СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ МРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 732
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.144

Expression of interleukin-1'альфа', interleukin-1'БЕТА', and an interleukin-1 receptor antagonist in human retinal pigment epithelial cells [Text] / Glenn J. Jaffe [et al.] // Exp. Eye Res. - 1992. - Vol. 55, N 2. - P325-335 . - ISSN 0014-4835
Перевод заглавия: Экспрессия интерлейкина 1 альфа, интерлейкина 1 бета и антагониста рецептора для интерлейкина 1 в пигментных эпителиальных клетках сетчатки человека
Аннотация: Исследовали способность культивируемых пигментных эпителиальных клеток сетчатки (ПЭКС) экспрессировать мРНК для интерлейкина 1 альфа (ИЛ-1 альфа) и ИЛ-1 бета и синтезировать соотв. белковые молекулы. Помимо этого, проведены аналогичные исследования в отношении антагонистов рецептора для ИЛ-1. На основании полученных рез-тов показано, что на продукцию ИЛ-1 оказывают влияние экзогенные цитокины, такие как альфа-фактор невроза опухоли и ИЛ-1, продуцируемые в очагах воспаления. С др. стороны, как свидетельствуют экспериментальные данные, одновременная экспрессия антагониста рецепторов для ИЛ-1 является регулирующим фактором при поддержании клеточного гомеостаза в ответ на эти медиаторы воспаления. США, Duke Univ. Eye Ctr., Durham, NC. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ПИГМЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jaffe, Glenn J.; Le, Linda van; Valea, Fidel; Haskill, Stephen; Roberts, Wendy; Arend, William P.; Stuart, Ann; Peters, William P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.059

Farman, Nicolette.
Aldosterone selectively increases Na{+}-К{+}ATPase 'альфа'[3]-subunit mRNA expression in rat hippocampus [Text] / Nicolette Farman, Jean-Pierre Bonvalet, Jonathan R. Seckl // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - 423- С428 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Альдостерон избирательно усиливает экспрессию 'альфа'[3]-субъединицы Na{+},K{+}-АТФазы в гиппокампе крысы
Аннотация: Изучали влияние адреналэктомии и заместит. введения глюкокортикоидов или минералокортикоидов на экспрессию мРНК изоформ 'альфа'-субъединицы Na{+},К{+}АТФазы. Альдостерон значит. увеличивал экспрессию мРНК 'альфа'[3]-субъединицы в гранулированных клетках зубчатой извилины (на 62% в сравнении с таковой адреналэктомир. крыс) и в СА[1] и СА[4]-нейронах гиппокампа (на 37 и 38% соотв.). На нейроны СА[2] и СА[3], нейроны теменной коры и глию альдостерон эффекта не оказывал. Выявленный эффект не воспроизводился при введении дексаметазона. На экспрессию мРНК 'альфа'[1] и 'альфа'[2]-субъединиц в изученных участках мозга ни глюкоаортикоиды, ни минералокортикоиды влияние не оказывали. Франция, Unite d'Enseignement et de Recherche, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale U246, 75877 Paris Cedex 18. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
АЛЬДОСТЕРОН
ЭФФЕКТ
NA{+},К{+}-АТФАЗА
АЛЬФА 3-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonvalet, Jean-Pierre; Seckl, Jonathan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.189

IFN-'гамма' induces IL-12 mRNA expression by a murine macrophage cell line, J774 [Text] / A. Yoshida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P857-861 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерферон 'гамма' индуцирует экспрессию mPHK интерлейкина 12 в макрофагах мышей клеточной линии J774
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ)-12 является логическим кандидатом на участие в дифференциации T хелперных (ТХ) клеток. ИЛ-12 продуцируется макрофагами и B клетками, а сам индуцирует продукцию интерферона (ИФ)-'гамма' клетками ТХ1 и NK. Показано, что ИФ-'гамма' может индуцировать экспрессию ИЛ-12 mPHK в макрофагах мышей клеточной линии J774. Появление mPHK регистрировалось через 12 ч после обработки ИФ-'гамма', хотя для достижения макс. ответа нужно от 36 до 48 ч. Кроме того, был исследован механизм сигнальной трансдукции, ответственный за экспрессию mPHK. ИФ-'гамма' - индуцируемый ИЛ-12 mPHK блокировался белковыми ингибиторами протеинкиназы (PTK), такими, как генистеин и гербимицин A. Предполагается, что PTK включается в ИФ-'гамма' - индуцируемую экспрессию ИЛ-12 mPHK. Япония, Hamamatsu Univ. Sch. Med., 3600 Handa-cho, Hamamatsu 431-31. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, A.; Koide, Y.; Uchijima, M.; Yoshida, T.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.028

Preferential expression of long form prolactin receptor mRNA in the rat brain during the oestrous cycle, pregnancy and lactation: hormones involvel in its gene expression [Text] / T. Sugiyama [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 2. - P325-333 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Преимущественная экспрессия мРНК длинной формы рецепторов пролактина в мозге крысы в течение эстрального цикла, беременности и лактации: гормоны, участвующие в генной экспрессии
Аннотация: Измеряли содержание 2 изоформ (короткой и длинной; КИ и ДИ) рецепторов (Рц) ПРЛ посредством обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции в мозге крысы во время эструса, беременности и лактации. Содержание мРНК ДИ Рц ПРЛ увеличивалось во время проэструса и эструса параллельно повышению конц-ии ПРЛ в крови. При этом содержание мРНК КИ Рц ПРЛ не изменялось. Наблюдали заметное увеличение экспрессии мРНК ДИ Рц ПРЛ в мозге в середине и на поздних стадиях беременности. Этот уровень оставался высоким во время лактации. Содержание мРНК КИ Рц ПРЛ оставалось на базальном уровне во время беременности и лактации. После овариэктомии (ОЭ) наблюдали небольшое снижение содержания мРНК обеих форм Рц ПРЛ, по сравнению с таковым контрольных крыс, находящихся в диэструсе. Гипофизэктомия вызывала дальнейшее снижение уровня мРНК этих изоформ до минимального. При введении эстрадиола валерата или 17'альфа'-гидроксипрогестерона капроата (I) крысам после ОЭ наблюдали сильное увеличение содержания только мРНК ДИ Рц ПРЛ в мозге. Введение крысам I, крысиных ПРЛ или ГР после ОЭ и гипофизэктомии восстанавливало содержание только мРНК ДИ Рц ПРЛ. Эстрадиола валерат в этих условиях не оказывал какого-либо действия. Заключают, что экспрессия мРНК ДИ Рц ПРЛ индуцируется непосредственно прогестероном, ПРЛ или ГР во время эстрального цикла, беременности и лактации. Япония, Mie Univ. Faculty of Medicine, 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 514. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РЕЦЕПТОРЫ
ДЛИННАЯ ИЗОФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, T.; Minoura, H.; Kawabe, N.; Tanaka, M.; Nakashima, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.206

Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression [Text] / Shawkat Dhanani [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P301-309 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Альфа-интерферон подавляет экспрессию мРНК мышиного трансформирующего ростового макрофагального бета-фактора
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhanani, Shawkat; Huang, Min; Wang, Jianyi; Dubinett, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.266

Local production of cytokines int he human cardiac allograft [Text] / D. A. Cunningham [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1333-1337 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Локальная продукция цитокинов в аллотрансплантате сердца у человека. Проболжительное исследование
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК ряда иммунорегуляторных и провоспалительных цитокинов в клетках биоптатов эндомиокарда 12 реципиентов аллогенного сердца в первые 4 мес после трансплантации, когда наблюдается наибольшая частота острого отторжения. Интерлейкин 2 (ИЛ-2) обнаружен в 100% острого, 57% умеренного и в 21% случаев слабого отторжения трансплантата, а также у 1 больного с сохранным трансплантатом. ИЛ-4 и ИЛ-10 обнаружены у части больных с признаками слабого отторжения трансплантата, а также в единичных случаях умеренного отторжения. ИЛ-1'бета' и факторы некроза опухоли 'альфа' и 'бета' обнаружены в биоптатах как отторгающихся, так и сохранившихся трансплантатах сердца. Считают, что наиболее важными в модуляции отторжения м. б. ИЛ-2 и ИЛ-4. Великобритания, Nat. Heart Lung Inst., Heart Sci. Ctr, Harefield Hosp., Harefield, Midlesex. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЭНДОМИОКАРД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cunningham, D.A.; Dunn, M.J.; Yacoub, M.H.; Rose, M.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.371

Kim, EungGook.
Spatially restricted expression of set mRNA in developing rat kidney [Text] / EungGook Kim, Mary E. Choi, Barbara J. Ballermann // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PF155-F161 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пространственно ограниченная экспрессия мРНК [гена] set в почках растущих крыс

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.09
Рубрики: ПОЧКИ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ГЕН SET
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Choi, Mary E.; Ballermann, Barbara J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.197

Kasper, Roger L.
Peripheral blood mononuclear cells stimulated with C5a or lipopolysaccharide to synthesize equivalent levels of IL-1'бета' mRNA show unequal IL-1'бета' protein accumulation but similar polyribosome profiles [Text] / Roger L. Kasper, Lee Gehrke // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P277-286 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мононуклеарные клетки периферической крови, стимулированные C5a или липополисахаридом к синтезу эквивалентных количеств мРНК для ИЛ-1 бета, обнаруживают неодинаковое накопление белка ИЛ-1 бета, но сходные полирибосомные профили
Аннотация: Показано, что при обработке мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) рекомбинантным компонентом комплемента C5a регистрировалась экспрессия мРНК для интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'), однако самого белка ИЛ-1'бета' обнаруживалось совсем небольшое кол-во или не обнаруживалось вообще при использовании поликлональных антител, к-рые в одинаковой степени реагировали с молекулами-предшественниками и зрелым белком ИЛ-1'бета'. С др. стороны, при обработке мРНК липополисахаридом (ЛПС) выявлялись и мРНК для ИЛ-1'бета' и сам белок. Скоростной седиментационный анализ показал, что у обработанных МКПК как C5a, так и ЛПС сборка мРНК для ИЛ-1'бета' происходит в виде больших полирибосом. Следовательно транслирование мРНК для ИЛ-1'бета' у C5a-обработанных клеток блокируется на уровне инициации синтеза белка. При обработке клеток пуромицином удавалось освободить мРНК для ИЛ-1'бета' из полирибосом. Это свидетельствует о том, что рибосомы не являются замороженными на фазе элонгации синтеза белка. США, Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КОМПЛЕМЕНТ C5A
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
БЛОК СИНТЕЗА БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Gehrke, Lee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.86

Ontogeny and effect of activity on proenkephalin mRNA expression during development of the chick spinal cord [Text] / L. K. Garner [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 347, N 1. - P36-46 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Влияние нейронной активности и стадии развития эмбрионов кур на экспрессию мРНК проэнкефалина в спинном мозгу
Аннотация: На кДНК проэнкефалина (П) цыплят длиной 500 п. н. синтезировали кРНК, к-рую использовали для изучения экспрессии мРНК П в спинном мозгу эмбрионов кур породы белый леггорн. На 22-й стадии по Гамбургеру-Гамильтону мРНК экспрессировалась в кластерах клеток спинного мозга, локализованных в спинном рогу и промежуточной пластине, по соседству с желудочковой зоной. На 28-й стадии появлялись дополнительные кластеры клеток, позитивных по мРНК П, в латеральной части промежуточной пластины. На 33-й стадии, кроме кластеров, были выявлены также индивидуальные клетки, экспрессирующие мРНК П. На 39-й стадии интенсивно меченные клетки были обнаружены в дорзальной части спинного рога и промежуточной пластине, включая ствол Терни. Введение ингибитора нервной активности d-тубокурарина в эмбрионы резко снижало гибридизацию метки с мРНК П в нейронах дорзальной части спинного рога и промежуточной пластины спинного мозга. Заключили, что активность нейронов спинного мозга влияет на экспрессию П у эмбрионов кур. США, Dep. of Anatomy, Univ. of Arkansas Med. Sc., Little Rock, Arkansas 72205 (B. M.). Библ. 74

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПРОЭНКЕФАЛИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ
СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Garner, L.K.; Mendelson, B.; Albers, K.M.; Kindy, M.; Overbeck, T.L.; Davis, B.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.316

Local production of cytokines in the human cardiac allograft long-term investigation [Text] / D. A. Cunningham [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1333-1337 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Локальная продукция цитокинов в аллотрансплантате сердца у человека. Продолжительное исследование
Аннотация: Исследовали экспрессию мРНК ряда иммунорегуляторных и провоспалительных цитокинов в клетках биоптатов эндомиокарда 12 реципиентов аллогенного сердца в первые 4 мес после трансплантации, когда наблюдается наибольшая частота острого отторжения. Интерлейкин 2 (ИЛ-2) обнаружен в 100% острого, 57% умеренного и в 21% случаев слабого отторжения трансплантата, а также у 1 больного с сохранным трансплантатом. ИЛ-4 и ИЛ-10 обнаружены у части больных с признаками слабого отторжения трансплантата, а также в единичных случаях умеренного отторжения. ИЛ-1'бета' и факторы некроза опухоли 'альфа' и 'бета' обнаружены в биоптатах как отторгающихся, так и сохранившихся трансплантатах сердца. Считают, что наиболее важными в модуляции отторжения м. б. ИЛ-2 и ИЛ-4. Великобритания, Nat. Heart Lung Inst., Heart Sci. Ctr, Harefield Hosp., Harefield, Midlesex. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЭНДОМИОКАРД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cunningham, D.A.; Dunn, M.J.; Yacoub, M.H.; Rose, M.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.229

Orlofsky, Amos.
Selective induction of the 'бета' chemokine C10 by IL-4 in mouse macrophages [Text] / Amos Orlofsky, Elaine Y. Lin, Michael B. Prystowsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5084-5091 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Селективная индукция 'бета'-хемокина С10 интерлейкином-4 в мышиных макрофагах
Аннотация: Обработка липополисахаридом мышиных макрофагов (Мф), происходящих из костного мозга (КМ-Мф), и/или покоящихся резидентных перитонеальных Мф, индуцировала экспрессию 3-х 'бета'-хемокинов: макрофагального воспалительного белка-1'альфа' (МфВБ-1'альфа'), JE и RANTES, но не индуцировала экспрессию хемокина С10. Интерлейкин-3 и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), напротив, сильно стимулировали экспрессию С10 в обеих популяциях Мф, тогда как индукция JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES ограничивалась КМ-МФ, причем экспрессия двух последних хемокинов индуцировалась лишь в слабой степени. Интерлейкин-4 сильно стимулировал экспрессию С10 в обеих популяциях Мф, но не стимулировал экспрессию JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES. Накопление белка С10 в ростовой среде происходило параллельно с индукцией мРНК. Добавление интерлейкина-4 в сочетании с GM-CSF усиливало накопление белка С10. Экспрессия мРНК С10 в ответ на цитокины полностью блокировалась циклогексимидом, тогда как экспрессия JE, МфВБ-1'альфа' и RANTES в присутствии этого ингибитора усиливалась. Заключено, что регуляция экспрессии С10 отличается от регуляции экспрессии др. 'бета'-хемокинов. США, Dept Pathol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ХЕМОКИН С10
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Elaine Y.; Prystowsky, Michael B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.348

Intraglomerular expression of transforming growth factor-beta 1 (TGF-'бета'1) mRNA in patients with glomerulonephritis| Quantitative analysis by competitive polymerase chain reaction [Text] / M. Iwano [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P309-314 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Внутриклубочковая экспрессия мРНК трансформирующего ростового фактора 'бета'1 у больных гломерулонефритом. Количественный анализ с помощью конкурентной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Трансформирующий ростовой фактор 'бета'[1] (ТРФ-'бета'1) вовлечен в патогенез склеротического изменения гломерул. Исследовали внутриклубочковую экспрессию мРНК ТРФ-'бета'1 у больных гломерулонефритом, используя конкурентную полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Почечные биоптаты получали у 42 больных с различными формами гломерулонефрита. В кач-ве контроля использовали клубочки, выделенные из почек 8 больных раком. Суммарную РНК экстрагировали из гломерул и транскрибировали в кДНК с помощью обратной транскриптазы. Чтобы получить препараты, содержащие идентичное кол-во кДНК 'бета'-актина (8 пг) проводили конкуренцию ПЦР путем амплификации мутантных матриц 'бета'-актина с уникальным Eco R1 сайтом. Чтобы определить кол-во сДНК ТРФ-'бета'1 проводили конкурентную ПЦР, коамплифицируя мутантные матрицы ТРФ-'бета'1. Наблюдали более высокий уровень гломерулярной экспрессии мРНК ТРФ-'бета'1 при мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите с умеренным возрастанием мезангиального матрикса, диабетической нефропатии и диффузном пролиферативном волчаночном нефрите, по сравнению с гломерулами в контроле. Полагают, что внутриклубочковый синтез ТРФ-'бета'1 м. б. вовлечен в прогрессирование гломерулонефрита у человека. Япония. 1{st} Dep. Intern. Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ 'БЕТА'[1]
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwano, M.; Akai, Y.; Eujii, Y.; Dohi, Y.; Matsumura, N.; Dohi, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.072

Regulation of messenger ribonucleic acid expression of 1'альфа',25-dihydroxyvitamin D[3]-24-hydroxylase in rat osteoblasts [Text] / Atsushi Nishimura [et al.] // Endocrinocogy. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P1794-1799 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии мРНК 1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3]-24-гидроксилазы в остеобластах крысы
Аннотация: Изучали, является ли характерной для тканей и клеток с рецепторами (Рц) ПТГ супрессия экспрессии мРНК 24гидроксилазы. В отличие от почек в костной ткани крыс экспрессия мРНК 24-гидроксилазы не подергается понижающей регуляции со стороны ПТГ, несмотря на наличие Рц ПТГ. Степень индукции мРНК 24-гидроксилазы под действием 1'альфа',25-(ОН)[2]D[3] нельзя объяснить только величиной содержания рецепторов витамина D. Япония, Dep. of Biochemistry, Sch. of Dentistry, Showa Univ., 1-5-8 Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РЕЦЕПТОРЫ
24-ГИДРОКСИЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Atsushi; Shinki, Toshimasa; Jin, Cheng He; Ohyama, Yoshihiko; Noshiro, Mitsuhide; Okuda, Kyuichiro; Suda, Tatsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.89

Kasper, Roger L.
Peripheral blood mononuclear cells stimulated with C5a or lipopolysaccharide to synthesize equivalent levels of IL-1'бета' mRNA show unequal IL-1'бета' protein accumulation but similar polyribosome profiles [Text] / Roger L. Kasper, Lee Gehrke // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P277-286 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мононуклеарные клетки периферической крови, стимулированные C5a или липополисахаридом к синтезу эквивалентных количеств мРНК для ИЛ-1 бета, обнаруживают неодинаковое накопление белка ИЛ-1 бета, но сходные полирибосомные профили
Аннотация: Показано, что при обработке мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) рекомбинантным компонентом комплемента C5a регистрировалась экспрессия мРНК для интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'), однако самого белка ИЛ-1'бета' обнаруживалось совсем небольшое кол-во или не обнаруживалось вообще при использовании поликлональных антител, к-рые в одинаковой степени реагировали с молекулами-предшественниками и зрелым белком ИЛ-1'бета'. С др. стороны, при обработке мРНК липополисахаридом (ЛПС) выявлялись и мРНК для ИЛ-1'бета' и сам белок. Скоростной седиментационный анализ показал, что у обработанных МКПК как C5a, так и ЛПС сборка мРНК для ИЛ-1'бета' происходит в виде больших полирибосом. Следовательно транслирование мРНК для ИЛ-1'бета' у C5a-обработанных клеток блокируется на уровне инициации синтеза белка. При обработке клеток пуромицином удавалось освободить мРНК для ИЛ-1'бета' из полирибосом. Это свидетельствует о том, что рибосомы не являются замороженными на фазе элонгации синтеза белка. США, Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КОМПЛЕМЕНТ C5A
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
БЛОК СИНТЕЗА БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Gehrke, Lee

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.005

The colony-stimulating factors induce expression of insulin-like growth factor-I messenger ribonucleic acid during hematopoiesis [Text] / Sean Arkins [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 3. - P1153-1160 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Колониестимулирующие факторы индуцируют экспрессию мРНК инсулиноподобного фактора роста I в течение гематопоэза
Аннотация: Murine bone marrow cells cultured in the presence of colony-stimulating factor-1 (CSF-1) showed coordinate induction of insulin-like growth factor-I (IGF-I) messenger RNA (mRNA) during the differentiation process, and these transcripts increased approximately 50- to 75-fold over the virtually negligible levels measured in freshly isolated bone marrow. In contrast, transcripts for the IGF-I receptor were evident in freshly isolated rat bone marrow cells and showed a 50% down-regulation during differentiation. Addition of a variety of single lineage and multilineage CSFs, including CSF-1, interleukin-3, granulocyte-macrophage-CSF, and granulocyte-CSF to mouse bone marrow cultures revealed that induction of IGF-I mRNA is a universal feature of differentiation with these CSFs, although IGF-I transcripts are at least 10- to 20-fold higher in CSF-1- and interleukin-3-differentiated lineages than in other cultures. The IGF-I induced by CSF-1 was biologically active because a natural ligand of IGF-I, IGF-binding protein-3, caused significant down-regulation of cellular proliferation, and this could be reversed by the addition of exogenous IGF-I. In addition, whereas IGF-I mRNA could be detected in resident peritoneal macrophages, these transcripts were increased 6-fold after a local injection of thioglycollate, a stimulus that induces macrophage proliferation and differentiation in vivo. США, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЭФФЕКТ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arkins, Sean; Rebeiz, Natalie; Brunke-Reese, Deborah L.; Minshall, Christian; Kelley, Keith W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.089

Increased expression of tissue plasminogen activator messenger ribonucleic acid is an immediate response to parathyroid hormone in neonatal rat osteoblasts [Text] / Bayard D. Catherwood [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1429-1436 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия информационной РНК тканевого активатора плазминогена является немедленным ответом на паратгормон в остеобластах новорожденных крыс
Аннотация: Изучали регуляцию накопления мРНК тканевого активатора плазминогена (ТАП) в культуре остеобластов новорожденных крыс до и после дифференцировки in vitro. Показали, что форсколин и ПТГ (1-34) крупного рогатого скота в присутствии ингибитора фосфодиэстеразы цАМФ и циклогексимида стимулируют накопление мРНК ТАП в недифференцированных остеобластах. В дифференцированных остеобластах стимулирующее действие ПТГ на накопление мРНК ТАП сохранялось и во всех случаях эффект ПТГ и ингибитора фосфодиэстеразы цАМФ был аддитивным. США, Dep, Med., Anat/Cell Biol., fyl Orthopaedic Surg., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, Georgia 30033. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ОСТЕОБЛАСТЫ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Catherwood, Bayard D.; Titus, Louisa; Evans, Chheng-Orn; Rubin, Janet; Boden, Scott D.; Nanes, Mark S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.218

Gonadotropin-releasing hormone receptor messenger ribonucleic acid expression in rat ovary [Text] / Philippa F. Whitelaw [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P172-179 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК рецепторов гонадолиберина в яичниках крыс
Аннотация: Из библиотеки кДНК желтых тел крысы выделили клон кДНК укороченной формы гипофизарных рецепторов (РГ) ГнРГ. Использовали эту кДНК для выявления мРНК РГ в яичниках крыс методом гибридизации in situ. У циклирующих крыс мРНК РГ обнаруживалась в клетках зоны гранулезы на всех стадиях фолликулярного развития и в желтых телах. У гипофизэктомированных крыс мРНК РГ выявлялась в клетках зоны гранулезы большинства фолликулов и введение таким крысам фоллитропина или менопазного гонадотропина человека изменяло распределение мРНК РГ в яичниках. При антральном развитии наиболее высокое содержание мРНК РГ отмечено в фолликулах среднего размера, не экспрессирующих рецепторы люлиберина и проявляющих признаки фолликулярной атрезии. Однако, здоровые предовуляторные фолликулы также экспрессировали мРНК РГ. Великобритания, Dep. Obsterics and Gynecol., Univ. Edinburgh Ctr, Reprod. Biol., Edimburgh EH3 9EW. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Whitelaw, Philippa F.; Eidne, Karin A.; Sellar, Robin; Smyth, Christopher D.; Hillier, Stephen G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.386

Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression [Text] / Shawkat Dhanani [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P301-309 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Альфа-интерферон подавляет экспрессию мРНК мышиного трансформирующего ростового макрофагального бета-фактора
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhanani, Shawkat; Huang, Min; Wang, Jianyi; Dubinett, Steven M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.300

Regulation of cytokine expression by interferon-'альфа' in human bone marrow stromal cells: Inhibition of hematopoietic growth factors and induction of interleukin-1 receptor antagonist [Text] / M.Javad Aman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 12. - P4142-4150 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии цитокинов альфа-интерфероном в стромальных клетках костного мозга человека. Ингибирование гемопоэтических ростовых факторов и индукция антагониста рецептора интерлейкина 1

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КЛЕТКИ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aman, M.Javad; Keller, Ulrich; Derigs, Gunther; Mohamadzadeh, Mansour; Huber, Christoph; Peschel, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.551

Cellular mRNA expression of interferon-gamma, IL-4 and transforming growth factor-beta (TGF-'бета') by rat mononuclear cells stimulated with peripheral nerve myelin antigens in experimental allergic neuritis [Text] / J. Zhu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 2. - P306-312 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Клеточная экспрессия мРНК для интерферона-гамма, интерлейкина 4 и трансформирующего ростового фактора-бета (TGF-'бета') крысиными мононуклеарными клетками, стимулированными антигенами миелина периферических нервов, при экспериментальном аллергическом неврите
Аннотация: У крыс Левис с экспериментальным аллергическим невритом в различные фазы болезни методом гибридизации in situ оценивали, экспрессию мРНК для интерферона-гамма, трансформирующего ростового фактора-бета, интерлейкина 4 (ИЛ-4) в мононуклеарных клетках селезенки и лимфатических узлов, стимулированных бычьим миелином периферических нервов или P2 и PO белками миелина. Экспрессия мРНК для первого из трех цитокинов коррелировала с клинической картиной неврита, а экспрессирующем РНК Т-клетки обнаруживалась до начала заболевания. В начале выздоровления регистрировали экспрессию клетками мРНК для второго цитокина. Пик экспрессии мРНК для ИЛ-4 наблюдался позднее, чем для первых двух цитокинов. Считают, что ИЛ-4 в фазе выздоровления подавляет продукцию интерферона гамма, способствующего развитию неврита. Швеция, Dep. Neurology, Karolinska Inst. Huddinge Hosp., Huddings. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ НЕВРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ ЛЕВИС

Доп.точки доступа:
Zhu, J.; Mix, E.; Olsson, T.; Link, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска