СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FLT<.>)

Общее количество найденных документов : 221
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.124

Evidence for a paracrine growth regulatory mechanism in human hemangloblastomas [Text] / K. Plate [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P264 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Доказательство паракринного рост-регулирующего механизма в гемангиобластомах человека
Аннотация: Изучали возможную роль в развитии гемангиобластомы специфического митогена эндотелиальных Кл - сосудистого эндотелиального фактора роста (I) и его тирозинкиназных рецепторов (flt-1 (II) и KDR (III)) с помощью нозерн-анализа, ПЦР, гибридизации in situ и иммуноцитохимии. Наблюдалось значительное повышение I, II и III в ткани гемангиобластомы по сравнению с нормальным мозгом. Предполагается паракринный механизм регуляции роста Оп с вовлечением как I так и обоих его рецепторов. Германия, Abteilung Neuropathologie, Klinikum der Philipps-Universitat, Marburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЕМАНГИОБЛАСТОМА
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ FLT-1 И KDR

Доп.точки доступа:
Plate, K.; Wizigmann-Voos, S.; Breier, G.; Risau, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.127

A new communication system between hepatocytes and sinusoidal endothelial cells in liver through vascular endothelial growth factor and Flt tyrosine kinase receptor family (Flt-1 and KDR/Flk-1) [Text] / Akira Yamane [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2683-2690 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новая система коммуникации между гепатоцитами и эндотелиоцитами синусоидов в печени посредством фактора роста сосудистого эндотелия и рецепторной Tyr-протеинкиназы семейства Flt(Flt-1 и KDR/Flk-1)
Аннотация: Изолировали кодирующую область гена рецептора Flt-1 крысы (fms-подобной Tyr-протеинкиназы; продукт протоонкогена fms) фактора роста VEGP сосудистого эндотелия и определили ее структуру. Применив кДНК Flt-1 в качестве зонда, показали интенсивную экспрессию мРНК Flt-1 в эндотелиоцитах синусоидов печени крысы; в гепатоцитах экспрессия почти не выявляется. В этих же эндотелиоцитах обнаружена экспрессия структурно близкого Flt-1 рецептора VEGF KDR/Flk-1. Экспрессия мРНК VEGF обнаружена в гепатоцитах, но не в др. клетках печени. В культуре VEGF избирательно усиливает пролиферацию и повышает жизнеспособность эндотелиоцитов из синусоидов печени. Япония, Inst Med. Sci., Univ. Tokyo, 108. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ FLT
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Yamane, Akira; Seetharam, Lata; Yamaguchi, Sachiko; Gotoh, Noriko; Takahashi, Tomoko; Neufeld, Gera; Shibuya, Masabumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.76

Substrate specificities and identification of a putative binding site for PI3K in the carboxy tail of the murine Flt3 receptor tyrosine kinase [Text] / Robert Rottapel [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1755-1765 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Субстратная специфичность и идентификация предполагаемого сайта и связывания PI3K в C-концевом хвосте рецепторной тирозинкиназы Flt3 мыши
Аннотация: Рецепторная тирозинкиназа Flt3 структурно родственна белку CSF-1R, кодируемому локусом c-fms. Получили химерную кДНК, кодирующую слитый белок внеклеточного домена CSF-1R и трансмембранного и внутриклеточного доменов Flt3 и трансфицировали ею клетки Rat 2. Показали, что рекомбинантный слитый белок аутофосфорилируется по тирозину под влиянием CSF и обеспечивает фосфорилирование по тирозину ряда сигнальных молекул, включая GAP, Vav, Shc и в меньшей степени фосфолипазу C 'гамма', но не удалось обнаружить прямой ассоциации рекомбинантного слитого белка с этими субстратами in vivo. Обнаружили ассоциацию слитого белка с PI3K и SH2-доменами белков p85 и Crb-2. Участок связывания PI3K картирован вне киназной вставки C-концевого хвоста слитой молекулы. Франция, Mob. Hematol. Lab., Unite 199 INSERM, 13009 Marseille. Библ. 87

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FLT3
РЕЦЕПТОРНАЯ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА PI3K
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rottapel, Robert; Turck, Christoph W.; Casteran, Nathalie; Liu, Xinguan; Birnbaum, Daniel; Pawson, Tony; Dubreuil, Patrice

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.113

Analysis of the mitogenic pathway of the FLT3 receptor and characterization in its C terminal region of a specific binding site for the PI3' kinase [Text] / N. Casteran [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P443-456 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Анализ митогенного пути от рецепторов FLT3 и характеристика специфического сайта связывания фосфатидилинозит-3'-киназы в C-концевом участке рецептора
Аннотация: Обладающие тирозинкиназой рецепторы FLT3 относятся к субсемейству класса III, включающему также рецепторы фактора роста из тромбоцитов и колониестимулирующего фактора 1 (КСФ1). Получили конструкцию, кодирующую химерный рецептор FF3, содержащий внеклеточный домен рецептора КСФ1 и трансмембранный и внутриклеточный домены рецептора FLT3. При трансфекции этой конструкцией гематопоэтических клеток показали синтез функционально активных рекомбинантных рецепторов, и в частности, зависимый от КСФ1 рост трансфицированных этой конструкцией интерлейкин 3-зависимой линии проВ-клеток мыши. Показали, что фосфатидилинозит-3-киназа взаимодействует с рецептором FF3 благодаря SH2-доменам. Франция, Mol. and Functional Hematol Lab., INSERM. 13009 Marselle. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР FLT3
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3'КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Casteran, N.; Rottapel, R.; Beslu, N.; Lecocq, E.; Birnbaum, D.; Dubreuil, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.82

The flt3 ligand supports proliferation of lymphohematopoietic progenitors and early B-lymphoid progenitors [Text] / Fumiya Hirayama [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1762-1768 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лиганд flt3 поддерживает пролиферацию лимфогемопоэтических предшественников и ранних В-лимфоидных предшественников
Аннотация: Изучено действие лиганда (Л) к рецепторам flt3/flk2 тирозинкиназы на коммитированные предшественники у мышей. В присутствии эритропоэтина Л поддерживал колониеобразование у нормальных животных. КОЕ-действие Л усиливалось в комбинации с интерлейкином 3 (ИЛ-3), фактором стали или ИЛ-1. Эффект Л отменялся 5-фторурацилом. Синергизм Л с ИЛ-6, ИЛ-11 или Г-КСФ в отношении клеток разных типов проявлялся в увеличении выхода (30%) пре-B-лимфоцитарных колоний и поддержании пролиферации примитивных лимфогемопоэтич. предшественников. США, Ralph Johnson Med. Center, Charleston, SC 29401-5799. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИГАНД FLT3
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Fumiya; Lyman, Stewart D.; Clark, Steven C.; Ogawa, Makio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.135

The flt3 ligand supports proliferation of lymphohematopoietic progenitors and early B-lymphoid progenitors [Text] / Fumiya Hirayama [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1762-1768 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лиганд flt3 поддерживает пролиферацию лимфогемопоэтических предшественников и ранних В-лимфоидных предшественников
Аннотация: Изучено действие лиганда (Л) к рецепторам flt3/flk2 тирозинкиназы на коммитированные предшественники у мышей. В присутствии эритропоэтина Л поддерживал колониеобразование у нормальных животных. КОЕ-действие Л усиливалось в комбинации с интерлейкином 3 (ИЛ-3), фактором стали или ИЛ-1. Эффект Л отменялся 5-фторурацилом. Синергизм Л с ИЛ-6, ИЛ-11 или Г-КСФ в отношении клеток разных типов проявлялся в увеличении выхода (30%) пре-B-лимфоцитарных колоний и поддержании пролиферации примитивных лимфогемопоэтич. предшественников. США, Ralph Johnson Med. Center, Charleston, SC 29401-5799. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИГАНД FLT3
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Fumiya; Lyman, Stewart D.; Clark, Steven C.; Ogawa, Makio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.189

A unique signal transduction from FLT tyrosine kinase, a receptor for vascular endothelial growth factor VEGF [Text] / Lata Seetharam [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P135-147 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Уникальные сигналы тирозинкиназы FLT, рецептора фактора роста эндотелия сосудов VEGF
Аннотация: Flt-1 (fms-like tyrosine kinase-1), a receptor-type tyrosine kinase of sharing similar features with two other flt-family encoded proteins KDR/Flk-1 and Flt-4, has been recently identified as a receptor for Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) known to induce the proliferation of vascular endothelial cells. In this study, we demonstrate that Flt-1 encodes for a 180 kDa glycoprotein, binds VEGF with high affinity, undergoes autophosphorylation but does not denerate any mitogenic response in transfected NIH3T3 fibroblasts. Interestingly, the immediate early gene c-myc was not induced, whereas the c-fos was induced very weakly in Flt-1 expressing NIH3T3 cells. A comparative analysis of the Flt-1 signal cascade in the environment of endothelial cells with that of Flt-1 expressing NIH3T3 cells showed that VEGF induced phosphorylation of PLC'гамма' and GAP complex on tyrosine in both type of cells. However, a strong activation of MAP kinases was observed only in endothelial cells. Further, different from many other receptor tyrosine kinases, tyrosine phosphorylation of She protein, an important adaptor for signal transduction from many receptor kinases, was very weak in both Flt-1-NIH3T3 cells and endothelial cells. These results suggest that Flt-1 kinase utilizes a unique signal transduction system in endothelial cells, and the activation of the Flt-1 kinase is insufficient to trigger a mitogenic response in NIH3T3 fibroblasts. Япония, Dep. Gen., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Minato-Ku, Tokyo 108. Библ. 79

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА FLT
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ VE GF
УНИКАЛЬНЫЕ СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Seetharam, Lata; Gotoh, Noriko; Maru, Yoshiro; Neufeld, Gera; Yamaguchi, Sachiko; Shibuya, Masabumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.206

Substrate specificities and identification of a putative binding site for PI3K in the carboxy tail of the murine Flt3 receptor tyrosine kinase [Text] / Robert Rottapel [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1755-1765 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Субстратная специфичность и идентификация предполагаемого сайта и связывания PI3K в C-концевом хвосте рецепторной тирозинкиназы Flt3 мыши
Аннотация: Рецепторная тирозинкиназа Flt3 структурно родственна белку CSF-1R, кодируемому локусом c-fms. Получили химерную кДНК, кодирующую слитый белок внеклеточного домена CSF-1R и трансмембранного и внутриклеточного доменов Flt3 и трансфицировали ею клетки Rat 2. Показали, что рекомбинантный слитый белок аутофосфорилируется по тирозину под влиянием CSF и обеспечивает фосфорилирование по тирозину ряда сигнальных молекул, включая GAP, Vav, Shc и в меньшей степени фосфолипазу C 'гамма', но не удалось обнаружить прямой ассоциации рекомбинантного слитого белка с этими субстратами in vivo. Обнаружили ассоциацию слитого белка с PI3K и SH2-доменами белков p85 и Crb-2. Участок связывания PI3K картирован вне киназной вставки C-концевого хвоста слитой молекулы. Франция, Mob. Hematol. Lab., Unite 199 INSERM, 13009 Marseille. Библ. 87

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FLT3
РЕЦЕПТОРНАЯ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА PI3K
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rottapel, Robert; Turck, Christoph W.; Casteran, Nathalie; Liu, Xinguan; Birnbaum, Daniel; Pawson, Tony; Dubreuil, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.156

Cellular and molecular characterization of the role of the FLK-2/FLT-3 receptor tyrosine kinase in hematopoietic stem cells [Text] / Francis C. Zeigler [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P2422-2430 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика на клеточном и молекулярном уровне роли рецепторных тирозинкиназ FLK-2/FLT-3 в кроветворных стволовых клетках
Аннотация: Рецепторные тирозинкиназы FLK-2/FLT-3 получены из популяции стволовых кроветворных клеток (СККл) и играют роль в направлении развития СКК. Используя антитела против внеклеточного домена рецептора (Рц), показали экспрессию FLK-2/FLT-3 в печени плода и костном мозге мыши. Однако в этих тканях есть популяции СКК, неэкспрессирующие Рц. Анализ клеточного цикла показал, что популяция СКК, неэкспрессирующих Рц содержит больший процент клеток в G[0]. Использование антител-агонистов Рц обнаружило участие Рц в пролиферации популяции СКК. Стимуляция антителами-агонистами вызывает экспансию как миелоидных, так и лимфоидных Кл, и этот эффект усиливается добавлением kit-лиганда. США, [M. W.], Genetich. Inc. 460 Point San Bruno Blvd, South San Francisco, CA 94080. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ FLK-2/FLT-3
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zeigler, Francis C.; Bennett, Brian D.; Jordan, Craig T.; Spencer, Susan D.; Baumhueter, Susanne; Carroll, Kathleen J.; Hooley, Jeffrey; Bauer, Kenneth; Matthews, William

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.132

FLT3/FLK2 ligand promotes the growth of murine stem cells and the expansion of colony-forming cells and spleen colony-forming units [Text] / Susan Hudak [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P2747-2755 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лиганд FLT3/FLK2 способствует росту мышиных стволовых клеток и экспансии колониеобразующих клеток и селезеночных колониеобразующих единиц
Аннотация: Стволовые клетки Thy{lo}Sca1{+} в условиях жидкой культуры подвергались стимуляции лигандом FLT3/FLK2 (Л) и(или) цитокинами. Большое число КОЕ-с вторичных метилцеллюлозных культур обнаружено после действия Л+интерлейкин(ИЛ)-3, Л+ИЛ-6, Л+Г-КСФ и Л+ФСК, но только комбинация Л+ИЛ-6 обеспечивала увеличение числа клеток, способных к образованию колоний в селезенке облученных мышей (КОЕ-s). В опытах с истощенным костным мозгом Lin{-} обнаружена потеря колониестимулирующей активности Л. Сделан вывод, что Л является потенциальным ко-стимулом для примитивных клеток с высоким потенциалом пролиферации, но не оказывает промоторного действия на рост предшественников, коммитированных в эритроидный, мегакариоцитарный ростки, в эозинофилы или тучные клетки. США, Res. Inst. Mol. Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЛИГАНД FLT3/FLK2
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hudak, Susan; Hunte, Brisdell; Culpepper, Janice; Menon, Satish; Hannum, Charles; Thompson-Snipes, LuAnn; Rennick, Donna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.142

Cellular and molecular characterization of the role of the FLK-2/FLT-3 receptor tyrosine kinase in hematopoietic stem cells [Text] / Francis C. Zeigler [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P2422-2430 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика на клеточном и молекулярном уровне роли рецепторных тирозинкиназ FLK-2/FLT-3 в кроветворных стволовых клетках
Аннотация: Рецепторные тирозинкиназы FLK-2/FLT-3 получены из популяции стволовых кроветворных клеток (СККл) и играют роль в направлении развития СКК. Используя антитела против внеклеточного домена рецептора (Рц), показали экспрессию FLK-2/FLT-3 в печени плода и костном мозге мыши. Однако в этих тканях есть популяции СКК, неэкспрессирующие Рц. Анализ клеточного цикла показал, что популяция СКК, неэкспрессирующих Рц содержит больший процент клеток в G[0]. Использование антител-агонистов Рц обнаружило участие Рц в пролиферации популяции СКК. Стимуляция антителами-агонистами вызывает экспансию как миелоидных, так и лимфоидных Кл, и этот эффект усиливается добавлением kit-лиганда. США, [M. W.], Genetich. Inc. 460 Point San Bruno Blvd, South San Francisco, CA 94080. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ FLK-2/FLT-3
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zeigler, Francis C.; Bennett, Brian D.; Jordan, Craig T.; Spencer, Susan D.; Baumhueter, Susanne; Carroll, Kathleen J.; Hooley, Jeffrey; Bauer, Kenneth; Matthews, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.87

Multi-level effects of flt3 ligand on human hematopoiesis: Expansion of putative stem cells and proliferation of granulomonocytic progenitors/monocytic precursors [Text] / B. Gabbianelli [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1661-1670 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Многоуровневые влияния flt3-лиганда на гемопоэз у человека: экспансия стволовых клеток и пролиферация грануломоноцитарных/моноцитарных предшественников
Аннотация: Гемопоэтические предшественники (ГП), изолированные из периферич. крови взрослых людей, обрабатывались flt3-лигандом (Л) и(или) моноцит-колониестимулирующим фактором (М-КСФ). В клоногенной культуре в присутствии интерлейкина-3, ГМ-КСФ и эритропоэтина Л потенцировал пролиферацию КОЕ-ГМ, но оказывал незначительное действие на рост БОЕ-Э и КОЕ-ГЭММ. В жидкой суспензионной культуре Л индуцировал дифференцировку МП в направлении моноцитарного и в незначительной степени базофильного ростка, а М-КСФ стимулировал преимущественно М-дифференцировку и очень мало - пролиферацию. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИГАНД FLT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabbianelli, B.; Pelosi, E.; Montesoro, E.; Valtieri, M.; Luchetti, L.; Samoggia, P.; Vitelli, L.; Barberi, T.; Testa, U.; Lyman, S.; Peschle, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.132

FLT3/FLK2 ligand promotes the growth of murine stem cells and the expansion of colony-forming cells and spleen colony-forming units [Text] / Susan Hudak [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P2747-2755 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лиганд FLT3/FLK2 способствует росту мышиных стволовых клеток и экспансии колониеобразующих клеток и селезеночных колониеобразующих единиц
Аннотация: Стволовые клетки Thy{lo}Sca1{+} в условиях жидкой культуры подвергались стимуляции лигандом FLT3/FLK2 (Л) и(или) цитокинами. Большое число КОЕ-с вторичных метилцеллюлозных культур обнаружено после действия Л+интерлейкин(ИЛ)-3, Л+ИЛ-6, Л+Г-КСФ и Л+ФСК, но только комбинация Л+ИЛ-6 обеспечивала увеличение числа клеток, способных к образованию колоний в селезенке облученных мышей (КОЕ-s). В опытах с истощенным костным мозгом Lin{-} обнаружена потеря колониестимулирующей активности Л. Сделан вывод, что Л является потенциальным ко-стимулом для примитивных клеток с высоким потенциалом пролиферации, но не оказывает промоторного действия на рост предшественников, коммитированных в эритроидный, мегакариоцитарный ростки, в эозинофилы или тучные клетки. США, Res. Inst. Mol. Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЛИГАНД FLT3/FLK2
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hudak, Susan; Hunte, Brisdell; Culpepper, Janice; Menon, Satish; Hannum, Charles; Thompson-Snipes, LuAnn; Rennick, Donna

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.68

Brashem-Stein, Carolyn.
Regulation of colony forming cell generation by flt-3 ligand [Text] / Carolyn Brashem-Stein, David A. Flowers, Irwin D. Bernstein // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P17-22 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регулирование образования колониеобразующих клеток лигандом flt-3
Аннотация: Популяция клеток CD34{+}, содержащая субпопуляцию зрелых CD34{+}lin{-}CD38{-}-клеток, не отвечала на добавление одного лиганда flt-3, но увеличивала число колониеобразующих клеток (КОК) при добавлении комбинации flt-3+интерлейкин (ИЛ)-3 (или ИЛ-6, Г-КСФ, ГМ-КСФ, c-kit-лиганд). Методом жидких культур показано, что в присутствии ИЛ-3 и c-kit культуры CD34{+}lin{-}CD38{-} продолжали продуцировать КОК после 3 нед, в то время как под действием комбинации ИЛ-3+c-kit+flt-3 продукция КОК истощалась уже через 2 нед. Обсуждается роль flt-3 в индукции миелопоэза гемопоэтическими предшественниками CD34{+}. США, Fed Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИГАНД FLT-3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flowers, David A.; Bernstein, Irwin D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.70

Effect of flt3 ligand on the ex vivo expansion of human CD34{+} hematopoietic progenitor cells [Text] / Hilary J. McKenna [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 9. - P3413-3420 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффект лиганда flt3 на экспансию ex vivo человеческих CD34+ гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: Лиганд flt3 для рецептора тирозинкиназы (ЛР) был обнаружен на поверхности CD34+-клеток костного мозга человека. Методом клонирования обнаружен синергизм ЛР flt3 и Л c-kit с интерлейкином-3 и ГМ-КСФ в отношении пролиферативного потенциала ГМ-колоний и с эритропоэтином в отношении ГМ-эритроид-мегакариоцитарных колоний. В опытах экспансии ex vivo изолированных CD34+-клеток доноров один только ЛР поддерживал развитие предшественников в течение 3-4 нед. Обсуждается участие ЛР в регуляции первичных полипотентных и коммитированных предшественников. США, Immunex Corp., Seattle, WA 98101. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИГАНД FLT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKenna, Hilary J.; de, Vries Peter; Brasel, Kenneth; Lyman, Stewart D.; Williams, Douglas E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.01-04М2.137

Plasma/serum levels of flt3 ligand are low in normal individuals and highly elevated in patients with Fanconi anemia and acquired aplastic anemia [Text] / Stewart D. Lyman [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 11. - P4091-4096 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Низкое содержание лиганда flt3 в плазме/сыворотке крови здоровых испытуемых и существенно повышенное у больных с анемией Фанкони и приобретенной апластической анемией
Аннотация: Конц-ия лиганда flt3 (I, фактор роста, стимулирующий пролиферацию клеток-предшественников и стволовых клеток), превышающая 100 пг/мл (нижний предел используемого метода определения I), отмечена у 12% здоровых людей, у 86% больных с анемией (Ан) Фанкони и у 100% б-ных с апластической Ан. Рассчитанное содержание I в плазме или сыворотке здоровых испытуемых, б-ных Ан Фанкони или апластической Ан составляло 14, 1331 и 460 пг/мл соотв. США, immunex Co., Seattle, WA 98101. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ГЕМОПОЭЗ
ЛИГАНД FLT3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lyman, Stewart D.; Seaberg, Michelle; Hanna, Roberta; Zappone, JoDee; Brasel, Ken; Abkowitz, Janis L.; Prchal, Josef T.; Schultz, John C.; Shahidi, Nasrollah T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.127

Regulation of flt-1 expression during mouse embryogenesis suggests a role in the establishment of vascular endothelium [Text] / Guo-Hua Fong [et al.] // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 1. - P1-10 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Регуляция экспрессия flt-1 во время эмбриогенеза мыши подтверждает его роль в возникновении сосудистого эндотелия
Аннотация: Анализировали пространственную и временную регуляцию экспрессии трансгена flt-1-lacZ у эмбрионов мыши. В желточном мешке и самом эмбрионе экспрессия lacZ соответствовала экспрессии эндогенного flt-1 гена. Экспрессия flt-1 обнаруживается впервые на стадии ранней примитивной полоски во внеэмбриональной мезодерме, достигает максимума к ранней средней сомитной стадии и затем постепенно снижается. Его экспрессия регулируется стадио- и тканеспецифически. Он играет важную роль в инициации развития эндотелия. Он экспрессируется во всех клетках ранних кровяных островков, позднее его экспрессия постепенно ограничивается эндотелиальным клоном. Следовательно, flt-1 является маркером гемангиобластов, предшественников гематопоэтического и ангиобластического клонов. Канада, The Lawcon Res. Inst., St. Joseph's Health Ctr., 268 Grosvenor St., London, Ontario N6A 4V2. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FLT-1
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fong, Guo-Hua; Klingensmith, John; Wood, Clive R.; Rossant, Janet; Breitman, Martin L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.221

Migration of human monocytes in response to vascular endothelial growth factor (VEGF) is mediated via the VEGF receptor flt-1 [Text] / Bernhard Barleon [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - P3336-3343 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Миграция моноцитов человека при ответе на фактор роста сосудистого эндотелия, VEGF опосредуется через VEGF-рецептор, flt-1
Аннотация: Обработка моноцитов (Мц) человека фактором роста сосудистого эндотелия, VEGF, изолированным из надосадка культуры опухолевых клеток, индуцирует их активацию и миграцию. Показано, что рекомбинантные VEGF[165] и VEGF[121] человека оказывают максимальный эффект на миграцию Мц в дозах 65-250 пкМ/л. Хемотаксическая активность VEGF[165] подавляется антисывороткой к VEGF, тепловой обработкой VEGF[165] и ингибиторами протеинкиназы. Показано также, что стимулируемая VEGF миграция Мц опосредуется чувствительным к коклюшному токсину ГТФ-связывающим белком. Плацентарный ростовой фактор, PIGF[152], гепарин-связывающий фактор, родственный VEGF, также оказывает хемотаксическое действие на Мц в конц-иях 2,5 и 25 пкМ/л. При Nothern блотинге показали, что Мц человека экспрессируют только ген для VEGF-рецептора типа flt-1, но не для 2-го известного VEGF-рецептора, KDR. Покоящиеся Мц экспрессируют ген flt-1 на низком уровне. Кратковременная экспозиция (2-4 ч.) Мц человека с липополисахаридом приводит к значительной положительной регуляции уровня flt-1 мРНК. Полагают, что хемотаксис Мц в ответе на VEGF и, наиболее вероятно, на PIGF[152] опосредуется через flt-1. Т. обр. показана возможная функция VEGF-рецептора flt-1. Германия, Inst. Molec. Med., Tumor Biol. Ctr., Freiburg. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ХЕМОТАКСИС
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РЕЦЕПТОР FLT-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barleon, Bernhard; Sozzani, Silvano; Zhou, Dan; Weich, Herbert A.; Mantovani, Alberto; Marmec, Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.67

A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
EWS/FLT-1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.123

A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
EWS/FLT-1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска