Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.264

    Kravchenko, Irina V.

    Monoclonal antibodies directed against two different corticotropin-releasing factor determinants [Text] / Irina V. Kravchenko, Vladimir A. Furalev // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P59-64 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, направленные против двух различных детерминант кортикотропин-освобождающего фактора
Аннотация: При использовании техники слияния получены 2 гибридомы, секретирующие моноклональные антитела (монАТ) к человеческому/крысиному кортикотропин-освобождающему фактору (КОФ). Показано, что оба вида монАТ принадлежали к одному и тому же изотипу - IgG1. Сыворотка, содержащая КОФ-связывающей белок, угнетала присоединение КОФ к обоим монАТ. По-другому происходит ингибиция присоединения монАТ при модификации лизинового остатка. Определение констант аффинности связывания с нативными и гистидин-модифицированными антителами проводили при использовании иммуноферментного анализа. Эпитопную специфичность монАТ проверяли в конкурентных экспериментах. Как свидетельствуют получ. рез-ты, никакой конкуренции не обнаруживалось. Это дает основание предположить, что монАТ распознают разл. антигенные детерминанты. Получ. монАТ можно использовать в двух-сайтовом тесте для измерения КОФ. Россия, Russian Res. Ctr. Molec. Diagn. Treatment, Moscow. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОРУ

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Furalev, Vladimir A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.656

   

    Multispecific and heterogeneous reconition of the gag protein by cytotoxic T lymphocytes (CTL) from HIV-infected patiens: factors other than the MHC control the epitopic specificicities [Text] / F. Buseyne [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P353-360 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мультиспецифическое и гетерогенное распознавание белка gag цитотоксическими Т-лимфоцитами ВИЧ-инфицированных больных. Факторы, отличные от генов ГКГС, контролируют эпитопную специфичность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GAG

РАСПОЗНАВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ФАКТОРЫ КОНТРОЛЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buseyne, F.; Janvier, G.; Fleury, B.; Schmidt, D.; Riviere, Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.94

   

    Аналзи эпитопной специфичности антител из сывороток HIV-инфицированных лиц с использованием функционально значимых фрагментов белков HIV [Текст] / Д. В. Мещерякова [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 10-13 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 29 зараженных вирусом иммунодефицита человека исследовали сыворотки на наличие антител против ВИЧ двумя методами. Заражение б-ных произошло за 1-11 лет до обследования; стадии заболевания I-IV по классификации ВОЗ. Использовано 23 разных пептида вирусных белков gp 41, gp 120 и p 24. Показано, что спектр антител у каждого б-ного строго специфичен и стабилен на протяжении периода наблюдений (5 - 53 мес.). По мере развития заболевания у б-ных увеличивается титр антител против C-концевого пептида p 24. Подробно рассмотрены распределение антител у б-ных против gp 120, gp 41 и p 24. Россия, Ин-т иммунологии СЗ РФ, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ВИЧ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНАЛИЗ

БЕЛКИ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мещерякова, Д.В.; Андреев, С.М.; Тарасова, С.О.; Сидорова, М.В.; Вафина, М.Г.; Папуашвили, М.Н.; Прокопенко, В.Д.; Хаитов, Р.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.276

   

    Аналзи эпитопной специфичности антител из сывороток HIV-инфицированных лиц с использованием функционально значимых фрагментов белков HIV [Текст] / Д. В. Мещерякова [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 1. - С. 10-13 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У 29 зараженных вирусом иммунодефицита человека исследовали сыворотки на наличие антител против ВИЧ двумя методами. Заражение б-ных произошло за 1-11 лет до обследования; стадии заболевания I-IV по классификации ВОЗ. Использовано 23 разных пептида вирусных белков gp 41, gp 120 и p 24. Показано, что спектр антител у каждого б-ного строго специфичен и стабилен на протяжении периода наблюдений (5 - 53 мес.). По мере развития заболевания у б-ных увеличивается титр антител против C-концевого пептида p 24. Подробно рассмотрены распределение антител у б-ных против gp 120, gp 41 и p 24. Россия, Ин-т иммунологии СЗ РФ, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ВИЧ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНАЛИЗ

БЕЛКИ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мещерякова, Д.В.; Андреев, С.М.; Тарасова, С.О.; Сидорова, М.В.; Вафина, М.Г.; Папуашвили, М.Н.; Прокопенко, В.Д.; Хаитов, Р.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.681

   

    Predicted and experimentally screened epitopes in anti-histone autoantibodies from systemic lupus erythematosus [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / Ralf Hoffmann [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P715-716 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Предсказанные и обнаруженные экспериментально эпитопы, выявляемые антигистоновыми аутоантителами при системной красной волчанке
Аннотация: На основе данных по гидрофильности и подвижности различных аминокислотных остатков, составляющих разные классы гистонов, авт. разработали алгоритм для определения их возможных антигенных участков. Действительное существование предсказанных антигенных эпитопов было подтверждено с помощью иммунизации пептидами и при анализе специфичности аутоантител б-ных системной красной волчанкой. Германия, Univ. Saarlandes, Biochem., 66041 Saarbrucken. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ГИСТОНАМ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoffmann, Ralf; Schonberger, Arno; Cebecauer, Ladislav; Zeppezauer, Michael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.492

   

    Peptide-selected T cell lines from myasthenia gravis patients and controls recongnize epitopes that are not processed from whole acetylcholine receptor [Text] / Hidenori Matsuo [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3683-3692 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Селекционированные пептидом линии Т-клеток от больных тяжелой миастенией и от здоровых распознают непроцессированные эпитопы целой молекулы ацетилхолинового рецептора
Аннотация: На основе CD4{+} Т-клеток б-ных тяжелой миастенией (ТМ) получили 5 Т-клеточных линий, специфичных к 'альфа'-субъединице ('альфа' 1-437) рекомбинантного ацетилхолинового рецептора (АХР) человека. Однако три Т-клеточные линии, отобранные с помощью синтетических пептидов, соответствующих 'альфа'-субъединице АХР, имели иную специфичность. Ни одна из этих трех линий не развивала значительного ответа на целую молекулу 'альфа'-субъединицы АХР. Делают вывод, что хотя синтетические пептиды необходимы для картирования эпитопов, оценить репертуар патогенных Т-клеток при ТМ можно только с помощью молекул природного, естественно процессированного антигена. Великобритания, Neurosci. Group, Inst. Molecular Med., OX3 9DU Oxford. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Matsuo, Hidenori; Batocchi, Anna-Paola; Hawke, Simon; Nicolle, Michael; Jacobson, Leslie; Vincent, Angela; Newsom-Davis, John; Willcox, Nicholas

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.504

   

    Murine monoclonal anti-MPO autoantibody reacts to an epitope commonly recognized by human ANCA [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / Patrick H. Nachman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P38 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Мышиные моноклональные аутоантитела к миелопероксидазе (МП) реагируют с эпитопом, распознаваемым ANCA человека
Аннотация: У мышей SCG/Kj происходит спонтанное развитие гломерулонефрита и появляются аутоантитела к МП. На основе спленоцитов таких мышей авт. получили моноклональные антитела (мАт) IgM'каппа', направленные к МП. Полученные мАт реагировали с фрагментом МП человека, состоящим из 161 аминокислоты (356-517). Этот же эпитоп распознавали анти-МП ANCA большинства б-ных некротизирующим гломерулонефритом, США, Univ. North Carolina
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.35.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nachman, Patrick H.; Royal, Mabel O.; Kinjoh, Koken; Reisner, Howard M.; Jennette, Charles; Falk, Ronald J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.292

   

    Mapping epitopes for 20 monoclonal antibodies to CR1 [Text] / M. Nickells [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 1. - P27-33 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, связываемых 20 моноклональными антителами против CR 1
Аннотация: Используя набор делеционных мутантных форм рецептора типа 1 комплемента (CR 1), определяли специфичность 20 моноклональных антител (мАТ) против CR 1. 17 мАТ реагировали более, чем с 1 участком CR 1, что связано с наличием аминокислотных повторов в молекуле CR 1. 5 мАТ, распознающих эпитопы в почти идентичных повторах 3, 10 и 17 и мАТ, связывающие повторы 8 и 1/2 от 9 и 15 и 1/2 от 16, блокировали кофакторную активность C3b. США, Div. Rheumatol., Dep. Med., Washington Univ. Sch. Med., 63110 St Louis. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К CR1-РЕЦЕПТОРУ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Nickells, M.; Hauhart, R.; Krych, M.; Subramanian, V.Bala; Geoghegan-Barek, K.; Marsh, H.C.; Atkinson, J.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.373

   

    Моноклональные антитела к подклассам IgG человека: эпитопная специфичность и применение в иммуноанализе [Текст] / В. Б. Климович [и др.] // Иммунология. - 1998. - N 3. - С. 31-34 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Исследовано взаимное расположение антигенных участков, распознаваемых МКАТ к подклассам IgG. Показано, что МКАТ к IgG2 и IgG4 не совпадают по эпитопной специфичности с известными МКАТ, служившими референс-препаратами. На основании данных об эпитопной специфичности выбраны сочетания МКАТ, обеспечивающие специфическое выявление каждого из четырех подклассов IgG с помощью твердофазного двухцентрового ИФА. Меченные ферментом МКАТ позволяют выявлять в иммуносорбентном тесте фракции антител против бактериальных или аутоантигенов, относящиеся к каждому из подклассов IgG. Россия, Центр. научно-иссл. рентгенорадиологический ин-т Минздрава РФ, Санкт-Петербург. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К ПОДКЛАССАМ IGG ЧЕЛОВЕКА

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ИЗУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНОАНАЛИЗЕ

ИММУНОАНАЛИЗ

ТИФА


Доп.точки доступа:
Климович, В.Б.; Самойлович, М.П.; Крутецкая, И.Ю.; Пашкова, С.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.51

   

    Epitopes and functional responses defined by a panel of Anti-Fas (CD95) monoclonal antibodies [Text] / Yoshihiro Komada [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P391-398 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Эпитопы, определяемые панелью анти-Fas (CD95) моноклональных антител, и влияние на функциональный ответ клеток
Аннотация: Пять из полученных авт. вариантов IgG1 моноклональных антител (мАТ) анти-Fas in vitro приводили к апоптозу значительного числа лейкозных Fas{+} клеток, хотя цитолитическое действие этих мАТ проявлялось не так быстро, как у анти-Fas IgM мАТ (клон СН-11). Четыре других варианта анти-Fas мАТ эффективно блокировали развитие апоптоза, индуцированного мАТ СН-11 или Fas-лигандом. При этом один и тот же антигенный эпитоп распознавался различными ингибирующими или индуцирующими апоптоз клонами гибридомных клеток и, в то же время, разные клоны, распознающие разные эпитопы, обладали сходным (индуцирующим или ингибирующим апоптоз) влиянием. Япония, Dep. Pediatrics, Mie Univ. Sch. Med., 514-8507 Mie. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-FAS

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Komada, Yoshihiro; Inaba, Hiroto; Li, Qing-Sheng; Azuma, Eiichi; Zhou, Yan-Wen; Yamamoto, Hatsumi; Sakurai, Minoru

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.204

   

    Epitopes and functional responses defined by a panel of Anti-Fas (CD95) monoclonal antibodies [Text] / Yoshihiro Komada [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P391-398 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Эпитопы, определяемые панелью анти-Fas (CD95) моноклональных антител, и влияние на функциональный ответ клеток
Аннотация: Пять из полученных авт. вариантов IgG1 моноклональных антител (мАТ) анти-Fas in vitro приводили к апоптозу значительного числа лейкозных Fas{+} клеток, хотя цитолитическое действие этих мАТ проявлялось не так быстро, как у анти-Fas IgM мАТ (клон СН-11). Четыре других варианта анти-Fas мАТ эффективно блокировали развитие апоптоза, индуцированного мАТ СН-11 или Fas-лигандом. При этом один и тот же антигенный эпитоп распознавался различными ингибирующими или индуцирующими апоптоз клонами гибридомных клеток и, в то же время, разные клоны, распознающие разные эпитопы, обладали сходным (индуцирующим или ингибирующим апоптоз) влиянием. Япония, Dep. Pediatrics, Mie Univ. Sch. Med., 514-8507 Mie. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-FAS

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Komada, Yoshihiro; Inaba, Hiroto; Li, Qing-Sheng; Azuma, Eiichi; Zhou, Yan-Wen; Yamamoto, Hatsumi; Sakurai, Minoru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.166

   

    Эпитопная локализация моноклонального антитела СН13 против цитомегаловируса человека [Text] / Qiang Ruan [et al.] // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 2000. - Vol. 29, N 5. - С. 361-363 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Цель работы заключается в локализации позиции эпитопа, распознаваемого моноклональным антителом (моноАТ) СН13 против белка PPUL44 цитомегаловируса человека, на белке PPUL44. С помощью моноАТ СН13 отбирались пептидные клоны, определялись последовательности ДНК и аминокислотные последовательности (АП) и сравнивались с АП белка PPUL44. АП пептидов, реагирующих с моноАТ СН13 и PPUL44 показывали высокую гомологию. Делается заключение о локализации эпитопа, распознаваемого моноАТ СН13 вокруг аминокислотных остатков 321-332 PPUL44 и частичной реактивности пептидов к СН13 в позиции 181-184. КНР, Virus Lab., The Second Clinical College, China Med. Univ., Shenyang, 110003. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПЕПТИДНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ruan, Qiang; Ripalti, A.; Landini, M.P.; Guo, Jinjin; Liu, Qing; Wei, Hongbin; Ji, Yaohua; Xia, Chang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.36

   

    Эпитопная локализация моноклонального антитела СН13 против цитомегаловируса человека [Text] / Qiang Ruan [et al.] // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 2000. - Vol. 29, N 5. - С. 361-363 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Цель работы заключается в локализации позиции эпитопа, распознаваемого моноклональным антителом (моноАТ) СН13 против белка PPUL44 цитомегаловируса человека, на белке PPUL44. С помощью моноАТ СН13 отбирались пептидные клоны, определялись последовательности ДНК и аминокислотные последовательности (АП) и сравнивались с АП белка PPUL44. АП пептидов, реагирующих с моноАТ СН13 и PPUL44 показывали высокую гомологию. Делается заключение о локализации эпитопа, распознаваемого моноАТ СН13 вокруг аминокислотных остатков 321-332 PPUL44 и частичной реактивности пептидов к СН13 в позиции 181-184. КНР, Virus Lab., The Second Clinical College, China Med. Univ., Shenyang, 110003. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПЕПТИДНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Ruan, Qiang; Ripalti, A.; Landini, M.P.; Guo, Jinjin; Liu, Qing; Wei, Hongbin; Ji, Yaohua; Xia, Chang

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.113

   

    Human autoreactive CD4{+} T cells from naive CD45RA{+} and memory CD45RO{+} subsets differ with respect to epitope specificity and functional antigen avidity [Text] / Paolo A. Muraro [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 10. - P5474-5481 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутореактивные CD4{+} T-клетки человека из субпопуляций "наивных" CD45RA{+} клеток и CD45RO{+} клеток памяти различаются эпитопной специфичностью и функциональной авидностью к антигену
Аннотация: Считают, что воспалительные изменения при рассеянном склерозе (РС) инициируются CD4{+} T-лимфоцитами (Т-Лф), реактивными к антигенам миелина. Для изучения роли "наивных" Т-Лф и клеток памяти в образовании циркулирующих, реактивных к миелину Т-Лф получили клоны Т-Лф, специфичных к основному белку миелина (ОБМ) или столбнячному анатоксину (СА). Клоны Т-Лф получали на основе CD4{+} T-Лф субпопуляций "наивных" CD45RA{+}/RO{-} и клеток памяти CD45RO{+}/RA{-}, выделенных из периферической крови больных РС. Нашли, что ответ на ОБМ, в отличие от ответа на СА, зависит от CD45RA{+} клеток; у каждого больного РС в распознавании отдельного эпитопа ОБМ участвовали Т-Лф одной из рассматриваемых популяций (но не обеих). Несмотря на более низкую экспрессию костимулирующих и адгезивных молекул, клоны Т-Лф CD45RA{+} субпопуляции обладали большей авидностью к распознаваемым антигенным эпитопам. Результаты указывают на центральную роль "наивных" CD45RA{+} Т-Лф в образовании потенциально патогенных эффекторных CD4{+} Т-Лф у человека. США, Neuroimmunol. Branch, Natl. Inst. Neurol. Dis. Stroke, NIH, 20892-1400 Bethesda. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АУТОРЕАКТИВНЫЕ

CD45RA{+}

CD45RO{+}

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Muraro, Paolo A.; Pette, Martin; Bielekova, Bibiana; McFarland, Henry F.; Martin, Roland

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.47

    Selga, Daina.

    Epitope mapping of anti-PR3 antibodies using chimeric elastase/PR3 recombinant proteins [Text] : abstr. 9th International ANCA Workshop, Groningen, 12-15 Apr., 2000 / Daina Selga, Thomas Hellmark, Jorgen Wieslander // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, прил. N 1. - P50 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, распознаваемых антителами против протеиназы 3 (ПР3), с помощью химерных рекомбинантных белков эластаза/ПР3
Аннотация: Определяли эпитопы, распознаваемые моноклональными антителами (мАТ) против трехмерной молекулы ПР3. Для исследования использовали рекомбинантные химерные белки, состоящие из эластазы и одной из трех частей молекулы ПР3. С помощью ELISA оценивали реакцию анализируемых мАТ с клетками, экспрессирующими такой химерный белок. мАТ 4А3 распознавали среднюю часть ПР3; мАТ 4А5 требовали присутствия C- и N-концевых частей ПР3; мАТ 6А6 взаимодействовали с полной молекулой ПР3. Швеция, Dep. Nephrol., Univ. Hosp., Lund
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ПРОТЕИНАЗЕ 3

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hellmark, Thomas; Wieslander, Jorgen

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.189

   

    Получение и анализ эпитопов моноклональных антител к оболочечному гликопротеину Е2 вируса классической чумы свиней [Text] / Gang Ma [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2002. - Vol. 22, N 2. - С. 121-124 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Получена панель моноклональных антител к оболочечному гликопротеину Е2 вируса классической чумы свиней. Мышей BALB/c иммунизировали экспрессированной в E. coli частью N-терминальной области Е2, которая включает преобладающие нейтрализующие антигенные детерминанты. Все 6 гибридом секретировали моноклональные антитела в титрах 1:800 - 1:210 000 и, судя по предварительным данным, узнавали три эпитопа на Е2. КНР, The Military Vet. Inst., Quartermaster Univ. of PLA, Changchun 130062. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКИЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ

ГЛИКОПРОТЕИН E2

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ma, Gang; Li, Zuo-sheng; Yu, Xing-long; Liu, Si-guo; Tu, Chang-chun

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.312

   

    Аутоантитела к тиреоглобулину у здоровых людей и пациентов с аутоиммунным тиреоидитом [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / О. А. Львова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 98
Аннотация: С помощью ИФА исследовали титр и эпитопную специфичность аутоантител к тиреоглобулину (аАТг) в сыворотках крови доноров и больных с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) до и после лечения. Средний титр аАТг у больных до и после лечения превышал их титр у здоровых, соответственно в 7 и 4 раза. Эпитопную специфичность аАТг изучали с помощью панели (ЦНИРРИ МЗ РФ) из 16 моноклональных (мАТ) антител против тиреоглобулина человека. Нашли, что эпитопная специфичность аАТг больных с АИТ ограничена антигенной детерминантной, которую распознает мАТ 1F10. Россия, Центр. научно-исслед. рентгено-радиологический ин-т МЗ РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ТИРЕОГЛОБУЛИНУ

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Львова, О.А.; Руденко, И.Я.; Пиневич, А.А.; Климович, В.Б.; Волкова, А.Р.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.53

    Thrasyvoulides, A.

    Evidence for intramolecular B-cell epitope spreading during experimental immunization with an immunogenic thyroglobulin peptide [Text] / A. Thrasyvoulides, P. Lymberi // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 3. - P401-407 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доказательство внутримолекулярного расширения В-клеточного эпитопа при экспериментальной иммунизации иммуногенным пептидом тиреоглобулина
Аннотация: Двух кроликов каждые 3 недели подкожно иммунизировали (6 раз) тиреоглобулином (ТГ) человека в полном адъюванте Фрейнда (ПАФ). Контрольным животным вводили только ПАФ. Иммунизация индуцировала появление в сыворотке кроликов антител против 20-членного пептида ТГ (аминокислотная последовательность 2651-2670). Иммунизация кроликов таким пептидом, полученным синтетически, вызывала образование антител не только против этого пептида, но и против цельной молекулы ТГ человека и кролика. Греция, Lab. Immunol., Dep. Biochem. Hellenic Pasteur Inst., 11521 Athens. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ПЕПТИД ТИРЕОГЛОБУЛИНА

ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Lymberi, P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.33

   

    Identificaton of distinct antibody epitopes and mimotopes from a peptide array of 5520 randomly generated sequences [Text] / Ulriche Reineke [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 267, N 1. - P37-51 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Идентификация определяемых антителами эпитопов и мимотопов на основании набора пептидов, полученных из 5.520 случайно соединенных последовательностей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

НАБОРЫ ПЕПТИДОВ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Reineke, Ulriche; Ivascu, Claudia; Schlief, Maren; Landgraf, Christiane; Gericke, Seike; Zahn, Grit; Herzel, Hanspeter; Volkmer-Engert, Rudolf; Schneider-Mergener, Jens

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.45

   

    Application of the spot method to the identification of peptides and amino acids from the antibody paratope that contribute to antigen binding [Text] / Daniel Laune [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 267, N 1. - P53-70 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Пептидные библиотеки для скрининга и характеристики Т-клеточных эпитопов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СКРИНИНГ

ПЕПТИДНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Laune, Daniel; Molina, Franck; Ferrieres, Gaaelle; Villard, Sylvie; Bes, Cedric; Rieunier, Francois; Chardes, Thierry; Granier, Claude

 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)