Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.343

   
    Human herpesvirus 6 infects cervical epithelial cells and transactivates human papillomavirus gene expression [Text] / M. Chen [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1173-1178
Перевод заглавия: Вирус [типа] 6 герпеса человека заражает клетки эпителия шейки матки и активирует [на уровне] транскрипции экспрессию гена вируса папилломы человека
Аннотация: Провели опыты с приобретшими "бессмертие" под влиянием вируса (Вр) папилломы человека (клон 16) линиями клеток (Кл) СХ16-2S и СХ16-5S клеток (Кл) экзоцервикса человека и линиями С4-1 и QG-H Кл спонтанных карцином шейки матки человека. ПЛ С4-1 и QG-Н являются носителями клонов 16 и 18 Вр папилломы человека, соответственно. При заражении указанных культур Вр типа 6 герпеса человека цитопатогенного эффекта не отмечено. Однако, по данным иммунофлуоресцентного анализа, зараженные Кл выражали поздние и ранние белки Вр типа 6 герпеса человека на 3-и сут после заражения. Выявлена также ДНК указанного Вр, к-рая присутствовала в эписомном состоянии (данные гибридизации по Саузерну, электрофореза в геле по Гарделла и флуоресцентной гибридизации in situ). У зараженных Кл усиливалась экспрессия РНК Вр папилломы человека, кодирующих вирусные онкобелки Е6 и Е7. В опытах по преходящей трансфекции показали, что клоны pZVB-70 и pZVH-14 Вр типа 6 герпеса человека усиливали в 9-15 раз транскрипцию регуляторных последовательностей Вр типа 18 папилломы человека, к-рые регулируют транскрипцию in vivo. Кл С4-1 и QG-Н, зараженные Вр типа 6 герпеса человека, характеризовались более высокой опухолеобразующей способностью по сравнению с незараженными Кл. США, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
КАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ C4-1 И QG-H
ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, M.; Popescu, N.; Woodworth, C.; Berneman, Z.; Corbellino, M.; Lusso, P.; Ablashi, D.V.; DiPaolo, J.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.648

    Zacharopoulos, Vanaja R.
    Infection of a cervix-derived epithelial cell line with HTLV-I [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Vanaja R. Zacharopoulos, David M. Phillips // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P230 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Заражение линии эпителиальных клеток шейки матки HTLV-1
Аннотация: При добавлении трансформированных вирусом HTLV-1 T-лимфоцитов культивируемой линии MT-2 к эпителиальным клеткам (ЭК) шейки матки происходило заражение ЭК. Происходило накопление и выделение в среду вируса из зараженных ЭК. В процессе заражения ЭК задействованы ферменты 'альфа'- и 'бета'-маннозидазы, 'альфа'-L-фукозидазы, сульфатированные полисахариды и для заражения необходим прямой контакт (адгезия) между MT-2 и ЭК. Обсуждаются механизмы передачи HTLV-1 при гетеросексуальных контактах. США, Population Counsil, New York, MY 10021
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЧЕЛОВЕКА HTLV-1
ЛИМФОЦИТЫ T
ЗАРАЖЕНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИСАХАРИД
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phillips, David M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.453

   
    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АМФИРЕГУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.355

   
    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АМФИРЕГУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.253

   
    Interleukin 1'альфа' and tumor necrosis factor 'альфа' stimulate autocrine amphiregulin expression and proliferation of human papillomavirus-immortalized and carcinoma-derived cervical epithelial cells [Text] / Craig D. Woodworth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 7. - P2840-2844 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа' и 'альфа'-фактор некроза опухолей стимулируют экспрессию аутокринного амфирегулина и пролиферацию иммортализированных вирусом папилломы человека и полученных из рака эпителия шейки матки клеток
Аннотация: Воспалительные цитокины интерлейкин-'альфа' (I) и 'альфа'-фактор некроза опухолей (II) ингибируют пролиферацию нормальных эпителиальных клеток шейки матки (ЭКШМ), но вызывают сильную стимуляцию 5 из 7 линий ЭКШМ иммортализированных вирусом папилломы человека типов 16 и 18, и 7 из 11 линий, полученных из рака шейки матки. Стимуляция зависит от дозы (0,01-10 нМ) и блокируется специфическими ингибиторами: антагонистом рецептора I или растворимыми рецепторами II типов 1 или 2. Стимуляция роста ЭКШМ под действием I-II сопровождается увеличением в 6-10 раз кол-ва мРНК амфирегулина (III) - лиганда рецептора (IV) фактора роста эпителия. Рекомбинантный III (0,1 нМ) человека столь же эффективно стимулирует пролиферацию, как и I или II. Моноклональные антитела, блокирующие передачу сигнала IV или нейтрализующие III, предотвращают митогенную стимуляцию под действием I и II. Эти данные показывают, что I и II стимулируют рост иммортализированных или злокачественных ЭКШМ по зависящему от IV пути, требующему аутокринной стимуляции III. Можно предположить, что хроническое воспаление и освобождение воспалительных цитокинов обеспечивают селективное ростовое преимущество ганомальным ЭКШМ in vivo. США, Lab. Biol., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АМФИРЕГУЛИН
СТИМУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Woodworth, Craig D.; McMullin, Erin; Iglesias, Maite; Plowman, Gregory D.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.108

   
    HB5 and MIB-1 mapping of normal and abnormal human cervical epithelium [Text] : [Abstr.] 172nd Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 3-5 Jan., 1996 / B. Al-Ayadhy [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, Suppl. - P48 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Картирование HB5 и MIB-1 в нормальном и пораженном эпителии шейки матки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
МАТКА
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ДИСКАРИОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Ayadhy, B.; Payne, S.; King, G.; Walker, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.23

    Celli, G. B.
    Estrogen and retinoid receptor expression in normal and preneoplastic mouse cervical epithelia [Text] / G. B. Celli, N. Darwiche, Luca L. M. De // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P362 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов ретиноида и эстрогена в нормальном и пренеопластическом эпителии шейки матки мышей
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОИДА И ЭСТРОГЕНА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ПРЕНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Darwiche, N.; De, Luca L.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.01-04М7.11

   
    Экспрессия pAkt при цервикальных интраэпителиальных неоплазиях и микроинвазивном раке шейки матки [Текст] / Л. И. Короленкова [и др.] // Вопр. онкол. - 2012. - Т. 58, N 6. - С. 777-780 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Целью исследования являлось изучение экспрессии pAkt в эпителии шейки матки иммуногистохимическим методом в 81 образце CIN различной степени и микроинвазивного рака шейки матки и в 10 образцах условно неизмененного эпителия с папилломовирусной инфекцией. Наблюдалось значимое увеличение экспрессии pAkt при CIN2, CIN3 и микроинвазивном раке по сравнению с условно неизмененным эпителием и CIN1, в которых экспрессия отсутствовала. Процент pAkt положительных клеток прогрессивно увеличивался по мере увеличения тяжести неоплазии и составил 7'+-'5% при CIN2, 15'+-'13% при CIN3 и 17'+-'15% при микроинвазивном раке. Доля pAkt-положительных случаев при CIN3 была в 1,7 раза выше (41%), чем при CIN2 (24%). Анализ экспрессии pAkt в совокупности с другими маркерами можно использовать в иммуногистохимических тестах для индивидуального прогноза течения CIN, а в будущем-в иммуноцитохимических тестах для улучшения диагностики степени неоплазии до применения инвазивных методов обследования. Для разработки многокомпонентной системы маркеров с индексацией необходимы дополнительные исследования со значительно большим количеством наблюдений
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МИКРОИНВАЗИВНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ГЕНЫ
PAKT
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Короленкова, Л.И.; Степанова, Е.; Ермилова, В.Д.; Барышников, А.Ю.; Брюзгин, В.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.221

   
    Экспрессия pAkt при цервикальных интраэпителиальных неоплазиях и микроинвазивном раке шейки матки [Текст] / Л. И. Короленкова [и др.] // Вопр. онкол. - 2012. - Т. 58, N 6. - С. 777-780 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Целью исследования являлось изучение экспрессии pAkt в эпителии шейки матки иммуногистохимическим методом в 81 образце CIN различной степени и микроинвазивного рака шейки матки и в 10 образцах условно неизмененного эпителия с папилломовирусной инфекцией. Наблюдалось значимое увеличение экспрессии pAkt при CIN2, CIN3 и микроинвазивном раке по сравнению с условно неизмененным эпителием и CIN1, в которых экспрессия отсутствовала. Процент pAkt положительных клеток прогрессивно увеличивался по мере увеличения тяжести неоплазии и составил 7'+-'5% при CIN2, 15'+-'13% при CIN3 и 17'+-'15% при микроинвазивном раке. Доля pAkt-положительных случаев при CIN3 была в 1,7 раза выше (41%), чем при CIN2 (24%). Анализ экспрессии pAkt в совокупности с другими маркерами можно использовать в иммуногистохимических тестах для индивидуального прогноза течения CIN, а в будущем-в иммуноцитохимических тестах для улучшения диагностики степени неоплазии до применения инвазивных методов обследования. Для разработки многокомпонентной системы маркеров с индексацией необходимы дополнительные исследования со значительно большим количеством наблюдений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МИКРОИНВАЗИВНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ГЕНЫ
PAKT
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Короленкова, Л.И.; Степанова, Е.; Ермилова, В.Д.; Барышников, А.Ю.; Брюзгин, В.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.242

   
    Gistochemical characterization of spectrie carbohydrate binding sites of epithelial neoplasms-their variability associated with malignancy [Text] : 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / H. Bahn [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P534 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Гистохимическая характеристика специфических углевод-связывающих сайтов новообразований эпителия-их вариабильность, связанная со злокачественностью
Аннотация: Использовали панель биотинированных неогликопротеинов (НГП) для определения рецепторов эндогенных сахаров в различных раках. НГП, использованные в исследовании: фукозо-, лактозо-, мальтозо-, маннозо-, 'альфа'-N-ацетилD--галактозамино-, 'бета'-N-ацетил-D-галактозамино- и N-ацетил-галактозамин-БСА-биотин. Связывание в образцах ткани становилось видимым при использовании авидин-пероксидазного метода и окрашивания H[2]O[2]/диаминобензидином. Способность различных ферментов улучшать процедуру окрашивания была тестирована, а также условия оптимального окрашивания (т-ра, конц-ия НГП и время инкубации). Показано, что в различных стадиях канцерогенеза эпителеия шейки матки и уротелия связывание НГП варьирует в зависимости от дифференцировки. Германия, Martin-Luther-Univ. Halle, Philipps-Univ.- Marburg, FRG.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ЭПИТЕЛИЙ УРОТЕЛИЯ
УГЛЕВОДЫ
СВЯЗ ЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Bahn, H.; Knolle, J.; Stiller, D.; Rath, F.W.; Gabius, H.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.115

    Scrocchi, Louise A.
    Alteration of proto-oncogene c-fos expression in neonatal estrogenized BALB/с female mice & murine cervicovaginal tumor LJ6195 [Text] / Louise A. Scrocchi, Lovell A. Jones // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 4. - P2251-2253 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изменение экспрессии протоонкогена c-fos у новорожденных эстрогенизированных самок мышей BALB/с и у мышиной цервиковагинальной опухоли LJ6 195
Аннотация: Показали, что эстрадиол (I) вызывает экспрессию (Эп) протоонкогена c-fos у эпителия шейки матки и влагалища 3-9-месячных интактных мышей BALB/с. Такая Э не наблюдалась, если мыши получали I в течение первых 5 сут жизни. Эп протоонкогена c-fos у перевиваемой цервиковагинальной метастазирующей опухоли LJ6195 (индуцирована эстрогеном и прогестероном) была в 2 раза выше по сравнению с интактным нормал. эпителием влагалища и такой же, что и у нормал. эпителия влагалища после стимуляции I. Увеличения Эп протоонкогена c-fos у данной опухоли под влиянием I не наблюдалось. США, M. P. Anderson Canc. Cent., Houston, TX 77030a. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
С-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ЭСТРАДИОЛ
ЭПИТЕЛИЙ ШЕЙКИ МАТКИ
ОПУХОЛИ ЦЕРВИКОВАГИНАЛЬНЫЕ LJ6195
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jones, Lovell A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)