Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=FRUA<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.290

   
    FruA, a putative transcription factor essential for the development of Myxococcus xanthus [Text] / Mari Ogawa [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P757-767 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: FruA - предполагаемый фактор транскрипции, существенный для развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Ген fruA, участвующий в развитии M. xanthus, клонировал с использованием одностадийного клонирующего вектора TnV. Секвенирование показало, что ген fruA кодирует белок FruA (I) длиной 229 остатков (мол. м. 24672). По предсказанной аминокислотной последовательности I похож на бактериальные регуляторные белки с ДНК-связывающим мотивом спираль-поворот-спираль. Картирован стартовый сайт транскрипции гена fruA. Клетки M. xanthus с разрушенным геном fruA агрегируют в комочки, но не образуют миксоспоры. Ген fruA не экспрессируется во время вегетативного роста. Экспрессия fruA инициируется через 6 ч после начала развития и достигает максимума через 12 ч. Экспрессия гена fruA зависит от генов asg, bsg, csg, dsg и esg, т. е. от нескольких систем межклеточной сигнализации. Изучено влияние мутации fruA на экспрессию нескольких слияний гена lacZ с генами, контролируемыми развитием. 3 слияния ('ОМЕГА'4469, 'ОМЕГА'4273 и 'ОМЕГА'4500) не индуцируются или индуцируются слабо. 3 др. ('ОМЕГА'4408, 'ОМЕГА'4521 и 'ОМЕГА'4455) нормально индуцируются на ранней стадии развития, но не могут репрессироваться на более поздней стадии, как в штамме дикого типа. В мутанте fruA не активируется ген tps белка S. Высказано предположение, что I является фактором транскрипции, требующимся для развития M. xanthus. Япония, Dep. Biol., Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo 192-03. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК FRUA
ГЕНЫ
ГЕН FRUA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ogawa, Mari; Fujitani, Shoji; Mao, Xiaohua; Inouye, Sumiko; Komano, Teruya

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.242

    Ellehauge, Eva.
    The FruA signal transduction protein provides a checkpoint for the temporal co-ordination of inter-cellular signals in Myxococcus xanthus development [Text] / Eva Ellehauge, Mads Norregaard-Madsen, Lotte Sogard-Andersen // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 4. - P807-817 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Проводящий сигнал белок FruA является контрольной точкой для темпоральной координации межклеточных сигналов при развитии Myxococcus xanthus
Аннотация: У Myxococcus xanthus при морфогенезе плодовых тел агрегацию, споруляцию и экспрессию генов развития индуцирует межклеточ. C-сигнал. При выяснении молекулярных механизмов индукции C-системой таких разделенных во времени процессов, удалось показать, что связывающийся с ДНК регулятор ответа кодируется геном fruA. Транскрипция самого гена fruA зависит от более ранних межклеточ. сигналов A- и E-, но не от C-сигнала. C-сигнал контролирует активность белка FruA посттрансляционно путем фосфорилирования. Фосфорилированный белок FruA является точкой разветвления передачи C-сигнала: одна ветвь - регуляция подвижности в ответ на C-сигнал, в к-рой фосфорилированный белок FruA взаимодействует с системой подвижности Frz; другая ветвь - регуляция споруляции, влияние на транскрипцию локуса devRS; третья ветвь - синтез полноценного C-сигнала, в к-ром участвует белок-продукт гена csgA. Дания, [Sogaard-Andersen L.]. Dep. of Mol. Biol., Univ. of Odense, Campusvej 55, 5230 Odense M. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСКРИПЦИОННОГО РЕГУЛЯТОРА FRUA
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СИГНАЛ *C-
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ
БЕЛОК FRUA
АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Norregaard-Madsen, Mads; Sogard-Andersen, Lotte

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.173

   
    Regulation of expression of the fructan hydrolase gene of Streptococcus mutans GS-5 by induction and carbon catabolite repression [Text] / Robert A. Burne [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2863-2871 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена фруктангидролазы Streptococcus mutans GS-5 индукцией и углеродной катаболитной репрессией
Аннотация: Со стороны от гена fruA фруктангидролазы (I) Streptococcus mutans обнаружен котранскрибируемый с fruA ген, гомологичный генам 'бета'-фруктозидаз. На расстоянии 165 п. н. с 5'-стороны от fruA картирован стартовый сайт транскрипции, перед к-рым находится промотор с расширенным блоком - 10. В 5'-нетранслируемой области предсказаны 2 перекрывающиеся шпилечные структуры, к-рые могут служить Rho-независимым терминатором. Рядом с промотором fruA найдены элементы катаболитного ответа CRE, к-рые могут участвовать в углеродной катаболитной репрессии (УКР). Уровень мРНК fruA и I повышен в клетках, растущих с использованием левана, инулина или сахарозы в кач-ве единственных источников С. При выращивании на легко метаболизируемых гексозах наблюдается репрессия fruA. С использованием слияний делец. вариантов промотора fruA с беспромоторным геном хлорамфениколацетилтрансферазы показано, что: 1) УКР оперона fru требует элемента CRE, расположенного с 3'-стороны от промотора; 2) в индукции fruA участвует механизм антитерминации. США, Ctr. for Oral Biol., Univ. Rochester Sch. Med and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФРУКТАНГИДРОЛАЗЫ FRUA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ АНТИТЕРМИНАЦИИ
УГЛЕРОДНАЯ КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Burne, Robert A.; Wen, Zezhang Thomas; Chen, Yi-Ywan M.; Penders, Jana E.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.296

    Mao, Xiao-Hua.
    Фактор транскрипции FruA у Myxococcus xanthus регулирует транскрипцию в сотрудничестве с ассоциированным белком FruB [Text] / Xiao-Hua Mao, Lei Ding, Dao-Yong Wang // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2000. - Vol. 27, N 6. - С. 556-562 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Фактор транскрипции FruA (I) регулирует многие гены, существенные для развития Myxococcus xanthus. Из микобактерий очищен белок FruB (II), имеющий сродство к I. II может фосфорилироваться протеинкиназами, расположенными в клеточной мембране. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что I регулирует транскрипцию мишенных генов, действуя совместно с фосфорилированным II. КНР, Dep. Biochem., Nanjing Railway Med. Coll., Nanjing 210009. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ РАЗВИТИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ FRUA
АКТИВАТОРНЫЙ БЕЛОК FRUB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ding, Lei; Wang, Dao-Yong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.103

   
    Fructose utilization and pathogenicity of Spiroplasma citri: Characterization of the fructose operon [Text] / Patrice Gaurivaud [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 252, N 1-2. - P61-69 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Утилизация фруктозы и патогенность Spiroplasma citri: характеристика фруктозного оперона
Аннотация: Мутагенез транспозона Tn4001 в Spiroplasma citri дикого типа штамм GII-3 привел к выделению нефитопатогенного мутанта GMN 553, в котором Tn4001 вставлен внутри первого гена фруктозного оперона. Оперон включает три гена. Первый ген fruR - кодирует транскрипционный регулятор белка, относящегося к семейству дезоксирибонуклеозидного репрессора (DeoR). Второй ген fruA кодирует пермеазу фосфоенолпируват: фруктозофосфотрансферазной системы, а третий - ген fruK - 1 - фосфофруктокиназу. Транскрипция фруктозного оперона в штамме дикого типа дает две мРНК (2,8 и 3,8 п. н.). Инсерция Tn4001 в мутанте прекращает транскрипцию фруктозного оперона и приводит к невозможности использовать фруктозу. Методом комплементации показали, что утилизация фруктозы восстанавливается только fruR-fruA-fruK, fruA-fruK или fruA, но не fruR или fruR-fruA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, Inst. De Biol. Vegetale Moleculaire, Inst. National de la Recherche Agronomique, Univ. Victor Segalen Bordeaux 2, Domaine de la Grande Ferrade, 71 avenue Edouard Bourleaux, PB 81, 33883 Villenave d'Ornon cedex. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FRUR
ГЕН FRUA
FRUK ГЕН
ФРУКТОЗНЫЙ ОПЕРОН
ИНСЕРЦИЯ TN4001
МЕТОД КОМПЛЕМЕНТАЦИИ
МУТАГЕНЕЗ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ФРУКТОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gaurivaud, Patrice; Laigret, Frederic; Garnier, Monique; Bove, Joseph M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.230

    Srinivasan, D.
    Mutational analysis of the fruA promoter region demonstrates that C-bok and 5-base-pair elements are important for expression of an essential developmental gene of Myxococcus xanthus [Text] / D. Srinivasan, Lee Kroos // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 17. - P5961-5967 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ промоторного района fruA показал, что C-бокс и элементы из 5 п. н. важны для экспрессии гена развития Myxococcus xanthus
Аннотация: Myxococcus xanthus использует внеклеточные сигналы во время своего развития для регулирования генной экспрессии. C-сигналы регулируют экспрессию многих генов, индуцируемых после 6 ч. роста. FruA-белок, необходимый клеткам для ответа на C-сигналы, но экспрессия гена fruA не зависит от С-сигналов. Все же промоторный район fruA имеет C-бокс и элемент из 5 п. н., подобный районам некоторых зависимых от C-сигналов генов. Показали, что C-бокс и эти элементы важны для экспрессии fruA, впервые установив, что эти последовательности играют роль в экспрессии гена, который не зависит от C-сигнала и требуется для роста M. xanthus. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Michigan State Univ., East Lansing, Michigan. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ВНЕШНИЕ СИГНАЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РАЗВИТИЯ FRUA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР FRUA
СТРУКТУРА
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kroos, Lee

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.261

    Ueki, Toshiyuki.
    Activation of a development-specific gene, dofA, by FruA, an essential transcription factor for develolpment of Myxococcus xanthus [Text] / Toshiyuki Ueki, Sumiko Inouye // J. Bacteriol. - 2005. - Vol. 187, N 24. - P8504-8506 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация гена dofA, специфичного для развития Myxococcus xanthus, фактором FruA, существенным для развития бактерий
Аннотация: Существенный для развития Myxococcus xanthus транскрипционный фактор FruA, контролирует экспрессию tps и dofA. С помощью методов изменения подвижности в геле и футпринтинга с C-концевым ДНК-связывающим доменом FruA, а также анализ транскрипции lacZ-слияний, установлено, что FruA может непосредственно активировать экспрессию dofA в ходе развития. США, Dep. Biochem., Robert Johnson Med. Sch., 675 Hoes Lane, Piscataway, New Jersy 08854. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН DOFA
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОР FRUA
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inouye, Sumiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.228

    Viswanathan, Kartik.
    Mutational analysis of the Myxococcus xanthus 'ОМЕГА'4406 promoter region reveals an upstream negative regulatory element that mediates C-signal dependence [Text] / Kartik Viswanathan, Poorna Viswanathan, Lee Kroos // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 2. - P515-524 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ промоторного района 'ОМЕГА'4406 Myxococcus xanthus выявил вышерасположенный регуляторный элемент, опосредующий зависимость от C-сигнала
Аннотация: Идентифицировали ген Myxococcus xanthus, экспрессия которого зависит от C-сигнального пути, путем инсерции транспозибельного элемента в сайте 'ОМЕГА'4406, что генерировало транскрипционную сшивку между lacZ и вышерасположенным промотором. Исследовали регуляцию 'ОМЕГА'4406 промотора. Выявили отрицательный регуляторный элемент, локализованный между п. н. -533 и -100 относительно старта транскрипции. В отсутствие этого элемента активность промотора снижалась четырехкратно. Укороченный промоторный район сохранял зависимость от регуляторов FruA и DevS, но утрачивал зависимость от C-сигнального белка CsgA. Установили, что C-сигнал частично перекрывает отрицательный эффект элемента на активность 'ОМЕГА'4406 промотора. Показали наличие дополнительных положительных и отрицательных регуляторных элементов в районе между п. н. -69 и -49. Внутри этого района нашли 5 п. н. элемент и последовательность, подобную С-боксу в других промоторных районах и пришли к заключению, что регуляция 'ОМЕГА'4406 промотора включает целый ряд положительных и отрицательных регуляторных элементов, локализованных выше и ниже района, обычно связываемых РНК-полимеразой. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Michigan State Univ. east Lansing, Michigan. Библ. 48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ РАЗВИТИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ОМЕГА 4406
СТРУКТУРА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ FRUA, DEVS
MYXOCOCEUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Viswanathan, Poorna; Kroos, Lee

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.152

   
    Fructose-specific phosphoenolpyruvate dependent phosphotransferase system of Escherichia coli: its alterations and adenylate cyclase activity [Text] / V. N. Gershanovitch [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 63, N 1-2. - P125-133 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Фруктозоспецифичная фосфоенолпируватзависимая фосфотрансферазная система у Escherichia coli: ее изменения и аденилатциклазная активность
Аннотация: Специфичная к фруктозе, фосфоенолпируват (ФЕП)-зависимая фосфотрансферазная система (ФТС) у E. coli кодируется несколькими генами, образующими регулон fru. Струтурные гены fruA, B, F и К кодируют специфичный к фруктозе фермент II (EII{f}{r}{y}), специфичный к фруктозе фермент III (EIII{f}{r}{y}), белок FPr (псевдо-HPr) и фруктозо-1-фосфаткиназу соответственно. Используя генные слияния fru-lacZ, исследовали базовые уровни белков fru-регулона, а также влияние мутаций в структурных генах fru на активность аденилатциклазы (АЦ). Показано, что мутационное повреждение или его делеция приводят к снижению активности АЦ. Кроме того, мутации, влияющие на активность EII{f}{r}{y}, а также снижали активность АЦ. Восстановление активности АЦ происходило после введения в мутантные штаммы плазмид, несущих гены fruAB. Все указанные эффекты наблюдались у Кл, выращенных на средах без фруктозы, однако в этих условиях базовые уровни ферментов fru-регулона были довольно высоки. Экспрессия гена fruB была намного более высокой, чем экспрессия генов fruA и fruK (в 10 и 5 раз соответственно). В Кл, индуцированных фруктозой, уровень EIII{f}{r}{y} был наиболее высоким по сравнению с продуктами генов fruK и fruA. Глюкоза не стимулировала экспрессию гена fruB. Низкий уровень опосредованной фруктозой индукции генов fruA и fruB (в 2-3 раза) вызывал, однако, существенное повышение активности этих белков, т. к. скорость накопления фруктозы увеличивалась в среднем на порядок величины. Амплификация генов fru не приводила к увеличению скорости транспорта в зависимости от дозы генов. Т. обр., скорость транспорта фруктозы зависит только от активности включеного в мембрану EII{f}{r}{y} и не зависит от избытка EIII{f}{r}{y} и FPr. Табл. 5. Библ. 28. СССР, Ин-т Эпидемиол. и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва 123098.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ФРУКТОЗЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ФОСФОЕНОЛПИРУВАТА
ГЕНЫ
FRUA
ГЕН B
ГЕН F
ГЕНК
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gershanovitch, V.N.; Bolshakova, T.N.; Molchanova, M.L.; Umyarov, A.M.; Dobrynina, O.Yu.; Grigorenko, Yu.A.; Erlagaeva, R.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.318

    Wu, Long-Fei.
    Nucleotide sequence of the fruA gene, encoding the fructose permease of the Rhodobacter capsulatus phosphotransferase system, and analyses of the deduced protein sequence [Text] / Long-Fei Wu, Milton H.(JR) Saier // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7167-7178 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена fruA, кодирующего пермеазу фруктозы фосфотрансферазной системы Rhodobacter capsulatus и анализ предсказанной последовательности белка
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген fruA Rhodobacter capsulatus, к-рый кодирует фруктозопермеазу - фруктозный фермент II (II{r}{u}) фосфотрансферазной системы. Соотв-щая аминокислотная последовательность продукта гена fruA имеет 55% гомологии с аналогич. белком Escherichia coli. Обнаружены высококонсервативные области. У ферментов II R. capsulatus и E. coli первые 100 аминокислот гомологичны вторым 100 аминокислотам. Т. обр. внутригенная дупликация последовательности 300 п. н. произошла до начала дивергенции генов fruA у данных бактерий. Идентифицированы остатки цистеина, к-рые м. б. сайтами фосфорилирования. Трансмембранные сегменты фермента R. capsulatus имеют высокую степень гомологии с ферментами др. бактерий, а также транспортными белками животных. Ил. 8. Табл. 5. Библ. 69. (М. Н. Saier Ir). США, Dep. of Biol., C-016, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН FRUA ФРУКТОЗОПЕРМЕАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ФРУКТОЗОПЕРМЕАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Saier, Milton H.(JR)
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)