сечения инактивации и индукции мутаций определяли по наклонам экспоненциальной кривой выживаемости и линейной кривой дозовой зависимости индукции мутаций. Оба параметра увеличивались с ростом ЛПЭ. ОБЭ были выше для индукции мутаций, чем для выживаемости при всех значениях ЛПЭ. Германия, Strahlenzentrum der Justus-Liebig-Universitat, GieSSen, Abtellung Zell- and Strahlenbiophysik, Leihgesterner Weg 217, D-35392 GieSSen. Ил. 9. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЛОКУС HPRT
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЭ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ КИСЛОРОДА
ИОНЫ НЕОНА
ЛПЭ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Stoll, U.; Schmidt, A.; Schneider, E.; Kiefer, J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.18

   
    Molecular analysis of gamma-ray-induced mutations at the hprt locus in primary human skin fibroblasts by multiplex polymerase chain reaction [Text] / Min S. Park [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P11-18 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Молекулярный анализ индуцированных 'гамма'-лучами мутаций в локусе hprt в первичной культуре фибробластов кожи человека с использованием мультиплексной полимеразной цепной реакции
Аннотация: В 153 мутантных по локусу hprt линий первичных фибробластов кожи человека провели анализ генетических изменений в локус hprt с использованием мультиплексной полимеразной цепной р-ции. Показано, что среди 130 индуцированных 'гамма'-облучением мутаций в локусе hprt преобладали обширные делеции, а среди 23 спонтанных мутаций преобладали точковые. Спектр генетических изменений в локусе hprt зависел от дозы 'гамма'-облучения фибробластов и при дозах облучения 1 и 4 Гр полная утрата локуса hprt обнаруживалась в 21% и 39% полученных клонов, соотв. Частота делеций в hprt в клонах, полученных при облучении в дозе 2 Гр была выше, чем в клонах, полученных при облучении в дозе 4 Гр. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Ил. 4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕННАЯ РЕАКЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Park, Min S.; Hanks, Tracy; Jaberaboansari, Armin; Chen, David J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.373

    Branda, Richard F.
    Effect of dietary components on hprt mutant frequencies in human T-lymphocytes [Text] / Richard F. Branda, Richard J. Albertini // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 346, N 3. - P121-127 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Влияние пищевых компонентов на частоту мутаций [в гене] hprt в T-лимфоцитах человека
Аннотация: В качестве теста использован анализ 6-тиогуаниновой резистентности T-лимфоцитов. Анализировали влияние различных факторов на различия в чувствительности к мутагенному воздействию линий клеток, полученных от разных индивидуумов - ранее было установлено значение таких факторов как курение, возраст, употребление алкоголя и некоторых др., однако они не полностью покрывают всю выявляемую межиндивидуальную вариабельность. Пробы крови получены от 70 женщин разного возраста, к-рые прошли подробное тестирование по характеру их питания. Установлено, что повышение содержания в пище витамина A и железа ведет к достоверному возрастанию изменчивости признака частоты мутаирования в системе TG{r} (т. е. в гене HPRT), в то время как более высокая жирность пищи снижает эту изменчивость. С меньшей достоверностью (0,05'
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albertini, Richard J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)