Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CBPA<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.202

    Spohn, Gunther.

    The autoregulatory HspR repressor protein governs chaperone gene transcription in Helicobacter pylori [Text] / Gunther Spohn, Vincenzo Scarlato // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P663-674 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Авторегуляторный белок-репрессор HspR управляет транскрипцией генов шаперонов у Helicobacter pylori
Аннотация: Доказано, что опероны groESL, hrcA-grpE-dnaK и cbpA-hspR-orf у Helicobacter pylori транскрибируются вегетативным 'сигма'-фактором 'сигма'{80} и негативно регулируются транскрипц. репрессором HspR (I). В опытах in vitro с очищенным рекомбинантным I показано, что I репрессирует транскрипцию, связываясь с большими областями ДНК с центрами в сайте инициации транскрипции в случае промотора P[cbp] и в положениях -85 для P[gro] и -120 для P[hrc]. Все 3 сайта связывания I содержат мотивы, похожие на консенсусную последовательность HAIR для I Streptomyces. Однако в отличие от стрептомицетов у H. pylori транскрипция генов, зависящих от I, не индуцируется теплом. Транскрипция оперонов groESL и cbpA-hspR-orf, но не hrcA-grpE-dnaK, индуцируется осмотическим шоком. Обсуждается гипотеза, согласно к-рой I является глобальным регулятором транскрипции для различных клеточных ф-ций, к-рые могут иметь отношение к патогенезу. Италия, Dep. Mol. Biol., IRIS, 53100 Sienna. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ ШАПЕРОНОВ GROESL

HRCA-GRPE-INAK

CBPA-HSPR-ORF

ТРАНСКРИПЦИЯ

'СИГМА'{80} ФАКТОРОМ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

РЕПРЕССОР HSPR

HELICOBACTER PYLORI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Scarlato, Vincenzo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.309

    Tamaru, Yutaka.

    Three surface layer homology domains at the N terminus of the Clostridium cellulovorans major cellulosomal subunit EngE [Text] / Yutaka Tamaru, Roy H. Doi // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 10. - P3270-3276 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Три домена гомологии с поверхностным слоем на N-конце главной целлюлосомной субъединицы EngE Clostridium cellulovorans
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген engE эндоглюканазы E (I) - одной из 3 главных субъединиц целлюлосомы Clostridium cellulovorans. Он кодирует белок длиной 1030 остатков с мол. м. 111 796, состоящий из каталитич. и некаталич. доменов. N-концевая область I состоит из сигнального пептида длиной 31 остатков и 3 повторов домена SLH гомологии с S-слоем, гомологичных белку S-слоя Caulobacter crescentus. C-концевая половина I, необходимая для ферментативной ф-ции I и связывания I с белком строительных лесов CbpA (II), состоит из каталитич. домена, гомологичного семейству 5 гликозилтрансфераз, домена с неизвестной ф-цией и дуплицированной докериновой последовательности на C-конце. Ген engE расположен с 3'-стороны от гена ORF1, гомологичного гену pmk фосфометилпиримидинкиназы Bacillus subtilis. Полученные данные показали, что I может связываться с II с образованием целлюлосомного комплекса I-II и с поверхностным слоем C. cellulovorans. США, Section Mol. and Cell Biol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОГЛЮКАНАЗЫ E ENGE

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БЕЛОК

ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА

ГОМОЛОГИЯ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ S-СЛОЙ

ДНК-БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

БЕЛОК СТРОИТЕЛЬНЫХ ЛЕСОВ CBPA

ЦЕЛЛЮЛОСОМНЫЙ КОМПЛЕКС

CLOSTRIDIUM CELLULOVORANS (BACT.)

ЦЕЛЛЮЛОЗА

УТИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Doi, Roy H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.171

    Toyoda, Atsuchi.

    Cloning, nucleotide sequence and expression of the gene encoding the cellulose-binding protein A (CBPA) of Eubacterium cellulosolvens 5 [Text] / Atsuchi Toyoda, Hajime Minato // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 207, N 2. - P141-146 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и экспрессия гена, кодирующего целлюлозо-связывающий белок A (CBPA) у Eubacterium cellulosolvens 5
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена cbpA, кодирующего целлюлозо-связывающий белок A (CBPA) у Eubacterium cellulosolvens 5. При реконструкции аминокислотной последовательности CBPA выявлен 1 домен, похожий на каталитический домен гликозилгидролаз семейства 9, 2 линкерных домена и 4 домена с неизвестными функциями. Из этих последних доменов два похожи на целлюлозо-связывающие домены гликозилгидролаз семейства 9. Ген cbpA клонирован в векторе pBAD-TOPO и экспрессирован в Escherichia coli в виде слитого белка. Слитый белок выявлялся в иммуноблоте с использованием антисыворотки против CBPA. Япония, Sch. of Agricult., Ibaraki Univ., Ami, Ibaraki 300-0393
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦЕЛЛЮЛОЗО-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА A CBPA

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛОК

ЦЕЛЛЮЛОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК A

ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА

EUBACTERIUM CELLULOSOLVENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Minato, Hajime


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.282

   

    The Escherichia coli Dj1A and CbpA proteins can substitute for DnaJ in DnaK-mediated protein disaggregation [Text] / Eyal Gur [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 21. - P7236-7242 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белки Escherichia coli DjlA и CbpA могут заменяться на DnaJ при DnaK-опосредованной дисагрегации белков
Аннотация: Белок DnaJ (Hsp40) Escherichia coli служит чапероном DnaK (Hsp70), активность которого защищает белки от агрегации. Два других белка CbpA и DjlA, гомологичных DnaJ, взаимодействуют с DnaK и стимулируют активность чаперона. Показали, что в мутанте dnaJ белки DjlA и CbpA требуются для эффективной дисагрегации белков при 42'ГРАДУС'C. Израйль, Dep. of Mol. Microbiol. and Biotechnology, George S. Wise Faculty of Lifw Sci., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
БИСАГРЕГАЦИЯ БЕЛКОВ

МЕХАНИЗМ

БЕЛОК

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK, DNAJ, DJLA, CBPA

БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gur, Eyal; Biran, Dvora; Schechter, Nelia; Genevaux, Pierre; Georgopoulos, Costa; Ron, Eliora Z.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.233

    Chenoweth, Matthew R.

    In vivo modulation of a DnaJ homolog, CbpA, by CbpM [Text] / Matthew R. Chenoweth, Nancy Trun, Sue Wickner // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 9. - P3635-3638 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: CbpM модулирует in vivo гомолог DnaJ, CbpA
Аннотация: CbpA, гомолог DnaJ Escherichia coli, может функционировать как ко-чаперон DnaK/Hsp70 чаперонной системы и его активность in vitro может модулироваться CbpM. Показано, что CbpM специфически ингибирует in vivo активность CbpA, препятствуя его участию в росте и делении клеток. Кроме того, установлено, что CbpM взаимодействует с CbpA in vivo во время стационарной фазы, что позволяет объяснить его ингибирующее действие результатом прямого связывания с CbpA. Таким образом, активность E. coli системы DnaK может регулироваться in vivo специфическим ингибитором. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Health, Bethesda, Mariland 20892. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛКИ
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ

РЕАКТИВАЦИЯ

ЧАПЕРОННЫЕ СИСТЕМЫ

ЧАПЕРОННАЯ СИСТЕМА DNAK/HSP70

ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

DNAJ/CBPA БЕЛКИ

ИНГИБИТОРЫ

РЕГУЛЯТОР CBPM

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Trun, Nancy; Wickner, Sue


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.217

    Standish, Alistair J.

    The pneumococcal two-component signal transduction system RR/HK06 regulates CbpA and PspA by two distinct mechanisms [Text] / Alistair J. Standish, Uwe H. Stroeher, Jemes C. Paton // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - P5591-5600 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Пневмококковая двухкомпонентная сигнальная трансдукционная система RR/HK06 регулирует CbpA и PspA посредством двух различных механизмов
Аннотация: Ранее было показано, что CbpA является главным фактором вирулентности пневмококков, который регулируется двухкомпонентной сигнальной трансдукционной системой RR/HK06. Дополнительные неидентифицированные регуляторные факторы, по-видимому, отвечают за различия в прикреплении микроорганизмов к клеткам животных и людей и за различия в способности Streptococcus pneumoniae вызывать инфекцию на модели мышей. В данной работе идентифицировали ряд других регуляторных генов с помощью сверхэкспрессии в системе. Ген cbpA, контранскрибируемый ген, локализованный выше регуляторных генов, характеризовался значительным увеличением экспрессии, когда RR06 сверхэкспрессировался в штаммах S. pneumoniae D39 и TJGR4. Не обнаружили другого сходства между этими штаммами. В D39 сверхэкспрессия rr06 приводила к уменьшению экспрессии различных факторов, включающих ген pspA, кодирующий главный фактор вирулентности S. pneumoniae. Дальнейшее исследование регуляции cbpA посредством RR/HK06, которое включало использование мутантов с мутациями как в HK06 и RR06, позволило предположить, что транскрипция cbpA была активирована, когда RR06 был представлен в нефосфорилированной форме. Другие факторы, такие как pspA и gls24 регулировались посредством этой системы. Гены, кодирующие эти факторы, были репрессированы, когда RR06 был представлен как фосфорилированная форма. Австралия, School of Molecular and Biomedical Science, Univ. of Adelaide, South Australia, 505. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПНЕВМОНИЯ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ CBPA, PSPA

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА RR/HK06

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Stroeher, Uwe H.; Paton, Jemes C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.04-04Б2.174

    Roncarati, Davide.

    CbpA acts as modulator of HspR repressor DNA binding activity in Helicobacter pylori [Text] / Davide Roncarati, Alberto Danielli, Vincenzo Scarlato // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 20. - P5629-5636 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: CbpA действует как модулятор ДНК-связывающей активности репрессора HspR у Helicobacter pylori
Аннотация: У Helicobacter pylori экспрессия основных белков теплового шока (Hsp) регулируется репрессорами трансркипции HspR и HrcA. Сродство HrcA к ДНК, в свою очередь, регулируется на посттранскрипционном уровне зависимым от GroESL образом. Показано, что шаперон CbpA также участвует в посттранскрипционном контроле регуляторной сети тепловго шока по механизму обратной связи. CbpA специфически модулирует ДНК-связывающую активность HspR in vitro, не влияя на активность HrcA. CbpA прямо взаимодействует с HspR, предотвращая связывание репрессора с его мишенями. Взаимодействие возможно лишь со свободным HspR, но не со связанным с ДНК репрессором. Италия, Dep. Biol., Univ. Bologna, 40126 Bologna. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ТЕПЛОВОЙ ШОК

ШАПЕРОНЫ

CBPA

ПОСТТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Danielli, Alberto; Scarlato, Vincenzo


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.112

    Roncarati, Davide.

    CbpA acts as modulator of HspR repressor DNA binding activity in Helicobacter pylori [Text] / Davide Roncarati, Alberto Danielli, Vincenzo Scarlato // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 20. - P5629-5636 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: CbpA действует как модулятор ДНК-связывающей активности репрессора HspR у Helicobacter pylori
Аннотация: У Helicobacter pylori экспрессия основных белков теплового шока (Hsp) регулируется репрессорами трансркипции HspR и HrcA. Сродство HrcA к ДНК, в свою очередь, регулируется на посттранскрипционном уровне зависимым от GroESL образом. Показано, что шаперон CbpA также участвует в посттранскрипционном контроле регуляторной сети тепловго шока по механизму обратной связи. CbpA специфически модулирует ДНК-связывающую активность HspR in vitro, не влияя на активность HrcA. CbpA прямо взаимодействует с HspR, предотвращая связывание репрессора с его мишенями. Взаимодействие возможно лишь со свободным HspR, но не со связанным с ДНК репрессором. Италия, Dep. Biol., Univ. Bologna, 40126 Bologna. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ТЕПЛОВОЙ ШОК

ШАПЕРОНЫ

CBPA

ПОСТТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Danielli, Alberto; Scarlato, Vincenzo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.320

   

    DNA sequence and regulation of the gene (cbpA) encoding the 42-kilodalton cytoplasmic membrane carotenoprotein of the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 7942 [Text] / K. J. Reddy [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3486-3493 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность ДНК и регуляция гена (cbp A), кодирующего 42 кД каротенопротеин цитоплазматической мембраны цианобактерии Synechococcus sp. шт. PCC 7942
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген белка, связывающего каратиноиды, цианобактерии Synechococcus sp. Для идентификации иммунореактивных клонов из экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt 11 Synechococcus были использованы поликлональные антитела к данному белку; выявленны клон 'лямбда'gtAN 42, несущий вставку 0,5 т. п. н., был в свою очередь использован для скрининга библиотеки 'лямбда'EMBL 3 с целью обнаружения фрагмента ДНК, содержащего полноразмерный ген указанного белка (Cbp A). В результате отобран рекомбинантный клон, несущий фрагмент длиной 18 т. п. н., включающий открытую рамку считывания для белка Cbp A. Эта рамка кодирует белок из 450 аминокислотных остатков (M[r] 'ЭКВИВ'49 113 Д). Пропептид имеет сигнальную последовательность из 49 остатков. Установлено, что белок Cbp A входит в состав цитоплазматической мембраны клетки цианобактерии. С помощью блот-гибридизации (РНК) показано, что транскрипция с гена cbp A регулируется интенсивностью света, ионами Fe и зависит от топологии ДНК: уровень синтеза мРНК Cbp A значительно увеличивается при возрастании интенсивности освещения, резко снижается при уменьшении концентрации ионов железа, а специфический ингибитор ДНК-гиразы - новобиоцин - подавляет индуцированную светом транскрипцию. Установлено, что геноспецифические зонды взаимодействуют при гибридизации по-Нозерну с молекулами РНК, относящимися к 2 различным классам - 2,0 и 6,2 т. п. н. Т. обр. можно предположить, что мРНК Cbp A входит в состав 6,2 т. п. н. -транскрипта, т. е. ген cbp A является частью протяженного оперона. Библ. 47. США, Division of Biological Sciences, Tucker Hall, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, ML 65211.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP. (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

КАРАТЕНОПРОТЕИН 42 KD

ГЕНЫ

ГЕН КАРАТЕНОПРОТЕИНА 42KD CBPA

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

СВЕТ

ЙОНЫ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Reddy, K.J.; Masamoto, Kazumori; Sherman, Debra M.; Sherman, Louis A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)