Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШИСТОСОМОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 525
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.103

   

    Formes atypiques de bilharziose intestinale [Text] / M. Cornet [et al.] // Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 4. - P235-236 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: Атипичные формы кишечного бильгарциоза
Аннотация: Сообщается наблюдение 3 больных женщин, у которых через 1,5 мес после возвращения из Буркина Фасо развились диарея, отек лица, эритема кожи, у 1 больной - гиперэозинофилия. В кале обнаружены яйца шистосом, диагностирован бильгарциоз (Б) кишок. В 20% Б асимптоматичен. Симптомы Б - лихорадка, миалгия, артралгия, диарея, отеки, спленогепатомегалия, задержка мочеиспускания, перикардит, неврологические, иммунологические нарушения. Необходима диагностика Б в острой стадии, чтобы предотвратить осложнения со стороны печени. Паразитологические исследования необходимо проводить многократно, особенно у людей из эндемичных областей. Франция, Dept. des maladies parasitaires et tropicales (Р. Bouree), de Bicetre, 78, rue du General Leclerc, 94275 Le Kremlin-Bicetre. Ил. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.25
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КИШЕЧНЫЙ БИЛЬГАРЦИОЗ

АТИПИЧНЫЕ ФОРМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cornet, M.; Bouree, P.; Romand, S.; Bisaro, F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.073

   

    Gelatin particle indirect agglutination test for serodiagnosis of schistosomiasis. Comparative study with enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Jun Kobayashi [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P389-394 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Тест непрямой агглютинации частиц желатины для серодиагностики шистосомоза: изучение в сравнении с твердофазным иммуноферментным методом
Аннотация: Недавно разработанный тест непрямой агглютинации частиц желатины (GPAT) был применен для диагностического выявления антител к Schistosoma mansoni у б-ных шистосомозом и контрольных лиц. Параллельно проведено исследование обычным твердофазным иммуноферментным методом (ИФА). В кач-ве антигена использовали тканевой экстракт взрослых червей. Тест GPAT показал высокую чувствительность (90,6%) и специфичность (97,8%), что сравнимо с данными ИФА. Практически отсутствовали ложноположительные пробы не только у здоровых контрольных лиц, но и у б-ных другими формами гельминтозов. Подчеркивают, что в отличие от ИФА GPAT очень прост и не требует никакого специального оборудования кроме микротитровальной планшеты и микропипеток, и поэтому он может легко быть применен в полевых условиях. Бразилия, Gastrocentro Univ. Estadual de Campinas, Cidade Universitaria "Zeferina Vaz", B. Geraldo, 13081-970, Campinas, SP. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА

ТЕСТ НЕПРЯМОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ЧАСТИЦ ЖЕЛАТИНЫ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Jun; Carrilho, Flair Jose; Shimabukuro, Tetsu; Silva, Luiz Caetano da; Soares, Elza Cotrim; Nishimura, Nancy Fusae; Chieffi, Pedro Paulo; Sato, Yoshiya

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.093

    Stadecker, Miguel J.

    Accessory cell signals regulate Th-cell responses: from basic immunology to a model of helminthic disease [Text] / Miguel J. Stadecker, Pedro O.Flores Villanueva // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P571-574 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Вспомогательные клеточные сигналы регулируют Th-клеточные ответы: от основ иммунологии к модели гельминтного заболевания
Аннотация: Обзор. Важным патологическим проявлением шистосомоза является отложение яиц паразита в печени и возникновение вокруг них грануломы. Данный эффект иммунологически опосредован. При переходе заболевания в хроническую стадию размер и интенсивность гранулом значительно снижаются. Обсуждается механизм этого явления. Рассмотрен ряд взаимодействий между макрофагами, с одной стороны, и лимфоцитами Th1 и Th2 типа, опосредуемых цитокинами различных типов и антигенами МНС. Особую роль в переходе от острой (интенсивной) к хронической фазе грануломного процесса играет интерлейкин ИЛ10 и ко-стимулирующие сигнальные молекулы группы В7. Представлена в графической форме схема, иллюстрирующая предлагаемый механизм межклеточных взаимодействий. США, Dept of Pathol., Tufts Univ. School of Med., 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ГРАНУЛЕМНЫЙ ПРОЦЕСС

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Villanueva, Pedro O.Flores

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.088

    El-Shoura, Samir M.

    Human bilharzial ureters [Text]. III. Fine structure of the egg granuloma / Samir M. El-Shoura // Appl. Parasitol. - 1993. - Vol. 34, N 4. - P265-273 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Бильгарциозный уретерит у человека. III. Ультраструктура гранулемы, [вызванной яйцами шистосомы]
Аннотация: В биоптатах изучен клеточный состав гранулемы. Обнаружены моноциты, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки, нейтрофилы, эозинофилы, фибробласты, тучные клетки и тромбоциты. Многоядерные макрофаги найдены только в пустой оболочке яйца паразита. Отмечено наличие лимфоцитоподобных клеток Сезари с "церебриформными" ядрами. Часть нейтрофилов содержала многочисленные пучки филаментов. Присутствие фибробластов ассоциировано с экстрацеллюлярными коллагеновыми волокнами и электронно-плотным материалом. Тучные клетки в окружности сосудов были с признаками дегрануляции. Саудовская Аравия, Dep. of Pathol., College of Med., King Saud Univ., Abha. Ил. 12. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.25
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

ГРАНУЛЕМА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.088

    Villanueva, Pedro O. Flores

    Regulation of T helper cell responses in experimental murine schistosomiasis by IL-10: Effect on expression of B7 and B7-2 costimulatory molecules by macrophages [Text] / Pedro O.Flores Villanueva, Hans Reiser, Miguel J. Stadecker // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5190-5199 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция реакций клеток T-хелперов при экспериментальном шистосомозе под действием ИЛ-10: воздействие на экспрессию B7 и B7-2 костимулирующих молекул макрофагами
Аннотация: Изучен эффект ингибирования грануломного воспаления в печени в ходе развития экспериментального шистосомоза (Schistosoma mansoni) у мышей С57Вl/6. Грануломные макрофаги (ГМ) сильно ингибировали способность антигенпредставляющих клеток селезенки стимулировать специфичный к яйцам червя Th1 клеточный иммунный ответ. Этот эффект опосредовался секрецией интерлейкина (ИЛ)-10. Активированные ГМ в культуре почти не экспрессировали костимулирующие молекулы В7 и В7-2. Когда секрецию ИЛ-10 нейтрализовали соотв. моноклональными антителами, экспрессия В7, В7-2 и антигенов МНС класса II в ГМ была значительной, при этом ГМ активировали специфичные к яйцам Т-клетки. Эффект костимуляции от В7-2 был большим, чем от В7. Т. обр., ИЛ-10 играет, вероятно, центральную роль в подавлении грануломной р-ции гиперчувствительности в ходе хронической стадии шистосомоза. США, Dep. Pathol., Tufts Univ. School of Med., 136 Harrison Ave, Boston, MA 02111. Библ. 66.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ

ПЕЧЕНЬ

ГРАНУЛЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Reiser, Hans; Stadecker, Miguel J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.672

    Secor, W. Evan

    Sizing up granulomas [Text] / W.Evan Secor // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 3. - P336-339 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Определение величины гранулем
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

МЫШИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.288

   

    The doctrine of signatures or similitudes: A comparison of the efficacy of praziquantel and traditional herbal remedies used for the treatment of urinary schistosomiasis in Zimbabwe [Text] / N. Z. Nyazema [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P142-148 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Учение о сходстве и различии: сравнение эффективности празиквантеля и традиционных растительных средств, используемых в лечении мочеполового шистосомоза в Зимбабве
Аннотация: Учение отличительных черт или сходства говорит о том, что "подобное лечится подобным". До сих пор лечение по этой схеме распространено в Африке. Растительные препараты, эффективные в лечении шистосомоза, приготовленные по рецептам народных целителей, испытывали на лаб. животных, зараженных S. haematobium. Результаты подтвердили, что эффективность экстрактов из Abrus precatorius, Pterocarpus angolensis, Ozoroa insignis сравнима с антишистосоматозной активностью празиквантеля. Зимбабве, Blair Res. Lab., Causeway, Harare. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.33.09
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ЗИМБАБВЕ


Доп.точки доступа:
Nyazema, N.Z.; Ndamba, J.; Anderson, C.; Makaza, N.; Kaondera, K.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.284

   

    Preliminary investigations of some derivatives of oxamniquine [Text] / C. W. Karekezi [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P133-135 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Предварительное исследование некоторых производных оксамнихина
Аннотация: Oxamniquine is a potent schistosomicide used clinically in the treatment of infections due to Schistosoma mansoni. Although relatively well tolerated, some central nervous system (CNS) effects characterised by convulsions have been reported in a small proportion of the population receiving this drug. Oxamniquine, the major metabolite and the secondary alcohol have been screened for convulsant activity by assessing their ability to potentiate catechol induced seizures in urethane anaesthetised mice. Significant (p0.05) potentiation was observed with subconvulsive doses (1.5 mg/kg) of strychnine. In contrast, oxamniquine and the secondary alcohol, each at 200 mg/kg ip, both produced significant (p0.05) depressions of seizures in this model whereas no effect was seen following 140 mg/kg ip of the acid derivative. These results indicate anticonvulsant rather than convulsant activity in oxamniquine and the alcohol derivative. The failure to observe any effect with the acid derivative may have been due to poorer CNS penetration. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ОКСАМНИХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДОЗЫ

ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

ШИСТОСОМОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Karekezi, C.W.; Lucas, P.D.; Marples, B.A.; Salt, W.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.223

   

    Cattle schistosomiasis in Zambia [Text] / Bont J. De [et al.] // J. Helminthol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P295-299 . - ISSN 0022-149X
Перевод заглавия: Шистосомоз крупного рогатого скота в Замбии
Аннотация: A total of 358 cattle was examined for schistosome infection in Zambian slaughterhouses. A total of 542 worms collected from 104 infected individuals was examined for glucose-6-phosphate dehydrogenase and phosphoglucomutase using isoelectric focusing. The overall prevalence of infection was 51%. Ninety three percent of the infected anamals had less than 100 worm pairs in the mesenteric veins. Schistosoma mattheei was the predominant species (75%); S. leiperi (12%) and S. margrebowiei (2%) were also identified. The remeining 11% of the worms showed one of two distinct heterozygote patterns. Pattern A is identical to that of a laboratory-produced F1 S. mattheei*S. haematobium hybrid, but could also represent a S. mattheei*S. leiperi hybrid. Further studies are required to elucidate the origins of pattern B. Замбия, Dep. of Clinical Studies, Samora Machel School of Vet. Med., Univ. of Zambia, Box 32379, Lusaka. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ДИАГНОСТИКА

ЗАМБИЯ


Доп.точки доступа:
De, Bont J.; Vercruysse, J.; Southgate, V.R.; Rollinson, D.; Kaukas, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.02-04И8.583

   

    Cattle schistosomiasis in Zambia [Text] / Bont J. De [et al.] // J. Helminthol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P295-299 . - ISSN 0022-149X
Перевод заглавия: Шистосомоз крупного рогатого скота в Замбии
Аннотация: A total of 358 cattle was examined for schistosome infection in Zambian slaughterhouses. A total of 542 worms collected from 104 infected individuals was examined for glucose-6-phosphate dehydrogenase and phosphoglucomutase using isoelectric focusing. The overall prevalence of infection was 51%. Ninety three percent of the infected anamals had less than 100 worm pairs in the mesenteric veins. Schistosoma mattheei was the predominant species (75%); S. leiperi (12%) and S. margrebowiei (2%) were also identified. The remeining 11% of the worms showed one of two distinct heterozygote patterns. Pattern A is identical to that of a laboratory-produced F1 S. mattheei*S. haematobium hybrid, but could also represent a S. mattheei*S. leiperi hybrid. Further studies are required to elucidate the origins of pattern B. Замбия, Dep. of Clinical Studies, Samora Machel School of Vet. Med., Univ. of Zambia, Box 32379, Lusaka. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ДИАГНОСТИКА

ЗАМБИЯ


Доп.точки доступа:
De, Bont J.; Vercruysse, J.; Southgate, V.R.; Rollinson, D.; Kaukas, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.124

    Cheever, Allen W.

    Anti-interleukin-4 treatment diminishes secretion of Th2 cytokines and inhibits hepatic fibrosis in murine schistosomiasis japonica [Text] / Allen W. Cheever, Fred D. Finkelman, Teresa M. Cox // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P103-109 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Обработка антителами к интерлейкину-4 уменьшает секрецию цитокинов Th2 клеток и ингибирует фиброз печени при японском шистосомозе у мышей
Аннотация: Мышам, зараженным Schistosoma japonicum, вводили в/б м-АТ против ИЛ-4. При этом отмечено снижение секреции спленоцитами зараженных животных ИЛ-4 и ИЛ-5 и увеличение секреции интерферона-'гамма'. Продукция ИЛ-2 не изменялась. Эти данные свидетельствуют о смещении фенотипа Т-хелперов животных от Th2 к Th1 типу. Патологическая картина фиброза у обработанных анти-ИЛ-4 животных была значительно менее выраженной в сравнении с контролем, получавшим неспецифические АТ, хотя размер гранулом вокруг яиц шистосом в печени был несколько увеличен. Плодовитость шистосом (кол-во яиц на 1 пару шистосом) у леченных анти-ИЛ-4 мышей не отличалась от контроля. США, National Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КИШЕЧНЫЙ

МЫШИ

КЛИНИКА

ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-4

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Cox, Teresa M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

   

    Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ШИСТОСОМОЗ

SCHISTOSOMA MANSONI

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

ДОЗИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.670

    Cheever, Allen W.

    Anti-interleukin-4 treatment diminishes secretion of Th2 cytokines and inhibits hepatic fibrosis in murine schistosomiasis japonica [Text] / Allen W. Cheever, Fred D. Finkelman, Teresa M. Cox // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P103-109 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Обработка антителами к интерлейкину-4 уменьшает секрецию цитокинов Th2 клеток и ингибирует фиброз печени при японском шистосомозе у мышей
Аннотация: Мышам, зараженным Schistosoma japonicum, вводили в/б м-АТ против ИЛ-4. При этом отмечено снижение секреции спленоцитами зараженных животных ИЛ-4 и ИЛ-5 и увеличение секреции интерферона-'гамма'. Продукция ИЛ-2 не изменялась. Эти данные свидетельствуют о смещении фенотипа Т-хелперов животных от Th2 к Th1 типу. Патологическая картина фиброза у обработанных анти-ИЛ-4 животных была значительно менее выраженной в сравнении с контролем, получавшим неспецифические АТ, хотя размер гранулом вокруг яиц шистосом в печени был несколько увеличен. Плодовитость шистосом (кол-во яиц на 1 пару шистосом) у леченных анти-ИЛ-4 мышей не отличалась от контроля. США, National Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КИШЕЧНЫЙ

МЫШИ

КЛИНИКА

ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ

ИНТЕРЛЕЙКИН-4

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Cox, Teresa M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.211

   

    Heterogeneity of antigen-specific CD4P{+} T cell clones from a patient with Schistosomiasis mansoni [Text] / Kenji Hirayama [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 11. - P561-569 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Гетерогенность антиген-специфических CD4+ T-клеток от больных кишечным шистосомозом
Аннотация: От б-ного кишечным шистосомозом были получены 4 клона CD4+ T-лимфоцитов (Лф), специфичных к р-римым антигенам яиц шистосом. Судя по спектру синтезируемых цитокинов, клон TC110 относился к Th1, а TC112 - к Th2 типу. Клон TC101 идентифицирован как ThO, промежуточный между Th1 и Th2, а 4-й клон TC118 был уникален, продуцируя интерлейкин (ИЛ)-5 при полном отсутствии выработки ИЛ-4. Анализ антигенов, вызывающих пролиферацию изучаемых клонов, показал, что наибольший эффект вызывают антигены с изоэлектрической точкой, близкой к pH 5,2. При этом мол. масса антигена, стимулирующего Th2 гомолог, составила 38 кД, а Th1 - 45-55 кД. США, Harvard Sch. Public Health, Boston MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
КИШЕЧНЫЙ

ИММУНИТЕТ

T-КЛЕТКИ

КЛОНЫ

АНТИГЕНЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hirayama, Kenji; Abrams, John S.; Quinn, John J.; Harn, Donald A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.128

   

    Aneurisma de arteria esplenica em pacientes com esquistossomose mansonica hepato-esplenica e hipertensao portal. Relatos de tres casos [Text] / Paulo Herman [et al.] // Arq. gastroenterol. - 1994. - Vol. 31, N 4. - С. 149-153 . - ISSN 0004-2803
Перевод заглавия: Аневризма селезеночной артерии (АСА) у больных шистосомозом с поражением печени, селезенки и портальной гипертензией
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, выполненных в 1988-1994 гг. на 96 больных шистосомозом. 63% больных мужского пола. Возраст больных 15-69 (в среднем 36) лет. АСА обнаружены при ангиографическом исследовании у 3 больных женского пола в возрасте 51-57 лет. Таким образом, частота этой патологии составляет 3,1%. На секционном материале АСА встречаются с частотой до 0,1%, при анализе результатов ангиографических исследований - с частотой 0,8%. АСА - наиболее частое проявление ангиоаневризматической патологии. Есть точка зрения, что они возникают при увеличении кровотока и возникновении турбулентностей. Описаны ACA при портальной гипертензии и при беременности, для которых характерны гипердинамические особенности кровотока. Бразилия, Paulo Herman - Rua Pintassilgo, 210 - apto. 71-04514-000 - Sao Paulo. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.27.25
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
СЕЛЕЗЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ

АНЕВРИЗМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Herman, Paulo; Pugliese, Vincenzo; Chaib, Eleazar; D'Albuquerque, Luiz Augusto Carneiro; Klajner, Sidney; Shu, Fabio B.; Machado, Marcel C.C.; Saad, William A.; Pinotti, Henrique Walter

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.83

    Farag, M. M.

    Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.79 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН

ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

АКТИВНОСТЬ

SCHISTOSOMA MANSONI

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ

ПЕЧЕНЬ

ПОРАЖЕНИЕ

IN VIVO

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.125

    Farag, M. M.

    Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН

ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

АКТИВНОСТЬ

SCHISTOSOMA MANSONI

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ

ПЕЧЕНЬ

ПОРАЖЕНИЕ

IN VIVO

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.301

   

    Genetic polymorphis of CSTM1, CYP2E1 and CYP2D6 in bladder cancer associated with schistosoma infection [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / S. Z. Abdel-Rahman [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P1 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генетический полиморфизм [генов] GSTM1, CYP2E1 и CYP2D6 в раке мочевого пузыря, ассоциированном с шистосомозом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ GSTM1/CYP2E1

ПОЛИМОРФИЗМ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ШИСТОСОМОЗ


Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, S.Z.; Anwar, W.A.; El-Zein, R.A.; Au, W.W.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.279

    Fallon, P. G.

    Efficacy of treatment of murine Schistosoma mansoni infections with praziquantel and oxamniquine correlates with infection intensity: Role of host antibody [Text] / P. G. Fallon, J. V. Hamilton, M. J. Doenhoff // Parasitology. - 1995. - Vol. 111, N 1. - P59-66 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Эффективность лечения кишечного шистосомоза у мышей празиквантелем и оксамнихином коррелирует с интенсивностью инвазии: роль антител хозяина
Аннотация: Снижение интенсивности инвазии кишечным шистосомозом после заражения мышей шистосомами Schistosoma mansoni при их лечении празиквантелем (I) и оксамнихином (II) было более значительным у мышей с высокой (МВИ), чем с низкой интенсивностью инвазии (МНИ). Снижение числа шистосом в мышах при лечении I и II коррелировало с интенсивностью инвазии до лечения: коэффициенты корреляции для I и II составили 0,82 и 0,81 соотв. При выделении от мышей шистосом вскоре после лечения I установлено, что интенсивность инвазии не оказывала влияния на степень повреждения тегумента шистосом и степень экспозиции антигенов на поверхности паразитов в рез-те действия I. Однако на поверхности шистосом, выделенных от МВИ после лечения I, было обнаружено значительно больше связанных антител, чем на поверхности шистосом, выделенных после лечения от МНИ. Одновременно установлено, что у МВИ общее содержание специфических антишистосомных антител было значительно выше, чем у МНИ. На основании полученных рез-тов делается вывод, что корреляция между интенсивностью инвазии при кишечном шистосомозе у мышей и эффективностью лечения I и II связана с более высоким содержанием специфических антител у МВИ, к-рые опосредуют гибель паразитов под действием лекарственных препаратов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
КИШЕЧНЫЙ ШИСТОСОМОЗ

МЫШИ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

АНТИТЕЛА

ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Hamilton, J.V.; Doenhoff, M.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.173

    Fallon, P. G.

    Efficacy of treatment of murine Schistosoma mansoni infections with praziquantel and oxamniquine correlates with infection intensity: Role of host antibody [Text] / P. G. Fallon, J. V. Hamilton, M. J. Doenhoff // Parasitology. - 1995. - Vol. 111, N 1. - P59-66 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Эффективность лечения кишечного шистосомоза у мышей празиквантелем и оксамнихином коррелирует с интенсивностью инвазии: роль антител хозяина
Аннотация: Снижение интенсивности инвазии кишечным шистосомозом после заражения мышей шистосомами Schistosoma mansoni при их лечении празиквантелем (I) и оксамнихином (II) было более значительным у мышей с высокой (МВИ), чем с низкой интенсивностью инвазии (МНИ). Снижение числа шистосом в мышах при лечении I и II коррелировало с интенсивностью инвазии до лечения: коэффициенты корреляции для I и II составили 0,82 и 0,81 соотв. При выделении от мышей шистосом вскоре после лечения I установлено, что интенсивность инвазии не оказывала влияния на степень повреждения тегумента шистосом и степень экспозиции антигенов на поверхности паразитов в рез-те действия I. Однако на поверхности шистосом, выделенных от МВИ после лечения I, было обнаружено значительно больше связанных антител, чем на поверхности шистосом, выделенных после лечения от МНИ. Одновременно установлено, что у МВИ общее содержание специфических антишистосомных антител было значительно выше, чем у МНИ. На основании полученных рез-тов делается вывод, что корреляция между интенсивностью инвазии при кишечном шистосомозе у мышей и эффективностью лечения I и II связана с более высоким содержанием специфических антител у МВИ, к-рые опосредуют гибель паразитов под действием лекарственных препаратов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
КИШЕЧНЫЙ ШИСТОСОМОЗ

МЫШИ

ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

АНТИТЕЛА

ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Hamilton, J.V.; Doenhoff, M.J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)