СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ S14<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.37

Flardh, Klas.
Glucose upshift of carbon-starved marine Vibrio sp. strain S14 causes amino acid starvation and induction of the stringent response [Text] / Klas Flardh, Staffan Kjelleberg // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P5897-5903 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Добавление глюкозы к голодающим по углероду морским бактериям Vibrio sp. штамм S14 вызывает голодание по аминокислотам и индукцию строгого ответа
Аннотация: В течение первой минуты после добавления глюкозы к голодавшим в течение 48 ч клеткам пулы АТФ и ГТФ быстро увеличивались, а отношение [АТФ]/[АДФ] достигало уровня, типичного для растущих клеток, за 4 мин. Общие скорости синтеза РНК и белка сначала увеличивались, но потом снижались через 4-5 мин после добавления глюкозы из-за индукции строгого ответа. При мутации гена relA строгий ответ в ходе восстановления не наблюдался и значительно удлинялась лаг-фаза перед тем, как голодавшие клетки начинали расти вновь. Однако, клетки дикого типа и relA начинали расти без значительной лаг-фазы, если при добавлении глюкозы в среду вводили аминокислоты. Предполагается, что клетки, голодающие по глюкозе, страдают дефицитом по биосинтезу аминокислот и что ppGpp и строгий ответ участвуют в преодолении этого дефицита, возможно, благодаря дерепрессии синтеза ферментов, участвующих в биосинтезе аминокислот. Результаты свидетельствуют, что клетки преимущественно испытывают дефицит по энергии, и что после подпитки осуществление этапа синтеза белка частично зависит от синтеза белка de novo. Испания, Flardh Klas, Centro de Investigaciones Biol., CSIC, Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
ГОЛОДАНИЕ ПО УГЛЕРОДУ
ГЛЮКОЗА
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
СТРОГИЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kjelleberg, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.320

Marouga, Rita.
Synthesis of immediate upshift (Iup) proteins during recovery of marine Vibrio sp. strain S14 subjected to long-term carbon starvation [Text] / Rita Marouga, Staffan Kjelleberg // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P817-822 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез ранних белков улучшения питания (Iup) во время восстановления морского Vibrio sp., штамм S14, после длительного углеродного голодания
Аннотация: Белки, индуцированные во время начальной фазы восстановления после длительного углеродного голодания Vibrio sp. S14, идентифицировали методом 2-мерного ЭФ. Эти белки импульсно метили после добавления глюкозы (I) к клеткам, голодавшим 48 ч. В течение первых 3 мин после добавления I синтезируются 18 белков, названных ранними белками улучшения питания Iup (II). Скорость их синтеза после добавления I увеличивается в 10 раз. Пять II не найдены в экспоненциально растущих клетках. После первых 3 мин наблюдается сложная картина последовательного синтеза белков переходной фазы, образующихся в течение 60 мин фазы вырастания. Добавление рифампицина за 5-20 мин до I не препятствует синтезу 12 II. Предполагают, что во время голодания существуют стабильные, но молчащие транскрипты, трансляция к-рых инициируется добавлением I. Этот регуляторный механизм может быть существен для немедленной инициации программы восстановления нерастущими клетками. Австралия, Sch. Microbiol. and Immunol., Univ. New South Wales, Sydney 2052. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: VIBRIO SP. (BACT.)
ШТАММ S14
УГЛЕРОДНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
БЕЛОК
РАННИЕ БЕЛКИ УЛУЧШЕНИЯ ПИТАНИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kjelleberg, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.95

Extracellular signal molecule(s) involved in the carbon starvation response of marine Vibrio sp. strain S14 [Text] / Sujatha Spinivasan [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 2. - P201-209 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внеклеточные сигнальные молекулы, участвующие в реакции на голодание по углероду морской бактерии Vibrio sp. штамм S14
Аннотация: Изучена роль экзогенных метаболитов предположительно в качестве сигнальных молекул, опосредующих и/или регулирующих программу адаптации к голоданию по углероду у Vibrio sp. штамм S14. Добавление экстракта из супернатанта (ЭС) культуры в стационарной фазе роста Vibrio sp. штамм S14 к клеткам, находящимся в экспоненциальной фазе роста, приводит к индукции значительного кол-ва белков, индуцируемых голоданием по углероду. Галогенированные фураноны, предположительно служащие антагонистами ацилированных гомосеринлактонов, ингибируют синтез белков, специфически индуцируемых при голодании по углероду. Фураноны и предположительно сигнальные молекулы действуют, вероятно, на одни и те же регуляторные пути. Способность культивироваться быстро исчезала у штамма S14 при его голодании в присутствии низких конц-ий фуранона, он оказывал также негативное влияние на способность штамма развивать устойчивость к УФ-облучению и H[2]O[2] ЭС штамма S14 обладал способностью защищать клетки от потери жизнеспособности под действием фуранона. ЭС штамма S14 способен индуцировать биолюминесценцию Vibrio harveyi. Сделан вывод о том, что Vibrio sp. штамм S14 образует внеклеточные сигнальные метаболиты при голодании по C и недостатке энергии и о том, что эти молекулы играют важную роль в экспрессии белков, существенных для развития фенотипических изменений, связанных с устойчивостью к голоданию и стрессу. Австралия (Staffan Kjelleberg), Sch. Microbiol & Immunol., Univ. New South Wales, Sydney 2052, E-mail: S. Kjelleberg

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: VIBRIO SP. (BACT.)
ШТАММ S14
МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
УГЛЕРОД
ГОЛОДАНИЕ ПО УГЛЕРОДУ
РЕАКЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
VIBRIO HARVEYI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Spinivasan, Sujatha; ostling, Jorgen; Charlton, Timothy; de, Nys Rocky; Takayama, Kathy; Kjelleberg, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.109

Use of green fluorescent protein to tag and investigate gene expression in marine bacteria [Text] / Serina Stretton [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 7. - P2554-2559 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Использование зеленого флуоресцентного белка для мечения и изучения экспрессии генов у морских бактерий
Аннотация: Плазмиды p519 gfp и p519ngfp, несущие ген зеленого флуоресцентного белка GrP(I) под контролем промоторов lac или npt-2 соотв., использованы для мечения 3 видов морских бактерий. Методом эпифлуоресцентной микроскопии (ЭФМ) экспрессия I обнаружена в клетках Vibrio sp. S141 с обеими плазмидами и в клетках Psychrobacter sp. SW5H только с p519ngfp. Обе плазмиды не вызывают экспрессию I в клетках Pseudoalteromonas sp. S91. Сконструирован новый транспозон мини-Tn10-kan-gfp с беспромоторным геном gfp. Встраивание этого транспозона порождает стабильные случайные мутации у всех 3 указанных видов. С использованием мини-Tn10-kan-gfp выделены сильно и слабо экспрессируемые промоторы штамма S91. Визуализация I методом ЭФМ значительно ухудшается при выращивании клеток S91 с этим транспозоном в богатой, а не в бедной среде. Выделен индуцированный этим транспозоном мутант S91, дефектный по хитиназе (chi{-}GFP{+}). Экспрессия слияния chi-gfp индуцируется в клетках в присутствии N-ацетилглюкозамина или при прикреплении к частицам хитина (II). Методом лазерной сканирующей микроскопии биопленки, состоящие из микроколоний клеток S91 chi{-}GFP{+}, найдены на расстоянии несколько микрон от природного субстрата II. Австралия, Sch. Biol. Sci., Flanders Univ. South Australia, Adelaide 5001. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЗЕЛЕНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА GFP
ПРИМЕНЕНИЕ
МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
МЕЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
VIBRIO (BACT.)
SP.
ШТАММ S14
PSYCHROBACTER (BACT.)
SP.
ШТАММ SW5H
МУТАЦИИ
ТРАНСПОЗОН МИНИ TN-10-KAN-GFP

Доп.точки доступа:
Stretton, Serina; Techkarnjanaruk, Somkiet; McLennan, Alan M.; Goodman, Amanda E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.15

Use of the vital stain and probe method (VSP) to identify bacterial cells in the starvation state [Text] / M. H. Howard-Jones [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P467-468
Перевод заглавия: Использование метода прижизненного окрашивания с дополнительным анализом для распознавания клеток бактерий в состоянии голодания
Аннотация: В лабораторных условиях разрабатывали метод VSP (Vital stain and probe; ПОО), прижизненного окрашивания и анализа олигонуклеотидов рРНК, позволяющий распознавать клетки, находящиеся в состоянии покоя и голодания, к-рые составляют значительную долю популяции морских бактерий. В ответ на ограничения в питании многие морские бактерии отвечают уменьшением размера клеток и сокращением синтеза РНК и белка. Метод ПОО включал применение пропидиум-йодида (I) как показателя целостности мембран клетки, анализ олигонуклеотидов 16S рРНК, показывающий содержание рибосом в клетке, а также содержание красителя DAPI, связавшегося с ДНК. В качестве модельного организма была использована морская бактерия Vibrio sp. S14 и другие организмы. Ставилась задача точной диагностики состояния голодания с помощью ПОО. Предполагалось, что голодающие организмы не дадут гибридизации нуклеотидов и окрашивания с I, а активные клетки способны на первую р-цию и не способны окрашиваться I. Предварительные результаты показали, что около 75% бактериальных клеток, подвергнувшихся голоданию в течение 60 ч, содержали достаточное кол-во РНК, чтобы считаться метаболически активными. Через 30 мин после добавления питательных веществ (C, N, P) 96% всех клеток были способны к гибридизации олигонуклеотидов и 10% всех клеток могли окрашиваться I. Заключают, что клетки быстро отзываются на изменения в окружающей среде. Этот и другие подходы описывают физиологическое состояние в ходе голодания. Предполагается исследовать ряд физиологических состояний клеток в природных сообществах. США, Skidaway Inst. of Oceanography, Savannah, GA

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ
ГОЛОДАНИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ КЛЕТОК
МЕТОД ПРИЖИЗНЕННОГО ОКРАШИВАНИЯ
ПРОПИДИУМ-ЙОДИД
VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
МОДЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ

Доп.точки доступа:
Howard-Jones, M.H.; Williams, S.C.; Verity, P.G.; Frischer, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.37

Use of the vital stain and probe method (VSP) to identify bacterial cells in the starvation state [Text] / M. H. Howard-Jones [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P467-468
Перевод заглавия: Использование метода прижизненного окрашивания с дополнительным анализом для распознавания клеток бактерий в состоянии голодания
Аннотация: В лабораторных условиях разрабатывали метод VSP (Vital stain and probe; ПОО), прижизненного окрашивания и анализа олигонуклеотидов рРНК, позволяющий распознавать клетки, находящиеся в состоянии покоя и голодания, к-рые составляют значительную долю популяции морских бактерий. В ответ на ограничения в питании многие морские бактерии отвечают уменьшением размера клеток и сокращением синтеза РНК и белка. Метод ПОО включал применение пропидиум-йодида (I) как показателя целостности мембран клетки, анализ олигонуклеотидов 16S рРНК, показывающий содержание рибосом в клетке, а также содержание красителя DAPI, связавшегося с ДНК. В качестве модельного организма была использована морская бактерия Vibrio sp. S14 и другие организмы. Ставилась задача точной диагностики состояния голодания с помощью ПОО. Предполагалось, что голодающие организмы не дадут гибридизации нуклеотидов и окрашивания с I, а активные клетки способны на первую р-цию и не способны окрашиваться I. Предварительные результаты показали, что около 75% бактериальных клеток, подвергнувшихся голоданию в течение 60 ч, содержали достаточное кол-во РНК, чтобы считаться метаболически активными. Через 30 мин после добавления питательных веществ (C, N, P) 96% всех клеток были способны к гибридизации олигонуклеотидов и 10% всех клеток могли окрашиваться I. Заключают, что клетки быстро отзываются на изменения в окружающей среде. Этот и другие подходы описывают физиологическое состояние в ходе голодания. Предполагается исследовать ряд физиологических состояний клеток в природных сообществах. США, Skidaway Inst. of Oceanography, Savannah, GA

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ
ГОЛОДАНИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ КЛЕТОК
МЕТОД ПРИЖИЗНЕННОГО ОКРАШИВАНИЯ
ПРОПИДИУМ-ЙОДИД
VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
МОДЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ

Доп.точки доступа:
Howard-Jones, M.H.; Williams, S.C.; Verity, P.G.; Frischer, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.157

Physiological and molecular adaptation po starvation and recovery from starvation by the marine Vibrio sp. S14 [Text] / Thomas Nystrom [et al.] // FEMS Microbiol. Ecol. - 1990. - Vol. 74, N 2-3. - P129-140 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Физиологическая и молекулярная адаптация к голоданию и снятию голодания у морской бактерии Vibrio sp. S14
Аннотация: В обзорной статье проведен анализ исследований поведения бактерий (гл. обр. Vibrio sp. S14) при голодании (Г) по одному или нескольким компонентам питания (С, N или Р), а также при снятии Г. Выделены три физиологические фазы Г: а) фаза (длительностью около 30 мин), определяющаяся регуляцией по типу строгого контроля (накопление в Кл ффГфф, сопровождающееся быстрым падением синтеза белка, РНК, пептидогликана, ускорением протеолиза); б) период (30-350 мин), связанный со снижением уровня строгого контроля, частичным восстановлением биосинтеза макромолекул; в) фаза постепенного падения активности Кл до крайне низкого уровня. Приведена картина последовательности экспрессии специфических белков голодания, описана их (возможная) роль в выживаемости Кл, связь с белками теплового шока, SOS-системой, окислительным стрессом. Отмечается принципиальное сходство физиологической р-ции на Г или его снятие с процессами, протекающими при спорообразовании и прорастании спор. Библ. 59. Швеция, Dep. of General and Marine Microbiol., Univ. of Goteborg, Goteborg.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
АДАПТАЦИЯ К ГОЛОДАНИЮ
ФАЗЫ ГОЛОДАНИЯ
VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Nystrom, Thomas; Albertson, Nan H.; Flardh, Klas; Kjelleberg, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.76

Albertson, Nan H.
Macromolecular synthesis during recovery of the marine Vibrio sp. S14 from starvation [Text] / Nan H. Albertson, Thomas Hystrom, Staffan Kjelleberg // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 11. - P2201-2207 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Синтез макромолекул в процессе выхода морского Vibrio sp. S14 из состояния голодания
Аннотация: Vibrio sp. S14 инкубировали в условиях лимитации по источникам энергии, углерода, азота и фосфора в течение 200 ч. Через 25, 125 и 200 ч голодания культуру переносили на миним. среду с глюкозой и определяли кинетику синтеза ДНК, РНК и белка, изменение дыхательной активности и клеточного объема. Синтез белка и РНК начинался сразу после добавления глюкозы, независимо от периода голодания, т. е. в условиях голодания система синтеза белка сохраняется в активном состоянии (включая стабильную РНК и функциональные рибосомы). Последующая репликация ДНК происходила за 60 мин до первого удвоения Кл и протекала с лаг-периодом, пропорциональным продолжительности процесса голодания. С использованием двумерного ЭФ установлено, что синтез большинства специфичных для состояния голодания белков репрессируется после добавления глюкозы. Одновременно наблюдается синтез 21 новых белков, 11 из к-рых репрессируются после начала роста. Эти белки, вероятно, играют важную роль в цикле развития Vibrio sp. S14 в процессе перехода из состояния голодания в состояние активного роста. Библ. 41. Швеция, Dep. of General and Marine Microbiol., Univ. of Goteborg, S-413 19 Goteborg, Sweden.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ ГОЛОДАНИЯ
БЕЛКИ
ДНК
РНК
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hystrom, Thomas; Kjelleberg, Staffan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.110

Induction patterns of two DnaK cogante proteins in three Vibrio sp. during exposure to heat, cold and starvation [Text] / D. Weichant [et al.] // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6-11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P256
Перевод заглавия: Примеры индукции двух родственных белков DnaK у трех Vibrio sp. при тепловом, холодовом [шоке] и голодании
Аннотация: Голодание, тепловой и холодовой шок индуцируют синтез двух белков DnaK (I и II) в клетках Vibrio vulnificus (В1), Vibrio sp. S14 (В2) и Vibrio sp. DW1 (В3). Белки, меченные [{3}{5}S]-метионином, анализировали с помощью ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и иммуноблотинга. Мол. массы I и I - 69 и 60 кД. Антитела к DnaK E. coli взаимодействуют с I и II исследованных видов Vibrio. I синтезируется при тепловом шоке В1, В2 и В3, при холодовом шоке В1 и В3. Повышенный синтез I и II происходит при длительном углеродном голодании В2. У В1 синтез I и II наблюдается в начале голодания, а затем тормозится и через 96 ч голодания снижается до исходного уровня. У В3 голодание индуцирует только II. I из В2 по Nконцевой аминок-тной последовательности идентичен DnaK E coli. II не имеет гомологии с др. белками с известной перв. структурой. Предполагается, что I и II функционально различаются. У E. coli I выполняет функцию шаперона. Возможно, II тоже является шапероном, дополняющим действие I в условиях стресса. Швеция, Dept. of Gen. and Mar. Microbiol., Univ. of Goteborg, 41319 Goteborg.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
VIBRIO (BACT.)
ШТАММ S14
ШТАММ DW1
БЕЛКИ
БЕЛКИ DNAK
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ХОЛОД
ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weichant, D.; Holmquist, L.; Jouper-Jaan, A.; Nelson, D.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска