СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.47

Theiler's virus as a vector for foreign gene delivery [Text] / Liang Zhang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3171-3175 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус Тейлера как вектор для доставки чужеродных генов
Аннотация: Лидерная область полипротеина вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) может быть заменена чужеродными последовательностями или делетирована без утраты ВЭМТ инфекционности для клеток BHK-21. Сконстриурованы вставки чужеродной ДНК длиной до 724 н. в лидерную кодирующую область инфекционного клона ВЭМТ, шт. DA. Получены рекомбинантные ВЭМТ, у к-рых вставки стабильны после 3 пассажей в клетках ВНК-21. США, Dep. of Neurol., Univ. of Chicago Med. Center, Chicago, IL 60637. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ТЕЙЛЕРА
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ВСТАВСКИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Liang; Sato, Shigeru; Kim, Jong I.; Roos, Raymond P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.45

Перколяция чужеродной ДНК в геном при оплодотворении [Текст] / А. В. Кузнецов [и др.] // Пробл. репродукции. - 1998. - Т. 4, N 1. - С. 38-43, 3 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Сперматозоиды кролика использовали для доставки чужеродной ДНК в ооциты. Эякулированные спермии, отмытые от семенной плазмы, инкубировали в растворе Эрла со смесью кольцевых молекул и линейных фрагментов плазмиды pRK3lacZ. Крольчих искусственно осеменяли трансформированными сперматозоидами. В одной из трех серий экспериментов показано, что 73% потомков содержат 0,04-0,4 копии трансгена на геном. Библ. 22

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.23
Рубрики: ТРАНСГЕНЕЗ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КРОЛИКИ
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.В.; Жаданов, А.Б.; Кузнецов, И.В.; Щит, И.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.04-04И8.213

Электропорация спермы кролика с трансфекцией чужеродной ДНК [Text] / Wei-min Huang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2000. - Vol. 20, N 2. - С. 198-200 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Проведены эксперименты по электропорации спермы с трансфекцией чужеродной ДНК с помощью специального аппарата BAERON с целью разработки простого метода получения трансгенных животных. Сперматозоиды кролика отмывали, разбавляли и смешивали с чужеродной ДНК. Затем они подвергались электропорации в различных условиях, после чего к ним добавляли чужеродную ДНК с последующей ее интернализацией. Определены оптимальные условия электропорации сперматозоидов кролика и интернализации чужеродной ДНК. КНР, The Military Vet. Inst., Quartermaster Univ. of PLA, Changchun 130062. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.02
Рубрики: СПЕРМА
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
КРОЛИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Wei-min; Qiao, Gui-lin; Zhao, Jun; Lai, Liang-xue; Yue, Jun-ming; An, Jing; wang, Kai; Fu, Dian-guo; Yin, Zhen; Li, Jin

Заявка 1142473 ЕПВ, МКИ A01K 67/027.

Takahama, Yousuke.
Method of acquiring immunological tolerance [Текст] / Yousuke Takahama ; Japan Science and Technology Corp. - № 00961079.1 ; Заявл. 19.09.2000 ; Опубл. 10.10.2001
Перевод заглавия: Метод создания иммунологической толерантности
Аннотация: Патентуется способ создания иммунологической толерантности к чужеродной ДНК или ее продуктам, экспрессируемым вирусным вектором, при котором эти продукты могут распознаваться как "свои". Создание толерантности к продуктам чужеродной ДНК важно для повышения эффективности генной терапии и предупреждения отторжения вектора. Для этих целей в эмбриональные T-лимфоциты (ЭТЛ) экспериментальных животных включают чужеродную ДНК, например путем совместного культивирования T-лимфоцитов с клетками продуцентами вируса, инфицированными вирусным вектором. ЭТЛ, перенесенные с чужеродной ДНК и вирусным вектором, поступают в тимус, где происходит экспрессия чужеродной ДНК и приобретается иммунная толерантность. Япония, Japan Sci., Technology Corp., Kawaguchi-shi, Saitama

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕТОДЫ ИНДУКЦИИ
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ВНЕДРЕНИЕ В КЛЕТКИ ВИРУСНЫМ ВЕКТОРОМ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Japan Science and Technology Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.182

Oggioni, Marco R.
Repeated extragenic sequences in prokaryotic genomes: A proposal for the origin and dynamics of the RUP element in Streptococcus pneumoniae [Text] / Marco R. Oggioni, Jean-Pierre Claverys // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 10. - P2647-2653 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Повторяющиеся внегенные элементы в прокариотических геномах: предположение о происхождении и динамике элемента RUP у Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Анализ геномных последовательностей Streptococcus pneumoniae обнаружил 108 копий повторяющегося внегенного элемента RUP длиной 107 п. н., имеющего признаки потенциально мобильного IS-элемента. Концевые инвертированные повторы RUP и IS-элемента IS630-Spn1 высокогомологичны. Элементы RUP встроены в динуклеотиды ТА-типичную мишень для нескольких членов семейства IS630. Высказано предположение о транс-мобилизации RUP транспоназой IS630-Spn1. Предложен также сценарий, основанный на последовательных стадиях мобильности и немобильности RUP в зависимости от присутствия или отсутствия активной транспоназы. Во втором случае активная транспоназа может вводиться в клетки извне в результате природной трансформации. Изучение последовательностей, фланкирующих RUP, обнаружило преимущественную ассоциацию с IS. Доказано, что RUP способствует перестройке последовательностей, т. е. вносит вклад в гибкость генома. Обсуждается возможность преимущественного нацеливания RUP на трансформирующую ДНК чужеродного происхождения, в результате чего происходят разрушение или перестройка экзогенных последовательностей. Франция, Lab. Microbiol. et Genet. Mol., Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЭЛЕМЕНТЫ
ВНЕГЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ RUP
СХОДСТВО
IS630-ЭЛЕМЕНТЫ
МОБИЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОНАЗА
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКА
ГИБКОСТЬ ГЕНОМА
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Claverys, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.05-04И8.144

Зыкунов, Н.
Чужеродная ДНК как возможная причина эмбриональной смертности [Текст] / Н. Зыкунов, В. Кононов, А. Ондар // Свиноводство. - 2003. - N 2. - С. 22-23 . - ISSN 0039-713X
Аннотация: В процессе технологической обработки спермы - разбавлении, охлаждении, сохранении in vitro целостность плазматических и других мембран спермиев нарушается полностью или частично с последующим восстановлением. Вместе с тем, в сперму нередко попадает чужеродная генетическая информация, вышедшая в окружающую среду из разных источников. Возможная экспрессия чужеродной ДНК в цитоплазме способна привести к синтезу белков, неадекватных для последующего эмбрионального развития и к эмбриональной смертности из-за расхода запаса аминокислот. Возможно, высокая активность нуклеаз в сперме животных (Polokovski K. L., Kopta M., 1982), деполимеризующих нуклеиновые кислоты, является эволюционно выработанным средством устранения этих факторов и соответственно причин гибели эмбрионов. Однако разбавление спермы уменьшает конц-ию нуклеаз пропорционально степени разбавления и снижает их активность в связи с ингибирующим действием компонентов сред, связывающих ионы кальция и магния - активные центры этих ферментов. Все это вместе взятое может обусловливать присутствие в сперме и спермиях чужеродной генетической информации и последующий занос ее в ооциты при оплодотворении, что может стать причиной гибели эмбрионов. В ЗАО "Кузнецовский комбинат" в условиях промышленного производства свинины эякуляты одного или нескольких хряков делили на три части. Каждая часть исходной спермы была разбавлена в соотношении 1:2 средой ГХЦС, где нуклеазная активность была подавлена компонентами среды, связывающими Ca{++} и Mg{++}; изотоническим раствором хлористого натрия, где в результате разбавления спермы конц-ия нуклеаз была снижена в 3 раза; естественной плазмой спермы, обладающей естественной нуклеазной активностью. Анализ результатов осеменения свиноматок показывает, что процент опоросов от числа осеменных был практически одинаков в связи с использованием разбавителем спермы в первых двух вариантах. Однако у свиноматок III группы видна явная тенденция к повышению результативности - процент опоросов от числа осеменных особей был соответственно на 9 и 11% выше, чем в I и II группах. Наибольшая эмбриональная смертность была в том случае, когда в качестве разбавителя спермы использовали ГХЦС-среду, связывающую Ca{++} и Mg{++} и соответственно ингибирующую нуклеазы. Это поддерживает гипотезу авт. о возможной причине эмбриональной смертности у млекопитающих - заносе чужеродной генетической информации спермиями в ооциты в процессе оплодотворения, а включение нуклеаз в плазму спермы - эволюционно выработанное средство защиты от чужеродной генетической информации

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.25.09
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ
ДНК
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Кононов, В.; Ондар, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.05-04И8.158

Ендовицкая, И. П.
Использование спермиев и сперматогоний в получении трансгенных животных [Текст] / И. П. Ендовицкая, Л. К. Эрнст // Достиж. науки и техн. АПК. - 2003. - N 10. - С. 20-23 . - ISSN 0235-2451
Аннотация: Для эффективного проведения биоинженерных исследований, направленных на получение трансгенных животных посредством стволовых клеток сперматогоний (СКС), необходимо определить оптимальные стадии выделения сперматогоний для каждого вида животных. Именно уникальное свойство многократного самообновления СКС открывает широкие возможности реализации потенциала этих клеток в создании новых видов животных с измененным геномом. Авт. выполнили гистологические исследования срезов семенных канальцев кроликов в возрасте от 10 дней до 6 месяцев. Оптимальный возраст для выделения СКС и дальнейших манипуляций с ними - 4 недели, так как именно в этом возрасте наблюдается максимальное количество СКС (36,1'+-'0,08%). Понимание молекулярных механизмов, сопутствующих транспорту чужеродной ДНК спермиями в яйцеклетки, способствует прогрессу исследований в рассматриваемой области и послужит основой для массового переноса генов у различных представителей животных. Библ. 37

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ТРАНСГЕНИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГОНИИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Эрнст, Л.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.02-04И4.74

Cloud, J. G.
Strategies for introducing foreign DNA into the germ line of fish [Text] / J. G. Cloud // J. Reprod. and Fert. Suppl. - 1990. - Vol. 41. - P107-116 . - ISSN 0449-3087
Перевод заглавия: Стратегия внесения чужеродной ДНК в линии зародышевых клеток рыб
Аннотация: Обзор проблем генной инженерии в приложении к рыбам. Рассмотрены 2 основных метода трансфекции чужеродной ДНК: наиболее распространены микроинъекции в оплодотворенную икру через микропиле - приведена краткая сводная табл. по применению данного метода в отношении карася, медаки, кошачьего сомика, семги, данио-рерио и стальноголового лосося (указаны время обработки и кол-во ДНК, тип пересаживаемого гена, выживаемость и др.); реже применяется "хромосомный" метод, оперирующий образуемыми при действии облучения фрагментами хромосом. Рассмотрены возможности получения химерных особей при инъекции пересаживаемой ДНК в отдельные бластомеры на ранних этапах дробления. Также рассмотрены аспекты "соматической трансфекции": например, пересадка мышечных клеток (ядер) в клетки, являющиеся у эмбрионов рыб предшественниками мышечных синцитиев. Проанализирована возможность применения методов генной инженерии (с подбором специфических трансфецируемых систем генов) для получения соматически высокопродуктивных полностью стерильных линий рыб. США, Dept. Biol. Sci., Univ. Idaho, Moscow, ID 83843. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК

Заявка 4110962 DB, МКИ C 12 N 7/01.

Equine Herpesviren (EHV), die Fremd-DNA enthalten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Impfstoffen [Текст] / Gholamreza Darai [и др.] ; Bayer AG. - № W4110962.7 ; Заявл. 05.04.1991 ; Опубл. 08.10.1992
Перевод заглавия: Герпесвирус лошадей, содержащий чужеродную ДНК, способ ее получения и использования при вакцинации
Аннотация: Показано, что в составе генома герпесвируса лошадей содержится чужеродная ДНК, необходимая для репликации вируса. Патентуется способ ее получения и использование для вакцинации против инфекции герпеса лошадей.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Darai, Gholamreza; Thein, Peter; Strube, Walter; Ludwig, Hanns; Bayer AG
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска