СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CONFORMATION<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.77

Horwich, Arthur L.
Protein folding in the cell: Functions of two families of molecular chaperone, hsp60 and TF55-TCP1 [Text] / Arthur L. Horwich, Keith R. Willison // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1993. - Vol. 339, N 1289. - P313-326 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Укладка структуры белков в клетке. Функции двух семейств молекулярных шаперонов - hsp60 и TF55-TCP1.
Аннотация: Обзор. Представители двух семейств молекулярных шаперонов - семейства hsp60-GrоEL и семейства TF5-TCP1, - встречаются в эволюционно родственных клеточных компартментах. Члены семейства hsp60 играют глобальную роль в укладке структуры полипептидных цепей в митохондриях. Обсуждаются результаты исследований физиологических функций представителей обоих семейств шаперонов и механизмов их действия. Содержание: 1. Введение. 2. Семейство hsp60 (a. Функция в клетке: случай hsp60. b. Существенные особенности hsp60 и GroEL. c. Роль GroEL-исследования in vivo. d. Способ действия при укладке полипептидных цепей. e. Препятствие укладке структуры при экспорте белков. f. Возможная роль в сборке олигомерных белков. g. Четвертичная структура: кольца и полости. h. Ко-шапероны: одноциклические олигомеры, к-рые связываются с GroEL. i. Механизм действия при укладке структуры. j. Связывание: противоположно направленные процессы в клетке. k. Связывание после разбавления денатуранта in vitro. l. Стехиометрия связывания. m. Конформация связанных полипептидов. n. Воспроизведение укладки структуры in vitro). 3. Семейство TF55-TCP1 (a. Локализация TCP1 в гетероолигомерных комплексах,. b. Функциональный анализ in vivo. c. Функциональный анализ in vitro). Заключение. Библ. 126. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., 333 Cedar St., New Haven, СТ 06510Ъ

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛОК
ШАПЕРОНЫ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
УКЛАДКА СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Willison, Keith R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.82

Remmers, Ann E.
Kinetics of guanine nucleotide binding and hydrolysis and G protein activation measured by fluorescent guanine nucleotide analogs [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Ann E. Remmers, Richard R. Neubig // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика связывания и гидролиза гуаниновых нуклеотидов и активации G-белка, измеренная с помощью флуоресцентных аналогов гуаниновых нуклеотидов
Аннотация: Флуоресцирующие аналоги гуаниновых нуклеотидов MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ, где MANT - N-метил-3{'}-o-антраноил, использовали для исследования механизма функционирования G-белков. При связывании MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ с G[0] происходит рост флуоресценции метки. При возбуждении излучения при 280 нм происходит резонансный перенос энергии возбуждения с сотатков триптофана G[0] на флуоресцентную метку. За увеличением флуоресценции MANT-ГТФ следует уменьшение флуоресценции, отслеживающее гидролиз MANT-ГТФ. Скорости связывания MANT-ГТФ'гамма'S с G[0] были низкими. Мастопаран увеличивает скорости с EC[50] 54 мкМ. Полагают, что мастопаран ускоряет конформационное изменение, связанное с активацией G[0]. В кинетике диссоциации MANT-ГТФ от G[0] наблюдали две компоненты с константами скоростей 0,414 и 0,0275 с{-1}. Амплитуда быстрой компоненты растет со временем и связана с диссоциацией MANT-ГДФ. Скорость медленной компоненты определяется суммой скоростей диссоциации MANT-ГТФ и гидролиза MANT-ГТФ. США, Dept. Pharmacol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГУАНИННУКЛЕОТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АКТИВАЦИЯ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Neubig, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.128

High resolution proton NMR studies of gangliosides. Structure of two types of G[3] lactones and their reactivity with monoclonal antibody R24 [Text] / Susumu Ando [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 6. - P3478-3483 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Исследование ганглиозидов методом протонного ЯМР высокого разрешения. Структура двух типов лактонов G[3] и их реактивность с моноклональным антителом R24
Аннотация: Методом 2-мерного J-коррелированного протонного ЯМР исследовали положение эфирных связей в 2-% формах лактонов (I и II) ганглиозида G[3]. Установили, что в лактоне I эфирная связь формируется между карбоксильной группой наружного остатка сиаловой к-ты и гидроксилом при 9-м атоме углерода внутреннего остатка сиаловой к-ты. В лактоне II кроме вышеназванной формируется еще одна эфирная связь между карбоксильной группой внутреннего остатка сиаловой кислоты и гидроксилом при 2-м атоме углерода остатка галактозы. Показали также, что ранее описанное моноклональное антитело R24 к G[3] слабо связывается с лактоном I и совсем не связывается с лактоном II, что подтверждает различия в их структуре. Библ. 26. Dep. Biochem., Mol. Biophys., Med. Coll. Virginia, Virginia Common Wealth Univ., Richmond, VA 23298, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.09
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД G03
ЛАКТОНЫ
СТРУКТУРА
SIALIC ACID RESIDUES
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Ando, Susumu; Yu, Robert K.; Scarsdale, J.Neel; Kusunoki, Susumu; Prestegard, James H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.165

Jensen, Peter E.
Probing the structure of processed antigen by using biotin and avidin. MHC-dependent inhibition of responses to selected biotinyl-insulin derivatives [Text] / Peter E. Jensen, Keith D. Wilkinson // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 11. - P3423-3429 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зондирование структуры процессированного антигена с помощью биотина и авидина. Зависимая от главного комплекса гистосовместимости индукция ответа на отдельные производные биотинилированного инсулина
Аннотация: Для анализа эпитопов, распознаваемых хелперными Тклетками в м-ле инсулина в комплексе с молекулами ГКГС класса II, получили ряд производных инсулина, модиф. биотином в разных участках. Предполагалось, что связывание авидина с тем или иным биотинилированным фрагментом будет оказывать на антигенные св-ва инсулина разл. эффект в зависимости от того, находится ли данный участок в структуре эпитопа, распознаваемого Т-клетками, или нет. Установили, что Т-клет. гибридомы, специф. к инсулину и ограниченные по антигену I-А, реагируют на антиген, модиф. биотин-авидином по положению 1 в А-цепи (А1). Т-клет. гибридомы, ограниченные по антигену FI-А{b} отвечали на все 3 исслед. производные инсулина, модиф. по А1, В1 и В29. Делают вывод, что пептидные фрагменты инсулина, представленные Т-клеткам в комплексе с разными м-лами ГКГС, конформационно отличаются друг от друга. Библ. 33. Dept Gathol. Winship Canc. Ctr, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09 + 343.43.29.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ГКГС
БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ ИНСУЛИН
МЫШИ
CONFORMATION
HYBRIDOMAS

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Keith D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.268

Jemmerson, Ronald.
Fine manipulation of antibody affinity for synthetic epitopes by altering peptide structure: antibody binding to looped peptides [Text] / Ronald Jemmerson, Robert M. Hutchinson // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 3. - P579-585 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тонкие манипуляции с аффинностью антител к синтетическим эпитопам с помощью изменения белковой структуры. Антитела, связывающие пептиды, организованные в форме петли
Аннотация: Анализировали влияние конформационных изменений синт. пептидов, содержащих аминокисл. последовательность 41-48 омега-цепи цитохрома с, на аффинность соотв-щих антител. Показали, что структурные изменения в 41-48 последовательности сопровождаются изменениями на периферии эпитопа и образованием открытой конформац. структуры, обладающей наибольшей аффинностью. Рез-ты работы обсуждаются в свете получения синт. вакцин. Библ. 41. Univ. MI, Med. Sch., Box 196 UMHC, Minneapolis, MN55455, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АФФИННОСТЬ
ЭПИТОПЫ
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
МЫШИ
AMINO ACID CHANGES
PEPTIDE CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Hutchinson, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.252

Горбенко, Г. П.
Влияние фосфолипидов на связывание бромтимолового синего метгемоглобином [Текст] / Г. П. Горбенко // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, N 5. - С. 103-105 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Исследовали связывание сульфофталеинового красителя бромтиомолового синего с метгемоглобином при образовании белок-липидного комплекса. Показано, что взаимодействие метгемоглобина с липосомами из смеси фосфатидилхолина с кардиолипином сопровождается существенными изменениями конформации белка. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БЕЛКИ
МЕТГЕМОГЛОБИН
БРОМТИОМОЛОВЫЙ СИНИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМЫ
MEMBRANES
LIPIDPROTEIN INTERACTION
LIPOSOMES
PROTEIN CONFORMATION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.95

Two families of monoclonal antibodies to 'альфа'(1 6) dextran, V[и]19.1,2 and V[н]9.14.7, show distinct patterns of J and J[н] minigene usage and amino acid substitutions in CDR3 [Text] / Denong Wang [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 9. - P3002-3010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два семейства моноклональных антител к 'альфа'(1 6) декстрану, v[н]19.1.2 и v[н] 9.14.7, имеют различный профиль использования минигенов j и j[н] и аминокислотных замен в CDR3
Аннотация: Секвенированы v[н] и v-домены моноклональных антител (монАТ) к 'альфа' (1 6) декстрану, продуцируемых 34-мя гибридомами, включая 10 гибридом, продуцирующих монАТ семейства v[н] 19.1.2, и 11 гибридом, продуцирующих монАТ семейства v[н] 9.14.7. v[н]-гены монАТ, принадлежащих к этим двум семействам, соединяются с геном vOx1, образуя т. обр. два главных семейства антител к 'альфа'(1 6) декстрану. При образовании монАТ этих двух семейств во всех случаях использовался один и тот же миниген D (DEL16.1). Однако эти семейства резко отличались друг от друга по набору используемых минигенов J[н] и J. Для продукции моноАТ V[н] 19.1 использовались только минигены J[и] 3 и J 2, тогда как для продукции монАТ V[н]9.14.7 использовались 3 минигена J[н] (J[н] 1, J[ф] 2, и J[ф] 3) и все 4 активных минигена J, J 2, J 4 и J 5). Кроме того, семейства v[н]19.12 и v[н]9.14.7 различались по идиотипической специфичности и характеру аминок-тных замен. Последовательности v[н]CDR3 и соединяющие последовательности были сравнительно единообразны по длине. В нек-рых случаях монАТ, продуцируемые гибридомами, происходящими из клеток мышей разл. линий, имели общие структурные х-ки. Предполагается, что монАТ семейств v[н] 19.1.2 и v[н]9.14.7 могут различаться по конформации CDR1 и CDR2. Образование желобко-подобных связывающих участков антител, реагирующих с единственным эпитопом 'альфа'(1 6) декстрана, заполняющим этот "желобок", может зависеть от конформации CDR3. Обсуждается вопрос о возможном влиянии этих конформац. требований на выбор минингена J и селекцию сегментов v[н]CDR3 и соединяющих последовательностей определенной длины. Библ. 65. Dept. Microbiol. Genet., Dev., Neurology, Coll. Physicians, Surg., CO Univ. NY, NY 10032, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЕКСТРАН
V[Н] РАЙОНЫ
МЫШИ
COMBINIG SITE
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Wang, Denong; Chen, Hua-Tang; Liao, Jerry; Akolkar, Pradip N.; Sikder, Santosh K.; Gruezo, Flavio; Kabat, Elvin A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.032

Long-range changes in a protein antigen due to antigen-antibody interaction [Text] / David C. Benjamin [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 40. - P9539-9545 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связанные с взаимодействием антигенантитело изменения удаленных участков белкового антигена
Аннотация: Исследовали двумерным ЯМР кинетику амидного обмена в лизоциме куриного белка в отсутствие и в присутствии моноклональных антител к лизоциму. В присутствии антител наблюдалось изменение кинетики обмена 15 амидных протонов, 5 из к-рых находятся в остатках, локализованных внутри эпитопа, 5 - в остатках, располагающихся по периметру эпитопа, и 5 - в остатках, удаленных от эпитопа. Заключено, что образование комплекса антиген-антитело может приводить к изменению антигена в участках, удаленных от структурного эпитопа. Библ. 29, США, Dept Microbiol. Biochem., Univ. VA, Charlottesville, VA 22908.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИЗОЦИМ
AMIDE EXCHANGE KINETICS
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Benjamin, David C.; Williams, David C.; Smith-Gill, Sandra J.; Rule, Gordon S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска