СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОТОКСИНЫ В<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.243

Clonal study of enterotoxin-B producing strains of Staphylococcus aureus [Text] / F. Renaud [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 3. - P501-511 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Клональное изучение штаммов Staphylococcus aureus, синтезирующих энтеротоксин В

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Renaud, F.; Bornstein, N.; Meugnier, H.; Forey, F.; Bes, M.; Fleurette, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.359

Systemic release and protective role of IL-10 in staphylococcal enterotoxin B-induced shock in mice [Text] / Sandrine Florquin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2618-2623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Системное выделение и защитная роль IL-10 при шоке у мышей, индуцированном стафилококковым энтеротоксином В
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин В является бактериальным суперантигеном, индуцирующим продукцию некоторых провоспалительных цитокинов, ведущих к развитию шока. Показано, что уровень IL-10 в Св крови мышей повышается после инъекции токсина. Ведущую роль в экспрессии продукции IL-10 играют CD{+} Т-клетки. Обработка мышей анти-IL-10-антителами не влияет на продукцию TNF, но увеличивает в Св уровень IL-2 и IFN-'гамма'. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ШОК
IL-10
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Florquin, Sandrine; Amraoui, Zoulikka; Abramowich, Daniel; Goldman, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.194

Systemic release and protective role of IL-10 in staphylococcal enterotoxin B-induced shock in mice [Text] / Sandrine Florquin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2618-2623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Системное выделение и защитная роль IL-10 при шоке у мышей, индуцированном стафилококковым энтеротоксином В
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин В является бактериальным суперантигеном, индуцирующим продукцию некоторых провоспалительных цитокинов, ведущих к развитию шока. Показано, что уровень IL-10 в Св крови мышей повышается после инъекции токсина. Ведущую роль в экспрессии продукции IL-10 играют CD{+} Т-клетки. Обработка мышей анти-IL-10-антителами не влияет на продукцию TNF, но увеличивает в Св уровень IL-2 и IFN-'гамма'. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ШОК
IL-10
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Florquin, Sandrine; Amraoui, Zoulikka; Abramowich, Daniel; Goldman, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.444

Systemic release and protective role of IL-10 in staphylococcal enterotoxin B-induced shock in mice [Text] / Sandrine Florquin [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2618-2623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Системное выделение и защитная роль IL-10 при шоке у мышей, индуцированном стафилококковым энтеротоксином В
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин В является бактериальным суперантигеном, индуцирующим продукцию некоторых провоспалительных цитокинов, ведущих к развитию шока. Показано, что уровень IL-10 в Св крови мышей повышается после инъекции токсина. Ведущую роль в экспрессии продукции IL-10 играют CD{+} Т-клетки. Обработка мышей анти-IL-10-антителами не влияет на продукцию TNF, но увеличивает в Св уровень IL-2 и IFN-'гамма'. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ШОК
IL-10
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Florquin, Sandrine; Amraoui, Zoulikka; Abramowich, Daniel; Goldman, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.209

Lee, William T.
Staphylococcal enterotoxin B induces the expression of activation markers on murine memory T cells in the absence of proliferation or lymphokine secretion [Text] / William T. Lee, Gerald R. Thrush, Ellen S. Vitetta // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P26-32 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Стафилококковый энтеротоксин В индуцирует экспрессию маркеров активации на Т-клетках памяти мыши в отсутствие пролиферации и секреции лимфокинов
Аннотация: Суперантиген стафилококковый энтеротоксин В индуцирует Т-клеточную анергию путем стимуляции дифференцировки антивированных клеток в анергичные Т-клетки памяти. Т-клетки памяти от мышей, примированных стафилококковым энтеротоксином или посторонним антигеном, не пролиферируют in vitro под действием энтеротоксина B. Исследовали механизм этой ареактивности. С этой целью выделяли Т-клетки памяти (по экспресии антигена CD45RB) и культивировали их с В-клетками, обработанными стафилококковым энтеротоксином B (в качестве антигенпредставляющих клеток). Была отмечена экспрессия антигена CD25 (рецептор интерлейкина-2), к-рый обеспечивал пролиферацию Т-клеток памяти под действием интерлейкина-2. Кроме того, энтеротоксин В усиливал экспрессию антигена CD40L, необходимого для осуществления Т-хелперной функции, а форболмиристатацетат подавал костимулирующий сигнал, вызывающий пролиферацию анергичных Т-клеток памяти. В то же время, агенты, активирующие пролиферацию Т-клеток памяти (интерлейкин-2, форболмиристатацетат), в смеси со стафилококковым энтеротоксином не индуцировали секреции лимфокинов. Однако в присутствие интерлейкина-4 и интерлейкина-5 анергичные Т-клетки памяти обеспечивали секрецию IgM и IgG в B-клетках, обработанных стафилококковым энтеротоксином. Делают вывод, что энтеротоксин B вызывает в Т-клетках памяти не ареактивность а состояние анергии. США, Inst. Public Health, Wadsworth Ctr. Lab. Res., P. O. Box 22002, Albany, NY 12201-2002. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
Т-КЛЕТОЧНАЯ АНЕРГИЯ
ИНДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИМФОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thrush, Gerald R.; Vitetta, Ellen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.628

Lee, William T.
Staphylococcal enterotoxin B induces the expression of activation markers on murine memory T cells in the absence of proliferation or lymphokine secretion [Text] / William T. Lee, Gerald R. Thrush, Ellen S. Vitetta // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P26-32 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Стафилококковый энтеротоксин В индуцирует экспрессию маркеров активации на Т-клетках памяти мыши в отсутствие пролиферации и секреции лимфокинов
Аннотация: Суперантиген стафилококковый энтеротоксин В индуцирует Т-клеточную анергию путем стимуляции дифференцировки антивированных клеток в анергичные Т-клетки памяти. Т-клетки памяти от мышей, примированных стафилококковым энтеротоксином или посторонним антигеном, не пролиферируют in vitro под действием энтеротоксина B. Исследовали механизм этой ареактивности. С этой целью выделяли Т-клетки памяти (по экспресии антигена CD45RB) и культивировали их с В-клетками, обработанными стафилококковым энтеротоксином B (в качестве антигенпредставляющих клеток). Была отмечена экспрессия антигена CD25 (рецептор интерлейкина-2), к-рый обеспечивал пролиферацию Т-клеток памяти под действием интерлейкина-2. Кроме того, энтеротоксин В усиливал экспрессию антигена CD40L, необходимого для осуществления Т-хелперной функции, а форболмиристатацетат подавал костимулирующий сигнал, вызывающий пролиферацию анергичных Т-клеток памяти. В то же время, агенты, активирующие пролиферацию Т-клеток памяти (интерлейкин-2, форболмиристатацетат), в смеси со стафилококковым энтеротоксином не индуцировали секреции лимфокинов. Однако в присутствие интерлейкина-4 и интерлейкина-5 анергичные Т-клетки памяти обеспечивали секрецию IgM и IgG в B-клетках, обработанных стафилококковым энтеротоксином. Делают вывод, что энтеротоксин B вызывает в Т-клетках памяти не ареактивность а состояние анергии. США, Inst. Public Health, Wadsworth Ctr. Lab. Res., P. O. Box 22002, Albany, NY 12201-2002. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
Т-КЛЕТОЧНАЯ АНЕРГИЯ
ИНДУКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИМФОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thrush, Gerald R.; Vitetta, Ellen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.244

Lethally irradiated normal strains of mice radioprotected with SCID bone marrow develop sensitivity to low doses of staphylococcal enterotoxin B [Text] / Esther Aboud-Pirak [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P9-14 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: У летально облученных мышей нормальных линий, защищенных костным мозгом [мышей] SCID, развивается чувствительность к низким дозам стафилококкового энтеротоксина В
Аннотация: Показали, что через 4-12 нед. после трансплантации летально облученным нормальным мышам костномозговых клеток мышей SCID резко увеличивается чувствительность к низким дозам (3-10 мкг) стафилококкового энтеротоксина В (летальность достигала 56-100%). Нормальные костномозговые клетки или смесь нормальных клеток с клетками мышей SCID не увеличивали чувствительности к энтеротоксину. Предполагают, что облучение удаляет из организма клетки, определяющие резистентность к энтеротоксину. Эти клетки отсутствуют у мышей SCID. Считают, что разработанная модель м. б. использована для исследования механизмов токсического действия энтеротоксина и поиска возможных компонентов вакцин. Израиль, Dep. Membrane Res. and Biophysics, The Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ SCID
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aboud-Pirak, Esther; Lubin, Ido; Pirak, Michael E.; Canaan, Allon; Lowell, George H.; Reisner, Yair

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.258

Inhibition of the development of immediate hypersensitivity by staphylococcal entorotoxin B [Text] / Joachim Saloga [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3140-3147 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ингибирование стафилококковым энтеротоксином В развития немедленной гиперчувствительности
Аннотация: Исследовали модулирующее действие стафилококкового энтеротоксина В на гиперчувствительность немедленного типа, индуцированную у мышей BALB/c после сенсибилизации яичным альбумином. Реакция опосредована v'бета'8 T-клетками, реагирующими на яичный альбумин. Мышей сенсибилизировали путем аппликации альбумина на кожу каждый второй день в течение 2 нед. Стафилококковый энтеротоксин В, активирующий v'бета'8 T-клетки, вводили в то же место с использованием 2 разных схем. Схема А. Энтеротоксин инъецировали внутрикожно за 1 сут до нанесения альбумина и на 7 сут. Схема B. Энтеротоксин инъецировали каждый раз, когда наносили альбумин (всего 8 раз). Энтеротоксин B (в отличие от энтеротоксина А) снижал уровень синтеза IgE, специфичного к альбумину, выраженность немедленной кожной р-ций, и предотвращал развитие легочной р-ции после внутрибронхиального введения яичного альбумина. При этом энтеротоксин В не изменял пролиферативного ответа на альбумин в регионарных лимфатических узлах и в селезенке. Делают вывод, что введение энтеротоксина B не отменяет сенсибилизирующего действия яичного альбумина, а переключает иммунный ответ с синтеза IgE/IgG1 на синтез IgG2a, IgG2b и IgG3. При обеих схемах введения энтеротоксина не выявлено делеции V'бета'8{+} T-клеток и наблюдалось лишь подавление их пролиферативного ответа на альбумин. Заключают, что энтеротоксин B модулируют гиперчувствительность немедленного типа, индуцированную яичным альбумином, изменяя функциональную активность антигенреактивных v'бета'8 T-клеток. США, Nat. Jewish Ctr. Immunol. Respiratory Med., 1400 Jackson St., Denver, CO 80206. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
V'БЕТА'8 Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Saloga, Joachim; Lack, Gideon; Bradley, Kathrine; Renz, Harald; Larsen, Gary; Leung, Donald Y.M.; Gelfand, Erwin W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.348

Staphylococcal enterotoxin B-activated T cells can be redirected to inhibit multicycle virus replication [Text] / Thomas M. Moran [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 2. - P759-765 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клетки, активированные стафилококковым энтеротоксином B, могут быть перенаправлены к ингибированию многоцикловой вирусной репликации
Аннотация: Cell-mediated immunity is a crucial part of recovery from virus infections. Adoptive transfer of T cells into infected animals is restricted by the need for Ag-specific and MHC-restricted T cells. One way to overcome these limitations is to use bifunctional Abs to redirect the T cells against virus-infected cells. We have demonstrated that bifunctional Abs can inhibit virus replication in the presence of activated T cells. To generate a large number of activated T cells in a short time, we tested the ability of the superantigen, staphylococcal enterotoxin B (SEB), to activate T cells. We demonstrate that SEB-activated T cells are effective killers when bridged to Fc receptor-bearing target cells using anti-CD3 Abs. SEB T cells can lyse virus-infected target cells in the presence of HHA6, a bifunctional Ab specific for the V'бета'8 TCR product and the H1 hemagglutinin of influenza A/PR/8/34 virus. In addition, bifunctional Ab and SEB T cells can inhibit multicycle virus replication in vitro. In a conventional 4-h chromium release assay, SEB-activated CD8 T cells are efficient killers, whereas CD4 T cells are not. Yet both subpopulations have the ability to inhibit multicycle replication in vitro. Superantigens may represent a potent method for generation of effector cells for use in redirected immunotherapy protocols. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
T-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МНОГОЦИКЛОВАЯ ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moran, Thomas M.; Toy, Eugene; Kuzu, Yukiko; Kuzu, Hiroshi; Isobe, Hidecki; Schulman, Jerome L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.414

superantigen-induced peripheral T-cell deletion: The effects of chemical modification of antigen-presenting cells, interleukin-4 and glucocorticoid hormones [Text] / E. Ayroldi [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 4. - P528-535 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированное суперантигеном уничтожение периферических Т-клеток: влияния химической модификации антиген-представляющих клеток, интерлейкина-4 и глюкокортикоидных гормонов
Аннотация: Experiments were performed to evaluate the role of antigen-presenting cells (APC) and the effect of interleukin-4 (IL-4) and glucocorticoid hormone (GCH) exposure on the in vitro deletion of CD4{+} CD8{-} and CD8{+} CD4{-} T cells by staphylococcal enterotoxin B (SEB). APC fixation with the chemical cross-linked 1-ethyl-3-(3-dimethyl)-aminopropyl) carbodiimide (ECDI) inhibited their capacity to induce SEB-specific deletion of mature T lymphocytes. Deletion was not influenced by treatment with anti-CD28 antibodies, which modulate T-cell activation. However, it was augmented by IL-4, known to counteract anti-CD3- and GCH-induced thymocyte apoptosis, and was inhibited by dexamethasone (DEX). These results indicate that metabolically active APC are required for deletion of antigen-specific mature T cells and suggest that IL-4 and GCH can modulate this phenomenon in vitro. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT)
ПЕРЕФЕРИЧЕСКИЕ T-КЛЕТКИ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Ayroldi, E.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Riccardi, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.426

Blankson, J. N.
Superantigens and conventional antigens induce different responses in 'альфа''бета' T-cell receptor transgenic mice [Text] / J. N. Blankson, D. Y. Loh, S. S. Morse // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P57-62 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Суперантигены и обычные антигены вызывают различные типы иммунного ответа у трансгенных мышей с 'альфа''бета'T-рецептором
Аннотация: Показано, что суперантиген (стафилококковый энтеротоксин B) и обычный АГ (овальбумин) при подкожном введении в смеси с ПАФ вызывают у трансгенных мышей, имеющих специфичный к овальбумину 'альфа''бета'-T-рецептор, различные типы иммунного ответа. Так, суперантиген вызывает толерантность зрелых T-клеток, а обычный АГ - усиленный вторичный ответ (иммунологическую память). Предполагается, что эти отличия обусловлены различными путями трансдукции сигнала. Так, анергичные клетки сохраняли чувствительность к форбол-миристат-ацетату и иономицину, что свидетельствует о повреждении лишь проксимального звена трансдукции сигнала. Если действительно суперантигены используют особый механизм индукции толерантности, то возникают перспективы поиска в-в, к-рые могли бы селективно активировать этот механизм. Такие в-ва могли быть полезны при лечении аутоиммунных заболеваний и для профилактики отторжения трансплантатов. США, [Dr. S. S. Morse], The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue (Box 120), New York, NY 10021-6399. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
'АЛЬФА''БЕТА'Т-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loh, D.Y.; Morse, S.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.124

superantigen-induced peripheral T-cell deletion: The effects of chemical modification of antigen-presenting cells, interleukin-4 and glucocorticoid hormones [Text] / E. Ayroldi [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 4. - P528-535 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированное суперантигеном уничтожение периферических Т-клеток: влияния химической модификации антиген-представляющих клеток, интерлейкина-4 и глюкокортикоидных гормонов
Аннотация: Experiments were performed to evaluate the role of antigen-presenting cells (APC) and the effect of interleukin-4 (IL-4) and glucocorticoid hormone (GCH) exposure on the in vitro deletion of CD4{+} CD8{-} and CD8{+} CD4{-} T cells by staphylococcal enterotoxin B (SEB). APC fixation with the chemical cross-linked 1-ethyl-3-(3-dimethyl)-aminopropyl) carbodiimide (ECDI) inhibited their capacity to induce SEB-specific deletion of mature T lymphocytes. Deletion was not influenced by treatment with anti-CD28 antibodies, which modulate T-cell activation. However, it was augmented by IL-4, known to counteract anti-CD3- and GCH-induced thymocyte apoptosis, and was inhibited by dexamethasone (DEX). These results indicate that metabolically active APC are required for deletion of antigen-specific mature T cells and suggest that IL-4 and GCH can modulate this phenomenon in vitro. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT)
ПЕРЕФЕРИЧЕСКИЕ T-КЛЕТКИ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Ayroldi, E.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Riccardi, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.206

Giese, Thomas.
The accumulation of B220{+} CD4{-} CD8{-} (DN) T cells in C3H-lpr/lpr mice is not accelerated by the stimulation of CD8{+} T cells or B220{+} DN T cells with staphylococcal enterotoxin B and occurs independently of V['бета']8{+} T cells [Text] / Thomas Giese, Wendy F. Davidson // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1213-1223 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Накопление B220{+}CD4{-}-CD8{-}(DN) T-клеток у мышей линии C3H-Ipr/Ipr не ускоряется стимуляцией CD8{+} T-клеток или B220{+}DN T-клеток стафилококковым энтеротоксином В и происходит независимо от V['бета']8{+}T-клеток
Аннотация: Mice homozygous for Ipr or gld develop lymphoproliferative disease characterized by the progressive accumulation of functionally impaired B220{+} double-negative (DN) T cells and primed CD4{+} and CD8{+} T cells. The mechanisms leading to the accumulation of these T cell subsets are poorly understood but are clearly dependent on lack of expression of Fas in Ipr mice and expression of defective FasL in gld mice. A role for V['бета']8{+} T cells also has been reported. Recently, a variety of experimental approaches revealed that the majority of B220{+} DN T cells are derived from MHC class I-selected CD8{+} precursors. Here we used the potent mitogen, staphylococcal enterotoxin B (SEB): (i) to examine the effects of defective Fas-FasL expression on the deletion of peripheral V['бета']8{+} T cells in 6- to 8- and 20-week old C3H-Ipr and -gld mice, (ii) to determine the immunocompetence of B220{+} DN T cells in vivo, and (iii) to determine if activated V['бета']8{+} CD8{+} T cells can differentiate into B220{+} DN T cells. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
V['БЕТА'] 8{+}T-КЛЕТКИ
МЫШИ
ЛИНИЯ C3H-IPR
CD4{+}-КЛЕТКИ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Davidson, Wendy F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.74

Blankson, J. N.
Superantigens and conventional antigens induce different responses in 'альфа''бета' T-cell receptor transgenic mice [Text] / J. N. Blankson, D. Y. Loh, S. S. Morse // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P57-62 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Суперантигены и обычные антигены вызывают различные типы иммунного ответа у трансгенных мышей с 'альфа''бета'T-рецептором
Аннотация: Показано, что суперантиген (стафилококковый энтеротоксин B) и обычный АГ (овальбумин) при подкожном введении в смеси с ПАФ вызывают у трансгенных мышей, имеющих специфичный к овальбумину 'альфа''бета'-T-рецептор, различные типы иммунного ответа. Так, суперантиген вызывает толерантность зрелых T-клеток, а обычный АГ - усиленный вторичный ответ (иммунологическую память). Предполагается, что эти отличия обусловлены различными путями трансдукции сигнала. Так, анергичные клетки сохраняли чувствительность к форбол-миристат-ацетату и иономицину, что свидетельствует о повреждении лишь проксимального звена трансдукции сигнала. Если действительно суперантигены используют особый механизм индукции толерантности, то возникают перспективы поиска в-в, к-рые могли бы селективно активировать этот механизм. Такие в-ва могли быть полезны при лечении аутоиммунных заболеваний и для профилактики отторжения трансплантатов. США, [Dr. S. S. Morse], The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue (Box 120), New York, NY 10021-6399. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
'АЛЬФА''БЕТА'Т-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Loh, D.Y.; Morse, S.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.182

superantigen-induced peripheral T-cell deletion: The effects of chemical modification of antigen-presenting cells, interleukin-4 and glucocorticoid hormones [Text] / E. Ayroldi [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 4. - P528-535 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированное суперантигеном уничтожение периферических Т-клеток: влияния химической модификации антиген-представляющих клеток, интерлейкина-4 и глюкокортикоидных гормонов
Аннотация: Experiments were performed to evaluate the role of antigen-presenting cells (APC) and the effect of interleukin-4 (IL-4) and glucocorticoid hormone (GCH) exposure on the in vitro deletion of CD4{+} CD8{-} and CD8{+} CD4{-} T cells by staphylococcal enterotoxin B (SEB). APC fixation with the chemical cross-linked 1-ethyl-3-(3-dimethyl)-aminopropyl) carbodiimide (ECDI) inhibited their capacity to induce SEB-specific deletion of mature T lymphocytes. Deletion was not influenced by treatment with anti-CD28 antibodies, which modulate T-cell activation. However, it was augmented by IL-4, known to counteract anti-CD3- and GCH-induced thymocyte apoptosis, and was inhibited by dexamethasone (DEX). These results indicate that metabolically active APC are required for deletion of antigen-specific mature T cells and suggest that IL-4 and GCH can modulate this phenomenon in vitro. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT)
ПЕРЕФЕРИЧЕСКИЕ T-КЛЕТКИ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Ayroldi, E.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Riccardi, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.169

Giese, Thomas.
The accumulation of B220{+} CD4{-} CD8{-} (DN) T cells in C3H-lpr/lpr mice is not accelerated by the stimulation of CD8{+} T cells or B220{+} DN T cells with staphylococcal enterotoxin B and occurs independently of V['бета']8{+} T cells [Text] / Thomas Giese, Wendy F. Davidson // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - P1213-1223 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Накопление B220{+}CD4{-}-CD8{-}(DN) T-клеток у мышей линии C3H-Ipr/Ipr не ускоряется стимуляцией CD8{+} T-клеток или B220{+}DN T-клеток стафилококковым энтеротоксином В и происходит независимо от V['бета']8{+}T-клеток
Аннотация: Mice homozygous for Ipr or gld develop lymphoproliferative disease characterized by the progressive accumulation of functionally impaired B220{+} double-negative (DN) T cells and primed CD4{+} and CD8{+} T cells. The mechanisms leading to the accumulation of these T cell subsets are poorly understood but are clearly dependent on lack of expression of Fas in Ipr mice and expression of defective FasL in gld mice. A role for V['бета']8{+} T cells also has been reported. Recently, a variety of experimental approaches revealed that the majority of B220{+} DN T cells are derived from MHC class I-selected CD8{+} precursors. Here we used the potent mitogen, staphylococcal enterotoxin B (SEB): (i) to examine the effects of defective Fas-FasL expression on the deletion of peripheral V['бета']8{+} T cells in 6- to 8- and 20-week old C3H-Ipr and -gld mice, (ii) to determine the immunocompetence of B220{+} DN T cells in vivo, and (iii) to determine if activated V['бета']8{+} CD8{+} T cells can differentiate into B220{+} DN T cells. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
V['БЕТА'] 8{+}T-КЛЕТКИ
МЫШИ
ЛИНИЯ C3H-IPR
CD4{+}-КЛЕТКИ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Davidson, Wendy F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.320

superantigen-induced peripheral T-cell deletion: The effects of chemical modification of antigen-presenting cells, interleukin-4 and glucocorticoid hormones [Text] / E. Ayroldi [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 4. - P528-535 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированное суперантигеном уничтожение периферических Т-клеток: влияния химической модификации антиген-представляющих клеток, интерлейкина-4 и глюкокортикоидных гормонов
Аннотация: Experiments were performed to evaluate the role of antigen-presenting cells (APC) and the effect of interleukin-4 (IL-4) and glucocorticoid hormone (GCH) exposure on the in vitro deletion of CD4{+} CD8{-} and CD8{+} CD4{-} T cells by staphylococcal enterotoxin B (SEB). APC fixation with the chemical cross-linked 1-ethyl-3-(3-dimethyl)-aminopropyl) carbodiimide (ECDI) inhibited their capacity to induce SEB-specific deletion of mature T lymphocytes. Deletion was not influenced by treatment with anti-CD28 antibodies, which modulate T-cell activation. However, it was augmented by IL-4, known to counteract anti-CD3- and GCH-induced thymocyte apoptosis, and was inhibited by dexamethasone (DEX). These results indicate that metabolically active APC are required for deletion of antigen-specific mature T cells and suggest that IL-4 and GCH can modulate this phenomenon in vitro. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT)
ПЕРЕФЕРИЧЕСКИЕ T-КЛЕТКИ
УНИЧТОЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Ayroldi, E.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Riccardi, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.404

Lethal synergism between influenza infection and staphylococcal enterotoxin B in mice [Text] / Wen Jie Zhang [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 11. - P5049-5060 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Летальный синергизм между гриппозной инфекцией и стафилококковым энтеротоксином B у мышей
Аннотация: Известно, что смешанные вирусно-бактериальные инфекции обычно протекают тяжело и дают большой проц. летальных исходов. При этом часто наблюдается гиперактивность иммунной системы на суперантигены. В данной работе показано, что летальность для мышей при гриппозной инфекции повышается при совместном действии со стафилококковым энтеротоксином B (SEB). Этот эффект является зависимым от Т-клеток. Максимальная степень синергизма наблюдается при введении SEB через 7 дней после вируса гриппа. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 84

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ГРИППОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wen Jie; Sarawar, Sally; Nguyen, Phuong; Daly, Kieran; Rehg, Jerold E.; Doherty, Peter C.; Woodland, David L.; Blackman, Marcia A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.189

Lethal synergism between influenza infection and staphylococcal enterotoxin B in mice [Text] / Wen Jie Zhang [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 11. - P5049-5060 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Летальный синергизм между гриппозной инфекцией и стафилококковым энтеротоксином B у мышей
Аннотация: Известно, что смешанные вирусно-бактериальные инфекции обычно протекают тяжело и дают большой проц. летальных исходов. При этом часто наблюдается гиперактивность иммунной системы на суперантигены. В данной работе показано, что летальность для мышей при гриппозной инфекции повышается при совместном действии со стафилококковым энтеротоксином B (SEB). Этот эффект является зависимым от Т-клеток. Максимальная степень синергизма наблюдается при введении SEB через 7 дней после вируса гриппа. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 84

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ГРИППОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wen Jie; Sarawar, Sally; Nguyen, Phuong; Daly, Kieran; Rehg, Jerold E.; Doherty, Peter C.; Woodland, David L.; Blackman, Marcia A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска