Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.104

   

    Наблюдения над ядовитой железой [скорпиона] Buthus martensii в Китае при помощи световой и электронной микроскопии [Text] / Xiang-lin Duan [et al.] // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 202-203, 231 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Описание структуры ядовитой железы, снабженное фотоснимками. Китай, Dep. of Biology, Hebei Normal Univ., Shijiazhuang 050016
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.09
Рубрики: СКОРПИОНЫ
BUTHUS MARTENSII (SCORP.)

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Duan, Xiang-lin; Zhang, Qi; Li, Ji-biao; Shao, Su-hia; Lui, Wei


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.345

   

    Trimeresurus flavoviridis venom gland phospholipase A[2] isozymes genes have evolved via accelerated substitutions [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Biorecogn. and Affinity Technol. (10th BRAT), Gwatt/Thun, 17-23 Oct., 1993 / Tomohisa Ogawa [et al.] // J. Mol. Recogn. - 1995. - Vol. 8, N 1-2. - P40-46 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Гены изоферментов фосфолипазы A[2] ядовитой железы Trimeresurus flavoviridis эволюционировали путем ускоренных замещений
Аннотация: Из библиотеки кДНК ядовитой железы змеи Trimeresurus flavoviridis на фаговом векторе лямбда-gt10 выделены 5 клонов кДНК для изоферментов фосфолипазы А2 (Фл). Сравнением их нуклеотидных последовательностей показано, что 5'- и 3'-нетранслируемые зоны мРНК для разных изо-Фл более гомологичны, чем Фл-кодирующие области, для к-рых степень дивергенции по всем трем позициям кодонов была одинаковой. Секвенирование 6 геномных генов для изо-Фл обнаружило их сходную организацию (4 экзона, 3 интрона, белок-продукт из 138 аминок-т, включая 16 аминок-т сигнального пептида). Гомология генов изо-Фл по интронам более выражена, чем гомология их экзонов (исключение - область, экзона 1, кодирующая сигнальный пептид). Сделан вывод, что эволюционная дивергенция Фл-кодирующих последовательностей имеет более высокую скорость, чем эволюционные изменения интронов. Предполагается, что в основе эволюции генов изо-Фл лежат ускоренные замены в кодирующих областях. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13.15.15
Рубрики: КДНК
ФОСФОЛИПАЗА A[2]

ИЗОФЕРМЕНТЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

ЯДЫ ЗМЕЙ

TRIMERESURUS FLAVOVIRIDIS


Доп.точки доступа:
Ogawa, Tomohisa; Nakashima, Kin-ichi; Oda, Naoko; Shimohigashi, Yasuyuki; Ohno, Montonori; Hattori, Shosaku; Hattori, Masahira; Sakaki, Yoshiyuki; Kihara, Hiroshi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.07-04И1.132

   

    Ультраструктура ядовитой железы каракурта [Text] / S. Kawai [et al.] // Med. Entomology and Zool. - 1997. - Vol. 48, N 2. - С. 162 . - ISSN 0424-7086
Аннотация: Исследована ядовитая железа каракурта Latrodectus hasselfii, расположенная во внутренней части головогруди. Это - округлое образование длиной 2-3 мм, молочно-белой окраски. Рассмотрено цитологическое и гистологическое строение всех частей железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.09
Рубрики: ПАУКИ
КАРАКУРТЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

УЛЬТРАСТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Kawai, S.; Kobayashi, M.; Yoshida, M.; Matsuda, H.; Agui, N.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.09-04Т4.148

    Голубков, В. С.

    Исследование секреции яда у гадюки обыкновенной (Vipera berus) в условиях in vitro [Текст] / В. С. Голубков, Э. И. Лежнев // Докл. РАН. - 1999. - Т. 369, N 6. - С. 833-835 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано существование на секреторных клетках железы V. berus мускариновых холинорецепторов, 'альфа'-адренорецепторов, 'бета'-адренорецепторов и участие этих рецепторов в процессе секреции in vitro, что указывает на возможность регуляции секреции яда нервной и гуморальной системами in vivo. Секреторная реакция в ответ на активацию мускариновых холинорецепторов более выражена, что, возможно, связано с преимущественно парасимпатической регуляцией секреции in vivo. Россия, Ин-т теор. и экспер. биофизики РАН, Пущино Моск. обл. Ил. 2. Табл. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
VIPERA BERUS

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

МУСКАРИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Лежнев, Э.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.09-04И5.116

    Голубков, В. С.

    Исследование секреции яда у гадюки обыкновенной (Vipera berus) в условиях in vitro [Текст] / В. С. Голубков, Э. И. Лежнев // Докл. РАН. - 1999. - Т. 369, N 6. - С. 833-835 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано существование на секреторных клетках железы V. berus мускариновых холинорецепторов, 'альфа'-адренорецепторов, 'бета'-адренорецепторов и участие этих рецепторов в процессе секреции in vitro, что указывает на возможность регуляции секреции яда нервной и гуморальной системами in vivo. Секреторная реакция в ответ на активацию мускариновых холинорецепторов более выражена, что, возможно, связано с преимущественно парасимпатической регуляцией секреции in vivo. Россия, Ин-т теор. и экспер. биофизики РАН, Пущино Моск. обл. Ил. 2. Табл. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
VIPERA BERUS

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

МУСКАРИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Лежнев, Э.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.137

   

    Purification, characterization, and cDNA cloning of a new fibrinogenlytic venom protein, Agkisacutacin, from Agkistrodon acutus venom [Text] / Xin Cheng [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 265, N 2. - P530-535 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и клонирование кДНК нового фибриногенолитического белка змеиного яда агкисакутацина из яда Agkistrodon acutus
Аннотация: Агкисакутацин, новый фибриногенолитический белок из яда щитомордника Agkistrodon acutus, состоит из 2 гетерологичных субъединиц, связанных дисульфидной связью. Из клонотеки ядовитой железы щитомордника в векторе 'лямбда'gt11 клонировали и секвенировали кДНК 2 цепей Агкисакутацина. Эти кДНК содержат последовательность лидерного пептида (23/23 аминокислотных остатка) и последовательности зрелых субъединиц (129/123 аминокислотных остатка). Агкисакутацин относится к IX/X-связывающим белкам и обладает высоким сходством с белком habu Trimeresurus flavoridis, но различается биологической активностью, поскольку действует непосредственно на фибриноген. КНР, Sch. Life Sci., Univ. Sci. Technol. China, Hefei, Anhui 230027. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: БЕЛОК
ФИБРИНОГЕНОЛИТИЧЕСКИЙ БЕЛОК

АГКИСАКУТАЦИН

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

AGKISTRODON ACUTUS


Доп.точки доступа:
Cheng, Xin; Qian, Yawen; Liu, Qingdu; Li, Benjamin X.Y.; Zhang, Mingwu; Liu, Jing


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.08-04И5.33

   

    Functional subdivision of the venom gland musculature and the regulation of venom expulsion in rattlesnakes [Text] / Bruce A. Young [et al.] // J. Morphol. - 2000. - Vol. 246, N 3. - P249-259 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Функциональное подразделение мускулатуры ядовитой железы и регуляция выделения яда у гремучих змей
Аннотация: У взрослых гремучих змей Crotalus viridis, C. molossus, C. adamanteus и C. atrox исследовали анатомическое и гистологическое строение ядовитой железы (ЯЖ) и ее мускулатуры: сжимателя железы (СЖ) и птеригоидной мышцы железы (ПМЖ). Изучали также процесс выделения яда при электростимуляции СЖ и ПМЖ и физиологические х-ки сокращения СЖ и ПМЖ. ПМЖ начинается от вентромедиальной поверхности ЯЖ, покрывая ее краниальную половину. Мышечные волокна тянутся вперед и несколько медиально, прикрепляясь на дистальный конец эктоптеригоида и проксимальный конец верхнечелюстной кости. СЖ начинается на дорзолатеральной и боковой поверхностях ЯЖ, его волокна тянутся каудально сбоку от ЯЖ и прикрепляются посредством короткого апоневроза на переднюю часть комплексной кости нижней челюсти. Площадь поперечного сечения ПМЖ составляет лишь 'ЭКВИВ'1/3 таковой СЖ. Сила одиночного и тетанического сокращений ПМЖ составляет лишь 'ЭКВИВ'1/5 соотв. показателей СЖ. Однако, при поверхностной стимуляции ПМЖ и СЖ выделяется примерно одинаковое кол-во яда. Возможно, это связано с ролью СЖ в аддукции нижней челюсти, а также с дифференциацией этой мышцы на ряд параллельных пучков мускульных волокон, к-рые могут сокращаться независимо. Такое строение СЖ может играть роль в регуляции выделения яда. США, Dep. of Biology, Lafayette College, Easton, PA 18042. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.27
Рубрики: ГРЕМУЧИЕ ЗМЕИ
CROTALIDAE (REPT.)

ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ ЯДА

РЕГУЛЯЦИЯ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

МУСКУЛАТУРА

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Young, Bruce A.; Zahn, Krista; Blair, Michael; Lalor, Julia


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.155

   

    Phospholipases A[2] from Callosellasma rhodostoma venom gland. Cloning and sequencing of 10 of the cDNAs, three-dimensional modelling and chemical modification of the major isozyme [Text] / Inn-Ho Tsai [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 22. - P6684-6691 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфолипазы A[2] из ядовитой железы Callosellasma rhodostoma. Клонирование и секвенирование 10 кДНК, трехмерное моделирование и химическая модификация главного изозима
Аннотация: Из яда малайской гремучей змеи C. rhodostoma выделены 3 кислые фосфолипазы A[2] (ФЛА2) и основный гомолог ФЛА2. Клонированы 10 кДНК из ядовитой железы, кодирующие различные ФЛА2. Из последовательностей соответствующих кДНК определены первичные структуры выделенных ФЛА2. Из 6 кДНК нетранслируемых ФЛА2 две вероятно являются результатом рекомбинации гена Lys49-ФЛА2 с генами Asp49-ФЛА2. Кислые ФЛА2 подавляют агрегацию тромбоцитов, а некаталитический гомолог ФЛА2 вызывает локальную эдему. Этот гомолог содержит Asp49 и ряд необычных замещений, присущих подтипу Lys49-ФЛА2 (напр., Leu5, Trp6, Asn28 и Arg34). Трехмерное моделирование основного гомолога выявило область, связывающую гепарин, и аномальный Ca{2+}-связывающий карман, объясняющий низкую каталитическую активность. Окисление до 6 остатков метионина или же инъекция вместе с гепарином (но не метилирование His48 активного центра) снижают способность вызывать эдему. Вероятно, отличающаяся от других ФЛА2 богатая лизином/аргинином и метионином область остатков 10-36 этого гомолога участвует в связывании гепарина и включении в клеточную мембрану, которые вызывают эдему и определяют миотоксичность. Тайвань, Inst. Biol. Chem., Acad. Sinica, POB 23-106, Taipei 10798. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ТРЕХМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

CALLOSELLASMA RHODOSTOMA


Доп.точки доступа:
Tsai, Inn-Ho; Wang, Ying-Ming; Au, Lo-Chun; Ko, Tzu-Ping; Chen, Yi-Hsuan; Chu, Yi-Fang


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.02-04И5.138

   

    Phospholipases A[2] from Callosellasma rhodostoma venom gland. Cloning and sequencing of 10 of the cDNAs, three-dimensional modelling and chemical modification of the major isozyme [Text] / Inn-Ho Tsai [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 22. - P6684-6691 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфолипазы A[2] из ядовитой железы Callosellasma rhodostoma. Клонирование и секвенирование 10 кДНК, трехмерное моделирование и химическая модификация главного изозима
Аннотация: Из яда малайской гремучей змеи C. rhodostoma выделены 3 кислые фосфолипазы A[2] (ФЛА2) и основный гомолог ФЛА2. Клонированы 10 кДНК из ядовитой железы, кодирующие различные ФЛА2. Из последовательностей соответствующих кДНК определены первичные структуры выделенных ФЛА2. Из 6 кДНК нетранслируемых ФЛА2 две вероятно являются результатом рекомбинации гена Lys49-ФЛА2 с генами Asp49-ФЛА2. Кислые ФЛА2 подавляют агрегацию тромбоцитов, а некаталитический гомолог ФЛА2 вызывает локальную эдему. Этот гомолог содержит Asp49 и ряд необычных замещений, присущих подтипу Lys49-ФЛА2 (напр., Leu5, Trp6, Asn28 и Arg34). Трехмерное моделирование основного гомолога выявило область, связывающую гепарин, и аномальный Ca{2+}-связывающий карман, объясняющий низкую каталитическую активность. Окисление до 6 остатков метионина или же инъекция вместе с гепарином (но не метилирование His48 активного центра) снижают способность вызывать эдему. Вероятно, отличающаяся от других ФЛА2 богатая лизином/аргинином и метионином область остатков 10-36 этого гомолога участвует в связывании гепарина и включении в клеточную мембрану, которые вызывают эдему и определяют миотоксичность. Тайвань, Inst. Biol. Chem., Acad. Sinica, POB 23-106, Taipei 10798. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ТРЕХМЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

CALLOSELLASMA RHODOSTOMA


Доп.точки доступа:
Tsai, Inn-Ho; Wang, Ying-Ming; Au, Lo-Chun; Ko, Tzu-Ping; Chen, Yi-Hsuan; Chu, Yi-Fang


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.191К

    Голубков, В. С.

    Исследование пролиферативных и дифференцировочных свойств клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной (Vipera berus) в условиях in vitro [Текст] / В. С. Голубков. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, 1999. - 16 с. : ил.
Аннотация: По оригинальной методике, получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы Vipera berus способных к распластыванию, пролиферации, синтезу и секреции компонентов яда. Разработаны методики изучения физиологии ядовитой железы in vitro. Изучены адгезивные свойства секреторных клеток к некоторым белкам внеклеточного матрикса. Проведено исследование ультраструктуры клеток ядовитой железы в условиях in vivo и in vitro, регуляторного влияния агонистов и антагонистов 'альфа'-, 'бета'-адренорецепторов и М-холинорецепторов на процесс секреции в срезах и выделенными клетками железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
VIPERA BERUS BERUS

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.06-04И5.125К

    Голубков, В. С.

    Исследование пролиферативных и дифференцировочных свойств клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной (Vipera berus) в условиях in vitro [Текст] / В. С. Голубков. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, 1999. - 16 с. : ил.
Аннотация: По оригинальной методике, получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы Vipera berus способных к распластыванию, пролиферации, синтезу и секреции компонентов яда. Разработаны методики изучения физиологии ядовитой железы in vitro. Изучены адгезивные свойства секреторных клеток к некоторым белкам внеклеточного матрикса. Проведено исследование ультраструктуры клеток ядовитой железы в условиях in vivo и in vitro, регуляторного влияния агонистов и антагонистов 'альфа'-, 'бета'-адренорецепторов и М-холинорецепторов на процесс секреции в срезах и выделенными клетками железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
VIPERA BERUS BERUS

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

КЛЕТКИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04М1.118

   

    Первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной Vipera berus [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / В. С. Голубков [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 335 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной. Клетки в культуре прикреплялись к коллагену типа I и компонентам матригеля, пролиферировали и сохраняли способность к дифференцировке. При электронно-микроскопическом исследовании культивируемых клеток показано, что в них присутствуют все структуры, характерные для этих клеток in situ, выявляются комплексы межклеточных контактов и полярность клеток. Иммуноцитохимически показана способность секреторных клеток в культуре синтезировать яд. Показано также, что агонист М-холинорецептора карбахол инициирует секреторный цикл исследуемых клеток в культуре. Высказано предположение о том, что М-холинорецепторы участвуют в инициации секреторного цикла эпителиальных клеток ядовитой железы in situ. Россия, Ин-т теоретич. и эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕКРЕТОРНОГО ЭПИТЕЛИЯ

АДГЕЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕЦИЯ

ГАДЮКИ


Доп.точки доступа:
Голубков, В.С.; Лежнев, Э.И.; Безгина, Е.Н.; Мошков, Д.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.08-04Т4.115

   

    Первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной Vipera berus [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / В. С. Голубков [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 335 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной. Клетки в культуре прикреплялись к коллагену типа I и компонентам матригеля, пролиферировали и сохраняли способность к дифференцировке. При электронно-микроскопическом исследовании культивируемых клеток показано, что в них присутствуют все структуры, характерные для этих клеток in situ, выявляются комплексы межклеточных контактов и полярность клеток. Иммуноцитохимически показана способность секреторных клеток в культуре синтезировать яд. Показано также, что агонист М-холинорецептора карбахол инициирует секреторный цикл исследуемых клеток в культуре. Высказано предположение о том, что М-холинорецепторы участвуют в инициации секреторного цикла эпителиальных клеток ядовитой железы in situ. Россия, Ин-т теоретич. и эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕКРЕТОРНОГО ЭПИТЕЛИЯ

АДГЕЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕЦИЯ

ГАДЮКИ


Доп.точки доступа:
Голубков, В.С.; Лежнев, Э.И.; Безгина, Е.Н.; Мошков, Д.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.239

   

    Первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной Vipera berus [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / В. С. Голубков [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 335 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной. Клетки в культуре прикреплялись к коллагену типа I и компонентам матригеля, пролиферировали и сохраняли способность к дифференцировке. При электронно-микроскопическом исследовании культивируемых клеток показано, что в них присутствуют все структуры, характерные для этих клеток in situ, выявляются комплексы межклеточных контактов и полярность клеток. Иммуноцитохимически показана способность секреторных клеток в культуре синтезировать яд. Показано также, что агонист М-холинорецептора карбахол инициирует секреторный цикл исследуемых клеток в культуре. Высказано предположение о том, что М-холинорецепторы участвуют в инициации секреторного цикла эпителиальных клеток ядовитой железы in situ. Россия, Ин-т теоретич. и эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕКРЕТОРНОГО ЭПИТЕЛИЯ

АДГЕЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕЦИЯ

ГАДЮКИ


Доп.точки доступа:
Голубков, В.С.; Лежнев, Э.И.; Безгина, Е.Н.; Мошков, Д.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.09-04И5.64

   

    Первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной Vipera berus [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / В. С. Голубков [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 335 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Получена первичная культура клеток секреторного эпителия ядовитой железы гадюки обыкновенной. Клетки в культуре прикреплялись к коллагену типа I и компонентам матригеля, пролиферировали и сохраняли способность к дифференцировке. При электронно-микроскопическом исследовании культивируемых клеток показано, что в них присутствуют все структуры, характерные для этих клеток in situ, выявляются комплексы межклеточных контактов и полярность клеток. Иммуноцитохимически показана способность секреторных клеток в культуре синтезировать яд. Показано также, что агонист М-холинорецептора карбахол инициирует секреторный цикл исследуемых клеток в культуре. Высказано предположение о том, что М-холинорецепторы участвуют в инициации секреторного цикла эпителиальных клеток ядовитой железы in situ. Россия, Ин-т теоретич. и эксперим. биофизики РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.43
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕКРЕТОРНОГО ЭПИТЕЛИЯ

АДГЕЗИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕКРЕЦИЯ

ГАДЮКИ


Доп.точки доступа:
Голубков, В.С.; Лежнев, Э.И.; Безгина, Е.Н.; Мошков, Д.А.


16.

Деп. 408-В2005


   

    Физиологические, возрастные особенности образования яда у пчел [Текст] : деп. Башк. гос. аграр. ун-т 20050328, N 408-В2005 / Н. М. Губайдуллин [и др.] ; депонент Башк. гос. аграр. ун-т (Уфа). - Введ. с 20050328. - [Б. м. : б. и.], 2005. - 10 с. - 3 назв
Аннотация: Сообщается о строении ядовитой железы и характере выделения яда у пчел. Показано влияние времени сбора яда на медосбор и зимовку пчел
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.17
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

МОРФОЛОГИЯ

СБОР ЯДА

МЕДОСБОР

ЗИМОВКА ПЧЕЛ


Доп.точки доступа:
Губайдуллин, Н.М.; Маннапов, А.Г.; Юлмухаметов, А.З.; Губайдуллин, И.Н.; Ишмаков, Р.М.; Башк. гос. аграр. ун-т (Уфа)
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.04-04И3.57

    Areekul, B.

    Venom gland and reservoir morphology of the genus Pseudoyelicones van Achterberg, Penteado-Dias and Quicke (Hymenoptera: Braconidae: Rogadinae) and implications for relationships [Text] / B. Areekul, A. Zaldivar-Riveron, D. L.J. Quicke // Zool. meded. - 2004. - N 78. - P119-122 . - ISSN 0024-0672
Перевод заглавия: Морфология ядовитой железы и резервуара у браконид рода Pseudoyelicones и возможность [ее] использования для анализа взаимоотношений
Аннотация: Изучение морфологии ядовитой железы и резервуара у P. nigriscutum показало наличие общих черт с железой видов рода Bulborogas. Это свидетельствует о том, что оба рода можно рассматривать как сестринские группы. Великобритания, Dept. Entomol., Nat. Hist. Mus., Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

АНАТОМИЯ

ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

PSEUDOYELICONES (HYM.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Zaldivar-Riveron, A.; Quicke, D.L.J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.12-04И3.347

   

    Cytochemical studies of the nuclei of the venom gland's cells of Apis mellifera (Hymenoptera, Apidae) [Text] / Abreu Rusleyd Maria Magalhaes de [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2004. - Vol. 37, N 5. - P295-299 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Цитохимические исследования клеточных ядер ядовитой железы
Аннотация: Цитохимическое изучение клеточных ядер ядовитой железы рабочих пчел показало их активное состояние у молодых пчел и дегенеративные изменения у зрелых особей. Отмечена различная синтетическая активность клеток дистального и проксимального отделов ядосодержащего резервуара. Процесс дегенерации железа начинается в дистальном отделе ядовитой железы. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.07
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА

ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
de, Abreu Rusleyd Maria Magalhaes; de, Moraes Regina Lucia Morelli Silva; Taboga, Sebastiao Roberto; Camargo-Mathias, Maria Izabel


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.12-04И3.366

   

    Expression and regulation of phospholipase A[2] in venom gland of the Chinese honeybee, Apis cerana cerana [Text] / Jiang-Hong Li [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2005. - Vol. 60, N 1. - P1-12 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляция фосфолипазы А[2] в ядовитых железах китайской популяции медоносной пчелы Apis cerana
Аннотация: Изучали динамику фосфолипазы А[2], участвующей в патогенезе аутоиммунной, гомеостатической и инфекционной патологии человека, в ядовитых железах Apis cerana cerana, A. cerana indica и Apis mellifera mellifera различного возраста. Описаны методы выделения РНК из содержимого ядовитых желез, формирование банка ДНК, копирование, сборка, экстракция фосфолипазы, электрофоретическое определение фрагментов РНК и ДНК, твердофазный иммуноферментный анализ экстракта яда с электрофоретическим выделением и визуализацией гликопротеидов, последовательность и активность транскрипции фосфолипазы А[2]. Уточнена структура гена фосфолипазы А[2] с 4-мя экзонами и 3-мя интронами. Фосфолипаза А[2] не определялась у куколок и имаго, достигала 10-12 'мю'г к 10 дню и снижалась в течение последующей жизни (8 'мю'г) с межпородными различиями в величине белковых макромолекул и кол-ве фермента. Различия связаны с выраженностью защитной реакции пчелиных семей различной силы. Китай, Ins. of Applied Entomol., Zhejiang Univ., Hongzhou, Zhejiang. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.17
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

ФОСФОЛИПАЗА А[2]

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

APIS CERANA


Доп.точки доступа:
Li, Jiang-Hong; Zhang, Chuan-Xi; Shen, Li-rong; Tang, Zheng-Hua; Cheng, Jia-An


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.02-04И3.24

    Camargo, Abdalla Fabio.

    Anatomy and histology of the Dufour and venom glands of Augochloropsis Graminea Fabricius, 1804 (Hymenoptera, Halictidae) [Text] / Abdalla Fabio Camargo, Gracioli Luciana Fioretti, Cruz-Landim Carminda da // Naturalia. - 2003-2005. - Vol. 28-30. - С. 5-8 . - ISSN 0101-1944
Перевод заглавия: Анатомия и гистология Дюфуровой и ядовитой желез у Augochloropsis graminea (Hymenoptera, Halictidae)
Аннотация: Дюфурова железа открывается у пчел во влагалище и является придаточной половой железой. У Augochloropsis graminea она представляет собой длинный трубчатый орган, окруженный сложной сетью трахеол. Эпителий складчатый и окружает просвет неправильных очертаний. Ядовитая железа, как и у других пчелиных, состоит из секреторных филаментов, общего протока и резервуара. По ходу филаментов имеют вздутия, которые могут представлять собой особые зоны филаментов. Бразилия, Dep. Biol., Inst. Bioschi., UNESP, Av. 24A, n. 1515, Bela Vista, 13506-900 Rio-Claro, SP. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ
ПРИДАТОЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

ДЮФУРОВА ЖЕЛЕЗА

ЯДОВИТАЯ ЖЕЛЕЗА

АНАТОМИЯ

AUGOCHLOROPSIS GRAMINEA (HYM.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Fioretti, Gracioli Luciana; da, Cruz-Landim Carminda


 1-20    21-40   41-53 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)