СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛТОПРАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.113

The effects of dorsal raphe administration of eltoprazine, TFMPP and 8-ОН-DPAT on resident intruder aggression in therat [Text] / Jan Mos [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - P411-415 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния введения элтопразина, TFMPP и 8OH-DPAT в дорсальное [ядро] шва на агрессию [в ситуации] "хозяин-чужак" у крыс
Аннотация: Агонисты СТ[1]-рецепторов элтопразин (I; 10 и 30 мкг) и 8-ОН-DPAT (II; 1 и 10 мкг), в отличие от TFMPP (1-(3трифторметилфенил)пиперазина гидрохлорид; III; 1 и 10 мкг), введенные в дорсальное ядро шва за 10 мин до тестирования, уменьшали как агрессивность в тесте "хозяин-чужак", так и социальный интерес (обследование "чужака") и двигательную активность у оо крыс TMD-S. Полагают, что общее снижение СТ-ергической нейропередачи активацией соматодендритных серотониновых ауторецепторов ведет к неспецифическому подавлению агрессии. Сродство III к СТ[1]-рецепторам значительно ниже, чем у I и II, что объясняет отсутствие эффекта у III. Нидерланды, CNS Pharmacol., Solvay Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
TEMPP
DPAT* 8-ОН-
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СОЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРЕС
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mos, Jan; Olivier, Berend Poth Marjo; Oorschot, Ruud Van; Aken, Hans Van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.104

A role for postsynaptic 5-НТ[1] receptors in the modulation of offensive aggression [Text] / H. Siibesma [et al.] // Pharm. weekbl. sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P234
Перевод заглавия: Роль постсинаптических рецепторов типа 5-НТ в модуляции агрессивного поведения
Аннотация: Введение избират. лиганда 5-НТ[1]-рецепторов элтопразина ослабляло агрессивное поведение как у интактных крыс, так и после предварит. разрушения пресинаптических серотонинергических нейронов 5,7-дигидрокситриптамином. Считают, что эффект элтопразина опосредуется постсинаптическими 5-НТ[1]-рецепторами. Нидерланды, Dept. Pharmacol., Rudolf Magnus Inst., Utrech.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 5-НТ-1
ЭЛТОПРАЗИН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Siibesma, H.; Mos, J.; Schipper, J.; de, Kloet E.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.711

The involvement of postsynaptic 5-HT[1] receptors in the modulation of aggressive behaviour in male TMD-S[3] rats [Text] / H. Sijbesma [et al.] // Neuroendocrinol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P278
Перевод заглавия: Участие постсинаптических 5-HT[1] рецепторов в модуляции агрессивного поведения самцов крыс линии TMD - S[3]
Аннотация: В ряде моделей для изучения агрессивного поведения животных установлено, что элтопразин (DU28853) - произвводное фенилпиперазина тормозит наступательное агрессивное поведение (НАП). Радиоавтограф. исследования in vitro обнаружили наличие во многих отделах мозга крыс участков связывания элтопразина, к-рые рассматриваются как участки 5 - НТ[1] рецепторов. Крыс тестировали в двух моделях агрессивного поведения - "хищнической агрессии" и по типу "резидент-захватчик". Дегенерация серотонинергических нейронов достигалась инъекцией 5,7-дигидрокситриптамина (5,7 - DHT в среднемозговое ядро шва, после чего число 5 - НТ рецепторов составляло менее 10% по сравнению с контролем. У крыс - "резидентов" после такого рода инъекций размеры территории, в к-рой выявлялось НАП значительно сокращались. Осуществление хищнической агрессии в этих условиях облегчалось. Введение элтопразина вызывало ослабление НАП как у животных с повреждением ядра шва, так и у контрольных, что дает основания предполагать участие в проведении ослабления агрессии участков постсинаптических 5 - НТ[1] рецепторов. Нидерланды, Dept. of Pharmacology, Rudolph Magnus Inst., Utrecht.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ХИЩНИЧЕСКАЯ АГРЕССИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,7
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЯДРО ШВА
РАЗРУШЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛПИПЕРАЗИН
ЭЛТОПРАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sijbesma, H.; Mos, J.; Schipper, J.; Kloet, E.R.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.328

Harten, Jivan.
Pharmacokinetics of the new serenic eltroprawine in man [Text] / Jivan Harten, M. Raghoebar // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P316 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика нового представителя успокаивающих средств элтонпразина у человека
Аннотация: Элтопразина гидрохлорид (I; DU 28853) принадлежит к новому классу психотропных ЛС, к-рые избирательно ослабляют агрессивное поведение у животных, оставляя интактными социальную и защитную стороны поведения. Изучили ФК I у 12 здоровых испытуемых после приема I внутрь (8 мг; 1-я гр.) и в/в введения в течение 1 ч (дозы 2,9 и 7,7 мг, 2-я и 3-я гр. соотв.). Во 2-й гр. Т[1][2] составил 7 ч, системный Cl плазмы - 226 мл/ч/кг, объем распределения в стабильном состоянии - 3,3 л/кг, экскреция с мочей - 43%. В 3-й гр. ФК параметры значимо не отличались от таковых во 2-й гр. В 1-й гр. макс. плазматич. конц-ии составила 24 нг/мл и была достигнута через 2,3 ч после приема I. Т[1][2] составил 10 ч. Системная биодоступность равнялась почти 100%. По мн. авт., I в примененных дозах хорошо переносился здоровыми людьми; отмечена доза-зависимая сонливость; AD, ЧСС и ЭКГ не изменялись под влиянием I. Нидерланды Drug Disposition Department. P. O. Box 2, 1380 AA Weesp. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛТОПРАЗИН
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Raghoebar, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.387

Olivier, B.
Eltoprazine: a specific anti-aggressive drug (serenic) in animal aggression models [Text] / B. Olivier, J. Mos, J. Hartog // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P95
Перевод заглавия: Элтопразин: средство со специфической антиагрессивной [активностью] (седативное) в моделях агрессии на животных
Аннотация: Элтопразин (DU 28853, 1-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5ил) пиперазина гидрохлорид, I) снижает агрессивность в ряде моделей как у , так и у разных видов. I подавляет агрессивность при агрессии (Аг), вызванной изоляцией, у мышей, в паре резидент-интрудер у крыс, материнскую Аг у лактирующих крыс, Аг, вызванную стимуляцией гипоталамуса, у самцов крыс, мурицидное поведение у и крыс, Аг в игре у молодых крыс и в социальном поведении у свиней и обезьян. Подавление Аг не связано с побочными сенсомоторными нарушениями. I не уменьшает или даже усиливает исследовательское поведение. I является смешанным СТ[1]-агонистом с высоким сродством к СТ[1] и СТ[1]-центрам, и слабым СТ[1]-антагонистам. Поведенч. данные свидетельствуют о том, что для специф. действия на агрессивное поведение наиболее важными являются СТ[1]рецепторы. Нидерланды, Dept. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O. Box 2, 1380 АА Weesp.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛТОПРАЗИН (DU 28853)
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
КРЫСЫ
СВИНЬИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Mos, J.; Hartog, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.271

Sijbesma, Hans.
Eltoprazine, a drug which reduces aggressive behaviour, binds selectiely to 5-НТ[1] receptor sites in the rat brain: an autoradiographic study [Text] / Hans Sijbesma, Jacques Schipper, E.Ronald de Kloet // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 177, N 1-2. - P55-66 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Элтопразин, средство вызывающее снижение агрессивного поведения, избирательно взаимодействует с СТ[1]-рецепторами в мозге крыс: радиоавтографическое исследование
Аннотация: Радиоавтографич. исследование показало, что участки связывания [{3}H] элтропразина (I) представлены во всех областях мозга. Специфич. связывание I полностью снималось СТ. Немеченый I снижал связывание [{3}H] СТ до уровня неспецифич. связывания. Локализация участков связывания [{3}H] I была сходной с распределением СТ[1]-рецепторов, взаимодействующих с [{3}H] СТ. В структурах мозга, где представлены не только СТ[1], но и СТ[1]-рецепторы, интенсивность связывания [{3}H] СТ была больше, чем для [{3}H] I, в то время как интенсивность связывания [{3}H] I была выше в структурах с СТ[1]-рецепторами. С использованием различных средств с избират. действием на подтипы СТ-рецепторов показано связывание I с СТ[1]-рецепторами в основном с СТ[1]- и СТ[1]- и в меньшей степени - с СТ[1]-рецепторами. Предполагается, что I может служить для изучения включения центр. СТ[1]-рецепторов в агрессивное для изучения включения центр. СТ[1]-рецепторов в агрессивное поведение, ослабляющееся под давлением I. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., Weesp. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schipper, Jacques; Kloet, E.Ronald de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.272

Hartog, J.
Pharmacochemistry of serenics [Text] / J. Hartog, B. Olivier, J. Mos // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P582-583 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакохимия "успокоительных" препаратов
Аннотация: Агрессия, вызванная у мышей изоляцией, снижалась под влиянием 2- и 3-метоксифенилпиперазинов. Наиболее активным производным был элтопразин, имеющий, как и др. "успокоительные", высокое сродство к СТ[1]-рецепторам. Нидерланды, Dep. of Med. Chem. and, Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
МЕТОКСИФЕНИЛПИПЕРАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
УСПОКАИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olivier, B.; Mos, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.389

Eltoprazine. A serenic compound in development [Text] / M. Raghoebar [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1850-1851 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Элтопразин. Разработка "успокаивающего" препарата
Аннотация: Элтопразин (I), купирующий у животных и людей агрессивное поведение, у здоровых испытуемых всасывался из ЖКТ на 90%, Т[1] [2] - 10 ч. При в/в введении I Т[1] [2] составляло 7-9 ч, общий клиренс 480 мл/ч/кг. По данным ЭЭГ, у людей I был похож на нейролептик, а у животных - на антидепрессант. I является агонистом СТ[1]-рецепторов, дает синдром отмены и не вызывает седации. Нидерланды, Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Raghoebar, M.; de, Koning P.; Olivier, B.; van, Harten J.; Mos, J.; Mak, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.318

Eltoprazine suppresses hyperpolarizing responses to serotonin in rat hippocampus [Text] / M. Joels [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 1. - P284-289 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Элтопразин тормозит реакции гиперполяризации на серотонин в гиппокампе крыс
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс показано, что элтопразин (I; 30 мкМ) вызывал незначит. гиперполяризацию мембраны (-2,8 мВ) нейронов слоя СА1 и незначительно снижал входное сопротивление. В аналог. условиях СТ вызывал более значит. гиперполяризацию и падение входного сопротивления. В присутствии неселективного антагониста СТ[1]-рецепторов спиперона (5 мкМ) изменения мембранного потенциала и входного сопротивления, вызываемые I или СТ, значительно снижались. Галоперидол, фентоламин, тетродотоксин и тетраэтиламмоний не влияли на эффекты I. Не обнаружено влияния I на гиперполяризацию, вызываемую баклофеном. Считают, что эффекты I обусловлены взаимодействием с СТ[1]-рецепторами. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1
РЕАКЦИЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИИ
ТОРМОЖЕНИЕ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joels, M.; Pennartz, C.M.A.; Sijbesma, H.; Schipper, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.269

Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine [Text] / C. E. Ybema [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P76 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства серотонинергического [средства] элтопразина
Аннотация: В оперантном тесте у крыс, обученных узнавать действие элтопразина (I; 0,5 мг/кг, в/б), установлено, что снижение или повышение дозы I приводит к снижению числа правильных р-ций. СТ-агонист 8-ОН-DRAT (II) и СТагонист TFMPP давали полную генерализацию с I. У групп животных, обученных различать действие высоких и низких доз II соотв., I вызывал генерализацию только в группе, получавшей высокую дозу II (2,5 мг/кг, в/б). Нидерланды, Netherlands Inst. for Drugs and Doping Res., Fac. of Pharmacy, 3584 CA Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭЛТОПРАЗИН
ДИСКРИМИНАТИВНЫЕ СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ybema, C.E.; Slangen, J.L.; Olivier, B.; Mos, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.323

Serenics fluprazine (DU 27716) and eltoprazine (DU 28853) enhance neophobic and emotional behaviour in mice [Text] / Guy Griebel [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 102, N 4. - P498-502 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Флупразин (DU 27716) и элтопразин (DU 28853) усиливают неофобическое и эмоциональное поведение мышей
Аннотация: Проверяли предположение о том, что избирательное противоагрессивное действие нового класса лекарственных в-в, названных "serenics" и подавляющих наступательную агрессию, но усиливающих оборонительное поведение, м. б. обусловлено усилением страха. Для оценки поведенческих эффектов у мышей Swiss флупразина (2,5; 5 и 10 мг/кг) и элтопразина (2,5; 5; 10 и 15 мг/кг) использовали тест свободного исследоват. поведения (пребывание в знакомом и незнакомом отсеках камеры, разделенной временной перегородкой на 2 отсека) и тест выбора освещенного или затемненного отсека в камере с 2 отсеками. Оба в-ва повышали боязнь новизны (неофобич. р-ции), а также усиливали избегание ярко освещенного отсека. Эти эффекты очень напоминают действие таких психостимуляторов, как метамфетамин и кофеин. Полагают, что поведенч. эффекты изученных лекарственных в-в м. б. связаны с неспецифич. повышением эмоциональной реактивности животных. Франция, Lab. de Psychophysiologie, F-67000 Strasbourg. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФЛУИРАЗИН
ЭЛТОПРАЗИН
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griebel, Guy; Saffroy-Spittler, Martine; Misslin, Rene; Vogel, Elise; Martin, James R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.331

Meek, Leslie R.
Effects of eltoprazine hydrochloride on predatory behavior in rats [Text] / Leslie R. Meek, Ernest D. Kemble // Psychol. Rec. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P143-146 . - ISSN 0033-2933
Перевод заглавия: Влияния элтопразина гидрохлорида на [агрессивное] поведение крыс
Аннотация: Элтопразина гидрохлорид (I; 1 и 2 мг/кг, в/б) увеличивает латентное время нападения и убийства лягушек у оо крыс. Действие I отличается от антиагрессивного эффекта (АЭ) флупразина. Полагают, что АЭ I более специфично, чем у производных фенилпиперазина. США, Div. of Soc. Sci. Univ. of Minnesota-Morris, Morris, MN 56267. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
ХИЩНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kemble, Ernest D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.271

Lopez-Garcia, J. A.
5-hydroxytryptamine (5НТ) receptors mediating neuronal depression in brainstem and neocortex: are they both 5HT 1А? [Text] / J. A. Lopez-Garcia, B. Olivier, M. H.T. Roberts // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1898-1899 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Относятся ли СТ-рецепторы, опосредующие подавление нейронной [активности] в стволе мозга и новой коре к СТ[1]-рецепторам?
Аннотация: Микроионофоретич. подведение 8-гидроксипропиламинотетралина (I) и элтопразина (II) более выраженно, чем СТ, подавляло активность нейронов ствола мозга к наркотизир. крыс Wistar. СТ, но не I, более выраженно тормозил активность нейронов новой коры. Депрессия нейронной активности, вызванная СТ, усиливалась при подведении I, а II более эффективно, чем СТ подавлял активность нейронов коры. Рез-ты свидетельствуют о различии СТрецепторов (Рц) в коре и стволе мозга, опосредующих торможение нейронов, а также указывают, что I является агонистом СТ-Рц ствола, а II одинаково эффективен в коре и стволе. Великобритания, Univ. of Wales, College of Cardiff, CFI ISS. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИДИПРОПИЛАМИНОТЕТРАЛИН*8-
СЕРОТОНИН
ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
СТВОЛ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olivier, B.; Roberts, M.H.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.334

Determination of eltoprazine hydrochloride in feed using HPLC with uv detection [Text] : pap. Pharm. and Biomed. Anal. Meet., Leiden, 22 Nov., 1991: Abstr. / D. E.M.M. Vendrig [et al.] // Pharm. weekbl. c sci. ed. - 1992. - Vol. 14, N 1 Suppl. A. - P104 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Определение элтопразина гидрохлорида в пище с использованием ВЭЖХ с ультрафиолетовой детекцией
Аннотация: Описан метод ВЭЖХ для определения элтопразина в пище животных для токсикологич. исследований.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПИЩЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Vendrig, D.E.M.M.; Schrevel, P.L.; Snijder, J.; Veen, R.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.134

Steven, Nell.
Eltoprazine in mentally retarded self-injuring patients [Text] / Nell Steven, Paul Wright // Lancet. - 1992. - N 8826. - P1037-1038 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Элтопразин у психически неполноценных больных с самоповреждениями
Аннотация: Исследовали и неконтролиров. условиях эффективность избирательного агониста СТ[1]-рецепторов элтопразина (I) при лечении 9 госпитализиров. психически неполноценных б-ных с агрессивным поведением, проявлявшемся регулярными самоповреждениями (СП) разной степени тяжести. Этиология заболевания была связана с энцефалопатией в детском возрасте у 6 б-ных, энцефалитом после вакцинации у 1 б-ного и не была выяснена у 2 б-ных. В связи с сопутств. аутизмом, депрессией или атипичными тревожными состояниями 3 б-ных получали антидепрессанты и 3 б-ных противосудорожные ср-ва. Лечение у 5 б-ных СП нейролетиками не было эффективным. У 4 б-ных лечение I в дозе 40 мг/день привело через 2 нед к резкому снижению частоты и интенсивности СП. 5 б-ных под влиянием лечения 3-4 нед I стали менее негативны, 6 б-ных более активны, у 6 б-ных улучшилось социальное поведение.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
ЭЛТОПРАЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wright, Paul

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.018

Cherek, D. R.
A laboratory study of the acute effects of eltoprazine on human aggressive responding [Text] : 10th Bienn. World Meet. Int. Soc. Res. and Aggress. "From Conflict to Coop.: Multidisc. Stud. Aggress. Anim. and Hum.", Siena, Sept. 6-11, 1992 / D. R. Cherek, D. L. Creson, R. Spiga // Aggress. Behav. - 1993. - Vol. 19, N 1. - P14-15
Перевод заглавия: Лабораторное изучение острых эффектов элтопразина на агрессивную реакцию у человека
Аннотация: Исследовали у здоровых мужчин влияние приема внутрь элтопразина (I) в дозе 5, 10 и 20 мг или плацебо на агрессивные и неагрессивные р-ции (АР и НАР), связанные с получением соответственно наказания или денежного поощрения после нажатия на один из двух ключей. I угнетал как АР, так и НАР. Эффект I зависел от дозы и проявлялся макс. через 3-4 ч после приема. США, Univ. Texas Health Science Center-Houston.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОСТРЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Creson, D.L.; Spiga, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.157

Effects of fluprazine and eltoprazine in mouse elevated plus maze and light/dark exploration tests of anxiety [Text] : [Pap.] Brit. Assoc. Psychopharmacol. Annu. Meet. "Latent Inhibit. and other Paradigms Models Schizophrenic Dysfunct.", York, 22 July 1991 / R. J. Rodgers [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1992. - Vol. 6, N 1. - P122 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Влияния флупразина и элтопразина на тревожность в поднятом крестообразном лабиринте и в "темносветлой" [камере]
Аннотация: Смешанные агонисты СТ[1] [1]-рецепторов флупразин (I) и элтопразин, введенные в/б в дозах 1,25-10 мг/кг за 30 мин до тестирования, проявляли анксиогенное действие в поднятом крестообразном лабиринте, увеличивая общее время пребывания (ОВП) и число заходов в закрытые рукава, и анксиолитич. эффект в двухсекционной камере с освещенным и затемненным отсеками, увеличивая активность и ОВП на свету у оо мышей DBA/2. Однако I снижал горизонтальную и вертикальную активность, а в дозе 10 мг/кг удлинял замирание на свету. Великобритания, Dep. of Psychol., Univ. of Leeds, Leeds 1S2 9JIT.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1
АГОНИСТЫ
ФЛУПРАЗИН
ЭЛТОПРАЗИН
ТРЕВОЖНОСТЬ
ПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
"ТЕМНОСВЕТЛАЯ" КАМЕРА
РАЗЛИЧИЕ ЭФФЕКТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodgers, R.J.; Cole, J.C.; Dobson, M.J.; Eells, J.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.255

Mos, Yan.
The effects of intra ventricular administration of eltoprazine, F-(3-fluoromethylphenyl)piperazine hydrochloride and 8-hydroxy-2-(din-propylamino)tetralin on resident in truder aggression in the rat [Text] / Yan Mos, Berend Olivier, Marjo van Aken Hans Poth // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 212, N 2/3. - P295-298 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния внутрижелудочкового введения элтопразина, 1-(3-трифторметилфенил)пиперазина гидрохлорида и 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина на агрессию крыс [в модели] чужак-хозяин
Аннотация: В/ж введение самцам крыс CT[1][1][1]-агонистов TFMPP [I) или элтопразина (II; по 10-30 мкг) подавляет агрессию в модели "хозяин-чужан"; при этом I и II равноэффективны. Эффект агонистов не обусловлен седативным действием. В/ж введение селективного CT[1]-агониста 8-ОН-DPAT не влияет на поведение крыс в этой модели. Учитывая, что I и II обладают равным сродством к CT[1]-рецепторам, но разным сродством к CT[1]-рецепторам, делают вывод, что противоагрессивное действие СТ[1]-агонистов опосредуется через постсинаптические CT[1]-рецепторы. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
TEMPP
ЭЛТОПРАЗИН
DPAT*8-ОН-
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olivier, Berend; Poth, Marjo van Aken Hans

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.129

Rabin, Richard A.
Studies of the biochemical basis for the discriminative properties of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin [Text] / Richard A. Rabin, J. C. Winter // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение биохимической основы [стимульных] свойств 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин 8-ОН-DPAT; И; 0,2 нМ), флезиноксан (II; 2 нМ), MDL 73005EF (8-[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил-метиламино)этил]-8азаспиро[4,5]-декан-7,9-диона метилсульфонат; III; 6 нМ), гепирон (IV; 6 нМ), ипсапирон (V; 10 нМ), буспирон (VI; 10 нМ), тандоспирон (VII; 10 нМ), йохимбин (VIII; 6 нМ), L 657,746 (2S,12bS)1',3'-диметилспиро(1,3,4,5',6,6'-7,12b-октагидро-2Н бензо[b]-фуро[2,3-a]хинолизин)-2,4'пиримидин-2'-он; IX; 5 нМ), раувольсцин (Х; 10 нМ), элтопразин (XI; 0,6 нМ), диэтиламид d-лизергиновой к-ты (XII; 0,3 нМ), BMY 7378 (8-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-8-азаспирол[4,5]-декан-7,9-дион, XIII; 3 нМ) и индоренат (XIV; 3 нМ) обладают высоким сродством в отношении СТ[1]-рецепторов, однако на модели различения стимулов (МРС) эффект I у оо крыс Fischer полностью воспроизводят II-X, частично - XI-XIII, а действие XIV не отличалось от эффекта физиологического р-ра. II, IV-X подавляют стимулированную форсклином активность аденилатцилазы (ААЦ) в мембранах гиппокампа. В то же время III и BMY 14802, полностью воспроизводя эффект I на МРС, не влияют на ААЦ. XI и XIV подавляют ААЦ, но только XI всего на 30% воспроизводит действие I на МРС. Делают заключение, что способность к активации СТ[1]-рецепторов и ингибированию ААЦ гиппокампа является необходимым, но недостаточным условием для воспроизведения стимульных св-в I. США, Dept. of Pharmacol., 102 Farber Hall, SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ СТ[1]-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DPAT 8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
MDL 73005EF ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
ТАНДССПИРОН
ЙОХИМБИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЭЛТОПРАЗИН
ИНДОРЕНАТ
L657.746
BMY 7378
BMY 14802

Доп.точки доступа:
Winter, J.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.135

Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine [Text] / Caroline E. Ybema [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1045-1051 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства серотонинергического соединения элтопразина
Аннотация: Агонист CT[1] [1]-рецепторов (Рц) элтопразин (I; 0,5 мг/ /кг, в/б), обладающий антиагрессивной активностью, в экспериментах на крысах Wistar проявили стимульные св-ва (СС) в дискриминативном оперантном пищедобывательном поведении. При этом частота нажатий на рычаг, соответствующий I, через 4 ч после введения в-ва снижалась до 20% от максимального уровня, 1 м. б. полностью замещен структурно сходным с ним флупразином (3-20 мг/кг), смешанным агонистом CT[1] [1]-Рц RU 24969 (0,1-0,9 мг/кг), агонистом СТ[1] [1]-Рц TFMPP (0,1-1 мг/кг), агонистом СТ[1]-Рц 8-ОН-DPAT (0,25-1 мг/кг) и антагонистами 'бета'-адренорецепторов и СТ-Рц ('+-')-пиндололом (II; 0,6-10 мг/кг) и ('+-')-пропранололом (III; 5 и 10 мг/кг), а также частично замещен агонистами СТ[1]-Рц флезиноксаном (1 и 3 мг/кг) и буспироном (3 и 9 мг/кг), агонистом СТ[1][1]-Рц m-CPP (0,8 мг/кг) и антагонистом СТ[1] [2]-Рц месулергином (IV; 1-6 мг/кг), введенными в/б за 45 мин до опыта. Агонист СТ[2] [1]-Рц DO1 (0,25-1 мг/кг), антагонист СТ[2]-Рц кетансерин (V; 8 мг/кг), антагонист СТ[3]-Рц трописетрон (VI; ICS 205- 930; 0,4 мг/кг) и специфический антагонист 'бета'-адренорецепторов тимолол (10-80 мг/кг) заместить 1 не могли. При введении за 45 мин до I (0,5 мг/кг) II (5-40 мг/кг), III (10 мг/кг), IV (6 мг/кг), V (0,5-8 мг/кг) и VI (0,2- 0,4 мг/кг) не подавляли СС I. Исследовано сродство использованных соединений к различным подтипам СТ-Рц и 'бета'[1] [2]-адренорецепторов. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, NL 3584, СА Utrecht. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСПОЛИТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DOL
ФЛУПРАЗИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
КЕТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕСУЛЕРГИН
ТИМОЛОЛ
ТРОПИСЕТРОН
ТЕМРР
RU24969
M-CPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ybema, Caroline E.; Slangen, Jef L.; Olivier, Berend; Mos, Jan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска