Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТРЕТИНАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.022

    Bollag, Wemer.
    Retinoids in oncology: Experimental and clinical aspects [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Carotenoids, Trondheim, 20-25 June, 1993 / Wemer Bollag // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 5. - P995-1002 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Ретиноиды в онкологии: экспериментальные и клинические аспекты
Аннотация: Обзор. Противоопухолевая активность ретиноидов обусловлена их способностью ингибировать пролиферацию клеток и ангиогенез в опухолях, индуцировать дифференцировку опухолевых клеток, подавлять экспрессию онкогенов. В экспериментах на животных ретиноиды способны предупреждать появление и оказывать терапевтическое действие на предраковые состояния и злокачественные новообразования. В клинических исследованиях показана определенная активность изотретиноина и этретината как средств химиопрофилактики рака. Существенный терапевтический эффект наблюдали при лечении острого промиелоцитарного лейкоза третиноином и плоскоклеточного рака кожи и шейки матки комбинацией изотретиноина и интерферона 'альфа'. Швейцария, F. HoffmannLa Roche Ltd., Pharmaceutical Research, CH-4002 Basle. Библ. 73.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ИЗОТРЕТИНОИН
ЭТРЕТИНАТ
ТРЕТИНОИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА РАКА
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.114

   
    Sindrome di Gorlin (о sindrome del nevo basocellulare): studio di tre casi [Text] / F. Castelli [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 4. - С. 147-152 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Синдром Горлина (синдром базальноклеточных невусов): анализ 3 наблюдений
Аннотация: У женщин 28 и 38 лет и юноши 14 лет выявили кисты челюстей и множественные базалиомы (синхронные и метахронные), возникавшие в новых участках кожи после лечения предыдущих. Описывают макро- и микроскопические данные, обсуждают патогенез. Предлагают лечение этретинатом. Рекомендуют обследование полоски рта и ЛОР-органов при наличии множественных базалиом. Италия, Univ. di Torino. Ил. 4. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
БАЗАЛИОМА
ГОРЛИНА СИНДРОМ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТРЕТИНАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castelli, F.; Veller, Fornasa C.; Peserico, A.; Pippione, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.106

   
    Xeroderma pigmentosum variant: 5 years of tumour suppression by etretinate [Text] / J. Berth-Jones [et al.] // J. Roy. Soc. Med. - 1993. - Vol. 86, N 6. - P355-356 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Вариант пигментной ксеродермы. Пятилетнее подавление роста опухоли этретинатом
Аннотация: Ксеродерма пигментная (КП) редкое генодерматоидное образование, ассоциирующееся с дефектной репарацией ДНК при экспозиции ультрафиолетового света. Отмечается наклонность к последующему развитию злокачественных опухолей (меланосаркомы, базо- и спиноцеллюлярные раки). Обычно при попытке оперативного вмешательства КП озлокачествляются более быстро и распространяются на все открытые части тела, ухудшая прогноз. Сообщается о случае успешного лечения больного 66 лет. Его лицо имело пестрый вид за счет обильных пигментных пятен, лентиго, розовых пятен, бородавок. В анамнезе 13 кератоакантом, 10 плоскоклеточных раков на лице и руках, 3 кератоза, 2 базальноклеточных рака и поверхностная меланома. После удаления меланомы и других (8) опухолей в течение 12 мес принимал этретинат по 25 мг/сут. Хорошее состояние в течение 5 лет, за которые возникли только 2 опухоли: плоскоклеточный рак нижней губы и кожи левого уха. Оба вылечены. Дискутируется механизм канцерогенеза и патомеханизм КП, а также подавляющее действие на КП ретиноидов. Механизм действия ретиноидов не ясен, но, возможно, связан с нормализацией функции ДНК. Великобритания, Med. Research Council Cell Mutation Unit, Univ., Falmer, Brighton BN1 9RR, Sussex. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕТИНОИДЫ
ЭТРЕТИНАТ
РЕМИССИЯ
КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ
ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berth-Jones, J.; Cole, J.; Lehmann, A.R.; Arlett, C.F.; Graham-Brown, R.A.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.350

    Decker, Mark A.
    Simultaneous determination of etretinate, acitretin and their metabolites in perfusate, perfusate plasma, bile or hepatic tissue with reversed-phase high-performance liquid chromatography [Text] / Mark A. Decker, Cheryl L. Zimmerman // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P105-113 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение этретината, ацитретина и их метаболитов в перфузате, перфузатной плазме, желчи или печеночной ткани методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой
Аннотация: Etretinate is a synthetic aromatic retinoid used in the treatment of psoriasis and other disorders affecting the skin. Acitretin is the primary active metabolite of etretinate. The in situ perfused rat liver model was used to study the first-pass hepatic metabolism of etretinate and acitretin and a reliable method of quantifying etretinate and its metabolites was needed. Previously published assays allow for the simultaneous qiantitation of etretinate and acitretin in blood or plasma. This paper describes an accurate and reliable reversed-phase HPLC method for the determination of etretinate, acitretin and their metabolites in whole perfusate, plasma, bile and hepatic tissue. США, Univ. Minnesota, Coll. Pharmacy, Health Sci. Unit F, Minneapolis, MN 55455
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ЭТРЕТИНАТ
АЦИТРЕТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННО-ФАЗНАЯ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Cheryl L.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.213

   
    L'associazione etretinato-interferon 'альфа'-2a a basse dosi nel trattamento della micosi fungoide [Text] / V. Bettoli [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - С. 345-348 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Лечение грибовидного микоза комбинацией этретината с низкими дозами интерферона 'альфа'-2а
Аннотация: The combination of low dose interferon 'альфа'-2a recombinant and etretinate seems to be effective in the treatment of mycosis fungoides. Four patients affected by mycosis fungoides at different clinical stages have been treated in order to evaluate the efficacy of this combination therapy. The results confirm the data of previously reported studies. In the authors' opinion more data are required to evaluate if this combination is more effective than IFN 'альфа'-2a monotherapy. The treatment has been well tolerated. Better results are obtained in the early stages of the disease. However, in the advanced stages it can delay the beginning of systemic chemotherapy. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2А
ЭТРЕТИНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bettoli, V.; Negrini, A.; Trimurti, S.; Altieri, E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.106

   
    L'associazione etretinato-interferon 'альфа'-2a a basse dosi nel trattamento della micosi fungoide [Text] / V. Bettoli [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - С. 345-348 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Лечение грибовидного микоза комбинацией этретината с низкими дозами интерферона 'альфа'-2а
Аннотация: The combination of low dose interferon 'альфа'-2a recombinant and etretinate seems to be effective in the treatment of mycosis fungoides. Four patients affected by mycosis fungoides at different clinical stages have been treated in order to evaluate the efficacy of this combination therapy. The results confirm the data of previously reported studies. In the authors' opinion more data are required to evaluate if this combination is more effective than IFN 'альфа'-2a monotherapy. The treatment has been well tolerated. Better results are obtained in the early stages of the disease. However, in the advanced stages it can delay the beginning of systemic chemotherapy. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2А
ЭТРЕТИНАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bettoli, V.; Negrini, A.; Trimurti, S.; Altieri, E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.97

    Troyanova, P.
    Assessment of the possibilities of expansion of retinoids application by decreasing their toxicity [Text] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / P. Troyanova, T. Popov // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - P24 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Исследование возможности расширения применения ретиноидов при снижении их токсичности
Аннотация: The application of retinoids in prevention and medical treatment of a variety of neoplastic diseases is comparatively new and very promising. Their use is limited because of some side effects mostly manifesting after a rather long-term application period. That was the reason to investigate certain possibilities to decrease their toxic side effects. Tigason (Etretinate) was used in this experiment. The aim of the experiment was to assess the mean lethal dose (LD[50]): self-dependent application; after previous induction of the drug-metabolizing enzyme system with Phenobarbitalum; parallel application of antioxidants (Tocopheroli acetas) with the first dose of Tigason. The highest single dose in intraperitoneal application - 4000 mg/kg has no lethal effect. That is why, the implementation of a particular scheme consisting of 10 intraperitoneal applications at equal intervals (150 min) within 24 hours was realized. The results showed that LD[50] for the representative of Retinoids used (Etretinate) following the above mentioned scheme was about 50 mg/kg. The preliminary induction of the drug-metabolizing system by threefold intraperitoneal application of Phenobarbitalum in the course of three consecutive days diminished the toxicity of Etretinate (LD[50] is over 70 mg/kg). The application of Tocopheroli acetas produced the highest observed decrease of the effect of acute Etretinate toxicity (about two times)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЭТРЕТИНАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Popov, T.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.319

   
    Trattamento adiuvante e neo-adiuvante dei carcinomi cutanei con etretinato e interferone [Text] / U. Bottoni [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1998. - Vol. 133, N 2. - С. 87-92 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Адъювантное и неоадъювантное лечение рака кожи этретинатом и интерфероном
Аннотация: 18 больных (38-88 лет) с гистологически верифицированным плоскоклеточным раком или базалиомой (множественными или рецидивирующими опухолями) лечили этретинатом (1 мг/кг ежедневно) с без рекомбинантным альфа интерфероном (1 000 000 - 1 500 000 МЕ 2':-'3 раза в неделю). Все больные ранее получали химиотерапию цитостатиками. Больных оценивали через 3 мес после начала терапии. У 6 больных выявлена полная регрессия опухоли, у 11 частичный или минимальный ответ и у одного больного прогрессирование заболевания. Больным с частичным или минимальным ответом проведено хирургическое лечение. Через 2 г рецидивов и вновь образовавшихся опухолей не наблюдали. Полагают, что терапия этретинатом и интерфероном показана больным с распространенными стадиями рака кожи, тем более, что такая терапия оказывает не иммунодепрессивное, а иммуностимулирующее действие, и предотвращает образование новых опухолей. Италия, Univ. degli Studi Roma "La Sapienza" Roma. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК КОЖИ
БАЗАЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТРЕТИНАТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bottoni, U.; Richetta, A.; Silipo, V.; Innocenzi, D.; Latini, A.; Bonaccorsi, P.; Calvieri, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.96

   
    Trattamento adiuvante e neo-adiuvante dei carcinomi cutanei con etretinato e interferone [Text] / U. Bottoni [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1998. - Vol. 133, N 2. - С. 87-92 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Адъювантное и неоадъювантное лечение рака кожи этретинатом и интерфероном
Аннотация: 18 больных (38-88 лет) с гистологически верифицированным плоскоклеточным раком или базалиомой (множественными или рецидивирующими опухолями) лечили этретинатом (1 мг/кг ежедневно) с без рекомбинантным альфа интерфероном (1 000 000 - 1 500 000 МЕ 2':-'3 раза в неделю). Все больные ранее получали химиотерапию цитостатиками. Больных оценивали через 3 мес после начала терапии. У 6 больных выявлена полная регрессия опухоли, у 11 частичный или минимальный ответ и у одного больного прогрессирование заболевания. Больным с частичным или минимальным ответом проведено хирургическое лечение. Через 2 г рецидивов и вновь образовавшихся опухолей не наблюдали. Полагают, что терапия этретинатом и интерфероном показана больным с распространенными стадиями рака кожи, тем более, что такая терапия оказывает не иммунодепрессивное, а иммуностимулирующее действие, и предотвращает образование новых опухолей. Италия, Univ. degli Studi Roma "La Sapienza" Roma. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: РАК КОЖИ
БАЗАЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТРЕТИНАТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bottoni, U.; Richetta, A.; Silipo, V.; Innocenzi, D.; Latini, A.; Bonaccorsi, P.; Calvieri, S.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.379

   
    Новые возможности медикаментозного лечения больных нейрофиброматозом I типа [Текст] / В. Н. Мордовцев [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 144 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЕТОТИФЕН (ЗАДИТЕН)
ЛИДАЗА
ЭТРЕТИНАТ (ТИГАЗОН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мордовцев, В.Н.; Мордовцева, В.В.; Макурдумян, Л.А.; Паренькова, Т.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.324

    Knights, Kathleen M.
    In vitro metabolism of acitretin by human liver microsomes: Evidence of an acitretinoyl-coenzyme A thioester conjugate in the transesterification to etretinate [Text] / Kathleen M. Knights, Rodolfo Gasser, Wolfgang Klemisch // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 60, N 4. - P507-516 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм ацитретина микросомами печени человека in vitro: доказательство тиоэфирного конъюгата ацитретиноил-кофермент A при трансэстерификации этретината
Аннотация: На микросомах печени человека изучали этилэстерификацию ароматического ретиноида [{14}C]-ацитретина до этретината. Нашли, что скорость образования ацитретиноил-KoA составляет 0,08 нмоль/мин/мг, и эта реакция зависит от наличия микросом, KoA-SH и этанола. Ацитретин (15-30 мкМ) активировал KoA-лигазу длинноцепочечных жирных кислот, что приводит к увеличению образования пальмитоил-KoA. Заключают, что в присутствии этанола происходит этилэстерификация ацитретина до этретината через промежуточное образование ацитретиноил-KoA. Австралия, Dep. Clin. Pharmacol., Flinders Univ., Fac. Hlth Sci., Adelaida
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: АЦИТРЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЭТРЕТИНАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЖИРНАЯ КИСЛОТА-KOA-ЛИГАЗА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gasser, Rodolfo; Klemisch, Wolfgang
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.03-04Т3.243

    Rood, Maarten J.
    Acitretin-related ossification [Text] / Maarten J. Rood, Sjan P. M. Lavrijsen, Tom W. J. Huizinga // J. Rheumatol. - 2007. - Vol. 34, N 4. - P837-838 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Кальцификация, связанная с ацитретином
Аннотация: У женщины 48 лет обострились беспокоящие в течение ряда лет боли в пояснице и скованность. Боли уменьшались на фоне приема целекоксиба. Женщина с рождения страдала аутосомно-рецессивным ламеллярным ихтиозом, в связи с чем длительно (23 г.) получала ретиноиды (этретинат и ацитретин). При обследовании у б-ной выявлена 2-хсторонняя кальцификация илиолюбмарной связки, обусловленная длительным приемом ацитретина. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Center. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.19
Рубрики: ИХТИОЗ
РЕТИНОИДЫ
ЭТРЕТИНАТ
АЦИТРЕТИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ ИЛИОЛЮМБАРНОЙ СВЯЗКИ
СТОМАТИТ
ХЕЙЛИТ
ЦЕЛЕКОКСИБ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lavrijsen, Sjan P.M.; Huizinga, Tom W.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.372

   
    Retinoids and control of cutaneous malignancy [Text] // Lancet. - 1988. - N 8610. - P545-546
Перевод заглавия: Ретиноиды и контроль злокачественных новообразований кожи
Аннотация: Обзорная статья посвящена обсуждению возможной роли синтетических ретиноидов - этретината и изотретионина (I), в контроле и предотвращении развития различных типов злокачеств. Оп кожи. Рассматриваются результаты лечения I пигментированной ксеродермы у 7 б-ных в возрасте 5 - 39 лет. Приведены данные о влиянии этих ретиноидов на иммунную систему человека. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: РАК КОЖИ
ПРОФИЛАКТИКА
ВИТАМИНЫ
РЕТИНОИДЫ
ЭТРЕТИНАТ
ИЗОТРЕТИНАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.21.

   
    Pharmacokinetics of {1}{4}C-etretinate in healthy volunteers and two patients with biliary T-tube drainage [Text] / Rudolph W. Lucek [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P487-499
Перевод заглавия: Фармакокинетика меченого этретината у здоровых испытуемых и двух больных с желчным Т-образным дренажем
Аннотация: Изучена ФК этретината (I) и его метаболитов этретина (II) и изоэтретина (III), а также измерена общая радиоактивность меченного С{1}{4} I в крови, желчи, моче и кале у 6 здоровых испытуемых (1-я гр.) и двух б-ных с желчным Т-образным дренажем (2-я гр.) после однокр. перорального приема 100 мг С{1}{4} - I (20 микрокюри). В течение фазы абсорбции для 1-й гр. 75% общей радиоактивности в крови определяется за счет I, II и III, а в гр. 2 - только 12%. Максим. конц-ии I, II и III в крови значит. меньше в гр. 2 по ср. с гр. 1 и составляют соотв. для I 38,9 и 267 нг/мл, для II - 48,2 и 394 нг/мл, для III - 13,2 и 35,6 нг/мл и для С{1}{4} - I - 828 и 1694 нг/экв/мл. Основная причина этого - снижение абсорбции I из-за удаления растворимых желчных солей в двенадцатиперстную кишку. Радиоактивность обнаруживалась в моче и кале в течение 3-х нед, что подтверждает ранее обнаруженный большой период полувыведения I даже после однокр. приема. США, Parke-Davis Pharmaceutical Research Division of Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭТРЕТИНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
МОЧА
ЖЕЛЧЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lucek, Rudolph W.; Dickerson, Janet; Carter, Dean E.; Bugge, Christopher J.L.; Crews, Ted; Vane, Floie M.; Cunningham, W.; Colburn, Wayne A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.719

    Lubach, D.
    Effects of treatment with dithranol, etretinate and a combination of dithranol and etretinate on epidermal metabolism and histology [Text] / D. Lubach, M. Kietzmann // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8. - P1167-1170
Перевод заглавия: Влияние дитранола, этретината и комбинации дитранола с этретинатом на метаболизм и гистологию эпидермиса
Аннотация: Местное нанесение дитранола (I) в конц-ии 0,1% на кожу хвоста мышей NMRI на протяжении 3, 6 или 9 дн. снижало скорость включения {3}H-дезокситимидина в ДНК гомогенатов эпидермиса до 60, 70 и 50% соотв. Введение этретината (II) в дозе 2 мг/кг внутрь по той же схеме вызывало через 6 дн. торможение синтеза ДНК в эпидермисе на 25% и его увеличение до 150% через 9 дн. При совместном воздействии I и II снижение синтеза ДНК в эти сроки составляло 50, 45 и 55% соотв. Через 6 и 9 дн. от начала нанесения I толщина эпидермиса возрастала по сравнению с контролем с 35,1 до 62 и 86,6 мкм соотв. При гистологич. исследовании обнаружено, что I тормозил дифференцировку клеток в межфолликулярных зонах, а II таким эффектом не обладал. При совместном воздействии I и II изменения морфологии эпидермиса были такими же, как и при изолир. нанесении I. Считают, что эффекты воздействия I в сочетании с II аналогичны таковым при изолир. воздействии I. ФРГ, 2nst. for Pharmacol., Toxicol. and Pharmacy, Tierarztliche Hochschule, Hannover. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.99 + 341.45.25.53.11
Рубрики: ДИТРАНОЛ
ЭТРЕТИНАТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭПИДЕРМИС ХВОСТА МЫШИ
СИНТЕЗ ДНК
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kietzmann, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.202

    Hopf, G.
    Teratogenicity of isotretinoin and etretinate [Text] / G. Hopf, B. Mathias // Lancet. - 1988. - N 8620. - P1143
Перевод заглавия: Тератогенность изотретиноина и этретината [препараты для лечения кожных болезней]
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ИЗОТРЕТИНОИН
ЭТРЕТИНАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathias, B.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.462

   
    Simultaneous hplc determination of etretinate and two metabolites in plasma of psoriasis patients [Text] / W. Lambert [et al.] // Pharm. weekbl. sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P292
Перевод заглавия: Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии для одновременного определения этретината и его двух метаболитов в плазме больных псориазом
Аннотация: Ароматич. ретиноид-этретинат (Ro 10-9359, I) широко используется при лечении псориаза. I накапливается в жировой ткани, из к-рой он очень медленно высвобождается. Длительный период полувыведения и высокая тератогенность, свойственные для I, явились причиной для повышенного интереса к ацитретину (Ro 10-1670, II). Описана методика одновременного определения в плазме I, II и метаболита I - Ro 13-7652 с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Бельгия, Laboratoria voor Medische Biochemie en voor Klinische Analyse, R. U. G., B-9000 Gent.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.25.02
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТРЕТИНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, W.; De, Bersaques J.; Vanneste, L.; De, Leenheer A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.42

    Thongnopnua, Phensri.
    Simultaneous microassay for etretinate and its active metabolite, etretin, by reversed-phase high-performance liquid chromatography [Text] / Phensri Thongnopnua, Cheryl L. Zimmerman // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P345-351
Перевод заглавия: Метод обращеннофазной жидкостной хроматографии высокого разрешения для одновременного определения микроколичеств. этретината и его активного метаболита этретина
Аннотация: Этретинат (I), этретин (II) и ретинил ацетат (III; внутр. стандарт) экстрагируют из крови смесью ацетонитрила с 1-бутанолом (1:1) в условиях, предотвращающих их фотодеградацию (желтый свет, добавка антиоксидантов и др.). Разделение I - III проводят на колонке с Supelcosil LC-18; 5 мкм; 15 см*4,6 мм, с предколонкой. Подвижная фаза - изократич. смесь ацетонитрила с Н[2]O (79:21) с добавкой р-ра 0,8 г аммоний ацетата в 10 мл ледяной уксусной к-ты на 1 л фазы. Скорость потока - 1,5 мл/мин., УФ-детектирование при 360 нм, время удерживания I, II и III - 8,1; 3,2 и 11,1 мин. Чувствительность - 0,08 мкг/мл I и 0,16 мкг/мл II, коэф. вариации не более 10%. Измеримые кол-ва I и II присутствовали в крови в интервале до 32 ч после однократного в/в введения I в дозе 10 мг/кг; для анализа было достаточно 100 мкл. США, Univ. of Minnesota, MN 55455. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭТРЕТИНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Cheryl L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.261

    Wyss, R.
    Quantitative analysis of retinoids in biological fluids by high-performance liquid chromatography using column switching [Text]. II. Simultaneous determination of etretinate, acitretin and 13-cis-acitretin in plasma / R. Wyss, F. Bucheli // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 2. - P297-307
Перевод заглавия: Количественный анализ ретиноидов в биологических жидкостях методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием переключения колонок. II. Одновременное определение этретината ацитретина и 13-цис-ацитретина в плазме крови
Аннотация: Для определения этретината (I), ацитретина (II) и 13-цисацитретина (III) к 0,5 мл плазмы крови добавляли 1 мл этанольного р-ра внутр. стандарта, перемешивали, центрифугировали и 0,5 мл супернатанта вводили в предколонку (17* *4,6 мм), заполненную сорбентом Corasil C[1][8] (37 - 53 мкм). Полярные компоненты элюировали с предколонки и отбрасывали, а анализируемые соединения после переключения колонок элюировали в аналитич. колонку (125*4 мм), заполненную обращеннофазным сорбентом Sphersorb ODS (5 мкм). Детектирование проводили по УФ-поглощению при 360 нм. Анализ проводили при использовании градиентного элюирования, используя подвижные фазы с различными соотношениями ацетатного буфера и ацетонитрила. Калибр. графики для I - III линейны в интервале 2 - 1000 нг/мл. Предел обнаружения I - III составлял 1 нг/мл при соотношении сигнал/шум 3:1. Швейцария, Pharm. Res., Preclinical Development, F. Hoffmann - La Roche & Co. Ltd., CH - 4002 Basle. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
ЭТРЕТИНАТ
АЦИТРЕТИН
АЦИТРЕТИН*13ЦИС-
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Bucheli, F.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.269

   
    Treatment of advanced malignant melanoma with interferon alpha and etretinate [Text] / Gordon J. S. Raustin [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P783-784 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Лечение распространенной меланомы 'альфа'-интерфероном и этретинатом
Аннотация: 25 б-ных метастазирующей меланомой получали в/м рекомбинантный человеческий 'альфа'А интерферон (ИФ, "Roferon A"), 9*10{6} ед., ежедневно, затем (через 10 нед) - трижды в неделю, и ретиноид - этретинат, 25-50 мг ежедневно, per os. Частичный эффект отмечен у 3 (12%) б-ных. При данной комбинации не отмечено преимуществ перед др. комбинациями, в связи с чем она не рекомендуется для дальнейшего изучения. Великобритания, Charing Cross. Hosp., London. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЭТРЕТИНАТ
МЕЛАНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raustin, Gordon J.S.; Dische, Stanliy; De, Garis Steven J.; Nelstrop, Ann
 1-20    21-40   41-60   61-66 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)