СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.68

Park, Won Soon.
Effect of induced hyperglycemia on brain cell membrane function and energy metabolism during the early phase of experimental meningitis in newborn piglets [Text] / Won Soon Park, Yun Sil Chang, Minhyang Lee // Brain Res. - 1998. - Vol. 798, N 1-2. - P195-203 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние индуцированной гипергликемии на мембранные функции клеток мозга и энергетический обмен в ранней фазе экспериментального менингита у новорожденных поросят

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОРОСЯТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Yun Sil; Lee, Minhyang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.248

Park, Won Soon.
Effect of induced hyperglycemia on brain cell membrane function and energy metabolism during the early phase of experimental meningitis in newborn piglets [Text] / Won Soon Park, Yun Sil Chang, Minhyang Lee // Brain Res. - 1998. - Vol. 798, N 1-2. - P195-203 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние индуцированной гипергликемии на мембранные функции клеток мозга и энергетический обмен в ранней фазе экспериментального менингита у новорожденных поросят

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПОРОСЯТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Yun Sil; Lee, Minhyang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.258

Traitement des meningites experimentales a Pseudomonams aeruginosa avec la ciprofloxacine et la fosfomycine [Text] / J. P. Brion [et al.] // Med. et malad. infec. - 2000. - Vol. 30, N 4. - P207-210 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Лечение экспериментального менингита, вызванного Pseudomonas aeruginosa ципрофлоксацином и фосфомицином
Аннотация: На модели экспериментального менингита, вызванного Pseudomonas aeruginosa (ATCC 25853) у кроликов установлено, что инфузионное введение ципрофлоксацина в дозе 25 мг/кг в течение 8 ч оказывает бактериостатическое действие, тогда как применение фосфомицина (200 мг/кг, 8 часов) или комбинации ципрофлоксацина с фосфомицином в том же режиме приводит к бактерицидному эффекту. Франция, Service des maladies infectieuses, CHU, BP 217, 38043 Grenoble cedex. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФОСФОМИЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
КОМБИНАЦИЯ
ХАРАКТЕР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Brion, J.P.; Morand, P.; Pititjean, O.; Jehl, F.; Croize, J.; Stahl, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.418

Okura, Kan-etsu.
Drug transfer into cerebrospinal fluid after simultaneous administration of ampicillin with ceftriaxone or ceftazidime in rabbits with Staphylococcus aureus meningitis [Text] / Kan-etsu Okura, Tsunekazu Haruta, Yutaka Kobayashi // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 2. - P207-211
Перевод заглавия: Проникновение лекарственных средств в спинномозговую жидкость после одновременного введения ампициллина с цефтриаксоном или цефтазидимом кроликам с менингитом, вызванным золотистым стафилококком
Аннотация: На кроликах с эксперим. менингитом, вызванным не продуцирующим бета-лактамазу штаммом золотистого стафилококка, изучали проникновение в СМЖ ампициллина (I), цефтриаксона (II) и цефтазидима (III) после в/в введения 100 мг I, II, III, а также комбинаций аналог. доз I+II и I+III. Колич. определение I - III в Св и СМЖ проводили методом ВЭЖХ (отбор проб в течение 3 ч). После введения отдельно и в указанных комбинациях макс. конц-ии в СМЖ I составляли 7,9 - 9,6; 7,9 и 3,1 мкг/мл, II - 11,0 и 10,3 мкг/мл, III - 10,2 и 5,0 мкг/мл, T[1][2] I - 43,8 - 49,3; 39,2 и 56,5 мин, II - 232 и 161 мин, III - 87,6 и 48,7 мин. Степень проникновения I, II и III в СМЖ (отношение AUC в СМЖ к AUC в Св для 3 ч) при их раздельном введении равнялась 19,1 - 19,4; 3,0; 6,4%, а при введении комбинаций I+II и I+III - соответственно 18,2 и 7,7; 3,2 и 4,7%. Сделан вывод о наличии ярко выраженной ФК-тич. интерференции между I и II. Япония, Kobe Central Municipal Hospital Kobe 650. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Haruta, Tsunekazu; Kobayashi, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.453

Gentamicin penetration into cerebrospinal fluid in experimental Haemophilus influenzae meningitis [Text] / Arnold L. Smith [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P1034-1039
Перевод заглавия: Проникновение гентамицина в спинномозговую жидкость при экспериментальном менингите, вызванном гемофильной палочкой
Аннотация: На здоровых макаках и макаках с эксперим. менингитом, вызванным интраназальным введением суспензии гемофильной палочки, изучали проникновение в СМЖ гентамицина, вводившегося в дозе 6 мг/кг в/м, в/в (струйно и посредством 30-минутной инфузии). Колич. определение I в пробах Св и СМЖ, отбиравшихся на протяжении 3 - 7 ч после введения в 5 - 6 временных точках, проводили радиоферментным методом. Отмечено, что в СМЖ наиболее высокие конц-ии I достигались после его в/в струйного введения, при этом у инфицир. обезьян макс. конц-ия I в СМЖ была в 'ЭКВИВ'8 раз выше, чем у здоровых животных (1,7 против 0,2 мкг/мл). Снижение конц-ии I в СМЖ происходило значительно более медленно, чем в Св (Т[1][2] - 238,7 против 82,7 мин). США, Children's Hospital and Medical Center, P. O. Box C-5371, Seattle, WA 98105. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Arnold L.; Daum, Robert S.; Siber, George R.; Scheifele, David W.; Syriopoulou, Vassiliki P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.789

Intrathecal tumor mecrosis factor 'альфа' production during bacterial but not viral meningitis in mice and humans [Text] / D. Leppert [et al.] // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P298
Перевод заглавия: Продукция фактора некроза опухоли в спинномозговой жидкости мыши и человека при менингите бактериальной, но не вирусной этиологии
Аннотация: Изучали динамику накопления фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') в СМЖ мышей с экспериментально индуцированным менингитом. Показано, что в/н, но не в/в, введение мышам Listeria monocytogenes (L. m.) уже через 3 ч приводит к появлению ФНО'альфа' в СМЖ, а через 24 ч титры ФНО'альфа' достигают максимума. Однако после заражения L. m. ФНО'альфа' не обнаруживается в Св мышей. В то же время ФНО'альфа' не выявляется в СМЖ мышей, в/н инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита, не смотря на то что заражение и вирусом и бактериями приводит к массивной инфильтрации оболочек мозга и СМЖ полиморфонуклеарными и мононуклеарными лейкоцитами. Аналогичным образом ФНО'альфа' обнаруживается в СМЖ б-ных менингитом бактериальной, но не вирусной этиологии. Швейцария, Depart. of Neurol. Section of Clin. Immunol., Univ. Hosp. Zurich.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
МЫШЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leppert, D.; Prei, K.; Leist, T.P.; Nadal, D.; Zinkernagel, R.M.; Fontana, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.396

Kim, Kwang Sik.
Therapeutic efficacy of chloramphenicol, co-trimoxazole (trimethoprim/sulphamethoxazole), cefmenoxime and ceftriaxone in experimental bacteraemia and meningitis caused by ampicillin-resistant Haemophilus influenzae type b [Text] / Kwang Sik Kim // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 5. - P697-706 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Терапевтическая эффективность котримоксазола (триметоприм/сульфаметоксазол), цефменоксима и цефтриаксона при экспериментальной бактериемии и менингите, вызванных Haemophilus influenzae тип b, резистентными к ампициллину
Аннотация: В опытах на новорожденных крысах с эксперим. бактериемией и менингитом, вызванными резистентным к ампициллину (I) штаммом H. influenzae, изучали эффективность цефменоксима (II), цефтриаксона (III), I, хлорамфеникола (IV) и комбинации триметоприма (V) с сульфаметоксазолом (VI). MIC и MBC I в отношении инфицирующего штамма H. influenzae равнялись соотв. 8 и 32 мг/л, II - 0,002 и 0,002, III - 0,004 и 0,004, IV - 0,5 и 1, V - 0,25 и 4, VI - 16 и 304 мг/л. Все крысы (100%) перед началом лечения имели бактериемию и 90% - признаки менингита. Животные получали I-VI в течение 4 сут: I в дозе 100 мг/кг 2 раза в день, II - 5 или 25 мг/кг 2 раза в день, III - 5 или 12,5 мг/кг 2 раза в день, IV - 50 или 100 мг/кг 2 раза в день, V - 5, 10 или 50 мг/кг 2 раза в день, VI - 25, 50 или 250 мг/кг 2 раза в день. При введении I бактерицидные титры Св через 1-2 и 7-8 ч равнялись в среднем '512 (обе дозы и оба срока), при введении III - 512 (обе дозы и оба срока), при введении IV - 14,2 и 4 (50 мг/кг) и 19,2 и 6,1 (100 мг/кг), V+VI - '

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: КОТРИМОКСАЗОЛ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЕФМЕНОКСИМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ГЕМОФИЛЬНАЯ ПАЛОЧКА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.393

Neurotoxicity of benzylpenicillin in experimental Escherichia coli meningitis [Text] / Silvia E. Schliamser [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P521-528 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Нейротоксичность бензилпенициллина при экспериментальном менингите, вызванном Escherichia coli
Аннотация: Кроликам (3,2-5,2 кг) делали цистернальную пункцию и вводили 0,2 мл физиол. р-ра или взвеси E. coli, содержащей 1*106}КОЕ. У всех инфицир. животных развивался менингит, характеризующийся плеоцитозом в СМЖ (1000*106} лейкоцитов/л). У контрольных животных наблюдалось нарушение ГЭБ с плеоцитозом в СМЖ (100* *10{6} лейкоцитов/л). Через 22 часа этим животным вводили с помощью медленной в/в инфузии бензилпенициллин (I) в дозах от 150 до 4000 мг/кг. Конц-ии I в Св, СМЖ и тканевой жидкости головного мозга (ТЖ) определяли у животных, забитых в первые 20 появления признаков эпилептиморфной активности на ЭЭГ (1-ый период) и в начале развития судорог (2-й период). Показано, что у опытных и контрольных животных конц-ии I в Св, СМЖ и ТЖ равнялись для 1-го периода 2491, 119, 214 мг/л и 1043, 171, 134 мг/л, а для 2-го периода - 2077, 202, 304 мг/л и 2623, 75, 560 мг/л, соответственно. Считают, что менингит, экспериментально вызванный E. coli незначительно повышает нейротоксичность I. Швеция, Univ. of Ume, Umea. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09 + 341.45.15.29.15
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРОЛИКИ
ЭПИЛЕПТИМОРФНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schliamser, Silvia E.; Bolander, Hans; Kourtopoulos, Harry; Sigaard, Jarl; Norrby, S.Ragnar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.550

Temocillin efficacy in experimental Klebsiella pneumoniae meningitis after infusion into rabbit plasma to simulate antibiotic concentrations in human serum [Text] / Gary Woodnutt [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1705-1709 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность темоциллина при экспериментальном менингите, [вызванном] Klebsiella pneumoniae, после инфузии антибиотика кролику, [обеспечивающей] воссоздание в плазме тех же концентраций, что и в сыворотке человека
Аннотация: Видовые различия в ФК лекарств. средств (ЛС) являются серьезной проблемой при выборе способа и режима введения ЛС эксперим. животным, поскольку эффективность фармакотерапии определяется не только величиной AUC, но и скоростью элиминации ЛС. С целью воссоздания в крови животных таких же фармакокинетич. профилей, к-рые реализуются у человека, рекомендовано компенсировать чрезмерно быструю элиминацию темоциллина (I; у кроликов Т[1] [2]=0,3 ч) поддерживающей в/в инфузией I с экспоненциально убывающей скоростью. При этом удается добиться той же скорости элиминации I, что и у человека (Т[1] [2]=5 ч). Используя этот подход, провели сравнит. изучение эффективности I при эксперим. менингите, вызванном K. pneumoniae ESH (штамм, продуцирующий беталактамазу класса IV по классификации Ричмонда). Ввиду различий в степени связывания I белками плазмы человек (60-75% при конц-ии I100 мкг/мл и 85% при конц-ии I100 мкг/мл) и кролика (35% при конц-ии I в диапазоне 10-200 мкг/мл) в крови животных воспроизводили профили изменения конц-ии свободного I, отмечаемые у человека. Биэкспоненц. снижение уровней I, наблюдаемое у человека, воссоздавали путем струйного введения I кроликам 1-й гр. в дозе 82 мг/кг с одновременно начинающейся в/в инфузией с переменной скоростью (758 мг I за 12 ч). Кроликам 2-й гр. I вводили только струйно в дозе 82 мг/кг. Прямое определение конц-ии I в плазме животных (метод диффузии в агар с использованием тест-микроорганизма P. aeruginosa NCTC 10701) показало хорошее соответствие фактич. уровней I в плазме кроликов 1-й гр. реализующимся у человека. Более быстрое снижение конц-ии I у животных 2-й гр. сопровождалось и более быстрым удалением I из СМЖ, хотя степень проникновения I через ГЭБ у кроликов обеих групп оказалась примерно одинаковой (соответственно 11,8 и 10,0%; отношение значений AUC в СМЖ и плазме, или тканевая доступность). Упомянутые различия в фармакокинетич. профилях I в СМЖ животных 1-й и 2-й гр. обусловили более высокую эффективность I в 1-м случае. Если у кроликов 2-й гр. содержание колониеобразующих единиц на протяжении 12-часового наблюдения почти не отличалось от установленного в СМЖ животных контр. группы, то у кроликов 1-й гр. оно снижалось быстро, достигая предела чувствительности метода (10{2} клеток) через 6 ч от начала введения I. Использованный подход м. б. полезным в рамках решения общей задачи повышения адекватности условий проведения эксперим. исследований на инфицированных животных условиям применения ЛС в клинике. Великобритания, Beecham Pharmacenticals Research, Div., Chemotherapeutic Research Centre, Brockham Park, Batchworth, Surrey RH3 7AJ. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: ТЕМОЦИЛЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ИНФУЗИЯ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Woodnutt, Gary; Catherall, Elaine J.; Kernutt, Ian; Mizen, Linda

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.477

Catherall, E. J.
Distribution and efficacy studies with timentin (ticarcillin/clavulanic acid) in experimental Klebsiella pneumoniae meningitis in rabbits [Text] / E. J. Catherall, G. Woodnutt, L. Mizen // J. Drug. Dev. - 1989. - Vol. 2, Suppl. N1. - P127-130 . - ISSN 0952-9500
Перевод заглавия: Исследования фармакокинетики и эффективности тиментина (тикарциллин/клавулановая кислота) при экстремальном клебсиеллезном менингите у кроликов
Аннотация: У новозеландских белых кроликов с эксперим. менингитом, вызванным К. pneumoniae, сравнивали проникновение в СМЖ и эффективность комбинации тикарциллина (I) и клавулановой к-ты (II) - тиментина, - а также отдельно применяемых I и цефтазидима (III). С целью воссоздания у животных мноэкспоненц. фармакокинетич. профилей I и III, реализующихся в Св крови человека при 30-минутной в/в инфузии I+II (3 г + 100 мг), I (3 г) или III (2 г), ускоренную элиминацию I, II, III у кроликов (соотв. значение Т[1] [2] - 0,4; 0,3 и 0,8 ч) компенсировали путем непрерывной в/в инфузии I-III с экспоненциально убывающей скоростью. В результате значения Т[1] [2], отражающие скорость снижения конц-ии I-III в Св животных не отличались от отмечаемых у человека (1 ч для I и II и 1,8 ч для III). Установлено примерно одинаковое проникновение II и III в СМЖ и существ. меньшее для I: соотв. значения AUC/AUC при однократном введении составляли 25, 21 и 8%. 3-кратное введение I+II с интервалом в 4 ч сопровождалось значительно большим снижением числа колониеобразующих единиц 12-му часу, чем при 3-кратном введении только I, однако меньшим, чем при 2-кратном введении III с интервалом в 8 ч. По крайней мере отчасти, выявленные различия в эффективности I+II и III обусловлены более высокой чувствительностью возбудителя к III: соотв. значения МВС равнялись 4 + 2 и 0,5 мкг/мл. Великобритания, Beecham Pharmaceutical Research Division, Brockham Park, Betchworth Surrey, PH3 7AJ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: ТИКАРЦИЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ
КИСЛОТА КЛАВУЛАНОВАЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРОЛИКИ
ТИМЕНТИН

Доп.точки доступа:
Woodnutt, G.; Mizen, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.593

Pharmacokinetics of Cefsulodin in rat cerebrospinal fluid during experimental Pseudomonas euruginosa meningitis [Text] / A. Meulemans [et al.] // Chemothera-py. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P237-241 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефсулодина в спинномозговой жидкости крыс при экспериментальном менингите, вызванном Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Изучали Фк цефсулодина (I) в СМЖ крыс при эксперим. менингите, вызванном Pseudomonas aeruginosa. Инфицирование животных осуществляли путем введения 6*10{8} КОЕ/мл P. aeruginosa в латеральный желудочек. I вводили в/в в дозе 20 мг/кг, конц-ию I в СМЖ и Св животных определяли методом ВЭЖХ. Пробы СМЖ забирали через катетер, установленный в третьем желудочке. Макс. конц-ию (МК) I в СМЖ здоровых животных отмечали через 30- 45 мин после введения (3,4 мкг/мл). У инфицир. животных через 20 ч после инокуляции наблюдали повышение проницаемости ГЭБ, что приводило к значит. повышению конц-ции I в СМЖ, величина МК I в СМЖ инфицир. животных через 60-105 мин после введения I достигала 11,0-11,9 мкг/мл. Конц-ии I в СМЖ здоровых и инфицир. животных с 15 по 105 мин после введения значительно превышали его MIC в отношении P. aeruginosa. Снижение конц-ий I в СМЖ имело моноэкспоненциальный характер и менингит практически не влиял на скорость выведения I из СМЖ: T[1] [2] составлял 60 мин у здоровых и 73 мин у инфицир. животных. AUC 0-3 ч в СМЖ составляла 412 мкг мин/мл у здоровых крыс и 1405 мкг мин/мл у крыс с менингитом. Величина отношения МК I в СМЖ здоровых крыс к МК в СМЖ крыс с менингитом составляла 3,5; а отношение AUC у здоровых и инфицир. животных составляло 3,4. Отношение AUC в СМЖ к AUC в Св составляло 20% у здоровых и 70% у инфицир. крыс.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФСУЛОДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРЫСЫ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Meulemans, A.; Vicart, P.; Pangon, B.; Mohler, J.; Bocquet, L.; Vulpillat, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.681

Pharmacokinetics of fleroxacin and its metabolites in serum, cerebrospinal fluid, and brain of rabbits with and without experimental Escherichia coli maningitis [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / Jean-Marie Decazes [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1208-1209 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Фармакокинетика флероксацина и его метаболитов в сыворотке, спинномозговой жидкости и головном мозге кроликов при наличии или в отсутствие экспериментального менингита, вызванного E. coli
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали ФК флероксацина (I) и его метаболитов N-диметилметаболита (II) и N-оксиметаболита (III) при наличии или в отсутствие эксперим. менингита. Менингит вызывали путем введения в желудочек головного мозга 5*10{8} КОЕ/мл Escherichia coli. Инфицированными считались животные с 10{4} КОЕ в 1 мл СМЖ через 18 ч после инокуляции. Конц-ии I в Св, СМЖ и ткани головного мозга (ТГМ) определяли методом ВЭЖХ. I хорошо проникал в СМЖ даже в отсутствие менингита. У животных с менингитом конц-ии I в СМЖ не уступали его конц-иям в Св. I присутствовал в ТГМ в конц-иях, составляющих 10-15% от его уровней в Св. У всех животных конц-ии II были выше в СМЖ, чем в Св. II в очень низких конц-иях определялся также и в ТГМ (1-4 нг/г) некоторых животных, получавших I в дозе 5 мг/кг*ч, но не в дозе 0,5 мг/кг*ч. Уровни III в Св превышали уровни I у большинства кроликов, однако III не определялся ни в СМЖ, ни в ТГМ. Считают необходимым провести исследование эффективности I при эксперим. менингите. Франция, Hopital St. Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Decazes, Jean-Marie; Mohler, Jacqueline; Bure, Anne; Vallois, Jean-Marie; Meulemans, Alain; Modai, Jacques

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.606

Simulation of human serum pharmacokinetics of ticarcillin-clavulanic acid and ceftazidime in rabbits, and efficacy against experimental Klebsiella pneumoniae meningitis [Text] / Linda Mizen [et al.] // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P693-699 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Моделирование у кроликов фармакокинетических [профилей, наблюдаемых] в сыворотке человека [после введения] [комбинации] тикарциллина с клавулановой кислотой и цефтазидима, и их эффективность при экспериментальном менингите, вызванном Klebsiella pneumonial
Аннотация: Путем в/в инфузий с экспоненциально убывающей скоростью в системном кровотоке кроликов воссоздавали фармакокинетич. профили тикарциллина (I), вводимого отдельно или в комбинации с клавулановой к-той (II), или цефтазидима (III), реализуемые у человека после 30-минутной в/в инфузии I (3 г), I+II (тиментин, 3 г I+100 мг II) или III (2 г). В этих условиях степень проникновения I-III через ГЭБ, охарактеризованная отношением AUC в спинномозговой жидкости к соот. значениям AUC в плазме крови, была наибольшей для II (28 и 24,5% при однократном и повторяющемся введении с интервалом в 4 ч), меньшей для III (21% при повторяющемся введении), минимальной - для I (соответственно 8,4 и 9,3%). Наиболее эффективным при эксперим. менингите, вызванном штаммом Kl. pneumoniae, продуцирующим 'бета'-лактамазу, оказался III, наименее - I. Если результаты м. б. объяснены более высокой чувствительностью возбудителя к III и его достаточной тканевой доступностью. Великобритания, Beecham Pharmaceuticals, Chemotherapeutic Research Centre, Brockham Park, Betchworth, Surrey, RH 3 7А J. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: ТИКАРЦИЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОФИЛИ
МЕЖВИДОВАЯ ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ
КИСЛОТА КЛАВУЛАНОВАЯ
ЦЕФТАЗИДИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mizen, Linda; Woodnutt, Gary; Kernutt, Ian; Caherall, Elaine J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.523

Modulation of inflammation and cachectin activity in relation to treatment of experimental Hemophilus influenzae type b meningitis [Text] / Mahmoud M. Mustafa [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 5. - P818-825 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Модуляция воспалительной реакции и активности кахектина в связи с лечением экспериментального менингита, [вызванного] Hemophilus influenzae, тип b
Аннотация: У кроликов вызывали менингит введением культуры Hemophilus influenzae, тип b, в кол-ве 2*10{4}-2*10{5} колониеобразующих ед. в/ц. При введении цефтриаксона (I, 100 мг/кг в/в) через 6 ч после инфицирования в последующие 4 ч наблюдали повышение в СМЖ свободного эндотоксина (Эн) и фактора некроза опухолей (кахектин, Кх) с 1 до 11,9 нг/мл. В том случае, когда животным одновременно с I вводили дексаметазон (II, 1 мг/кг), содержание Эн возрастало в существенно меньшей степени, а содержание Кх не изменялось. Введение I отдельно или в сочетании с II сопровождалось менее значит. накоплением в СМЖ белка и лактата. Дополнит. введение II уменьшало содержание в СМЖ лейкоцитов, стимулированное воспалением. Обсуждают возможность использования II в сочетании с антибиотиками для лечения менингитов у людей. США, Univ. of Texas Southwestern Medical Center, Dallas. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ЦЕФТРИАКСОН
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ КАХЕКТИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
HEMOPHILUC INFLUENZOE
КРОЛИКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Mustafa, Mahmoud M.; Ramilo, Octavio; Mertsola, Jussi; Risser, Richard C.; Beutler, Bruce; Hansen, Eric J.; McCracken, George H.; Jr., Jr.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.601

Evaluation of piperacillin-tazobactam in experimental meningitis caused by a 'бета'-lactamase-producing strain of K1-positive Escherichia coli [Text] / Winfried Kern [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P697-701 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оценка [действия комбинации] пиперациллин-тазобактам при экспериментальном менингите, вызванном 'бета'-лактамазопродуцирующим штаммом K1-положительной Escherichia coli
Аннотация: При эксперим. менингите у кроликов, вызванном 'бета'-лактамазопродуцирующим штаммом К1-положит. кишечной палочки, комбинация пиперациллина (I) с тазобактамом (II) в сут. дозах соотв. 160 и 20 мг/кг равнялась по бактерицидной активности в СМЖ цефтриаксону в сут. дозе 10 мг. Уровни I и II в СМЖ составляли 16,6 и 32,5 от конц-ий в Св соотв. Рекомендуют дальнейшее изучение комбинации I+II при данной инфекции. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94110. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: ПИПЕРАЦИЛЛИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТАЗОБАКТАМ
КИШЕЧНАЯ ПЛОЧКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kern, Winfried; Kennedy, Stephen L.; Sachdeva, Meena; Sande, Eric R.; Gunderson, Dan; Tauber, Martin G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.663

Defaveri, Julio.
Treatment of murine coccidioidal meningitis with SCH 39304 [Text] / Julio Defaveri, Sung H. Sun, John R. Graybill // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P663-664 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение SCH 3904 кокцидиоидозного менингита у мышей
Аннотация: Мышам, интрацеребрально зараженными эндоспорами Coccidioides immitis, вводили внутрь 1-30 мг/кг SCH 39304 (I), итраконазола (II) или флуконазола (III). I был наиболее эффективным препаратом в отношении сроков выживания животных и элиминации возбудителей инфекции из гловного мозга. Значения MIC I, III и II для данного штамма равнялись 12,5; 10 и 1 мкг/мл, соотв. Сделан вывод о целесообразности клинич. испытаний I при данной инфекции. США, Audie L. Morphy Memorial Veterans Hosp., San Antonio, TX 78284. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: SCH 39304
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
КОКЦИДИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Sung H.; Graybill, John R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.521

Therapeutic studies of cefepime (BMY 28142) in murine meningitis and pharmacokinetics in neonatal rats [Text] / Y. H. Tsai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P733-738 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение терапевтической эффективности цефепима (ВМУ 28142) при менингите у мышей и его фармакокинетики у новорожденных крыс
Аннотация: Сравнивали эффективность цефепима (I), цефтазидима (II), цефотаксима (III) и моксалактама (IV) при лечении эксперим. бактер. менингита. Менингит у мышей вызывали путем интракраниального введения суспензий Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Pseudomonas pneumoniae или Pseudomonas aeruginosa. У новорожденных крыс (НК) менингит вызывали путем интрацистернального введения суспензий S. pneumoniae, S. agalactiae или Haemophilus influenzae. Стрептококки были более чувствительны к III и I и наименее чувствительны к IV. Активность I в отношении S. aureus превосходила активность IV и II. В отношении P. aeruginosa активность I и II в 8 раз превышала активность III и IV. При лечении менингита у мышей I-IV вводили в/м, у НК - в/б. I был эффеективнее II-IV при лечении у мышей менингита, вызванного S. agalactiae; I и III были эффективнее II и IV при менингите вызванном S. pneumoniae, S. aureus; I был эффективнее II и IV при менингите, вызванном E. coli. В отношении инфекций, вызванных K. pneumoniae и P. aeruginosa, эффективность I была сходной или превышала эффективность III и IV. У НК I был наиболее эффективен при менингите, вызванном S. agalactiae и S. pneumoniae и уступал III при менингите, вызванном H. influenzae. При изучении ФК I у НК после однократного в/б введения в дозе 40 мг/кг макс. конц-ии в Св крови достигались через 1 ч после введения и составляли 43 мкг/мл; величина Т[1][2] составляла 1 ч. Макс. конц-ии I в СМЖ и ткани мозга создавались через 2 и 3 ч после введения и составляли 9,5 и 2,2 мкг/мл, соответственно. Через 5 и 6 ч уровни I в СМЖ были выше, чем в Св. Клиренс I из СМЖ и ткани мозга был ниже, чем из крови; степень проникновения I в СМЖ и мозг неинфицированных НК составляла 36 и 8%, соответственно. Параметры ФК II в Св, СМЖ и ткани мозга были близки к соотв. параметрам. I. США, Bristol-Myers Co., Wallingford, CT 06 492. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФЕПИМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsai, Y.H.; Bies, M.; Leitner, F.; Kessler, R.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска